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高脂血症患者C-反应蛋白的水平及立普妥对血脂和C-反应蛋白的影响 被引量：15
1
作者 秦玲 马金辉 雷宇 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期114-116,共3页
目的 :了解高脂血症患者血清中 C-反应蛋白 (CRP)变化并观察立普妥 (lipitor)的降脂作用及对 CRP的影响。方法 :测定 4 2例高脂血症患者和 30例健康者血清中 CRP;高脂血症患者服用立普妥治疗 8周后再次检测血脂和 CRP。结果 :高脂血症... 目的 :了解高脂血症患者血清中 C-反应蛋白 (CRP)变化并观察立普妥 (lipitor)的降脂作用及对 CRP的影响。方法 :测定 4 2例高脂血症患者和 30例健康者血清中 CRP;高脂血症患者服用立普妥治疗 8周后再次检测血脂和 CRP。结果 :高脂血症患者血清中 CRP明显高于对照组 (P<0 .0 5 ) ;应用立普妥治疗 8周后 ,血清总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、低密度脂蛋白 (L DL)及 CRP明显下降 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1 )。结论 :高脂血症患者伴有血清中炎性标记物 CRP的增高 ;立普妥不但能够有效地调节血脂 ,还明显地减轻高脂血症患者的血管炎症反应。 展开更多
关键词 立普妥 高脂血症/血液 高脂血症/药物疗法 C一反应蛋白/分析
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硫酸氢氯吡格雷片、阿托伐他汀钙片联合丁苯酞治疗急性进展性缺血性脑卒中效果观察 被引量：18
2
作者 赵超 陈志伟 郑剑钧 《临床合理用药杂志》 2020年第8期5-6,共2页
目的观察硫酸氢氯吡格雷片(波立维)、阿托伐他汀钙片(立普妥)联合丁苯酞治疗急性进展性缺血性脑卒中(PIS)的临床效果。方法选取2018年8-12月上饶市立医院收治的PIS患者60例,采取随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。对照组给予波... 目的观察硫酸氢氯吡格雷片(波立维)、阿托伐他汀钙片(立普妥)联合丁苯酞治疗急性进展性缺血性脑卒中(PIS)的临床效果。方法选取2018年8-12月上饶市立医院收治的PIS患者60例,采取随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。对照组给予波立维、立普妥治疗,观察组在对照组的基础上联合丁苯酞治疗。比较2组临床疗效、治疗前后神经功能缺损情况以及不良反应。结果观察组治疗总有效率为96.67%,高于对照组的80.00%(P<0.05);治疗后,2组神经功能缺损评分均低于治疗前,且观察组优于对照组(P均<0.01);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论波立维、立普妥联合丁苯酞治疗PIS的临床效果显著,能有效改善患者神经功能,且安全性较高,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 急性进展性缺血性脑卒中 硫酸氢氯吡格雷片(波立维) 阿托伐他汀钙片(立普妥) 丁苯酞 临床效果
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立普妥联合普罗布考预防冠心病PCI术后造影剂肾病的效果及对患者肾功能、炎症因子和氧化应激水平的影响 被引量：12
3
作者 张克连 《中国实用医刊》 2019年第2期107-111,共5页
目的探讨立普妥联合普罗布考预防冠心病经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后造影剂肾病(CIN)的效果及对患者肾功能、炎症因子和氧化应激水平的影响。方法选取2016年6月至2017年6月泉州市第一医院150例行PCI术的冠心病患者为受试对象,采用随... 目的探讨立普妥联合普罗布考预防冠心病经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后造影剂肾病(CIN)的效果及对患者肾功能、炎症因子和氧化应激水平的影响。方法选取2016年6月至2017年6月泉州市第一医院150例行PCI术的冠心病患者为受试对象,采用随机数表法分为联合组与对照组,每组75例。对照组患者术前口服立普妥,联合组患者则在其基础上联合服用普罗布考进行预防。