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伊伐布雷定联合左西孟旦治疗慢性心力衰竭的临床研究 被引量:32
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作者 李秋霞 慕春言 《现代药物与临床》 CAS 2019年第6期1630-1634,共5页
目的探讨伊伐布雷定联合左西孟旦治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2017年1月-2018年1月在焦作市第二人民医院进行治疗的80例慢性心力衰竭患者,根据用药差别分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者给予左西孟旦注射液,先以12μg... 目的探讨伊伐布雷定联合左西孟旦治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2017年1月-2018年1月在焦作市第二人民医院进行治疗的80例慢性心力衰竭患者,根据用药差别分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者给予左西孟旦注射液,先以12μg/kg初始剂量静脉推注,推注10 min,然后以微量泵持续泵入,泵入速度0.1μg/(kg·min),持续泵入24 h。治疗组在对照组基础上口服盐酸伊伐布雷定片,5 mg/次,2次/d。两组均治疗2周后进行效果比较。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后心功能指标、6 min步行距离(6WMT)、GQOLI-74评分、血清学指标和心肌纤维化标志物的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是75.0%、95.0%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组左心室射血分数(LVEE)、6WMT、GQOLI-74评分均较治疗前显著升高,而左心室收缩末内径(LVEDD)、左心室收缩末容量(LVESV)、左心室舒张末内径(LVESD)均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组LVEE、6WMT、GQOLI-74评分高于对照组,而LVEDD、LVESV、LVESD低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清N-末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)、可溶性晚期糖基化终产物受体(sRAGE)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、金属蛋白酶9(MMP-9)、β-内啡肽(β-EP)、Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ICTP)、Ⅲ型前胶原氨基末端肽(PIIINP)、结缔组织生长因子(CTGF)、透明质酸(HA)、层连蛋白(LA)水平均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组这些血清学指标和心肌纤维化标志物指标均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论伊伐布雷定联合左西孟旦治疗慢性心力衰竭具有较好的临床疗效,可有效改善患者心功能,降低血清细胞因子水平,延缓心肌纤� 展开更多
关键词 盐酸伊伐布雷定片 左西孟旦注射液 慢性心力衰竭 6 min步行距离 GQOLI-74评分 左心室收缩末内径 左心室收缩末容量 左心室舒张末内径 N-末端B型利钠肽前体 可溶性晚期糖基化终产物受体 心肌肌钙蛋白T 盐酸伊
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应用脉搏指示连续心排血量监测技术评价左西孟旦注射液联合参附注射液对重症射血分数降低型心力衰竭住院患者血流动力学的影响 被引量:29
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作者 何刚 刘红旭 +4 位作者 周琦 田伟 来晓磊 佟彤 周瑛 《中国医药》 2020年第4期508-512,共5页
目的应用脉搏指示连续心排血量(PICCO)监测技术观察左西孟旦注射液联合参附注射液对重症射血分数降低型心力衰竭(HFr EF)患者血流动力学的影响。方法选取2016年9月至2018年11月在首都医科大学附属北京中医医院心脏重症监护病房住院的HFr... 目的应用脉搏指示连续心排血量(PICCO)监测技术观察左西孟旦注射液联合参附注射液对重症射血分数降低型心力衰竭(HFr EF)患者血流动力学的影响。方法选取2016年9月至2018年11月在首都医科大学附属北京中医医院心脏重症监护病房住院的HFr EF患者32例,应用PICCO监测技术观察患者采用左西孟旦注射液联合参附注射液治疗0、2、24 h的血流动力学指标,包括有创动脉压[收缩压、舒张压和有创测量平均压(IMBP)]、心率、心排指数、每搏输出量指数(SVI)、外周血管阻力指数(SVRI)、胸腔血容量指数(ITBI)。结果给药24 h后患者收缩压、舒张压、IMBP均明显高于给药0 h[(115±14)mm Hg(1 mm Hg=0.133 k Pa)比(93±11)mm Hg、(72±8)mm Hg比(45±5)mm Hg、(86±11)mm Hg比(61±8)mm Hg],差异均有统计学意义(均P<0.05)。给药2 h后患者心率明显高于给药0 h[(121±14)次/min比(115±13)次/min],给药24 h后心率[(109±13)次/min]明显低于给药0 h,差异均有统计学意义(均P<0.05)。给药2、24 h后患者心排指数、SVI均明显高于给药0 h[(2.6±0.9)、(3.7±1.4)L/(min·m^2)比(2.1±0.6)L/(min·m^2);(24.8±3.2)、(37.9±3.8)ml/m^2比(20.7±2.7)ml/m^2],SVRI均明显低于给药0 h[(2669±169)、(2826±174)dyn·sec·m^2/cm^5比(3820±213)dyn·sec·m^2/cm^5](均P<0.05)。给药0、2、24 h患者ITBI比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论左西孟旦注射液联合参附注射液可以提高HFr EF患者血压、心肌收缩力,增加患者的心排血量,并能减低患者的心脏后负荷,还可以在用药初始有效预防低血压的发生,经PICCO监测技术,两药联合应用可以有效实现血流动力学疗效的叠加及不良反应的降低,可以作为一种有效的临床联合用药方案应用于HFr EF患者的治疗。 展开更多
