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LiH,LiO和LiOH的分析势能函数与分子反应动力学 被引量:43
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作者 罗德礼 蒙大桥 朱正和 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第10期2438-2442,共5页
基于相对论有效原子实势 (RECP)和密度泛函 (B3LYP SDD)方法 ,优化得到了LiH ,LiO和LiOH的分子结构 ;研究得到了LiH和LiO的Murrell Sorbie分析势能函数以及LiOH的多体项展式分析势能函数 ,由势能函数导出了LiH ,LiO和LiOH的离解能 ,分别... 基于相对论有效原子实势 (RECP)和密度泛函 (B3LYP SDD)方法 ,优化得到了LiH ,LiO和LiOH的分子结构 ;研究得到了LiH和LiO的Murrell Sorbie分析势能函数以及LiOH的多体项展式分析势能函数 ,由势能函数导出了LiH ,LiO和LiOH的离解能 ,分别为 2 72 2eV ,3 592eV和 9 0 85eV ,与实验值基本一致 .在分析势能函数基础上 ,用准经典分子散射理论方法 ,研究了LiH与O的分子反应动力学 .结果表明 ,碰撞反应是一个无阈能反应 ,即较低的初始平动能更有利于反应产物的形成 。 展开更多
关键词 LIH LiO lioh 分析势能函数 分子反应动力学 分子结构 离解能 准经典分子散射理论 氢氧化锂 氧化锂 氢化锂
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锂离子电池阴极材料Li_(1+x)Mn_2O_4的水热合成及表征 被引量:18
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作者 刘兴泉 李庆 于作龙 《合成化学》 CAS CSCD 1999年第4期382-388,共7页
以化学MnO2(CMD)为Mn源,LiNO3和LiOH·H2O分别为Li源,采用无机水热合成法合成了锂离子二次电池的阴极材料Li1+xMn2O4(0≤x<1),并采用XRD,BET,TEM,TGA和电化学测试等手段对材料进行了表征。结果表明,在240℃水热晶化72h所得样品... 以化学MnO2(CMD)为Mn源,LiNO3和LiOH·H2O分别为Li源,采用无机水热合成法合成了锂离子二次电池的阴极材料Li1+xMn2O4(0≤x<1),并采用XRD,BET,TEM,TGA和电化学测试等手段对材料进行了表征。结果表明,在240℃水热晶化72h所得样品为棕红色,主要以γ-Mn2O3和层状LiMnO2形式存在。当Li/Mn摩尔比为1∶1时,其首次充电比容量达到205.35mAh/g,首次放电比容量达到178.80mAh/g。样品经650℃空气中焙烧6h后转变成以Li1+xMn2O4尖晶石型形式存在,其首次放电比容量下降到110mAh/g~120mAh/g。 展开更多
关键词 水热合成 锂离子电池 阴极材料 尖晶石
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超细硼粉的氟化锂包覆 被引量:23
3
作者 张教强 张琼方 +2 位作者 国际英 庞维强 寇开昌 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 2005年第3期8-11,共4页
以L iOH、HF为主要原料,采用中和沉淀法对超细硼粉进行了表面包覆。研究了L iOH的浓度对包覆效果的影响。透射电镜、X-光电子能谱、酸度计、黏度计用于包覆效果分析。结果表明,硼粉颗粒表面包覆了均匀且致密的L iF薄膜,薄膜厚度25 nm。... 以L iOH、HF为主要原料,采用中和沉淀法对超细硼粉进行了表面包覆。研究了L iOH的浓度对包覆效果的影响。透射电镜、X-光电子能谱、酸度计、黏度计用于包覆效果分析。结果表明,硼粉颗粒表面包覆了均匀且致密的L iF薄膜,薄膜厚度25 nm。酸度及黏度测试结果表明,经L iF包覆后硼粉悬浊液体系的pH值明显增大,并有效地降低了HTPB体系的黏度。含包覆硼推进剂的点火延迟时间及燃烧残渣分析表明,含包覆硼粉的推进剂点火延迟时间明显缩短,由70.475 s减为23.585 s;包覆后推进剂中硼的燃烧效率明显提高,推进剂燃烧残渣中硼与B2O3的摩尔比由包覆前的37.5∶1变为包覆后的3.1∶1。 展开更多
关键词 分析化学 氟化锂 表面包覆 超细硼粉 固体推进剂 包覆效果 硼粉 超细 氟化锂 点火延迟时间 X-光电子能谱 LiF薄膜 lioh 表面包覆
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ICP-AES法同时测定氯化锂和氢氧化锂中七种杂质元素 被引量:17
4
作者 施洪钧 赵玉珍 《光谱实验室》 CAS CSCD 1998年第3期39-42,共4页
本文报导了用ICP-AES法同时测定LiCl和LiOH·H2O中7种杂质元素Al、Ba、Ca、Fe、Mg、Si、Zn的分析方法。研究了基体元素锂对被测元素的基体效应,采用基体匹配法与背景扣除法进行校正。被测元素的... 本文报导了用ICP-AES法同时测定LiCl和LiOH·H2O中7种杂质元素Al、Ba、Ca、Fe、Mg、Si、Zn的分析方法。研究了基体元素锂对被测元素的基体效应,采用基体匹配法与背景扣除法进行校正。被测元素的检出限为0.1-9.4ng/mL,加标试验回收率为92%-109%,当杂质元素含量为0.0001%-0.028%时,相对标准偏差小于7%。方法简便、快速、准确,用于样品分析,取得了满意的结果。 展开更多
