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提高脂质体包封率的方法及其研究进展 被引量:44
1
作者 于波涛 张志荣 刘文胜 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期564-568,共5页
对影响脂质体包封率的因素以及提高包封率的方法进行综述 ,并简述了包封率的概念及测定方法。影响包封率的因素较多 ,而药物的性质为其中主要因素之一 。
关键词 研究进展 脂质体 包封率 影响因素
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脂质体药物递送系统的研究进展 被引量:52
2
作者 李秀英 曾凡 +2 位作者 赵曜 居瑞军 吕万良 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第16期1904-1911,1917,共9页
脂质体药物递送系统从实验室研究到临床应用已经历了近50年的时间,在抗肿瘤领域、抗感染领域和疼痛治疗方面取得了长足的进步。本文对脂质体药物递送系统的主要制备技术、作用机制、研究和应用进展进行简要的回顾和评述。脂质体的主要... 脂质体药物递送系统从实验室研究到临床应用已经历了近50年的时间,在抗肿瘤领域、抗感染领域和疼痛治疗方面取得了长足的进步。本文对脂质体药物递送系统的主要制备技术、作用机制、研究和应用进展进行简要的回顾和评述。脂质体的主要制备方法包括薄膜分散法、逆向蒸发法、化学梯度法(pH梯度法、硫酸铵梯度法、醋酸钙梯度法)等。其作用机制主要有避免网状内皮系统的快速吞噬效应、肿瘤组织中的渗透与滞留增强效应、肿瘤细胞特异性结合效应、阻断肿瘤组织血管新生效应等。近年来,随着基础理论研究的不断深入,脂质体的给药途径也取得了发展,如静脉给药、肺部给药、经皮给药途径等方面都有应用。脂质体递药系统值得研究和开发的原因还在于修饰后的脂质体可以赋予载药脂质体多种功能,例如提高药效、降低全身毒性、克服药物耐药性、杀伤肿瘤干细胞、穿透生物屏障等,表现出良好的发展前景。 展开更多
关键词 脂质体 药物递送系统 进展 综述
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脂质体物理稳定性和包封率的影响因素 被引量:37
3
作者 郭海燕 莫穗林 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期498-501,共4页
脂质体制备的难点在于改善物理稳定性和提高包封率。现从脂质体的常用制备方法、投料和投料 比、制备过程中的条件控制及贮存条件等方面考察其对脂质体的物理稳定性和包封率的影响。
关键词 脂质体 物理稳定性 包封率
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肝细胞靶向甘草次酸表面修饰脂质体的制备 被引量:37
4
作者 毛声俊 侯世祥 +2 位作者 金辉 张良珂 蒋彬 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期328-331,共4页
目的 :研制靶向于肝细胞的甘草次酸表面修饰脂质体。方法 :化学合成 3 琥珀酸 30 硬脂醇甘草次酸酯 (Suc GAOSt)作为导向分子 ,采用乙醇注入法制备甘草次酸表面修饰脂质体 (LP SM GA)。结果 :Suc GAOSt确能掺入脂质膜中 ,掺入比例最高... 目的 :研制靶向于肝细胞的甘草次酸表面修饰脂质体。方法 :化学合成 3 琥珀酸 30 硬脂醇甘草次酸酯 (Suc GAOSt)作为导向分子 ,采用乙醇注入法制备甘草次酸表面修饰脂质体 (LP SM GA)。结果 :Suc GAOSt确能掺入脂质膜中 ,掺入比例最高可达总脂质的 9%。结论 :LP SM GA制备成功 ,可作为肝细胞主动靶向给药的潜在途径。 展开更多
关键词 甘草次酸表面修饰脂质体 肝细胞 3-琥珀酸-30-硬脂醇甘草次酸酯 乙醇注入法
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Hydration lubrication 被引量:43
5
作者 Jacob KLEIN 《Friction》 SCIE EI CAS 2013年第1期1-23,共23页
