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薄荷非挥发性成分研究 被引量：42
1
作者 曾建伟 钱士辉 +1 位作者 吴锦忠 杨念云 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期400-402,共3页
目的：为促进薄荷的综合利用，对其非挥发性成分进行系统研究。方法：采用硅胶柱色谱、重结晶和光谱法分离鉴定化合物。结果：从薄荷中分离并鉴定了8个化合物，分别是刺槐素（Ⅰ）、椴树素（Ⅱ）、蒙花苷（Ⅲ）、正丁基-β-D-吡喃果糖... 目的：为促进薄荷的综合利用，对其非挥发性成分进行系统研究。方法：采用硅胶柱色谱、重结晶和光谱法分离鉴定化合物。结果：从薄荷中分离并鉴定了8个化合物，分别是刺槐素（Ⅰ）、椴树素（Ⅱ）、蒙花苷（Ⅲ）、正丁基-β-D-吡喃果糖苷（Ⅳ）、熊果酸（Ⅴ）、齐墩果酸（Ⅵ）、β-甾醇（Ⅶ）和胡萝卜苷（Ⅷ）。结论：化合物Ⅰ-Ⅴ均为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 薄荷 非挥发性成分 刺槐素 椴树素 蒙花苷 正丁基-β-D-吡喃果糖苷 熊果酸
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HPLC测定野菊花中蒙花苷与木犀草素的含量 被引量：41
2
作者 崔兰冲 李小芩 +1 位作者 韩莹 李发美 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期33-35,共3页
目的：建立野菊花中蒙花苷与木犀草素的含量测定方法。方法：运用高效液相色谱法测定，色谱柱为Thermo Hypersil BDSC18（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-四氢呋喃-水（50：4：46），流速0．6mL·min^-1；检测波长350nm... 目的：建立野菊花中蒙花苷与木犀草素的含量测定方法。方法：运用高效液相色谱法测定，色谱柱为Thermo Hypersil BDSC18（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-四氢呋喃-水（50：4：46），流速0．6mL·min^-1；检测波长350nm。结果：蒙花苷与木犀草素分别在0．0152～0．152mg·mL^-1和0．0018～0．018mg·mL^-1线性关系良好，r分别为0．9998，0．9994。平均回收率分别为98．9％，97．2％，RSD均小于3．0％。结论：本法方便，准确，可以用于野菊花药材的质量控制。 展开更多
关键词 野菊花 蒙花苷 木犀草素 含量测定 高效液相色谱法
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不同产地野菊花中绿原酸、咖啡酸和蒙花苷含量 被引量：38
3
作者 郭巧生 房海灵 申海进 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1160-1163,共4页
目的:对22份不同产地野菊花中绿原酸、咖啡酸和蒙花苷的含量进行测定,为科学评价及有效控制其质量提供参考。方法:采用Shim-pack C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);绿原酸和咖啡酸流动相为乙腈-0.5%磷酸水溶液(19∶81);检测波长326nm... 目的:对22份不同产地野菊花中绿原酸、咖啡酸和蒙花苷的含量进行测定,为科学评价及有效控制其质量提供参考。方法:采用Shim-pack C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);绿原酸和咖啡酸流动相为乙腈-0.5%磷酸水溶液(19∶81);检测波长326nm。蒙花苷流动相甲醇-水-冰醋酸(26∶23∶1);检测波长334nm,柱温25℃;流速1mL·min-1。结果:绿原酸、咖啡酸和蒙花苷的浓度与峰面积,分别在2.5～50μg(r=0.998),2.5～25μg(r=0.998),4.97～41.47μg(r=0.999)呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为100.8%,96.2%,103.7%,RSD分别为2.1%,2.3%,1.8%。结论:不同产地野菊花中绿原酸、咖啡酸和蒙花苷含量存在显著差异,重庆丰都产野菊花中绿原酸含量最高为0.232%,咖啡酸含量整体偏低,江苏和安徽产野菊花中蒙花苷含量基本达到药典规定水平。 展开更多
