基于加权TOPSIS法的盐酸左氧氟沙星注射液药物利用评价 被引量：29

1

作者 陈溪 毛艳梅 +7 位作者 陈艳平 欧艳 罗浩 史群志 文丹丹 陈敬 肖祎云 刘芳群 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第32期4471-4475,共5页

目的：为临床合理应用盐酸左氧氟沙星注射液提供依据。方法：以盐酸左氧氟沙星注射液的说明书、《抗菌药物临床应用指导原则》等为依据,在查阅相关文献的基础上制定基于加权TOPSIS法的盐酸左氧氟沙星注射液药物利用评价细则,并据此对某... 目的：为临床合理应用盐酸左氧氟沙星注射液提供依据。方法：以盐酸左氧氟沙星注射液的说明书、《抗菌药物临床应用指导原则》等为依据,在查阅相关文献的基础上制定基于加权TOPSIS法的盐酸左氧氟沙星注射液药物利用评价细则,并据此对某院2014年上半年的100份使用盐酸左氧氟沙星注射液的归档病历进行用药合理性评价。结果：100份病历中,相对接近度大于70%的有51例（占比为51.0%）;相对接近度在50%~70%区间的有37例（占比为37.0%）;相对接近度在30%~50%区间的有12例（占比为12.0%）。结论：基于加权TOPSIS法制定的盐酸左氧氟沙星注射液药物利用评价方法可以用于该药的药物应用合理性评价,并使得评价行为规范合理;评价结果提示该院盐酸左氧氟沙星注射液的不合理使用现象较为普遍,应加强管理。 展开更多

关键词 加权TOPSIS法 盐酸左氧氟沙星注射液 药物利用评价

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不同光照对盐酸左氧氟沙星注射液稳定性的影响 被引量：11

2

作者 陈金月 文隽 +1 位作者 龚敏阳 梁丽英 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期459-460,共2页

目的 :探讨不同光源照射对盐酸左氧氟沙星注射液稳定性的影响程度。方法 :分别选择紫外光、太阳光、自然光作为照射光源 ,观察盐酸左氧氟沙星注射液在3种光源下照射不同时间后的光谱变化并测定其含量 ,另用薄层色谱法检查有无分解产物... 目的 :探讨不同光源照射对盐酸左氧氟沙星注射液稳定性的影响程度。方法 :分别选择紫外光、太阳光、自然光作为照射光源 ,观察盐酸左氧氟沙星注射液在3种光源下照射不同时间后的光谱变化并测定其含量 ,另用薄层色谱法检查有无分解产物生成。结果 :盐酸左氧氟沙星注射液在3种光照下均有分解 ,以太阳光照射下分解最快 ;以薄层色谱法检查出降解产物的Rf值为0 .72。结论 :盐酸左氧氟沙星注射液应避开紫外光、太阳光、自然光保存。 展开更多

关键词 盐酸左氧氟沙星注射液 光照射 稳定性 薄层色谱法

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盐酸左氧氟沙星联合康妇炎胶囊治疗盆腔炎的临床观察 被引量：11

3

作者 王景春 《中国伤残医学》 2013年第11期41-42,共2页

目的:探讨盐酸左氧氟沙星联合康妇炎胶囊治疗盆腔炎的临床疗效。方法:87例盆腔炎患者随机分为对照组42例和治疗组45例,对照组患者静脉滴注盐酸左氧氟沙星注射液200ml,2次/d;治疗组加服康妇炎胶囊3粒,2次/d,12天为1疗程;用药结束后评价... 目的:探讨盐酸左氧氟沙星联合康妇炎胶囊治疗盆腔炎的临床疗效。方法:87例盆腔炎患者随机分为对照组42例和治疗组45例,对照组患者静脉滴注盐酸左氧氟沙星注射液200ml,2次/d;治疗组加服康妇炎胶囊3粒,2次/d,12天为1疗程;用药结束后评价患者的症状体征和疗效。结果:治疗组总有效率为91.1%,高于对照组的80.9%,2组患者治疗后的盆腔积液和附件包块均有明显减少(p<0.05),其中治疗组效果更好。结论:盐酸左氧氟沙星联合康妇炎胶囊治疗,可使盆腔积液及附件包块明显减少,疗效好,是临床上安全、有效的治疗方法。 展开更多