关键词 心力衰竭 血流动力学 左西孟旦 参附注射液
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参麦注射液联合左西孟旦治疗扩张型心肌病难治性心力衰竭的临床研究 被引量:25
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作者 陈克壤 朱江 黄明勇 《现代药物与临床》 CAS 2016年第6期772-775,共4页
目的观察参麦注射液联合左西孟旦治疗扩张型心肌病难治性心力衰竭的临床疗效。方法选取2013年7月—2015年4月昌江黎族自治县中西医结合医院收治的扩张型心肌病难治性心力衰竭患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组给予左... 目的观察参麦注射液联合左西孟旦治疗扩张型心肌病难治性心力衰竭的临床疗效。方法选取2013年7月—2015年4月昌江黎族自治县中西医结合医院收治的扩张型心肌病难治性心力衰竭患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组给予左西孟旦注射液,初始负荷剂量12μg/kg,静脉注射时间>10 min,之后用微量泵以0.075μg/(kg·min)的剂量持续性的泵入24 h;治疗组在对照组的基础上静脉滴注参麦注射液,60 mL溶解于5%葡萄糖溶液150 mL中,1次/d,连续治疗2周。观察两组的临床疗效,同时比较6 min步行实验(6 MWT)、脑钠肽(BNP)及心脏功能的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.50%、92.50%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者6 MWT距离明显增加,而BNP水平显著下降,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的心排血量(CO)、心脏排血指数(CI)和射血分数(EF)水平均显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射液联合左西孟旦治疗扩张型心肌病难治性心力衰竭具有较好的临床疗效,能够显著改心脏功能,提高运动能力,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 心力衰竭 参麦注射液 左西孟旦 扩张型心肌病
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间歇性使用左西孟旦治疗难治性心力衰竭的临床研究 被引量:25
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作者 朱丹丹 王晶 贺明轶 《现代药物与临床》 CAS 2016年第8期1168-1172,共5页
目的观察间歇性使用左西孟旦治疗难治性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法选取2014年1月—2015年12月首都医科大学宣武医院收治的难治性心力衰竭患者108例,按随机数字表分为对照组、左西孟旦1周组和左西孟旦2周组,每组各36例。对照组患... 目的观察间歇性使用左西孟旦治疗难治性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法选取2014年1月—2015年12月首都医科大学宣武医院收治的难治性心力衰竭患者108例,按随机数字表分为对照组、左西孟旦1周组和左西孟旦2周组,每组各36例。对照组患者给予抗心力衰竭基础治疗,包括血管扩张剂、利尿剂、醛固酮受体阻滞剂及血管紧张素转换酶抑制剂、传统正性肌力药物洋地黄等。左西孟旦1周组在对照组基础上于治疗第1天给予左西孟旦注射液12μg/kg,iv 10 min后改为静脉滴注,速度为0.1μg/(kg·min),滴注1 h后如果没有出现严重低血压,将滴注速度上调为0.2μg/(kg·min),继续滴注23 h。左西孟旦2周组在对照组基础上于治疗第1天及第8天给予左西孟旦注射液,具体用法同左西孟旦1周组。3组连续治疗14 d。观察3组的临床疗效,比较3组治疗前后的心功能指标和血流动力学参数。结果治疗后,对照组、左西孟旦1周组及2周组的总有效率分别为55.6%、77.8%、94.4%,3组比较差异有统计学意义(P<0.05);且左西孟旦2周组的总有效率优于左西孟旦1周组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,3组患者的左心室射血分数(LVEF)均明显升高,而收缩压(SBP)、心率(HR)及N-末端前体脑钠肽(NT-pro BNP)均明显降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);左西孟旦1周组及2周组这些观察指标改善程度明显优于对照组(P<0.05);且左西孟旦2周组这些观察改善程度还明显优于左西孟旦1周组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,3组患者的心指数(CI)均明显升高,而MPAP(平均肺动脉压)、SVR(体循环阻力)、PCWP(肺毛细血管楔压)均明显降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);左西孟旦1周组及2周组这些观察指标改善程度明显优于对照组(P<0.05);且左西孟旦2周组这些观察改善程度还明显优于左西孟旦1周组,两组比较� 展开更多
关键词 左西孟旦注射液 难治性心力衰竭 左心室射血分数 N-末端前体脑钠肽
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左西孟旦与米力农注射液治疗老年失代偿性心力衰竭临床疗效的对比研究 被引量:17
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作者 胡学松 冷利华 《实用心脑肺血管病杂志》 2017年第8期78-81,共4页
