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理气复胃口服液治疗功能性消化不良Ⅱ期临床试验 被引量：5
1
作者 荣晓凤 曹文富 +1 位作者 何英 李荣亨 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期388-390,共3页
目的:观察中药理气复胃口服液治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法:采用双盲双模拟法,选择FD病人30例为治疗组,予理气复胃口服液治疗;30例为对照组,予莫沙必利片治疗;以临床症状、核素胃排空率为主要观察指标。结果:理气复胃口服液... 目的:观察中药理气复胃口服液治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法:采用双盲双模拟法,选择FD病人30例为治疗组,予理气复胃口服液治疗;30例为对照组,予莫沙必利片治疗;以临床症状、核素胃排空率为主要观察指标。结果:理气复胃口服液能有效改善FD的症状,提高核素胃排空率(74±s17)%,与莫沙比利比较,无显著差异(P>0.05)。结论:理气复胃口服液是治疗FD的安全有效的中药新药。 展开更多
关键词 莫沙必利 临床试验 Ⅱ期 功能性消化不良 双盲法 随机对照试验 理气复胃口服液
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HPLC法同时测定理气复胃口服液中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量 被引量：5
2
作者 童荣生 《中国药师》 CAS 2006年第8期706-708,共3页
目的:建立理气复胃口服液中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定的HPLC方法。方法:色谱柱为Discovery C18 (150 mm×4．6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-乙腈-水(60:5:35),流速1．0 ml·min-1,检测波长225nm。结果:木香烃内... 目的:建立理气复胃口服液中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定的HPLC方法。方法:色谱柱为Discovery C18 (150 mm×4．6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-乙腈-水(60:5:35),流速1．0 ml·min-1,检测波长225nm。结果:木香烃内酯和去氢木香内酯的进样量在0．2-2．0μg范围内,与其峰面积有良好的线性关系;平均加样回收率分别为97．4％, 97．9％,RSD分别为1．5％,1．3％。结论:方法简便易行、准确可靠,可用于控制该产品的质量。 展开更多
关键词 理气复胃口服液 木香烃内酯 去氢木香内酯 含量测定
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反相高效液相色谱法测定理气复胃口服液中木香烃内酯的含量 被引量：5
3
作者 童荣生 孙世明 吴正中 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期211-212,共2页
目的建立以反相高效液相色谱法测定理气复胃口服液中木香烃内酯含量的方法。方法色谱柱为Luna C18,流动相为甲醇-水(72∶28),流速为1.0ml/min,检测波长为225nm,灵敏度为0.001AUFS。结果木香烃内酯进样量在0.2μg^2.0μg范围内与峰面积... 目的建立以反相高效液相色谱法测定理气复胃口服液中木香烃内酯含量的方法。方法色谱柱为Luna C18,流动相为甲醇-水(72∶28),流速为1.0ml/min,检测波长为225nm,灵敏度为0.001AUFS。结果木香烃内酯进样量在0.2μg^2.0μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为98.4%(RSD=0.85%)。结论本方法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于理气复胃口服液的质量控制。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 理气复胃口服液 木香烃内酯 含量测定