比较术前及术后48h两组患者肾功能指标[血清肌酐(Scr)、胱抑素-C(cys-C)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)]、炎症因子[血清超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-18(IL-18)]、氧化应激指标[血清8-异前列腺素-F2α(8-iso-PGF2α)、8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)、丙二醛(MDA)]水平变化,分析术后3d内两组患者药物不良反应发生情况及CIN发病率差异。结果联合组患者术后48h时血清Scr、Cys-C、NGAL水平与术前比较差异未见统计学意义(P均>0.05),但均低于同期对照组(P均<0.05);两组患者血清hs-CRP、IL-6、IL-18、8-iso-PGF2α、8-OHdG、MDA水平均较术前提高,且联合组低于同期对照组(P均<0.05)。术后3d内,两组患者各项药物不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05),而联合组患者CIN发病率低于对照组(P<0.05)。结论立普妥联合普罗布考可明显控制冠心病患者PCI术后炎症因子及氧化应激水平并维持其肾功能,进而有效预防CIN,对患者术后恢复有利。 展开更多
关键词 立普妥 普罗布考 经皮冠状动脉介入治疗 造影剂肾病
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复方银杏通脉口服液联合阿托伐他汀钙片治疗老年脑动脉粥样硬化50例 被引量：11
4
作者 王鹛嵩 吴海涛 《中国药业》 CAS 2014年第6期28-29,共2页
目的观察复方银杏通脉口服液联合阿托伐他汀钙片(立普妥)治疗老年脑动脉粥样硬化患者的疗效。方法选取2010年至2012年就诊的100例脑动脉粥样硬化患者,依据治疗方法的不同将患者分为治疗组和对照组,各50例。治疗组给予复方银杏通脉口服... 目的观察复方银杏通脉口服液联合阿托伐他汀钙片(立普妥)治疗老年脑动脉粥样硬化患者的疗效。方法选取2010年至2012年就诊的100例脑动脉粥样硬化患者,依据治疗方法的不同将患者分为治疗组和对照组,各50例。治疗组给予复方银杏通脉口服液联合立普妥治疗,对照组仅给予立普妥治疗。结果治疗后,两组的血脂、颅内动脉弹性指标、颈动脉斑块大小均有不同程度的降低,且优于对照组(P<0.05);治疗组症状缓解率为52.00%(26/50),对照组缓解率为20.00%(10/50),优于对照组(P<0.05)。结论复方银杏通脉口服液联合阿托伐他汀钙片治疗法对老年人的脑动脉粥样硬化的疗效明显,可明显改善临床症状、调节血脂、减轻脂质在血管的沉积。 展开更多
关键词 脑动脉粥样硬化 老年 阿托伐他汀钙 复方银杏通脉口服液
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养血清脑颗粒联合立普妥对动脉粥样硬化的影响 被引量：10
5
作者 顾丽娟 张勤 +3 位作者 李月华 韦艳霞 曾朝丽 高娅萍 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2018年第1期56-58,共3页
目的研究养血清脑颗粒联合立普妥对动脉粥样硬化的影响。方法选择在我院门诊就诊的经颈动脉超声及血液分析确诊为动脉粥样硬化的患者60例,随机分为两组,每组30例,对照组患者给予常规服用立普妥20 mg,1次/d。治疗组给予养血清脑颗粒4 g口... 目的研究养血清脑颗粒联合立普妥对动脉粥样硬化的影响。方法选择在我院门诊就诊的经颈动脉超声及血液分析确诊为动脉粥样硬化的患者60例,随机分为两组,每组30例,对照组患者给予常规服用立普妥20 mg,1次/d。治疗组给予养血清脑颗粒4 g口服,3次/d,同时给予立普妥20 mg,口服1次/d,共6 m,6 m后观察两组患者血清中总胆固醇,甘油三酯,低密度脂蛋白及高密度脂蛋白的变化;用全自动动脉硬化测定仪观察两组患者脉搏波传导速度(PWV);行颈动脉超声检查,观察两组颈动脉斑块厚度及斑块数量。结果治疗后两组总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白水平有所下降,且治疗组显著优于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。治疗后两组高密度脂蛋白胆固醇水平无显著变化(P>0.05),差异无统计学意义。治疗后两组患者斑块厚度有所减小,且治疗组显著小于对照组(P<0.05),差异有统计学。治疗后两组斑块面积均减小,且治疗组显著小于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。治疗后2组动脉脉搏波传导速度均有所下降,治疗组显著优于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论立普妥联合养血清脑颗粒可有效降低动脉粥样硬化患者的血清总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇,减小动脉粥样硬化斑块的厚度和面积,降低动脉硬化指数,从而有效的预防缺血性脑卒中的发生。 展开更多
