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用七种不同大孔吸附树脂精制乐脉胶囊的研究
被引量:
21
1
作者
陈延清
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第8期553-555,共3页
目的 :为研制剂量小 ,服量小的现代中药乐脉胶囊。方法 :以采用HPLC法测定的丹参素、芍药苷的含量为指标 ,比较七种不同类型的大孔吸附树脂在精制中的应用。结果 :用树脂精制后 ,提取物的含固率显著降低 ,丹参素的损失都很大 ;AB 8、X 5...
目的 :为研制剂量小 ,服量小的现代中药乐脉胶囊。方法 :以采用HPLC法测定的丹参素、芍药苷的含量为指标 ,比较七种不同类型的大孔吸附树脂在精制中的应用。结果 :用树脂精制后 ,提取物的含固率显著降低 ,丹参素的损失都很大 ;AB 8、X 5、WDL 3种树脂对芍药苷的保留率都在 80 %以上。结论 :七种大孔吸附树脂在乐脉胶囊的精制中 ,对丹参素保留率都很低 ,对丹参药材不宜采用 ;
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关键词
乐脉胶囊
精制
大孔吸附树脂
HPLC
丹参素
芍药苷
含量
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职称材料
HPLC法同时测定乐脉胶囊中9种成分
被引量:
8
2
作者
董娟妮
闫高颖
+4 位作者
杨洋
王世祥
郑静
刘勤社
郑晓晖
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第12期2644-2649,共6页
目的建立HPLC法同时测定乐脉胶囊(丹参、川芎、赤芍、红花、香附等)中丹参索、丹参酮ⅡA、原儿茶醛、原儿茶酸、阿魏酸、没食子酸、芍药苷、羟基红花黄色素A和d一香附酮9种有效成分的量。方法采用AgilentTC—C18色谱柱(4.6mm×2...
目的建立HPLC法同时测定乐脉胶囊(丹参、川芎、赤芍、红花、香附等)中丹参索、丹参酮ⅡA、原儿茶醛、原儿茶酸、阿魏酸、没食子酸、芍药苷、羟基红花黄色素A和d一香附酮9种有效成分的量。方法采用AgilentTC—C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以0.2%甲酸水.甲醇为流动相梯度洗脱;体积流量0.6mlfmin;柱温30℃;检测波长280nm(0—20min),403nm(20一22min),230nm(22~26rain),320nm(26~45rain)和254nm(45—60min)。结果丹参素在5.0~500.0μ∥mL,丹参酮ⅡA和d一香附酮在1.0—100.0仙g/mL,原儿茶酸和原儿茶醛在2.5—250.0Ixg/mL,阿魏酸在1.7~170.0斗∥mL,没食子酸在10.0~1000.0μ/mL,芍药苷在20.0~2000.0μg/mL,羟基红花黄色素A在4.6~460.0p∥mL范围内线性关系良好(r≥0.9990),平均加样回收率均大于95.0%。结论本方法简便、准确、重复性好,可作为乐脉胶囊的质量控制方法。
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关键词
乐脉胶囊
丹参素
丹参酮ⅡA
阿魏酸
羟基红花黄色素A
d
香附酮
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职称材料
HPLC法测定乐脉胶囊中芍药苷和丹酚酸B的含量
被引量:
2
3
作者
况刚
杨宪
+4 位作者
王慧
峰海霞
徐小利
袁祥慧
张雪
《解放军药学学报》
CAS
2014年第2期142-144,共3页
目的建立HPLC法测定乐脉胶囊中芍药苷和丹酚酸B的含量。方法芍药苷和丹酚酸B均采用C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相分别为乙腈-0.05%磷酸(13:87)和乙腈-甲醇-1.7%甲酸溶液(4:27:69);检测波长分别为230和286n...