关键词 盐酸左氧氟沙星 康妇炎 盆腔积液 附件包块

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注射用奥美拉唑钠与奥硝唑、维生素B6和左氧氟沙星的配伍禁忌 被引量：8

4

作者 韦曦 欧阳小琳 +1 位作者 许盈 卓思珺 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2013年第1期12-15,共4页

目的:研究注射用奥美拉唑钠分别与奥硝唑、维生素B6、盐酸左氧氟沙星、甲磺酸左氧氟沙星注射液混合后的稳定性。方法:观察上述混合溶液的外观,按《中华人民共和国药典》2010版二部pH值测定法测定溶液的pH值,用HPLC法测定上述混合液的含... 目的:研究注射用奥美拉唑钠分别与奥硝唑、维生素B6、盐酸左氧氟沙星、甲磺酸左氧氟沙星注射液混合后的稳定性。方法:观察上述混合溶液的外观,按《中华人民共和国药典》2010版二部pH值测定法测定溶液的pH值,用HPLC法测定上述混合液的含量。结果:奥美拉唑钠在酸性环境(pH<6.0)中不稳定,与pH值较低的上述4种注射液混合后,产生棕色至灰褐色沉淀,含量下降。结论:奥美拉唑钠输液时禁止与奥硝唑、维生素B6、盐酸左氧氟沙星、甲磺酸左氧氟沙星等pH值较低的注射液混合。联合应用时,应分开输液途径或两种输液间用0.9%氯化钠注射液冲管。 展开更多

关键词 注射用奥美拉唑钠 奥硝唑注射液 维生素B6注射液 盐酸左氧氟沙星注射液 甲磺酸左氧氟沙星注射液 药物配伍禁忌

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高效液相色谱法测定盐酸左旋氧氟沙星注射液含量 被引量：9

5

作者 袁靖 朱广林 《安徽医药》 CAS 2005年第6期430-431,共2页

目的建立盐酸左旋氧氟沙星注射液中盐酸左旋氧氟沙星的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法、C18柱、0.05mol·L-1枸橼酸溶液(用三乙胺调节pH值至4.0)-乙腈(79∶21)为流动相、检测波长为293nm。结果线性回归的相关系数为0.9998,... 目的建立盐酸左旋氧氟沙星注射液中盐酸左旋氧氟沙星的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法、C18柱、0.05mol·L-1枸橼酸溶液(用三乙胺调节pH值至4.0)-乙腈(79∶21)为流动相、检测波长为293nm。结果线性回归的相关系数为0.9998,稳定性、重现性、精密度、回收率实验均符合要求。结论该法准确可靠,方便易行。 展开更多

关键词 盐酸左旋氧氟沙星注射液 高效液相色谱法 含量测定方法 回收率实验 C18柱 检测波长 相关系数 线性回归 流动相 pH值 三乙胺 酸溶液 稳定性 重现性 精密度