关键词 立普妥 养血清脑颗粒 联合用药 动脉粥样硬化
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阿托伐他汀钙的合成研究进展 被引量：10
6
作者 王正林 应俊 +3 位作者 林圣超 姚振宇 邓卫平 杜文婷 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期423-428,共6页
目的介绍了阿托伐他汀钙的研究背景,作用机制以及合成的研究进展。方法综合国内外报道的文献,阐述阿托伐他汀钙的合成方法。结果重点列出了3条阿托伐他汀钙的合成路线,重点分析了Paal-Knorr合成法。结论 Paal-Knorr合成法中,2种重要中... 目的介绍了阿托伐他汀钙的研究背景,作用机制以及合成的研究进展。方法综合国内外报道的文献,阐述阿托伐他汀钙的合成方法。结果重点列出了3条阿托伐他汀钙的合成路线,重点分析了Paal-Knorr合成法。结论 Paal-Knorr合成法中,2种重要中间体的各种合成路线为阿托伐他汀钙的高效合成提供了新的思路。 展开更多
关键词 阿托伐他汀钙 立普妥 不对称合成 Paal-Knorr合成法
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立普妥不同剂量对老年高血压病人血脂和颈动脉内膜-中层厚度的影响 被引量：8
7
作者 白杨 伍莉枚 +1 位作者 张子曼 肖瑜琦 《中西医结合心脑血管病杂志》 2017年第6期651-653,共3页
目的探讨立普妥不同剂量对老年高血压病人血脂和颈动脉内膜-中层厚度的影响。方法选取2014年1月—2016年6月在本院门诊确诊为原发性高血压并颈动脉粥样硬化伴血脂异常的老年病人163例为研究对象。采用随机双盲原则分为治疗一组和治疗二... 目的探讨立普妥不同剂量对老年高血压病人血脂和颈动脉内膜-中层厚度的影响。方法选取2014年1月—2016年6月在本院门诊确诊为原发性高血压并颈动脉粥样硬化伴血脂异常的老年病人163例为研究对象。采用随机双盲原则分为治疗一组和治疗二组,治疗一组81例口服立普妥20 mg/d,治疗二组82例口服立普妥30 mg/d,疗程6个月。将两组病人治疗前及治疗后6个月的血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、血清总胆固醇(TC)及颈动脉内膜-中层厚度(IMT)进行比较,并观察两组在治疗过程中的药物不良反应。结果两组治疗6个月后,组内比较,TC、LDL-C、HDL-C、TG及lMT较治疗前明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05);组间比较,治疗二组优于治疗一组但均无明显统计学意义(P>0.05);两组治疗后均未发现严重肝、肾功能受损及肌酸激酶异常,不良反应比较无统计学意义(P>0.05)。结论使用立普妥20mg/d或30 mg/d对老年性高血压并颈动脉粥样硬化伴血脂异常病人的血脂和颈动脉内膜-中层厚度均有明显的改善,但改善程度无明显差别,选择立普妥20 mg/d也可达到较好的治疗效果。 展开更多
关键词 老年性高血压 立普妥 血脂异常 颈动脉 内膜-中层厚度
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强化降脂治疗对老年不稳定性心绞痛病人的临床效果 被引量：6
8
作者 贾志梅 曲娜 +1 位作者 齐国先 曾定尹 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2003年第1期13-15,共3页
