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无溶剂条件下氨基磺酸锂催化合成氧杂蒽化合物 被引量：3
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作者 王昭申 刘晨江 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期507-510,共4页
在无溶剂条件下,芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮或1,3-环己二酮经氨基磺酸锂催化缩合反应合成了氧杂蒽.结果表明,当催化剂用量为3%(摩尔分数)时,在120℃反应40～70 min,产率高达90%以上.此外,探讨了该反应的氨基磺酸锂催化机理.该合... 在无溶剂条件下,芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮或1,3-环己二酮经氨基磺酸锂催化缩合反应合成了氧杂蒽.结果表明,当催化剂用量为3%(摩尔分数)时,在120℃反应40～70 min,产率高达90%以上.此外,探讨了该反应的氨基磺酸锂催化机理.该合成方法具有操作简单、反应时间短、产率高及对环境友好等优点,是现有氧杂蒽化合物合成方法的一个重要补充. 展开更多
关键词 氨基磺酸锂 无溶剂 芳香醛 1 3-环己二酮 氧杂蒽
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