关键词 ICP-AES 氯化锂 氢氧化锂 杂质元素 分析 电感耦合等离子体发射光谱
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锂离子电池正极材料LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2合成工艺优化 被引量:8
5
作者 何爱珍 叶学海 +4 位作者 郅晓科 赵桢 王旭阳 章甦 时洁 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2013年第6期54-56,共3页
以球形三元前驱体Ni0.5Co0.2Mn0.3(OH)2以及LiOH.H2O为原料,用正交实验优化锂离子电池正极材料LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2合成工艺,考察烧结温度、保温时间以及锂与金属元素(Ni、Co、Mn总量)物质的量比等因素对材料电化学性能的影响。得到最... 以球形三元前驱体Ni0.5Co0.2Mn0.3(OH)2以及LiOH.H2O为原料,用正交实验优化锂离子电池正极材料LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2合成工艺,考察烧结温度、保温时间以及锂与金属元素(Ni、Co、Mn总量)物质的量比等因素对材料电化学性能的影响。得到最佳条件:烧结温度为800℃,保温时间为12 h,锂与金属元素物质的量比为1.06。按最佳工艺合成的样品在0.2 C、1 C首次放电比容量分别为165.1 mA.h/g和151.6 mA.h/g,且表现出良好的循环稳定性。 展开更多
关键词 NI0 5Co0 2Mn0 3(OH)2 lioh H2O LINI0 5Co0 2Mn0 3O2 锂离子电池 正极材料
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高强度高吸收性能CO_2吸收剂LiOH 被引量:7
6
作者 毛欣 《煤矿安全》 CAS 北大核心 2007年第6期52-55,共4页
LiOH作为CO2吸收剂具有分子量小,吸收率高等特点。LiOH经过调整颗粒度的大小,应用旋转式压片机可以压制成药片状。通过考察3种粘结剂A、B、C对强度的影响,确定最佳粘结剂,通过对比考察得出生产所用的烘箱及药片直径的大小,应用正交实验... LiOH作为CO2吸收剂具有分子量小,吸收率高等特点。LiOH经过调整颗粒度的大小,应用旋转式压片机可以压制成药片状。通过考察3种粘结剂A、B、C对强度的影响,确定最佳粘结剂,通过对比考察得出生产所用的烘箱及药片直径的大小,应用正交实验方法考察不同的压片强度,粘结剂喷涂量及烘干温度对产品性能的影响,确定最佳生产工艺条件。 展开更多
关键词 lioh CO2吸收剂 呼吸器 粘结剂 工艺
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LiCoO_2梯度包覆LiNi_(0.96)Co_(0.04)O_2电极材料的电化学性能 被引量:5
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作者 顾大明 史鹏飞 +1 位作者 宋振业 张鼎 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期725-728,共4页
LiCoO2 gradient coated LiNi0.96Co0.04O2 material and iso-structure LiNi0.8Co0.2O2 material (the same molar ratio 8/2 of Ni/Co in the two materials) as cathode for lithium-ion batteries were synthesized with a co-preci... LiCoO2 gradient coated LiNi0.96Co0.04O2 material and iso-structure LiNi0.8Co0.2O2 material (the same molar ratio 8/2 of Ni/Co in the two materials) as cathode for lithium-ion batteries were synthesized with a co-precipitation method. Microstructure of iso-structure LiNi0.8Co0.2O2 were about the same as that of LiNiO2, and the structure of the coated material was much more similar to that of LiCoO2 based on the X-ray diffraction patterns. The cycling voltammetry and galvanostatic cycle tests show that the properties of the coated material were improved significantly. The first specific charge and discharge capacity for the coated material was 249.20 mAh·g-1 and 207.90 mAh·g-1 respectively, and the specific discharge capacity for the 100th cycle was still 186.02 mAh·g-1 with an irreversible loss of only 21.1 mAh·g-1. This