关键词 野菊花 绿原酸 咖啡酸 蒙花苷 高效液相色谱法
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RP-HPLC法测定野菊花中蒙花苷含量 被引量：34
4
作者 谭晓杰 贾英 +1 位作者 陈晓辉 毕开顺 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2004年第6期434-435,464,共3页
目的建立野菊花中蒙花苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法 ,DiamonsilTMC18柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 水 磷酸 (体积比 5 7∶4 3∶0 0 4 ) ,检测波长为32 6nm。结果蒙花苷线性范围 0 4 8～ 9 70mg... 目的建立野菊花中蒙花苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法 ,DiamonsilTMC18柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 水 磷酸 (体积比 5 7∶4 3∶0 0 4 ) ,检测波长为32 6nm。结果蒙花苷线性范围 0 4 8～ 9 70mg·L-1,r =0 9999(n =7) ;平均回收率为 98 4 % ,RSD为 2 0 % (n =9)。 展开更多
关键词 野菊花 蒙花苷 反相高效液相色谱法
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墨旱莲的化学成分研究 被引量：25
5
作者 吴疆 侯文彬 +1 位作者 张铁军 韩英梅 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期814-816,共3页
目的研究墨旱莲的化学成分。方法应用溶剂法进行提取,硅胶、Sephadex LH-20等手段反复柱色谱分离、纯化,通过熔点、NMR等手段确定结构。结果从其乙醇提取物的石油醚、醋酸乙酯以及正丁醇萃取部分共得到10个化合物,分别为2,2′,5″,2″-... 目的研究墨旱莲的化学成分。方法应用溶剂法进行提取,硅胶、Sephadex LH-20等手段反复柱色谱分离、纯化,通过熔点、NMR等手段确定结构。结果从其乙醇提取物的石油醚、醋酸乙酯以及正丁醇萃取部分共得到10个化合物,分别为2,2′,5″,2″-三噻吩-5-羧酸(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、芹菜素(Ⅲ)、槲皮素(Ⅳ)、木犀草素(Ⅴ)、蟛蜞菊内酯(Ⅵ)、去甲蟛蜞菊内酯(Ⅶ)、旱莲苷C(Ⅷ)、木犀草苷(Ⅸ)、蒙花苷(Ⅹ)。结论化合物Ⅰ为一新天然产物,Ⅹ为首次从墨旱莲中分离得到。 展开更多
关键词 墨旱莲 三噻吩酸 蒙花苷 嘭蜞菊内酯
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基于植物代谢组学的栽培型与野生型野菊花的化学成分比较及定量分析 被引量：24
6
作者 韩正洲 杨勇 +5 位作者 贾红梅 魏民 马庆 詹若挺 陈蔚文 邹忠梅 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1196-1206,共11页
目的:研究栽培型与野生型野菊花药材之间的化学成分差异。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)技术,结合化学计量学,对栽培型和野生型野菊花药材的整体化学组成进行比较,并采用超高效液相对其中的主要差异成分... 目的:研究栽培型与野生型野菊花药材之间的化学成分差异。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)技术,结合化学计量学,对栽培型和野生型野菊花药材的整体化学组成进行比较,并采用超高效液相对其中的主要差异成分进行定量分析。结果:主成分分析结果显示,栽培与野生型野菊花在t[1]主成分方向区分明显,表明两者的化学组成存在显著差异。随后采用正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)方法筛选和鉴定两者的差异成分,结果显示,香叶木素-7-O-芸香苷、刺槐素-7-O-(6″-O-α-L-鼠李吡喃糖-β-槐糖苷)、木犀草素、蒙花苷、5-羟基-4′-甲氧基-黄酮-7-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→6)[2-O-乙酰-β-D-吡喃葡萄糖(1→2)]-β-D吡喃葡萄糖苷、芹菜素、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸和刺槐素含量在两者间存在显著性差异,可以作为区分栽培型和野生型野菊花的特征性成分。结论:植物代谢组学技术能快速筛选特征性化学成分,为野菊花的质量评价提供有效手段。 展开更多
