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葡萄高效再生体系的建立及转LEAFY基因的研究 被引量:29
1
作者 陈力耕 刘淑芳 胡西琴 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期523-526,共4页
采用葡萄茎段为外植体建立起高频再生体系 ,随后建立了农杆菌介导的葡萄主栽品种玫瑰香的稳定遗传转化体系 ,获得了转基因植株 .将携带拟南芥菜 LEAFY基因的 p DC2 0 2载体转化到农杆菌菌株 GV310 3中 ,与茎段共培养 3d后 ,在附加利福... 采用葡萄茎段为外植体建立起高频再生体系 ,随后建立了农杆菌介导的葡萄主栽品种玫瑰香的稳定遗传转化体系 ,获得了转基因植株 .将携带拟南芥菜 LEAFY基因的 p DC2 0 2载体转化到农杆菌菌株 GV310 3中 ,与茎段共培养 3d后 ,在附加利福平的培养基 GS+ZT(2 .0 mg/ L)上选择培养 4周 ,经压力选择培养初步筛选到转基因植株 ,且可以直接获得生根转化试管苗 ;从初步鉴定的转化植株上选取健壮幼嫩的新叶作为材料 ,提取葡萄基因组 DNA,借助 PCR、Southern杂交等分子生物学手段进一步鉴定 ,结果表明 LEAFY基因已成功整合到葡萄染色体 DNA上 。 展开更多
关键词 葡萄 leafy基因 遗传转化效率 再生体系
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柑桔LEAFY同源基因片段分离及特性研究 被引量:25
2
作者 陈大明 金勇丰 张上隆 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期295-300,共6页
根据不同植物LEAFY (LFY)同源基因 3’端序列高度保守性 ,设计合成简并引物 ,采用PCR技术首次从柑桔基因组DNA中分离出一条长 883bp的柑桔LFY同源基因(csLFY)片段。序列分析表明 ,所扩增的 883bpDNA片段中包含一个长 4 76bp的内含子 ,... 根据不同植物LEAFY (LFY)同源基因 3’端序列高度保守性 ,设计合成简并引物 ,采用PCR技术首次从柑桔基因组DNA中分离出一条长 883bp的柑桔LFY同源基因(csLFY)片段。序列分析表明 ,所扩增的 883bpDNA片段中包含一个长 4 76bp的内含子 ,拼接位点与其他植物的LFY同源基因一致。由外显子推导的氨基酸序列与其它植物LFY同源基因的相应区域氨基酸序列同源性为 77%~ 97% ,其中与烟草NFL和矮牵牛ALF的同源性最高 ,达到 97%。RT—PCR研究表明 ,csLFY在柑桔成年结果枝上的花芽和营养芽以及童期幼苗的营养芽中均有表达 ,但童期营养芽中的表达强度明显低于花芽。 展开更多
关键词 柑桔 童期 leafy基因 花分生组织特征基因 分离 克隆 序列分析 基因表达
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枇杷LEAFY同源基因的克隆及序列分析 被引量:18
3
作者 刘月学 胡桂兵 +2 位作者 林顺权 刘宗莉 陈厚彬 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期66-68,85,共4页
为从分子水平研究枇杷成花的机理,通过分析植物花分生组织决定基因LEAFY(LFY)同源基因的保守区序列,设计了1对简并引物,用PCR方法从枇杷栽培品种‘早钟6号’基因组DNA中扩增出1个1317bp的片段,把该片段克隆到pUCm T载体,测序和序列分析... 为从分子水平研究枇杷成花的机理,通过分析植物花分生组织决定基因LEAFY(LFY)同源基因的保守区序列,设计了1对简并引物,用PCR方法从枇杷栽培品种‘早钟6号’基因组DNA中扩增出1个1317bp的片段,把该片段克隆到pUCm T载体,测序和序列分析结果表明获得了枇杷LFY同源基因(ejLFY) 3′端的1个片段,该片段有1个911bp的内含子,编码区共编码130个氨基酸,其序列已经在GenBank中登记(登录号为AY5 5 1183) .在GenBank中进行同源性搜索,发现该基因片段与其他作物中已经报道的LFY同源基因的同源性大都在94 %以上,特别是与同属于蔷薇科的苹果的同源性最高,达到98%的同源性。 展开更多
关键词 枇杷 leafy基因 PCR 基因克隆 序列分析 同源性 成花 机理
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葡萄LEAFY基因启动子的克隆与序列分析 被引量:12
4
作者 宗成文 章镇 +2 位作者 房经贵 陶建敏 赵密珍 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期20-25,共6页
