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左乙拉西坦片与卡马西平片治疗难治性癫痫患者的临床研究 被引量：26
1
作者 张艳君 杨国帅 +3 位作者 刘炫君 胡裕洁 刘鹏琴 王淑玲 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期254-256,共3页
目的比较左乙拉西坦片与卡马西平片治疗难治性癫痫的临床疗效及安全性。方法将78例难治性癫痫患者随机分为对照组和试验组,每组39例。对照组予以卡马西平初始剂量每次100 mg,qd,口服,服药1周后剂量调整为每次200 mg,bid,口服;试验组予... 目的比较左乙拉西坦片与卡马西平片治疗难治性癫痫的临床疗效及安全性。方法将78例难治性癫痫患者随机分为对照组和试验组,每组39例。对照组予以卡马西平初始剂量每次100 mg,qd,口服,服药1周后剂量调整为每次200 mg,bid,口服;试验组予以左乙拉西坦初始剂量为10 mg·kg^-1·d^-1,bid,口服,每周增加5 mg·kg^-1·d^-1直至最大剂量20 mg·kg^-1·d^-1,并维持剂量进行治疗。2组患者均治疗6个月。比较2组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.31%(36例/39例)和79.49%(31例/39例),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组发生的药物不良反应有头痛、嗜睡乏力和食欲缺乏:对照组发生的药物不良反应有头痛、记忆力减退、嗜睡乏力和食欲缺乏。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为12.82%和23.08%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论左乙拉西坦片治疗难治性癫痫患者的临床疗效和安全性均显著优于卡马西平片。 展开更多
关键词 左乙拉西坦片 卡马西平片 难治性癫痫 安全性评价
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拉莫三嗪片联合左乙拉西坦片治疗癫痫部分性发作的临床研究 被引量：11
2
作者 高唯一 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第23期2999-3001,3005,共4页
目的观察拉莫三嗪片联合左乙拉西坦片治疗癫痫部分性发作的临床疗效和安全性。方法将118例部分性癫痫患者随机分为A组40例、B组40例和C组38例。A组给予口服左乙拉西坦初始剂量为每次0.5 mg,bid,可根据症状调整剂量,最大不超过每次1.5 mg... 目的观察拉莫三嗪片联合左乙拉西坦片治疗癫痫部分性发作的临床疗效和安全性。方法将118例部分性癫痫患者随机分为A组40例、B组40例和C组38例。A组给予口服左乙拉西坦初始剂量为每次0.5 mg,bid,可根据症状调整剂量,最大不超过每次1.5 mg,bid;B组在A组治疗的基础上,给予口服拉莫三嗪每次50 mg,qd;C组给予口服拉莫三嗪初始剂量每次25 mg,qd,治疗2周;随后增加至每次50 mg,qd,连服2周,此后每隔1~2周增加剂量,最大可调整至100~200 mg·d^-1,分2次服用。3组患者均治疗6个月。比较3组患者的临床疗效、生活质量,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,A、B、C组的总有效率为62.50%(25例/40例),87.50%(35例/40例)和68.42%(26例/38例),生活质量评分分别为(60.38±9.45),(80.02±20.16)和(72.54±15.72)分,B组的上述指标与A、C组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。A组发生的药物不良反应有消化不良和腹泻,B组发生的药物不良反应有皮疹和恶心,C组发生的药物不良反应有皮疹和头晕。A、B、C组的总药物不良反应发生率分别为7.50%,7.50%和5.26%,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论拉莫三嗪片联合左乙拉西坦片治疗癫痫部分性发作的临床疗效确切,其能显著地改善患者生活质量,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 拉莫三嗪片 左乙拉西坦片 癫痫 部分性发作 安全性评价
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左乙拉西坦片联合奥卡西平片治疗癫痫的疗效及对患者血清miR-222、BAFF水平的影响 被引量：5
3
作者 康乐乐 苗婵婵 高海茸 《海南医学》 CAS 2023年第5期625-628,共4页
