力尔凡联和顺铂治疗恶性胸水的临床观察 被引量：14

1

作者 孙静 胜照杰 贺明霞 《河南肿瘤学杂志》 2003年第3期193-194,共2页

目的　观察力尔凡联合顺铂对恶性胸水的抑制作用。方法　 75例恶性胸水病人均采用胸腔留置引流细管方法 ,随机分为力尔凡治疗组和对照组 ,观察近期疗效、远期疗效、Karnofsky评分及副作用。结果　近期疗效 :治疗组有效率 90 % ,对照组... 目的　观察力尔凡联合顺铂对恶性胸水的抑制作用。方法　 75例恶性胸水病人均采用胸腔留置引流细管方法 ,随机分为力尔凡治疗组和对照组 ,观察近期疗效、远期疗效、Karnofsky评分及副作用。结果　近期疗效 :治疗组有效率 90 % ,对照组有效率62 9%。远期疗效 :治疗组半年生存率 17 5 % ,1年以上生存率 82 5 % ;对照组半年生存率 65 7% ,1年以上生存率 34 3%。治疗组Karnofsky评分提高 ,白细胞下降少。结论　力尔凡加顺铂配合细管引流可以有效控制恶性胸水 ,提高病人生存质量 ,减轻化疗副反应 。 展开更多

关键词 力尔凡 顺铂 联合治疗 恶性胸水 临床观察 晚期恶性肿瘤 并发症

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力尔凡联合顺氯氨铂治疗恶性胸腔积液的疗效观察 被引量：13

2

作者 郭岳峰 王玲玲 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2003年第3期195-197,共3页

目的 :恶性胸腔积液是恶性肿瘤患者晚期常见的并发症 ,单纯穿刺抽液的患者多在 1个月内复发 ,胸腔内注入抗癌药物是提高疗效的有效方法。力尔凡和顺氯氨铂 (DDP)均为治疗恶性胸腔积液的有效药物 ,我们联合应用这两种药物 ,以评价其治疗... 目的 :恶性胸腔积液是恶性肿瘤患者晚期常见的并发症 ,单纯穿刺抽液的患者多在 1个月内复发 ,胸腔内注入抗癌药物是提高疗效的有效方法。力尔凡和顺氯氨铂 (DDP)均为治疗恶性胸腔积液的有效药物 ,我们联合应用这两种药物 ,以评价其治疗恶性胸腔积液的疗效和毒性。方法 :4 8例恶性胸腔积液患者随机分为两组。A组单用力尔凡 ,B组力尔凡与DDP联合应用。结果 :在治疗后第 1个月 ,A组CR率为 80 % ,B组CR率为 87% ;3个月后A组CR率为 6 4 % ,B组CR率为 78% ,两组差异均无显著性 (P >0 0 5 ) ;6个月后CR率 ,A组为 4 0 % ,B组为 6 0 % ,两组差异有显著性 (P <0 0 5 )。 6个月生存率两组均为 1 0 0 % (P >0 0 5 ) ;1 2个月生存率A组为 1 6 % ,B组为 34 8% (P <0 0 5 ) ;1 8个月生存率A组为 0 ,B组为1 7 4 % (P <0 0 5 )。两组不良反应主要为胃肠道反应、胸痛和低热 ,经对症处理可缓解。结论 展开更多

关键词 力尔凡 顺氯氨铂 联合治疗 恶性胸腔积液 疗效 并发症 恶性肿瘤

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力尔凡治疗对中老年晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响 被引量：8