关键词 野菊花 栽培型 野生型 植物代谢组学 3 5-二咖啡酰奎宁酸 木犀草素 蒙花苷 芹菜素 刺槐素
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高效液相色谱法测定密蒙花中蒙花苷的含量 被引量：22
7
作者 王军宪 李教社 +2 位作者 杨广德 芦萍 朱宇红 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期103-104,共2页
目的 :建立高效液相色谱法测定密蒙花中蒙花苷的含量。方法 :采用RP -C1 8色谱柱 ,甲醇 -水 -醋酸 (4 5∶5 4 5∶0 5 )为流动相 ,流速 0 8mL·min- 1 ,32 6nm为检测波长 ,室温下对密蒙花中的蒙花苷进行含量测定。结果 :蒙花苷在 0... 目的 :建立高效液相色谱法测定密蒙花中蒙花苷的含量。方法 :采用RP -C1 8色谱柱 ,甲醇 -水 -醋酸 (4 5∶5 4 5∶0 5 )为流动相 ,流速 0 8mL·min- 1 ,32 6nm为检测波长 ,室温下对密蒙花中的蒙花苷进行含量测定。结果 :蒙花苷在 0 4～ 2 9μg范围内 ,面积与其浓度线性关系良好 (r=0 9991) ;样品平均回收率为 97 0 2 % ,RSD为 1 5 % (n =4)。结论 :该法简单、快速、结果准确可靠。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 密蒙花 蒙花苷 含量测定
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鬼箭羽化学成分研究 被引量：20
8
作者 巴寅颖 石任兵 +1 位作者 刘倩颖 张兰珍 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期480-483,共4页
目的对鬼箭羽的化学成分进行研究。方法鬼箭羽药材用50%乙醇提取,AB-8大孔树脂纯化,利用硅胶、凝胶Sephadex LH-20、聚酰胺柱色谱反复进行分离纯化,经理化常数测定,结合各种光谱、波谱等技术鉴定化合物结构。结果从鬼箭羽中分离并鉴定了... 目的对鬼箭羽的化学成分进行研究。方法鬼箭羽药材用50%乙醇提取,AB-8大孔树脂纯化,利用硅胶、凝胶Sephadex LH-20、聚酰胺柱色谱反复进行分离纯化,经理化常数测定,结合各种光谱、波谱等技术鉴定化合物结构。结果从鬼箭羽中分离并鉴定了9个化合物,分别为:芹菜素(1)、蒙花苷(2)、柚皮苷(3)、儿茶素(4)、原儿茶酸(5)、二十六烷酸(6)、木栓酮(7)、表木栓醇(8)、β-谷甾醇(9)。结论化合物1、2、3为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 鬼箭羽 化学成分 芹菜素 蒙花苷 柚皮苷
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百蕊草化学成分分离 被引量：19
9
作者 邹懿 洪敏 杨笑芳 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期74-77,共4页
目的：研究百蕊草的化学成分。方法：对百蕊草95%乙醇提取物采用各种柱色谱方法分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定化合物结构。结果：从百蕊草中分离纯化了10个化合物,分别鉴定为木犀草素-7-O-葡萄糖苷（1）,芹菜素-7-O-葡萄糖苷... 目的：研究百蕊草的化学成分。方法：对百蕊草95%乙醇提取物采用各种柱色谱方法分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定化合物结构。结果：从百蕊草中分离纯化了10个化合物,分别鉴定为木犀草素-7-O-葡萄糖苷（1）,芹菜素-7-O-葡萄糖苷（2）,芦丁（3）,芹菜素-8-C-α-L-阿拉伯糖苷（4）,高车前苷（5）,大蓟苷（6）,蒙花苷（7）,芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（8）,柯伊利素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（9）,金圣草黄素（10）。结论：化合物10为首次从百蕊草属植物中分离得到,化合物4-9为首次从檀香科植物中分离得到。 展开更多