目的 :评价强化降脂治疗对老年不稳定性心绞痛 (UAP)病人预后的影响 ,探讨降脂药物的作用机制。方法 :确诊为老年UAP病人 79例 ,随机分为常规药物治疗组 (常规组 ,n =3 9)和常规药物加立普妥 (lipitor)组 (立普妥组 ,n =40 ) ,立普妥初... 目的 :评价强化降脂治疗对老年不稳定性心绞痛 (UAP)病人预后的影响 ,探讨降脂药物的作用机制。方法 :确诊为老年UAP病人 79例 ,随机分为常规药物治疗组 (常规组 ,n =3 9)和常规药物加立普妥 (lipitor)组 (立普妥组 ,n =40 ) ,立普妥初始剂量 10mg/d ,根据低密度脂蛋白胆固醇达标情况 ( <2 6mmol/L)增量 ,最大剂量 40mg/d。以 12导联ST段压低数值总和 (∑ST)和 1周内心绞痛发作次数作为心肌缺血指标 ,空腹取静脉血测定血糖、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、血浆一氧化氮、纤溶酶原激活物抑制物、C 反应蛋白、心肌酶谱、肝肾功能及血、尿常规。 6个月后复测上述指标 ,同时观察半年内心脑血管事件。两组病人年龄、性别、血压、心率、吸烟、空腹血糖及危险分层比例无明显差异。结果 :6个月后共纳入病人 76例 (常规组 ,n =3 8;立普妥组 ,n =3 8)。用药前后比较 :两组病人用药后心绞痛发作次数及∑ST均较用药前明显下降 ,立普妥组下降更明显 ,均有显著性差异 (P <0 0 5及P <0 0 1) ;立普妥组治疗后较治疗前甘油三酯及低密度脂蛋白胆固醇明显下降 ,有显著性差异 (P <0 0 5及P <0 0 1) ,一氧化氮明显增加 ,有极显著性差异 (P <0 0 1) ;C 反应蛋白及纤溶酶原激活物抑制物明显降低 ,有显著性差异 (P <0 展开更多
关键词 强化降脂治疗 不稳定性心绞痛 立普妥 老年人 脂代谢
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阿托伐他汀钙胶囊的人体生物等效性研究 被引量：8
9
作者 邸晓辉 杨永革 +2 位作者 梅巍 刘静 许雪廷 《解放军药学学报》 CAS 2005年第4期262-265,共4页
目的评价国产阿托伐他汀钙胶囊与进口阿托伐汀钙片剂(立普妥片)的生物等效性。方法22名男性健康志愿者,采用随机、单剂量、自身交叉对照试验设计,空腹口服国产阿托伐他汀钙胶囊和立普妥片20mg,分别于服药前及服药后各时间点采集血样,用L... 目的评价国产阿托伐他汀钙胶囊与进口阿托伐汀钙片剂(立普妥片)的生物等效性。方法22名男性健康志愿者,采用随机、单剂量、自身交叉对照试验设计,空腹口服国产阿托伐他汀钙胶囊和立普妥片20mg,分别于服药前及服药后各时间点采集血样,用LC/MS/MS法测定血浆中阿托伐他汀的浓度,并计算Cmax、Tmax、T1/2、AUC(0-t)、AUC(0-∞)等相关参数,利用方差分析及双单侧t检验判断2种制剂是否具有生物等效性。结果口服阿托伐他汀钙受试及参比制剂后,血浆中阿托伐他汀的Cmax分别为7.98±3.25、8.47±3.36μg·L-1;Tmax分别为1.37±0.64、1.20±1.01h;T1/2分别为10.64±3.21、10.01±1.81h;AUC(0-t)分别为52.70±13.79、51.83±17.52μg·L-1·h;AUC(0-∞)分别为55.45±14.66、54.09±17.79μg·L-1·h;2组参数均无统计学差异(P>0.05);受试制剂的相对生物利用度为(106.0±23.8)%。结论国产阿托伐他汀钙胶囊与进口立普妥片剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 阿托伐他汀钙 立普妥 生物等效性 液质联用法
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中西医结合对高脂血症患者颈动脉内-中膜厚度及斑块影响的临床研究 被引量：7
10
作者 郑默 《中医药学报》 CAS 2013年第3期112-114,共3页
目的:探讨通心络胶囊联合立普妥、拜阿司匹林对高脂血症患者颈动脉内-中膜厚度及斑块影响的影响。方法:选择80例高脂血症并发颈动脉粥样硬化的患者,随机分为对照组和联合治疗组。对照组在基础治疗的基础上给予立普妥、拜阿司匹林口服,... 目的:探讨通心络胶囊联合立普妥、拜阿司匹林对高脂血症患者颈动脉内-中膜厚度及斑块影响的影响。方法:选择80例高脂血症并发颈动脉粥样硬化的患者,随机分为对照组和联合治疗组。对照组在基础治疗的基础上给予立普妥、拜阿司匹林口服,联合治疗组给予立普妥、拜阿司匹林、通心络胶囊口服,疗程6个月。比较两组治疗前后的血脂水平及颈动脉内-中膜厚度(IMT)及斑块情况。结果:治疗后,两组的血TC、LDL-C、TG水平较治疗前均显著降低(P<0.01),HDL-C均显著上升(P<0.01),联合治疗组的TC、LDL-C、TG降低程度及HDL-C的升高程度均大于对照组(P<0.01)。治疗前,两组的斑块数量、面积、IMT均无统计学差异(P>0.05)。治疗后,联合治疗组的斑块数量、面积、IMT均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:通心络联合立普妥、拜阿司匹林对高脂血症患者的降脂作用更加显著,其对动脉内-中膜厚度的减少及斑块的消退作用更加确切,可更好的预防心脑血管疾病的发生。 展开更多
