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百合皂苷的提取、纯化及其对自由基的清除作用 被引量：39
1
作者 吴晓斌 任凤莲 +2 位作者 邱昌桂 李彤 吴泓毅 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2005年第6期777-780,共4页
本文用正交实验法对百合总皂甙的提取工艺中温度、乙醇浓度、固液比例、回流时间和提取次数5个因素进行研究,优选出简便可靠、且适合工业化生产的百合总皂甙的提取工艺。其最佳提取工艺条件是:温度为60℃,乙醇浓度为70%,固液比例为1∶6... 本文用正交实验法对百合总皂甙的提取工艺中温度、乙醇浓度、固液比例、回流时间和提取次数5个因素进行研究,优选出简便可靠、且适合工业化生产的百合总皂甙的提取工艺。其最佳提取工艺条件是:温度为60℃,乙醇浓度为70%,固液比例为1∶6,提取时间3h,提取次数3次。以溴邻苯三酚红(BPR)为显色剂,基于Co(II)H2O2体系反应产生的羟自由基(·OH)使溴邻苯三酚红(BPR)的颜色发生变化,采用756型紫外可见分光光度计测定其吸光度的变化值,研究百合皂苷在此体系中清除羟自由基的作用,对照实验表明:百合总皂苷提取物对羟自由基的清除作用比人参皂苷强。 展开更多
关键词 百合 总皂甙 提取 自由基 清除作用
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百合总皂甙的提取工艺 被引量：27
2
作者 任凤莲 邱昌桂 连琰 《中南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期69-72,共4页
以百合中总皂甙含量为考察指标,应用正交设计对百合总皂甙提取工艺中的温度、乙醇体积分数、固液比、回流时间和提取次数进行了研究;以薯蓣皂甙为标准,香草醛高氯酸为显色剂,冰醋酸为溶剂,用紫外可见分光光度计在波长为540 nm处对百合... 以百合中总皂甙含量为考察指标,应用正交设计对百合总皂甙提取工艺中的温度、乙醇体积分数、固液比、回流时间和提取次数进行了研究;以薯蓣皂甙为标准,香草醛高氯酸为显色剂,冰醋酸为溶剂,用紫外可见分光光度计在波长为540 nm处对百合总皂甙的含量进行了测定。得出百合总皂甙的最佳提取工艺条件是:温度为 70 ℃,乙醇体积分数为80%,固液比为1∶6,提取时间为3 h,提取次数为3次;百合中总皂甙的含量为3.48 mg/g。 展开更多
关键词 百合 总皂甙 提取 工艺 分光光度法
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百合皂苷的提取工艺与抗抑郁作用研究 被引量：27
3
作者 王瑛 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第7期602-604,共3页
目的:研究百合皂苷的提取工艺与抗抑郁作用。方法:以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间为考察因素,以百合皂苷提取率为指标,通过L9(34)正交试验优选百合皂苷提取工艺。将小鼠分为正常对照(等容生理盐水)组、氟西汀(0.004 g/kg)组与百合... 目的:研究百合皂苷的提取工艺与抗抑郁作用。方法:以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间为考察因素,以百合皂苷提取率为指标,通过L9(34)正交试验优选百合皂苷提取工艺。将小鼠分为正常对照(等容生理盐水)组、氟西汀(0.004 g/kg)组与百合皂苷高、中、低剂量(0.100、0.050、0.025 g/kg)组。悬尾实验和强迫游泳实验均记录小鼠4 min内不动时间;拮抗利血平降低小鼠体温实验中记录复制模型4 h后小鼠体温。结果:百合皂苷最佳提取工艺为加入1倍量的70%乙醇,提取3 h。与正常对照组比较,百合皂苷提取物高、中剂量组小鼠4 min内悬尾不动时间、游泳不动时间均缩短,差异均有统计学意义(P<0.05);复制模型4 h后小鼠体温变化减小,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:百合皂苷具有一定的抗抑郁作用。 展开更多
关键词 百合皂苷 提取工艺 抗抑郁作用
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百合皂苷的提取﹑纯化及其鉴定 被引量：23
4
作者 吴晓斌 任凤莲 +1 位作者 邱昌桂 吴泓毅 《广州化学》 CAS 2005年第2期36-40,共5页