3

作者 李爱民 孔晓梅 +1 位作者 宋俊玲 张新日 《山西医科大学学报》 CAS 2003年第6期518-520,共3页

目的　观察力尔凡联合化疗对中老年晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响。方法　 4 7例中老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为力尔凡加化疗组 (力尔凡组 ) 2 6例及单纯化疗组 (化疗组 ) 2 1例 ,就生存质量进行比较。结果力尔凡组与化疗组... 目的　观察力尔凡联合化疗对中老年晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响。方法　 4 7例中老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为力尔凡加化疗组 (力尔凡组 ) 2 6例及单纯化疗组 (化疗组 ) 2 1例 ,就生存质量进行比较。结果力尔凡组与化疗组比较 ,疼痛缓解率、KPS评分、体重评分及生存质量评分有明显提高 ,统计学处理均有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　力尔凡能明显控制癌痛 ,增加患者体重 ,并提高患者生存质量。 展开更多

关键词 力尔凡 治疗 中老年人 晚期 非小细胞肺癌 生存质量

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力尔凡治疗恶性胸腔积液的临床研究 被引量：7

4

作者 范开席 申洪明 +1 位作者 杨锡贵 孙小钧 《现代肿瘤医学》 CAS 2008年第1期48-49,共2页

目的:观察力尔凡治疗恶性胸腔积液的疗效及副作用。方法:对60例恶性胸腔积液患者引流尽胸腔积液后,腔内注入力尔凡30mg,B超检查,观察效果。结果:控制胸腔积液CR18例,PR27例,有效率达75%,不良反应主要是胸痛和发热。结论:力尔凡能有效控... 目的:观察力尔凡治疗恶性胸腔积液的疗效及副作用。方法:对60例恶性胸腔积液患者引流尽胸腔积液后,腔内注入力尔凡30mg,B超检查,观察效果。结果:控制胸腔积液CR18例,PR27例,有效率达75%,不良反应主要是胸痛和发热。结论:力尔凡能有效控制胸腔积液,提高患者的生活质量,是治疗恶性胸腔积液的有效药物之一。 展开更多

关键词 力尔凡 恶性胸腔积液

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力尔凡联合NP方案治疗非小细胞肺癌疗效观察 被引量：6

5

作者 韩忠诚 王芳 柳江 《肿瘤基础与临床》 2009年第4期327-329,共3页

目的评价力尔凡在晚期非小细胞肺癌化疗中的临床应用价值。方法晚期非小细胞肺癌60例,随机分为治疗组(NP方案加力尔凡)和对照组(单用NP方案)。分别对患者的临床疗效、外周血T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、LTT、外周WBC、毒副... 目的评价力尔凡在晚期非小细胞肺癌化疗中的临床应用价值。方法晚期非小细胞肺癌60例,随机分为治疗组(NP方案加力尔凡)和对照组(单用NP方案)。分别对患者的临床疗效、外周血T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、LTT、外周WBC、毒副反应等指标进行比较。结果近期疗效显示,加用力尔凡的治疗组中缓解率(RR)为63.3%,对照组RR为43.3%(P<0.01)。化疗组与对照组比较,T细胞亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、LTT均有明显提高,CD8+降低,差异有统计学意义。治疗组外周WBC减少病例少于对照组,并且程度较轻。治疗组患者发生恶心、呕吐、神经毒性、静脉炎、脱发的毒副反应均有所减少,但发热病例增多。结论力尔凡与化疗联合应用能提高晚期非小细胞肺癌的免疫功能,对化疗所致的WBC减少有保护作用,能减轻化疗引起的多种毒副反应。 展开更多

关键词 力尔凡 非小细胞肺癌 免疫治疗 化疗

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力尔凡联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸水的临床观察 被引量：6

6

作者 赵献光 于素娟 +2 位作者 黎功 岳金波 于金明 《中国肿瘤临床与康复》 2004年第2期146-148,共3页

目的研究力尔凡联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床效果。方法将48例恶性胸水患者随机分为治疗组和对照组,治疗组25例应用力尔凡加顺铂胸腔灌注,对照组23例单纯应用顺铂治疗,观察治疗前后胸水的变化和副作用。结果治疗组控制胸水的有效率(C... 目的研究力尔凡联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床效果。方法将48例恶性胸水患者随机分为治疗组和对照组,治疗组25例应用力尔凡加顺铂胸腔灌注,对照组23例单纯应用顺铂治疗,观察治疗前后胸水的变化和副作用。结果治疗组控制胸水的有效率(CR+PR)为96.0％,对照组为56.5％,两组相比差异有显著性(P<0.01)。治疗组副作用为轻度发热、胸痛,对照组为骨髓抑制、胃肠道反应及胸痛。结论力尔凡联合顺铂胸腔灌注能有效地控制恶性胸腔积液,毒副作用小,疗效肯定。 展开更多

