普拉克索与美多芭联合应用治疗帕金森病的疗效观察 被引量：23

1

作者 张艳丽 李岩 +1 位作者 梁倩 刘闰 《中国实用医药》 2017年第1期100-102,共3页

目的观察普拉克索联合多巴丝肼片(商品名:美多芭)治疗帕金森病的治疗效果。方法118例帕金森病患者,随机分为对照组(60例)和观察组(58例)。对照组患者采取单纯美多芭治疗,观察组患者采取美多芭联合普拉克索治疗,观察两组患者的临床疗效,... 目的观察普拉克索联合多巴丝肼片(商品名:美多芭)治疗帕金森病的治疗效果。方法118例帕金森病患者,随机分为对照组(60例)和观察组(58例)。对照组患者采取单纯美多芭治疗,观察组患者采取美多芭联合普拉克索治疗,观察两组患者的临床疗效,治疗前后对患者进行帕金森病统一评分量表(UPDRS)和帕金森病病情评估量表(Webster)测评。结果两组治疗后Hoehn-Yahr分期均较治疗前改善,且观察组改善程度优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后UPDRSⅡ与Ⅲ的评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为96.6%,高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为13.8%,低于对照组的30.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的临床效果显著优于单独应用美多芭,可有效改善帕金森病患者的临床症状,减少用药后异动症及药物不良反应的发生,值得推广应用。 展开更多

关键词 帕金森病 普拉克索 多巴丝肼片

下载PDF 职称材料

司来吉兰与普拉克索分别辅助多巴丝肼片治疗中晚期帕金森病的效果对比 被引量：12

2

作者 赖穗翩 陈钜涛 黎冠东 《中国当代医药》 2019年第4期80-82,共3页

目的比较司来吉兰与普拉克索分别辅助多巴丝肼片改善中晚期帕金森病的效果。方法分析我院2014年7月～2017年6月收治的50例帕金森病患者临床资料,依据用药方案不同分为对照组(司来吉兰联合多巴丝肼片,25例)和观察组(普拉克索联合多巴丝肼... 目的比较司来吉兰与普拉克索分别辅助多巴丝肼片改善中晚期帕金森病的效果。方法分析我院2014年7月～2017年6月收治的50例帕金森病患者临床资料,依据用药方案不同分为对照组(司来吉兰联合多巴丝肼片,25例)和观察组(普拉克索联合多巴丝肼片,25例),观察两组治疗前后帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分情况,观察两组临床效果和不良反应发生率情况。结果两组治疗前UPDRS和HAMD评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后UPDRS和HAMD评分均低于治疗前,观察组治疗后UPDRS和HAMD评分均低于对照组(P<0.05),观察组的临床治疗总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对中晚期帕金森病患者的治疗,普拉克索联合多巴丝肼片比司来吉兰的UPDRS和HAMD评分改善更明显,效果更良好。 展开更多

关键词 司来吉兰 普拉克索 多巴丝肼片 中晚期帕金森病

下载PDF 职称材料

加味五虎追风散及多巴丝肼片干预下帕金森病的临床疗效研究 被引量：8

3

作者 梁健芬 陈炜 +1 位作者 周华梅 张兴博 《中医药信息》 2018年第6期58-61,共4页

目的:评价加味五虎追风散治疗帕金森病的临床疗效。方法:将符合纳入标准的帕金森病(PD)患者随机分为治疗组与对照组各80例,对照组给予多巴丝肼片治疗,治疗组在多巴丝肼治疗的基础上联用加味五虎追风散,疗程12周,观察治疗前、治疗第4、8... 目的:评价加味五虎追风散治疗帕金森病的临床疗效。方法:将符合纳入标准的帕金森病(PD)患者随机分为治疗组与对照组各80例,对照组给予多巴丝肼片治疗,治疗组在多巴丝肼治疗的基础上联用加味五虎追风散,疗程12周,观察治疗前、治疗第4、8、12周中医症候评分、UPDRS、MoCA、HAMD、LSIB、PDQ-39评分变化。结果:治疗后两组中医症候评分均较治疗前改善,且治疗组治疗后较对照组改善明显(P<0.01);治疗后两组患者UPDRS积分较治疗前均有所改善(P<0.01),且治疗组优于对照组(P<0.01);治疗组治疗后MoCA积分较治疗前有所改善(P<0.01),但对照组MoCA评分未见改善(P>0.05);治疗后治疗组HAMD较治疗前明显降低(P<0.01),对照组评分则无明显变化(P>0.05);两组患者治疗后LSIB评分均较治疗前增高(P<0.01或P<0.05),且治疗组较对照组升高明显(P<0.01);治疗后两组患者PDQ-39评分均有所改善(P<0.05),且治疗组帕金森病PDQ-39较对照组改善明显(P<0.01);结论:加味五虎追风散可改善帕金森病患者运动及非运动症状,从而提高患者生活满意度及生存质量,随着疗程的延长,疗效改善明显,具有较稳定和持久的治疗效果,具有临床推广价值。 展开更多

