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应用蛋白酶体抑制剂Lactacystin建立有Lewy体的帕金森病大鼠模型 被引量:10
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作者 张克忠 蒋雨平 丁新生 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2006年第5期358-361,共4页
目的建立符合帕金森病(PD)病理特征———黑质细胞有Lewy体的PD大鼠模型。方法分别在大鼠一侧黑质致密部注射蛋白酶体抑制剂Lactacystin8mg(Lactacystin组)、等体积生理盐水(NS组)和6-羟基多巴胺(6-OHDA组)12mg;观察大鼠自主行为和阿朴... 目的建立符合帕金森病(PD)病理特征———黑质细胞有Lewy体的PD大鼠模型。方法分别在大鼠一侧黑质致密部注射蛋白酶体抑制剂Lactacystin8mg(Lactacystin组)、等体积生理盐水(NS组)和6-羟基多巴胺(6-OHDA组)12mg;观察大鼠自主行为和阿朴吗啡诱导的旋转行为;光镜下观察中脑组织学改变;应用免疫组化染色观察黑质细胞α-synuclein表达和酪氨酸羟化酶(TH)阳性细胞数;测定纹状体区多巴胺和高香草酸含量。结果NS组大鼠未见行为异常;Lactacystin组大鼠出现进行性的运动迟缓、少动、震颤、头向健侧倾斜,注射阿朴吗啡后出现向健侧旋转运动;给药后3周黑质部TH阳性细胞数较NS组减少了83.29%(P<0.01),部分黑质细胞内出现α-synuclein免疫反应呈强阳性的Lewy体;纹状体多巴胺和高香草酸含量(154.82±37.17,98.66±18.81)较NS组明显减少(822.87±131.25,617.77±95.74)(均P<0.01);6-OHDA组大鼠出现与Lactacystin组类似的行为变化,黑质细胞亦显著减少,但未见Lewy体。结论利用蛋白酶体抑制剂Lactacystin阻碍α-synuclein的降解可以建立有Lewy体的PD大鼠模型。 展开更多
关键词 lactacystin 蛋白酶体 Α-SYNUCLEIN Lewy体
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独活香豆素对乳胞素诱导的帕金森病模型大鼠血清炎症因子的影响 被引量:10
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作者 肖潇雨 裴媛 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2018年第11期2690-2693,共4页
目的:探讨独活香豆素对帕金森病模型大鼠血清炎症因子的影响。方法:利用乳胞素(Lactacystin)脑黑质致密部注射建立帕金森病(PD)大鼠模型,于第7、14、21、28天进行阿扑吗啡(APO)检测,根据大鼠行为学异常程度,应用分层随机法将模... 目的:探讨独活香豆素对帕金森病模型大鼠血清炎症因子的影响。方法:利用乳胞素(Lactacystin)脑黑质致密部注射建立帕金森病(PD)大鼠模型,于第7、14、21、28天进行阿扑吗啡(APO)检测,根据大鼠行为学异常程度,应用分层随机法将模型复制的大鼠随机分为模型对照组、吐温80组、独活香豆素组、独活颗粒剂组、独活复方颗粒剂组、塞来昔布组、美多芭组7组。另设假手术组和正常对照组,假手术组脑黑质致密部注射等量生理盐水。正常对照组、假手术组、模型对照组用生理盐水灌胃,其他组大鼠同时间予以等体积相应药物灌胃,共10周。给药后第14、28、42、56、70天分别进行APO检测,观察记录其旋转行为异常、旋转方向、旋转圈数。在进行最后一次APO检测后的次日,每组随机取8只大鼠釆用ELISA方法检测其血清中IL-1α、IL-1β、IL-6及TNF-α的含量。结果:独活香豆素能改善PD模型大鼠行为学异常,降低血清IL-1α、IL-1β、IL-6、TNF-α炎症因子的异常升高。结论:独活香豆素有可能是通过降低大鼠血清IL-1α、IL-1β、IL-6、TNF-α炎症因子的表达,对PD起到保护作用。 展开更多
关键词 帕金森病 独活香豆素 炎症因子 lactacystin
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蛋白酶体抑制剂诱导多巴胺能神经元变性伴包涵体形成 被引量:4
3
作者 赵静 刘振国 +3 位作者 陈生弟 陆国强 刘卫国 杜芸兰 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期493-495,i001,共4页
目的观察蛋白酶体抑制剂诱导黑质多巴胺(DA)能神经元变性伴胞浆内包涵体形成,探讨蛋白酶体功能在帕金森病发病机制中的作用。方法将蛋白酶体抑制剂Lactacystin立体定向注射至大鼠黑质部位。免疫荧光观察黑质区DA神经元变性缺失及胶质细... 目的观察蛋白酶体抑制剂诱导黑质多巴胺(DA)能神经元变性伴胞浆内包涵体形成,探讨蛋白酶体功能在帕金森病发病机制中的作用。方法将蛋白酶体抑制剂Lactacystin立体定向注射至大鼠黑质部位。免疫荧光观察黑质区DA神经元变性缺失及胶质细胞变化。免疫荧光双标法观察DA能神经元内蛋白聚集的包涵体及其主要成分α-共核蛋白(α-synuclein)、Parkin和泛素(ubiquitin)的表达。同时观察DA能神经元发生细胞凋亡。结果注射Lactacystin第7天大鼠开始出现自发性活动减少,阿扑吗啡可诱导出旋转行为;3周后黑质部位酪氨酸羟化酶(TH)阳性细胞减少,呈剂量依赖性;小胶质细胞增生明显。TH与硫磺素、硫磺素与α-synuclein、硫磺素与Parkin、以及硫磺素与ubiquitin复合染色呈阳性;TH与TUNEL双染亦呈阳性。结论Lactacystin对多巴胺能神经元具有毒性作用,且导致蛋白聚集,包涵体形成。蛋白酶体功能异常可能在帕金森发病机制中起重要作用。 展开更多