目的比较左西孟旦与米力农注射液治疗老年失代偿性心力衰竭的临床疗效。方法选取2014年2月—2016年12月海军安庆医院心血管内科收治的老年失代偿性心力衰竭患者90例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。在常规治疗基础上,对... 目的比较左西孟旦与米力农注射液治疗老年失代偿性心力衰竭的临床疗效。方法选取2014年2月—2016年12月海军安庆医院心血管内科收治的老年失代偿性心力衰竭患者90例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。在常规治疗基础上,对照组患者给予米力农注射液治疗,观察组患者给予左西孟旦治疗。比较两组患者临床疗效,治疗前、治疗后7 d心功能指标[脑钠肽(BNP)、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、心脏指数(CI)、心率(HR)]及呼吸频率、呼吸困难症状评分,并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者血清BNP水平、LVEF、LVEDD、CI、HR比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后7 d观察组患者血清BNP水平、LVEDD、HR低于对照组,LVEF、CI高于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者呼吸频率、呼吸困难症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后7d观察组患者呼吸频率、呼吸困难症状评分低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论左西孟旦治疗老年失代偿性心力衰竭的临床疗效优于米力农注射液,可更有效地改善患者呼吸困难症状及心功能,且安全性较高。 展开更多
关键词 心力衰竭 老年人(65-79) 左西孟旦 米力农注射液 疗效比较研究
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左西孟旦注射液和多巴酚丁胺治疗急性失代偿性心力衰竭的血液动力学和疗效对比分析 被引量:17
6
作者 郭明 唐宇 孙卫平 《中国煤炭工业医学杂志》 2018年第3期240-244,共5页
目的对比分析左西孟旦注射液和多巴酚丁胺治疗急性失代偿性心力衰竭的血液动力学和疗效。方法我院2015年2月—2017年10月收治的82例急性失代偿性心力衰竭患者,通过简单随机分组方法分为二组对照组和观察组,每组41例,患者入院后均接受常... 目的对比分析左西孟旦注射液和多巴酚丁胺治疗急性失代偿性心力衰竭的血液动力学和疗效。方法我院2015年2月—2017年10月收治的82例急性失代偿性心力衰竭患者,通过简单随机分组方法分为二组对照组和观察组,每组41例,患者入院后均接受常规治疗,对照组接受多巴酚丁胺治疗,观察组接受左西孟旦注射液治疗,观察和比较二组患者治疗效果。结果观察组的总有效率92.68%(38/41),对照组的总有效率78.05%(32/41),观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,对照组和观察组的NE、ET-1和NT-proBNP等血液学指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的NE、ET-1和NTproBNP等血液学指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应的总发生率9.76%(4/41),对照组不良反应的总发生率21.95%(9/41),观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论左西孟旦注射液治疗急性失代偿性心力衰竭,其疗效突出,患者血清学指标更为稳定,且安全性高,应用价值高。 展开更多
关键词 急性失代偿性心力衰竭 左西孟旦注射液 多巴酚丁胺
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左西孟坦注射液联合无创呼吸机治疗老年急性心力衰竭的临床研究 被引量:16
7
作者 郑喜胜 王松 +3 位作者 倪猛 常新会 冯永利 李长力 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1085-1087,共3页
目的观察左西孟坦注射液联合无创呼吸机治疗老年急性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将162例老年急性心力衰竭患者随机分为对照组81例和试验组81例。2组患者均予以无创呼吸机治疗。在此基础上,对照组予以盐酸多巴酚丁胺注射液5μg... 目的观察左西孟坦注射液联合无创呼吸机治疗老年急性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将162例老年急性心力衰竭患者随机分为对照组81例和试验组81例。2组患者均予以无创呼吸机治疗。在此基础上,对照组予以盐酸多巴酚丁胺注射液5μg·kg^(-1)·min^(-1),维持静脉泵注24 h;试验组予以左西孟坦注射液12μg·kg^(-1)静脉泵注10 min后,改为0.1μg·kg^(-1)·min^(-1)维持泵注24 h。2组患者均治疗24 h。比较2组患者的临床疗效、心输出量(CO)、心脏指数(CI)、心率,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为96.29%(78/81例)和86.42%(70/81例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的CO分别为(2.33±0.33)和(1.79±0.24)L·min^(-1),CI分别为(3.23±0.46)和(2.35±0.32)L·min^(-1)·m^(-2),心率分别为(97.65±13.27)和(112.12±10.89)次/分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的药物不良反应主要有头晕、血压下降和胃肠胀气,对照组的药物不良反应主要有头晕和胃肠胀气。试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为13.58%和11.11%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论左西孟坦注射液联合无创呼吸机治疗急性老年心力衰竭的临床疗效确切,其可显著降低患者的心率,提高CO、CI水平,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 左西孟坦注射液 无创呼吸机 急性心力衰竭 安全性
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左西孟旦注射液治疗急性失代偿性心力衰竭42例 被引量:16
8
作者 董兆琴 刘金凤 《中国药业》 CAS 2013年第21期19-20,共2页
