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微波场作用下La_2O_2S∶Eu荧光粉的快速合成及其发光特性
被引量:
8
1
作者
翟永清
刘元红
张少阳
《发光学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2006年第6期905-909,共5页
采用微波法快速合成了La2O2S:Eu红色荧光粉,用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光光谱等对合成产物进行了分析和表征。结果表明:材料的晶体结构为六方晶系,与纯La2O2S的结构相同。颗粒的形状不规则,分散性较好,尺寸在2...
采用微波法快速合成了La2O2S:Eu红色荧光粉,用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光光谱等对合成产物进行了分析和表征。结果表明:材料的晶体结构为六方晶系,与纯La2O2S的结构相同。颗粒的形状不规则,分散性较好,尺寸在2μm左右。La2O2S:Eu的激发光谱主要是位于200—450nm范围内的宽带,此宽带激发来源于Eu^3+的电荷转移态的吸收跃迁。在472nm左右出现一弱的尖锐的吸收峰,属于Eu^3+的4f→4f跃迁吸收。发射光谱是由512,539,556,583,596,617,627nm的一系列窄带发射峰组成。这些发射峰归属于Eu^3+从^5DJ(J=0,1,2)到^7FJ(J=0,1,2,3,4)的能级跃迁。随着Eu摩尔分数从2%增加到10%,主激发峰从348nm移动到365nm,移动了17nm;位于蓝绿区的发射峰逐渐减弱,627nm处的红光发射明显增强,当Eu的摩尔分数为8%时发光强度达到最大,继续增加Eu的浓度发光强度反而降低。
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关键词
la
2
o
2
S:
eu
微波法
激发光谱
发射
光谱
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职称材料
助熔剂对微波法快速合成红色荧光体La_2O_2S:Eu的影响
被引量:
1
2
作者
翟永清
刘元红
+2 位作者
周雪玲
张晓媛
王文嫔
《材料导报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007年第S2期102-104,共3页
用微波辐射法快速合成了红色荧光化合物La2O2S:Eu。用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光分光光度计等手段对合成产物进行了分析和表征,并研究了不同助熔剂Li2CO3、Na2CO3、K2CO3、(NH4)2CO3对材料物相结构、微观形貌及发光性能...
用微波辐射法快速合成了红色荧光化合物La2O2S:Eu。用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光分光光度计等手段对合成产物进行了分析和表征,并研究了不同助熔剂Li2CO3、Na2CO3、K2CO3、(NH4)2CO3对材料物相结构、微观形貌及发光性能的影响。结果表明:4种助熔剂的加入均可得到单相晶体,材料的晶体结构为六方晶系,与La2O2S的相同。颗粒尺寸以及微观形貌因助熔剂的不同而有所差别。发光性质研究表明:不同助熔剂的加入并没有改变样品发射谱主峰位置(627nm),但对其峰强度产生明显影响;激发光谱主峰的位置及强度也发生了较大变化。
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关键词
微波辐射法
助熔剂
la
2
o
2
S:
eu
红色荧光体
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职称材料
La_2O_2SO_4∶Eu^(3+)的制备与发光性能研究
被引量:
2
3
作者
连景宝
桑晓彤
王秉新
《硅酸盐通报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第11期2253-2258,共6页
以La2O3、Eu2O3和H2SO4为原料,NH3·H2O为沉淀剂,采用共沉淀法合成了La2O2SO4∶Eu3+荧光粉。结果表明pH值对前驱体及其煅烧产物的物相组成有很大影响,适合的pH值为10。该pH值合成的前驱体La2(OH)4SO4·2H2O在空气气氛下400℃煅...