关键词 百蕊草 檀香科 高车前苷 大蓟苷 蒙花苷 金圣草黄素
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一测多评法同时测定野菊花中12个成分 被引量：19
10
作者 张丽先 范毅 +2 位作者 魏悦 李飞飞 李晓 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期218-226,共9页
目的:建立HPLC一测多评法同时测定野菊花中12个成分,验证此方法在野菊花药材质量控制中的应用可行性和技术适用性。方法:采用Nucleodur C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min... 目的:建立HPLC一测多评法同时测定野菊花中12个成分,验证此方法在野菊花药材质量控制中的应用可行性和技术适用性。方法:采用Nucleodur C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长334 nm,柱温35℃。以绿原酸为内参物,分别建立该成分与5-咖啡酰奎宁酸、咖啡酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、木犀草苷、4,5-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、蒙花苷、木犀草素、芹菜素、金合欢素的相对校正因子,再分别采用外标法和一测多评法测定30批野菊花中12个成分含量,比较2种测定方法结果的差异,验证一测多评法的准确性和可行性。结果:12个成分在测定范围内线性良好,平均回收率在97.0~102.0%之间,30批野菊花中12个成分含量测定计算值与实测值间无显著差异。30批野菊花中5-咖啡酰奎宁酸、绿原酸、咖啡酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、木犀草苷、4,5-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、蒙花苷、木犀草素、芹菜素、金合欢素含量范围分别为0.015~0.368、5.464~55.199、0.023~0.474、0.020~0.313、0.194~2.491、0.058~1.049、0.654~13.395、0.705~9.379、0.526~32.614、0.149~0.762、0.087~0.305、 0.014~1.529 mg·g-1。结论:该方法准确可靠,简便可行,节约对照品及检测成本,可以作为野菊花药材多指标成分测定质量控制方法。 展开更多
关键词 一测多评(QAMS) 相对校正因子 野菊花 咖啡酰奎宁酸 绿原酸 咖啡酸 木犀草苷 蒙花苷 木犀草素 芹菜素 金合欢素
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HPLC法测定密蒙花中3种黄酮类成分的含量 被引量：17
11
作者 许龙 姚小磊 +2 位作者 贺晓华 曾建国 彭清华 《湖南中医药大学学报》 CAS 2008年第5期21-23,共3页
目的建立HPLC法测定密蒙花中蒙花苷、木犀草素、芹菜素含量的方法。方法色谱柱:Phenomenex Gemini C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸水(57∶43);流速:0.8 mL/min;检测波长:350 nm;柱温:30℃。结果蒙花苷、木犀草素... 目的建立HPLC法测定密蒙花中蒙花苷、木犀草素、芹菜素含量的方法。方法色谱柱:Phenomenex Gemini C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸水(57∶43);流速:0.8 mL/min;检测波长:350 nm;柱温:30℃。结果蒙花苷、木犀草素、芹菜素分别在0.098～1.23μg(r=0.999 8),0.014 8～0.185μg(r=0.999 7)和0.012 6～0.158μg(r=0.999 8)范围内呈良好的线性关系。所测8个不同产地密蒙花药材中,蒙花苷、木犀草素和芹菜素的含量范围分别为0.68%～1.41%,0.018%～0.078%和0.049%～0.107%。结论本法简便可行,可用于密蒙花中3种黄酮的含量测定。结果表明8个产地中密蒙花以四川简阳的药材总黄酮含量最高。 展开更多
关键词 密蒙花 蒙花苷 木犀草素 芹菜素 HPLC