关键词 lactacystin 帕金森病 Α-共核蛋白 PARKIN 泛素
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蛋白酶体抑制剂诱导大鼠黑质变性伴包涵体形成 被引量:4
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作者 潘琪 牛朝诗 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期455-458,共4页
目的观察蛋白酶体抑制剂Lactacystin诱导大鼠黑质变性伴包涵体形成及运动行为学的改变,探讨蛋白酶体功能下降在帕金森病(PD)发病机制中的作用。方法24只SD大鼠采用随机数字表法分为Lactacystin实验组和生理盐水组,每组12只.Lacmcy... 目的观察蛋白酶体抑制剂Lactacystin诱导大鼠黑质变性伴包涵体形成及运动行为学的改变,探讨蛋白酶体功能下降在帕金森病(PD)发病机制中的作用。方法24只SD大鼠采用随机数字表法分为Lactacystin实验组和生理盐水组,每组12只.Lacmcystm实验组将蛋白酶体抑制剂Lactacysfin立体定向注射人大鼠左侧黑质致密部(SNc),生理盐水组注射等体积生理盐水;观察大鼠自主行为和阿朴吗啡(APO)诱导的旋转行为的改变:Nissl染色法观察SNc病理改变:免疫组化法观察SNc及纹状体酪氨酸羟化酶(TH)和SNc中α-共核蛋白的表达;透射电镜观察SNc超微结构的改变。结果Lactacystin实验组大鼠给药7d后出现自发性活动减少、动作缓慢、震颤、且症状逐步加重,APO可诱导出向健侧的旋转运动;Nissl染色发现Lactacystin实验组左侧SNc神经元数量减少,尼氏体结构松散;免疫组化结果表明21d后Lactacystin实验组左侧SNc出现变性,TH免疫阳性神经元数量减少,α-共核蛋白表达增强,纹状体内TH免疫阳性纤维数量减少;电镜观察到蛋白质聚集形成的包涵体。结论Lactacystin单侧SNc注射可以诱导大鼠黑质变性伴包涵体形成及大鼠行为改变,蛋白酶体功能下降可能在PD发病机制中起重要作用。 展开更多
关键词 帕金森病 lactacystin Α-共核蛋白 蛋白酶体 包涵体
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How does conserved dopamine neurotrophic factor protect against and rescue neurodegeneration of PC12 cells? 被引量:3
5
作者 Jia-ming Mei Chao-shi Niu 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2017年第7期1145-1151,共7页
Conserved dopamine neurotrophic factor protects and rescues dopaminergic neurodegeneration induced by 6-hydroxydopamine in vivo,but its potential value in treating Parkinson's disease remains controversial.Here,we us... Conserved dopamine neurotrophic factor protects and rescues dopaminergic neurodegeneration induced by 6-hydroxydopamine in vivo,but its potential value in treating Parkinson's disease remains controversial.Here,we used the proteasome inhibitors lactacystin and MG132 to induce neurodegeneration of PC12 cells.Afterwards,conserved dopamine neurotrophic factor was administrated as a therapeutic factor,both pretreatment and posttreatment.Our results showed that(1)conserved dopamine neurotrophic factor enhanced lactacystin/MG132-induced cell viability and morphology,and attenuated alpha-synuclein accumulation in differentiated PC12 cells.