关键词 帕金森病 加味五虎追风散 多巴丝肼片

下载PDF 职称材料

阿戈美拉汀对帕金森病伴睡眠障碍者的疗效研究

4

作者 陈静 林晓光 +1 位作者 张祥 张雪玲 《中国医药导报》 CAS 2024年第14期73-75,86,共4页

目的 探讨阿戈美拉汀对帕金森病(PD)伴睡眠障碍患者的临床效果。方法 选择2022年9月至2023年7月就诊于南京鼓楼医院集团宿迁医院神经内科的PD伴睡眠障碍患者100例,按照随机数字表法将其分为两组,各50例。对照组给予多巴丝肼片治疗,观察... 目的 探讨阿戈美拉汀对帕金森病(PD)伴睡眠障碍患者的临床效果。方法 选择2022年9月至2023年7月就诊于南京鼓楼医院集团宿迁医院神经内科的PD伴睡眠障碍患者100例,按照随机数字表法将其分为两组,各50例。对照组给予多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上联合阿戈美拉汀治疗,均治疗4周。比较两组治疗前后帕金森病睡眠量表-2(PDSS-2)、匹茨堡睡眠质量指数(PSQI)、快速眼动睡眠行为障碍筛查问卷-香港版(RBDQ-HK)、焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评分;比较两组治疗前后睡眠潜伏期、睡眠效率、各睡眠分期占比、快速眼动(REM)潜伏期、R期周期性腿动指数(PLMI);记录治疗期间不良反应的发生情况。结果 治疗后,两组PDSS-2、PSQI、RBDQ-HK评分低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,对照组睡眠潜伏期、REM潜伏期短于治疗前,PLMI低于治疗前,R期睡眠占比高于治疗前(P<0.05);观察组睡眠潜伏期、REM潜伏期短于治疗前,PLMI低于治疗前,睡眠效率、N2期睡眠占比、R期睡眠占比高于治疗前(P<0.05)。治疗后,观察组睡眠潜伏期、REM潜伏期短于对照组,PLMI低于对照组;睡眠效率、N2期睡眠占比、R期睡眠占比高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组SAS、SDS评分低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论 多巴丝肼片联合阿戈美拉汀有助于改善PD伴睡眠障碍患者的睡眠质量。 展开更多

关键词 多巴丝肼片 阿戈美拉汀 帕金森病伴睡眠障碍 睡眠潜伏期 睡眠质量

下载PDF 职称材料

普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病患者的效果 被引量：2

5

作者 程时为 《中国民康医学》 2023年第3期15-17,共3页

目的:观察普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病患者的效果。方法:回顾性分析2020年5月至2021年9月该院收治的86例帕金森病患者的临床资料,按照治疗方法不同将其分为观察组和对照组各43例。对照组予以多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础... 目的:观察普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病患者的效果。方法:回顾性分析2020年5月至2021年9月该院收治的86例帕金森病患者的临床资料,按照治疗方法不同将其分为观察组和对照组各43例。对照组予以多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上联合普拉克索治疗,两组均连续治疗12周。比较两组治疗前后统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分、临床疗效、同型半胱氨酸(Hcy)水平、脑源性神经营养因子(BDNF)水平和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组UPDRS各部分评分及总分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为95.35%(41/43),高于对照组的79.07%(34/43),差异有统计学意义(P<0.05);观察组Hcy水平低于对照组,BDNF水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病患者,可提高治疗总有效率和BDNF水平,降低UPDRS评分和Hcy水平,效果优于单纯多巴丝肼片治疗。 展开更多