关键词 通心络 高脂血症 立普妥
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针刺配合立普妥治疗脾虚食滞型原发性高脂血症疗效观察 被引量：6
11
作者 孙远征 宋晶 《针刺研究》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期61-64,共4页
目的:评价针刺配合立普妥治疗脾虚食滞型原发性高脂血症的临床疗效。方法:将60例脾虚食滞型原发性高脂血症患者随机分为针药组30例和西药组30例。针药组取百会、中脘及双侧足三里、三阴交、阴陵泉、丰隆穴,每日治疗2次,每次40min,并配... 目的:评价针刺配合立普妥治疗脾虚食滞型原发性高脂血症的临床疗效。方法:将60例脾虚食滞型原发性高脂血症患者随机分为针药组30例和西药组30例。针药组取百会、中脘及双侧足三里、三阴交、阴陵泉、丰隆穴,每日治疗2次,每次40min,并配合口服立普妥20mg,每日1次,共治疗6周。西药组仅口服立普妥。观察患者治疗前后血清中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量并评定疗效。结果:两组治疗后血清中TC、TG较治疗前均明显改善(P<0.05),针药组血清LDL-C、HDL-C较治疗前明显改善(P<0.05),针药组治疗后血清中TC、TG、LDLC、HDL-C较西药组治疗后明显改善(P<0.05)。针药组的总有效率为93.3%(28/30),明显高于西药组的73.3%(22/30,P<0.05)。结论:针刺配合立普妥治疗原发性高脂血症有一定疗效,优于单纯口服西药立普妥。 展开更多
关键词 原发性高脂血症 针刺疗法 立普妥 血脂
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立普妥与托妥联合缬沙坦治疗糖尿病并发心力衰竭的临床疗效对比 被引量：6
12
作者 田亮 《川北医学院学报》 CAS 2018年第5期737-740,共4页
目的:分析立普妥与瑞舒伐他汀(托妥)联合缬沙坦治疗糖尿病并发心力衰竭的临床疗效。方法:60例糖尿病并发心力衰竭患者,随机分对照组和观察组(n=30)。对照组应用托妥联合缬沙坦进行治疗,观察组应用立普妥联合缬沙坦进行治疗。于治疗8周... 目的:分析立普妥与瑞舒伐他汀(托妥)联合缬沙坦治疗糖尿病并发心力衰竭的临床疗效。方法:60例糖尿病并发心力衰竭患者,随机分对照组和观察组(n=30)。对照组应用托妥联合缬沙坦进行治疗,观察组应用立普妥联合缬沙坦进行治疗。于治疗8周后评价临床疗效及用药安全性,并观察治疗前后两组患者血液流变学及心功能改善情况。结果:治疗后,两组治疗总有效率(93. 33%vs. 90. 00%),差异无统计学意义(P> 0. 05);治疗期间,两组头晕、恶心、食欲不振、乏力等总发生率对比(10. 00%vs. 13. 33%),差异无统计学意义(P> 0. 05);治疗后,两组血浆黏度、纤维蛋白原及红细胞压积均低于治疗前,观察组更低,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗后,观察组LVEDD、LVESD降低,LEVF指标升高,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:立普妥联合缬沙坦治疗糖尿病并发心力衰竭疗效显著,安全性高,可促进患者血液流变学指标及心功能改善,可进一步降低心血管意外发生风险。 展开更多
关键词 糖尿病 心力衰竭 缬沙坦 立普妥 托妥 临床疗效
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不同剂量立普妥对高龄冠心病患者血脂及安全性影响 被引量：6
13
作者 万大国 张卫国 曾秋棠 《第四军医大学学报》 CAS 北大核心 2007年第14期1323-1325,共3页
