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利肺胶囊联合2HRZE/4HR方案治疗初治肺结核的临床研究 被引量:2
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作者 伏志杰 张德振 刘凤丽 《现代药物与临床》 CAS 2023年第9期2268-2273,共6页
目的探讨利肺胶囊联合2HRZE/4HR方案治疗初治肺结核的临床疗效。方法选取2021年1月—2023年1月商丘市结核病防治所收治的94例初治肺结核患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组给予2HRZE/4HR方案治疗,口... 目的探讨利肺胶囊联合2HRZE/4HR方案治疗初治肺结核的临床疗效。方法选取2021年1月—2023年1月商丘市结核病防治所收治的94例初治肺结核患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组给予2HRZE/4HR方案治疗,口服异烟肼片0.3 g/次,吡嗪酰胺片1.5 g/次;利福平胶囊,体质量≥50 kg,0.6 g/d,体质量<50kg,0.45 g/d;盐酸乙胺丁醇片0.75 g/次;均1次/d,共2个月;后继续使用异烟肼片、利福平胶囊,剂量同前,1次/d,共4个月。治疗组在对照组基础上口服利肺胶囊,2粒/次,3次/d。两组疗程均为6个月。比较两组临床疗效及痰涂片转阴率、病灶显著吸收率、空洞闭合率。比较治疗前后两组慢性病患者生命质量测定量表体系之肺结核量表(QLICD-PT)评分及外周血T淋巴细胞亚群和血清糖类抗原125(CA125)、白细胞介素-17(IL-17)水平。结果治疗后,治疗组总有效率为89.36%,显著高于对照组的72.34%(P<0.05)。治疗后,治疗组痰涂片转阴率、病灶显著吸收率、空洞闭合率分别为94.87%、63.83%、60.00%,均显著高于对照组的77.50%、42.55%、34.38%(P<0.05)。治疗后,两组QLICD-PT中生理功能评分、心理功能评分、社会功能评分、共性模块评分、特异模块评分、总评分均较治疗前显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组QLICD-PT评分均显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组外周血CD4^(+)水平、CD4^(+)/CD8^(+)比值均显著升高,外周血CD8^(+)及血清CA125、IL-17水平均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组外周血T淋巴细胞亚群和血清CA125、IL-17水平改善优于对照组(P<0.05)。结论利肺胶囊联合2HRZE4HR方案治疗初治肺结核具有较好的临床疗效,能促进痰菌转阴、病灶吸收与空洞闭合,调节机体免疫状态及炎症反应,利于生命质量改善,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 利肺胶囊 2HRZE/4HR方案 异烟肼片 吡嗪酰胺片 利福平胶囊 盐酸乙胺丁醇片 肺结核 糖类抗原125 T淋巴细胞亚群 白细胞介素-17
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利肺胶囊联合四联抗结核方案治疗结核性胸膜炎临床研究 被引量:1
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作者 伏志杰 张德振 刘凤丽 《新中医》 CAS 2023年第21期50-54,共5页
目的:观察利肺胶囊联合四联抗结核方案治疗结核性胸膜炎(TBP)的临床疗效及对胸膜厚度、血清趋化因子的影响。方法:采用随机数字表法将98例TBP患者分为观察组与对照组各49例。对照组给予常规四联抗结核方案治疗,观察组给予利肺胶囊联合... 目的:观察利肺胶囊联合四联抗结核方案治疗结核性胸膜炎(TBP)的临床疗效及对胸膜厚度、血清趋化因子的影响。方法:采用随机数字表法将98例TBP患者分为观察组与对照组各49例。对照组给予常规四联抗结核方案治疗,观察组给予利肺胶囊联合常规四联抗结核方案治疗,2组均连续治疗2个月。比较2组胸痛消失时间、胸水消失时间;比较2组治疗前后中医证候积分、胸膜厚度、白细胞介素-10 (IL-10)、转化生长因子-β (TGF-β)、单核细胞趋化蛋白-1 (MCP-1)、调节性T细胞(Treg)、辅助性T细胞(Th17)、白细胞介素-17 (IL-17)水平及Th17/Treg,并评估2组临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗2个月后,观察组总有效率95.92%,高于对照组81.63%(P<0.05);胸痛消失时间和胸水消失时间均短于对照组(P<0.05)。2组中医证候积分、胸膜厚度及血清IL-10、IL-17、MCP-1、Th17、TGF-β水平及Th17/Treg均较治疗前降低(P<0.05);Treg水平升高(P<0.05),且观察组治疗后中医证候积分、胸膜厚度及血清IL-10、IL-17、MCP-1、Th17、TGF-β水平及Th17/Treg均低于对照组(P<0.05),Treg水平高于对照组(P<0.05)。2组均未出现不良反应。结论:利肺胶囊联合四联抗结核方案治疗TBP疗效确切,能够降低患者胸膜厚度,改善免疫功能和调节趋化因子水平,安全性较高。 展开更多
关键词 结核性胸膜炎 利肺胶囊 趋化因子 胸膜厚度 免疫功能
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通宣理肺胶囊中柚皮苷、橙皮苷和黄芩苷的含量测定 被引量:14
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作者 唐德智 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第15期93-95,共3页