关键词 普拉克索 多巴丝肼片 帕金森病 同型半胱氨酸 脑源性神经营养因子

下载PDF 职称材料

美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的疗效和安全性探讨 被引量：4

6

作者 曹晖 《中国现代药物应用》 2022年第5期154-156,共3页

目的探讨多巴丝肼片(商品名:美多芭)联合普拉克索治疗帕金森病(PD)的疗效和安全性。方法112例PD患者,随机分为对照组和观察组,各56例。对照组单用美多芭治疗,观察组使用美多芭联合普拉克索治疗。对比两组临床疗效、治疗前后帕金森氏病... 目的探讨多巴丝肼片(商品名:美多芭)联合普拉克索治疗帕金森病(PD)的疗效和安全性。方法112例PD患者,随机分为对照组和观察组,各56例。对照组单用美多芭治疗,观察组使用美多芭联合普拉克索治疗。对比两组临床疗效、治疗前后帕金森氏病综合评分量表(UPDRS)评分及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率94.64%明显高于对照组的73.21%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组UPDRSⅡ(7.08±3.10)分、UPDRSⅢ评分(9.97±3.46)分均低于对照组的(9.16±3.27)、(16.53±4.12)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率7.14%明显低于对照组的21.43%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论美多芭联合普拉克索治疗PD的疗效更好,能有效缓解临床症状,且不良反应发生率低,安全性高,具有积极的临床意义。 展开更多

关键词 帕金森病 多巴丝肼片 普拉克索 疗效 安全性

下载PDF 职称材料

多巴丝肼片致精神障碍2例 被引量：4

7

作者 王萍 《药物不良反应杂志》 2009年第4期279-280,共2页

2例帕金森病患者服用多巴丝肼片(每片左旋多巴200 mg,苄丝肼50 mg)出现精神障碍。例1,70岁女性患者,初始服用多巴丝肼半片,1次/d。随后,剂量逐渐增至3片,1次/d。8个月后,患者出现压抑、烦躁,之后剂量增至4片,分2次服用。3周后,患者出现... 2例帕金森病患者服用多巴丝肼片(每片左旋多巴200 mg,苄丝肼50 mg)出现精神障碍。例1,70岁女性患者,初始服用多巴丝肼半片,1次/d。随后,剂量逐渐增至3片,1次/d。8个月后,患者出现压抑、烦躁,之后剂量增至4片,分2次服用。3周后,患者出现意识混乱、幻觉,自杀倾向。为此,剂量减至3片,分3次服用,患者症状消失。例2,65岁女性患者,服用多巴丝肼3片,1次/d。2个月后患者出现失眠、不安、乏力、压抑。剂量减至2片,1次/d。1周后患者症状消失。 展开更多

关键词 多巴丝肼 不良反应 精神障碍

原文传递

LC-MS/MS法测定人血浆中罗匹尼罗及联合多巴丝肼片后的药动学 被引量：3

8

作者 丁莉坤 杨林 +5 位作者 王茂湖 贾艳艳 冯智军 宋薇 杨静 文爱东 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期240-244,共5页

目的建立人血浆中罗匹尼罗浓度的LC—MS／MS分析方法，并应用于罗匹尼罗及联合多巴丝肼片后的药动学研究。方法12名健康受试者随机分成2组，采用双周期交叉试验设计，分别给予罗匹尼罗1mg或罗匹尼罗lmg同时服用多巴丝肼片250mg，两次试... 目的建立人血浆中罗匹尼罗浓度的LC—MS／MS分析方法，并应用于罗匹尼罗及联合多巴丝肼片后的药动学研究。方法12名健康受试者随机分成2组，采用双周期交叉试验设计，分别给予罗匹尼罗1mg或罗匹尼罗lmg同时服用多巴丝肼片250mg，两次试验的清洗期为1周。采用LC．MS／MS测定罗匹尼罗的浓度，色谱柱为SpursilC，。（150mm×2．1mm，5μm），流动相为乙腈-10mmol·L_醋酸铵-甲酸（50：50：0．1，y形形），质谱采用多反应监测模式，检测离子为rrdz261-rrdz160（罗匹尼罗）和m／z256—，rrdz167（内标苯海拉明），用DAS2．0．1软件以非房室模型计算罗匹尼罗的药动学参数并评价多巴丝肼片对罗匹尼罗的影响。结果人血浆中罗匹尼罗的最低定量限10．0Pg·mL-1，在10．0～5000Pg·mL。范围内线性关系良好，批内及批间精密度RSD均小于15％。单独用药与联合周药的主要药动学参数：分别为（1．40±0．53）h和（1．23±0．49）h，p-分别为（1559±508）Pg·mL。和（1629±494）Pg·mL-1，tl／2分别为（6．67±1．13）h和（6．57±1．11）h，用梯形法计算AUC0—36h分别为（10．8±3．1）和（12．6±3．1）ng·h·mL-1。结论本方法适合于罗匹尼罗的药动学研究，联合服用多巴丝肼片后，罗匹尼罗的f-和J9-无显著差异，AUC增加约16．7％。 展开更多