关键词 恶性胸水 化学疗法 力尔凡 顺铂

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力尔凡治疗恶性胸腹水的疗效观察 被引量：5

7

作者 张春珍 《河南肿瘤学杂志》 2002年第1期39-40,共2页

目的　观察力尔凡加化疗治疗恶性胸腹水的疗效。方法　 3 6例胸腹水患者 ,胸水 2 6例 ,腹水 10例 ,合并胸水者持续放胸水后 ,注入PDD 5 0mg ,力尔凡 10mg ,每周一次 ;合并腹水者 ,放出一定量的腹水后 (<2 0 0 0ml) ,注入MMC 10mg或 5... 目的　观察力尔凡加化疗治疗恶性胸腹水的疗效。方法　 3 6例胸腹水患者 ,胸水 2 6例 ,腹水 10例 ,合并胸水者持续放胸水后 ,注入PDD 5 0mg ,力尔凡 10mg ,每周一次 ;合并腹水者 ,放出一定量的腹水后 (<2 0 0 0ml) ,注入MMC 10mg或 5 -FU 10 0 0mg ,力尔凡 10mg ,每周 2次。结果　控制胸水CR 18例 ,PR 6例 ,有效率 92 3 % ;腹水CR 3例 ,PR 3例 ,有效率 60 %。结论　力尔凡联合化疗能有效控制胸腹水 ,对化疗有增效减毒作用 ,提高患者生存质量 。 展开更多

关键词 胸腹水 恶性 力尔凡 治疗 疗效观察

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力尔凡联合铂类药物胸腔内置管灌注化疗治疗恶性胸水的Meta分析 被引量：5

8

作者 陈彪 徐细明 +1 位作者 余婷婷 杨蛟 《武汉大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2013年第5期755-761,共7页

目的:评价力尔凡联合铂类与单纯铂类药物胸腔内置管化疗治疗恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法:计算机检索万方、CNKI、维普、Cochrane图书馆等电子资料库,查找应用力尔凡联合铂类药物与单纯铂类药物比较治疗恶性胸水的随机对照研究。... 目的:评价力尔凡联合铂类与单纯铂类药物胸腔内置管化疗治疗恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法:计算机检索万方、CNKI、维普、Cochrane图书馆等电子资料库,查找应用力尔凡联合铂类药物与单纯铂类药物比较治疗恶性胸水的随机对照研究。对符合条件的随机对照试验(RCT),由两位研究者独立进行资料提取和质量评价后,采用RevMan 5.1软件进行Meta分析,并采用GRADE系统对证据质量和等级推荐进行分级。结果:共纳入15个RCT,合计799例满足条件的恶性胸水患者。Meta分析结果显示:与单纯铂类药物化疗相比,力尔凡联合铂类化疗能提高总有效率(CR+PR)[RR=1.43,95%CI(1.30,1.58),P<0.000 01]、Krnofsky生活质量评分改善率[RR=1.88,95%CI(1.52,2.33),P=0.000 01]和增加发热发生率[RR=4.45,95%CI(1.78,11.13),P=0.001];但能降低白细胞减少风险[RR=0.46,95%CI(0.34,0.61),P<0.000 01]、胸痛发生风险[RR=0.66,95%CI(0.45,0.95),P=0.02]及胃肠道反应发生风险[RR=0.45,95%CI(0.26,0.80),P=0.006]。GRADE系统评价结果显示,证据水平均为C级,推荐等级为弱推荐。结论:目前的临床实验结果表明,力尔凡联合铂类药物化疗治疗恶性胸腔积液疗效确切,不仅能显著提高生存质量,而且可有效降低毒副反应。鉴于系统评价为二次研究,受纳入分析的原始文献质量影响较大,且评价过程可能存在偏倚等局限性,上述结论尚需开展大规模、高质量的基础和临床研究进一步论证。 展开更多

