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SrZnO_2∶Eu^(3+),Li^+长波紫外激发红光荧光体的合成及发光性能研究 被引量:32
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作者 余锡宾 杨良准 +4 位作者 杨仕平 周春蕾 许晓琳 唐锦锋 彭秀东 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期533-536,共4页
采用高温固相法合成了一种长波紫外激发的SrZnO2∶Eu3+,Li+发光材料,用X射线衍射谱、荧光光谱对样品进行了表征。结果表明,Eu3+离子在SrZnO2基质中主要占据Sr2+离子不对称性格位,发射来源于5D0→7F2612 nm为主的红光。加入电荷补偿剂Li... 采用高温固相法合成了一种长波紫外激发的SrZnO2∶Eu3+,Li+发光材料,用X射线衍射谱、荧光光谱对样品进行了表征。结果表明,Eu3+离子在SrZnO2基质中主要占据Sr2+离子不对称性格位,发射来源于5D0→7F2612 nm为主的红光。加入电荷补偿剂Li+离子能显著提高发光强度,350~400 nm内的激发峰也有明显提高,同时观察到来自Eu3+离子高能级5D1→7FJ(J=0~2)的跃迁发射,并对其产生机制进行了初步探讨。实验结果表明,SrZnO2∶Eu3+,Li+是一种有发展前途的长波紫外激发红光荧光体。 展开更多
关键词 长波紫外激发 ^SrZnO2:Eu^3+ ^li^+ ^EU^3+ 荧光体 稀土
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LED用红色荧光粉SrZnO_2:Sm^(3+),Li^+的合成与发光性能 被引量:26
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作者 贺香红 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1574-1577,共4页
采用柠檬酸溶胶-凝胶法成功地合成了Sm3+,Li+掺杂的SrZnO2系列荧光粉。用XRD,PL等手段研究了样品的物相结构和光致发光性能。SrZnO2:Sm3+样品的激发主峰位于413nm附近,能有效地被近紫外光激发;最大发射峰在607nm。在SrZnO2:Sm3+荧光体... 采用柠檬酸溶胶-凝胶法成功地合成了Sm3+,Li+掺杂的SrZnO2系列荧光粉。用XRD,PL等手段研究了样品的物相结构和光致发光性能。SrZnO2:Sm3+样品的激发主峰位于413nm附近,能有效地被近紫外光激发;最大发射峰在607nm。在SrZnO2:Sm3+荧光体中共掺杂Li+后,样品的晶化程度增加,晶格稍膨胀;在发光性能上,降低了基质的激发效率,也削弱了Sm3+-O2-的电荷转移激发强度,但是增强了样品的橙红光发射。研究显示,SrZnO2:Sm3+,Li+荧光体可望成为一种与InGaN管芯匹配的LED用红色荧光粉。 展开更多
关键词 ^SrZnO2:Sm^3+ ^li^+ 红色荧光粉 发光二极管 柠檬酸溶胶-凝胶法
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Sr_2SiO_4:Eu^(3+)发光材料的制备及其光谱特性 被引量:24
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作者 李盼来 杨志平 +2 位作者 王志军 熊志军 郭庆林 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第1期179-182,共4页
采用溶胶-凝胶法制备了Sr2SiO4:Eu3+发光材料.测量了Sr2SiO4∶Eu3+材料的激发与发射光谱,发射光谱主峰位于618nm处;监测618nm发射峰时,所得激发光谱主峰分别为320、397、464和518nm.研究了Sr2SiO4∶Eu3+材料在618nm的主发射峰强度随Eu3... 采用溶胶-凝胶法制备了Sr2SiO4:Eu3+发光材料.测量了Sr2SiO4∶Eu3+材料的激发与发射光谱,发射光谱主峰位于618nm处;监测618nm发射峰时,所得激发光谱主峰分别为320、397、464和518nm.研究了Sr2SiO4∶Eu3+材料在618nm的主发射峰强度随Eu3+浓度的变化情况.结果显示,随Eu3+浓度的增大,发射峰强度先增大;当Eu3+浓度为7%时(x),峰值强度最大;而后随Eu3+浓度的增大,峰值强度减小.在Eu3+浓度为7%的情况下,研究了电荷补偿剂Li+的掺杂浓度(x(Li+))对Sr2SiO4∶Eu3+材料发射光谱强度的影响.结果显示,随x(Li+)的增大,材料发射光谱强度先增大后减小,当x(Li+)为8%时,峰值强度最大. 展开更多
关键词 白光LED ^Sr2SiO4∶Eu^3+ 发射光谱 激发光谱 锂离子