关键词 罗匹尼罗 多巴丝肼片 色谱法 高压液相 串联质谱法 药动学

原文传递

加味五虎追风散联合多巴丝肼片治疗帕金森病疗效研究 被引量：1

9

作者 梁健芬 陈炜 +2 位作者 周华梅 黄少东 张兴博 《实用中医药杂志》 2018年第9期1070-1071,共2页

目的:观察加味五虎追风散联合多马丝肼片治疗帕金森病的临床疗效。方法:160例随机分为治疗组与对照组各80例,两组均给予口服多巴丝肼片治疗,治疗组加用加味五虎追风散治疗,两组疗程均为10周,观察治疗前、治疗第2、6、10周中医症证评分、... 目的:观察加味五虎追风散联合多马丝肼片治疗帕金森病的临床疗效。方法:160例随机分为治疗组与对照组各80例,两组均给予口服多巴丝肼片治疗,治疗组加用加味五虎追风散治疗,两组疗程均为10周,观察治疗前、治疗第2、6、10周中医症证评分、UPDRS、Mo CA、HAMD、LSIB、PDQ-39评分变化。结果:治疗后两组中医症候评分均较治疗前改善(P<0.05),且治疗后治疗组较对照组改善明显(P<0.05)。治疗后两组UPDRS积分较治疗前均有所改善(P<0.01),且治疗组优于对照组(P<0.01)。治疗后治疗组MoCA及HAMD积分较治疗前有所改善(P<0.05)。两组治疗后LSIB评分均较治疗前增高(P<0.05),且治疗组较对照组升高明显(P<0.01)。治疗后治疗组PDQ-39评分较治疗前改善(P<0.05或P<0.01),但对照组仅在治疗后2周较治疗前改善(P<0.05),治疗组PDQ-39较对照组改善明显(P<0.01)。结论:加味五虎追风散联合多巴丝肼片治疗帕金森病可改善运动及非运动症状,提高患者的生存质量。 展开更多

关键词 帕金森病 加味五虎追风散 多巴丝肼片

下载PDF 职称材料

阿托伐他汀钙对帕金森病细胞模型的保护作用及其临床意义

10

作者 王建材 李立宏 +3 位作者 李玉骞 段凤菊 高国栋 张卓 《现代生物医学进展》 CAS 2020年第8期1473-1476,1492,共5页

目的:评价阿托伐他汀钙对帕金森病细胞模型及帕金森病患者临床症状的影响。方法:首先使用MPP+处理SH-SY5Y细胞建立帕金森病细胞模型。观察阿托伐他汀钙在该模型中对Wnt通路以及细胞凋亡的影响。其次选取66例符合纳入标准的临床患者,其... 目的:评价阿托伐他汀钙对帕金森病细胞模型及帕金森病患者临床症状的影响。方法:首先使用MPP+处理SH-SY5Y细胞建立帕金森病细胞模型。观察阿托伐他汀钙在该模型中对Wnt通路以及细胞凋亡的影响。其次选取66例符合纳入标准的临床患者,其中33例服用多巴丝肼片和盐酸普拉克索(普通治疗组)。其余33例则因其他原因在使用多巴丝肼片和盐酸普拉克索治疗期间服用阿托伐他汀钙片(阿托伐他汀组)。观察两组患者的Hoehn-Yahr分级,UPDRS评分,以及不良反应的发生率。结果:在MPP+处理组,Wnt通路受到抑制且细胞发生凋亡,而阿托伐他汀钙预处理可缓解MPP+引起的Wnt通路的抑制和细胞凋亡,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后阿托伐他汀组的Hoehn-Yahr分级改善情况显著优于普通治疗组的改善情况,并且差异具有统计学意义(P<0.05);治疗8周后普通治疗组的UPDRS评分高于阿托伐他汀组的评分,差异具有统计学意义(P<0.05);阿托伐他汀组的不良反应发生率低于普通治疗组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀钙可通过Wnt通路保护MPP+引起的细胞凋亡并且在临床治疗中能较好的改善帕金森病患者的运动和非运动症状。 展开更多