(2)Enzyme linked immunosorbent assay showed up-regulated 26S proteasomal activity in MG132-induced PC12 cells after pre-and posttreatment with conserved dopamine neurotrophic factor.Similarly,26S proteasome activity was upregulated in lactacystin-induced PC12 cells pretreated with conserved dopamine neurotrophic factor.(3)With regard proteolytic enzymes(specifically,glutamyl peptide hydrolase,chymotrypsin,and trypsin),glutamyl peptide hydrolase activity was up-regulated in lactacystin/MG132-administered PC12 cells after pre-and posttreatment with conserved dopamine neurotrophic factor.However,upregulation of chymotrypsin activity was only observed in MG132-administered PC12 cells pretreated with conserved dopamine neurotrophic factor.There was no change in trypsin expression.We conclude that conserved dopamine neurotrophic factor develops its neurotrophic effects by modulating proteasomal activities,and thereby protects and rescues PC12 cells against neurodegeneration. 展开更多
关键词 nerve regeneration conserved dopamine neurotrophic factor Parkinson's disease proteasomal inhibitor 26S proteasome alphasynuclein lactacystin MG-132 glutamyl peptide hydrolase CHYMOTRYPSIN trypsin neural regeneration
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乳酸菌素对肉鸡生长性能、血清指标和肠道健康的影响
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作者 王丽君 徐静雅 +6 位作者 赖欣宇 岳闫蕊 马慧 崔梦鸽 冯嘉 姜艳芬 闵育娜 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期908-920,共13页
本试验旨在探究饲粮中添加乳酸菌素对肉鸡生长性能、血清生化指标、血清抗氧化指标、肠道形态以及盲肠微生物区系的影响。选取体重相近、健康的1日龄爱拔益加(AA)白羽肉鸡270只,随机分为3组,每组6个重复,每个重复15只。对照组饲喂基础饲... 本试验旨在探究饲粮中添加乳酸菌素对肉鸡生长性能、血清生化指标、血清抗氧化指标、肠道形态以及盲肠微生物区系的影响。选取体重相近、健康的1日龄爱拔益加(AA)白羽肉鸡270只,随机分为3组,每组6个重复,每个重复15只。对照组饲喂基础饲粮,试验组分别在基础饲粮中添加1%和2%乳酸菌素。试验期42 d。结果表明:1)与对照组相比,饲粮中添加乳酸菌素对生长性能无显著影响(P>0.05)。2)与对照组相比,饲粮中添加1%乳酸菌素极显著降低21日龄肉鸡血清中尿素氮(UN)含量(P<0.01),饲粮中添加2%乳酸菌素极显著降低21和42日龄肉鸡血清中尿酸(BA)含量(P<0.01)。3)与对照组相比,饲粮中添加2%乳酸菌素可显著或极显著提高21(P<0.05)和42日龄(P<0.01)肉鸡血清总抗氧化能力(T-AOC),显著降低42日龄肉鸡血清丙二醛(MDA)含量(P<0.05)。4)与对照组相比,饲粮中添加乳酸菌素显著提高肉鸡十二指肠绒毛高度、绒毛高度/隐窝深度及回肠绒毛高度/隐窝深度(P<0.05)。5)与对照组相比,饲粮中添加2%乳酸菌素极显著增加21日龄肉鸡盲肠UCG-005的相对丰度(P<0.01),饲粮中添加1%乳酸菌素极显著增加42日龄肉鸡盲肠真杆菌属产粪甾醇真杆菌群的相对丰度(P<0.01)。综上所述,在本试验条件下,饲粮中添加乳酸菌素可提高肉鸡血清抗氧化能力,提高小肠绒毛高度/隐窝深度,提升产丁酸盐菌属相对丰度,从而改善肉鸡肠道健康,更有利于饲粮消化吸收。 展开更多
关键词 乳酸菌素 肉鸡 生长性能 血清指标 肠道形态 肠道微生物
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蛋白酶体抑制剂诱导大鼠运动行为改变的研究 被引量:3
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作者 潘琪 牛朝诗 程俊 《立体定向和功能性神经外科杂志》 2007年第3期129-132,共4页