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327例新的药品不良反应报告分析 被引量：2

6

作者 张露新 孟璐 张虹 《中国药物警戒》 2023年第10期1159-1162,共4页

目的 研究新的药品不良反应特点,为临床有效防范新的药品不良反应提供参考。方法 对某院2019年1月1日至2022年12月31日上报的856例药品不良反应报告中筛选出的327例新的药品不良反应报告进行分析。结果327例新的药品不良反应中245例(74.... 目的 研究新的药品不良反应特点,为临床有效防范新的药品不良反应提供参考。方法 对某院2019年1月1日至2022年12月31日上报的856例药品不良反应报告中筛选出的327例新的药品不良反应报告进行分析。结果327例新的药品不良反应中245例(74.92%)发生于41岁及以上的中老年人;药物种类中西药241例(73.70%)、中成药86例(26.30%),导致新的药品不良反应数量前3位的药品为银杏达莫注射液、复方血栓通片、盐酸左氧氟沙星注射液;涉及药物剂型21种,前3位为注射液、粉针剂、片剂;涉及用药途径13种,以静脉滴注195例(59.63%)、口服90例(27.52%)为主;累及系统-器官以皮肤及其附件损伤为主,其次为消化系统损伤、神经系统损伤。结论 新的药品不良反应有其自身发生规律,针对性地加强新的药品不良反应监测,可以提高临床合理用药水平,有效规避用药风险。 展开更多

关键词 新的药品不良反应 特点 银杏达莫注射液 复方血栓通片 盐酸左氧氟沙星注射液 皮肤及其附件损伤 消化系统损伤 神经系统损伤

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门诊输注盐酸左氧氟沙星注射剂不良反应的相关因素及预见性护理效果研究

7

作者 刘玲玲 陈芝薇 高碧华 《海峡药学》 2024年第7期95-98,共4页

目的 分析总结门诊输注左氧氟沙星注射剂治疗中患者出现不良反应的特点、相关影响因素,试探讨相关预见性护理措施并评价护理效果。方法 选取我院门诊2022年6月~2023年6月一年间输注左氧氟沙星注射剂246例。采用随机数表法将246例患者分... 目的 分析总结门诊输注左氧氟沙星注射剂治疗中患者出现不良反应的特点、相关影响因素,试探讨相关预见性护理措施并评价护理效果。方法 选取我院门诊2022年6月~2023年6月一年间输注左氧氟沙星注射剂246例。采用随机数表法将246例患者分为对照组和干预组,每组123例,对照组给予常规护理,干预组给予预见性护理,比较两组患者不良反应(Adverse drug Reaction, ADR)发生率,经分组护理后,246例患者中其中出现ADR 68例。分析ADR病例的年龄、性别、基础疾病类型、不良反应发生时间、既往用药过敏史、产生ADR时用药次数等特点,总结影响ADR的相关因素。结果 干预组患者的ADR发生率显著低于对照组(P<0.05);68例ADR中,年龄偏大、具有用药过敏史、不良反应发生时间更早、首次用药即产生ADR、受累器官为中枢神经系统的患者的比率显著更高(P<0.05)。结论 年龄偏大、具有用药过敏史、不良反应发生时间更早、首次用药出现ADR的患者在输注左氧氟沙星后更容易出现ADR,针对上述影响因素制定相关预见性护理措施,可有效减少ADR事件,有临床应用价值。 展开更多

关键词 盐酸左氧氟沙星注射剂 不良反应 相关性因素 预见性护理

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头孢克肟联合左氧氟沙星治疗老年肺炎的疗效观察 被引量：5

8

作者 朱亚虹 唐晓英 《现代药物与临床》 CAS 2015年第10期1229-1233,共5页

目的观察头孢克肟胶囊联合盐酸左氧氟沙星注射液治疗老年肺炎的临床疗效。方法选取2014年2月—2015年2月在上海市浦东医院呼吸内科就诊的老年肺炎患者106例,随机分为治疗组和对照组,每组各53例。对照组给予静脉滴注盐酸左氧氟沙星注射液... 目的观察头孢克肟胶囊联合盐酸左氧氟沙星注射液治疗老年肺炎的临床疗效。方法选取2014年2月—2015年2月在上海市浦东医院呼吸内科就诊的老年肺炎患者106例,随机分为治疗组和对照组,每组各53例。对照组给予静脉滴注盐酸左氧氟沙星注射液,0.4 g/次,2次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服头孢克肟胶囊,200 mg/次,2次/d。疗程均为14 d。比较两组治疗前后患者的临床疗效、症状改善情况、相关实验室检查。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.91%、96.23%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者临床体征如发热、咳嗽、肺部啰音消失时间均显著短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者X线胸片炎症吸收、痰培养的临床控制率、总有效率均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清中C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)及白细胞介素-8(IL-8)水平均显著下降(P<0.05),并且治疗组血清中CRP、TNF-α、IL-4、IL-8水平下降幅度明显高于对照组(P<0.05)。结论头孢克肟胶囊联合盐酸左氧氟沙星注射液治疗老年肺炎可以提高临床疗效,改善症状,控制感染,促进炎症吸收,且安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 头孢克肟胶囊 盐酸左氧氟沙星注射液 老年肺炎 疗效

