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超声辅助酸提取-液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定鱼肉中3种汞形态 被引量：6
1
作者 张珂 高舸 张钦龙 《中国食品卫生杂志》 2017年第5期581-584,共4页
目的建立鱼肉中3种汞形态的超声辅助酸提取-液相色谱-电感耦合等离子体质谱(LC-ICP-MS)测定法。方法样品采用超声辅助酸提取,考察了不同浓度盐酸的提取效率,优化了色谱分离条件及电感耦合等离子体质谱分析条件。结果测定了鱼肉中3种汞形... 目的建立鱼肉中3种汞形态的超声辅助酸提取-液相色谱-电感耦合等离子体质谱(LC-ICP-MS)测定法。方法样品采用超声辅助酸提取,考察了不同浓度盐酸的提取效率,优化了色谱分离条件及电感耦合等离子体质谱分析条件。结果测定了鱼肉中3种汞形态,相对标准偏差值(n=7)<5%,加标回收率在82%~99%之间,方法检出限<6.2μg/kg。结论建立的分析方法准确灵敏、简单稳定,适用于鱼肉中痕量汞形态的分析。 展开更多
关键词 汞 甲基汞 乙基汞 二价汞 超声酸提取 液相色谱 电感耦合等离子体质谱 鱼肉 水产品 食品污染物
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高效液相离子对色谱法测定甲哌鎓有效成分含量 被引量：5
2
作者 邹伟斌 冯秀珍 万宏剑 《农药》 CAS 北大核心 2010年第9期660-661,663,共3页
采用高效液相离子对色谱法分析甲哌鎓含量。此方法用普通ODS或C18柱、紫外检测器、正庚烷磺酸钠离子对试剂的流动相、在波长195nm处用外标法进行定量测定,可替代化工行业标准HG2856-1997纸层析法和CIPAC440/TC/M/-电导检测器、阳离子交... 采用高效液相离子对色谱法分析甲哌鎓含量。此方法用普通ODS或C18柱、紫外检测器、正庚烷磺酸钠离子对试剂的流动相、在波长195nm处用外标法进行定量测定,可替代化工行业标准HG2856-1997纸层析法和CIPAC440/TC/M/-电导检测器、阳离子交换色谱法作为生产过程中间控制分析,而将行业标准和CIPAC方法作为含量仲裁法。这种分析方法具有较宽的线性范围0.8326～1.2538g/L,回收率为97.48%～102.18%,标准偏差为0.0078,变异系数RSD为0.15%,实验结论符合CIPAC关于分析方法验证的相关要求。 展开更多
关键词 甲哌蝓 紫外检测器 液相色谱 含量分析
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野蔷薇中山奈酚含量测定方法的研究 被引量：3
3
作者 迪丽努尔.马里克 米丽班.霍加艾合买提 沙拉买提 《食品科技》 CAS 北大核心 2011年第5期279-282,共4页
建立了一种简单、快速测定野蔷薇果中黄酮类化合物山奈酚含量的反相液相色谱方法。利用乙腈、水(磷酸调pH为3.0)以1mL/min流速梯度洗脱,在360nm检测波长下,山奈酚在2.5min内即可达到基线分离。经与标准品对照,野蔷薇果中含有山奈酚,含量... 建立了一种简单、快速测定野蔷薇果中黄酮类化合物山奈酚含量的反相液相色谱方法。利用乙腈、水(磷酸调pH为3.0)以1mL/min流速梯度洗脱,在360nm检测波长下,山奈酚在2.5min内即可达到基线分离。经与标准品对照,野蔷薇果中含有山奈酚,含量为4.3μg/g干质量。经测定:山奈酚回收率较好,为94.5%;相对标准偏差小于5%,方法重复性较好,可用于野蔷薇果中黄酮类化合物山奈酚的快速分析检测。以及测量山奈酚含量的分光光度法和高效液相色谱法进了比较研究,结果表明,两种方法测定的山奈酚浓度值差异不大,结果稳定可靠。分光光度法操作简单方便,测定结果略微偏高,HPLC法重复性、稳定性均较好。 展开更多
关键词 液相色谱 分光光度法 野蔷薇 山奈酚 含量检测
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液相色谱-串联质谱联用仪器管理与维护 被引量：2
4
作者 王倩 《化工管理》 2022年第36期43-45,共3页