目的观察蛋白酶体抑制剂诱导大鼠黑质变性及大鼠运动行为改变,探讨蛋白酶体功能下降在帕金森病发病机制中的作用。方法将蛋白酶体抑制剂立体定向注射入大鼠左侧黑质致密部,对照组注射等体积的生理盐水。观察大鼠自主行为和阿朴吗啡诱导... 目的观察蛋白酶体抑制剂诱导大鼠黑质变性及大鼠运动行为改变,探讨蛋白酶体功能下降在帕金森病发病机制中的作用。方法将蛋白酶体抑制剂立体定向注射入大鼠左侧黑质致密部,对照组注射等体积的生理盐水。观察大鼠自主行为和阿朴吗啡诱导的旋转行为的改变。开野实验观察大鼠自发运动行为改变。免疫组织化学法观察黑质致密部及纹状体内酪氨酸羟化酶的表达。结果Lactacystin组大鼠给药一周后出现自发性活动减少,动作缓慢,震颤、对外界刺激不自主竖毛,且症状逐步加重;阿朴吗啡可诱导出向健侧的旋转运动。开野实验中,Lactacystin组大鼠自发运动行为出现改变。三周后黒质部位酪氨酸羟化酶免疫阳性细胞及纹状体内酪氨酸羟化酶免疫阳性神经纤维减少。结论蛋白酶体抑制剂Lactacystin单侧黑质致密部微量注射可以诱导大鼠黑质变性并出现运动行为改变,蛋白酶体抑制剂在帕金森病动物模型制备上有潜在价值,蛋白酶体功能下降可能在帕金森病发病机制中起重要作用。 展开更多
关键词 帕金森病 lactacystin 黑质 行为
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Lactacystin诱导大鼠黑质小胶质细胞的变化及炎性介质的表达 被引量:3
8
作者 杨丽 付文玉 +3 位作者 庄文欣 庄宝祥 吕娥 吕翠 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期48-52,共5页
目的:观察蛋白酶体抑制剂Lactacystin诱导大鼠黑质小胶质细胞的变化及炎性介质的表达。方法:采用立体定向术将不同剂量(2μg,10μg)的蛋白酶体抑制剂Lactacystin注射至大鼠黑质部位,免疫组织化学法观察黑质区多巴胺能神经元和小胶质细... 目的:观察蛋白酶体抑制剂Lactacystin诱导大鼠黑质小胶质细胞的变化及炎性介质的表达。方法:采用立体定向术将不同剂量(2μg,10μg)的蛋白酶体抑制剂Lactacystin注射至大鼠黑质部位,免疫组织化学法观察黑质区多巴胺能神经元和小胶质细胞的变化及炎性介质环氧化酶-2(COX-2)、核转录因子κB(NF-κB)的表达。结果:注射不同剂量Lactacystin14d,阿扑吗啡腹腔注射后2μgLactacystin组大鼠无旋转行为,10μgLacta-cystin组出现典型旋转行为;8周后2μgLactacystin组大鼠损毁侧黑质酪氨酸羟化酶(TH)阳性细胞数明显减少,2μg和10μgLactacystin组黑质小胶质细胞数量均增加,炎性介质COX-2、NF-κB表达均增强。结论:蛋白酶体抑制剂Lactacystin能激活大鼠黑质小胶质细胞,诱导炎性介质表达。 展开更多
关键词 lactacystin 帕金森病 小胶质细胞 NF-κB COX-2 大鼠
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DMT1在多巴胺能神经元变性中的作用研究 被引量:5
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作者 陈瑛 竺飞燕 +4 位作者 王炼 包琼琼 刘云 胡乔 张雄 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期350-356,共7页
目的:研究二价金属离子转运蛋白1(DMT1)在乳胞素(lactacystin)诱导的SH-SY5Y细胞中的表达改变,从而进一步了解DMT1在帕金森病(PD)神经元损伤中的可能作用机制。方法:建立lactacystin损伤的SH-SY5Y细胞模型,用免疫荧光、Western blottin... 目的:研究二价金属离子转运蛋白1(DMT1)在乳胞素(lactacystin)诱导的SH-SY5Y细胞中的表达改变,从而进一步了解DMT1在帕金森病(PD)神经元损伤中的可能作用机制。方法:建立lactacystin损伤的SH-SY5Y细胞模型,用免疫荧光、Western blotting等方法检测细胞DMT1表达水平的变化;在高亚铁环境下,荧光探针DCFH-DA检测胞内氧化应激水平的变化,免疫组织化学法、Western blotting检测胞内α-突触核蛋白(α-SYN)聚合体的改变。结果:Lactacystin处理后,细胞活力呈浓度依赖性降低。与正常对照组相比,lactacystin处理组DMT1表达增加(P<0.01)。正常对照组、lactacystin处理组及Fe2+处理组3组比较,其细胞活力逐渐降低,胞内氧化应激反应逐渐增强,胞浆α-SYN低聚体(43-55 kD)表达量逐渐增多(P<0.05)。结论:Lactacystin诱导SH-SY5Y细胞高表达DMT1,增强细胞摄铁能力,这可能是铁直接或者通过氧化应激反应促进胞内α-SYN的错误折叠和聚集、最终导致PD神经元损伤的关键因素。 展开更多
关键词 二价金属离子转运蛋白1 二价铁 乳胞素 SH-SY5Y细胞 Α-突触核蛋白 氧化性应激 帕金森病
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Lactacystin对体外C6胶质瘤细胞超微结构影响的研究 被引量:2
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作者 王海峰 葛鹏飞 +2 位作者 付双林 罗毅男 李文臣 《中国实验诊断学》 2008年第9期1081-1082,共2页