The hydration lubrication paradigm,whereby hydration layers are both strongly held by the charges they surround,and so can support large pressures without being squeezed out,and at the same time remain very rapidly re... The hydration lubrication paradigm,whereby hydration layers are both strongly held by the charges they surround,and so can support large pressures without being squeezed out,and at the same time remain very rapidly relaxing and so have a fluid response to shear,provides a framework for understanding,controlling,and designing very efficient boundary lubrication systems in aqueous and biological media.This review discusses the properties of confined water,which-unlike organic solvents-retains its fluidity down to molecularly thin films.It then describes lubrication by hydrated ions trapped between charged surfaces,and by other hydrated boundary species including charged and zwitterionic polymer brushes,surfactant monolayers,liposomes,and biological macromolecules implicated in synovial joint lubrication.Finally,challenges and prospects for future development of this new boundary lubrication approach are considered. 展开更多
关键词 hydration lubrication biolubrication boundary lubrication liposomes polymer brushes hydration repulsion hydration layers
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皮肤用脂质体的研究 被引量:33
6
作者 刘辉 吴菡子 盛利 《药学进展》 CAS 2000年第3期141-144,共4页
介绍国外皮肤用脂质体的研究进展并从脂质体透皮吸收理论、脂质体局部外用机制、临床观察和实验研究等方面进行论述 。
关键词 脂质体 药物载体 皮肤用药 药物释放
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载药脂质微气泡的制备及其应用 被引量:28
7
作者 杨春江 王志刚 +6 位作者 李兴升 郑元义 冉海涛 许川山 彭晓琼 李攀 苏琳 《中华超声影像学杂志》 CSCD 2006年第7期535-538,共4页