液相色谱与串联质谱(LC-MS/MS)结合是一种功能强大、不可缺少的分析工具,广泛应用于化学、医学、药剂学和生物化学等诸多领域。LC-MS/MS作为大型分析仪器日常的管理与维护已引起高校设备主管部门的重视。文章对LCMS/MS管理及维护过程中... 液相色谱与串联质谱(LC-MS/MS)结合是一种功能强大、不可缺少的分析工具,广泛应用于化学、医学、药剂学和生物化学等诸多领域。LC-MS/MS作为大型分析仪器日常的管理与维护已引起高校设备主管部门的重视。文章对LCMS/MS管理及维护过程中存在的问题进行阐述,并结合南京中医药大学科技实验中心实际情况,从仪器预约、样本处理及检测、仪器维护保养、故障排查等方面进行研究和探讨。 展开更多
关键词 液相色谱 质谱 仪器管理
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食品添加剂双乙酸钠的合成工艺及检测方法 被引量：2
5
作者 李爱江 高辉耀 《粮油加工（电子版）》 2015年第10期48-51,共4页
用固体氢氧化钠和醋酸为原料采用无溶剂法合成食品添加剂双乙酸钠,筛选出制备的最佳工艺条件。试验结果表明:采用最优工艺条件产品收率达到97%以上,本试验还建立了快速检测乙酸钠含量的方法以用来控制生产过程。并对采用液相色谱方法对... 用固体氢氧化钠和醋酸为原料采用无溶剂法合成食品添加剂双乙酸钠,筛选出制备的最佳工艺条件。试验结果表明:采用最优工艺条件产品收率达到97%以上,本试验还建立了快速检测乙酸钠含量的方法以用来控制生产过程。并对采用液相色谱方法对食品中双乙酸钠的检出进行探讨,其精确度可达到1mg/kg。 展开更多
关键词 双乙酸钠 合成 检测 液相色谱
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高效液相色谱双波长法同时检测饮料中苯甲酸和维生素C 被引量：1
6
作者 余文琴 李根容 +1 位作者 徐微微 罗尧 《现代食品》 2020年第4期195-199,共5页
建立高效液相色谱双波长法同时检测饮料中苯甲酸和维生素C的分析方法。试样经偏磷酸溶液提取,Thermo Fisher AcclaimTM 120 C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm,120A)分离,甲醇和0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,采用二级阵列管检测器(DAD)在245 nm... 建立高效液相色谱双波长法同时检测饮料中苯甲酸和维生素C的分析方法。试样经偏磷酸溶液提取,Thermo Fisher AcclaimTM 120 C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm,120A)分离,甲醇和0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,采用二级阵列管检测器(DAD)在245 nm和230 nm处同时检测,外标法定量。在此条件下苯甲酸和维生素C检出限分别为0.23 mg·kg^-1和0.15 mg·kg^-1,定量限分别为0.76 mg·kg^-1和0.50 mg·kg^-1,回收率95.8%~100.4%,相对标准偏差1.03%~3.11%。该方法具有较高的灵敏度和准确度,适用于饮料中苯甲酸和维生素C的检测。 展开更多
关键词 饮料 苯甲酸 维生素C 双波长检测 液相色谱
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二甲基二巯基乙酸异辛酯锡产品质量分析研究 被引量：1
7
作者 李震 周丽霞 +1 位作者 吴仁涛 赵莹 《天津化工》 CAS 2005年第2期54-56,共3页
对工业产品二甲基二巯基乙酸异辛酯锡及其中间体二氯二甲基锡的质量分析方法进行了研究,找出了最佳实验条件。认为液相色谱对产品的分布提供了可靠的数据,对生产过程的控制提供了依据。总锡含量的测定以原子吸收光谱法较准确和简便。
关键词 巯基乙酸异辛酯锡 液相色谱 原子吸收
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制备高效液相色谱分离纯化罂粟提取液中的吗啡
8
作者 赵岳锋 朱景雅 《当代化工研究》 2021年第3期139-140,共2页