showed that the new material had a good lithium intercalation-deintrercalation performance. Meanwhile, the mechanism of the sintering reaction was proposed. During the sintering reaction of the precursor with LiOH, the Li+-ion permeated into the body of precursors because the shape of the precursor particles was not changed basically based on scanning electronic microscopy. So, the layer microstructure of the precursor is important for the layer microstructure of lithium nickel cobalt oxides electrode material. 展开更多
关键词 LICOO2 LINI0.8CO0.2O2 电化学性能 电极材料 performa 包覆 梯度 with LINIO2 cobalt the and ratio was first shape more show lioh The met new
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碱集料反应预防材料的研究 被引量:5
8
作者 莫祥银 许仲梓 唐明述 《土木工程学报》 EI CSCD 北大核心 2005年第11期21-25,共5页
系统研究了LiOH对两种工程活性集料(北京砾石和沸石化珍珠岩)引起的碱集料反应的影响。研究发现:掺加一定Li/Na摩尔比以上的LiOH能长期有效抑制碱集料反应膨胀。此外,对LiOH抑制碱集料反应的作用机理进行了讨论。
关键词 lioh 碱集料反应 长期有效性 Li/Na摩尔比 机理
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无膦钯催化Heck反应合成新型芳维A酸类化合物 被引量:5
9
作者 刘西洋 李治章 +4 位作者 吴运东 张尊英 梁盛宗 贾晓雷 向建南 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1086-1090,共5页
考察了以二环己基胺作配体的无膦钯催化Heck反应条件,建立起一种新型的无膦钯催化Heck反应体系.应用该体系可高收率(72%~84%)、高立体选择性(83%~95%)合成二取代和三取代二苯烯类化合物.以2,4,5-三甲氧基苯乙烯、α-细辛脑为原料,合成... 考察了以二环己基胺作配体的无膦钯催化Heck反应条件,建立起一种新型的无膦钯催化Heck反应体系.应用该体系可高收率(72%~84%)、高立体选择性(83%~95%)合成二取代和三取代二苯烯类化合物.以2,4,5-三甲氧基苯乙烯、α-细辛脑为原料,合成了4个尚未见文献报道的新型二苯烯类芳维A酸甲酯(3a,3b,4a,4b),并且在温和的水解体系[LiOH,V(THF)∶V(H2O)=5∶1]下顺利得到了它们的水解产物芳维A酸(5a,5b,6a,6b),产物通过1HNMR,13CNMR,IR和MS进行了结构确认. 展开更多
关键词 芳维A酸 苯乙烯衍生物 二苯烯 二环己基胺 HECK反应 lioh
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SR-100化学氧自救器的设计特点 被引量:7
10
作者 张振华 陈世醒 《煤矿安全》 CAS 北大核心 2002年第12期34-36,共3页
文章详细介绍了SR - 1 0 0化学氧自救器的主要性能参数、工作原理和结构特点。SR -1 0 0化学氧自救器首次在生氧药罐中加入LiOH作为CO2 吸收剂 ,它与佩戴者呼出的CO2 反应生成Li2 CO3,减少了CO2 与生氧剂KO2 的反应量 ,提高了氧气的利用... 文章详细介绍了SR - 1 0 0化学氧自救器的主要性能参数、工作原理和结构特点。SR -1 0 0化学氧自救器首次在生氧药罐中加入LiOH作为CO2 吸收剂 ,它与佩戴者呼出的CO2 反应生成Li2 CO3,减少了CO2 与生氧剂KO2 的反应量 ,提高了氧气的利用率 ,减小了自救器的质量和体积。 展开更多
关键词 SR-100化学氧自救器 KO2 lioh CO2吸收剂 煤矿 氧气
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粉煤灰与LiOH的复合对碱硅酸反应的影响 被引量:4
11
作者 封孝信 刘刚 亓文斌 《混凝土》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期59-61,共3页
将粉煤灰与LiOH复合,研究了其对碱硅酸反应(ASR)的影响。结果显示,复合使用对ASR的抑制效果比单独使用粉煤灰或LiOH更加明显。在满足有效抑制碱硅酸反应的前提下,粉煤灰与LiOH复合使用可以显著降低粉煤灰和LiOH各自的掺加量。
关键词 碱硅酸反应(ASR) 粉煤灰 lioh 复合
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Al-Ga-Bi-Pb合金在碱性电解液中的电化学行为 被引量:4
12
作者 钭启升 刘小锋 唐有根 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期368-370,共3页