目的探讨左西孟旦注射液对急性失代偿性心力衰竭患者的疗效及其对患者治疗前后血K+、Ca2+、射血分数(%)、每搏输出量(mL)的影响。方法选取医院2012年收治的急性失代偿性心力衰竭患者82例,随机分为对照组(40例)和观察组(42例)。对照组患... 目的探讨左西孟旦注射液对急性失代偿性心力衰竭患者的疗效及其对患者治疗前后血K+、Ca2+、射血分数(%)、每搏输出量(mL)的影响。方法选取医院2012年收治的急性失代偿性心力衰竭患者82例,随机分为对照组(40例)和观察组(42例)。对照组患者采用常规性治疗,观察组在对照组治疗基础上应用左西孟旦注射液静脉滴注,观察两组患者临床疗效及症状缓解时间,并分析两组患者治疗后血液流变学及血小板聚集功能变化情况。结果显效率及总有效率对照组患者分别为50.00%和72.50%,观察组患者分别为66.67%和90.48%,观察组患者临床疗效显著优于对照组(P<0.05)。观察组患者心率减慢时间、紫绀缓解时间及浮肿消退时间显著短于对照组(P<0.05)。观察组血K+、射血分数、每搏输出量等指标较治疗前及对照组有明显改善(P<0.05),而观察组血Ca2+与治疗前比较无明显差别(P>0.05),对照组用药后血Ca2+较治疗前升高(P<0.05)。结论左西孟旦注射液能有效改善急性失代偿性心力衰竭患者血液流变学及血小板聚集功能,对急性失代偿性心力衰竭患者可起到较好的治疗效果,值得临床应用。 展开更多
关键词 左西孟旦注射液 急性失代偿性心力衰竭患者 血流变学 血小板聚集
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芪苈强心胶囊联合左西孟旦注射液治疗老年急性心肌梗死合并左心衰竭患者临床观察 被引量:10
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作者 刘杨 张娟 +1 位作者 胡莹 张静文 《疑难病杂志》 CAS 2023年第4期350-355,共6页
目的观察芪苈强心胶囊联合左西孟旦注射液治疗老年急性心肌梗死(AMI)合并左心衰竭(HF)患者临床效果。方法选择2019年2月—2021年9月山东中医药大学附属医院心血管科诊治AMI合并HF患者82例,根据随机数字表法分为对照组与观察组,各41例,... 目的观察芪苈强心胶囊联合左西孟旦注射液治疗老年急性心肌梗死(AMI)合并左心衰竭(HF)患者临床效果。方法选择2019年2月—2021年9月山东中医药大学附属医院心血管科诊治AMI合并HF患者82例,根据随机数字表法分为对照组与观察组,各41例,对照组患者给予左西孟旦注射液治疗,观察组在对照组基础上联合芪苈强心胶囊治疗。观察2组临床疗效,治疗前后中医证候评分,心脏彩色超声指标[左心室射血分数(LVEF)、E/A值、左心室Tei指数],实验室检查指标[二氧化碳分压(PaCO_(2))、氧分压(PaO_(2))、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、肌钙蛋白I(cTNI)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)],随访1年记录患者主要心血管不良事件(MACE)发生情况。结果治疗后观察组总有效率高于对照组(90.24%vs.78.05%,χ^(2)/P=6.104/0.047);2组中医证候评分(畏寒肢冷、肢体浮肿、心悸喘促、腰腹发凉、小便不利)均较治疗前降低,且观察组低于对照组(t/P=2.796/0.006、2.357/0.021、2.015/0.047、2.632/0.010、2.507/0.014);2组LVEF、E/A值均较治疗前升高,左心室Tei指数较治疗前降低,且观察组升高/降低幅度大于对照组(t/P=3.156/0.002、3.211/0.002、3.604/0.001);2组cTNI、Hcy、NT-proBNP、hs-CRP及PaCO_(2)水平均降低,PaO_(2)升高,观察组Hcy、NT-proBNP、hs-CRP、PaCO_(2)低于对照组,PaO_(2)水平高于对照组(t/P=2.651/0.010、2.872/0.005、7.560/<0.001、7.851/<0.001、6.632/<0.001),2组cTNI水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组全因死亡、急性致死性心肌梗死、急性心力衰竭发生率均低于对照组(χ^(2)/P=4.440/0.035、3.888/0.049、4.497/0.034)。结论芪苈强心胶囊联合左西孟旦注射液治疗老年急性心肌梗死合并左心衰竭患者临床疗效显著。 展开更多
关键词 心肌梗死 急性 左心衰竭 芪苈强心胶囊 左西孟旦注射液 心功能 老年人
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参附强心丸联合左西孟旦治疗顽固性心力衰竭的临床研究 被引量:12
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作者 刘鸿博 牛力 《现代药物与临床》 CAS 2019年第4期988-992,共5页
目的探讨参附强心丸联合左西孟旦治疗顽固性心力衰竭的临床疗效。方法选取2017年5月—2018年5月在青岛市第九人民医院进行治疗的84例顽固性心力衰竭患者,根据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组静脉滴注左西孟旦注射液,... 目的探讨参附强心丸联合左西孟旦治疗顽固性心力衰竭的临床疗效。方法选取2017年5月—2018年5月在青岛市第九人民医院进行治疗的84例顽固性心力衰竭患者,根据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组静脉滴注左西孟旦注射液,首次剂量是12μg/kg,滴注时间控制在10 min,之后按0.1μg/(kg·min)的维持剂量静脉泵入,连续治疗24 h。治疗组在对照组治疗基础上口服参附强心丸,6 g/次,3次/d。两组均连续治疗4 d。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后心功能指标、心肌损伤标志物、心肌酶学指标和心肌纤维化指标的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是80.95%、95.24%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组左心室舒张末内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)均较治疗前显著降低,而左室射血分数(LVEF)均显著增高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组LVEDD、LVESD显著低于对照组,而LVEE显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)、肌钙蛋白T(cTnT)、心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组这些指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者Ⅰ型胶原羧基末端肽(ICTP)、Ⅲ型前胶原氨基末端肽(PⅢNP)、结缔组织生长因子(CTGF)、透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组这些心肌纤维化指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论参附强心丸联合左西孟旦治疗顽固性心力衰竭具有较好的临床疗效,可有效改善患者心功能,降低心肌酶学指标,抑制心肌纤维化进程,� 展开更多