用正交实验法对百合总皂甙的提取工艺中温度、乙醇浓度、提取系统中固液比例、回流时间和提取次数5个因素进行研究,优选出简便可靠、且适合工业化生产的百合总皂甙的提取工艺。其最佳提取工艺条件是:温度为70℃,乙醇浓度为80%,固液比例... 用正交实验法对百合总皂甙的提取工艺中温度、乙醇浓度、提取系统中固液比例、回流时间和提取次数5个因素进行研究,优选出简便可靠、且适合工业化生产的百合总皂甙的提取工艺。其最佳提取工艺条件是:温度为70℃,乙醇浓度为80%,固液比例为1∶6,提取时间3h,提取次数3次。用AB-8大孔吸附树脂分离、乙醚-丙酮分步沉淀得到纯百合皂苷。通过TCL薄层层析检测和红外光谱对其结构进行了初步鉴定。 展开更多
关键词 百合 总皂甙 提取 纯化 鉴定
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不同来源百合中总皂苷元含量的比较研究 被引量：11
5
作者 高彦宁 周日宝 +3 位作者 童巧珍 刘湘丹 潘清平 刘平安 《湖南中医药大学学报》 CAS 2007年第3期16-17,共2页
目的测定不同来源百合中总皂苷元的含量。方法采用分光光度法,高氯酸作为显色剂,在408nm处测吸光度值。结果各药材总皂苷元含量为0.122～0.251mg/g,其中以江苏省南通市的卷丹中总皂苷元含量最高。在12.6～22.7μg/mL范围内薯蓣皂苷元浓... 目的测定不同来源百合中总皂苷元的含量。方法采用分光光度法,高氯酸作为显色剂,在408nm处测吸光度值。结果各药材总皂苷元含量为0.122～0.251mg/g,其中以江苏省南通市的卷丹中总皂苷元含量最高。在12.6～22.7μg/mL范围内薯蓣皂苷元浓度与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=30.059C-0.0341,r=0.9993。结论不同来源百合中总皂苷元含量不同。 展开更多
关键词 百合皂苷 含量 分光光度计 百合
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超声酶法提取百合总皂苷的研究 被引量：11
6
作者 张璐 时伟 张金玲 《饮料工业》 2012年第6期20-22,共3页
将超声法与酶解法相结合提取百合中总皂苷,用正交试验法对百合总皂苷提取工艺中的酶解时间、酶解pH、酶添加量、超声时间等4个因素进行研究,得出最佳且适合大规模生产的总皂苷提取工艺条件:pH4.5、酶解时间3h、酶解温度50℃、果胶酶使用... 将超声法与酶解法相结合提取百合中总皂苷,用正交试验法对百合总皂苷提取工艺中的酶解时间、酶解pH、酶添加量、超声时间等4个因素进行研究,得出最佳且适合大规模生产的总皂苷提取工艺条件:pH4.5、酶解时间3h、酶解温度50℃、果胶酶使用量15U/g、超声时间2h、8倍加水量。在此最佳工艺条件下,百合皂苷提取量为10.45%,提取物得率为37.86%,该方法明显优于其他提取方法。 展开更多
关键词 百合皂苷 超声提取 果胶酶酶解 提取工艺
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HPLC测定中药百合中2个甾体皂苷的含量 被引量：10
7
作者 傅春燕 刘永辉 +2 位作者 李明娟 王晓慧 尹文清 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1250-1252,1256,共4页
首次建立百合中2个甾体皂苷的高效液相色谱含量测定方法。采用Shim-pack VP-ODS(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-水梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长205 nm。化合物1和2的线性范围及相关系数分别为:1.03～10.30μg(r=0.9998)和1.2... 首次建立百合中2个甾体皂苷的高效液相色谱含量测定方法。采用Shim-pack VP-ODS(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-水梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长205 nm。化合物1和2的线性范围及相关系数分别为:1.03～10.30μg(r=0.9998)和1.26～12.56μg(r=0.9999);平均回收率分别为100.59%和99.97%。该方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于百合中2个甾体皂苷的含量测定,为建立和完善中药百合药材的质量控制方法提供依据。 展开更多
