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单核细胞增生性李斯特氏菌hly基因的克隆表达
被引量：
2
1
作者
刘海瑞
付世新
罗春海
《中国奶牛》
2008年第11期2-4,共3页
以单核细胞增多性李斯特氏菌(Listeria Monocytogengs,LMO)LMO-0586基因组DNA为模板,运用PCR扩增得到片段大小为1 646bp的致病基因李氏溶血素(hly)基因,并克隆到pMD18-T载体上,构建克隆载体pMD18-T-hly。经测序正确后,将hly基因克隆至...
以单核细胞增多性李斯特氏菌(Listeria Monocytogengs,LMO)LMO-0586基因组DNA为模板,运用PCR扩增得到片段大小为1 646bp的致病基因李氏溶血素(hly)基因,并克隆到pMD18-T载体上,构建克隆载体pMD18-T-hly。经测序正确后,将hly基因克隆至表达载体pGEX上构建表达质粒pGEX-6P-1-hly。在IPTG诱导下,携带pGEX-6P-1-hlyA的E.coli BL21(DE3)高效表达分子量约为82KDa的可溶性蛋白及包涵体形式的蛋白。为进一步研究溶血素蛋白的结构、功能,LMO的分子流行病学调查、诊断试剂盒的开发提供依据。
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关键词
单核细胞增多性李斯特氏菌
hly基因
克隆表达
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题名
单核细胞增生性李斯特氏菌hly基因的克隆表达
被引量：
2
1
作者
刘海瑞
付世新
罗春海
机构
黑龙江八一农垦大学动物科技学院
出处
《中国奶牛》
2008年第11期2-4,共3页
基金
黑龙江省大庆市科技局资助项目(SGG2005-032)
文摘
以单核细胞增多性李斯特氏菌(Listeria Monocytogengs,LMO)LMO-0586基因组DNA为模板,运用PCR扩增得到片段大小为1 646bp的致病基因李氏溶血素(hly)基因,并克隆到pMD18-T载体上,构建克隆载体pMD18-T-hly。经测序正确后,将hly基因克隆至表达载体pGEX上构建表达质粒pGEX-6P-1-hly。在IPTG诱导下,携带pGEX-6P-1-hlyA的E.coli BL21(DE3)高效表达分子量约为82KDa的可溶性蛋白及包涵体形式的蛋白。为进一步研究溶血素蛋白的结构、功能,LMO的分子流行病学调查、诊断试剂盒的开发提供依据。
关键词
单核细胞增多性李斯特氏菌
hly基因
克隆表达
Keywords
listeria
monocytogengs
hly
gene
Clone
expression
分类号
Q344.13 [生物学—遗传学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
单核细胞增生性李斯特氏菌hly基因的克隆表达
刘海瑞
付世新
罗春海
《中国奶牛》
2008
2
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