关键词 力尔凡 铂类化疗药物 胸腔内置管化疗 恶性胸水 GRADE系统

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力尔凡辅助吉西他滨联合顺铂治疗晚期膀胱癌的疗效观察 被引量：4

9

作者 解放 孙晓刚 +4 位作者 李岩 赵继明 牛志宏 吕家驹 丁森泰 《实用癌症杂志》 2014年第1期37-40,共4页

目的：探讨力尔凡辅助吉西他滨联合顺铂（ GC）治疗晚期膀胱尿路上皮癌的临床价值。方法膀胱尿路上皮癌患者83例，随机分为实验组（39例）和对照组（44例）。对照组单用GC化疗方案，吉西他滨1000 mg/m2，静脉滴注第1、8、15天；顺铂30 m... 目的：探讨力尔凡辅助吉西他滨联合顺铂（ GC）治疗晚期膀胱尿路上皮癌的临床价值。方法膀胱尿路上皮癌患者83例，随机分为实验组（39例）和对照组（44例）。对照组单用GC化疗方案，吉西他滨1000 mg/m2，静脉滴注第1、8、15天；顺铂30 mg/m2，化疗第1～3天静脉滴注，28 d为1个疗程。实验组除给予GC方案化疗，并给予力尔凡辅助治疗。静脉滴注力尔凡20 mg＋生理盐水100 ml，每天1次，连用21天。对2组患者的临床疗效、KPS评分、不良反应等指标进行比较。结果对照组CR 5例（11．9％），PR 16例（38．1％），SD 13例（31．0％），PD 8例（19．0％）；实验组中CR 6例（15．4％），PR 20例（51．3％），SD 10例（25．6％），PD 3例（7．7％）。实验组总有效率（66．7％）虽比对照组（50．0％）提高，但是没有显著差异（P＝0．18）。实验组及对照组治疗前后KPS评分均没有显著差异，但是治疗2个周期后实验组KPS评分稳定及提高人数（34/39）比对照组（28/42）显著增加（P＝0．037）。实验组骨髓抑制比对照组较轻，其中Ⅲ～Ⅳ度白细胞降低发生率实验组显著降低（P＝0．006），且实验组周期推迟较对照组显著减少（P＝0．001）。结论力尔凡对膀胱尿路上皮癌具有一定治疗作用，而且能够保护骨髓，对减轻化疗的不良反应有一定作用，耐受性好。 展开更多

关键词 力尔凡 膀胱尿路上皮癌 免疫治疗 化疗

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力尔凡联合热化疗治疗恶性心包积液的临床观察 被引量：3

10

作者 孙静 胜照杰 《中国肿瘤临床与康复》 2005年第1期42-43,共2页

目的观察力尔凡联合热化疗治疗恶性心包积液的疗效。方法62例患者随机分为治疗组和对照组,均采用心包腔留置引流管。治疗组采用热化疗加力尔凡,对照组仅给予热化疗。分析观察两组近期疗效、Karnofsky评分及不良反应。结果治疗组近期有... 目的观察力尔凡联合热化疗治疗恶性心包积液的疗效。方法62例患者随机分为治疗组和对照组,均采用心包腔留置引流管。治疗组采用热化疗加力尔凡,对照组仅给予热化疗。分析观察两组近期疗效、Karnofsky评分及不良反应。结果治疗组近期有效率为90.6%,对照组76.7%,差异有显著性(P<0.05)。治疗组Karnofsky评分较对照组提高15分。治疗组不良反应较对照组明显减轻。结论力尔凡配合热化疗能有效控制恶性心包积液,提高患者生存质量,减轻化疗不良反应,值得推广。 展开更多