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RP-HPLC法同时测定夏桑菊颗粒中绿原酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸和蒙花苷 被引量：19
12
作者 林丽美 夏伯候 +6 位作者 刘菊妍 李春 何迎春 姚江雄 许招懂 梁航 廖端芳 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期2411-2415,共5页
目的建立RP—HPLC法同时测定夏桑菊颗粒（夏枯草、桑叶、野菊花）中绿原酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸和蒙花苷4种活性成分的方法。方法采用AgilentEclipseXDB—C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为乙腈-1．0％醋酸水溶液，... 目的建立RP—HPLC法同时测定夏桑菊颗粒（夏枯草、桑叶、野菊花）中绿原酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸和蒙花苷4种活性成分的方法。方法采用AgilentEclipseXDB—C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为乙腈-1．0％醋酸水溶液，采用梯度洗脱，检测波长为320nm，体积流量1．0mL／min，柱温30℃，进样体积10μL。结果绿原酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸和蒙花苷的线性范围分别为0．0389～0．7771μg、0．0067～4．200μg、0．0480～0．9600Ixg和0．0386～0．7714μg（0．9992〈r〈0．9999），平均回收率在98．35％和98．62％之间。结论该法检测效率高，专属性强，重复性好，可用于夏桑菊颗粒中绿原酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸和蒙花苷的定量测定，可作为该制剂的质量控制方法之一。 展开更多
关键词 夏桑菊颗粒 绿原酸 异迷迭香酸苷 迷迭香酸 蒙花苷 RP—HPLC
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野菊花提取物的质量标准研究 被引量：17
13
作者 彭朋 程雪梅 +2 位作者 刘力 王长虹 王峥涛 《中国药事》 CAS 2010年第7期650-654,共5页
目的建立野菊花提取物的质量标准。方法以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水(7:3:1:1.2)为展开剂,以2%三氯化铝乙醇溶液为显色剂,采用TLC法对野菊花提取物进行鉴别。采用HPLC法,色谱柱为AgilentEclipse,分别以甲醇-乙腈-0.5%冰醋酸(5:6:89)、甲醇-0... 目的建立野菊花提取物的质量标准。方法以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水(7:3:1:1.2)为展开剂,以2%三氯化铝乙醇溶液为显色剂,采用TLC法对野菊花提取物进行鉴别。采用HPLC法,色谱柱为AgilentEclipse,分别以甲醇-乙腈-0.5%冰醋酸(5:6:89)、甲醇-0.5%冰醋酸(47:53)为流动相,检测波长均为326nm测定绿原酸、咖啡酸和蒙花苷的含量。结果在TLC色谱中检出野菊花提取物中的绿原酸、木犀草苷、蒙花苷。HPLC法中绿原酸、咖啡酸和蒙花苷的线性关系良好,平均回收率分别为101.12%、101.63%和100.37%,RSD分别为3.08%、1.61%、1.97%。结论所建立的方法简便可行,重现性好,可用于野菊花提取物的质量控制。 展开更多
关键词 提取物 野菊花 绿原酸 咖啡酸 木犀草苷 蒙花苷 TLC HPLC 质量标准
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HPLC法同时测定五味消毒饮中4种成分 被引量：16
14
作者 杨宏静 陈瑛 方应权 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期778-781,共4页