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西药联合妇炎消胶囊治疗盆腔炎效果分析

9

作者 刘平萍 《中外医药研究》 2023年第25期91-93,共3页

目的:探讨盆腔炎患者采用盐酸左氧氟沙星注射液、替硝唑氯化钠注射液联合妇炎消胶囊治疗的临床效果。方法:选取2020年6月—2023年3月贵阳市白云区沙文镇中心卫生院收治的40例盆腔炎患者作为研究对象,采用抽签法分为两组,各20例。对照组... 目的:探讨盆腔炎患者采用盐酸左氧氟沙星注射液、替硝唑氯化钠注射液联合妇炎消胶囊治疗的临床效果。方法:选取2020年6月—2023年3月贵阳市白云区沙文镇中心卫生院收治的40例盆腔炎患者作为研究对象,采用抽签法分为两组,各20例。对照组应用盐酸左氧氟沙星注射液联合替硝唑氯化钠注射液静脉滴注治疗,观察组在对照组基础上采用妇炎消胶囊治疗。比较两组患者临床疗效、临床指标、疼痛评分、白细胞计数、不良反应情况。结果:观察组患者治疗后总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后盆腔积液深度低于对照组,包块直径小于对照组,临床症状(白带异常、盆腔肿块、发热、小腹坠痛)消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后疼痛评分、白细胞计数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盆腔炎患者采用盐酸左氧氟沙星注射液、替硝唑氯化钠注射液联合妇炎消胶囊治疗,能够减轻盆腔积液深度以及包块直径,加快临床症状消失时间,缓解疼痛,降低白细胞计数,治疗效果显著,值得推广。 展开更多

关键词 盆腔炎 盐酸左氧氟沙星注射液 妇炎消胶囊 替硝唑氯化钠注射液

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复方丹参片联合硫酸镁治疗附睾炎的疗效及对病人血清炎性因子水平的影响 被引量：4

10

作者 路保赛 尹跃伟 +3 位作者 张艳平 国平英 刘凯隆 黎玮 《临床外科杂志》 2020年第6期575-577,共3页

目的观察复方丹参片联合硫酸镁治疗附睾炎的临床效果及对血清炎性因子水平的影响。方法附睾炎病人120例,根据随机数字表将病人分成实验组和对照组,每组60例。对照组使用盐酸左氧氟沙星注射液治疗21天。实验组在对照组用药方式的基础上,... 目的观察复方丹参片联合硫酸镁治疗附睾炎的临床效果及对血清炎性因子水平的影响。方法附睾炎病人120例,根据随机数字表将病人分成实验组和对照组,每组60例。对照组使用盐酸左氧氟沙星注射液治疗21天。实验组在对照组用药方式的基础上,加用复方丹参片联合硫酸镁湿敷治疗21天,观察两组的疗效和临床症状评分,比较两组病人白细胞介素(IL)-1β、IL-6和肿瘤坏死因子(TNF)-α的水平。结果实验组治疗总有效率为91.67%,高于对照组的80%(P<0.05)。对照组治疗前后疼痛评分分别为(10.57±0.05)和(5.30±0.11),实验组分别为(10.54±0.09)和(3.30±0.02);对照组治疗前后生活质量(QOL)评分分别为(8.33±0.82)和(4.37±0.04),实验组分别为(8.57±0.03)和(3.26±0.03),治疗前后组内比较和治疗后组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗后病人血清IL-1β、IL-6和TNF-α含量分别为(49.92±0.45)pg/ml,(8.94±0.16)pg/ml和(7.10±0.14)pg/ml,对照组分别为(88.31±0.31)pg/ml,(18.25±0.26)pg/ml和(16.06±0.22)pg/ml,治疗后实验组炎性因子水平均较对照组降低(P<0.05)。结论复方丹参片联合硫酸镁湿敷可有效治疗附睾炎,降低血清炎性因子水平。 展开更多