关键词 参附强心丸 左西孟旦注射液 顽固性心力衰竭 左心室舒张末内径 左心室收缩末期内径 左室射血分数 N末端B型钠尿肽原 肌钙蛋白T 心脏型脂肪酸结合蛋白 肌酸激酶同工酶
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卡托普利联合左西孟旦治疗慢性心力衰竭的临床研究 被引量:7
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作者 张海鸽 秦超师 +3 位作者 巩青娟 张鑫 张明明 张静 《现代药物与临床》 CAS 2023年第1期91-95,共5页
目的 探讨卡托普利与左西孟旦联合治疗慢性心力衰竭临床疗效。方法 选取2021年6月—2022年5月中国人民解放军空军军医大学第二附属医院收治的200例慢性心力衰竭患者,随机分为对照组(100例)和治疗组(100例)。对照组患者静脉滴注左西孟旦... 目的 探讨卡托普利与左西孟旦联合治疗慢性心力衰竭临床疗效。方法 选取2021年6月—2022年5月中国人民解放军空军军医大学第二附属医院收治的200例慢性心力衰竭患者,随机分为对照组(100例)和治疗组(100例)。对照组患者静脉滴注左西孟旦注射液,6~12μg/kg,1次/d。治疗组在对照组基础上口服复方卡托普利片,12.5 mg/次,3次/d。两组患者治疗7 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状好转时间,心功能指标左室射血分数(LVEF)、左心室收缩末容积(LVSED)、左心室舒张末容积(LVEDV)和左心室舒张末期内径(LVEDD),血清因子N-末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)、心肌肌钙蛋白(cTnT)、白细胞介素-6(IL-6)和金属蛋白酶-9(MMP-9)水平及不良反应。结果 治疗后,治疗组临床有效率为98.00%,明显高于对照组(88.00%,P<0.05)。治疗后,治疗组患者出现的症状好转时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组心功能LVEF明显高于治疗前,而LVSED、LVDEV和LVEDD指标明显降低(P<0.05);且治疗组心功能指标明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清因子IL-6、NT-proBNP、cTnT、MMP-9水平低于治疗前(P<0.05),且治疗组显著低于对照组(P<0.05)。治疗期间,治疗组不良反应发生率为5.00%,明显低于对照组(14.01%,P<0.05)。结论 卡托普利联合左西孟旦治疗慢性心力衰竭疗效显著,明显改善患者症状,有效改善心功能,延缓心肌纤维化的进展,并能降低炎症反应。 展开更多
关键词 复方卡托普利片 左西孟旦注射液 慢性心力衰竭 左室射血分数 左心室舒张末容积 心肌肌钙蛋白 金属蛋白酶-9
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肾康注射液联合左西孟旦治疗冠状动脉搭桥术后早期急性肾损伤的疗效观察 被引量:10
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作者 李良 张辉 《现代药物与临床》 CAS 2017年第4期666-669,共4页
目的探讨肾康注射液联合左西孟旦治疗冠状动脉搭桥术后早期急性肾损伤的临床效果。方法收集2011年3月—2016年7月在安阳市人民医院接受诊治的冠状动脉搭桥术后急性肾损伤患者122例,随机分为对照组(61例)和治疗组(61例)。对照组患者静脉... 目的探讨肾康注射液联合左西孟旦治疗冠状动脉搭桥术后早期急性肾损伤的临床效果。方法收集2011年3月—2016年7月在安阳市人民医院接受诊治的冠状动脉搭桥术后急性肾损伤患者122例,随机分为对照组(61例)和治疗组(61例)。对照组患者静脉注射左西孟旦注射液,初始剂量10μg/kg,持续10 min,此后以0.1~0.2μg/(kg·min)的速度持续23 h。治疗组在对照组的基础上静脉滴注肾康注射液,10 m L加到5%葡萄糖注射液100 m L中,1次/d。两组患者均连续治疗7 d。评价两组患者临床疗效,同时比较两组患者治疗前后24 h尿蛋白、尿微量白蛋白、血清尿素氮、血肌酐和肾小球滤过率(GFR)变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为70.49%、85.25%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者24 h尿蛋白和尿微量白蛋白均比治疗前显著下降,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组患者24 h尿蛋白和尿微量白蛋白水平优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血尿素氮、血肌酐均较治疗前显著降低,两组GFR显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组患者尿素氮、血肌酐和GFR水平均优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论肾康注射液联合左西孟旦治疗冠状动脉搭桥术后急性肾损伤疗效确切,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 肾康注射液 左西孟旦注射液 冠状动脉搭桥术 早期急性肾损伤 尿素氮 血肌酐 肾小球滤过率
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左西孟旦注射液联合培哚普利叔丁胺片治疗充血性心力衰竭患者的临床研究 被引量:10
