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紫外分光光度法测定盐酸川芎嗪氯化钠注射液中盐酸川芎嗪含量 被引量:2
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作者 胡珊 程义琳 +1 位作者 何秀国 余忠 《中国药师》 CAS 2005年第1期25-26,共2页
目的:建立盐酸川芎嗪氯化钠注射液中盐酸川芎嗪的含量检测方法。方法:采用紫外分光光度法,检测波长为295nm。结果:盐酸川芎嗪在3.0-15.0μg·ml-1范围内呈良好线性关系(r=1.0000,n=5),回收率为100.3%,RSD为0.65%(n=5)。结论:本法... 目的:建立盐酸川芎嗪氯化钠注射液中盐酸川芎嗪的含量检测方法。方法:采用紫外分光光度法,检测波长为295nm。结果:盐酸川芎嗪在3.0-15.0μg·ml-1范围内呈良好线性关系(r=1.0000,n=5),回收率为100.3%,RSD为0.65%(n=5)。结论:本法操作简便、快捷,结果准确,尤适用于药厂、医院对该制剂半成品的质量控制和快速分析。 展开更多
关键词 川芎嗪氯化钠 盐酸 川芎嗪 盐酸 紫外分光光度法
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低温法配制盐酸川芎嗪氯化钠注射液 被引量:1
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作者 何秀国 戴立 +1 位作者 汪成明 胡珊 《现代生物医学进展》 CAS 2010年第24期4758-4760,共3页
目的:探讨盐酸川芎嗪氯化钠注射液的配制条件。方法:改造现有蒸汽夹层锅,将注射用水快速降温到40℃~50℃,用此低温水配制盐酸川芎嗪氯化钠注射液,并与高温法配制的注射液进行对比研究。结果:高温配制法配制的注射液盐酸川芎嗪含量均<... 目的:探讨盐酸川芎嗪氯化钠注射液的配制条件。方法:改造现有蒸汽夹层锅,将注射用水快速降温到40℃~50℃,用此低温水配制盐酸川芎嗪氯化钠注射液,并与高温法配制的注射液进行对比研究。结果:高温配制法配制的注射液盐酸川芎嗪含量均<90.0%,达不到质量标准,而低温法配制的注射液盐酸川芎嗪含量均>99.0%,完全符合质量要求;两种方法配制的注射液氯化钠含量符合质量要求。高温法配制的注射液中有关物质含量较高,且20040506批号样品含量超标,而低温法配制的注射液中,有关物质含量均符合质量要求。低温法制备的注射液室温条件下放置半年,有效成分含量均>99.0%,有关物质含量均<1.0%。结论:在低温条件下(40℃~50℃)配制盐酸川芎嗪氯化钠注射液,盐酸川芎嗪及有关物质含量符合要求;通过改造现有设备快速大量制备低温注射用水,以实现制剂的低温配制。 展开更多
关键词 盐酸川芎嗪氯化钠注射液 低温配制法 蒸汽夹层锅
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沐舒坦、盐酸川芎嗪注射液辅助治疗老年社区获得性肺炎的效果评价 被引量:1
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作者 钟淑君 《中国医药指南》 2012年第9期24-25,共2页
目的评价沐舒坦、盐酸川芎嗪注射液对老年社区获得性肺炎(CAP)疗效和安全性。方法将老年社区获得性肺炎106例随机分为治疗组和对照组,每组53例。治疗组沐舒坦、盐酸川芎嗪注射液辅助治疗,对照组常规治疗,比较两组患者的治疗结局、发热... 目的评价沐舒坦、盐酸川芎嗪注射液对老年社区获得性肺炎(CAP)疗效和安全性。方法将老年社区获得性肺炎106例随机分为治疗组和对照组,每组53例。治疗组沐舒坦、盐酸川芎嗪注射液辅助治疗,对照组常规治疗,比较两组患者的治疗结局、发热、咳嗽、咳痰、气喘、胸闷恢复时间、重症患者的病死率及住院时间的差异,检测治疗组患者的不良反应。结果治疗组重症患者的病死率明显低于对照组(P<0.01);治疗组患者的发热、咳嗽、咳痰、气喘、胸闷恢复时间均短于对照组(P<0.01);两组患者的住院时间明显短于对照组(P<0.01)。治疗组所有患者均未发现明显不良反应。结论沐舒坦、盐酸川芎嗪注射液辅助治疗老年社区获得性肺炎疗效可靠,安全性好,值得推广。 展开更多
关键词 沐舒坦 盐酸川芎嗪氯化钠注射液 老年社区获得性肺炎 治疗
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络达秦治疗急性脑梗死的临床研究
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作者 刘尧斌 李旭红 《吉林医学》 CAS 2010年第35期6447-6448,共2页
目的:研究络达秦治疗急性脑梗死的疗效。方法:随机选择颈内动脉系统急性脑梗死患者42例为治疗组静滴络达秦80mg,40例为对照组静滴丹参注射液20ml,1次/d,持续10d,治疗组患者治疗前后做血液流变学检查。结果:络达秦治疗后神经功能缺损积... 目的:研究络达秦治疗急性脑梗死的疗效。方法:随机选择颈内动脉系统急性脑梗死患者42例为治疗组静滴络达秦80mg,40例为对照组静滴丹参注射液20ml,1次/d,持续10d,治疗组患者治疗前后做血液流变学检查。结果:络达秦治疗后神经功能缺损积分减少及生活能力等级与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01),与对照组相比差异也有统计学意义(P<0.01),血液黏度及血小板聚集率下降(P<0.01),而纤维蛋白原无明显变化。结论:络达秦是治疗急脑梗死的一种安全有效的药物。 展开更多
关键词 络达秦(盐酸川芎嗪氯化钠注射液)脑梗死 血液流变学
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