目的探讨蛋白酶体抑制剂Lactacystin对体外C6胶质瘤细胞超微结构的影响。方法Lactacystin处理体外培养的C6胶质瘤细胞,HE染色后光镜观察细胞的死亡情况,锇铀铅染色后透射电镜观察细胞超微结构变化。结果Lactacystin处理体外C6胶质瘤细胞... 目的探讨蛋白酶体抑制剂Lactacystin对体外C6胶质瘤细胞超微结构的影响。方法Lactacystin处理体外培养的C6胶质瘤细胞,HE染色后光镜观察细胞的死亡情况,锇铀铅染色后透射电镜观察细胞超微结构变化。结果Lactacystin处理体外C6胶质瘤细胞24 h后,光镜下见胞浆浓缩深染,胞核染色质致密浓缩,透射电镜下见细胞表面微绒毛消失,核皱缩,染色质致密浓缩、边集。结论蛋白酶体抑制剂Lactacystin可以诱导体外C6胶质瘤细胞凋亡。 展开更多
关键词 lactacystin C6胶质瘤细胞 超微结构
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Lactacystin诱导帕金森病大鼠黑质胶质细胞的变化 被引量:2
11
作者 庄文欣 付文玉 杨丽 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2011年第4期320-324,共5页
目的观察蛋白酶体抑制剂Lactacystin诱导大鼠黑质胶质细胞的变化、炎性介质NF-κB的表达。方法采用立体定向术将蛋白酶体抑制剂Lactacystin 10μg注射至大鼠黑质部位,免疫组织化学法观察黑质区多巴胺(DA)能神经元、小胶质细胞、星形胶... 目的观察蛋白酶体抑制剂Lactacystin诱导大鼠黑质胶质细胞的变化、炎性介质NF-κB的表达。方法采用立体定向术将蛋白酶体抑制剂Lactacystin 10μg注射至大鼠黑质部位,免疫组织化学法观察黑质区多巴胺(DA)能神经元、小胶质细胞、星形胶质细胞的变化,炎性介质核转录因子κB(NF-κB)的表达。结果注射Lactacystin 3周,阿朴吗啡腹腔注射后出现典型旋转行为;8周后实验组大鼠损毁侧黑质酪氨酸羟化酶(TH)阳性细胞数明显减少,黑质小胶质细胞及星形胶质细胞的数量均增加,NF-κB表达增强。结论蛋白酶体抑制剂Lactacystin能激活大鼠黑质小胶质细胞及星形胶质细胞,诱导炎性介质表达。 展开更多
关键词 lactacystin 帕金森病 小胶质细胞 星形胶质细胞 NF-κB
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Lactacystin诱导帕金森病大鼠黑质小胶质细胞、CD68和环氧化酶-2表达的变化 被引量:2
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作者 庄文欣 陈丹丹 +5 位作者 付文玉 袁丽 朱勋 于文辉 刘丙新 吴晓东 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期784-787,825,共5页
目的:研究蛋白酶体抑制剂lactacysdn诱导大鼠黑质小胶质细胞的数量、活化程度的变化及环氧化酶-2(COX-2)的表达。方法:采用立体定向术将10肛glactacystin注射至大鼠黑质部位,免疫组织化学观察黑质区多巴胺能神经元和小胶质细胞数... 目的:研究蛋白酶体抑制剂lactacysdn诱导大鼠黑质小胶质细胞的数量、活化程度的变化及环氧化酶-2(COX-2)的表达。方法:采用立体定向术将10肛glactacystin注射至大鼠黑质部位,免疫组织化学观察黑质区多巴胺能神经元和小胶质细胞数量、小胶质细胞活化程度(CD68)的变化及炎性介质COX-2的表达;RT-PCR方法检测THmRNA和CD68mR-NA的转录变化情况。结果:注射lactacystin3周后,阿扑吗啡腹腔注射诱导大鼠出现典型旋转行为;4周时模型组大鼠损毁侧黑质酪氨酸羟化酶(TH)阳性细胞数明显减少,黑质小胶质细胞数量增加,CD68和COX-2的表达均增强,与对照组相比,差异均有统计学意义。模型组THmRNA表达低于对照组,CD68mRNA表达高于对照组,差异均有统计学意义。结论:蛋白酶体抑制剂lactacystin能激活大鼠黑质小胶质细胞,诱导与炎症发生有关的CD68和COX2的表达。 展开更多
关键词 lactacystin 帕金森病 黑质 小胶质细胞 CD68 环氧化酶-2
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灵芝孢子多糖LPS3对Lactacystin诱导PC12细胞损伤的影响 被引量:1
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作者 张红 刘湧 王建东 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期406-409,共4页
目的探讨灵芝孢子多糖LPS3对蛋白酶体抑制剂Lactacystin诱导PC12细胞损伤的影响。方法体外培养PC12细胞,建立Lactacystin诱导PC12细胞损伤的模型,用CCK-8法检测细胞活力,Annexin V-FITC/PI流式细胞法检测细胞调亡,免疫荧光法检测胞浆中... 目的探讨灵芝孢子多糖LPS3对蛋白酶体抑制剂Lactacystin诱导PC12细胞损伤的影响。方法体外培养PC12细胞,建立Lactacystin诱导PC12细胞损伤的模型,用CCK-8法检测细胞活力,Annexin V-FITC/PI流式细胞法检测细胞调亡,免疫荧光法检测胞浆中α-synuclein聚集物的生成。结果模型组经20μmol·L-1Lactacystin处理24 h后,PC12细胞活力比空白对照组降低,仅为64.7%;经不同浓度的灵芝孢子多糖LPS3预处理后,细胞活性明显提高,且其细胞活性随多糖浓度升高而升高;Lactacystin可以诱导PC12细胞凋亡,处理24 h后细胞凋亡率为45.40%,经灵芝孢子多糖LPS3预处理后,细胞凋亡率明显降低;PC12细胞经Lactacystin处理后,胞浆内可见明显的颗粒状、小团块状α-synuclein聚集体的生成;而经灵芝孢子多糖LPS3预处理后,胞浆中α-synuclein的聚集体明显减少。结论灵芝孢子多糖LPS3对Lactacystin诱导的PC12细胞损伤有一定的保护作用,其作用机制可能与抑制α-synuclein聚集体的生成有关。 展开更多