以罂粟提取液为原料,基于高效液相色谱法,开发了吗啡的分离纯化工艺。实验对比了两种弱保留反相填料H1与H2的分离效果,前者具有明显的选择性优势。在H1上,乙醇/0.5%甲酸体系下,吗啡上样量可达3.5%,通过调节乙醇比例可实现吗啡、可待因... 以罂粟提取液为原料,基于高效液相色谱法,开发了吗啡的分离纯化工艺。实验对比了两种弱保留反相填料H1与H2的分离效果,前者具有明显的选择性优势。在H1上,乙醇/0.5%甲酸体系下,吗啡上样量可达3.5%,通过调节乙醇比例可实现吗啡、可待因、蒂巴因的分离。其中吗啡在0.5%甲酸下便可洗脱,最终产品纯度可达99%以上。该分离在800 DAC柱上得到了成功放大。该纯化工艺具有效率高、收率高、废水少、产品质量好等优势。 展开更多
关键词 罂粟 吗啡 生物碱 分离纯化 液相色谱
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由菜籽油制备生物柴油的HPLC定量分析
9
作者 柯中炉 朱魏 《应用化工》 CAS CSCD 2010年第6期929-931,938,共4页
采用反相液相色谱分离和紫外检测法定量分析了菜籽油制备生物柴油的主要组分分布及含量。结果表明,各脂肪酸甲酯、甘油单酯、甘油二酯及甘油三酯组分均能达到基线分离,且线性相关性良好,相关系数均在0.999 3以上,加标回收率在99.5%~103... 采用反相液相色谱分离和紫外检测法定量分析了菜籽油制备生物柴油的主要组分分布及含量。结果表明,各脂肪酸甲酯、甘油单酯、甘油二酯及甘油三酯组分均能达到基线分离,且线性相关性良好,相关系数均在0.999 3以上,加标回收率在99.5%~103.7%之间,RSD在0.45%~2.38%（n）之间,该方法准确可靠。定量分析了菜籽油完全酯交换产品中油酸甲酯、亚油酸甲酯、亚麻酸甲酯组分含量分别为58.45%,20.02%,16.50%,三者之和为94.98%。菜籽油中三油酸甘油酯组分含量为38.76%。 展开更多
关键词 生物柴油 脂肪酸甲酯 液相色谱 菜籽油 定量分析
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某区新生儿维生素A水平的调查
10
作者 尉进茜 詹实娜 +3 位作者 赵天娇 申英杰 李飞天 张爱平 《中国医药指南》 2020年第10期131-132,共2页
目的了解北京市顺义区出生的新生儿维生素水平,为顺义区新生儿维生素A的补充提供指导依据。方法选取我院2016年5月至2017年3月出生的新生儿985例,按照出生时胎龄,将新生儿分为三组,其中<34周的48例,34~36+6周的191例,≥37周的746例... 目的了解北京市顺义区出生的新生儿维生素水平,为顺义区新生儿维生素A的补充提供指导依据。方法选取我院2016年5月至2017年3月出生的新生儿985例,按照出生时胎龄,将新生儿分为三组,其中<34周的48例,34~36+6周的191例,≥37周的746例。采用荧光光度法对新生儿血清中维生素A的含量进行检测。采用t检验、单因素方差分析,对结果进行分析。结果顺义区新生儿维生素A含量水平普遍缺乏。不同出生胎龄的新生儿血清中含有的维生素A含量对比,随着出生胎龄上升,维生素A水平呈上升趋势;足月新生儿与胎龄<34周早产儿比较,差异有统计学意义(P<0.05);不同性别及产次新生儿血清中含有的维生素A含量对比,差异无统计学意义(P>0.05);不同年龄产妇新生儿血清中含有的维生素A含量对比,>35岁组产妇新生儿维生素A水平低于其余两组(P<0.05),不同体质量(足重与过轻或过重)的新生儿维生素A水平对比无,足重新生儿维生素A水平显著高于过轻或过重新生儿,差异有统计学意义(P<0.05)。结论北京市顺义区新生儿血清中维生素A的含量普遍较低,其中出生胎龄、产妇年龄是影响新生儿维生素A水平的重要因素,需要引起医务人员的重视。 展开更多
关键词 维生素A 新生儿 液相色谱 产妇年龄 胎龄 早产儿
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鱼腥藻藻蓝蛋白的提取·分离纯化和抑菌研究
11
作者 苏明星 廖智 +3 位作者 刘少华 李楠楠 王日昕 范美华 《安徽农业科学》 CAS 2012年第8期4866-4867,4918,共3页