关键词 复方丹参片 硫酸镁 盐酸左氧氟沙星注射液 附睾炎 临床疗效 炎性因子

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益胆片联合左氧氟沙星治疗急性胆囊炎的临床研究 被引量：4

11

作者 张青 丁文金 《现代药物与临床》 CAS 2021年第4期793-795,共3页

目的探讨益胆片联合左氧氟沙星治疗急性胆囊炎的临床疗效。方法选择2020年2月—2020年9月在平煤神马医疗集团总医院治疗的106例急性胆囊炎患者,根据住院顺序分成对照组(53例)和治疗组(53例)。对照组静脉滴注盐酸左氧氟沙星注射液,0.2 g... 目的探讨益胆片联合左氧氟沙星治疗急性胆囊炎的临床疗效。方法选择2020年2月—2020年9月在平煤神马医疗集团总医院治疗的106例急性胆囊炎患者,根据住院顺序分成对照组(53例)和治疗组(53例)。对照组静脉滴注盐酸左氧氟沙星注射液,0.2 g加入生理盐水250 mL,2次/d。治疗组在对照组基础上口服益胆片,3片/次,3次/d。两组患者均治疗1周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状改善时间及血清学指标超敏C反应蛋白(hs-CRP)、巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、降钙素原(PCT)和抵抗素水平。结果经治疗,对照组总有效率为84.91%,显著低于治疗组的98.11%(P<0.05)。经治疗,治疗组在腹痛缓解时间、腹胀缓解时间、退热时间、恶心呕吐缓解时间上均优于对照组(P<0.05)。经治疗,两组患者血清hs-CRP、M-CSF、MIF、PCT、抵抗素水平均显著降低(P<0.05),治疗组最显著(P<0.05)。结论益胆片联合左氧氟沙星治疗急性胆囊炎可有效改善患者临床症状,降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 益胆片 盐酸左氧氟沙星注射液 急性胆囊炎 超敏C反应蛋白 巨噬细胞集落刺激因子 抵抗素

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库仑滴定法快速测定盐酸左氧氟沙星注射液中的左氧氟沙星含量 被引量：3

12

作者 王慧玲 汤晨希 +1 位作者 金玲 蔡宏伟 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期537-540,共4页

在1.0mol·L^(-1)氯化钾电解质溶液中,通过10.00mA的恒电流电解水产生OH-作为滴定剂,直接与盐酸左氧氟沙星发生酸碱中和反应,溶液pH 7.30为滴定终点,整个滴定过程可在5min左右自动完成,依据法拉第定律计算得到盐酸左氧氟沙星注射液... 在1.0mol·L^(-1)氯化钾电解质溶液中,通过10.00mA的恒电流电解水产生OH-作为滴定剂,直接与盐酸左氧氟沙星发生酸碱中和反应,溶液pH 7.30为滴定终点,整个滴定过程可在5min左右自动完成,依据法拉第定律计算得到盐酸左氧氟沙星注射液中左氧氟沙星的含量。采用本方法测定盐酸左氧氟沙星对照品溶液,相对误差为0.16%;4种不同批次的盐酸左氧氟沙星注射液中左氧氟沙星的测定结果与标示值相符,测定值的相对标准偏差(n=6)小于0.40%,加标回收率在99.3%~100%之间。 展开更多