目的建立HPLC法同时测定五味消毒饮中绿原酸、咖啡酸、蒙花苷和秦皮乙素4种活性成分。方法五味消毒饮水提液分析采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5.0μm）,以0.05%三氟乙酸溶液（V/V）-乙腈为流动相,梯度洗脱,... 目的建立HPLC法同时测定五味消毒饮中绿原酸、咖啡酸、蒙花苷和秦皮乙素4种活性成分。方法五味消毒饮水提液分析采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5.0μm）,以0.05%三氟乙酸溶液（V/V）-乙腈为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 m L/min,检测波长为320 nm和344 nm,柱温30℃。结果绿原酸、咖啡酸、蒙花苷和秦皮乙素的线性范围分别为4.96-49.6μg/m L,0.255-2.55μg/m L,2.51-25.1μg/m L和2.47-24.7μg/m L（r≥0.999 8）。平均回收率在95%-105%范围内。结论该方法简便、灵敏、准确,可作为五味消毒饮的质量控制方法。 展开更多
关键词 五味消毒饮 测定 绿原酸 咖啡酸 蒙花苷 秦皮乙素
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野菊花的质量标准研究 被引量：16
15
作者 樊高洁 李淑敏 +4 位作者 张珊 徐丽华 周佳慧 刘文亚 毕跃峰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第19期4073-4076,共4页
目的以黄酮类化合物蒙花苷和倍半萜类化合物豚草素A为指标成分,对不同产地的野菊花药材进行定性定量研究,提高野菊花的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对蒙花苷和豚草素A进行定性分析;采用高效液相法(HPLC)测定蒙花苷和豚草素A的量;Y... 目的以黄酮类化合物蒙花苷和倍半萜类化合物豚草素A为指标成分,对不同产地的野菊花药材进行定性定量研究,提高野菊花的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对蒙花苷和豚草素A进行定性分析;采用高效液相法(HPLC)测定蒙花苷和豚草素A的量;YMC C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B);梯度洗脱,0~18 min,25%~26%A;18~26 min,26%~32%A;26~33 min,32%~34%A;33~35 min,34%~40%A;35~65 min,40%~50%A;体积流量0.8 m L/min;检测波长203、340 nm;柱温35℃。结果蒙花苷和豚草素A的TLC鉴别特征较为明显,不同产地二者的量有所不同,其中信阳野菊花药材中蒙花苷和豚草素A的量最高,分别为6.53%和0.81%。结论首次建立了野菊花药材不同类指标成分的TLC和HPLC法测定综合评价方法,该方法简单、准确、重复性好,研究表明蒙花苷和豚草素A的量能够反映野菊花药材的品质,为提高野菊花现有的质量标准提供了科学的实验依据。 展开更多
关键词 野菊花 蒙花苷 豚草素A 薄层色谱法 高效液相色谱法 质量标准
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薄荷酚类对照提取物HPLC含量测定研究及其在薄荷药材质量控制中的应用 被引量：15
16
作者 周德勇 张乐 +1 位作者 姜艳艳 刘斌 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期582-589,共8页
目的:制备薄荷酚类对照提取物,探讨选择对照提取物替代单体成分对照品对薄荷药材质量控制的可行性。方法:采用色谱分离技术制备薄荷酚类对照提取物,建立以对照提取物为对照的薄荷药材HPLC含量测定方法,使用C18色谱柱(4.6 mm×150 m... 目的:制备薄荷酚类对照提取物,探讨选择对照提取物替代单体成分对照品对薄荷药材质量控制的可行性。方法:采用色谱分离技术制备薄荷酚类对照提取物,建立以对照提取物为对照的薄荷药材HPLC含量测定方法,使用C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.5%甲酸水溶液(B),梯度洗脱(0~15 min,10%A→21%A;15~20 min,21%A→24%A;20~23 min,24%A→25%A;23~29 min,25%A→26%A;29~40 min,26%A→28%A;40~50 min,28%A→30%A;50~60 min,30%A),流速1 m L·min^(-1),检测波长296 nm;同时以橙皮苷、香叶木苷、香蜂草苷、蒙花苷及迷迭香酸对照品为对照,对不同批次的酚类对照提取物进行标定,并分别采用对照提取物法和对照品法对薄荷药材进行HPLC含量测定。