通过失重法,极化曲线、交流阻抗等电化学方法,研究了Al-Ga-Bi-Pb合金在碱性电解液中的电化学行为,用X射线荧光光谱仪对铝合金的组成进行分析,并用扫描电镜(SEM)对合金电极表面形貌进行显微观察。结果表明:向电解液中添加LiOH能一定程度... 通过失重法,极化曲线、交流阻抗等电化学方法,研究了Al-Ga-Bi-Pb合金在碱性电解液中的电化学行为,用X射线荧光光谱仪对铝合金的组成进行分析,并用扫描电镜(SEM)对合金电极表面形貌进行显微观察。结果表明:向电解液中添加LiOH能一定程度降低Al-Ga-Bi-Pb合金阳极的自腐蚀速率,其最佳浓度为0.02mol/L;500℃保温8h固熔处理,使合金阳极极化减小,放电电位负移。 展开更多
关键词 铝空气电池 铝阳极 lioh 固熔 电化学行为
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为月球资源就地应用的LiOH电解制氧技术分析和实验观察 被引量:3
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作者 张全生 郭东莉 夏骥 《航天医学与医学工程》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期211-214,共4页
目的提出了一种利用月球矿物资源进行现场制氧的锂还原-LiOH电解循环技术路线。方法以金属锂作为还原剂,将月球矿物中的氧转移到锂化合物中,锂化合物与还原产物分离并转化为LiOH,电解熔融LiOH获得氧、水和金属锂,收集氧气,水和金属锂再... 目的提出了一种利用月球矿物资源进行现场制氧的锂还原-LiOH电解循环技术路线。方法以金属锂作为还原剂,将月球矿物中的氧转移到锂化合物中,锂化合物与还原产物分离并转化为LiOH,电解熔融LiOH获得氧、水和金属锂,收集氧气,水和金属锂再循环使用。结果化学热力学数据分析表明采用该技术路线可以从月球的所有主要矿物中获得氧气,尤其是钛铁矿中的氧可以全部获得利用。结论利用锂离子固体电解质,可以在500~600℃下实现LiOH电解,获得氧、水和金属锂。 展开更多
关键词 电解制氧 月球矿物资源 lioh
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Synergistic Effect and Electrochromic Mechanism of Nanoflake Li-doped NiO in LiOH Electrolyte 被引量:1
14
作者 Kejun Xu Liuying Wang +4 位作者 Gu Liu Chaoqun Ge Long Wang Weichao Wang Mengzhou Chen 《Energy & Environmental Materials》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第3期66-73,共8页
Inorganic metal oxide electrochromic materials have good application prospects for energy-saving windows in buildings and smart display applications.Therefore,the development of electrochromic films with good cycling ... Inorganic metal oxide electrochromic materials have good application prospects for energy-saving windows in buildings and smart display applications.Therefore,the development of electrochromic films with good cycling stabilities,fast color-change response times,and high coloring efficiencies has attracted considerable attention.In this study,nanoflake Li-doped NiO electrochromic films were prepared using a hydrothermal method,and the films exhibited superior electrochromic performances in the LiOH electrolyte.Li^(+)ions doping increased the ion transmission rates of the NiO films,and effectively promoted the transportation of ions from the electrolyte into NiO films.Meanwhile,the nanoflake microstructure caused the NiO films to have larger specific surface areas,providing more active sites for electrochemical reactions.It was determined that the NiO-Li20%film exhibited an ultra-fast response in the LiOH electrolyte(coloring and bleaching times reached 3 and 1.5 s,respectively).Additionally,the coloration efficiency was 62.1 cm^(2)C^(−1),and