目的:探讨不同剂量立普妥对高龄冠心病患者进行强化降脂治疗的疗效和安全性.方法:对72例高龄冠心病患者(≥75岁)随机分为治疗组和对照组,加用不同剂量立普妥治疗.治疗组35例,每日睡前口服立普妥30mg;对照组37例,每日睡前口服立普妥10mg... 目的:探讨不同剂量立普妥对高龄冠心病患者进行强化降脂治疗的疗效和安全性.方法:对72例高龄冠心病患者(≥75岁)随机分为治疗组和对照组,加用不同剂量立普妥治疗.治疗组35例,每日睡前口服立普妥30mg;对照组37例,每日睡前口服立普妥10mg;对照组患者在服药5wk后如血脂水平未能达到有效标准者,增加立普妥剂量至30mg,每日睡前口服,以上病例均服药15wk.结果:立普妥治疗后,治疗组与对照组比较对降低总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)有显著性效果(P<0.01),且治疗组发生非致死性心肌梗死、不稳定型心绞痛、血管重建、冠心病死亡者较对照组减少,差异有统计学意义(P<0.05).而且剂量的增加不会导致毒副作用的增加(P>0.05).结论:对于高龄冠心病患者,立普妥30mg/d较10mg/d能更有效地使LDL-C,TC达标,同时对降低三酰甘油(TG),升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)也具有较好的效果,明显减少主要心血管事件的发生,不良反应无明显增加. 展开更多
关键词 立普妥 冠状动脉疾病 老年人 血脂 安全
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立普妥同族专利构建策略探析 被引量：6
14
作者 张辉 刘桂英 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期437-440,共4页
目的通过对专利制度中同族专利产生特点、功能的研究,为国内制药企业专利挖掘与专利管理提供借鉴。方法对立普妥专利同族中的技术主题、同族专利布局周期、同族专利发展脉络等进行解析,分析医药领域专利同族的构建策略。结论与结果在基... 目的通过对专利制度中同族专利产生特点、功能的研究,为国内制药企业专利挖掘与专利管理提供借鉴。方法对立普妥专利同族中的技术主题、同族专利布局周期、同族专利发展脉络等进行解析,分析医药领域专利同族的构建策略。结论与结果在基础化合物专利之外,晶型、组合物仍然是外围专利的布局重点,可以在化合物专利推出后的一段时间内,利用优先权制度及分案申请制度等构建多层次的专利族,并借此增强企业的专利链条。 展开更多
关键词 立普妥 阿托伐他汀 专利族 分析 优先权
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阿托伐他汀治疗老年不稳定性心绞痛疗效观察 被引量：6
15
作者 刘华玲 《中华保健医学杂志》 2011年第3期245-246,共2页
目的观察阿托伐他汀治疗老年不稳定性心绞痛的效果及安全性。方法选择我院老年不稳定性心绞痛患者120例,随机分为观察组(75例)、对照组(45例),对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予阿托伐他汀口服,20mg/d。共治疗观察4周。... 目的观察阿托伐他汀治疗老年不稳定性心绞痛的效果及安全性。方法选择我院老年不稳定性心绞痛患者120例,随机分为观察组(75例)、对照组(45例),对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予阿托伐他汀口服,20mg/d。共治疗观察4周。所有患者均在治疗后第2周及第4周进行实验室检查和不良事件评估。结果观察组总有效率为85.3%,对照组总有效率为60.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论应用阿托伐他汀治疗老年不稳定性心绞痛安全性良好,抗炎、调脂、抗缺血效果显著。 展开更多
关键词 心绞痛 阿托伐他汀 老年 疗效
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阿托伐他汀钙片仿制药与原研药治疗高脂血症的疗效与经济学评价 被引量：6
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作者 谢欠 李娜 +2 位作者 龚敏 易吉秀 陈正萍 《中国医院用药评价与分析》 2021年第1期34-37,共4页
目的:比较阿托伐他汀钙片仿制药(阿乐)与原研药(立普妥)治疗高脂血症的临床疗效和经济学评价。方法:选取2017年1月至2019年12月重庆市黔江中心医院收治的高脂血症患者150例,采用随机数字表法将患者分为观察组(75例)和对照组(75例)。对... 目的:比较阿托伐他汀钙片仿制药(阿乐)与原研药(立普妥)治疗高脂血症的临床疗效和经济学评价。方法:选取2017年1月至2019年12月重庆市黔江中心医院收治的高脂血症患者150例,采用随机数字表法将患者分为观察组(75例)和对照组(75例)。对照组患者给予阿托伐他汀钙片原研药(立普妥)20 mg/d;观察组患者给予阿托伐他汀钙片仿制药(阿乐)20 mg/d;两组患者的给药时间均为连续给药24周。