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理气复胃口服液的制备、质量控制及临床疗效观察 被引量：4
4
作者 陈瑾 《中国实用医药》 2012年第31期54-55,共2页
目的研究理气复胃口服液的制备,制定其质量控制方法,并观察其临床疗效。方法确定理气复胃口服液的处方、制备工艺、质量控制,对228例患者进行临床观察。结果处方配伍及制备工艺合理,临床观察有效率达96.05%。结论该制剂处方设计合理,制... 目的研究理气复胃口服液的制备,制定其质量控制方法,并观察其临床疗效。方法确定理气复胃口服液的处方、制备工艺、质量控制,对228例患者进行临床观察。结果处方配伍及制备工艺合理,临床观察有效率达96.05%。结论该制剂处方设计合理,制剂工艺设备简单,操作方便,质量可控,临床疗效满意。 展开更多
关键词 理气复胃口服液 功能性消化不良(FD) 制备 质量控制 疗效观察
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理气复胃口服液对化疗后便秘的预防效果 被引量：3
5
作者 王晓珊 梁良 +1 位作者 刘迪 陈琳 《肿瘤研究与临床》 CAS 2014年第7期476-478,503,共4页
目的 探讨理气复胃口服液对接受化疗的患者化疗后便秘的预防效果和安全性.方法 将100例化疗后符合纳入标准的肿瘤患者根据随机数字表分为治疗组和对照组,各50例,治疗组化疗第1天开始给予理气复胃口服液20 ml口服,3次/d,连续1周.对照组... 目的 探讨理气复胃口服液对接受化疗的患者化疗后便秘的预防效果和安全性.方法 将100例化疗后符合纳入标准的肿瘤患者根据随机数字表分为治疗组和对照组,各50例,治疗组化疗第1天开始给予理气复胃口服液20 ml口服,3次/d,连续1周.对照组给予一般处理.采用NCI-CTC 3.0毒性分级标准比较两组化疗后便秘的发生率和程度、腹胀的程度和持续时间、厌食、腹泻情况.结果 治疗组、对照组化疗后便秘的发生率分别为48％（24/50）和98％（49/50） （P＜ 0.000 1）,两组全部为1～3级便秘（P=0.036）;化疗后腹胀的发生率分别为36％（18/50）和70％（35/50） （P=0.0013）,腹胀的程度分级比较差异有统计学意义（P=0.033）,持续时间两组分别为（2.22±1.48）d和（3.43±1.60）d（P=0.01）.化疗后厌食的发生率分别为56％（28/50）和90％（45/50）（P＜ 0.000 1）,厌食程度比较差异无统计学意义（P=0.818）.治疗组1例患者出现轻度腹泻.结论 理气复胃口服液能有效预防化疗后便秘及腹胀,值得临床进一步扩大样本量研究和应用. 展开更多
关键词 药物疗法 理气复胃口服液 便秘 预防
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正交实验法优选理气复胃口服液的煎煮工艺 被引量：3
6
作者 帅小翠 邹静 李晋奇 《实用医院临床杂志》 2015年第6期94-95,共2页
目的探讨理气复胃口服液的最佳煎煮工艺。方法以大黄总蒽醌含量和干膏率为指标,考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对煎煮工艺的影响,应用正交实验设计优选出理气复胃口服液的最佳煎煮工艺条件。结果煎煮次数对工艺的影响程度最大,加水量次... 目的探讨理气复胃口服液的最佳煎煮工艺。方法以大黄总蒽醌含量和干膏率为指标,考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对煎煮工艺的影响,应用正交实验设计优选出理气复胃口服液的最佳煎煮工艺条件。结果煎煮次数对工艺的影响程度最大,加水量次之,煎煮时间最小。结论优选出的最佳工艺为:加10倍水,煎煮2次,每次1小时。经验证该工艺稳定可行。 展开更多
关键词 理气复胃口服液 正交 煎煮工艺
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多指标综合评分法对理气复胃口服液的澄清工艺优化及比较 被引量：2
7
作者 白兰 李晋奇 +1 位作者 童荣生 师健友 《实用医院临床杂志》 2018年第5期145-148,共4页