good cycling stability was maintained beyond 1500 cycles.Finally,the simulation calculation results showed that Li doping weakened the adsorption strengths of the NiO films to OH^(−),which reduced the generation and decomposition of NiOOH and helped to improve the cycling stabilities of the films.Therefore,the research presented in this article provides a strategy for designing electrochromic materials in the future. 展开更多
关键词 electrochromic materials Li-doped NiO films lioh electrolyte nanoflake
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锂离子二次电池正极材料Li_(0.75)Na_(0.25)MnO_(1.92)I_(0.08)化合物的合成与表征 被引量:3
15
作者 刘兴泉 陈召勇 +2 位作者 刘培松 李庆 于作龙 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第9期1090-1094,共5页
采用LiOH·H_O为锂源,化学纯MnO_2(CMD)为锰源,NaJ为添加剂,乙腈为非水介质,在常温常压下合成了锂离子二次电池正极材料Li_(0.75)Na_(0.25)MnO_(1.92)I_(0.08)化合物,并采用XRD,BET,IEM及电化学测试等手段对该化合物进行了表征.结... 采用LiOH·H_O为锂源,化学纯MnO_2(CMD)为锰源,NaJ为添加剂,乙腈为非水介质,在常温常压下合成了锂离子二次电池正极材料Li_(0.75)Na_(0.25)MnO_(1.92)I_(0.08)化合物,并采用XRD,BET,IEM及电化学测试等手段对该化合物进行了表征.结果表明该化合物原粉呈非晶态超细粉末,平均粒径在45~60nm之间,具有较大的比表面积(35~48m^2/g)经260℃真空干燥后,样品转化为纳米晶态,以该化合物作正极材料与Li作对电极构成的锂电池,在1.5~4.3V之间和0.353mA/cm^2条件下恒流充放电,首次充放电比容量超过280(mA·h)/g.充放电效率大于95%.循环20次后,其充放电比容量仍大于260(mA·h)/g,是很有应用前景的锂离子二次电池正极材料. 展开更多
关键词 锂离子二次电池 正极材料 氢氧化锂 二氧化锰
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一种真空硅热法炼锂新方法的探索性研究 被引量:2
16
作者 狄跃忠 潘喜娟 +2 位作者 彭建平 王耀武 冯乃祥 《真空科学与技术学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期656-660,共5页
随着金属Li需求量的迅猛增加和真空技术的不断发展,真空金属热还原法是一种具有工业应用前景的炼锂方法。本文对常压下以氢氧化锂、氧化铝和氧化钙为原料合成Li5AlO4熟料以及以硅铁为还原剂真空热还原提取金属Li进行了探索性实验研究。... 随着金属Li需求量的迅猛增加和真空技术的不断发展,真空金属热还原法是一种具有工业应用前景的炼锂方法。本文对常压下以氢氧化锂、氧化铝和氧化钙为原料合成Li5AlO4熟料以及以硅铁为还原剂真空热还原提取金属Li进行了探索性实验研究。研究了不同煅烧条件对Li5AlO4合成的影响以及不同还原条件对硅热还原制取金属Li过程的影响。结果表明:常压下可以煅烧获得富锂熟料,其物相为Li5AlO4和CaO以及少量的LiAlO2。采用该熟料在系统压强-5 Pa,还原温度1473 K,还原时间120 min,硅铁不过量的条件下,金属锂的还原率为98%,还原渣主要成分为2CaO·SiO2。该硅热法炼锂工艺可行,其料锂比为9.9∶1。 展开更多
关键词 真空冶金 lioh 硅铁 锂还原率
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岩盐型LiTiO_2的合成和表征 被引量:1
17
作者 裴先茹 张顺利 +2 位作者 张经纬 杨建军 金振声 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期84-88,共5页
在常压、110℃用浓LiOH水溶液和粉末TiO2(锐钛矿)反应的方法,合成了岩盐型LiTiO2,并采用TEM、XRD、XPS、TG/DTG等手段对岩盐型LiTiO2进行了表征.结果表明,采用该方法制得的岩盐型LiTiO2为纳米颗粒状的非化学计量物质,在<500℃其晶... 在常压、110℃用浓LiOH水溶液和粉末TiO2(锐钛矿)反应的方法,合成了岩盐型LiTiO2,并采用TEM、XRD、XPS、TG/DTG等手段对岩盐型LiTiO2进行了表征.结果表明,采用该方法制得的岩盐型LiTiO2为纳米颗粒状的非化学计量物质,在<500℃其晶型是稳定的,在室温下它有较强的吸水性. 展开更多
关键词 岩盐型LiTiO2 XPS lioh Li^+离子电池
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真空铝热还原Li_5AlO_4制取金属锂的研究 被引量:2
18