关键词 恶性心包积液 力尔凡 热化疗

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腹腔内区域性温热化疗联合力尔凡治疗胃肠道肿瘤 被引量：3

11

作者 余建新 罗光辉 莫明秀 《广州医药》 2011年第6期20-23,共4页

目的探讨腹腔内区域性温热化疗联合力尔凡治疗胃肠道肿瘤的治疗效果。方法 116例胃肠道肿瘤切除术后病人随机分为治疗组(62例)和对照组(54例),两组均行术中序贯腹腔温热灌洗联合术后静脉微泵化疗3次和超选择置泵持续动脉区域性灌注化疗3... 目的探讨腹腔内区域性温热化疗联合力尔凡治疗胃肠道肿瘤的治疗效果。方法 116例胃肠道肿瘤切除术后病人随机分为治疗组(62例)和对照组(54例),两组均行术中序贯腹腔温热灌洗联合术后静脉微泵化疗3次和超选择置泵持续动脉区域性灌注化疗3次,治疗组在化疗当天开始辅助力尔凡治疗;比较两组患者腹腔游离癌细胞的检测阳性率、腹腔转移和肝转移率及3年生存率。结果①游离癌细胞阳性率:胃癌对照组和治疗组术前分别为55.5%和50.0%,两者比较差异无统计学意义(P>0.05),术后分别为44.4%和18.1%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。直肠癌对照组和治疗组术前分别为50.0%和47.5%,两者比较差异无统计学意义(P>0.05),术后分别为47.2%和17.5%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。②肿瘤复发或转移:对照组发生率为31.4%,治疗组为17.7%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。③生存率:对照组1年和3年生存率分别为67.3%和48.9%,治疗组1年和3年生存率分别为84.4%和79.3%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论术中腹腔温热灌洗术后静脉微泵和超选择置泵持续动脉区域性灌注联合力尔凡辅助治疗对胃肠道肿瘤病人术后腹腔及肝转移有良好的防治作用。 展开更多

关键词 胃肠道肿瘤 力尔凡 腹腔温热灌洗 动脉灌注化疗

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干扰素2α联合力尔凡治疗转移性肾癌 被引量：2

12

作者 许尔屹 王莉彦 王玥玲 《黑龙江医学》 2011年第5期352-353,共2页

目的探讨干扰素2α联合力尔凡治疗转移性肾癌的疗效。方法对18例转移性肾癌患者应用干扰素2α300万U/次,每周3次。第5周开始联合力尔凡治疗,5.0 mg/d,皮下注射,连用5 d,然后给予10 mg/d,静滴,连用25 d,2个月为1疗程,至少2个疗程。结果随... 目的探讨干扰素2α联合力尔凡治疗转移性肾癌的疗效。方法对18例转移性肾癌患者应用干扰素2α300万U/次,每周3次。第5周开始联合力尔凡治疗,5.0 mg/d,皮下注射,连用5 d,然后给予10 mg/d,静滴,连用25 d,2个月为1疗程,至少2个疗程。结果随访5～38个月,完全缓解1例,部分缓解7例,病灶无变化3例,病灶进展7例。缓解病例均为透明细胞癌。结论干扰素联合力尔凡治疗转移性肾癌,能缓解症状,延长生存期。 展开更多

关键词 干扰素 力尔凡 肾肿瘤 预后

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力尔凡膀胱灌注预防浅表性膀胱尿路上皮癌术后复发的临床观察 被引量：2