目的:建立HPLC同时测定通宣理肺胶囊中柚皮苷、橙皮苷、黄芩苷的含量。方法:色谱柱Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(21∶79),检测波长280 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃。结果:柚皮苷进样量在0... 目的:建立HPLC同时测定通宣理肺胶囊中柚皮苷、橙皮苷、黄芩苷的含量。方法:色谱柱Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(21∶79),检测波长280 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃。结果:柚皮苷进样量在0.156~1.408μg线性关系良好(r=0.999 8,n=5),平均回收率99.56%,RSD 0.88%(n=9);橙皮苷进样量在0.145~1.301μg线性关系良好(r=0.999 7,n=5),平均回收率99.83%,RSD 0.66%(n=9)。黄芩苷进样量在0.359~3.233μg线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均回收率为98.94%,RSD 1.55%(n=9);结论:该方法操作简便,准确可靠,可作为通宣理肺胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 通宣理肺胶囊 高效液相色谱法 柚皮苷 橙皮苷 黄芩苷 含量测定
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UPLC同时测定通宣理肺胶囊中9个成分含量 被引量:4
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作者 杨晓璐 张晓珺 王涛 《中国现代中药》 CAS 2021年第1期153-158,共6页
目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)同时测定通宣理肺胶囊中9个有效成分含量的方法。方法:采用Waters ACQUITY UPLCTM BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,流速为0.3 mL·min-1,柱温... 目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)同时测定通宣理肺胶囊中9个有效成分含量的方法。方法:采用Waters ACQUITY UPLCTM BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,流速为0.3 mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为210 nm(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷)和278 nm(柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、黄芩苷、甘草酸铵)。结果:盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、黄芩苷和甘草酸铵质量浓度的线性范围分别为0.005~0.037μg·mL^(-1)(r=0.9997)、0.002~0.017μg·mL^(-1)(r=0.9993)、0.005~0.039μg·mL^(-1)(r=0.9995)、0.010~0.084μg·mL^(-1)(r=0.9993)、0.010~0.082μg·mL^(-1)(r=0.9989)、0.007~0.052μg·mL^(-1)(r=0.9995)、0.007~0.057μg·mL^(-1)(r=0.9991)、0.038~0.301μg·mL^(-1)(r=0.9993)、0.002~0.020μg·mL^(-1)(r=0.9998);平均加样回收率均在98.2%~102.7%,RSD均小于1.5%。测定的样品中上述9个成分质量分数分别为1.12~1.23、0.39~0.54、1.19~1.31、2.54~2.67、2.49~2.66、1.54~1.66、1.66~1.79、9.19~9.54、0.53~0.69 mg·g^(-1)。结论:UPLC可用于宣理肺胶囊9个有效成分的含量测定,且方法简单、有效、结果准确。 展开更多
关键词 通宣理肺胶囊 超高效液相色谱法 含量测定
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通宣理肺胶囊联合常规西药治疗急性支气管炎临床研究 被引量:1
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作者 韩冬谊 陈淳 周明倩 《新中医》 CAS 2022年第4期57-60,共4页
目的:观察通宣理肺胶囊联合常规西药治疗急性支气管炎的临床疗效。方法:将92例急性支气管炎患者随机分为对照组与观察组各46例。对照组予以布地奈德、异丙托溴铵、特布他林联合治疗,观察组在对照组的基础上予以通宣理肺胶囊治疗。比较2... 目的:观察通宣理肺胶囊联合常规西药治疗急性支气管炎的临床疗效。方法:将92例急性支气管炎患者随机分为对照组与观察组各46例。对照组予以布地奈德、异丙托溴铵、特布他林联合治疗,观察组在对照组的基础上予以通宣理肺胶囊治疗。比较2组症状积分、症状体征(发热、喘息、咳嗽、哮鸣音)消失时间与住院时间、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC]、炎症因子[C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-8 (IL-8)]水平及总体临床疗效。结果:观察组总有效率为95.65%,对照组为78.26%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组喘憋气促、咳嗽咳痰、烦躁不安、舌红苔黄、脉滑数积分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组各项症状积分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组症状体征消失时间、住院治疗时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组FVC、FEV1、FEV1/FVC等指标均较治疗前升高(P<0.05),且观察组各项指标均高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清CRP、IL-6、IL-8水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组CRP、IL-6、IL-8水平均低于对照组(P<0.05)。结论:通宣理肺胶囊联合常规西药治疗急性支气管炎可提高疗效,缓解临床症状,减轻炎症反应,改善肺功能。 展开更多
关键词 急性支气管炎 通宣理肺胶囊 症状积分 肺功能 炎症因子
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