液液微萃取结合气相色谱-串联质谱测定饮料酒中挥发性酚类化合物 被引量：12

1

作者 孙细珍 熊亚青 +3 位作者 唐娟 杜佳炜 钱全全 陈雅慧 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期257-265,共9页

挥发性酚类化合物对饮料酒的风味具有重要影响,同时还具有一定的生理活性。将液液微萃取法与气相色谱-串联质谱联用技术相结合,建立饮料酒中挥发性酚类化合物的测定方法。将酒样稀释至体积分数为10%,再用乙酸乙酯对目标化合物进行萃取,... 挥发性酚类化合物对饮料酒的风味具有重要影响,同时还具有一定的生理活性。将液液微萃取法与气相色谱-串联质谱联用技术相结合,建立饮料酒中挥发性酚类化合物的测定方法。将酒样稀释至体积分数为10%,再用乙酸乙酯对目标化合物进行萃取,采用气相色谱-串联质谱在动态多反应监测模式下测定挥发性酚类化合物。该方法可准确测定饮料酒中10种挥发性酚类化合物,且线性关系良好(r;≥0.998),检出限及定量限分别为1.0~10.0μg/L和3.5~35.0μg/L;在高、中、低3个浓度水平下的加标回收率为92.3%~100.7%,相对标准偏差为0.3%~3.7%,通过对比试验发现,该方法的准确度与重复性高于顶空固相微萃取-气相色谱质谱法。该方法具有准确、重复性好、有机溶剂用量少等优点,适用于测定不同类型饮料酒中挥发性酚类化合物,研究同时发现挥发性酚类化合物在不同类型饮料酒中的分布存在显著差异。 展开更多

关键词 饮料酒 挥发性酚类化合物 液液微萃取 气相色谱-串联质谱 定量分析

下载PDF 职称材料

液液微萃取气相色谱测定水中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯 被引量：10

2

作者 张冬梅 陈忠林 +1 位作者 沈吉敏 徐贞贞 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期83-86,共4页

以甲基叔丁基醚为萃取剂，采用液液微萃取和氢火焰离子化检测器气相色谱法，实现了对水中邻苯二甲酸二（2一乙基己基）酯的快速测定。该方法的检测下限可以达到1μg/L，当水中目标物的浓度为0．05～5mg／L时，该方法的检测相对标准偏差... 以甲基叔丁基醚为萃取剂，采用液液微萃取和氢火焰离子化检测器气相色谱法，实现了对水中邻苯二甲酸二（2一乙基己基）酯的快速测定。该方法的检测下限可以达到1μg/L，当水中目标物的浓度为0．05～5mg／L时，该方法的检测相对标准偏差（RSD）均小于5．1％，加标回收率为96％～116％。对于各种不同浓度的目标物，该方法均具有较好的测定精密度和准确度。对实际污水样的测定结果表明，该方法可用于水中邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯的快速定性定量分析。 展开更多

关键词 液液微萃取 气相色谱 邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯

下载PDF 职称材料

液液微萃取/气相色谱法速检水中四种酰胺类除草剂 被引量：8

3

作者 王鹤 陈忠林 +4 位作者 沈吉敏 项菲菲 刘宇 刘玥 翟旭 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期90-93,共4页

建立了液液微萃取／气相色谱法同时检测水体中甲草胺、乙草胺、丙草胺、丁草胺等四种酰胺类除草剂的方法。样品经正己烷液液萃取后，采用电子捕获检9n,4器（ECD）进行定量分析。结果表明：四种除草剂的最低检出浓度均为0．4μg/L，回收... 建立了液液微萃取／气相色谱法同时检测水体中甲草胺、乙草胺、丙草胺、丁草胺等四种酰胺类除草剂的方法。样品经正己烷液液萃取后，采用电子捕获检9n,4器（ECD）进行定量分析。结果表明：四种除草剂的最低检出浓度均为0．4μg/L，回收率在90％～108％之间，RSD在1．12％～2．82％之间，R^2在0．9992～0．9997之间。该方法简便、快速，可同时检测多种除草剂，在样品浓度范围为0．005～2mg／L时具有较好的灵敏度、准确度和精密度，适用于实际水样中甲草胺、乙草胺、丙草胺和丁草胺的测定。 展开更多