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作者 戴朝博 吴婷玉 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第19期2968-2971,共4页
目的观察左西孟旦注射液联合培哚普利叔丁胺片治疗充血性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效及安全性。方法将96例CHF患者随机分为对照组48例和试验组48例。对照组给予培哚普利叔丁胺每次2~4 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,给予左西... 目的观察左西孟旦注射液联合培哚普利叔丁胺片治疗充血性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效及安全性。方法将96例CHF患者随机分为对照组48例和试验组48例。对照组给予培哚普利叔丁胺每次2~4 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,给予左西孟旦注射液初始剂量12μg·kg^-1持续输注10 min,然后以0.1μg·kg^-1·min^-1静脉泵入1 h,再增加至0.2μg·kg^-1·min^-1,持续泵入23 h,第6天重复1次。2组患者均治疗14 d。比较2组患者的临床疗效,血管内皮功能和心功能,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.67%(44例/48例)和70.83%(34例/48例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的血清内皮素^-1分别为(40.15±14.40)和(53.29±16.27)μg·mL^-1,氨基末端脑钠肽前体分别为(2069.83±714.55)和(3124.05±894.51)pg·mL^-1,一氧化氮分别为(62.05±16.86)和(49.82±13.71)μg·mL^-1,左心室收缩末期内径分别为(49.52±3.52)和(54.07±3.60)mm,左心室舒张末期内径分别为(62.31±3.15)和(68.94±3.21)mm,左心室射血分数分别为(49.92±5.87)%和(44.05±5.26)%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的药物不良反应主要有便秘和低血压,对照组的药物不良反应主要有低血压。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为6.25%和4.17%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论左西孟旦注射液联合培哚普利叔丁胺片治疗CHF患者的临床疗效确切,其能显著改善患者的血管内皮功能及心功能,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 左西孟旦注射液 培哚普利叔丁胺片 充血性心力衰竭 安全性评价
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芪苈强心胶囊联合左西孟旦治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床研究 被引量:10
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作者 王朝远 胡秀文 《现代药物与临床》 CAS 2020年第11期2238-2242,共5页
目的探讨芪苈强心胶囊联合左西孟旦注射液治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效。方法选取2019年3月—2020年3月新野县人民医院收治的80例扩张型心肌病心力衰竭患者,根据随机数字表法中数字奇偶法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各40... 目的探讨芪苈强心胶囊联合左西孟旦注射液治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效。方法选取2019年3月—2020年3月新野县人民医院收治的80例扩张型心肌病心力衰竭患者,根据随机数字表法中数字奇偶法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者泵注左西孟旦注射液,12μg/kg,维持10 min后静脉滴注,剂量为0.2μg/(kg·min),滴注24 h,1次/周。治疗组在对照组治疗的基础上口服芪苈强心胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组临床疗效,比较两组的心功能、心肌损伤指标。结果治疗后,治疗组总有效率(92.50%)高于对照组(72.50%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组左室射血分数(LVEF)显著升高,左心室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)明显降低(P<0.05),且治疗组LVEF高于对照组,LVESD、LVEDD低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组心肌肌钙蛋白I(cTnI)、N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平均明显降低(P<0.05),且治疗组cTnI、NT-ProBNP水平明显低于对照组(P<0.05)。结论芪苈强心胶囊联合左西孟旦注射液治疗扩张型心肌病心力衰竭具有较好临床疗效,可提高心功能,减轻心肌损伤,安全性较好。 展开更多
关键词 芪苈强心胶囊 左西孟旦注射液 扩张型心肌病心力衰竭 心功能 心肌损伤指标
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左西孟旦治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效及安全性 被引量:10
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作者 李同社 高振华 +1 位作者 杨智宏 靳飞鹏 《现代医药卫生》 2016年第16期2481-2483,共3页
