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离子导入联合中药内服治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床观察 被引量：17
1
作者 胡健 李泽庚 +1 位作者 童佳兵 王传博 《中医药学报》 CAS 2019年第3期54-58,共5页
目的:观察离子导入联合中药内服治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法:将82例符合纳入标准的患者按照随机数字法随机分为治疗组(41例)和对照组(41例),对照组予以舒利迭吸入治疗,治疗组在对照组的基础上加用离子导入及... 目的:观察离子导入联合中药内服治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法:将82例符合纳入标准的患者按照随机数字法随机分为治疗组(41例)和对照组(41例),对照组予以舒利迭吸入治疗,治疗组在对照组的基础上加用离子导入及中药内服治疗。观察两组患者治疗前后肺功能、中医证候积分、生活质量情况(采用CAT评分)、白介素-10(IL-10)水平的改变情况。结果:治疗后两组中医证候总积分、IL-10水平较治疗前均有所减少(P<0.05),且治疗组与对照组比较,下降幅度更大(P<0.05);肺功能测定结果两组比较均无统计学意义(P>0.05);CAT评分治疗组较治疗前减少,有统计学意义(P<0.05),对照组无明显差异(P>0.05)。结论:离子导入联合中药内服治疗COPD稳定期,可以明显改善患者的临床症状,延缓肺功能的下降趋势,提高患者体内IL-10水平,改善患者生存质量。 展开更多
关键词 中药离子导入 六味补气颗粒 COPD稳定期 疗效观察
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六味补气颗粒剂联合舒利迭治疗COPD稳定期患者的临床研究 被引量：15
2
作者 曾时杰 汪丹阳 +2 位作者 张至强 胡健 李泽庚 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期16-20,共5页
目的观察六味补气颗粒剂联合舒利迭对慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾气虚证)患者的临床疗效。方法按照纳入和排除标准筛选的60例慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾气虚证)患者随机分成对照组(30例)和观察组(30例)。对照组在西医常规对症治疗基... 目的观察六味补气颗粒剂联合舒利迭对慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾气虚证)患者的临床疗效。方法按照纳入和排除标准筛选的60例慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾气虚证)患者随机分成对照组(30例)和观察组(30例)。对照组在西医常规对症治疗基础上给予舒利迭吸入剂治疗,观察组在对照组治疗基础上给予六味补气颗粒剂治疗,疗程均为8周,比较2组患者治疗前后的临床疗效、急性加重次数、CAT评分以及血清淀粉样蛋白A(SAA)水平等变化。结果临床疗效方面,观察组与对照组总有效率分别为93.33%和70.00%(P<0.01)。治疗后,观察组急性加重次数显著低于对照组(P<0.01)。2组患者治疗前后CAT评分、血清SAA水平比较均有显著下降(P<0.01);治疗后观察组咳痰、乏力、自汗等症状的改善明显优于对照组(P<0.05~0.01),CAT评分与对照组相比有一定差异(P<0.05),血清SAA水平显著低于对照组(P<0.01)。结论六味补气颗粒剂联合舒利迭可有效改善慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾气虚证)患者的临床症状,减少急性加重次数,降低血清SAA水平,临床疗效满意。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 六味补气颗粒剂 舒利迭 急性加重次数 血清淀粉样蛋白A
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