关键词 水质检测 气相色谱 液液微萃取 酰胺类除草剂

原文传递

卷烟烟气中对、间甲酚总量的气相色谱分析 被引量：4

4

作者 苏国岁 《烟草科技》 EI CAS 2003年第8期16-18,共3页

采用液 液微萃取和气相色谱法建立了卷烟烟气总粒相物中对、间甲酚总含量的分析方法。采用的检测器为火焰离子检测器 (FID) ,色谱柱为HP 35MS(30m× 0 .2 5mmi.d .× 0 .2 5 μmd .f.)。回收率为 95 .0 7%～ 97.5 5 %,RSD为 4 ... 采用液 液微萃取和气相色谱法建立了卷烟烟气总粒相物中对、间甲酚总含量的分析方法。采用的检测器为火焰离子检测器 (FID) ,色谱柱为HP 35MS(30m× 0 .2 5mmi.d .× 0 .2 5 μmd .f.)。回收率为 95 .0 7%～ 97.5 5 %,RSD为 4 .2 2 %。 展开更多

关键词 卷烟 烟气 对甲酚 间甲酚 液-液微萃取 气相色谱法 分析方法

下载PDF 职称材料

微萃取瓶富集-液相色谱法测定水中痕量壬基酚 被引量：3

5

作者 周建科 彭静 龙堃 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期77-79,共3页

应用自制微萃取瓶,采用异辛烷作萃取剂,液-液微萃取方法富集水中壬基酚,反相高效液相色谱法测定。考察了不同萃取剂、盐析效应和pH对萃取效果的影响。壬基酚在水中的加标回收率为91.77%,方法检出限为0.525μg/L,相对标准偏差为1.82%。... 应用自制微萃取瓶,采用异辛烷作萃取剂,液-液微萃取方法富集水中壬基酚,反相高效液相色谱法测定。考察了不同萃取剂、盐析效应和pH对萃取效果的影响。壬基酚在水中的加标回收率为91.77%,方法检出限为0.525μg/L,相对标准偏差为1.82%。该萃取方法可有效富集水中痕量壬基酚。 展开更多

关键词 微萃取瓶 壬基酚 液-液微萃取 高效液相色谱

下载PDF 职称材料

微量萃取气相色谱法测定工业废水中的间二甲基苯胺 被引量：4

6

作者 陈虎魁 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期910-912,共3页

采用有盐析效应的溶剂微量萃取技术,以PEG-20M/Chromosorb WAW DMCS为固定相,用填充柱气相色谱法测定了工业废水中的间二甲基苯胺。方法回收率2,4-二甲基苯胺99.5％、2,6-二甲基苯胺101.3％、3,5-二甲基苯胺102.2％,最小检出质量浓度2,4... 采用有盐析效应的溶剂微量萃取技术,以PEG-20M/Chromosorb WAW DMCS为固定相,用填充柱气相色谱法测定了工业废水中的间二甲基苯胺。方法回收率2,4-二甲基苯胺99.5％、2,6-二甲基苯胺101.3％、3,5-二甲基苯胺102.2％,最小检出质量浓度2,4-二甲基苯胺0.1 mg/L、2,6-二甲基苯胺0.2 mg/L、3,5-二甲基苯胺0.4 mg/L。该法用于测定废水试样和标准试样中的间二甲基苯胺,结果令人满意。 展开更多

关键词 微量萃取 气相色谱 工业废水 间二甲基苯胺 废水处理

下载PDF 职称材料

柱前衍生-液液微萃取-毛细管气相色谱法测定尿碘 被引量：3

7

作者 刘盛田 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2012年第9期2066-2067,2070,共3页