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金属离子对菜青虫酚氧化酶活力的影响 被引量:17
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作者 薛超彬 王勤 +3 位作者 贺量 柯莉娜 罗万春 陈清西 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第B06期120-122,共3页
以菜青虫五龄幼虫为材料,冰浴匀浆,在4℃下8000r/min离心,取上清液,经35%饱和(NH4)2SO4沉淀,经SephadexG100凝胶柱层析等步骤分离,获得部分纯化的菜青虫酚氧化酶制剂.研究多种金属离子对该酶活性的影响,结果表明:碱金属离子K+、Li+和Na... 以菜青虫五龄幼虫为材料,冰浴匀浆,在4℃下8000r/min离心,取上清液,经35%饱和(NH4)2SO4沉淀,经SephadexG100凝胶柱层析等步骤分离,获得部分纯化的菜青虫酚氧化酶制剂.研究多种金属离子对该酶活性的影响,结果表明:碱金属离子K+、Li+和Na+对酶活力没有影响.碱土金属离子Mg2+、Ba2+和Ca2+对酶有激活作用,激活作用的大小顺序为Mg2+>Ca2+>Ba2+.过渡金属离子Mn2+、Co2+、Cu2+和Zn2+对酶活力的影响呈现不同的效应,Mn2+、Co2+和Zn2+对该酶活性有不同程度的激活作用,Cu2+浓度在0.10mmol/L内对该酶有一定的激活作用,浓度大于0.13mmol/L为抑制作用,其IC50为0.65mmol/L.重金属离子Hg2+、Cd2+和Pb2+对酶活力有不同程度的激活作用,以Hg2+的激活作用最为显著. 展开更多
关键词 酚氧化酶活力 菜青虫 离子对 (NH4)2SO4 SEPHADEX 激活作用 ^Mn^2+ ^CO^2+ ^Zn^2+ ^Cu^2+ ^Hg^2+ 碱土金属离子 过渡金属离子 凝胶柱层析 碱金属离子 ^Mg^2+ ^Ca^2+ ^Ba^2+ 重金属离子 ^Pb^2+ ^Cd^2+ 部分纯化 ^Na^+ ^li^+ 抑制作用
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288K下Li^+,K^+//CO_3^(2-),B_4O_7^(2-)-H_2O四元体系的相平衡 被引量:8
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作者 殷辉安 桑世华 +1 位作者 唐明林 曾英 《磁流体发电情报》 EI CAS 2004年第3期464-467,共4页
Solubilities and properties (density, conductivity and pH value) of solutions in the quaternary system Li +,K +//CO 2- 3,B 4O 2- 7-H 2O at 288 K were experimentally studied with the isothermal equilibrium method. The ... Solubilities and properties (density, conductivity and pH value) of solutions in the quaternary system Li +,K +//CO 2- 3,B 4O 2- 7-H 2O at 288 K were experimentally studied with the isothermal equilibrium method. The phase diagram of the system consisted of two invariant points E and F, five univariant curves, and four crystallization fields that belonged to K 2CO 3·3/2H 2O,Li 2 B 4O 7·3H 2O, K 2 B 4O 7 ·4H 2O and Li 2CO 3. The composition of the solution corresponding to E was w(CO 2- 3)=2.27 %, w(B 4O 2- 7) =6.05 %, w(K + ) =4.30%,w(Li + )=0.30 % and the equilibrium solids were Li 2 B 4O 7· 3H 2O+K 2 B 4O 7·4H 2O+Li 2CO 3;The composition of the solution for F was w(CO 2- 3) =22.45%,w(B 4O 2- 7)=1.88%,w(K + )=29.96%,w(Li + )=0.03% and the equilibrium solids were K 2CO 3·3/2H 2O+ K 2 B 4O 7·4H 2O+Li 2CO 3. K 2CO 3 possesses strong salting-out effect on K 2 B 4O 7,Li 2CO 3 and Li 2 B 4O 7. 展开更多