13

作者 程文 邢潇潇 +6 位作者 徐锋 张征宇 高建平 葛京平 位志峰 徐晓峰 苏筠 《肿瘤基础与临床》 2013年第5期409-411,共3页

目的探讨力尔凡膀胱灌注预防浅表性膀胱尿路上皮癌术后复发的临床效果。方法对152例浅表性膀胱尿路上皮癌术后患者,随机分成2组。试验组:力尔凡+顺铂+放疗;对照组:单纯顺铂+放疗。对其复发率、复发间隔时间进行组间比较,对T细胞亚群和... 目的探讨力尔凡膀胱灌注预防浅表性膀胱尿路上皮癌术后复发的临床效果。方法对152例浅表性膀胱尿路上皮癌术后患者,随机分成2组。试验组:力尔凡+顺铂+放疗;对照组:单纯顺铂+放疗。对其复发率、复发间隔时间进行组间比较,对T细胞亚群和白细胞总数进行治疗前后的对比观察。结果试验组与对照组的复发率与复发间隔时间比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。试验组治疗前后NK细胞、CD4/CD8计数比较差异均有统计学意义(P均<0.05),治疗后明显高于治疗前;对照组治疗前后白细胞总数比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗后明显低于治疗前。结论力尔凡不但可以杀灭肿瘤细胞,而且有免疫复苏作用,在体内与其他免疫因子和化疗药物起协同作用,在膀胱尿路上皮癌的综合治疗中,不失为一种化疗配伍的安全、有效的药物选择。 展开更多

关键词 膀胱癌 力尔凡 术后复发

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力尔凡对小细胞肺癌化疗的影响 被引量：2

14

作者 冯可青 孟云祥 《医药论坛杂志》 2006年第18期26-27,共2页

目的比较全身化疗加或不加力尔凡对小细胞肺癌的疗效、不良反应及免疫功能的变化。方法将56例小细胞肺癌患者以随机方式分为治疗组CE(卡铂、VP-16)方案化疗并用力尔凡和对照组单用CE方案化疗。结果①治疗组缓解率85.7%,对照组71.4%(P>... 目的比较全身化疗加或不加力尔凡对小细胞肺癌的疗效、不良反应及免疫功能的变化。方法将56例小细胞肺癌患者以随机方式分为治疗组CE(卡铂、VP-16)方案化疗并用力尔凡和对照组单用CE方案化疗。结果①治疗组缓解率85.7%,对照组71.4%(P>0.05),中位缓解期分别为10.6月、8.4月;②治疗组治疗后和治疗前相比CD4及CD4/CD8显著升高(P<0.05),而对照组则相反,两组差异显著(P<0.05);③不良反应:治疗组白细胞下降53.6%,对照组达92.9%(P<0.05)。结论力尔凡与化疗同时应用治疗小细胞肺癌,疗效有所提高;可增强细胞的免疫功能,对化疗引起的白细胞下降有保护作用。 展开更多

关键词 小细胞肺癌 力尔凡 化疗

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力尔凡对直肠癌MMP-7表达的影响及其临床意义 被引量：2

15

作者 刘海义 梁小波 +4 位作者 李建民 丛娟 白文启 郗彦风 李耀平 《肿瘤研究与临床》 CAS 2004年第6期376-377,共2页

目的:评价力尔凡对直肠癌MMP蛳7表达的影响及临床意义。方法:将32例低位直肠癌患者随机分为力尔凡治疗组与对照组,治疗组在术前瘤体内注射力尔凡后接受手术治疗,对照组仅接受手术治疗,并通过免疫组化法分别检测两组MMP蛳7的表达。结果:... 目的:评价力尔凡对直肠癌MMP蛳7表达的影响及临床意义。方法:将32例低位直肠癌患者随机分为力尔凡治疗组与对照组,治疗组在术前瘤体内注射力尔凡后接受手术治疗,对照组仅接受手术治疗,并通过免疫组化法分别检测两组MMP蛳7的表达。结果:MMP蛳7在对照组与力尔凡治疗组的表达明显高于对照组,分别为85.7 %,68.7 %,有显著性差异;对照组中Dukes B期和C期MMP蛳7的表达有显著性差异。结论:术前瘤体内注射力尔凡,可明显降低直肠癌MMP蛳7的表达,在Dukes C期比B期更明显。 展开更多