目的:建立尿中碘化物的液-液萃取毛细管气相色谱测定方法。方法:尿碘经衍生成易气化衍生物,通过有机溶剂萃取、离心,直接吸取有机层进样,经气相色谱分离,电子捕获检测器定量检测。结果:该法分离效果好,检出限为0.05μg/L,加标回收率为95... 目的:建立尿中碘化物的液-液萃取毛细管气相色谱测定方法。方法:尿碘经衍生成易气化衍生物,通过有机溶剂萃取、离心,直接吸取有机层进样,经气相色谱分离,电子捕获检测器定量检测。结果:该法分离效果好,检出限为0.05μg/L,加标回收率为95.2%～98.6%,相对标准偏差(RSD)为1.0%～2.5%。结论:该方法简单,灵敏度高,可用于尿样中碘的测定。 展开更多

关键词 液-液微萃取 尿碘 衍生

原文传递

液液分散微萃取/GC-MS法测定婴幼儿一次性用品中5种致敏原物质 被引量：2

8

作者 党华 刘冬虹 +4 位作者 李泽荣 吴玉銮 王斌 董浩 冼燕萍 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期127-131,共5页

建立了同时测定婴幼儿一次性用品中5种致敏原物质(柠檬烯、沉香醇、柠檬醛、乙酸苄酯和肉桂醛)的分散液液微萃取/气相色谱-质谱(DLLME/GC-MS)检测方法。样品经乙腈浸泡提取、水分散和盐析后用四氯化碳萃取浓缩,采用GC-MS测定,外标法定... 建立了同时测定婴幼儿一次性用品中5种致敏原物质(柠檬烯、沉香醇、柠檬醛、乙酸苄酯和肉桂醛)的分散液液微萃取/气相色谱-质谱(DLLME/GC-MS)检测方法。样品经乙腈浸泡提取、水分散和盐析后用四氯化碳萃取浓缩,采用GC-MS测定,外标法定量。目标物在0.01~10 mg/kg范围内线性关系良好,相关系数在0.99以上。方法检出限为0.01~0.1 mg/kg。加标回收率为78.7%~106%,相对标准偏差为2.4%~11.3%。该方法前处理简单,灵敏度高,可满足纸尿裤、婴儿专用湿巾等一次性婴幼儿用品中5种致敏原物质的检测要求。 展开更多

关键词 婴幼儿一次性用品 致敏原 液液分散微萃取 气相色谱-质谱(GC-MS)

下载PDF 职称材料

分散固相萃取-分散液液微萃取/气相色谱-串联质谱法测定蔬菜中19种有机磷农药残留 被引量：32

9

作者 周蓉 曹赵云 +2 位作者 赵肖华 林晓燕 牟仁祥 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期67-72,共6页

采用分散固相萃取和分散液液微萃取联用方法,建立了气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)同时测定蔬菜中19种有机磷农药残留量的分析方法。分散固相萃取方法以乙腈为萃取液,以N-丙基-乙二胺(PSA)和C18为吸附剂。对影响分散液液微萃取效率的因... 采用分散固相萃取和分散液液微萃取联用方法,建立了气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)同时测定蔬菜中19种有机磷农药残留量的分析方法。分散固相萃取方法以乙腈为萃取液,以N-丙基-乙二胺(PSA)和C18为吸附剂。对影响分散液液微萃取效率的因素(萃取溶剂种类及体积、分散剂体积等)进行优化,同时分析了实验过程中添加掩蔽试剂L-古洛糖酸γ-内酯(AP)对基质效应补偿作用的影响。在最佳实验条件下,19种有机磷在辣椒和大葱中3个添加水平(0.05,0.1,0.5 mg/kg)的回收率为76.9%~126.8%,相对标准偏差为0.6%~7.3%,检出限(S/N=3)为0.10~0.50μg/kg。该方法简单、高效、重现性好、富集倍数高,可用于蔬菜中有机磷农药的快速检测。 展开更多

关键词 分散液液微萃取 分散固相萃取 气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS) 有机磷 蔬菜