关键词 水盐体系 相平衡 硼酸盐 碳酸盐 四元体系 ^li^+ ^K^+ ^CO3^2- ^B4O7^2 H2O
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离子色谱法同时测定样品中的Li^+、Na^+、NH_4^+、K^+、Mg^(2+)、Ca^(2+)离子 被引量:14
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作者 钟志雄 杜达安 +1 位作者 梁旭霞 连晓文 《中国卫生检验杂志》 CAS 2000年第6期645-650,共6页
本文采用离子色谱法同时测定水样及烫发剂、脱毛膏、牙膏样品中的阳离子Li+、Na+、NH+4、K+、Mg2+、Ca2+,选用甲烷磺酸作淋洗液,测定方法的相关性好(r>0.9990),线性范围广,精密度高(RSD%<1.... 本文采用离子色谱法同时测定水样及烫发剂、脱毛膏、牙膏样品中的阳离子Li+、Na+、NH+4、K+、Mg2+、Ca2+,选用甲烷磺酸作淋洗液,测定方法的相关性好(r>0.9990),线性范围广,精密度高(RSD%<1.6),准确度好(RSD%<2.0),样品加标回收率为92.2%~108.2%,检出限高。采用《饮用天然矿泉水标准检验方法》(GB8538)的方法作对比测定,测定位无明显差别。同时对酸度、共存非测定离子、相邻离子等干扰因素进行研究,确保测定的准确性,结果令人满意。 展开更多
关键词 离子色谱 阳离子 测定 样品 ^li^+ ^NA^+ ^NH4^+
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Li^+,Zn^(2+)共掺杂对Gd_2O_3:Eu^(3+)纳米粉结构和发光性能的影响 被引量:14
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作者 刘冰洁 顾牡 +2 位作者 刘小林 张睿 肖莉红 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期162-166,共5页
采用燃烧法制备出Li+,Zn2+掺杂的Gd2O3∶Eu3+纳米荧光粉,研究了掺杂离子对Gd2O3∶Eu3+的结晶性能、晶粒形貌和光致发光特性的影响。以X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、发射光谱和衰减时间谱等手段表征材料性能。结果表明,Li+,Zn2... 采用燃烧法制备出Li+,Zn2+掺杂的Gd2O3∶Eu3+纳米荧光粉,研究了掺杂离子对Gd2O3∶Eu3+的结晶性能、晶粒形貌和光致发光特性的影响。以X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、发射光谱和衰减时间谱等手段表征材料性能。结果表明,Li+,Zn2+掺杂可显著提高Gd2O3∶Eu3+纳米粉在611 nm处的发光强度,最大可达到未掺杂时的2.5倍。发光增强的主要原因可归结为3个方面:(1)使晶粒由单斜相向更利于发光的立方相转变;(2)氧空位的敏化剂作用;(3)掺杂离子的助熔剂效应,使晶粒的结晶性能提高、粒径增大,从而降低表面态引起的发光猝灭。 展开更多
关键词 ^Gd2O3:Eu^3+纳米粉 燃烧法 ^li^+ ^Zn^2+共掺杂 光致发光 稀土
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电荷补偿对Sr_2SiO_4∶Dy^(3+)材料发射光谱的影响 被引量:7
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作者 李盼来 王志军 +1 位作者 杨志平 郭庆林 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期244-246,共3页
采用高温固相反应方法在空气中制备了Sr2SiO4∶Dy3+发光材料。在365 nm紫外光激发下,测得Sr2SiO4∶Dy3+材料的发射光谱为一多峰宽谱,发射峰分别位于486,575和665 nm处。研究了电荷补偿剂Li+,Na+和K+对Sr2SiO4∶Dy3+材料发射光谱强度的影... 采用高温固相反应方法在空气中制备了Sr2SiO4∶Dy3+发光材料。在365 nm紫外光激发下,测得Sr2SiO4∶Dy3+材料的发射光谱为一多峰宽谱,发射峰分别位于486,575和665 nm处。研究了电荷补偿剂Li+,Na+和K+对Sr2SiO4∶Dy3+材料发射光谱强度的影响,结果显示,不同电荷补偿剂下,随电荷补偿剂掺杂浓度的增大,Sr2SiO4∶Dy3+材料发射光谱强度的演化趋势相同,即,Sr2SiO4∶Dy3+材料发射峰强度先增大后减小,但不同电荷补偿剂下,材料发射峰强度最大处对应的补偿剂浓度不同,对应Li+,Na+和K+时,浓度分别为4 mol%,3 mol%和3 mol%。同时,对研究结果进行了理论分析。 展开更多