关键词 帕金森病 阿托伐他汀钙 WNT通路 盐酸普拉克索 多巴丝肼片

原文传递

多巴丝肼联合普拉克索治疗中晚期帕金森病疗效观察 被引量：17

11

作者 陈军 《药物流行病学杂志》 CAS 2014年第3期148-149,152,共3页

目的:观察多巴丝肼片与普拉克索联各治疗中晚期帕金森病的临床疗效和安全性。方法:87例中晚期帕金森病患者随机分为两组,对照组采用多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上联用普拉克索片治疗,根据患者病情变化增减用药剂量至病情有效控... 目的:观察多巴丝肼片与普拉克索联各治疗中晚期帕金森病的临床疗效和安全性。方法:87例中晚期帕金森病患者随机分为两组,对照组采用多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上联用普拉克索片治疗,根据患者病情变化增减用药剂量至病情有效控制后维持剂量给药,疗程3个月。用UPDRS评分量表评分、Hoehn-Yahr分期评价两组的疗效。结果:治疗前两组患者UPDRS评分、Hoehn-Yahr分期比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组患者的UPDRSⅡ和Ⅲ、Ⅳ评分、Hoehn-Yahr分期变化明显优于对照组(P<0.05)。结论:多巴丝肼片与普拉克索联合治疗中晚期帕金森病疗效更好,且安全性好,值得推广应用。 展开更多

关键词 普拉克索 多巴丝肼片 帕金森病

下载PDF 职称材料

卡左双多巴控释片联合多巴丝肼治疗帕金森病的疗效观察 被引量：29

12

作者 佘小云 《现代药物与临床》 CAS 2018年第5期1225-1229,共5页

目的探讨卡左双多巴控释片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2014年1月—2016年1月眉山市人民医院收治的帕金森患者123例为研究对象,所有患者随机分为对照组(59例)和治疗组(64例)。对照组口服多巴丝肼片,初始剂量为0.125... 目的探讨卡左双多巴控释片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2014年1月—2016年1月眉山市人民医院收治的帕金森患者123例为研究对象,所有患者随机分为对照组(59例)和治疗组(64例)。对照组口服多巴丝肼片,初始剂量为0.125 g/次,3次/d,服用1周后,根据个人病情逐渐增加治疗量至最大剂量,并维持最大剂量不超过1.5 g/d(至少分3次服用)。治疗组在对照组基础上口服卡左双多巴缓释片,125 mg/次,1次/12 h。两组患者均连续治疗12个月。观察两组的临床疗效,比较两组的帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分、简易智力状态检查量表(MMSE)评分和蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.19%、84.38%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组UPDRS各级评分均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组UPDRS评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组MMSE评分、Mo CA评分均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论卡左双多巴控释片联合多巴丝肼片治疗帕金森病具有较好的临床疗效,可改善患者认知功能,安全性较好,具有一定临床推广应用价值。 展开更多

关键词 卡左双多巴缓释片 多巴丝肼片 帕金森病 UPDRS评分 MMSE评分 MoCA评分

原文传递

镇肝熄风汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效观察及对血清BDNF、IGF-1、NT-3的影响 被引量：24

13

作者 沈露 张金武 朱建光 《世界中西医结合杂志》 2019年第1期69-73,共5页

目的观察镇肝熄风汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病(PD)的疗效及其对血清脑源性神经营养因子(BDNF)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、神经营养因子-3(NT-3)的影响。方法选择2015年5月至2016年11月接受治疗的94例PD患者为研究对象,随机分为对... 目的观察镇肝熄风汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病(PD)的疗效及其对血清脑源性神经营养因子(BDNF)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、神经营养因子-3(NT-3)的影响。方法选择2015年5月至2016年11月接受治疗的94例PD患者为研究对象,随机分为对照组与治疗组各47例。对照组给予多巴丝肼片治疗,治疗组在对照组的基础上联合镇肝熄风汤治疗,两组治疗均持续3个月。观察治疗前后两组老年颤证功能积分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、血清BDNF、IGF-1、NT-3及不良反应情况,比较两组临床疗效。结果治疗后两组老年颤证功能积分均比治疗前显著降低(P <0. 05),且治疗组显著低于对照组(P <0. 05);治疗后两组MoCA评分均比治疗前显著升高(P <0. 05),且治疗组显著高于对照组(P <0. 05)。治疗后两组血清BDNF、IGF-1、NT-3水平均比治疗前显著升高(P <0. 05),且治疗组显著高于对照组(P <0. 05)。两组治疗中不良反应情况比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。治疗后治疗组总有效率为97. 87%,显著高于对照组的82. 98%(P <0. 05)。结论镇肝熄风汤联合多巴丝肼片治疗PD疗效肯定,能显著改善患者血清BDNF、IGF-1、NT-3水平。 展开更多