下载PDF 职称材料

QuEChERS-分散液液微萃取/气相色谱-串联质谱法高通量快速检测蔬果中152种农药残留 被引量：28

10

作者 曹小云 陈树干 +2 位作者 曾楚莹 黎秀娟 王露 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期920-930,共11页

建立了QuEChERS-分散液液微萃取(DLLME)/气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)高通量同时测定蔬果中152种农药残留的分析方法。蔬果样品采用QuEChERS方法经乙腈提取,离心后取上清液加微量三氯甲烷(CHCl3)进行DLLME,提取液以电子轰击电离源(EI)... 建立了QuEChERS-分散液液微萃取(DLLME)/气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)高通量同时测定蔬果中152种农药残留的分析方法。蔬果样品采用QuEChERS方法经乙腈提取,离心后取上清液加微量三氯甲烷(CHCl3)进行DLLME,提取液以电子轰击电离源(EI)/气相色谱-串联质谱法选择反应监测模式(SRM)测定。结果显示,152种农药(含异构体)在5.0~200μg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数均在0.995以上;在低、中、高3个加标浓度水平下的回收率为60.6%~119%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.5%~20%;方法检出限为0.14~2.3μg/kg,定量下限为0.45~7.7μg/kg。该方法操作简单、样品和溶剂用量少,定性准确,灵敏度高,适用于蔬果等新鲜农产品中高通量多农残快速筛查检测。 展开更多

关键词 QUECHERS 分散液液微萃取(DLLME) 气相色谱-串联质谱联用(GC-MS/MS) 农药多残留 蔬菜水果

下载PDF 职称材料

分散液-液微萃取-气相色谱-质谱法同时测定中毒样品中有毒生物碱和鼠药 被引量：21

11

作者 麦沛明 余胜兵 +3 位作者 吴西梅 苏广宁 钟秀华 朱炳辉 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期282-287,共6页

建立了分散液-液微萃取（ Dispersive liquid-liquid micro-extraction, DLLME）与气相色谱-质谱（ GC-MS）联用同时测定中毒样品中3种鼠药（毒鼠强、溴鼠灵、溴敌隆）和5种有毒生物碱（莨菪碱、东莨菪碱碱、钩吻碱、士的宁、马钱子碱... 建立了分散液-液微萃取（ Dispersive liquid-liquid micro-extraction, DLLME）与气相色谱-质谱（ GC-MS）联用同时测定中毒样品中3种鼠药（毒鼠强、溴鼠灵、溴敌隆）和5种有毒生物碱（莨菪碱、东莨菪碱碱、钩吻碱、士的宁、马钱子碱）的方法。100μL萃取剂氯仿与600μL分散剂甲醇混合后,迅速注入样品,萃取过程在乳化体系中完成；以8000 r/min离心5 min,使两相分层,取下层有机相进行GC-MS分析。考察了萃取剂、分散剂的种类和体积、萃取时间、pH值及盐浓度对萃取效率的影响。在优化条件下,各目标物在水样、尿样、黄酒样的检出限为0.003~1.0μg/L,在米饭样品检出限为0.002~0.2μg/kg；各目标物低、中、高加标回收率为81.0%~110%,精密度均小于7%。本方法灵敏度高,快捷高效,适用于中毒样品中有毒生物碱和鼠药的同时测定。 展开更多

关键词 分散液-液微萃取 生物碱 鼠药 气相色谱-质谱 同时测定

下载PDF 职称材料

悬浮固化分散液液微萃取-高效液相色谱法测定水体中邻苯二甲酸酯 被引量：15

12

作者 吴翠琴 李颖 +4 位作者 常淑萍 陈永亨 陈迪云 龚剑 许良智 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期452-457,共6页

