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太白红杉3种不同材料总DNA的提取 被引量:11
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作者 王孝安 肖娅萍 胡雅琴 《西北植物学报》 CAS CSCD 2003年第4期641-644,共4页
高质量DNA的获得是进行各项遗传操作的基础,提取DNA的方法、材料因不同的植物而异.我们用改良的CTAB法,对太白红杉的3种不同材料的基因组总DNA进行了提取,均成功获得了适于RAPD分析的总DNA.结果表明,提取太白红杉DNA并对其进行研究,幼... 高质量DNA的获得是进行各项遗传操作的基础,提取DNA的方法、材料因不同的植物而异.我们用改良的CTAB法,对太白红杉的3种不同材料的基因组总DNA进行了提取,均成功获得了适于RAPD分析的总DNA.结果表明,提取太白红杉DNA并对其进行研究,幼苗是较佳材料,愈伤组织也是较好的可试材料,而针叶则相对较差. 展开更多
关键词 太白红杉 总DNA提取 RAPD分析 基因组
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太白红杉总DNA的提取及鉴定 被引量:10
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作者 阎桂琴 李珊 +2 位作者 王祎玲 王戌梅 赵桂仿 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期53-56,共4页
用抗氧剂和螯合剂组合的方法 ,成功地从太白红杉的叶组织中提取和纯化了总 DNA,并对其产率、质量和纯度作了鉴定。用此方法能有效地去除酚类化合物、多糖、萜类化合物和未知化合物的干扰 ,为太白红杉的分子生物学研究提供了一套迅速、... 用抗氧剂和螯合剂组合的方法 ,成功地从太白红杉的叶组织中提取和纯化了总 DNA,并对其产率、质量和纯度作了鉴定。用此方法能有效地去除酚类化合物、多糖、萜类化合物和未知化合物的干扰 ,为太白红杉的分子生物学研究提供了一套迅速、经济和可靠的技术方案。 展开更多
关键词 太白红杉 总DNA 抗氧剂 螯合剂 组合提取 RAPD 随机扩增多态性DNA
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太白红杉小孢子的发生和雄配子体的发育 被引量:8
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作者 俞晓敏 赵桂仿 《植物学通报》 CSCD 北大核心 2003年第5期576-584,共9页
太白红杉 (LarixchinensisBeissn)的雄球花 7月初开始分化。小孢子囊壁一般包括 5~ 6层细胞 :表皮、药室内壁、2~ 3层中层和绒毡层。绒毡层属于周原质团型。造孢细胞在 7月下旬形成 ,8月上旬形成小孢子母细胞 ,8月下旬开始减数分裂 ,... 太白红杉 (LarixchinensisBeissn)的雄球花 7月初开始分化。小孢子囊壁一般包括 5~ 6层细胞 :表皮、药室内壁、2~ 3层中层和绒毡层。绒毡层属于周原质团型。造孢细胞在 7月下旬形成 ,8月上旬形成小孢子母细胞 ,8月下旬开始减数分裂 ,于 1 0月上旬进入双线期 ,并以双线期渡过休眠。翌年 3月下旬解除休眠继续进行减数分裂 ,4月中旬形成四分体 ,4月下旬到 5月初小孢子从四分体内释放出来 ,小孢子经过连续 4次有丝分裂后 ,于 5月中旬形成 5_细胞型的成熟花粉粒 (雄配子体 )并开始散粉。小孢子母细胞发育表现出不同步现象 ,部分小孢子母细胞在发育过程中出现退化 。 展开更多
关键词 太白红杉 小孢子母细胞 雄配子体 发育 松科
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太白红杉雌配子体的形成、受精、胚胎发育及其系统学意义(英文) 被引量:6
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作者 俞晓敏 赵桂仿 《西北植物学报》 CAS CSCD 2004年第6期1024-1034,共11页
太白红杉 LarixchinensisBeissn 雌球花于7月中下旬开始分化,9月上旬至9月中旬形成大孢子母细胞,10月中旬,大孢子母细胞进入休眠期.翌年4月底至5月初解除休眠,大孢子母细胞进行减数分裂,于5月10日左右形成直列四分体,随后珠孔端的3个大... 太白红杉 LarixchinensisBeissn 雌球花于7月中下旬开始分化,9月上旬至9月中旬形成大孢子母细胞,10月中旬,大孢子母细胞进入休眠期.翌年4月底至5月初解除休眠,大孢子母细胞进行减数分裂,于5月10日左右形成直列四分体,随后珠孔端的3个大孢子退化,合点端的1个大孢子进一步发育.成熟卵细胞于7月初受精;花粉管将内含物释放入卵细胞后在尾部形成浓密物质沉淀;受精后,合子被染色较深的新细胞质所包围,并发现存在多精入卵的现象.合子经过两次连续有丝分裂,产生4个游离核后伴随新细胞质一起移至合点端,接着同时进行一次有丝分裂产生8个核,并分成上下两层后形成细胞壁,但上层细胞顶部不形成细胞壁.原胚发育属于松型.在幼胚阶段,我们发现部分胚珠发育异常,其雌配子体有的变为半透明状,有的则干瘪萎缩.太白红杉具简单多胚和莲座胚.9月中旬,成熟胚形成,成熟胚具5~6枚子叶.太白红杉从雌球花花芽分化到胚胎成熟历时14个月. 展开更多
关键词 太白红杉 大孢子 雌配子体 受精 胚胎发育
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