[目的]对鱼腥藻藻蓝蛋白的提取进行优化,并对藻蓝蛋白粗品进行分离纯化、凝胶电泳以及抑菌作用研究。[方法]采用反复冻融法提取藻蓝蛋白,液相色谱分离纯化藻蓝蛋白,SDS-PAGE电泳分析蛋白质成分,并利用96孔板法培养、酶标仪浓度检测,进... [目的]对鱼腥藻藻蓝蛋白的提取进行优化,并对藻蓝蛋白粗品进行分离纯化、凝胶电泳以及抑菌作用研究。[方法]采用反复冻融法提取藻蓝蛋白,液相色谱分离纯化藻蓝蛋白,SDS-PAGE电泳分析蛋白质成分,并利用96孔板法培养、酶标仪浓度检测,进行抑菌作用研究。[结果]藻蓝蛋白提取的最佳条件为固液比1∶1 g/ml,冷冻时间60 min,硫酸铵饱和度为60%。藻蓝蛋白的最大吸收光是620nm。高效液相色谱分离得到3种蛋白质,标记为PC-1、PC-2、PC-3。SDS-PAGE电泳可知,PC-1和PC-2的分子量在14～18 kD。PC-2对苏云金芽孢杆菌和藤黄叠球菌有较弱的抑菌作用。[结论]为鱼腥藻藻蓝蛋白的提取、纯化和性质研究提供了试验依据。 展开更多
关键词 鱼腥藻 藻蓝蛋白 液相色谱 SDS-PAGE电泳 抑菌
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聚合物/氧化锆基质阳离子交换固相萃取填料的研制及应用
12
作者 江艳 申书昌 +1 位作者 柳玉辉 辛建娇 《齐齐哈尔大学学报（自然科学版）》 2012年第5期46-50,共5页
制备了ZrO2纳米粉体,并使用硅烷偶联剂处理得到乙烯基二氧化锆。通过自由基聚合,苯乙烯、二乙烯基苯与二氧化锆颗粒表面乙烯基反应,将交联聚苯乙烯包覆在锆胶表面上,再经硫酸磺化,制得聚合物/氧化锆阳离子交换固相萃取柱填料。采用FT-IR... 制备了ZrO2纳米粉体,并使用硅烷偶联剂处理得到乙烯基二氧化锆。通过自由基聚合,苯乙烯、二乙烯基苯与二氧化锆颗粒表面乙烯基反应,将交联聚苯乙烯包覆在锆胶表面上,再经硫酸磺化,制得聚合物/氧化锆阳离子交换固相萃取柱填料。采用FT-IR和TEM手段表征了合成材料的组成与结构。通过固相萃取与高效液相色谱联用测定了水溶液中磺胺甲基嘧啶和磺胺二甲基嘧啶,考察了该固相萃取小柱的吸附性能及测试方法的可靠性,结果令人满意。 展开更多
关键词 交联聚苯乙烯包覆氧化锆 阳离子固相萃取填料 磺胺嘧啶 液相色谱
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基于UPLC-Q-TOF MS技术的三七中皂苷类成分质谱裂解规律研究 被引量：42
13
作者 赵静 秦振娴 +2 位作者 彭冰 刘永刚 刘勇 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第1期97-108,共12页
采用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS)法快速分析三七中17种化合物,包括4对人参皂苷同分异构体,即三七皂苷R_1、R_2,人参皂苷Rg_1,人参皂苷Rg_3、Rb_1、Rb_2、Rb_3、Re、Rf、Rc、Ro、Rd、Rk_1、Rh_1和拟人参皂苷_(... 采用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS)法快速分析三七中17种化合物,包括4对人参皂苷同分异构体,即三七皂苷R_1、R_2,人参皂苷Rg_1,人参皂苷Rg_3、Rb_1、Rb_2、Rb_3、Re、Rf、Rc、Ro、Rd、Rk_1、Rh_1和拟人参皂苷_(F11)。采用Waters Acquity UPLC^(TM)BEH C18色谱柱(2.1mm×150mm×1.7μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,在电喷雾负离子模式下采集数据。结果表明,17种常见的三七皂苷和人参皂苷化合物对照品(包含多种同分异构体皂苷)可被液相色谱完全分离,通过归纳总结质谱全裂解信息,探讨了其裂解规律和特征离子。该方法可为快速鉴定和分析含有三七皂苷和人参皂苷类成分的化合物提供参考,并为全面表征三七指纹图谱提供依据。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS) 人参皂苷 裂解途径 三七
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四逆汤大孔树脂精制物的实验研究 被引量：26