目的优化并比较理气复胃口服液三种澄清工艺。方法以干膏率和大黄总蒽醌为综合评价指标,结合长期常温放置结果,考察乙醇沉淀法、离心法、ZTC 1+1Ⅲ型天然澄清剂法三种澄清工艺对理气复胃口服液的澄清效果。结果三种工艺最佳工艺条件的... 目的优化并比较理气复胃口服液三种澄清工艺。方法以干膏率和大黄总蒽醌为综合评价指标,结合长期常温放置结果,考察乙醇沉淀法、离心法、ZTC 1+1Ⅲ型天然澄清剂法三种澄清工艺对理气复胃口服液的澄清效果。结果三种工艺最佳工艺条件的综合评分结果相近(乙醇沉淀法OD=217.63,离心法OD=214.06,ZTC 1+1Ⅲ型天然澄清剂法OD=213.80),结合长期常温放置结果,最佳工艺为ZTC1+1Ⅲ型天然澄清剂法。结论 ZTC 1+1Ⅲ型天然澄清剂法为理气复胃口服液的最佳澄清工艺,且该方法具有简便易行,成本可控,可实现大生产等优点。 展开更多
关键词 理气复胃口服液 澄清工艺 ZTC1+1Ⅲ型天然澄清剂法
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聚乙二醇4000散剂加理气复胃口服液防治肛肠术后排便困难的疗效观察 被引量：2
8
作者 冯静娟 向锋 +1 位作者 程健 苟晔荔 《实用中西医结合临床》 2016年第11期11-13,50,共4页
目的：探讨聚乙二醇4000散剂加理气复胃口服液防治肛肠疾病术后排便困难的效果及不良反应。方法：选取2012年1月~2013年1月在我院进行了肛肠手术的住院患者210例,随机分为聚乙二醇组、理气复胃组和联合用药组,每组70例,分别进行治疗,疗... 目的：探讨聚乙二醇4000散剂加理气复胃口服液防治肛肠疾病术后排便困难的效果及不良反应。方法：选取2012年1月~2013年1月在我院进行了肛肠手术的住院患者210例,随机分为聚乙二醇组、理气复胃组和联合用药组,每组70例,分别进行治疗,疗程7 d,观察三组患者的起效时间、临床疗效及不良反应发生的情况。结果：服药后60 h内,聚乙二醇组、理气复胃组和联合用药组分别有81.43%、65.71%和92.86%的患者起效,联合用药组起效的病例数明显高于其余两组,P〈0.05,聚乙二醇组起效的病例数高于理气复胃组,P〈0.05;理气复胃组和联合用药组的胃肠胀气评分在各个时间段均明显低于聚乙二醇组,P〈0.05,理气复胃组与联合用药组的胃肠胀气评分相比较,差异无统计学意义,P〉0.05;1周后,聚乙二醇组、理气复胃组和联合用药组的总有效率分别为85.71%、70.00%和95.71%,联合用药组的总有效率明显优于其余两组,P〈0.05,聚乙二醇组的总有效率优于理气复胃组,P〈0.05;三组的总不良反应率相比较差异无统计学意义,P〉0.05。结论：聚乙二醇4000散剂加理气复胃口服液防治肛肠疾病术后排便困难的效果明显优于单用聚乙二醇4000散剂或单用理气复胃口服液,并且不良反应无增加,因此这是一种有效且安全的防治肛肠术后排便困难的方法。 展开更多
关键词 排便困难 肛肠术后 聚乙二醇4000散剂 理气复胃口服液
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正交实验法优选理气复胃口服液的醇沉工艺探讨
9
作者 帅小翠 王婷 徐菲飞 《实用医院临床杂志》 2017年第6期110-112,共3页
目的优选理气复胃口服液的醇沉除杂质工艺,为提升制剂质量及规模化生产提供参考。方法以理气复胃口服液水提取药液醇沉后大黄结合蒽醌转移率、醇沉后干膏收率为测定指标,采用正交实验法,考察水提浓缩药液相对密度、乙醇浓度、醇沉时间... 目的优选理气复胃口服液的醇沉除杂质工艺,为提升制剂质量及规模化生产提供参考。方法以理气复胃口服液水提取药液醇沉后大黄结合蒽醌转移率、醇沉后干膏收率为测定指标,采用正交实验法,考察水提浓缩药液相对密度、乙醇浓度、醇沉时间对醇沉工艺的影响。结果以大黄结合蒽醌转移率为指标,各考察因素对测定值的影响程度为:乙醇浓度>醇沉时间>相对密度;以干膏率为指标时,各考察因素对其影响程度为:相对密度>乙醇浓度>醇沉时间。结论依据试验结果,平衡各种影响因素并结合生产实际,优选出的醇沉除杂工艺为:药液相对密度为1.20~1.25,乙醇浓度为75%,醇沉时间为24小时。该工艺可改善理气服胃口服液的澄明度,也为其规模化生产提供了数据支撑。 展开更多
关键词 理气复胃口服液 正交试验 醇沉工艺
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