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题名独行菜LaMK基因克隆、生物学信息分析及原核表达
被引量：2
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作者
赵乐
马利刚
俎梦航
冯卫生
郑晓珂
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机构
河南中医药大学药学院
呼吸疾病诊疗与新药研发河南省协同创新中心
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出处
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第11期924-930,共7页
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基金
国家重点基础研究发展计划"973计划"项目(2013CB531802)
河南省科技攻关计划(162102310468)
河南中医学院博士科研基金(BSJJ2011-07)
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文摘
目的克隆独行菜强心苷生物合成途径关键酶甲羟戊酸激酶(mevalonate kinase,MK)基因,进行生物信息学分析,原核表达、纯化和组织特异性分析。方法通过分析独行菜转录组数据,设计基因特异性引物,克隆了LaMK基因的cDNA序列,构建p ET-32a-La MK原核表达载体,诱导表达LaMK重组蛋白。结果 LaMK基因的开放阅读框(opening reading frame,ORF)全长为1 137 bp,编码379个氨基酸。生物信息学分析显示,La MK蛋白可能定位于细胞质中,没有跨膜区不含信号肽,含有GHMP激酶家族保守结构域和ATP结合位点。系统进化分析显示,La MK蛋白与拟南芥等十字花科植物的MK蛋白同源性较高。在大肠杆菌BL21(DE3)菌株中成功表达La MK重组蛋白,利用Ni2+亲和色谱得到了纯化的La MK重组蛋白。荧光定量PCR结果表明,LaMK基因在花中表达量最高,叶和根中次之,茎中较低,在幼苗中表达量最低。结论本实验为下一步制备La MK蛋白抗体,研究La MK基因在独行菜强心苷生物合成途径中的功能奠定了基础。
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关键词
独行菜
lamk基因
基因克隆
生物信息学分析
原核表达
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Keywords
Lepidium apetalum
mevalonate kinase
gene cloning
bioinformatic analysis
prokaryotie expression
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分类号
R284
[医药卫生—中药学]
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