目的制备载紫杉醇脂质微气泡并测定其包封率、载药量、药物释放及观察其体内超声显像效果。方法制备载紫杉醇脂质微气泡,测定其包封率,载药量,粒径大小、分布和Zeta电位;观察苏丹黑对脂质微气泡的染色,以及超声辐照后苏丹黑的释放... 目的制备载紫杉醇脂质微气泡并测定其包封率、载药量、药物释放及观察其体内超声显像效果。方法制备载紫杉醇脂质微气泡,测定其包封率,载药量,粒径大小、分布和Zeta电位;观察苏丹黑对脂质微气泡的染色,以及超声辐照后苏丹黑的释放情况;观察辐照后载药脂质微气泡各层溶液药物的释放;并观察其在小鼠肝内的显像效果。结果载药脂质微气泡的浓度为2.3×10^9~3.5×10^9/ml,粒径范围为90%以上2~6μm,平均粒径为2.95μm。脂质微气泡紫杉醇的包封率大于90%,载药量为(26.5±0.7)%;Zeta电位为-(21.8±1.1)mV;苏丹黑染色后光镜下可见微气泡壁被染成黑色,超声辐照后微气泡稀释液变黑,并且超声辐照载药脂质微泡溶液后,上层和中间层的药物释放明显增加;静脉注射此载药微气泡后,小鼠肝可见良好、持续的增强显像效果。结论采用机械振荡法制备的紫杉醇脂质微气泡,包封率和载药显均较高,粒径分布好,体内显像效果好,超声辐照能促使微泡中的药物释放,有望实现实时监控下的体内定点靶向给药。 展开更多
关键词 超声检查 造影剂 紫杉酚 脂质体
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紫杉醇脂质体的制备和质量评价 被引量:24
8
作者 张景勍 张志荣 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2001年第1期23-24,共2页
目的 :对紫杉醇脂质体的工艺研究和含量测定方法进行考察 ,并评价其质量。方法 :用逆相蒸发法制备紫杉醇脂质体 ,并对其形态学、包封率和pH值等性质进行了研究。结果 :紫杉醇脂质体平均粒径为 379nm ,包封率为 98.0 8% ,pH 7.16。结论 ... 目的 :对紫杉醇脂质体的工艺研究和含量测定方法进行考察 ,并评价其质量。方法 :用逆相蒸发法制备紫杉醇脂质体 ,并对其形态学、包封率和pH值等性质进行了研究。结果 :紫杉醇脂质体平均粒径为 379nm ,包封率为 98.0 8% ,pH 7.16。结论 :选择逆相蒸发法优化工艺制备紫杉醇脂质体可行 。 展开更多
关键词 紫杉醇 脂质体 制备 质量评价 抗癌药
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两性霉素B脂质体的制备及稳定性研究 被引量:22
9
作者 赵荣生 侯新朴 严宝霞 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期160-162,共3页
采用薄膜 -超声法制备了两性霉素 B脂质体 ,稳定性考察的结果表明 ,制得的两性霉素 B脂质体在较低温度(4°C)条件下贮存时能保持良好的物理和化学稳定性 ;在近似生理条件下能较长时间地保持比较完整的脂质体结构 ,稳定性良好。
关键词 两性霉素B 脂质体 制备 稳定性 多烯类抗真菌药
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pH梯度法制备阿霉素脂质体 被引量:20
10
作者 邓意辉 于彬 +1 位作者 李焕秋 顾学裘 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 1997年第4期239-242,共4页
采用pH梯度法制备了阿霉素脂质体.用SephadexG-25微型柱分离-紫外分光光度法测定阿霉素脂质体包封率.结果表明,当药物/磷脂重量比为0.02~0.05时,包封率均大于90%;体外泄漏研究显示,25℃时,2h内... 采用pH梯度法制备了阿霉素脂质体.用SephadexG-25微型柱分离-紫外分光光度法测定阿霉素脂质体包封率.结果表明,当药物/磷脂重量比为0.02~0.05时,包封率均大于90%;体外泄漏研究显示,25℃时,2h内泄漏百分率约为2.7%,保证了临床应用. 展开更多
关键词 阿霉素 脂质体 PH梯度法 抗肿瘤抗生素
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Adapting liposomes for oral drug delivery 被引量:29
11
作者 Haisheng He Yi Lu +3 位作者 Jianping Qi Quangang Zhu Zhongjian Chen Wei Wu 《Acta Pharmaceutica Sinica B》 SCIE CSCD 2019年第1期36-48,共13页