目的探讨左乙拉西坦片联合奥卡西平片治疗癫痫的疗效及对患者血清微小核糖核酸-222(miR-222)、B细胞活化因子(BAFF)水平的影响。方法选择2019年2月至2021年10月延安大学附属医院收治的106例癫痫患者进行前瞻性研究,按照随机数表法分为... 目的探讨左乙拉西坦片联合奥卡西平片治疗癫痫的疗效及对患者血清微小核糖核酸-222(miR-222)、B细胞活化因子(BAFF)水平的影响。方法选择2019年2月至2021年10月延安大学附属医院收治的106例癫痫患者进行前瞻性研究,按照随机数表法分为观察组和对照组各53例。对照组患者给予奥卡西平片治疗,观察组患者在对照组基础上联合左乙拉西坦片治疗,两组患者均持续治疗6个月。比较两组患者治疗后的临床疗效,治疗前后的血清miR-222、BAFF水平、痫样放电数量、累及导联数、蒙特利尔认知量表(MoCA)评分以及治疗期间的不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者的临床疗效总有效率为94.34%,明显高于对照组的77.36%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的血清miR-222、BAFF水平分别为0.86±0.15、(5.21±0.87)ng/mL,明显低于对照组的1.03±0.12、(6.89±1.11)ng/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的痫样放电、累及导联数分别为(9.84±1.67)t/180 s、(4.63±0.77)t/180 s,明显低于对照组的(12.17±1.83)t/180 s、(5.85±0.92)t/180 s,MoCA评分为(27.24±1.52)分,明显高于对照组的(26.38±1.30)分,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗期间,观察组和对照组患者的不良反应总发生率分别为15.09%和11.32%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论左乙拉西坦片联合奥卡西平片可明显提高癫痫患者的治疗效果,且能降低血清miR-222、BAFF的表达水平,具有临床推广应用价值。 展开更多
关键词 癫痫 奥卡西平片 左乙拉西坦片 微小核糖核酸-222 B细胞活化因子 脑电图 认知功能
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左乙拉西坦片治疗儿童难治性癫痫的临床研究 被引量：7
4
作者 唐红平 汪明辉 +7 位作者 翦爱 曾佩 方铁 解自行 徐金山 郑莉莉 马文娜 方方 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第22期2247-2249,共3页
目的比较左乙拉西坦片与卡马西平片治疗儿童难治性癫痫的临床疗效及安全性。方法将96例难治性癫痫患儿随机分为对照组48例和试验组48例。对照组予以卡马西平4~8 mg·kg^(-1)·d^(-1),分3次口服;试验组予以左乙拉西坦4 mg·k... 目的比较左乙拉西坦片与卡马西平片治疗儿童难治性癫痫的临床疗效及安全性。方法将96例难治性癫痫患儿随机分为对照组48例和试验组48例。对照组予以卡马西平4~8 mg·kg^(-1)·d^(-1),分3次口服;试验组予以左乙拉西坦4 mg·kg^(-1),bid,口服,每隔2周增加4 mg·kg^(-1),最高剂量16 mg·kg^(-1)。2组患儿均治疗8个月。比较2组患儿的临床疗效、神经认知功能测评[语言智商(VIQ)、操作智商(PIQ)、总智商(TIQ)及短时视觉记忆(STVM),以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为87.50%(42例/48例)和68.75%(33例/48例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的VIQ评分分别为(106.97±5.65)和(95.25±3.28)分,PIQ分别为(116.45±5.16)和(103.61±2.74)分,TIQ分别为(119.92±4.69)和(95.20±3.24)分,STVM分别为(18.45±2.17)和(13.84±1.81)s,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应以情绪激动、嗜睡、心悸、头晕为主,试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为12.50%和16.67%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论左乙拉西坦片治疗难治性癫痫患儿的临床疗效显著优于卡马西平片,前者可显著提高患儿的认知能力,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 左乙拉西坦片 卡马西平片 儿童难治性癫痫 安全性