关键词 ^Sr2SiO4∶Dy^3+ 发射光谱 ^li^+ ^Na^+ ^K^+
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Li^+,Zn^(2+),Mg^(2+)掺杂Lu_2O_3∶Er^(3+)荧光粉的制备及发光特性 被引量:9
9
作者 王林香 庹娟 +1 位作者 叶颖 赵海琴 《中国光学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期112-121,共10页
用微波高温固相法合成了Er^(3+)单掺Lu_2O_3,Li^+与Er^(3+)共掺Lu_2O_3及Li^+,Zn^(2+),Mg^(2+)掺杂Lu_2O_3∶Er^(3+)的荧光粉。实验表明金属离子Li^+、Zn^(2+)、Mg^(2+)、Er^(3+)掺杂Lu_2O_3,不影响Lu_2O_3的立方晶相。扫描电子显微镜... 用微波高温固相法合成了Er^(3+)单掺Lu_2O_3,Li^+与Er^(3+)共掺Lu_2O_3及Li^+,Zn^(2+),Mg^(2+)掺杂Lu_2O_3∶Er^(3+)的荧光粉。实验表明金属离子Li^+、Zn^(2+)、Mg^(2+)、Er^(3+)掺杂Lu_2O_3,不影响Lu_2O_3的立方晶相。扫描电子显微镜测量表明,Li^+掺杂可以有效改善粉体的分散性和形貌,Li^+,Zn^(2+),Mg^(2+)共掺杂获得的粉体颗粒分布更加均匀,粒径范围为80~100 nm。379 nm激发下,Li^+与Er^(3+)共掺样品发光较单掺Er^(3+)样品在565 nm处的发光增强了4.5倍,而Li^+、Zn^(2+)、Mg^(2+)与Er^(3+)共掺样品较其发光增强5.3倍。980 nm激发下,Li^+与Er^(3+)共掺样品,Li^+、Zn^(2+)、Mg^(2+)与Er^(3+)共掺样品的发光分别比单掺Er^(3+)样品在565 nm处发光增强23倍与39倍,在662 nm处发光强度分别增强20倍与43倍。379 nm激发下,较单掺Er^(3+)的样品,掺杂Li^+的样品和Li^+,Zn^(2+),Mg^(2+)和Er^(3+)共掺的样品荧光寿命均有所增加,而Zn^(2+)、Er^(3+)共掺及Mg^(2+)、Er^(3+)共掺样品的荧光寿命则有所缩短。 展开更多
关键词 微波高温固相法 ^li^+ ^Zn^2+ ^Mg^2+掺杂Lu2O3∶Er^3+荧光粉 发光强度 上转换发光 荧光寿命
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掺杂和未掺杂氧化锌薄膜的拉曼光谱 被引量:8
10
作者 达文欣 吴世法 +2 位作者 刘琨 陈文 潘石 《光散射学报》 2006年第1期43-47,共5页
利用拉曼光谱分别对不同衬底上,未掺杂和掺杂以及掺杂浓度不同的ZnO薄膜进行了系统的分析研究。其中ZnO薄膜均由溶胶-凝胶法制得,掺杂源为LiCl。测得的拉曼光谱显示,Pt/Ti/SiO2/Si衬底上生长的ZnO薄膜的拉曼特征峰(437cm-1)的强度明显高... 利用拉曼光谱分别对不同衬底上,未掺杂和掺杂以及掺杂浓度不同的ZnO薄膜进行了系统的分析研究。其中ZnO薄膜均由溶胶-凝胶法制得,掺杂源为LiCl。测得的拉曼光谱显示,Pt/Ti/SiO2/Si衬底上生长的ZnO薄膜的拉曼特征峰(437cm-1)的强度明显高于SiO2/Si衬底上ZnO薄膜的拉曼特征峰的强度,说明Pt/Ti/SiO2/Si衬底上ZnO的晶化程度比SiO2/Si上ZnO的晶化程度高;但ZnO拉曼特征峰的位置和半高宽并没有发生变化,说明两种衬底上ZnO薄膜中应力大小没有发生变化。掺Li+后,580cm-1处的峰位向高频方向移动,且掺杂浓度越大频移量越大,说明掺杂已经在不同程度上引起了ZnO晶体中自由载流子浓度的变化。此外,还分析了掺Li+未在很大程度上引起ZnO晶格畸变的原因。 展开更多
关键词 ZNO薄膜 拉曼光谱 掺杂 ^li^+
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使用添加剂处理标本对离子选择电极法测定血锂浓度的影响 被引量:11
11
作者 郭新胜 师天元 +2 位作者 张瑞岭 张秀明 郭艳蕊 《检验医学》 CAS 北大核心 2005年第3期230-232,共3页