作者 冯晓春 狄跃忠 +2 位作者 彭建平 王耀武 冯乃祥 《真空科学与技术学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1048-1052,共5页
常压煅烧氢氧化锂、氧化铝和氧化钙混合物可得到Li_5AlO_4型富锂熟料,真空铝热还原该熟料可制备金属锂,同时获得12CaO·7Al_2O_3型还原渣,该渣通过碱液溶出、碳酸化分解可制备氢氧化铝。研究了还原温度、还原时间、铝粉过量系数对... 常压煅烧氢氧化锂、氧化铝和氧化钙混合物可得到Li_5AlO_4型富锂熟料,真空铝热还原该熟料可制备金属锂,同时获得12CaO·7Al_2O_3型还原渣,该渣通过碱液溶出、碳酸化分解可制备氢氧化铝。研究了还原温度、还原时间、铝粉过量系数对真空铝热还原制取金属锂过程的影响。结果表明:在系统压强-5 Pa,还原温度1200℃,还原时间120 min,铝粉不过量的条件下,金属锂的还原率为97.76%,还原渣主要成分为12CaO·7Al_2O_3。铝粉过量超过10%不利于金属锂还原率的提高,且还原渣的主要成分为CaO·2Al_2O_3和CaO·Al_2O_3。 展开更多
关键词 真空冶金 lioh
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锂离子电池三元正极材料残碱测试影响因素 被引量:1
19
作者 王裕生 柳春月 +1 位作者 吴珊珊 孙伟丽 《电池》 CAS 北大核心 2022年第4期475-478,共4页
残碱是三元正极材料生产过程中的一项重要控制指标。通过电位滴定法,研究三元正极材料中残碱测试的影响因素,包括水质、温度、CO_(2)、过滤方式和静置时间等,其中,空气中的CO_(2)对残碱测试的影响最大。三元正极材料及残碱溶液敞口放置0... 残碱是三元正极材料生产过程中的一项重要控制指标。通过电位滴定法,研究三元正极材料中残碱测试的影响因素,包括水质、温度、CO_(2)、过滤方式和静置时间等,其中,空气中的CO_(2)对残碱测试的影响最大。三元正极材料及残碱溶液敞口放置0.5 h后,Li_(2)CO_(3)含量升高约22%,LiOH含量降低约15%。这说明材料暴露在空气中,极易吸收CO_(2),导致LiOH转化为Li_(2)CO_(3),因此,测试残碱的材料应密封包装,测试过程中应减少材料、溶液与空气的接触。材料体相内的Li会不断溶出,搅拌结束后,应尽快测试或过滤到烧杯中,用保鲜膜密封,避免长时间静置导致残碱测试结果偏高。由于上述因素影响面较广,三元正极材料中残碱的测试过程需要严格控制。 展开更多
关键词 电位滴定法 三元正极材料 残碱 CO_(2) Li_(2)CO_(3) lioh
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(Short communication) Degradation of corrosion resistance of Zircaloy-4 in LiOH aqueous solution 被引量:2
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作者 LIUWenqing ZHOUBangxin LIQiang YAOMeiyi 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2004年第3期286-288,共3页
To investigate the degradation of corrosion resistance of Zircaloy-4 in LiOHaqueous solution, SIMS (secondary ion mass spectrometry) analysis was performed to examine theprofiles of Li^+, K^+, and OH^- in oxide layers... To investigate the degradation of corrosion resistance of Zircaloy-4 in LiOHaqueous solution, SIMS (secondary ion mass spectrometry) analysis was performed to examine theprofiles of Li^+, K^+, and OH^- in oxide layers formed in the same concentration (0.1 mol/L) LiOHand KOH solutions. Even though the oxide layers have an equal thickness, the pene-tration depth ofK^+ is shallower than that of Li^+, and the penetration depth of OH^- corroded in KOH solution isalso shal-ower than that corroded in LiOH solution. It shows that the diffusion of OH^- into oxidelayer is accompanied by the corresponding cation. The difference of degradation effect of LiOH andKOH solutions on the corrosion resistance of Zircaloy-4 was discussed. 展开更多
关键词 ZIRCALOY-4 corrosion resistance SIMS lioh aqueous solution
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