关键词 力尔凡 直肠癌 MMP-7 浸润和转移

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泻肺逐饮汤对恶性胸水大鼠胸水及胸膜组织中TGF-β_1的影响 被引量：2

16

作者 李竹英 王珏 +1 位作者 王晶波 刘建秋 《中国中医急症》 2012年第9期1428-1429,共2页

目的观察泻肺逐饮汤对恶性胸水大鼠胸水及胸膜组织中转化生长因子(TGF)-β1的影响。方法将100只Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、中药组、力尔凡组、联合用药组。除正常组外,其余各组制备恶性胸水模型,分别给予相应的药物灌胃,... 目的观察泻肺逐饮汤对恶性胸水大鼠胸水及胸膜组织中转化生长因子(TGF)-β1的影响。方法将100只Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、中药组、力尔凡组、联合用药组。除正常组外,其余各组制备恶性胸水模型,分别给予相应的药物灌胃,造模第8日后取材,免疫组织化学染色法检测大鼠胸水和胸膜组织中TGF-β1的表达。结果模型组大鼠胸水中TGF-β1含量高于各治疗组,与中药组、力尔凡组及联合用药组比较差异显著;力尔凡组、中药组与联合用药组比较无显著差异。模型组大鼠胸膜组织中TGF-β1含量高于各治疗组;中药组含量低于力尔凡组;联合用药含量明显低于中药组和力尔凡组。结论泻肺逐饮汤可以降低恶性胸水大鼠胸水和胸膜组织中TGF-β1的表达。 展开更多

关键词 泻肺逐饮汤 恶性胸水 TGF-β1 力尔凡

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卡铂新辅助动脉化疗联合瘤内注射力尔凡治疗晚期宫颈癌的临床观察 被引量：2

17

作者 宋建平 《实用癌症杂志》 2014年第5期531-534,共4页

目的：探讨卡铂新辅助动脉化疗联合瘤内注射力尔凡治疗晚期宫颈癌的临床疗效。方法选择168例晚期宫颈癌患者，并随机分为观察组和对照组，各84例。对照组采用卡铂新辅助化疗治疗，观察组在对照组基础上向肿瘤体内注射力尔凡，比较2组临... 目的：探讨卡铂新辅助动脉化疗联合瘤内注射力尔凡治疗晚期宫颈癌的临床疗效。方法选择168例晚期宫颈癌患者，并随机分为观察组和对照组，各84例。对照组采用卡铂新辅助化疗治疗，观察组在对照组基础上向肿瘤体内注射力尔凡，比较2组临床疗效。结果观察组Ⅱb期～Ⅳa期总有效率为84．5％，对照组为64．3％，2组比较差异具有统计学意义（P＜0．05）。观察组骨髓抑制发生、胃肠反应、脱发、神经毒性发生率小于对照组（P＜0．05），但发热发生率高于对照组（P＜0．05）。观察组、对照组手术切除率分别为97．6％、90．5％，差异有统计学意义（P＜0．05）。观察组、对照组肿瘤转移率分别为1．2％、8．3％，差异有统计学意义（P＜0．05）。观察组Ⅱb期患者5年生存率为87．0％，对照组为75．0％，差异无统计学意义（P＞0．05）；观察组Ⅲ期患者5年生存率为75．8％，对照组为66．7％，差异无统计学意义（P＞0．05）；观察组1例Ⅳa期患者存活5年2个月，对照组Ⅳa期患者存活期均低于4年。结论卡铂新辅助化疗联合瘤内注射力尔凡治疗晚期宫颈癌，可明显提高化疗的有效率，提高手术切除率，同时降低不良反应及肿瘤转移率，提高了患者远期生存率，值得临床推广。 展开更多