目的建立HPLC法测定乐脉胶囊中芍药苷和丹酚酸B的含量。方法芍药苷和丹酚酸B均采用C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相分别为乙腈-0.05%磷酸(13:87)和乙腈-甲醇-1.7%甲酸溶液(4:27:69);检测波长分别为230和286nm,柱温为30℃,流速为1.0ml·min^-1。结果芍药苷在0.20403—4.0806μg范围内得芍药苷回归方程Y=1×10^6X+2631(r=0.9999);丹酚酸B在0.12573~2.5147μg范围内得回归方程Y=937308X+560947(r=0.9996),两组分分别与峰面积呈良好的线性关系。芍药苷的平均回收率为98.9%,RSD为1.8%;丹酚酸B平均回收率为100.4%,RSD为2.8%。结论该方法结果准确,重复性好,可作为乐脉胶囊质量控制的定量方法。
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关键词
乐脉胶囊
HPLC
芍药苷
丹酚酸B
下载PDF
职称材料
题名
用七种不同大孔吸附树脂精制乐脉胶囊的研究
被引量:
21
1
作者
陈延清
机构
四川光大制药有限公司
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第8期553-555,共3页
文摘
目的 :为研制剂量小 ,服量小的现代中药乐脉胶囊。方法 :以采用HPLC法测定的丹参素、芍药苷的含量为指标 ,比较七种不同类型的大孔吸附树脂在精制中的应用。结果 :用树脂精制后 ,提取物的含固率显著降低 ,丹参素的损失都很大 ;AB 8、X 5、WDL 3种树脂对芍药苷的保留率都在 80 %以上。结论 :七种大孔吸附树脂在乐脉胶囊的精制中 ,对丹参素保留率都很低 ,对丹参药材不宜采用 ;
关键词
乐脉胶囊
精制
大孔吸附树脂
HPLC
丹参素
芍药苷
含量
Keywords
lemai
capsules
refine
macroporous
adsorption
resin
分类号
R284 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
HPLC法同时测定乐脉胶囊中9种成分
被引量:
8
2
作者
董娟妮
闫高颖
杨洋
王世祥
郑静
刘勤社
郑晓晖
机构
西北大学生命科学学院
陕西省人民医院
深圳清华大学研究院
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第12期2644-2649,共6页
基金
国家科技支撑计划课题(2008BAI51B01)
陕西省自然科学基金项目(2010JM4047
+2 种基金
2011JM4042)
陕西省中医药管理局项目(ZY47)
西北大学大学生创新基金(2011007)
文摘
目的建立HPLC法同时测定乐脉胶囊(丹参、川芎、赤芍、红花、香附等)中丹参索、丹参酮ⅡA、原儿茶醛、原儿茶酸、阿魏酸、没食子酸、芍药苷、羟基红花黄色素A和d一香附酮9种有效成分的量。方法采用AgilentTC—C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以0.2%甲酸水.甲醇为流动相梯度洗脱;体积流量0.6mlfmin;柱温30℃;检测波长280nm(0—20min),403nm(20一22min),230nm(22~26rain),320nm(26~45rain)和254nm(45—60min)。结果丹参素在5.0~500.0μ∥mL,丹参酮ⅡA和d一香附酮在1.0—100.0仙g/mL,原儿茶酸和原儿茶醛在2.5—250.0Ixg/mL,阿魏酸在1.7~170.0斗∥mL,没食子酸在10.0~1000.0μ/mL,芍药苷在20.0~2000.0μg/mL,羟基红花黄色素A在4.6~460.0p∥mL范围内线性关系良好(r≥0.9990),平均加样回收率均大于95.0%。结论本方法简便、准确、重复性好,可作为乐脉胶囊的质量控制方法。
关键词
乐脉胶囊
丹参素
丹参酮ⅡA
阿魏酸
羟基红花黄色素A
d
香附酮
Keywords
lemai
capsules
danshensu
tanshinone
lI
A
ferulic
acid
hydroxysafflor
yellow
A
a-cyperone
分类号
R927.2 [医药卫生—药学]
下载PDF
职称材料
题名
HPLC法测定乐脉胶囊中芍药苷和丹酚酸B的含量
被引量:
2
3
作者
况刚
杨宪
王慧
峰海霞
徐小利
袁祥慧
张雪
机构
重庆市食品药品检验所
重庆师范大学生命科学学院
重庆市中药研究院
出处
《解放军药学学报》
CAS
2014年第2期142-144,共3页
基金
重庆师范大学基金项目资助
NO.12XLB028
+1 种基金
重庆市教育委员会科学技术研究项目
No.KJ130618
文摘
目的建立HPLC法测定乐脉胶囊中芍药苷和丹酚酸B的含量。方法芍药苷和丹酚酸B均采用C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相分别为乙腈-0.05%磷酸(13:87)和乙腈-甲醇-1.7%甲酸溶液(4:27:69);检测波长分别为230和286nm,柱温为30℃,流速为1.0ml·min^-1。结果芍药苷在0.20403—4.0806μg范围内得芍药苷回归方程Y=1×10^6X+2631(r=0.9999);丹酚酸B在0.12573~2.5147μg范围内得回归方程Y=937308X+560947(r=0.9996),两组分分别与峰面积呈良好的线性关系。芍药苷的平均回收率为98.9%,RSD为1.8%;丹酚酸B平均回收率为100.4%,RSD为2.8%。结论该方法结果准确,重复性好,可作为乐脉胶囊质量控制的定量方法。
关键词
乐脉胶囊
HPLC
芍药苷
丹酚酸B
Keywords
lemai
capsules
HPLC
paeoniflorin
salvianolic
acid
B
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
用七种不同大孔吸附树脂精制乐脉胶囊的研究
陈延清
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2001
21
下载PDF
职称材料
2
HPLC法同时测定乐脉胶囊中9种成分
董娟妮
闫高颖
杨洋
王世祥
郑静
刘勤社
郑晓晖
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2013
8
下载PDF
职称材料
3
HPLC法测定乐脉胶囊中芍药苷和丹酚酸B的含量
况刚
杨宪
王慧
峰海霞
徐小利
袁祥慧
张雪
《解放军药学学报》
CAS
2014
2
下载PDF
职称材料
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