建立了悬浮固化分散液液微萃取(SFO-DLLME)结合高效液相色谱(HPLC)快速测定水样中6种邻苯二甲酸酯(PAEs)的分析方法。通过对影响萃取效率因素的优化,确定了最佳萃取条件:十二烷醇萃取剂20μL、萃取温度60℃、离子强度20 g/L、萃取时间1 ... 建立了悬浮固化分散液液微萃取(SFO-DLLME)结合高效液相色谱(HPLC)快速测定水样中6种邻苯二甲酸酯(PAEs)的分析方法。通过对影响萃取效率因素的优化,确定了最佳萃取条件:十二烷醇萃取剂20μL、萃取温度60℃、离子强度20 g/L、萃取时间1 min。6种PAEs在2~2 000μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数(r)为0.999 5~0.999 9,检出限(S/N=3)为0.3~0.6μg/L。对自来水、湖水、江水、污水、海水、市售塑料瓶装纯净水和矿泉水进行测定,能检测到部分PAEs。对加标水样进行回收率试验(10、100和1 000μg/L),6种PAEs的回收率为84.9%~94.5%,相对标准偏差为4.1%~6.8%(n=5)。该法环保、简单,可用于实际水样中6种PAEs的检测分析。 展开更多

关键词 高效液相色谱 分散液液微萃取 悬浮固化 邻苯二甲酸酯 水样

下载PDF 职称材料

高效液相色谱法测定白葡萄汁中苯甲酰脲类农药 被引量：11

13

作者 周建科 韩朝家 +1 位作者 唐翠苓 付艳芳 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第10期169-172,共4页

以二氯甲烷为萃取剂,甲醇为分散剂,采用分散液液微萃取-正相高效液相色谱法测定白葡萄汁中4种苯甲酰脲类农药(氟苯脲、杀铃脲、除虫脲、氟铃脲)。色谱条件:Apollo Silica柱;正己烷-无水乙醇(97:3,V/V)为流动相;流速:1.0mL/min;紫外检测... 以二氯甲烷为萃取剂,甲醇为分散剂,采用分散液液微萃取-正相高效液相色谱法测定白葡萄汁中4种苯甲酰脲类农药(氟苯脲、杀铃脲、除虫脲、氟铃脲)。色谱条件:Apollo Silica柱;正己烷-无水乙醇(97:3,V/V)为流动相;流速:1.0mL/min;紫外检测波长:200nm。在0.33～100μg/mL范围内4组分线性良好,方法检出限在5.80～6.60ng/mL之间,平均回收率范围是73.72%～97.85%,相对标准偏差范围是1.33%～4.62%。该方法快速、检出限低、重现性好,可用于白葡萄汁中苯甲酰脲类农药的测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 苯甲酰脲 液液分散微萃取 白葡萄汁

下载PDF 职称材料

温度驱动的离子液体分散液-液微萃取法同时检测环境水体中磺胺类药物 被引量：10

14

作者 常安刚 周凯 +2 位作者 江静 吴向阳 张祯 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期295-301,共7页

以l-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸离子液体([C8MIM][PF6])为萃取剂,利用温度驱动离子液体分散液-液微萃取技术,结合高效液相色谱(HPLC)同时测定环境水体中2种磺胺类化合物:磺胺间二甲氧嘧啶(sulfadimethoxine,SDM)和磺胺甲噁唑(sulfamethoxa... 以l-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸离子液体([C8MIM][PF6])为萃取剂,利用温度驱动离子液体分散液-液微萃取技术,结合高效液相色谱(HPLC)同时测定环境水体中2种磺胺类化合物:磺胺间二甲氧嘧啶(sulfadimethoxine,SDM)和磺胺甲噁唑(sulfamethoxazole,SMZ).对影响萃取效果的一系列因素(萃取剂、分散剂、萃取剂和分散剂的体积、pH、温度、萃取时间、盐度和离心时间等)进行了优化,在最优条件下,该方法具有较宽的线性范围(2—200μg.L-1)、较低的检出限(SDM,1.22μg.L-1;SMZ,0.50μg.L-1)、良好的重现性(RSD:SDM,1.94%;SMZ,1.9%;n=7)和较高的准确性(回收率,SDM,88.7%;SMZ,101.3%;n=7).以该方法对几处环境水样进行测定,获得了良好的回收率(63.0%—124.0%;RSD:2.1%—4.9%;n=6). 展开更多