目的评价左西孟旦治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将2015年1月至2016年1月在该院心血管内科住院治疗的64例慢性心力衰竭患者按照随机数字表法分为基础治疗组和左西孟旦组,各32例。基础治疗组患者给予洋地黄、呋塞米、血... 目的评价左西孟旦治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将2015年1月至2016年1月在该院心血管内科住院治疗的64例慢性心力衰竭患者按照随机数字表法分为基础治疗组和左西孟旦组,各32例。基础治疗组患者给予洋地黄、呋塞米、血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ACEI/ARB)、螺内酯、β受体阻滞剂、曲美他嗪等常规抗心力衰竭综合治疗;左西孟旦组患者在基础治疗组基础上加用左西孟旦注射液,以0.1μg/(kg·min)的速度微量泵持续泵入24 h。观察两组患者治疗前与治疗7 d后的血压、心率、心功能、24 h尿量,钾、钠、氯离子的含量,肝肾功能,脑钠肽前体(pro-BNP),左室舒张末期内径(LVEDd),左室收缩末期内径(LVESd)、左室射血分数(LVEF)、心脏指数(CI)等指标的变化。结果与治疗前比较,两组患者治疗7 d后的LVEDd、LVESd变小,pro-BNP水平下降,LVEF及CI升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与基础治疗组比较,左西孟旦组患者治疗7 d后的血压、心率下降,心功能好转,24 h尿量显著增加,pro-BNP水平下降,LVEDd及LVESd变小,LVEF与CI升高,差异均有统计学意义(P<0.05);左西孟旦组总有效率[75.0%(24/32)]高于对照组[68.8%(22/32)],差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无严重不良反应发生。结论左西孟旦注射液治疗老年慢性心力衰竭可改善治疗效果,安全性好。 展开更多
关键词 心力衰竭 老年人 利钠肽 治疗结果 左西孟旦注射液
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左西孟旦联合单硝酸异山梨酯治疗顽固性心力衰竭的临床研究 被引量:9
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作者 王丽辉 孙治霞 郭艳青 《现代药物与临床》 CAS 2017年第6期1017-1020,共4页
目的探讨左西孟旦联合单硝酸异山梨酯治疗顽固性心力衰竭的临床疗效。方法选取2014年1月—2016年10月在河南省中医院接受治疗的顽固性心力衰竭患者78例,根据治疗方案的不同分为对照组(39例)和治疗组(39例)。对照组静脉泵入单硝酸异山梨... 目的探讨左西孟旦联合单硝酸异山梨酯治疗顽固性心力衰竭的临床疗效。方法选取2014年1月—2016年10月在河南省中医院接受治疗的顽固性心力衰竭患者78例,根据治疗方案的不同分为对照组(39例)和治疗组(39例)。对照组静脉泵入单硝酸异山梨酯注射液,20 mg加入5%葡萄糖溶液50 m L中,1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉泵入左西孟旦注射液,初始负荷剂量为12μg/kg,持续时间>10 min,然后以0.1μg/(kg·min)维持。两组患者均治疗14 d。比较两组患者治疗前后临床疗效、心功能指标和血清细胞因子水平。结果治疗后,对照组总有效率为64.10%,显著低于治疗组的87.18%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者左心室射血分数(LVEF)和心脏指数(CI)显著升高,左室舒张末期内径(LVEDD)明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组心功能指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清N-末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于治疗前,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者细胞因子水平比对照组降低的更显著,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论左西孟旦联合单硝酸异山梨酯治疗顽固性心力衰竭的临床效果明显,可明显改善患者心功能和机体细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 左西孟旦注射液 单硝酸异山梨酯注射液 顽固性心力衰竭 左心室射血分数 心脏指数 N-末端B型利钠肽前体
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二丁酰环磷腺苷联合左西孟旦治疗慢性心力衰竭的临床研究 被引量:9
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作者 宁雕 陈素芹 《现代药物与临床》 CAS 2018年第5期1056-1059,共4页
目的探讨注射用二丁酰环磷腺苷钙联合左西孟旦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2016年5月—2017年5月在洛阳市第三人民医院进行治疗的慢性心力衰竭患者92例作为研究对象,根据随机数字表将患者分为对照组和治疗组,每组各46例... 目的探讨注射用二丁酰环磷腺苷钙联合左西孟旦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2016年5月—2017年5月在洛阳市第三人民医院进行治疗的慢性心力衰竭患者92例作为研究对象,根据随机数字表将患者分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组静脉滴注左西孟旦注射液,10 m L加入到5%葡萄糖注射液500 m L中,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用二丁酰环磷腺苷钙,40 mg加入到5%葡萄糖注射液250 m L中,1次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的心功能指标、血清细胞因子和6 min步行试验(6 WMT)。