结果:以对照提取物为对照,橙皮苷、香叶木苷、香蜂草苷、蒙花苷、迷迭香酸的量分别在0.003 45~0.345、0.007 52~0.752、0.001 59~0.159、0.006 74~0.674、0.006 19~0.619μg范围内线性关系良好;10批对照提取物中上述5个指标性成分的含量分别为5.35%~8.84%、17.09%~25.44%、3.23%~5.41%、12.87%~20.31%、10.72%~20.09%,且不同方法的薄荷药材HPLC含量测得结果基本一致。结论:薄荷酚类对照提取物可用于薄荷药材质量控制,替代单体对照品对药材进行质量控制。 展开更多
关键词 薄荷 中药对照提取物 酚类 橙皮苷 香叶木苷 香蜂草苷 蒙花苷 迷迭香酸 对照提取物法 对照品法 中药多成分分析 质量控制
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蒙花苷通过调控IKK/NF-κB信号通路抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞的迁移和侵袭 被引量：15
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作者 黄器伟 黄涛 +2 位作者 牛美兰 张艳慧 李道明 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期2194-2200,共7页
目的:探究蒙花苷(LIN)对人乳腺癌MDA-MB-231细胞迁移和侵袭能力的影响,并探讨可能的分子机制。方法:用不同浓度(5、10、20、40、80和160μmol/L)的LIN处理MCF-7、MDA-MB-231和MCF-10A细胞24 h后,CCK-8法和集落形成实验检测细胞的增殖能... 目的:探究蒙花苷(LIN)对人乳腺癌MDA-MB-231细胞迁移和侵袭能力的影响,并探讨可能的分子机制。方法:用不同浓度(5、10、20、40、80和160μmol/L)的LIN处理MCF-7、MDA-MB-231和MCF-10A细胞24 h后,CCK-8法和集落形成实验检测细胞的增殖能力,Transwell法检测细胞的迁移和侵袭能力,Western blot检测Snail、E-cadherin、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、NF-κB抑制蛋白α(IκBα)、磷酸化IκB激酶α/β(p-IKKα/β)和磷酸化p65(p-p65)的蛋白水平。结果:LIN可剂量依赖性地抑制MDA-MB-231细胞活力(P<0.05),IC 50为55.89μmol/L;20μmol/L LIN作用24 h后,MDA-MB-231细胞集落形成率显著降低(P<0.05);与对照组相比,5μmol/L和10μmol/L LIN作用24 h后,MDA-MB-231细胞迁移率和侵袭率显著降低(P<0.05),Snail和MMP-9的蛋白水平下调(P<0.05),E-cadherin的蛋白水平上调(P<0.05),IKKα/β和p65蛋白的磷酸化水平降低,IκBα的蛋白水平上调(P<0.05);同时,IKK-16(IKKα/β抑制剂)和PDTC(NF-κB抑制剂)也可下调MDA-MB-231细胞中Snail和MMP-9的蛋白水平(P<0.05),并上调E-cadherin的蛋白水平(P<0.05)。结论:LIN可能通过抑制IKK/NF-κB信号通路活化而下调Snail和MMP-9蛋白水平并上调E-cadherin蛋白水平,最终导致MDA-MB-231细胞迁移和侵袭能力降低。 展开更多
关键词 蒙花苷 乳腺癌 细胞迁移 细胞侵袭 IKK/NF-κB信号通路
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HPLC测定玉叶解毒颗粒中蒙花苷含量 被引量：13
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作者 卢丹 吕高荣 邹节明 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期191-192,共2页
目的用HPLC对玉叶解毒颗粒中蒙花苷含量进行测定。方法采用PhenomenexLunaC18色谱柱,以乙腈005mol·L-1磷酸氢二钠溶液磷酸(30∶70∶006)为流动相,检测波长327nm。结果蒙花苷在0025～050μg线性关系良好,r=099997,平均回收率为987%(... 目的用HPLC对玉叶解毒颗粒中蒙花苷含量进行测定。方法采用PhenomenexLunaC18色谱柱,以乙腈005mol·L-1磷酸氢二钠溶液磷酸(30∶70∶006)为流动相,检测波长327nm。结果蒙花苷在0025～050μg线性关系良好,r=099997,平均回收率为987%(n=5),RSD27%。结论本法简便、准确、重复性好,可用于玉叶解毒颗粒中蒙花苷的含量测定。 展开更多