14
作者 晏亦林 周莉玲 +1 位作者 李锐 周玖瑶 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期478-481,共4页
目的 :对四逆汤大孔树脂精制物 (以下简称四逆汤精制物 )进行实验研究。方法 :用D10 1大孔吸附树脂分离精制四逆汤 ,运用化学与药效学指标对精制物进行讨价。结果 :四逆汤精制物薄层层析图谱及HPLC图谱与四逆汤基本一致 ,并且能显著升... 目的 :对四逆汤大孔树脂精制物 (以下简称四逆汤精制物 )进行实验研究。方法 :用D10 1大孔吸附树脂分离精制四逆汤 ,运用化学与药效学指标对精制物进行讨价。结果 :四逆汤精制物薄层层析图谱及HPLC图谱与四逆汤基本一致 ,并且能显著升高间羟胺处理小鼠血清一氧化氮含量。结论 展开更多
关键词 大孔吸附树脂 四逆汤精制物 薄层层析 HPLC图谱 一氧化氮含量 四逆汤
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高效液相色谱测定水中痕量亚硝基二甲胺 被引量：30
15
作者 陈忠林 徐冰冰 +4 位作者 齐虹 齐飞 沈吉敏 杨磊 刘婷 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期84-87,共4页
采用反相高效液相色谱法，以甲醇：水=5：95（体积比）为流动相，用C18柱和紫外检测器对亚硝基二甲胺（NDMA）进行了分离和测定。结果表明：选择固定波长为228nm，流动相流量为1．0mL／min，测定NDMA线性范围为0．5—20．0ug/L时，标准... 采用反相高效液相色谱法，以甲醇：水=5：95（体积比）为流动相，用C18柱和紫外检测器对亚硝基二甲胺（NDMA）进行了分离和测定。结果表明：选择固定波长为228nm，流动相流量为1．0mL／min，测定NDMA线性范围为0．5—20．0ug/L时，标准偏差为0．07—0．076ug/L，相对标准偏差≤12．9％，水样加标回收率为85．9％-109％，方法检出限为5．2—5．6ng／L；该方法具有较好的线性关系、精密度和准确度，可用于快速分析饮用水中的消毒副产物亚硝基二甲胺。 展开更多
关键词 亚硝基二甲胺 高效液相色谱 消毒副产物 痕量分析
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左氧氟沙星片剂绝对生物利用度研究 被引量：20
16
作者 曹国英 张菁 +2 位作者 郁继诚 施耀国 张婴元 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期49-53,共5页
目的在中国健康志愿者中进行左氧氟沙星(可乐必妥)500mg片剂药代动力学研究,并以左氧氟沙星500mg(100ml)注射液为对照,研究口服片剂的绝对生物利用度。方法10名受试者分别单剂空腹口服左氧氟沙星500mg片剂和单次静脉滴注500mg(100ml)注... 目的在中国健康志愿者中进行左氧氟沙星(可乐必妥)500mg片剂药代动力学研究,并以左氧氟沙星500mg(100ml)注射液为对照,研究口服片剂的绝对生物利用度。方法10名受试者分别单剂空腹口服左氧氟沙星500mg片剂和单次静脉滴注500mg(100ml)注射液。以高效液相色谱(HPLC)-荧光法测定血、尿样中左氧氟沙星药物浓度。结果受试者单剂空腹口服左氧氟沙星500mg片剂后平均Cmax实测值为(6.20±2.51)mg/L,Tmax为(0.91±0.54)h,t1/2为(6.71±0.88)h,AUC0-∞为(41.88±5.72)mg·h/L,24h内尿中平均累积排出率为(69.40±7.27)%,其与注射液相比绝对生物利用度几何均数比为107.5%(以AUC0-∞计),90%可信区间为(97.72～118.25)%。结论左氧氟沙星500mg片剂单次口服给药后吸收迅速,且吸收完全。提示临床可以每日一次,500mg顿服,用于左氧氟沙星先静脉给药,继以口服的序贯疗法。 展开更多
关键词 左氧氟沙星 高效液相色谱 药代动力学
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喹乙醇在鸡体内的毒物动力学及其生化毒性和病理学研究 被引量：10
17