关键词 灵芝孢子多糖LPS3 lactacystin PC12细胞
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人参皂苷Rg1对lactacystin诱导SH-SY5Y细胞损伤的保护作用 被引量:1
14
作者 陈瑛 梁海燕 李海军 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2016年第7期754-758,共5页
目的:探讨人参皂苷Rg1(ginsenoside Rg1,Rg1)对lactacystin所致SH-SY5Y细胞损伤的保护作用及可能机制。方法:实验分正常对照组、lactacystin组、lactacystin和Rg1联合处理组(0.1,1,10μmol/L),分别用CCK-8检测细胞活力,免疫荧光法、流... 目的:探讨人参皂苷Rg1(ginsenoside Rg1,Rg1)对lactacystin所致SH-SY5Y细胞损伤的保护作用及可能机制。方法:实验分正常对照组、lactacystin组、lactacystin和Rg1联合处理组(0.1,1,10μmol/L),分别用CCK-8检测细胞活力,免疫荧光法、流式细胞术测定法检测二价金属离子转运蛋白1(divalent metal transporter 1,DMT1)表达情况,calcein-AM荧光检测细胞的摄铁能力,JC-1染色检测细胞线粒体膜电位,荧光探针carboxy-H2DCFDA检测胞内氧化应激水平。结果:与lactacystin组相比,lactacystin和Rg1联合处理组的细胞活力显著增加,细胞DMT1表达减少,细胞摄铁能力下降,线粒体膜电位增加,胞内氧化应激水平降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:Rgl对lactacystin诱导损伤的SHSY5Y细胞具有一定的神经保护作用,其作用机制可能与下调DMT1介导的细胞摄铁能力,稳定线粒体膜电位,降低氧化应激反应有关。 展开更多
关键词 人参皂苷RG1 lactacystin 二价金属离子转运蛋白1 氧化应激 神经保护
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蛋白酶体抑制剂Lactacystin对大鼠行为学和黑质神经元形态学的影响 被引量:1
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作者 蓝祥 付文玉 +5 位作者 吕娥 杨丽 庄文欣 王丽倩 曹海飞 曲宁 《潍坊医学院学报》 2009年第5期384-387,共4页
目的研究蛋白酶体抑制剂Lactacystin对大鼠行为和黑质神经元形态学的影响。方法 Lacta-cystin组单侧注射蛋白酶体抑制剂Lactacystin 10μg至大鼠黑质致密部,对照组注射等体积生理盐水,观察两组大鼠的行为学变化、黑质神经元酪氨酸羟化酶... 目的研究蛋白酶体抑制剂Lactacystin对大鼠行为和黑质神经元形态学的影响。方法 Lacta-cystin组单侧注射蛋白酶体抑制剂Lactacystin 10μg至大鼠黑质致密部,对照组注射等体积生理盐水,观察两组大鼠的行为学变化、黑质神经元酪氨酸羟化酶(TH)表达和黑质神经元的超微结构特点。结果 Lactacystin组大鼠出现进行性的运动迟缓、震颤,注射阿朴吗啡后大鼠向健侧恒定旋转。Lactacystin组大鼠黑质致密部健侧与损毁侧TH阳性细胞数之比均较对照组显著降低。电镜下可见Lactacystin组大鼠黑质神经细胞核明显内陷或不完整,核内染色质有凝集现象,核仁边移,胞浆内黑色素颗粒极少,线粒体肿胀或空泡样变,粗面内质网脱颗粒。结论蛋白酶体抑制剂Lactacystin可引起大鼠行为学和黑质神经元发生凋亡的超微结构改变。 展开更多
关键词 帕金森病 lactacystin 行为学 形态学 大鼠
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基于泛素-蛋白酶体系统探讨远志散改善快速老化小鼠学习记忆能力的作用机制 被引量:2
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作者 李佳欣 郝彦伟 +3 位作者 王少锋 岳胜男 王飞 李斌 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期2929-2934,共6页