检测两组患者的血脂指标[甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平,比较两组患者药物治疗的临床疗效和安全性,并进行药物经济学评价。结果:与治疗前相比,两组患者治疗后的血浆TC、TG及LDL-C水平明显降低,血浆HDL-C水平明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者组间比较,TG、TC、LDL-C及HDL-C水平的差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组、对照组患者的调脂总有效率分别为92.00%(69/75)、94.67%(71/75);观察组、对照组患者的不良反应发生率分别为10.67%(8/75)、12.00%(9/75),上述差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组、对照组患者的总成本分别为92.40、1026.48元,成本-效果比分别为1.01、10.84;以观察组作为参考,对照组的增量成本-效果比为正数,提示对照组方案(立普妥)成本降低,其药物疗效也随之降低,故观察组方案(阿乐)更具有经济学价值。敏感度分析(药物成本费用减少10%)结果与成本-效果分析的结果具有一致性。结论:阿托伐他汀钙片仿制药(阿乐)与原研药(立普妥)均能有效治疗高脂血症,且安全性较高,但仿制药(阿乐)更具有药物经济学优势。 展开更多
关键词 阿托伐他汀钙片 阿乐 立普妥 高脂血症 有效性 安全性 经济性
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立普妥对高糖诱导的HUVEC凋亡及PI3K/AKT/eNOS信号通路的影响 被引量：6
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作者 刘志辉 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第3期58-63,共6页
目的探讨立普妥对高糖诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的凋亡及对磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)/内皮型一氧化氮(e NOS)信号通路的影响。方法实验分为正常组,模型组(33.3 mol/L葡萄糖),立普妥组(33.3 mol/L葡萄糖+0.1,1,10μmol... 目的探讨立普妥对高糖诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的凋亡及对磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)/内皮型一氧化氮(e NOS)信号通路的影响。方法实验分为正常组,模型组(33.3 mol/L葡萄糖),立普妥组(33.3 mol/L葡萄糖+0.1,1,10μmol/L);MTT法检测各组HUVEC活力;倒置显微镜拍照检测各组HUVEC形态;Annexin V-FITC/PI流式双染法检测各组HUVEC凋亡;Gries法检测各组HUVEC上清NO含量;Western blot分析PI3K/AKT激活状况及e NOS的表达情况。结果与正常组比较,高糖组中HUVEC皱缩,变圆变亮,细胞活力降低,细胞早期凋亡和晚期凋亡率显著提高,NO含量及e NOS、PI3K表达量及AKT磷酸化程度降低,差异均具有显著性(P<0.05);与模型组比较,1,10μmol/L立普妥组中HUVEC形态恢复,细胞活力上升,PI3K表达量提高,差异均具有显著性(P<0.05);0.1,1,10μmol/L立普妥组HUVEC凋亡程度下降,NO含量、e NOS表达量提高,AKT磷酸化水平上升,差异均具有显著性(P<0.05)。结论立普妥可抵抗高糖诱导的HUVEC凋亡,是通过激活PI3K/AKT/e NOS信号通路实现的。 展开更多
关键词 立普妥 人脐静脉内皮细胞(HUVEC) 凋亡 PI3K/AKT/eNOS信号通路
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通心络胶囊对老年2型糖尿病患者高脂血症的疗效观察 被引量：4
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作者 时艳 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2008年第4期558-559,共2页