关键词 库仑滴定法 盐酸左氧氟沙星 注射液

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注射用丹参多酚酸冲管液安全剂量测定 被引量：2

13

作者 李莉 苏智刚 +1 位作者 李德坤 鞠爱春 《药物评价研究》 CAS 2020年第5期860-865,共6页

目的测定注射用丹参多酚酸(SAFI)冲管液的安全剂量。方法以SAFI为研究对象,以0.9%氯化钠注射液为稀释剂和冲管溶液,建立紫外-可见分光光度法测定冲管液中丹参多酚酸(SA)残留,确定冲管液的安全剂量;收集各段冲管液,在冲管液中加入常用配... 目的测定注射用丹参多酚酸(SAFI)冲管液的安全剂量。方法以SAFI为研究对象,以0.9%氯化钠注射液为稀释剂和冲管溶液,建立紫外-可见分光光度法测定冲管液中丹参多酚酸(SA)残留,确定冲管液的安全剂量;收集各段冲管液,在冲管液中加入常用配伍药物呋塞米注射液,采用紫外-可见分光光度法对冲管安全剂量进行验证;在冲管液中加入盐酸左氧氟沙星注射液,采用不溶性微粒检查法对冲管液安全剂量进行验证。结果SA溶液和SAFI溶液的波长-吸收曲线一致性较好;SA溶液特征吸收波长为285、338和354 nm,3个波长下浓度-吸收趋势拟合显示线性良好;SAFI 0.9%氯化钠溶液在0~240 min内稳定性较好。静滴过程中所用输液器中剩余的静滴液的容积约为13.3 mL,SAFI冲管速度为40滴/min(2 mL/min)时,SAFI的冲管液安全剂量为32.0 mL,经验证冲管效果符合要求。结论为保证临床用药的安全性,建议SAFI冲管液用剂量应不少于32.0 mL。 展开更多

关键词 注射用丹参多酚酸 丹参多酚酸 冲管液 盐酸左氧氟沙星注射液 呋塞米注射液 紫外-可见分光光度法 不溶性微粒

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盐酸左氧氟沙星注射液与肌苷氯化钠注射液的配伍稳定性考察 被引量：2

14

作者 马洪峰 卢建平 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第22期2073-2075,共3页

目的:考察盐酸左氧氟沙星注射液与肌苷氯化钠注射液配伍稳定性。方法:在室温(20℃)条件下,采用紫外分光光度法考察不同浓度的盐酸左氧氟沙星注射液与肌苷氯化钠注射液配伍后2药在6h内含量变化,并考察配伍液的外观、pH值及不溶性微粒变... 目的:考察盐酸左氧氟沙星注射液与肌苷氯化钠注射液配伍稳定性。方法:在室温(20℃)条件下,采用紫外分光光度法考察不同浓度的盐酸左氧氟沙星注射液与肌苷氯化钠注射液配伍后2药在6h内含量变化,并考察配伍液的外观、pH值及不溶性微粒变化情况。结果:盐酸左氧氟沙星注射液与肌苷氯化钠注射液配伍后外观、pH值、含量、不溶性微粒均无明显变化。结论:临床上可将盐酸左氧氟沙星注射液与肌苷氯化钠注射液直接配伍后6h内使用。 展开更多

关键词 盐酸左氧氟沙星注射液 肌苷氯化钠注射液 配伍 稳定性

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丹参注射液和盐酸左氧氟沙星注射液在5%葡萄糖注射液中的不溶性微粒变化情况分析 被引量：2