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左乙拉西坦片与卡马西平片治疗难治性癫痫的效果
5
作者 党治兰 樊鹏妮 《临床医学研究与实践》 2024年第14期62-65,74,共5页
目的分析难治性癫痫患者采取左乙拉西坦片与卡马西平片口服治疗对临床症状的缓解效果。方法将我院2020年1月至2021年12月收治的100例难治性癫痫患者为研究对象,以随机法将其分为卡马西平片组(50例,卡马西平片口服治疗)和左乙拉西坦片组... 目的分析难治性癫痫患者采取左乙拉西坦片与卡马西平片口服治疗对临床症状的缓解效果。方法将我院2020年1月至2021年12月收治的100例难治性癫痫患者为研究对象,以随机法将其分为卡马西平片组(50例,卡马西平片口服治疗)和左乙拉西坦片组(50例,左乙拉西坦片口服治疗)。比较两组的治疗效果。结果左乙拉西坦片组的治疗总有效率显著高于卡马西平片组(P<0.05)。治疗前,两组的癫痫发作频率、持续时间及脑电频率无明显差异(P>0.05);治疗后,左乙拉西坦片组的癫痫发作频率、持续时间及脑电频率θ、δ显著低于卡马西平片组,脑电频率α显著高于卡马西平片组(P<0.05)。治疗前,两组的免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)及免疫球蛋白M(IgM)水平无明显差异(P>0.05);治疗后,左乙拉西坦片组的IgA、IgG及IgM水平显著高于卡马西平片组(P<0.05)。治疗前,两组的S-100β蛋白、髓鞘碱性蛋白(MBP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)及脑源性神经营养因子(BDNF)水平无明显差异(P>0.05);治疗后,左乙拉西坦片组的S-100β蛋白、MBP及NSE水平显著低于卡马西平片组,BDNF水平显著高于卡马西平片组(P<0.05)。左乙拉西坦片组的药副反应总发生率显著低于卡马西平片组(P<0.05)。结论左乙拉西坦片治疗难治性癫痫患者具有更高的临床应用价值。 展开更多
关键词 难治性癫痫 左乙拉西坦片 卡马西平片
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吡仑帕奈联合左乙拉西坦治疗局灶性癫痫患儿的临床研究
6
作者 徐华 赵金玲 朱炜杰 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第23期3384-3387,共4页
目的 观察吡仑帕奈片联合左乙拉西坦片治疗局灶性癫痫患儿的临床疗效及安全性。方法 将局灶性癫痫患儿按治疗方法分为对照组和试验组。对照组口服左乙拉西坦片,起始剂量为10 mg·kg^(-1)·d^(-1),用药1周后每周增加5~10 mg·... 目的 观察吡仑帕奈片联合左乙拉西坦片治疗局灶性癫痫患儿的临床疗效及安全性。方法 将局灶性癫痫患儿按治疗方法分为对照组和试验组。对照组口服左乙拉西坦片,起始剂量为10 mg·kg^(-1)·d^(-1),用药1周后每周增加5~10 mg·kg^(-1)·d^(-1),持续4周后达到维持剂量30 mg·kg^(-1)·d^(-1),bid;试验组在对照组治疗的基础上,联合口服吡仑帕奈片,起始剂量为2 mg,每1~2周加量2 mg,单日口服剂量维持在4~8 mg,qd。2组患儿均治疗3个月。比较2组患儿的临床疗效、认知功能、神经功能、脑神经相关因子,以及药物不良反应的发生情况。结果 试验组入组98例,脱落4例,最终有94例纳入统计分析;对照组入组93例,脱落3例,最终有90例纳入统计分析。治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为74.47%(70例/94例)和53.33%(48例/90例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的总智商分别为84.81±5.72和81.37±5.18,潜伏期分别为(1.33±0.21)和(1.52±0.24)s,波幅分别为(1.72±0.24)和(1.51±0.22)mV,脑源性神经营养因子分别为(17.29±3.06)和(20.01±3.25)μg·L^(-1),神经元特异性烯醇化酶分别为(18.26±3.12)和(21.74±3.53)μg·L^(-1),S100β分别为(13.74±2.26)和(16.85±2.89)μg·L^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患儿的药物不良反应均以情绪烦躁、嗜睡、食欲缺乏为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为10.64%和8.89%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 吡仑帕奈片联合左乙拉西坦片治疗儿童局灶性癫痫的临床疗效显著,其能显著改善患儿的认知功能、神经功能及脑神经相关因子水平,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 吡仑帕奈片 左乙拉西坦片 局灶性癫痫 患儿 临床疗效 安全性评价
