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PAR3在上皮细胞紧密连接形成中作用和分子机制研究
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作者 卫旭彪 刘厚奇 《生命科学》 CSCD 2008年第5期812-815,共4页
细胞极性的建立是组织发育和器官形成的重要环节。而其中紧密连接是上皮细胞极性建立和维持的重要结构,也是极性破坏的靶点。因此,紧密连接对上皮细胞极性来说十分重要。保守的PAR3- PAR6-aPKC极性复合体在紧密连接的形成过程中发挥中... 细胞极性的建立是组织发育和器官形成的重要环节。而其中紧密连接是上皮细胞极性建立和维持的重要结构,也是极性破坏的靶点。因此,紧密连接对上皮细胞极性来说十分重要。保守的PAR3- PAR6-aPKC极性复合体在紧密连接的形成过程中发挥中枢作用。PAR3可与JAMs、TIAM1及LIMK2等分子相互作用,在多个信号通路中发挥调节作用,其相互作用机制复杂。PAR3还可受到来自胞外信号作用于EGFR等受体型酪氨酸磷酸化蛋白激酶的调控。由于PAR3在紧密连接形成的过程中至关重要,有关PAR3的蛋白磷酸化和EGFR等信号转导通路影响PAR3,从而调控紧密连接形成的机制成为了新的研究热点。 展开更多
关键词 细胞极性 紧密连接 PAR3 TIAM1 limk2 EGFR
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LIM激酶2在高级别浆液性卵巢癌组织中的表达及意义 被引量：2
2
作者 刘鑫慧 毕芳芳 杨清 《中国妇幼保健》 CAS 2019年第8期1870-1872,共3页
目的探讨LIM激酶2 (LIMK2)在高级别浆液性卵巢癌(HGSOC)及正常卵巢组织中的表达情况,研究LIMK2在HGSOC发生发展过程中的作用。方法采用免疫组织化学法、实时荧光定量PCR (RT-PCT)方法检测LIMK2在41例HGSOC组织与30例正常卵巢组织中LIMK... 目的探讨LIM激酶2 (LIMK2)在高级别浆液性卵巢癌(HGSOC)及正常卵巢组织中的表达情况,研究LIMK2在HGSOC发生发展过程中的作用。方法采用免疫组织化学法、实时荧光定量PCR (RT-PCT)方法检测LIMK2在41例HGSOC组织与30例正常卵巢组织中LIMK2蛋白的表达,分析其表达与临床病理参数的关系。结果 LIMK2在HGSOC中的表达较正常卵巢组织表达明显增高,且LIMK2表达与FIGO分期、血清CA125水平相关(P<0. 05),与年龄、淋巴结转移、肿瘤大小及腹水量无关(P>0. 05)。结论 LIMK2可能参与卵巢癌的发生发展,有可能成为卵巢癌诊断及治疗的新靶点。 展开更多
关键词 limk2 HGSOC 免疫组织化学 RT-PCT
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siRNA沉默小鼠原代成骨细胞LIMK2基因的实验研究
3
作者 李友瑞 覃峰 +4 位作者 张艺平 邵敏锋 陈睿 沈韵 付强 《中华口腔医学研究杂志（电子版）》 CAS 2010年第2期17-20,共4页
目的探讨采用RNA干扰抑制原代成骨细胞中LIMK2的表达及其抑制效率,为进一步研究LIMK2基因的作用奠定基础。方法针对小鼠LIMK2基因,化学合成3条siRNA,分别编号为R1、R2、R3,用脂质体分别介导转染到小鼠原代成骨细胞中,转染后24、48h提取... 目的探讨采用RNA干扰抑制原代成骨细胞中LIMK2的表达及其抑制效率,为进一步研究LIMK2基因的作用奠定基础。方法针对小鼠LIMK2基因,化学合成3条siRNA,分别编号为R1、R2、R3,用脂质体分别介导转染到小鼠原代成骨细胞中,转染后24、48h提取细胞的总RNA和总蛋白,分别进行RT-PCR和Western blot检测,研究3条siRNA在不同时间点对LIMK2基因的抑制效率。结果RT-PCR结果显示编号为R3的siRNA对LIMK2mRNA表达的抑制效率最高,两组应用R3siRNA后的LIMK2 mRNA表达量分别为对照组的19.30%(转染后24h)、18.63%(转染后48h);Westernblot检测显示编码为R3的siRNA对LIMK2蛋白表达的抑制效果最明显,两组应用R3siRNA的LIMK2蛋白表达量分别仅为空白对照组的1.32%(转染后24h)、1.19%(转染后48h)。结论编号为R3的siRNA可以很好地抑制小鼠原代成骨细胞的LIMK2表达。 展开更多
关键词 limk2基因 RNA干扰 成骨细胞
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