以La2O3、Eu2O3和H2SO4为原料,NH3·H2O为沉淀剂,采用共沉淀法合成了La2O2SO4∶Eu3+荧光粉。结果表明pH值对前驱体及其煅烧产物的物相组成有很大影响,适合的pH值为10。该pH值合成的前驱体La2(OH)4SO4·2H2O在空气气氛下400℃煅烧2 h能转化为团絮状的单相La2O2SO4粉体。在280 nm的紫外光激发下,La2O2SO4∶Eu3+荧光粉呈现红光发射,主发射峰位于620 nm,归属于Eu3+离子的5D0→7F2跃迁,Eu3+离子的淬灭浓度为10mol%,并且随着煅烧温度的升高,该荧光粉的发光强度增加。
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关键词
稀土硫酸氧化物
la
2
o
2
S
o
4
eu
^3+
共沉淀
光致发光
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职称材料
题名
微波场作用下La_2O_2S∶Eu荧光粉的快速合成及其发光特性
被引量:
8
1
作者
翟永清
刘元红
张少阳
机构
河北大学化学与环境科学学院
出处
《发光学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2006年第6期905-909,共5页
基金
河北省教育厅博士基金(B2004205)
河北大学研究基金(Y2004024)资助项目
文摘
采用微波法快速合成了La2O2S:Eu红色荧光粉,用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光光谱等对合成产物进行了分析和表征。结果表明:材料的晶体结构为六方晶系,与纯La2O2S的结构相同。颗粒的形状不规则,分散性较好,尺寸在2μm左右。La2O2S:Eu的激发光谱主要是位于200—450nm范围内的宽带,此宽带激发来源于Eu^3+的电荷转移态的吸收跃迁。在472nm左右出现一弱的尖锐的吸收峰,属于Eu^3+的4f→4f跃迁吸收。发射光谱是由512,539,556,583,596,617,627nm的一系列窄带发射峰组成。这些发射峰归属于Eu^3+从^5DJ(J=0,1,2)到^7FJ(J=0,1,2,3,4)的能级跃迁。随着Eu摩尔分数从2%增加到10%,主激发峰从348nm移动到365nm,移动了17nm;位于蓝绿区的发射峰逐渐减弱,627nm处的红光发射明显增强,当Eu的摩尔分数为8%时发光强度达到最大,继续增加Eu的浓度发光强度反而降低。
关键词
la
2
o
2
S:
eu
微波法
激发光谱
发射
光谱
Keywords
la
2
o
2
S:
eu
micr
o
wave meth
o
d
excitati
o
n spectrum
emissi
o
n spectrum
分类号
O482.31 [理学—固体物理]
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职称材料
题名
助熔剂对微波法快速合成红色荧光体La_2O_2S:Eu的影响
被引量:
1
2
作者
翟永清
刘元红
周雪玲
张晓媛
王文嫔
机构
河北大学化学与环境科学学院
出处
《材料导报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007年第S2期102-104,共3页
基金
河北省教育厅博士基金资助项目(B2004205)
河北省科学技术研究与发展计划项目(06213015)
河北大学研究基金资助项目(y2004024)
文摘
用微波辐射法快速合成了红色荧光化合物La2O2S:Eu。用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光分光光度计等手段对合成产物进行了分析和表征,并研究了不同助熔剂Li2CO3、Na2CO3、K2CO3、(NH4)2CO3对材料物相结构、微观形貌及发光性能的影响。结果表明:4种助熔剂的加入均可得到单相晶体,材料的晶体结构为六方晶系,与La2O2S的相同。颗粒尺寸以及微观形貌因助熔剂的不同而有所差别。发光性质研究表明:不同助熔剂的加入并没有改变样品发射谱主峰位置(627nm),但对其峰强度产生明显影响;激发光谱主峰的位置及强度也发生了较大变化。
关键词
微波辐射法
助熔剂
la
2
o
2
S:
eu
红色荧光体
Keywords
micr
o
wave meth
o
d, flux,
la
_
2
o
_
2
S:
eu
, red ph
o
sph
o
r
分类号
TB34 [一般工业技术—材料科学与工程]
下载PDF
职称材料
题名
La_2O_2SO_4∶Eu^(3+)的制备与发光性能研究
被引量:
2
3
作者
连景宝
桑晓彤
王秉新
机构
辽宁石油化工大学机械工程学院
出处
《硅酸盐通报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第11期2253-2258,共6页
基金
辽宁省教育厅项目(L2012132)
文摘
以La2O3、Eu2O3和H2SO4为原料,NH3·H2O为沉淀剂,采用共沉淀法合成了La2O2SO4∶Eu3+荧光粉。结果表明pH值对前驱体及其煅烧产物的物相组成有很大影响,适合的pH值为10。该pH值合成的前驱体La2(OH)4SO4·2H2O在空气气氛下400℃煅烧2 h能转化为团絮状的单相La2O2SO4粉体。在280 nm的紫外光激发下,La2O2SO4∶Eu3+荧光粉呈现红光发射,主发射峰位于620 nm,归属于Eu3+离子的5D0→7F2跃迁,Eu3+离子的淬灭浓度为10mol%,并且随着煅烧温度的升高,该荧光粉的发光强度增加。
关键词
稀土硫酸氧化物
la
2
o
2
S
o
4
eu
^3+
共沉淀
光致发光
Keywords
rare earth
o
xysulfate
la
2
o
2
S
o
4:
eu
3 +
c
o
-precipitati
o
n
ph
o
t
o
luminescenee
分类号
TB383 [一般工业技术—材料科学与工程]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
微波场作用下La_2O_2S∶Eu荧光粉的快速合成及其发光特性
翟永清
刘元红
张少阳
《发光学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2006
8
下载PDF
职称材料
2
助熔剂对微波法快速合成红色荧光体La_2O_2S:Eu的影响
翟永清
刘元红
周雪玲
张晓媛
王文嫔
《材料导报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007
1
下载PDF
职称材料
3
La_2O_2SO_4∶Eu^(3+)的制备与发光性能研究
连景宝
桑晓彤
王秉新
《硅酸盐通报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
2
下载PDF
职称材料
已选择
0
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