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川芎嗪注射液联合左乙拉西坦片治疗儿童难治性癫痫的临床研究
7
作者 殷乐 尤卫艳 戚胡敏 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期1376-1380,共5页
目的观察川芎嗪注射液联合左乙拉西坦片治疗儿童难治性癫痫的临床疗效和安全性。方法将难治性癫痫患儿随机分为试验组和对照组。对照组给予左乙拉西坦治疗,首次给药10 mg·kg^(-1),根据临床抗癫痫效果及患儿耐受性每周增加剂量10 mg... 目的观察川芎嗪注射液联合左乙拉西坦片治疗儿童难治性癫痫的临床疗效和安全性。方法将难治性癫痫患儿随机分为试验组和对照组。对照组给予左乙拉西坦治疗,首次给药10 mg·kg^(-1),根据临床抗癫痫效果及患儿耐受性每周增加剂量10 mg·kg^(-1),最大剂量不超过60 mg·kg^(-1)·d^(-1),每天2次;试验组在对照组治疗的基础上,联合川芎嗪注射液治疗,首次给予川芎嗪注射液20 mg静脉滴注,后每周增加10 mg,总剂量稳定至40 mg,每天1次。2组患儿均治疗2个月。比较2组患儿的临床疗效,外周血P-糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白1(MRP1)和MRP2 mRNA相对表达量,癫痫发作次数,单次持续时间,癫痫样放电水平,以及药物不良反应的发生情况。结果试验过程中无患儿脱落,最终试验组和对照组分别纳入51和50例。治疗后,试验组和对照的总有效率分别为86.27%(44例/51例)和70.00%(35例/50例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的P-gp mRNA表达量分别为0.40±0.04和0.44±0.05,MRP1 mRNA表达量分别为0.37±0.04和0.40±0.05,MRP2 mRNA表达量分别为0.38±0.03和0.42±0.04,癫痫发作次数分别为每月(1.14±0.35)和(1.32±0.47)次,单次持续时间分别为(1.43±0.71)和(1.83±1.07)min,癫痫样放电分别为(7.63±2.01)和(9.92±3.07)t·180 s^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患儿的药物不良反应均以乏力或嗜睡、情绪激动或不稳定为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为9.80%和8.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论川芎嗪注射液联合左乙拉西坦片治疗儿童难治性癫痫的临床疗效较单用乙拉西坦片更为优越,且安全性良好。 展开更多
关键词 川芎嗪注射液 左乙拉西坦片 难治性癫痫 P-糖蛋白 多药耐药相关蛋白 临床疗效 安全性评价
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全因子实验设计在黏结剂喷射型3D打印制剂打印液开发中的应用 被引量：3
8
作者 王增明 李先福 +4 位作者 韩晓璐 柳爱爱 洪晓轩 李聪慧 郑爱萍 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期1460-1469,共10页
打印液开发是黏结剂喷射型3D打印制剂的重点和难点,直接决定了打印产品的质量。本研究运用质量源于设计理念,采用3个中心点的23全因子实验设计(Design of Experiment, DoE),对左乙拉西坦3D打印分散片的打印液组成进行优化。使用40%(v/v... 打印液开发是黏结剂喷射型3D打印制剂的重点和难点,直接决定了打印产品的质量。本研究运用质量源于设计理念,采用3个中心点的23全因子实验设计(Design of Experiment, DoE),对左乙拉西坦3D打印分散片的打印液组成进行优化。使用40%(v/v)异丙醇水溶液作为基础溶剂,以聚乙烯吡咯烷酮K30、甘油及聚山梨酯20用量作为自变量,分析其对打印片剂重量差异、硬度、脆碎度及分散均匀性等关键质量属性的影响。通过DoE模型分析获得了打印液处方的设计空间,并通过响应优化器获得了最优的打印液处方:含有0.1%(w/w)聚乙烯吡咯烷酮K30和4.0%(w/w)甘油的异丙醇水溶液。对打印液的喷射机制和润湿性进行分析,并制备和表征了不同规格的3D打印个性化制剂,验证了打印液处方的合理性,为黏结剂喷射型3D打印制剂中打印液的研究提供了参考和依据。 展开更多
关键词 黏结剂喷射技术 3D打印 左乙拉西坦分散片 打印液 设计空间 喷射机制
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