Liposomes mimic natural cell membranes and have long been investigated as drug carriers due to excellent entrapment capacity, biocompatibility and safety. Despite the success of parenteral liposomes,oral delivery of l... Liposomes mimic natural cell membranes and have long been investigated as drug carriers due to excellent entrapment capacity, biocompatibility and safety. Despite the success of parenteral liposomes,oral delivery of liposomes is impeded by various barriers such as instability in the gastrointestinal tract,difficulties in crossing biomembranes, and mass production problems. By modulating the compositions of the lipid bilayers and adding polymers or ligands, both the stability and permeability of liposomes can be greatly improved for oral drug delivery. This review provides an overview of the challenges and current approaches toward the oral delivery of liposomes. 展开更多
关键词 liposomes ORAL DRUG delivery STABILITY ABSORPTION BIOAVAILABILITY
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脂质体物理化学稳定性研究进展 被引量:30
12
作者 袁松 孙会敏 丁丽霞 《中国药事》 CAS 2011年第4期384-388,共5页
目的了解影响脂质体稳定性的作用机制,从根本上控制脂质体的稳定性。方法综述了物理、化学两个方面影响脂质体稳定性的因素。结果与结论以脂质体的粒径、渗漏率、载药量等为指标评价其稳定性,并通过改变脂质体组成、改进制备方式、制备... 目的了解影响脂质体稳定性的作用机制,从根本上控制脂质体的稳定性。方法综述了物理、化学两个方面影响脂质体稳定性的因素。结果与结论以脂质体的粒径、渗漏率、载药量等为指标评价其稳定性,并通过改变脂质体组成、改进制备方式、制备新型脂质体等方法提高脂质体的稳定性。 展开更多
关键词 脂质体 稳定性 磷脂
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主动载药法制备两亲性药物脂质体的研究进展 被引量:29
13
作者 苗彩云 邓树海 李艳辉 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期433-437,共5页
脂质体跨膜梯度主动载药方法主要有pH梯度法和硫酸铵梯度法。本文介绍了两亲性药物脂质体跨膜梯度载药方法的原理、制备工艺、影响包封率的因素等国内外研究进展。
关键词 脂质体 主动载药 PH梯度法 硫酸铵梯度法 综述
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脂质体携载前列腺素E_1抑制血小板功能降低心肌梗死面积 被引量:23
14
作者 叶萍仙 朱建华 夏强 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期557-560,共4页