关键词 百合 甾体皂苷 高效液相色谱 含量测定
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大孔吸附树脂纯化百合皂甙的工艺研究 被引量：1
8
作者 吴英华 郭宇 任凤莲 《化工科技》 CAS 2009年第3期24-25,38,共3页
以百合中总皂甙质量分数为考察指标,用AB-8大孔吸附树脂纯化百合皂甙。采用正交实验法对纯化工艺进行优选,考察生药浓度、洗脱剂浓度、洗脱速率对百合中总皂甙提取率的影响。最佳工艺条件为:取溶胀后AB-8大孔吸附树脂20 mL、生药浓度0.7... 以百合中总皂甙质量分数为考察指标,用AB-8大孔吸附树脂纯化百合皂甙。采用正交实验法对纯化工艺进行优选,考察生药浓度、洗脱剂浓度、洗脱速率对百合中总皂甙提取率的影响。最佳工艺条件为:取溶胀后AB-8大孔吸附树脂20 mL、生药浓度0.7 g/mL、用10倍树脂体积φ(乙醇)=70%以1.0滴/s的洗脱速率洗脱,百合皂甙样品中百合皂甙的质量分数为87.8%。 展开更多
关键词 百合 皂甙 大孔吸附树脂 正交试验法 纯化
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百合皂苷的提取分离与结构初步鉴定 被引量：19
9
作者 吉宏武 丁霄霖 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2001年第3期47-51,共5页
以百合鳞茎为原料 ,采用乙醇抽提 ,一系列液 液萃取、AB 8大孔吸附树脂分离、乙醚丙酮分步沉淀与HPLC等多种分离方法 ,以电喷雾质谱 (ESI MS)为手段筛选出了两种甾体皂苷 ,并通过化学与光谱手段对其结构进行了初步鉴定。
关键词 百合鳞茎 提取 纯化 电喷雾质谱筛选 甾体皂苷 百合皂苷 结构鉴定 植物药 保健食品
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HPLC法测定百合、卷丹、细叶百合中3种甾体皂苷的含量 被引量：12
10
作者 高淑怡 李卫民 高英 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期675-678,共4页
目的 HPLC法同时测定百合、卷丹、细叶百合中3种甾体皂苷的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为Akzonobel Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸,检测波长210 nm,流速1.0mL/min。结果 (25R)-26-O-(β-D-吡喃葡萄糖)... 目的 HPLC法同时测定百合、卷丹、细叶百合中3种甾体皂苷的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为Akzonobel Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸,检测波长210 nm,流速1.0mL/min。结果 (25R)-26-O-(β-D-吡喃葡萄糖)-呋甾烷-5-烯-3β,22R,26-三羟基-3-O-α-L-鼠李糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖苷(简称皂苷1)在2～12μg呈良好线性关系(r=0.9998);(25R)-螺甾烷-5-烯-3β-O-α-L-鼠李糖-(1→2)-O-[β-D-葡萄糖-(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(简称皂苷2)在3.125～18.75μg呈良好线性关系(r=0.9999);(25R)-3β,17α-二羟基-5α-螺甾烷-6-酮-3-O-α-L-鼠李糖-(l→2)-O-[α-L-阿拉伯糖-(l→3)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(简称皂苷3)在1.125～9μg呈良好线性关系(r=0.9997)。皂苷1、2、3的平均回收率分别为97.72%、99.27%、98.96%,RSD分别为1.96%、1.78%、1.31%。结论所建立的HPLC法简便快速、准确度高,可用于百合药材的质量控制。 展开更多
关键词 百合 卷丹 细叶百合 甾体皂苷 HPLC 含量测定
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