目的 探讨使用肝素钠抗凝剂、促凝剂、分离胶等添加剂处理的标本是否适合锂盐(Li+ )浓度的监测。方法 选择临床服用碳酸锂治疗达稳态的住院患者,使用真空采血系统分别采集普通管血液标本和分别含有肝素钠抗凝剂、促凝剂、分离胶等添... 目的 探讨使用肝素钠抗凝剂、促凝剂、分离胶等添加剂处理的标本是否适合锂盐(Li+ )浓度的监测。方法 选择临床服用碳酸锂治疗达稳态的住院患者,使用真空采血系统分别采集普通管血液标本和分别含有肝素钠抗凝剂、促凝剂、分离胶等添加剂的标本,在IMS 972电解质分析仪上测定Li+浓度,比较结果的差异。结果 (1)不同方式处理的标本间Li+浓度差异有显著性(P<0. 001),其中普通血清、肝素钠抗凝血浆、促凝剂处理的血清之间Li+浓度差异均无显著性(P>0. 05),分离胶处理的标本与普通血清、促凝剂和肝素钠处理的标本之间Li+浓度差异均有显著性(P<0. 001); (2)肝素钠抗凝剂和促凝剂处理的标本与普通血清Li+浓度之间呈高度线性相关(r=0. 988~0. 993, P<0. 001),分离胶处理的标本与普通血清、肝素钠抗凝剂、促凝剂处理标本的Li+浓度线性相关均无显著性(r=0. 203~0. 288,P>0. 05); (3)肝素钠抗凝剂、促凝剂、分离胶等添加剂处理标本和普通血液标本,不分离血凝块室温放置8h,Li+浓度较放置前增高(P<0. 05~0. 001)。结论 促凝剂和肝素处理标本适合用于锂盐的快速测定,而分离胶处理的标本不适合用于离子选择电极法测定Li+浓度,也不适于储存和标本运输;使用肝素钠抗凝剂和促凝剂处理的标本。 展开更多
关键词 电极法测定 处理标本 离子选择 添加剂 血锂浓度 ^li^+ IMS-972 肝素钠抗凝血浆 普通血清 真空采血系统 电解质分析仪 促凝剂 血液标本 抗凝剂 分离胶 显著性 浓度差 住院患者 方法选择 比较结果 0.05 快速测定 标本运输
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Sr_(2-x-y)Al_2SiO_7∶x%Sm^(3+),y%Li^+荧光粉的合成与发光特性研究 被引量:6
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作者 王庆玲 迪拉热.哈力木拉提 +2 位作者 沈玉玲 何久洋 艾尔肯.斯地克 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期1013-1017,共5页
硅铝酸盐由于其化学性质稳定、原材料易得,是发光材料的一种有效基质,所以受到广泛关注。其中,硅铝酸锶(Sr_2Al_2SiO_7)属于四方晶系,具有稳定的晶体学结构。Sm^(3+)作为一种常用的激活剂,其特征峰在波段300~750 nm内都有分布,有些特... 硅铝酸盐由于其化学性质稳定、原材料易得,是发光材料的一种有效基质,所以受到广泛关注。其中,硅铝酸锶(Sr_2Al_2SiO_7)属于四方晶系,具有稳定的晶体学结构。Sm^(3+)作为一种常用的激活剂,其特征峰在波段300~750 nm内都有分布,有些特征激发峰位于近紫外光区,在近紫外区有强的吸收。因此,以Sr_2Al_2SiO_7为基质、 Sm^(3+)为激活剂可以制备出符合LED要求的红色荧光粉。本工作采用高温固相法合成一系列Sr_(2-x-y)Al_2SiO_7∶x%Sm^(3+),y%Li^+荧光粉。通过X射线衍射(XRD)、光致荧光光谱(PL)、绝对量子效率测量系统对样品的晶体结构、发光特性以及内量子效率进行表征和测量,并且对样品的XRD进行精修,色纯度计算。结果表明:合成样品均为单相Sr_2Al_2SiO_7,掺杂Sm^(3+)和电荷补偿剂Li^+后,没有引起相变。相对于其他阳离子Sm^(3+)(r=1.079&#x00C5;)、 Li^+(r=0.920&#x00C5;)的半径与Sr^(2+)(r=1.260&#x00C5;)半径最为相近,因此更容易替代Sr^(2+)的格位,并且两种离子半径比Sr^(2+)小而使得样品晶体结构参数a,b,c和v逐渐减小。样品的最佳激发峰在403 nm处,相比于Ca_3Y_2(Si_3O_9)_2∶Sm^(3+)的激发峰出现了3 nm蓝移,表明样品在近紫外光下有较强的吸收,这种长紫外波长的光有利于在照明领域的应用。在403 nm近紫外光激发下,可以看出,在500~750 nm范围内, Sm^(3+)的发射峰位于564 nm(~4G_(5/2)→~6H_(5/2)), 601 nm(~4G_(5/2)→~6H_(7/2)), 648 nm(~4G_(5/2)→~6H_(9/2))和713 nm(~4G_(5/2)→~6H_(11/2)),其中601 nm发射峰强度最大,使样品呈现强烈的橙红色光。发射峰在607与618 nm处出现劈裂现象,是因为晶体场的相互作用引起了能级劈裂。单掺Sm^(3+)的发射光谱强度随着浓度的增加先增大后减小,当掺杂浓度为2%时发光强度最大。利用Blasse提出的能量传递临界距离公式,计算得出临界距离R_C≈19.734&#x00C5;,从而说明了浓度猝灭原因是Sm^(3+)之间的多级� 展开更多
关键词 Sr2Al 2SiO ^7∶Sm^3+ ^li^+ ^电荷补偿剂li^+ 橙红色荧光粉
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无机固体电解质用于锂及锂离子电池研究进展——Ⅰ锂陶瓷电解质 被引量:9
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作者 郑洪河 曲群婷 +1 位作者 刘云伟 徐仲榆 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期349-353,共5页