作者 孙永学 冯淇辉 +1 位作者 董漓波 陈杖榴 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期438-442,共5页
本文对１３只健康ＡＡ鸡单次内服喹乙醇中毒剂量（１２０ｍｇ／ｋｇ）作了毒物动力学分析。用乙腈—乙酸乙酯混合溶剂提取血浆中的喹乙醇，反相高效液相色谱法（ＨＰＬＣ法）测定浓度。喹乙醇内服给药的药时数据适合一级吸收二室开放模... 本文对１３只健康ＡＡ鸡单次内服喹乙醇中毒剂量（１２０ｍｇ／ｋｇ）作了毒物动力学分析。用乙腈—乙酸乙酯混合溶剂提取血浆中的喹乙醇，反相高效液相色谱法（ＨＰＬＣ法）测定浓度。喹乙醇内服给药的药时数据适合一级吸收二室开放模型。毒物动力学主要参数为：ｔ１／２Ｋａ０．６３±０．２６ｈ，ｔ１／２α１．１２±０．３４ｈ，ｔ１／２β７．２６±３．０２ｈ，Ｋｅ０．５９±０．１５ｈ－１，Ｔｍａｘ１．１９±０．３１ｈ，Ｃｍａｘ７１．４０±１２．８１μｇ／ｍｌ，ＡＵＣ２５８．１２±３６．１１ｍｇ／Ｌ．ｈ。本试验表明，内服中毒剂量的喹乙醇在ＡＡ鸡体内的吸收、分布均很迅速，但消除缓慢；给药后２４ｈ，血药浓度均高于０． 展开更多
关键词 喹乙醇 鸡 毒物动力学 生化毒性 病理学
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高效液相色谱(HPLC)在火灾原因鉴定中的应用 被引量：14
18
作者 田桂花 鲁志宝 邓震宇 《消防科技》 2004年第3期296-298,共3页
介绍了利用高效液相色谱鉴定汽油、煤油、柴油等石油系列为基质的常见助燃剂的分析方法。模拟火灾现场制备上述助燃剂的新鲜、挥发、过火、燃烧烟尘以及常见干扰物燃烧样品 。
关键词 高效液相色谱 助燃剂 多核芳烃 火灾调查 火灾原因 燃烧烟尘
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除草剂扑草净在海参中的生物富集与消除效应研究 被引量：15
19
作者 田秀慧 宫向红 +5 位作者 徐英江 任传博 刘慧慧 刘义豪 王玮云 王茂剑 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2013年第7期1580-1585,共6页
本文采用超高效液相色谱-串联质谱法对进行了扑草净在海参中的生物富集规律的进行了研究。采用半静态水质接触曝污法,在15.0±1.0℃水温条件下,将海参分别浸浴于扑草净浓度1.00μg/L、10.00μg/L和200.00μg/L水中进行富集试验。结... 本文采用超高效液相色谱-串联质谱法对进行了扑草净在海参中的生物富集规律的进行了研究。采用半静态水质接触曝污法,在15.0±1.0℃水温条件下,将海参分别浸浴于扑草净浓度1.00μg/L、10.00μg/L和200.00μg/L水中进行富集试验。结果表明,在所研究的三个浓度中,扑草净在海参中的富集速度较快,随曝污质量浓度的增加,富集量逐渐增加,呈正相关关系;分别在第1 d、3 d和4 d达到富集最大值,富集最大值分别为4.70μg/kg、43.80μg/kg和674.00μg/kg;最大富集系数分别为4.70、4.38和3.37。富集系数随曝污质量浓度的增加而减小,呈负相关关系。将达到稳定状态的海参转移至洁净水中进行消除试验,低质量浓度下,均在第2 d降至未检出,在高曝污质量浓度下,从第7 h至46 d共取样14次,测定海参中扑草净含量,其浓度范围为23.70±3.07μg/kg。本研究所得的药时曲线可为海参扑草净污染的净化提供数据支持。 展开更多
关键词 扑草净 海参 富集 消除 超高效液相色谱-串联质谱法
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双氧水生产蒽醌工作液的高效液相色谱分析方法 被引量：14
20
作者 李学梦 蔡志伟 洪洁 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1019-1021,共3页
利用高效液相色谱仪建立了双氧水生产蒽醌工作液主要成分 2 -乙基蒽醌 (EAQ)和四氢 2 -乙基蒽醌(THEAQ)的分析方法 。
关键词 高效液相色谱 蒽醌工作液 2-乙基蒽醌 四氢2-乙基蒽醌 双氧水
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