关键词 磺胺间二甲氧嘧啶 磺胺甲噁唑 分散液-液微萃取 离子液体 环境水样

下载PDF 职称材料

超声辅助-离子液体分散液液微萃取-高效液相色谱法测定液态奶中3种四环素类抗生素的残留 被引量：9

15

作者 孙鹏 高玉玲 王爽 《化学试剂》 CAS 北大核心 2016年第10期999-1002,1007,共5页

建立了一种超声辅助离子液体分散液液微萃取样品前处理技术,结合高效液相色谱法测定液态奶中3种四环素类抗生素药物的残留。考察了萃取剂种类、萃取剂体积、分散剂种类、超声萃取时间、萃取温度、盐浓度等因素对萃取效率的影响。确定了... 建立了一种超声辅助离子液体分散液液微萃取样品前处理技术,结合高效液相色谱法测定液态奶中3种四环素类抗生素药物的残留。考察了萃取剂种类、萃取剂体积、分散剂种类、超声萃取时间、萃取温度、盐浓度等因素对萃取效率的影响。确定了最佳萃取条件：80μL 1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐（[OMIM]PF6）为萃取剂,800μL甲醇为分散剂,Na Cl质量分数为10%,35℃下,超声萃取30 min。结果表明,3种四环素类抗生素药物在5~150μg/L范围内呈良好的线性关系,线性相关系数为0.998 8~0.999 4,检出限为0.36~1.21μg/L,加标回收率为86.5%~98.8%,RSD为6.5%~9.7%。该方法简单、高效、安全,可用于液态奶中四环素类抗生素药物残留的分析检测。 展开更多

关键词 超声辅助 离子液体 抗生素 超高效液相色谱 分散液液微萃取

下载PDF 职称材料

分散液液微萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定环境水样中的痕量镉 被引量：10

16

作者 马晓国 罗颂华 曾倩 《生态环境学报》 CSCD 北大核心 2011年第12期1909-1911,共3页

建立了分散液液微萃取分离富集一石墨炉原子吸收光谱法测定环境水样中痕量镉的新方法。以二乙基二硫代氨基甲酸钠为螯合剂、四氯化碳为萃取剂、丙酮为分散剂，详细考察YpH值、螯合剂质量分数、萃取剂体积、萃取时间等因素的影响。在优... 建立了分散液液微萃取分离富集一石墨炉原子吸收光谱法测定环境水样中痕量镉的新方法。以二乙基二硫代氨基甲酸钠为螯合剂、四氯化碳为萃取剂、丙酮为分散剂，详细考察YpH值、螯合剂质量分数、萃取剂体积、萃取时间等因素的影响。在优化的实验条件下，方法对水样中镉的检出限为4．2ng-L^-1，线性范围是20-300ng-L^-1，测定结果的相对标准偏差为3．5％，富集倍数达103。将建立的方法应用于三种实际环境水样中镉的检测，加标回收率在92％-108％范围内。本方法具有灵敏、准确、快速、环保的特点，是一种分析水样中痕量镉的较好方法。 展开更多

关键词 镉 水样 分散液液微萃取 石墨炉原子吸收光谱法

下载PDF 职称材料

土壤中六种新烟碱类农药残留的分离及光谱研究 被引量：10

17

作者 孙宝利 陕红 +3 位作者 李艳华 曾娅玲 申秀丽 仝乘风 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期2553-2557,共5页