近年来,锂离子电池向安全、高容量和长寿命发展的突出贡献是电解质体系的优化与改性。由于有机液体电解质容易出现漏液,存在突出的安全隐患,且原料价格高,包装费用昂贵,无机固体电解质用于锂及锂离子电池近年来得到了迅速的发展。... 近年来,锂离子电池向安全、高容量和长寿命发展的突出贡献是电解质体系的优化与改性。由于有机液体电解质容易出现漏液,存在突出的安全隐患,且原料价格高,包装费用昂贵,无机固体电解质用于锂及锂离子电池近年来得到了迅速的发展。锂无机固体电解质又称锂快离子导体(Superionicconductor),包括晶态电解质(又称陶瓷电解质)和非晶态电解质(又称玻璃电解质),这类材料具有较高的Li^+电导率(〉10^-3S/cm)和Li^+迁移数(约等于1),电导的活化能低饵〈0.5eV),耐高温性能和可加工性能好,装配方便,在高比能量的大型动力锂离子电池中有很好的应用前景。 展开更多
关键词 固体电解质 锂离子电池 锂陶瓷 无机 锂快离子导体 安全隐患 ^li^+ 电解质体系
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基于Pitzer模型的Li_2CO_3提纯新工艺 被引量:4
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作者 成怀刚 孙之南 王学魁 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期68-71,共4页
扎布耶盐湖湖水浓缩后可得到质量分数在80%以上的初级L i2CO3产品,利用传统的酸法工艺提纯的产品在质量和收率上呈现不稳定性。文章参照前人的研究成果,应用P itzer模型对L i+,Na+//C l-,CO32--H2O四元水盐体系进行了数学建模,据此对扎... 扎布耶盐湖湖水浓缩后可得到质量分数在80%以上的初级L i2CO3产品,利用传统的酸法工艺提纯的产品在质量和收率上呈现不稳定性。文章参照前人的研究成果,应用P itzer模型对L i+,Na+//C l-,CO32--H2O四元水盐体系进行了数学建模,据此对扎布耶盐湖初级L i2CO3产品酸法精制过程进行了分析,从理论上解释了实验过程不稳定的原因,并提出了改进后的酸法提纯工艺。 展开更多
关键词 ^li^+ ^Na^+//Cl^- ^CO3^2-H2O体系 PITZER模型 碳酸锂 精制
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Sr_3B_2O_6∶Tb^(3+),Li^+绿色荧光粉的发光特性(英文) 被引量:7
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作者 杨志平 赵方亮 +2 位作者 李小宁 赵金鑫 路亚娟 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期941-944,共4页
用高温固相法合成了Sr3B2O6∶Tb3+,Li+绿色荧光粉,并研究粉体的发光性质。发射光谱由位于黄绿区的4个主要荧光发射峰组成,峰值分别位于495,548,598,625nm,对应了Tb3+的5D4→7F6,5D4→7F5,5D4→7F4和5D4→7F3特征跃迁发射,548nm的发射最... 用高温固相法合成了Sr3B2O6∶Tb3+,Li+绿色荧光粉,并研究粉体的发光性质。发射光谱由位于黄绿区的4个主要荧光发射峰组成,峰值分别位于495,548,598,625nm,对应了Tb3+的5D4→7F6,5D4→7F5,5D4→7F4和5D4→7F3特征跃迁发射,548nm的发射最强。激发光谱表现从200~400nm的宽带,可以被近紫外光辐射二极管(near-ultraviolet light-emitting diodes,UVLED)管芯产生的350~410nm辐射有效激发。研究了Tb3+掺杂和电荷补偿剂对样品发光亮度的影响。Sr3B2O6∶Tb3+,Li+是一种适用于白光LED的绿色荧光粉。 展开更多
关键词 ^Sr382O6:Tb^3+ ^li^+ 发光
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磷酸亚铁锂复合碳正极材料中锂、铁的测定。 被引量:8
16
作者 苗郁 陈改荣 《平原大学学报》 2006年第6期128-129,共2页
研究用原子吸收分光光度法测定磷酸亚铁锂复合碳材料中的锂,铁。结果表明,在稀硝酸分散介质中,应用拟定的方法测定磷酸亚铁锂复合碳样品,发现其中锂、铁的含量和理论值接近,可用于磷酸亚铁锂复合碳材料中锂,铁的测定。
关键词 磷酸亚铁锂复合碳
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ZnO∶Li压电薄膜制备及其性能研究 被引量:4