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.43%、95.65%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组左心室射血分数(LVEF)、每分钟排血量(CO)明显升高,左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室收缩末期内径(LVESD)明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组心功能指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清β内啡肽(β-EP)、氨末端脑利钠肽前体(NT-pro BNP)、肌钙蛋白T(c Tn T)水平显著降低,类胰岛素生长因子1(IGF-1)、心肌营养素1(CT-1)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清细胞因子明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组6 WMT距离均显著增加,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组6 WMT距离明显长于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论注射用二丁酰环磷腺苷钙联合左西孟旦注射液治疗慢性心力衰竭具有较好的临床疗效,可改善患者心功能,调节血清NT-pro BNP、β-EP、c Tn T、IGF-1、CT-1水平,提高患者运动耐量,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 注射用二丁酰环磷腺苷钙 左西孟旦注射液 慢性心力衰竭 心功能指标 血清细胞因子 6 MIN步行试验
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左西孟旦注射液治疗老年慢性心力衰竭的效果观察 被引量:8
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作者 宁红红 《中国卫生标准管理》 2016年第1期117-118,共2页
目的探讨左西孟旦注射液治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法选择2011年1月-2015年1月本院收治的老年慢性心力衰竭患者80例,按照随机数字表法,分为观察组和对照组两组,每组患者40例。所有患者均给予强心、利尿、扩血管等常规基础治疗,对... 目的探讨左西孟旦注射液治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法选择2011年1月-2015年1月本院收治的老年慢性心力衰竭患者80例,按照随机数字表法,分为观察组和对照组两组,每组患者40例。所有患者均给予强心、利尿、扩血管等常规基础治疗,对照组在症状控制的基础上,给予曲美他嗪治疗。观察组在常规基础治疗基础上,给予左西孟旦注射液治疗。对比分析两组患者疗效。结果观察组总有效率(82.5%)高于对照组(67.5%),差异具有统计学意义(P〈0.05)。两组均无严重不良反应发生。结论左西孟旦注射液治疗老年慢性心力衰竭可改善治疗效果,安全性高。 展开更多
关键词 左西孟旦注射液 老年慢性心力衰竭 疗效
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心脉隆注射液联合左西孟旦对急性心肌梗死后心力衰竭老年患者的疗效及炎症因子分析 被引量:8
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作者 王群 《世界复合医学》 2019年第7期10-12,共3页
目的研究探讨心脉隆注射液联合左西孟旦对急性心肌梗死后心力衰竭老年患者的临床疗效及对其炎症因子的影响。方法选择该院就诊的98例急性心肌梗死后心力衰竭老年患者(2016年1月—2018年9月)进行前瞻性研究,按照随机数字表法划分为2组,49... 目的研究探讨心脉隆注射液联合左西孟旦对急性心肌梗死后心力衰竭老年患者的临床疗效及对其炎症因子的影响。方法选择该院就诊的98例急性心肌梗死后心力衰竭老年患者(2016年1月—2018年9月)进行前瞻性研究,按照随机数字表法划分为2组,49例/组,对照组给予左西孟旦治疗,观察组给予左西孟旦+心脉隆注射液治疗,比较两组的临床疗效、症状缓解时间、心功能指标。结果①观察组的总有效率(93.88%)高于对照组的79.59%(χ^2=4.346,P<0.05),其全身水肿、呼吸困难、肺啰音等缓解时间分别为(2.21±0.72)d、(1.53±0.52)d、(2.03±0.54)d,均短于对照组(t=5.393、5.185、5.301,P<0.05)。②治疗后,观察组的6min步行距离(452.37±61.75)m、LVEF(49.36±6.25)%均大于对照组(t=4.410、5.196,P<0.05),其NT-proBNP水平(378.32±27.82)ng/mL低于对照组(t=5.306,P<0.05)。结论心脉隆注射液与左西孟旦合用可加快急性心肌梗死后心力衰竭患者症状缓解速度,改善其心功能,有利于提高其临床疗效和生命质量,且其用药安全性良好。 展开更多
关键词 急性心肌梗死 心力衰竭 左西孟旦 心脉隆注射液
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左西孟旦注射液治疗急性失代偿性心力衰竭患者的临床疗效 被引量:7
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作者 嵇朝晖 温晓红 +1 位作者 戴竹泉 潘慧斌 《中国生化药物杂志》 CAS 2017年第5期263-265,共3页
目的探讨左西孟旦注射液治疗急性失代偿性心力衰竭的临床疗效。方法选取自2016年1月~2017年1月来湖州市第一人民医院急诊重症监护室治疗的急性失代偿性心力衰竭患者70例,将其随机分为2组,各35例,观察组患者给予左西孟旦治疗,对照组患者... 目的探讨左西孟旦注射液治疗急性失代偿性心力衰竭的临床疗效。方法选取自2016年1月~2017年1月来湖州市第一人民医院急诊重症监护室治疗的急性失代偿性心力衰竭患者70例,将其随机分为2组,各35例,观察组患者给予左西孟旦治疗,对照组患者给予多巴酚丁胺治疗。在治疗前后对患者的全身状况、24 h尿量、BNP、LVEF、SV情况进行检测和评估,观察2组患者的治疗情况。结果 2组患者在治疗后的各项相关指标均明显优于治疗前,差异具有统计学意义(P〈0.05),观察组患者的全身症状评分、BNP显著低于对照组,而24 h尿量、LVEF、SV则明显高于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05);观察组不良反应发生率为4.4%,显著优于对照组(37.5%),差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论左西孟旦注射液能够有效改善患者心力衰竭症状,且患者不良反应少,治疗效果良好。 展开更多
关键词 左西孟旦注射液 急性失代偿性心力衰竭 多巴酚丁胺
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