建立了一种可同时检测土壤中吡虫啉、啶虫脒、噻虫嗪、噻虫啉、噻虫胺、烯啶虫胺六种新烟碱类农药残留的方法,该方法操作简单、成本低廉且重现性好,符合环境研究过程中实验量大、样品量多的特点。土壤样品经乙腈:二氯甲烷(2∶1φ)提取后... 建立了一种可同时检测土壤中吡虫啉、啶虫脒、噻虫嗪、噻虫啉、噻虫胺、烯啶虫胺六种新烟碱类农药残留的方法,该方法操作简单、成本低廉且重现性好,符合环境研究过程中实验量大、样品量多的特点。土壤样品经乙腈:二氯甲烷(2∶1φ)提取后,进一步用分散液液微萃取处理。分析方法采用Alltima TMC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)分离,PDA检测器检测,外标法定量。六种农药在0.5～200μg·L-1浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.998 2～0.999 9,检测限为0.000 5～0.003μg·mL-1(S/N=3)。以五种土壤为代表,在0.05,0.1,1.0mg·kg-1三个添加水平的平均加标回收率为55.3%～95.6%,相对标准偏差为1.4～7.0%。同时应用紫外分光光度法对净化效果进行考察,证明本实验所建立的方法具有明显的净化作用,因此满足土壤中六种新烟碱类农药残留检测的要求。 展开更多

关键词 HPLC 紫外光谱 分散液液微萃取 新烟碱类农药 土壤

下载PDF 职称材料

分散液液微萃取-分光光度法测定水中痕量铜 被引量：9

18

作者 徐鉴 邵阳 张翠玲 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期371-373,共3页

以氯仿为萃取剂,乙腈为分散剂,新铜试剂为螯合剂,建立了水中痕量铜分散液液微萃取分光光度法测定的新方法。研究了萃取剂、分散剂、络合剂的用量、p H、萃取时间等影响因素。在最佳条件下,方法的线性范围为1.0~200μg/L,相关系数（r）为... 以氯仿为萃取剂,乙腈为分散剂,新铜试剂为螯合剂,建立了水中痕量铜分散液液微萃取分光光度法测定的新方法。研究了萃取剂、分散剂、络合剂的用量、p H、萃取时间等影响因素。在最佳条件下,方法的线性范围为1.0~200μg/L,相关系数（r）为0.998 4,检出限为0.35μg/L,对100μg/L的铜离子进行11次平行测定的相对标准偏差为3.42%,加标回收率为96.2%~101.7%。方法可应用于水样中痕量铜含量的测定。 展开更多

关键词 分散液液微萃取 分光光度法 铜

下载PDF 职称材料

分散液液微萃取-气相色谱-质谱法测定水样中4种嗅味物质 被引量：9

19

作者 付杰 张丽君 张占恩 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期602-604,615,共4页

以四氯乙烯作萃取剂,以丙酮为分散剂对水样中4种嗅味物质,二甲基异莰醇、土臭素、β-环柠檬醛和β-紫罗兰酮进行分散液液微萃取,提取液供气相色谱-质谱仪分析。在选择离子监测模式下,4种嗅味物质的线性范围均为0.05～20μg.L-1。二甲基... 以四氯乙烯作萃取剂,以丙酮为分散剂对水样中4种嗅味物质,二甲基异莰醇、土臭素、β-环柠檬醛和β-紫罗兰酮进行分散液液微萃取,提取液供气相色谱-质谱仪分析。在选择离子监测模式下,4种嗅味物质的线性范围均为0.05～20μg.L-1。二甲基异莰醇、土臭素、β-环柠檬醛和β-紫罗兰酮的检出限(3S/N)分别为0.03,0.01,0.02,0.01μg.L-1。方法用于自来水和河水样品分析,4种嗅味物质的回收率在87.7%～102%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.8%～7.8%之间。 展开更多

关键词 分散液液微萃取 气相色谱-质谱法 二甲基异莰醇 土臭素 β-环柠檬醛 Β-紫罗兰酮

下载PDF 职称材料

分散液-液微萃取在有机化合物和金属离子分析中的应用进展 被引量：9

20

作者 肖中玉 马晓国 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期624-628,共5页

综述了分散液-液微萃取的基本原理和萃取过程,介绍了萃取剂、分散剂、螯合剂的浓度、萃取时间、pH值、盐效应、共存离子等因素对萃取效果的影响,评述了分散液-液微萃取技术在有机化合物和痕量金属离子分析中的应用情况,引用文献42篇。

关键词 分散液-液微萃取 有机化合物 金属离子 综述

下载PDF 职称材料