关键词 镇肝熄风汤 多巴丝肼片 帕金森病 脑源性神经营养因子 胰岛素样生长因子-1 神经营养因子-3

下载PDF 职称材料

温胆益脑汤联合多巴丝肼对老年帕金森病人血清YKL-40、IL-1β、BDNF的影响 被引量：18

14

作者 戴军 罗亚明 +3 位作者 曹雄彬 南毛球 周航 刘雅芳 《中西医结合心脑血管病杂志》 2018年第9期1269-1272,共4页

目的探讨温胆益脑汤联合多巴丝肼对老年帕金森病人血清人软骨糖蛋白39(YKL-40)、白介素-1β(IL-1β)、脑源性神经营养因子(BDNF)的影响及临床疗效观察。方法选择2015年10月—2016年10月我院接诊的102例老年帕金森病人,随机均分为观察组... 目的探讨温胆益脑汤联合多巴丝肼对老年帕金森病人血清人软骨糖蛋白39(YKL-40)、白介素-1β(IL-1β)、脑源性神经营养因子(BDNF)的影响及临床疗效观察。方法选择2015年10月—2016年10月我院接诊的102例老年帕金森病人,随机均分为观察组与对照组。对照组使用多巴丝肼治疗,观察组在此基础上加用温胆益脑汤治疗。比较两组YKL-40、IL-1β、BDNF、简易智力状态检查量表(MMSE)评分、日常生活能力量表(ADL)评分和临床疗效。结果治疗8周后,观察组YKL-40和IL-1β水平均低于对照组[(3.21±0.79)mg/m L与(3.83±1.15)mg/m L,(10.10±1.27)pg/m L与(12.15±2.09)pg/m L,P<0.05];观察组BDNF水平高于对照组[(18.49±3.14)ng/m L与(14.65±2.81)ng/m L,P<0.05];观察组MMSE评分高于对照组[(27.65±3.26)分与(22.64±3.08)分,P<0.05];观察组ADL评分低于对照组[(20.14±2.83)分与(25.62±3.19)分,P<0.05];观察组临床疗效总有效率高于对照组(90.20%与74.51%,P<0.05)。结论温胆益脑汤联合多巴丝肼治疗老年帕金森能有效降低病人YKL-40和IL-1β水平,提高BDNF水平,改善病人认知功能和日常生活能力,促进神经功能恢复。 展开更多

关键词 帕金森 温胆益脑汤 多巴丝肼 软骨糖蛋白39 白介素-1Β 脑源性神经营养因子 简易智力状态检查量表 日常生活能力量表

下载PDF 职称材料

盐酸普拉克索缓释片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效及安全性 被引量：14

15

作者 赵真真 王丽艳 刘佳 《中国医院用药评价与分析》 2018年第5期644-645,647,共3页

目的:探讨盐酸普拉克索缓释片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效及安全性。方法:选取2015年1月至2017年1月沈阳市第四人民医院收治的帕金森病患者90例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组患者给予多巴丝... 目的:探讨盐酸普拉克索缓释片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效及安全性。方法:选取2015年1月至2017年1月沈阳市第四人民医院收治的帕金森病患者90例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组患者给予多巴丝肼片治疗,观察组患者在对照组的基础上加用盐酸普拉克索缓释片治疗。观察两组患者的临床疗效、改良Webster评分及不良反应发生情况。结果:观察组患者的总有效率为93.33%(42/45),明显高于对照组的80.00%(36/45),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组、对照组患者平均Webster评分分别为(7.3±1.5)、(14.2±2.8)分,均较治疗前明显改善,且观察组患者明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为11.11%(5/45),明显低于对照组的31.11%(14/45),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸普拉克索缓释片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效显著,安全性高。 展开更多