关键词 解毒 HPLC测定 含量测定 RSD C18色谱柱 检测波长 流动相 颗粒 磷酸氢二钠 乙腈
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不同来源野菊花的质量研究 被引量：13
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作者 涂兴明 刘淦华 +1 位作者 刘承萍 曹骋 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期425-428,共4页
目的研究不同来源野菊花的质量状况。方法采用UV法测定总黄酮含量;RP-HPLC法测定蒙花苷含量。结果不同产地野菊花中总黄酮及蒙花苷的含量差异甚大,而其炮制品的含量均较原品下降明显。结论该方法能简便、准确地测定野菊花中总黄酮及蒙... 目的研究不同来源野菊花的质量状况。方法采用UV法测定总黄酮含量;RP-HPLC法测定蒙花苷含量。结果不同产地野菊花中总黄酮及蒙花苷的含量差异甚大,而其炮制品的含量均较原品下降明显。结论该方法能简便、准确地测定野菊花中总黄酮及蒙花苷含量,为野菊花药材的应用和质量评价提供依据。 展开更多
关键词 野菊花 总黄酮 蒙花苷 含量测定
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五味消毒饮口服液HPLC指纹图谱的建立及6种指标性成分定量测定 被引量：12
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作者 杨晓琴 吴亿晗 +2 位作者 白俊毅 章津铭 傅超美 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第24期5151-5157,共7页
目的建立五味消毒饮口服液(WXOL)的HPLC法特征指纹图谱,并同时测定绿原酸、木犀草苷、木犀草素、蒙花苷、咖啡酸、秦皮乙素6种主要指标成分的量。方法采用Agilent 1260高效液相色谱仪进行色谱分析,色谱柱为Agilent TC-C18柱(250 mm×... 目的建立五味消毒饮口服液(WXOL)的HPLC法特征指纹图谱,并同时测定绿原酸、木犀草苷、木犀草素、蒙花苷、咖啡酸、秦皮乙素6种主要指标成分的量。方法采用Agilent 1260高效液相色谱仪进行色谱分析,色谱柱为Agilent TC-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.5%醋酸水溶液-甲醇,梯度洗脱:0~10 min,10%~32%甲醇;10~20 min,32%甲醇;20~25 min,32%~46%甲醇;25~31 min,46%~48%甲醇;31~41 min,48%~80%甲醇;体积流量为1 m L/min;检测波长为320 nm;柱温为30℃;采用国家药典委员会出版的《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012年版)对10批WXOL化学成分指纹图谱进行相似度评价,并采用多成分同时测定法对6种指标性成分进行定量测定。结果 10批WXOL HPLC特征指纹图谱相似度均大于0.98,共17个共有峰,各峰分离度较好。通过对照品比对确定了其中绿原酸(5号峰)、秦皮乙素(7号峰)、咖啡酸(8号峰)、木犀草苷(12号峰)、蒙花苷(16号峰)、木犀草素(17号峰)6个成分,10批WXOL中绿原酸量为54.038 3~105.551 1μg/m L,秦皮乙素量为4.122 1~31.359 9μg/m L,咖啡酸量为2.413 0~4.420 7μg/m L,木犀草苷量为4.042 8~11.312 8μg/m L,蒙花苷量为3.866 3~46.271 9μg/m L,木犀草素量为0.990 8~2.126 8μg/m L。不同批次间各指标性成分量变化较小,样品质量较稳定。结论所建立的HPLC特征指纹图谱结合多指标成分定量测定的方法,稳定性、重复性较好,有利于保证WXOL质量均一,对其质量控制具有参考价值。 展开更多
关键词 五味消毒饮口服液 HPLC 指纹图谱 绿原酸 秦皮乙素 咖啡酸 木犀草苷 蒙花苷 木犀草素 质量控制
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