目的 在家兔心肌缺血 再灌注模型上观察脂质体携载前列腺素E1(Lipo PGE1)对血小板功能的抑制作用和对缺血心肌的保护作用。方法  2 0只家兔随机分成Lipo PGE1治疗组及对照组 ,每组 10只。两组家兔左冠状动脉前降支结扎 4 0min后松开 ... 目的 在家兔心肌缺血 再灌注模型上观察脂质体携载前列腺素E1(Lipo PGE1)对血小板功能的抑制作用和对缺血心肌的保护作用。方法  2 0只家兔随机分成Lipo PGE1治疗组及对照组 ,每组 10只。两组家兔左冠状动脉前降支结扎 4 0min后松开 ,再灌注 2h。于再灌注前 10min分别自耳缘静脉注射Lipo PGE1( 2 μg/kgPGE1)及等容量的脂肪乳剂 (Lipo PGE1的溶剂 )。整个实验过程中连续记录血压及心电变化。家兔处死后以Evans蓝及氯化三苯基四氮唑 (TTC)双重染色确定缺血及梗死心肌范围 ,心肌梗死范围以梗死心肌占危险区心肌重量百分比 (MI/RISK)表示。通过测定血浆血栓素B2 (TXB2 )及α颗粒膜蛋白 14 0 (GMP 14 0 )含量反映周围血小板活性状态。结果 再灌注前静脉应用 2 μg/kgLipo PGE1能减少家兔再灌注期心律失常的发生 ,不产生明显的血流动力学障碍。Lipo PGE1治疗组心肌梗死范围 ( 3 3 .6± 5 .5 ) %较对照组 ( 4 3 .8± 5 .1) %显著缩小 (P <0 .0 1)。Lipo PGE1治疗组再灌注期血浆TXB2 及GMP 14 0含量较对照组明显降低 (P <0 .0 5及P <0 .0 1) ,血小板最大聚集率较对照组也明显降低 (P <0 .0 1)。结论 Lipo PGE1能显著抑制血小板聚集、活化 ,挽救缺血心肌 ,缩小心肌梗死范围。 展开更多
关键词 脂质体 前列腺素 血小板 心肌梗塞 治疗
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硫酸铵梯度法制备盐酸环丙沙星脂质体的影响因素 被引量:27
15
作者 王绍宁 邓意辉 +1 位作者 严志 毕殿洲 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2003年第2期93-96,共4页
目的研究硫酸铵梯度法制备盐酸环丙沙星脂质体的影响因素。方法采用阳离子交换树脂-一阶导数分光光度法测定包封率 ,考察硫酸铵的作用及温度、药脂比对包封率的影响。结果在各种梯度法制备的盐酸环丙沙星脂质体中 ,硫酸铵梯度法得到的... 目的研究硫酸铵梯度法制备盐酸环丙沙星脂质体的影响因素。方法采用阳离子交换树脂-一阶导数分光光度法测定包封率 ,考察硫酸铵的作用及温度、药脂比对包封率的影响。结果在各种梯度法制备的盐酸环丙沙星脂质体中 ,硫酸铵梯度法得到的包封率可达 92 4 % ;盐酸环丙沙星脂质体的包封率随着硫酸铵浓度和温度的升高而增加 ,随着药脂比的增大而降低。结论硫酸铵梯度是盐酸环丙沙星脂质体包封率得以提高的主要原因 ,硫酸铵浓度。 展开更多
关键词 硫酸铵梯度 盐酸环丙沙星 脂质体
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阿苯达唑脂质体治疗66例人体包虫病的疗效观察 被引量:26
16
作者 李海涛 柯山 +2 位作者 邵英梅 杨文光 温浩 《地方病通报》 2004年第1期16-19,F004,共5页
目的 综合评价阿苯达唑脂质体 (L -ABZ)治疗人体包虫病的疗效 ,并进行安全性考察 ,为该药在临床的应用提供客观依据。方法 临床治疗了 66例包虫病患者 ,其中囊型包虫病 5 6例、泡型包虫病 10例 ,口服阿苯达唑脂质体 10mg·kg-1 &#... 目的 综合评价阿苯达唑脂质体 (L -ABZ)治疗人体包虫病的疗效 ,并进行安全性考察 ,为该药在临床的应用提供客观依据。方法 临床治疗了 66例包虫病患者 ,其中囊型包虫病 5 6例、泡型包虫病 10例 ,口服阿苯达唑脂质体 10mg·kg-1 ·d-1 ,一天两次 ,连续服用 ,疗程 3~ 12个月 ,通过影像学指标观察 ,结合临床症状和体征及生化指标进行综合评价 ,动态随访 3~ 2 4个月。按治愈率、有效率、部分有效率、无效率以及总有效率判断疗效 ,并对单囊型及与多子囊型以及原发、复发病人进行对照分析。结果 共治愈 2 0例 ( 2 0 /66) ,治愈率为 3 0 . 3 %;有效 2 9例 ( 2 9/66) ,有效率 43 . 9%;部分有效 10例 ( 10 /66) ,部分有效率 15 . 1%;无效 7例 ( 7/66) ,无效率 10 . 6%;总有效率为 89. 3 %( 5 9/66)。其中 ,单囊型的治愈率明显高于多子囊型 ,但二者的有效率无显著性差异 (P <0 . 1) ;而原发、复发病人的治疗阿苯达唑脂质体的疗效无明显差异 (P >0 . 1) ;泡型包虫病患者 ,约 5 0 %病例临床疗效明显。在安全性观察中 ,主观症状阳性率为 13 . 6%( 9/66) ,生化指标阳性率为 12 . 1%( 8/66)。结论 阿苯达唑脂质体口服液是目前有效的一种抗包虫病新药剂型 ,具有疗效较高 ,低毒、副作用小。 展开更多