目的:观察通心络对老年2型糖尿病患者血脂调节作用。方法:对符合诊断的130例高脂血症的2型糖尿病患者随机分两组,治疗组80例,服用通心络胶囊2粒,每日3次口服。阿托伐他汀10mg,每日1次睡前口服。对照组50例,单给予阿托伐他汀10?每日1次... 目的:观察通心络对老年2型糖尿病患者血脂调节作用。方法:对符合诊断的130例高脂血症的2型糖尿病患者随机分两组,治疗组80例,服用通心络胶囊2粒,每日3次口服。阿托伐他汀10mg,每日1次睡前口服。对照组50例,单给予阿托伐他汀10?每日1次睡前口服。分别于治疗1个月后观察血脂的变化。结果:两组均有改善,治疗组显效48例,有效28例,总有效率95%。与对照组相比有统计学意义?P<0.01?。治疗组在胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白及载脂蛋白B降低以及高密度脂蛋白及载脂蛋白A1升高等方面的变化与对照组有显著差异?P<0.05)。结论:通心络胶囊具有显著的降低胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、载脂蛋白B和升高高密度脂蛋白、载脂蛋白A1的作用,改善2型糖尿病患者的脂代谢紊乱且无毒副作用。 展开更多
关键词 通心络胶囊 阿托伐他汀 血脂 2型糖尿病
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不同剂量立普妥联合阿司匹林对脑梗死患者脑血流及粥样斑块的影响 被引量：5
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作者 胡俊贤 《临床医学工程》 2015年第11期1438-1440,共3页
目的探讨不同剂量的立普妥与阿司匹林联合使用是否会对脑梗死患者的脑部血流动力学和颈动脉粥样斑块产生不同影响。方法回顾性分析2013年6月至2014年12月在我院治疗的168例脑梗死患者的临床资料,按治疗过程中服用立普妥的剂量将其分为... 目的探讨不同剂量的立普妥与阿司匹林联合使用是否会对脑梗死患者的脑部血流动力学和颈动脉粥样斑块产生不同影响。方法回顾性分析2013年6月至2014年12月在我院治疗的168例脑梗死患者的临床资料,按治疗过程中服用立普妥的剂量将其分为低剂量组(10 mg/d)、中剂量组(20 mg/d)、高剂量组(40 mg/d)和对照组(不使用立普妥)。除立普妥外,四组患者还服用相同剂量的阿司匹林(100 mg/d)。采用经颅多普勒检测其脑动脉血流的平均流速和脉动指数;采用颈动脉超声检查检测颈动脉内中膜厚度和粥样斑块面积。结果治疗前四组患者脑动脉血流的平均流速和脉动指数之间无统计学差异(P>0.05),颈动脉内中膜厚度和粥样斑块面积亦无统计学差异(P>0.05)。治疗后服用立普妥的三组患者脑动脉血流的平均流速均显著高于对照组(P<0.05),且血液流速增加量随着立普妥服用剂量的增加而增加;治疗后服用立普妥的三组患者脑动脉脉动指数均显著低于对照组(P<0.05),且随着立普妥服用剂量的增加而降低;治疗后服用立普妥的三组患者颈动脉内中膜厚度和粥样斑块面积均显著小于对照组患者(P<0.05),且随着立普妥服用剂量的增加而减小更显著(P<0.05)。结论立普妥可有效改善脑梗死患者脑部血流动力学状态,缓解颈动脉粥样斑块,治疗效果随立普妥服用剂量的增加而显著增加。 展开更多
关键词 立普妥 脑梗死 脑血流 粥样斑块
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降脂药阿托伐他汀的美国专利保护策略 被引量：5
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作者 毛近隆 林翠霞 孙蓉 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第18期2101-2105,共5页
阿托伐他汀的美国专利保护时间已超过20年期限,通过调查其在药物研究的不同阶段,提交化合物专利、药物专利和晶体专利等的申请时间和授权情况,以及所依据的美国专利保护相关的法律和政策,分析专利药物的保护策略。立普妥的系列专利申请... 阿托伐他汀的美国专利保护时间已超过20年期限,通过调查其在药物研究的不同阶段,提交化合物专利、药物专利和晶体专利等的申请时间和授权情况,以及所依据的美国专利保护相关的法律和政策,分析专利药物的保护策略。立普妥的系列专利申请正好在美国专利新法(1995年6月8日)修订前后,可充分利用美国专利新法延长专利保护时间,包括哈奇-维克斯曼法案、临时专利申请、继续专利申请、首先仿制权、儿科独占期和私下协议等。 展开更多
关键词 药物专利 保护策略 阿托伐他汀 立普妥
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