关键词 盐酸普拉克索 缓释片 多巴丝肼片 帕金森病 临床疗效

下载PDF 职称材料

普拉克索联合多巴丝肼片治疗晚期帕金森病的效果观察 被引量：13

16

作者 邢晓莲 李伟荣 《中国当代医药》 2018年第25期137-140,共4页

目的探讨普拉克索联合多巴丝肼片治疗晚期帕金森病的临床效果。方法选取2016年6月~2017年6月我院收治的80例晚期帕金森病患者作为研究对象,按照随机数字表法分将其为观察组(40例)与对照组(40例)。对照组患者给予多巴丝肼片治疗,观察组... 目的探讨普拉克索联合多巴丝肼片治疗晚期帕金森病的临床效果。方法选取2016年6月~2017年6月我院收治的80例晚期帕金森病患者作为研究对象,按照随机数字表法分将其为观察组(40例)与对照组(40例)。对照组患者给予多巴丝肼片治疗,观察组患者则给予多巴丝肼片联合普拉克索治疗。比较两组患者的晚期帕金森病控制率,干预前后的简易智能精神状态检查量表评分、汉密尔顿抑郁量表得分、帕金森综合量表评分,治疗后表达能力评分、记忆力评分、阅读和理解评分、时间概念评分及药物不良反应发生率。结果观察组患者的晚期帕金森病控制率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者干预前的简易智能精神状态检查量表评分、汉密尔顿抑郁量表得分、帕金森综合量表评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者干预后的简易智能精神状态检查量表评分高于干预前,汉密尔顿抑郁量表得分、帕金森综合量表评分均低于干预前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者干预后的的简易智能精神状态检查量表评分高于对照组,汉密尔顿抑郁量表得分、帕金森综合量表评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后的表达能力评分、记忆力评分、阅读和理解评分、时间概念评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多巴丝肼片联合普拉克索治疗晚期帕金森病,效果确切,可有效改善临床症状,改善患者认知功能、抑郁情绪和精神状态,且无严重不良反应,安全有效,值得推广应用。 展开更多

关键词 多巴丝肼片 普拉克索 晚期帕金森病 应用效果

下载PDF 职称材料

养心定悸胶囊联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床研究 被引量：12

17

作者 戴京涛 孔祥芳 +2 位作者 赵嫚 朱林花 赵玲 《药物评价研究》 CAS 2020年第4期711-715,共5页

目的探讨养心定悸胶囊联合多巴丝肼片对帕金森病患者的临床疗效。方法选择定州市人民医院2017年8月-2019年8月收治的帕金森病患者60例作为研究对象,采用随机原则将患者分为观察组与对照组,每组各30例。对照组采用多巴丝肼片治疗,初始剂... 目的探讨养心定悸胶囊联合多巴丝肼片对帕金森病患者的临床疗效。方法选择定州市人民医院2017年8月-2019年8月收治的帕金森病患者60例作为研究对象,采用随机原则将患者分为观察组与对照组,每组各30例。对照组采用多巴丝肼片治疗,初始剂量0.25 g/次,3次/d,1周后逐渐根据病情调整用量,直到达到适合患者的治疗量为止,最高剂量不超过1 g/d,分3~4次服用。观察组在对照组治疗的基础上联合养心定悸胶囊,3 g/次,2次/d。两组治疗时间均为12周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的帕金森评定量表(UPDRS)、自主神经症状量表(SCOPT-AUT)、帕金森生活质量问卷(PDQ-39)评分及神经递质水平。结果治疗后,观察组患者总有效率90.00%,显著高于对照组66.67%(P<0.05)。治疗后,两组UPDRS、SCOPT-AUT、PDQ-39评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后,观察组各评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清血清5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)水平比较显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后,观察组5-HT、NE、DA水平显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论养心定悸胶囊联合多巴丝肼片治疗帕金森病效果显著,能够显著缓解症状,改善自主神经功能和神经递质水平,有利于患者生活质量的提高,且具有较好的安全性。 展开更多

关键词 养心定悸胶囊 多巴丝肼片 帕金森病 帕金森评定量表 自主神经症状量表 帕金森生活质量问卷 5-羟色胺 去甲肾上腺素 多巴胺

原文传递

美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效分析 被引量：11

18

作者 胡劲松 彭祥来 《中国现代药物应用》 2017年第11期94-95,共2页

目的探究帕金森病患者接受多巴丝肼片(美多芭)与普拉克索联合治疗的临床疗效。方法 152例帕金森病患者,随机分为实验组及对照组,各76例。对照组给予单纯美多芭治疗,实验组给予美多芭与普拉克索联合治疗。比较两组患者的临床疗效及不良... 目的探究帕金森病患者接受多巴丝肼片(美多芭)与普拉克索联合治疗的临床疗效。方法 152例帕金森病患者,随机分为实验组及对照组,各76例。对照组给予单纯美多芭治疗,实验组给予美多芭与普拉克索联合治疗。比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果实验组患者治疗总有效率97.37%明显高于对照组78.95%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者不良反应发生率为14.47%,对照组患者不良反应发生率为11.84%,对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论帕金森病患者接受美多芭与普拉克索联合治疗的价值较高。 展开更多