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作者 陈文 王兢 王敏锐 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1545-1548,共4页
ZnO薄膜的高阻特性在压电方面的应用极为重要。采用sol-gel法在Pt/Ti/SiO2/Si衬底上制备了c轴择优取向优良、电阻率高和化学计量比好的掺Li+(Li/Zn摩尔比分别为0、0.05、0.10、0.15、0.20)ZnO压电薄膜。研究了退火温度、掺杂浓度对ZnO... ZnO薄膜的高阻特性在压电方面的应用极为重要。采用sol-gel法在Pt/Ti/SiO2/Si衬底上制备了c轴择优取向优良、电阻率高和化学计量比好的掺Li+(Li/Zn摩尔比分别为0、0.05、0.10、0.15、0.20)ZnO压电薄膜。研究了退火温度、掺杂浓度对ZnO薄膜晶体质量和电学特性的影响。XRD结果表明,ZnO薄膜的c轴择优取向度受退火温度和掺杂浓度的强烈影响;I-V测试表明,掺Li+后薄膜的电阻率显著提高,当Li+掺杂浓度为0.10(Li/Zn摩尔比)、退火温度为600℃时其电阻率达109Ω.cm;XPS分析结果表明,Li+掺杂对ZnO薄膜中O1s和ZnL3M45M45的结合能以及Zn/O比都有一定的影响,掺杂后化学计量比更好。 展开更多
关键词 氧化锌 掺杂 ^li^+ c-轴取向 电阻率
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Li^+离子掺杂Gd_2O_3:Sm^(3+)纳米晶的发光增强 被引量:5
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作者 余雪 徐海刚 +1 位作者 殷江 张伟风 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期754-759,共6页
采用燃烧法制备了Gd_2O_3:Sm^(3+)和Li^+离子掺杂的Gd_2O_3:Sm^(3+)纳米晶,根据X射线衍射图谱确定所得纳米样品为纯立方相。在室温下,用275 nm和980 nm激发光激发各样品时,可分别观测到Sm^(3+)离子的强荧光发射和上转换特征发射,其主发... 采用燃烧法制备了Gd_2O_3:Sm^(3+)和Li^+离子掺杂的Gd_2O_3:Sm^(3+)纳米晶,根据X射线衍射图谱确定所得纳米样品为纯立方相。在室温下,用275 nm和980 nm激发光激发各样品时,可分别观测到Sm^(3+)离子的强荧光发射和上转换特征发射,其主发射峰分别位于560,602,650 nm处,分别对应着Sm^(3+)离子的~4G_(5/2)→~6H_(5/2),~4G_(5/2)→~6H_(7/2)和~4G_(5/2)→~6H_(9/2)的电子跃迁,其中以~4G_(5/2)→~6H_(7/2)跃迁的光谱强度最大。实验表明Li^+离子的掺入使得Sm^(3+)离子的荧光发射强度显著增加。通过对样品的XRD、TEM和激发光谱、发射光谱的研究,分析了引起样品荧光强度变化的原因。 展开更多
关键词 ^li^+ ^Gd2O3:Sm^3+纳米晶 发光增强
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崩岗土壤液塑限的离子特异性效应
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作者 黄碧妃 钟洪林 +3 位作者 张越 蒋芳市 林金石 黄炎和 《森林与环境学报》 CSCD 北大核心 2024年第4期387-394,共8页
为探究崩岗土壤液塑限的离子特异性效应,选取福建省长汀县河田镇一处稳定型崩岗的3个土层土壤(红土层、砂土层和碎屑层)为研究对象,用液塑限联合测定仪对不同离子(Li^(+)、Na^(+)和K^(+))盐溶液交换处理后的土壤液塑限进行分析。结果表... 为探究崩岗土壤液塑限的离子特异性效应,选取福建省长汀县河田镇一处稳定型崩岗的3个土层土壤(红土层、砂土层和碎屑层)为研究对象,用液塑限联合测定仪对不同离子(Li^(+)、Na^(+)和K^(+))盐溶液交换处理后的土壤液塑限进行分析。结果表明,红土层的土壤塑限、液限和塑性指数均显著高于砂土层和碎屑层(P<0.05)。土壤塑限和液限均与土壤黏粒含量、有机质含量、阳离子交换量以及高岭石含量呈正相关关系,其中,土壤塑限与黏粒含量和阳离子交换量呈显著正相关关系(P<0.05)。K^(+)交换处理后,红土层土壤塑限、液限和塑性指数比Li^(+)交换处理分别高5.80%、9.53%和12.99%,比Na^(+)交换处理分别高3.50%、9.77%和15.86%;K^(+)交换处理后,砂土层土壤塑限、液限和塑性指数比Li^(+)交换处理分别高7.22%、6.69%和6.83%,比Na^(+)交换处理分别高4.33%、5.27%和7.32%;而不同离子对碎屑层土壤液塑限的影响不显著。不同离子对同一土层土壤液塑限的影响不同,K^(+)交换处理后红土层、砂土层的土壤液塑限总体高于Li^(+)和Na^(+)交换处理,即较Li^(+)和Na^(+)而言,K^(+)可提高崩岗土壤液塑限。 展开更多