15

作者 李妍 李正欣 +1 位作者 张秦丽 郑尹佳 《药物评价研究》 CAS 2011年第4期277-278,共2页

目的观察丹参注射液、盐酸左氧氟沙星注射液分别溶于5%葡萄糖注射液中不溶性微粒随溶液pH值的改变而变化的情况。方法利用微粒分析仪测定2种注射液分别与5%葡萄糖注射液的混合溶液及混合溶液随pH值变化的微粒数。结果与5%葡萄糖注射液... 目的观察丹参注射液、盐酸左氧氟沙星注射液分别溶于5%葡萄糖注射液中不溶性微粒随溶液pH值的改变而变化的情况。方法利用微粒分析仪测定2种注射液分别与5%葡萄糖注射液的混合溶液及混合溶液随pH值变化的微粒数。结果与5%葡萄糖注射液混合后,在pH值较低时,丹参注射液的不溶性微粒明显增加,盐酸左氧氟沙星注射液的不溶性微粒增加不明显。结论丹参注射液不宜与其他药物在同一容器中混合使用,不宜与较低pH值的葡萄糖注射液配伍;盐酸左氧氟沙星注射液可与5%葡萄糖注射液配伍使用。 展开更多

关键词 丹参注射液 盐酸左氧氟沙星注射液 不溶性微粒

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盐酸左氧氟沙星注射剂不良反应相关因素评析及建议 被引量：2

16

作者 赖雁威 周学琴 古桂花 《中国卫生产业》 2014年第23期15-17,共3页

目的了解盐酸左氧氟沙星注射剂在临床应用的不良反应,探讨其一般规律及特点。方法对我院2010年1月—2013年12月ADR监测室收集的56例盐酸左氧氟沙星注射剂不良反应报告进行分析。结果盐酸左氧氟沙星注射剂药物不良反应以皮肤系统损害及... 目的了解盐酸左氧氟沙星注射剂在临床应用的不良反应,探讨其一般规律及特点。方法对我院2010年1月—2013年12月ADR监测室收集的56例盐酸左氧氟沙星注射剂不良反应报告进行分析。结果盐酸左氧氟沙星注射剂药物不良反应以皮肤系统损害及消化系统,其次为神经系统且主要发生于老年患者。结论规范合理用药,确保用药安全,以减少或控制ADR的发生。 展开更多

关键词 盐酸左氧氟沙星注射剂 药物不良反应 分析

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顶空毛细管气相法测定盐酸左氧氟沙星中有机溶剂的残留量 被引量：2

17

作者 万静萍 李志浩 谢周涛 《中国药业》 CAS 2010年第13期45-46,共2页

目的测定盐酸左氧氟沙星中有机溶剂的残留量。方法采用顶空进样程序升温法,FID检测器,色谱柱为HP-5毛细管柱(30m×0.32mm,0.25μm)。结果乙醇和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的线性相关系数分别为0.9996和0.9994,平均加样回收率为99.57%和9... 目的测定盐酸左氧氟沙星中有机溶剂的残留量。方法采用顶空进样程序升温法,FID检测器,色谱柱为HP-5毛细管柱(30m×0.32mm,0.25μm)。结果乙醇和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的线性相关系数分别为0.9996和0.9994,平均加样回收率为99.57%和98.89%,RSD为2.5%和1.1%(n=5)。结论所用方法简便、准确,灵敏度高,适用于盐酸左氧氟沙星中有机溶剂残留量的测定。 展开更多

关键词 盐酸左氧氟沙星 顶空进样法 毛细管气相色谱法 有机溶剂 残留

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左氧氟沙星联合热毒宁注射液治疗老年社区获得性肺炎 被引量：2

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作者 李萍 《湖北民族学院学报（医学版）》 2018年第3期25-27,共3页

