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组织工程舌黏膜构建的研究 被引量：1
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作者 胡晓勇 徐月敏 +3 位作者 李超 傅强 宋鲁杰 崔磊 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1490-1492,F0004,共4页
目的探讨舌黏膜细胞的体外培养方法，及其作为种子细胞与同种异体膀胱脱细胞移植物（BAMG）复合构建组织工程化黏膜的方法。方法分离并获取雄性新西兰大耳白兔舌黏膜细胞进行培养，定期观察细胞形态变化及生长增殖情况。对体外培养的舌... 目的探讨舌黏膜细胞的体外培养方法，及其作为种子细胞与同种异体膀胱脱细胞移植物（BAMG）复合构建组织工程化黏膜的方法。方法分离并获取雄性新西兰大耳白兔舌黏膜细胞进行培养，定期观察细胞形态变化及生长增殖情况。对体外培养的舌黏膜细胞进行广谱角蛋白抗体（AE1／AE3）免疫荧光染色鉴定；流式细胞仪检测第2代培养细胞的AE1／AE3阳性细胞百分比；细胞计数及噻唑蓝（MTT）比色法测定以判断细胞增殖能力。取同种异体兔膀胱经脱细胞处理制成BAMG，随机取小块组织行HE和Masson染色观察脱细胞效果，然后将第2代体外培养的舌黏膜细胞种植于BAMG上，通过HE染色及扫描电镜观察口腔黏膜细胞与BAMG的复合情况。结果舌黏膜细胞形态均一有较强的增殖能力可传代至4～5代，传至第4代时开始出现老化，细胞贴壁及增殖能力均明显减弱。免疫荧光染色显示近100％体外培养的舌黏膜细胞AE1／AE3免疫荧光染色阳性。流式细胞仪检测结果表明第2代舌黏膜细胞AE1／AE3阳性细胞百分比大于96％。舌黏膜细胞传至第3代时可获得细胞数量在2×10^2以上。HE和扫描电镜观察均显示舌黏膜细胞和BAMG复合良好。结论兔舌黏膜细胞可在体外成功培养、扩增；兔舌黏膜细胞与同种异体BAMG复合后生长良好。 展开更多
关键词 组织工程 舌黏膜细胞 培养 膀胱
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