关键词 包虫病 阿苯达唑 脂质体 药物治疗学 疗效观察
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紫杉醇脂质体用于局部晚期子宫颈癌新辅助化疗的疗效及副反应分析 被引量:30
17
作者 王亚婷 李斌 +3 位作者 李晓光 马绍康 张蓉 吴令英 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期588-594,共7页
目的探讨紫杉醇脂质体用于局部晚期子宫颈癌新辅助化疗的疗效及副反应。方法收集2008年6月—2016年12月在中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院接受紫杉醇联合铂类药物方案新辅助化疗(NACT)后手术治疗的Ⅰb2和Ⅱa2期子宫颈癌患者共265... 目的探讨紫杉醇脂质体用于局部晚期子宫颈癌新辅助化疗的疗效及副反应。方法收集2008年6月—2016年12月在中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院接受紫杉醇联合铂类药物方案新辅助化疗(NACT)后手术治疗的Ⅰb2和Ⅱa2期子宫颈癌患者共265例,其中NACT方案为紫杉醇脂质体联合铂类药物者106例(紫杉醇脂质体组),紫杉醇联合铂类药物者159例(紫杉醇组),回顾性分析两组患者的临床病理特征、疗效及NACT副反应的差异。结果(1)临床病理特征:紫杉醇脂质体组、紫杉醇组患者的年龄、体质指数、临床分期、病理类型、NACT疗程数、铂类药物种类、有无淋巴脉管间隙浸润(LVSI)、有无淋巴结转移、间质浸润深度、术后辅助治疗分别比较,差异均无统计学意义(P均>0.05)。(2)疗效:接受NACT后,紫杉醇脂质体组(106例)完全缓解15例,部分缓解75例,有效率为84.9%(90/106);紫杉醇组(159例)完全缓解21例,部分缓解110例,有效率为82.4%(131/159);两组有效率比较,差异无统计学意义(χ^2=0.291,P=0.590)。局部晚期子宫颈癌患者的5年无复发生存(RFS)率及总生存(OS)率分别为85.1%及88.2%;其中,紫杉醇脂质体组与紫杉醇组患者的5年RFS率(分别为85.9%、85.2%)、5年OS率(分别为88.5%、88.7%)分别比较,差异均无统计学意义(P=0.968,P=0.797)。(3)NACT副反应:紫杉醇脂质体组无一例发生过敏反应(0),而紫杉醇组过敏反应的发生率为1.9%(3/159),但两组比较无显著差异(P=0.277);与紫杉醇组比较,紫杉醇脂质体组的神经毒性(分别为15.7%、6.6%)、脱发(分别为79.2%、67.9%)、关节肌肉疼痛(分别为28.9%、17.9%)的发生率均显著降低(P均<0.05);而两组的血液学毒性、胃肠道反应、肝功能受损的发生率比较均无显著差异(P>0.05)。结论紫杉醇脂质体与普通紫杉醇在局部晚期子宫颈癌NACT中的近期疗效和远期预后相当,但紫杉醇脂质体对于减少神经毒性、关� 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 紫杉酚 化学疗法 辅助 脂质体 预后
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紫杉醇新型制剂及临床研究进展 被引量:27
18
作者 徐佳茗 夏学军 刘玉玲 《实用药物与临床》 CAS 2016年第4期510-517,共8页