目的研究盐酸左氧氟沙星联合热毒宁注射液治疗社区获得性肺炎老年患者的临床效果。方法选取南阳南石医院2016年3月-2017年6月社区获得性肺炎老年患者90例按数字随机方法分为两组,每组各45例,对照组给予盐酸左氧氟沙星治疗,观察组给予盐... 目的研究盐酸左氧氟沙星联合热毒宁注射液治疗社区获得性肺炎老年患者的临床效果。方法选取南阳南石医院2016年3月-2017年6月社区获得性肺炎老年患者90例按数字随机方法分为两组,每组各45例,对照组给予盐酸左氧氟沙星治疗,观察组给予盐酸左氧氟沙星+热毒宁注射液治疗,2周后比较两组临床疗效、症状(咳嗽、啰音)消失时间、白细胞复常时间、体温恢复时间、住院天数、致病菌清除率。结果两组总有效率观察组97.78%明显高于对照组77.78%(χ~2=8.389,P<0.05);观察组咳嗽、啰音消失时间、体温恢复时间、白细胞复常时间明显低于对照组(P<0. 05),住院天数明显少于对照组(P<0. 05);观察组致病菌清除率95.35%明显高于对照组76.19%(χ~2=4. 949,P=0. 026)。结论社区获得性肺炎老年患者采取盐酸左氧氟沙星联合热毒宁注射液治疗,能有效清除致病菌,改善患者症状,加快康复进程。 展开更多

关键词 社区获得性肺炎 盐酸左氧氟沙星 热毒宁注射液

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拉曼光谱法鉴别盐酸左氧氟沙星注射液的影响因素探究 被引量：2

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作者 赖青鸟 甘盛 +1 位作者 施晓光 李志成 《食品与药品》 CAS 2016年第4期239-246,共8页

目的通过制备不同厂家相同规格的盐酸左氧氟沙星注射液的拉曼光谱图,以经典最小二乘法求得相关系数进行鉴别,探究配方、包装、检测仪器差异这几个因素对鉴别结果的影响。方法分别收集由3个厂家生产,规格为100 mL:200 mg的盐酸左氧氟沙... 目的通过制备不同厂家相同规格的盐酸左氧氟沙星注射液的拉曼光谱图,以经典最小二乘法求得相关系数进行鉴别,探究配方、包装、检测仪器差异这几个因素对鉴别结果的影响。方法分别收集由3个厂家生产,规格为100 mL:200 mg的盐酸左氧氟沙星注射液,扫描获得拉曼光谱图,采用Essential FTIR软件进行基线校正、一阶导数等预处理后建立模型,使用RFDI软件,以经典最小二乘法获得相关系数,进行结果判定。结果相关系数显示配方差异不影响盐酸左氧氟沙星注射液鉴别结果判定,仪器差异对鉴别结果有影响,非PVC共挤膜包装和聚丙烯输液瓶包装对结果判定无影响,玻璃瓶包装会导致结果的误判。结论为保证现场抽检时鉴别结果的准确性,对包装为非PVC共挤膜或聚丙烯输液瓶的样品可进行无损测定,对包装为玻璃瓶的样品应当去包装直接测定,且在抽检之前必须先进行预实验以选择更稳定的拉曼光谱仪。 展开更多

关键词 拉曼光谱 快速检测 盐酸左氧氟沙星注射液 影响因素

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左氧氟沙星注射液治疗呼吸道感染75例疗效观察 被引量：2

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作者 张桂香 《山西职工医学院学报》 CAS 2007年第1期15-16,共2页

目的:观察左氧氟沙星注射液治疗呼吸道感染的疗效。方法:对75例呼吸道感染患者分别用左氧氟沙星和氧氟沙星治疗的临床资料进行分析。结果:左氧氟沙星注射液治疗组治疗总有效率为92.5%,细菌清除率为89.5%;氧氟沙星注射液对照组治疗有效率... 目的:观察左氧氟沙星注射液治疗呼吸道感染的疗效。方法:对75例呼吸道感染患者分别用左氧氟沙星和氧氟沙星治疗的临床资料进行分析。结果:左氧氟沙星注射液治疗组治疗总有效率为92.5%,细菌清除率为89.5%;氧氟沙星注射液对照组治疗有效率为82.8%,细菌清除率为79%。结论:左氧氟沙星注射液治疗呼吸道感染疗效满意。 展开更多

关键词 左氧氟沙星注射液 呼吸道感染 观察

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