关键词 多巴丝肼片 普拉克索 帕金森病

下载PDF 职称材料

头穴电针结合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床疗效观察 被引量：11

19

作者 王琳晶 陈静 +5 位作者 安微 王春英 王璐 林春盛 卢芳 尚莉莉 《医学综述》 2018年第23期4746-4751,共6页

目的观察头穴电针结合多巴丝肼片治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法选取2016年3月至2017年10月黑龙江中医药大学附属第二医院收治的90例PD患者作为研究对象,按随机数字法分为A组、B组、C组,每组30例。其中,A组采用头穴电针结合口服多巴... 目的观察头穴电针结合多巴丝肼片治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法选取2016年3月至2017年10月黑龙江中医药大学附属第二医院收治的90例PD患者作为研究对象,按随机数字法分为A组、B组、C组,每组30例。其中,A组采用头穴电针结合口服多巴丝肼片联合普通针刺治疗,B组采用头穴电针联合普通针刺治疗,C组采用口服多巴丝肼片联合普通针刺治疗,针刺治疗为每天上午9:00～11:00进行,连续针刺6 d,休息1 d,共治疗4周。观察3组患者的临床疗效,H-Y分期量表、统一帕金森病评定量表(UPDRS)、PD睡眠量表(PDSS)评分,以及脑内的乙酰胆碱(Ach)和多巴胺(DA)水平。结果治疗后,与B组和C组相比,A组的治疗效果显著,差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,3组患者的H-Y分期评分差异有统计学意义(P <0. 05);且3组间两两比较,差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,3组患者的UPDRS评分较治疗前降低、PDSS评分较治疗前升高(P <0. 01);且3组间两两比较,差异有统计学意义(P <0. 05); 3组患者的Ach水平差异无统计学意义(P> 0. 05),DA水平差异有统计学意义(P <0. 01)。结论头穴电针结合多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效显著。 展开更多

关键词 帕金森病 头穴 电针 多巴丝肼片

下载PDF 职称材料

美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的疗效及安全性 被引量：11

20

作者 郑海燕 《中国实用医药》 2016年第36期114-116,共3页

目的分析帕金森病患者采用多巴丝肼片（美多芭）联合普拉克索治疗的临床价值及安全性。方法 80例帕金森病患者,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组患者单用美多芭治疗,观察组患者采用美多芭与普拉克索联合治疗,比较两组患者的治疗... 目的分析帕金森病患者采用多巴丝肼片（美多芭）联合普拉克索治疗的临床价值及安全性。方法 80例帕金森病患者,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组患者单用美多芭治疗,观察组患者采用美多芭与普拉克索联合治疗,比较两组患者的治疗效果、不良反应发生情况、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分以及生活质量评分等。结果观察组治疗总有效率为92.5%,高于对照组的75.0%,差异具有统计学意义（χ^2=4.5006,P〈0.05）。观察组不良反应发生率为5.0%,低于对照组的20.0%,差异具有统计学意义（χ^2=4.1143,P〈0.05）。治疗后,观察组患者HAMD评分低于对照组,差异具有统计学意义（t=12.1496,P〈0.05）。治疗后,观察组患者躯体健康评分、心理健康评分、生活满意度及社会功能评分分别为（82.43±5.63）、（85.32±5.47）、（87.35±4.27）、（84.42±4.16）分,均高于对照组的（71.53±4.26）、（74.36±4.52）、（75.55±5.36）、（72.14±4.53）分,差异具有统计学意义（t=9.7645、9.7687、10.8902、12.6279,P〈0.05）。结论美多芭与普拉克索联合治疗帕金森病的临床效果显著,有效改善了患者的抑郁症状,提高了患者的生活质量和临床治愈率,值得临床推广。 展开更多

关键词 帕金森病 普拉克索 多巴丝肼片

下载PDF 职称材料