目的:探讨远志散调控泛素-蛋白酶体系统(UPS)改善快速老化小鼠(SAMP8)学习记忆能力的作用机制。方法:以PC12细胞为载体观察乳胞素(LAC)对26s蛋白酶体(26s PS)的抑制作用,以6只C57BL/6J小鼠为对象观察双侧海马注射LAC的安全性。18只SAMP... 目的:探讨远志散调控泛素-蛋白酶体系统(UPS)改善快速老化小鼠(SAMP8)学习记忆能力的作用机制。方法:以PC12细胞为载体观察乳胞素(LAC)对26s蛋白酶体(26s PS)的抑制作用,以6只C57BL/6J小鼠为对象观察双侧海马注射LAC的安全性。18只SAMP8小鼠随机分为模型(MOD)组、盐酸多奈哌齐(DON)组、远志散(YZP)组,12只SAMP8小鼠予双侧海马注射LAC后随机分为乳胞素(LAC)组、乳胞素+远志散(LAC+YZP)组,6只抗快速老化小鼠(SAMR1)为正常对照(CON)组,各组给予相应药物连续灌胃8周。Morris水迷宫实验评价小鼠的学习及记忆能力,HE染色检测海马病理学改变,透射电镜检测海马神经元超微结构变化,Western blot检测海马Ubiquitin、UBE3A、26s PS、UCH-L1、Tau5、pT231-Tau蛋白表达。结果:与MOD组比较,YZP组小鼠逃避潜伏期显著缩短(P<0.05),穿越平台次数显著增加(P<0.05),海马组织病理形态及神经元超微结构病变有所改善,Ubiquitin蛋白表达水平显著下降(P<0.01),UBE3A、26s PS、UCH-L1蛋白表达水平显著升高(P<0.01),pT231-Tau蛋白表达显著下降(P<0.05);与MOD组比较,LAC组小鼠26s PS蛋白表达水平显著下降(P<0.01),pT231-Tau蛋白表达升高(P<0.05);与LAC组比较,LAC+YZP组pT231-Tau蛋白表达下降(P<0.05)。结论:远志散可提高SAMP8小鼠学习和记忆能力,改善海马组织及神经元超微结构病理变化,抑制磷酸化Tau蛋白异常沉积,可能与其调控UPS途径的关键靶点有关。 展开更多
关键词 远志散 阿尔茨海默病 快速老化小鼠 学习记忆能力 泛素-蛋白酶体系统 磷酸化TAU蛋白 乳胞素 海马注射
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乳胞素诱导帕金森病大鼠模型行为学及病理学观察 被引量:3
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作者 朱少平 胡利 鲍波 《实验动物科学》 2013年第4期26-30,66,共5页
目的用乳胞素诱导SD大鼠建立帕金森病(Parkinson's Disease,PD)模型,并进行行为学及病理学观察。方法乳胞素/DMSO(8μg/2μL)定向注射模型组大鼠左侧脑黑质内,DMSO组注射DMSO。于手术后第6、13和20天采用阿朴吗啡旋转实验检测行为... 目的用乳胞素诱导SD大鼠建立帕金森病(Parkinson's Disease,PD)模型,并进行行为学及病理学观察。方法乳胞素/DMSO(8μg/2μL)定向注射模型组大鼠左侧脑黑质内,DMSO组注射DMSO。于手术后第6、13和20天采用阿朴吗啡旋转实验检测行为学改变,用免疫组织化学法检测脑组织切片,进行TH阳性细胞计数及观察α突触核蛋白(α-synuclein,α-syn)聚集情况。结果模型组中SD大鼠向右旋转速度大于7 r/min;脑组织切片中可见α-syn聚集。与对照组相比,模型大鼠脑组织切片中TH阳性细胞数显著减少(P<0.05),模型组第10天处死大鼠与第20天处死大鼠相比,TH阳性细胞数差异具有统计学意义(P<0.05)。结论乳胞素单侧黑质内注射可以诱导大鼠PD模型。 展开更多
关键词 帕金森病 乳胞素 动物模型 SD大鼠
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Minocycline对Lactacystin大鼠模型黑质胶质活化和多巴胺神经元生存的干预作用
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作者 焦西英 孙晓龙 +3 位作者 段丽 夏毅 张磊 陈良为 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期127-132,共6页
目的:观察米诺环素(Minocycline,Mino)对Lactacystin(Lac)模型黑质内胶质细胞反应和多巴胺神经元的干预作用。方法:成年SD大鼠30只随机分为对照、Lac1 W、Lac3 W、Lac5 W、Lac+Mino5 W组,进行Lac动物模型制备和Mino给药处理,通过免疫组... 目的:观察米诺环素(Minocycline,Mino)对Lactacystin(Lac)模型黑质内胶质细胞反应和多巴胺神经元的干预作用。方法:成年SD大鼠30只随机分为对照、Lac1 W、Lac3 W、Lac5 W、Lac+Mino5 W组,进行Lac动物模型制备和Mino给药处理,通过免疫组织化学和Western blot方法,观察iba1(小胶质细胞标志物)、GFAP(星形胶质细胞标志物)、TH(多巴胺能神经元标志物)的表达水平或阳性细胞数量变化,分析评价黑质内胶质细胞反应和多巴胺神经元生存状态。结果:Lac处理模型黑质内胶质细胞呈现动态活化反应。与生理盐水对照组相比,Lac处理均诱导iba1和GFAP表达水平升高,iba1在Lac3 W组显著升高、并持续高水平至Lac5 W(P<0.05)。GFAP表达在Lac1 W已显著升高、维持至Lac3 W和Lac5 W(P<0.05)。伴随胶质细胞的显著活化反应,黑质内TH阳性神经元数量急剧减少(P<0.01)。与Lac5 W组相比,Lac+Mino5 W组呈现对iba1和GFAP阳性胶质细胞的抑制效应、并提高黑质内TH阳性细胞数量,具有统计学意义(P<0.05)。结论:小胶质细胞抑制剂米诺环素给药处理可能通过干扰胶质细胞的异常活化反应、发挥对Lac损伤模型黒质多巴胺能神经元的一定保护作用。 展开更多