紫杉醇是一种临床应用广泛的广谱抗肿瘤药物,其独特的阻碍微管蛋白解聚的作用机制使其对多种实体瘤具有良好的疗效。但由于紫杉醇的水溶性极低,早期上市的传统制剂采用了高浓度的聚氧乙烯蓖麻油(Cremophor EL)作为增溶剂,后者易引发... 紫杉醇是一种临床应用广泛的广谱抗肿瘤药物,其独特的阻碍微管蛋白解聚的作用机制使其对多种实体瘤具有良好的疗效。但由于紫杉醇的水溶性极低,早期上市的传统制剂采用了高浓度的聚氧乙烯蓖麻油(Cremophor EL)作为增溶剂,后者易引发一系列过敏反应,用药前需进行脱敏处理,严重限制了紫杉醇的临床使用,同时给患者带来极大的痛苦。不含Cremophor EL的紫杉醇新制剂的开发多年来持续受到国内外的广泛关注,其中成功上市的有紫杉醇脂质体(力扑素~)、注射用白蛋白结合型紫杉醇(Abraxane~)和紫杉醇聚合物胶束Genexol~-PM,进入Ⅰ~Ⅲ期临床研究的有脂质体LEP-ETU、阳离子脂质体EndoTAG~-1、胶束化纳米粒NK105和新型口服制剂DHP107。本文对上述新型制剂的特点及临床研究进展进行回顾和综述。 展开更多
关键词 紫杉醇 脂质体 白蛋白结合型紫杉醇 阳离子脂质体 聚合物胶束
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三七总皂苷复方脂质体凝胶剂的制备及皮肤给药研究 被引量:27
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作者 徐白 沈蕴琪 +2 位作者 方晓玲 张丽珺 陈大为 《中国临床药学杂志》 CAS 2007年第3期144-148,共5页
目的制备三七总皂苷复方脂质体凝胶剂,并进行体外透皮吸收研究。方法以薄膜分散法制备脂质体,通过正交实验设计优化三七总皂苷复方脂质体的处方,再以卡波姆为基质制成凝胶剂。通过智能透皮试验仪,进行体外透皮实验,研究三七总皂苷中人... 目的制备三七总皂苷复方脂质体凝胶剂,并进行体外透皮吸收研究。方法以薄膜分散法制备脂质体,通过正交实验设计优化三七总皂苷复方脂质体的处方,再以卡波姆为基质制成凝胶剂。通过智能透皮试验仪,进行体外透皮实验,研究三七总皂苷中人参皂苷Rg_1及β-蜕皮激素的体外透皮吸收情况,并采用HPLC法检测透过及滞留在皮肤内的Rg_1和β-蜕皮激素量。结果卵磷脂与胆固醇用量比为9:1,Rg_1质量浓度为40 g·L^(-1)β-蜕皮激素质量浓度为3g·L^(-1),脂药比为5:1时的处方为最佳脂质体处方,卡波姆-934重量比为1%时,药物的皮肤滞留量最大。结论将三七总皂苷制备成复方脂质体凝胶剂,能够增加药物的皮肤滞留量,提高药物在皮肤局部的生物利用度。 展开更多
关键词 三七总皂苷 β-蜕皮激素 脂质体 凝胶剂 透皮吸收
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灵芝多糖的抗氧化作用研究 被引量:28
20
作者 殳叶婷 高洁 +4 位作者 彭文潇 李钰 顾薇 董洁 陈军 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期504-508,共5页
目的研究灵芝多糖的抗氧化作用,为灵芝多糖化妆品抗皮肤衰老功效提供科学依据。方法化学方法评价灵芝多糖的总还原能力、羟基自由基和DPPH自由基清除能力;检测灵芝多糖脂质体过氧化进程中过氧化物和丙二醛(MDA)的产量考察其抗脂质体氧... 目的研究灵芝多糖的抗氧化作用,为灵芝多糖化妆品抗皮肤衰老功效提供科学依据。方法化学方法评价灵芝多糖的总还原能力、羟基自由基和DPPH自由基清除能力;检测灵芝多糖脂质体过氧化进程中过氧化物和丙二醛(MDA)的产量考察其抗脂质体氧化能力;体外细胞实验考察灵芝多糖对H2O2诱导氧化损伤的HaCaT细胞的保护作用;在体实验考察自制灵芝多糖乳液对D-半乳糖亚急性小鼠衰老模型皮肤中超氧化物歧化酶(SOD)活力、MDA和羟脯氨酸(Hyp)含量的影响。结果灵芝多糖的还原能力和清除2种自由基能力均呈浓度依赖性,而且它能抑制脂质过氧化物生成,60 h灵芝多糖脂质体产生的过氧化物为空白脂质体的九分之一,MDA产量为空白脂质体的三分之一。灵芝多糖在0.3125~1.25 mg/mL的范围内对H2O2氧化损伤的HaCaT细胞有保护作用(P<0.01),且保护作用随多糖浓度升高而增强。小鼠皮肤涂抹低剂量自制灵芝多糖乳液后,皮肤中SOD活力显著高于模型组(P<0.05);高剂量涂抹时,MDA含量显著下降,Hyp含量显著升高(P<0.05),自制灵芝多糖乳液抗氧化能力略优于市售乳液。结论多层面评价了灵芝多糖的抗氧化活性,初步研制出具有抗衰老功效的灵芝多糖乳液,为灵芝多糖抗衰老化妆品的开发提供研究基础。 展开更多
关键词 灵芝多糖 抗氧化 脂质体 HACAT细胞 皮肤衰老
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