关键词 新辅助化疗 力尔凡 宫颈癌

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力尔凡膀胱灌注预防非肌层浸润性膀胱癌复发的对照研究 被引量：1

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作者 孙凯 张奇夫 《实用癌症杂志》 2014年第5期583-586,共4页

目的评价力尔凡膀胱灌注预防非肌层浸润性膀胱癌的有效性及安全性。方法采用单中心、前瞻性研究方法,将非肌层浸润性膀胱癌132例随机分为2组:对照组(66例)经尿道膀胱肿瘤电切术(TURBt)后24 h内,给予羟基喜树碱或吡柔比星;治疗组(66例)... 目的评价力尔凡膀胱灌注预防非肌层浸润性膀胱癌的有效性及安全性。方法采用单中心、前瞻性研究方法,将非肌层浸润性膀胱癌132例随机分为2组:对照组(66例)经尿道膀胱肿瘤电切术(TURBt)后24 h内,给予羟基喜树碱或吡柔比星;治疗组(66例)则在对照组基础上灌注力尔凡,随访2年,观察总复发率、平均复发时间等。结果治疗组2年复发率(21.6%vs 33.3%,P<0.011)及G3分级复发的风险(38.4%vs 75.0%,P=0.036)显著低于对照组,并具有统计学差异,但生存曲线分析显示力尔凡可能延长患者的生存时间(χ2=5.655,P=0.017)。不良反应主要为血尿和膀胱炎。结论力尔凡有助于降低非肌层膀胱癌的复发率,延长复发时间及患者生存周期,其机制可能与促进IL-2及IFN-γ表达有关。 展开更多

关键词 非肌层浸润性膀胱癌 力尔凡 复发

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力尔凡治疗恶性胸腔积液的临床分析

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作者 庄晓文 张盛奇 +1 位作者 杨钰贤 邱希辉 《河南肿瘤学杂志》 2004年第5期325-326,共2页

目的　评价力尔凡治疗恶性胸腔积液的疗效及毒性。方法　 41例恶性胸腔积液患者应用力尔凡的腔内给药治疗。结果　治疗有效率 80 % ,毒性反应低。结论　力尔凡治疗恶性胸腔积液的疗效确切 ,能较好改善生存质量 ,且毒性低 ,值得临床应用。

关键词 力尔凡 腔内给药 恶性胸腔积液

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吉非替尼口服并胸腔内注入力尔凡对晚期胸膜转移肺腺癌的疗效研究 被引量：1

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作者 祁红辉 《实用癌症杂志》 2015年第9期1308-1310,共3页

目的研究吉非替尼口服并胸腔内注入力尔凡治疗晚期胸膜转移肺腺癌的临床效果。方法选取晚期胸膜转移肺腺癌患者88例,根据治疗方法将88例患者均分为观察组和对照组(各44例)。对照组采取胸腔积液引流后口服吉非替尼治疗,但是不给予胸腔内... 目的研究吉非替尼口服并胸腔内注入力尔凡治疗晚期胸膜转移肺腺癌的临床效果。方法选取晚期胸膜转移肺腺癌患者88例,根据治疗方法将88例患者均分为观察组和对照组(各44例)。对照组采取胸腔积液引流后口服吉非替尼治疗,但是不给予胸腔内注药。观察组采取胸腔引流胸腔积液后注入400 mg力尔凡。两组患者均每个月进行胸部B超和CT检查。对比两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后观察组胸腔积液控制率、肿瘤病灶控制率、3个月疾病控制率、临床收益率显著高于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组胸痛、发热、轻度皮疹、中度皮疹、轻度腹泻等不良反应的发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论使用吉非替尼口服并胸腔内注入力尔凡治疗晚期胸膜转移肺腺癌有较好的临床疗效,不良反应的发生率也较低,可以在临床上进一步推广和使用。 展开更多

关键词 吉非替尼 力尔凡 晚期胸膜转移肺腺癌 临床疗效

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