关键词 lactacystin MINOCYCLINE 多巴胺能神经元 胶质细胞活化 帕金森病动物模型
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Lactacystin诱导的帕金森病大鼠模型病理退行性改变的研究 被引量:3
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作者 梅加明 牛朝诗 董永飞 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 2008年第8期779-783,共5页
目的观察Lactacystin诱导的帕金森病(PD)模型大鼠的病理退行性改变,探索其发病机制。方法取成年健康SD大鼠32只.采用随机数字表法分为实验组(16只)和对照组(16只).实验组左侧黑质致密部(SNc)注射蛋白酶体抑制剂Lactacystin... 目的观察Lactacystin诱导的帕金森病(PD)模型大鼠的病理退行性改变,探索其发病机制。方法取成年健康SD大鼠32只.采用随机数字表法分为实验组(16只)和对照组(16只).实验组左侧黑质致密部(SNc)注射蛋白酶体抑制剂Lactacystin.对照组以等体积生理盐水代替。分别在注射后1、3、5、7、9、11、14和21d.观察两组大鼠的行为学变化:应用HE染色观察小胶质细胞并计数.免疫组化检测黑质及纹状体组织罗暗算酪氨酸羟化酶(TH)神经元变化和RT—PCR检测黑质部TH和α-synuclein mRNA的表达。结果与对照组相比.实验组大鼠逐渐出现行为学改变:HE染色显示小胶质细胞在注射Lactacystin后第1天为(3501.92±57.32)个.第7天为(4895.50±52.67)个,第21天为(5340.18±52.87)个.与对照组(3271.23±63.76)个相比增高.差异具有统计学意义(P〈0.05);免疫组化检测显示黑质中多巴胺(DA)神经元在注射Lactacystin后逐渐变性死亡.第7天神经元数为(568.57±36.39)个,第21天为(119.67±21.06)个,与对照组(679.76±30.24)个相比.差异具有统计学意义(P〈0.05):免疫组化检测纹状体TH免疫阳性纤维显示其在注射Lactacystin后逐渐稀疏,强度逐渐变弱,实验组TH免疫阳性纤维平均光密度第7天为(0.1953±0.0076).与对照组(0.2412±0.0067)相比,差异无统计学意义(P〉0.05),第21天为(0.0781±0.0013)个.与对照组(0.2412±0.0067)个相比降低.差异具有统计学意义(P〈0.05)。同时,实验组mRNA检测显示.THmRNA表达越来越少,而α-synuclein mRNA在残存TH神经元巾逐渐增多。结论Lactacystin诱导的PD模型大鼠的病理呈退行性改变.符合PD发病的隐匿性、缓慢进展性特征. 展开更多
关键词 蛋白酶体抑制剂 帕金森病 酪氨酸羟化酶 Alpha-共核蛋白
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Lactacystin对酪氨酸羟化酶基因和蛋白表达的影响 被引量:2
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作者 张克忠 王坚 蒋雨平 《中国临床神经科学》 2005年第2期144-147,151,共5页
目的:探讨lactacystin对酪氨酸羟化酶(TH)基因及蛋白表达的影响。方法:在大鼠单侧黑质致密部(SNc)立体定向注射蛋白酶体抑制剂lactacystin 0 .2、2、8μg抑制α- synuclein的降解,对照组注射等量生理盐水,观察大鼠自主行为和阿扑吗啡诱... 目的:探讨lactacystin对酪氨酸羟化酶(TH)基因及蛋白表达的影响。方法:在大鼠单侧黑质致密部(SNc)立体定向注射蛋白酶体抑制剂lactacystin 0 .2、2、8μg抑制α- synuclein的降解,对照组注射等量生理盐水,观察大鼠自主行为和阿扑吗啡诱导的旋转行为变化;应用免疫组化观察黑质细胞-αsynuclein和TH蛋白表达;采用RT- PCR方法测定黑质细胞THmRNA的表达。结果:注射lactacystin 0 .2 μg组未见异常;2和8μg组大鼠出现进行性的运动迟缓、少动、头向对侧倾斜、震颤,但后者更加明显并出现阿扑吗啡诱导的向对侧旋转运动;给药后3周注射lactacystin 2和8μg组大鼠黑质细胞α-synuclein表达分别较对照组高出5 6.71% (P <0 .0 1)和12 2 .16% (P <0 .0 0 1) ;部分细胞胞质内出现αsynuclein免疫反应呈强阳性的Lewy小体;THmRNA和蛋白的表达分别较对照组减少了63 .3 4% (P <0 .0 0 1)、60 .5 5 % (P <0 .0 5 )和81.95 % (P <0 .0 0 1)、89.5 3 % (P <0 .0 1)。结论:lactacystin对中脑黑质细胞TH基因及蛋白表达均有显著的抑制作用,参与了lactacystin所致的帕金森病发病机制。 展开更多
关键词 蛋白表达 α-synuclein 酶基因 RT-PCR方法 蛋白酶体抑制剂 黑质细胞 酪氨酸羟化酶 立体定向注射 LEWY小体 阿扑吗啡 mRNA 黑质致密部 病发病机制 对照组 生理盐水 行为变化 自主行为 免疫组化 运动迟缓 旋转运动 免疫反应
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