关键词 崩岗 离子特异性效应 液限 塑限 塑性指数 锂离子 钠离子 钾离子
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Rational design of metal selenides nanomaterials for alkali metal ion(Li^(+)/Na^(+)/K^(+))batteries:current status and perspectives
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作者 Rui Sun Feng Xu +3 位作者 Cai-Hong Wang Sheng-Jun Lu Yu-Fei Zhang Hao-Sen Fan 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第5期1906-1931,共26页
Recently,metal selenides have obtained widespread attention as electrode materials for alkali(Li^(+)/Na^(+)/K^(+))batteries due to their promising theoretical capacity and mechanism.Nevertheless,metal selenides,simila... Recently,metal selenides have obtained widespread attention as electrode materials for alkali(Li^(+)/Na^(+)/K^(+))batteries due to their promising theoretical capacity and mechanism.Nevertheless,metal selenides,similar to metal oxides and sulfides,also suffer from severe volume explosion during repeated charge/discharge processes,which results in the structure collapse and the following pulverization of electrode materials.Hence,it leads to poor cycle stability and influencing their further application.In order to solve these issues,some special strategies,including elemental doping,coupling with carbon materials,synthesis of the bimetal selenides with heterostructure,etc.,have been gradually applied to design novel electrode materials with outstanding electrochemical performance.Herein,the recent research progress on metal selenides as anodes for alkali ion batteries is summarized,including the regulation of crystal structure,synthesis strategies,modification methods,and electrochemical mechanisms and kinetics.Besides,the challenges of metal selenides and the perspective for future electrode material design are proposed.It is hoped to pave a way for the development of metal selenide electrode materials for the potential applications for alkali metal ion(Li^(+)/Na^(+)/K^(+))batteries. 展开更多
关键词 Rational design Metal selenides NANOSTRUCTURE ^li^(+) batteries ^Na^(+) batteries ^K^(+) batteries
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