为探明葡萄LEAFY基因的表达调控规律,应用PCR技术从藤稔葡萄中克隆了1个长1833 bp的DNA片段,该序列含有2个内含子区域,编码402个氨基酸,与葡萄LEAFY同源基因VFL有99%的同源性。应用基因组步移法克隆了LEAFY基因的5′侧翼序列925 bp,拼... 为探明葡萄LEAFY基因的表达调控规律,应用PCR技术从藤稔葡萄中克隆了1个长1833 bp的DNA片段,该序列含有2个内含子区域,编码402个氨基酸,与葡萄LEAFY同源基因VFL有99%的同源性。应用基因组步移法克隆了LEAFY基因的5′侧翼序列925 bp,拼接后的LEAFY基因及启动子序列共2 692 bp(GenBank登录号EF222286)。用PLACE、P lantCARE在线启动子预测工具分析表明:该序列含有启动子的特定结构,如TATA-box,CAAT-box等,另外含有一些顺式作用元件如MYB结合位点、ABA响应元件、光响应元件和一些其他的调控序列,说明葡萄LEAFY基因的表达可能受MYB、ABA和光等的调控。用FootPrinter在线工具对葡萄与拟南芥等其他4种植物的LEAFY同源基因启动子进行比较,发现不同植物的启动子既有保守性,又有多样性,转录因子结合位点的分布相似,但也有区别,暗示了LEAFY基因表达调控的精确性或多样性。 展开更多
关键词 葡萄 leafy基因 启动子 克隆 序列分析
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油桐LEAFY同源基因片段的克隆与分析 被引量:12
5
作者 李建安 孙颖 +2 位作者 陈鸿鹏 刘丽娜 郭文丹 《中南林业科技大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期21-26,共6页
根据不同植物LEAFY(LFY)同源基因序列的保守区,设计合成1对简并引物,利用该引物通过PCR技术从油桐基因组DNA中分离出1条长约1050bp的LFY同源基因(TUNGlfy)片段,克隆到pMD18-T载体,以期为进一步研究LFY基因表达特性及其与油桐成花生物学... 根据不同植物LEAFY(LFY)同源基因序列的保守区,设计合成1对简并引物,利用该引物通过PCR技术从油桐基因组DNA中分离出1条长约1050bp的LFY同源基因(TUNGlfy)片段,克隆到pMD18-T载体,以期为进一步研究LFY基因表达特性及其与油桐成花生物学的关系打下基础.进行测序和生物信息学分析的结果表明,该片段长1059bp,在中间有1个长639bp的内含子,前面的外显子长294bp,后面的长126bp,共编码135个氨基酸,拼接位点与其它植物的LFY同源基因一致;其推导蛋白质序列与其它植物LFY同源基因的相似性为88%~97%,其中与毛白杨的相似性最高,达到了97%,推测它们具有相似的功能. 展开更多
关键词 分子生物学 油桐 leafy基因 克隆 序列分析
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杧果LEAFY同源基因的分离及序列分析 被引量:12
6
作者 胡桂兵 林顺权 +2 位作者 叶自行 徐昌杰 张上隆 《亚热带植物科学》 2004年第2期1-4,共4页
分析在植物开花过程中起重要作用的LEAFY(LFY)基因的保守区序列,设计1对长度均为23bp的PCR引物,以杧果基因组DNA为模板,采用PCR方法扩增出长为822bp的DNA片段,克隆入pGEM-T Easy载体。测序和序列分析表明,获得了杧果LFY同源基因(miLFY)... 分析在植物开花过程中起重要作用的LEAFY(LFY)基因的保守区序列,设计1对长度均为23bp的PCR引物,以杧果基因组DNA为模板,采用PCR方法扩增出长为822bp的DNA片段,克隆入pGEM-T Easy载体。测序和序列分析表明,获得了杧果LFY同源基因(miLFY)3挾说?个片段,该片段有1个415bp的内含子,编码区共编码135个氨基酸,其序列已经在GenBank中登记(登录号AY189684)。在GenBank中进行同源性检索,发现其氨基酸序列与其它植物LFY同源基因的氨基酸序列同源性高达74%~97%,推测它们具有相似的功能。 展开更多
关键词 杧果 leafy基因 PCR 分子克隆 序列分析
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LEAFY基因转化荔枝获得再生植株 被引量:9
7
作者 曾黎辉 吕柳新 《福建农业大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第4期563-564,共2页
关键词 荔枝 遗传转化 leafy基因 再生植株
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植物开花相关基因研究进展 被引量:10
8
作者 卢海敏 卢海敏 +2 位作者 高廷旺 单世华 王英华 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第5期1803-1805,共3页
从同源异型基因、花分生组织特性基因、开花时间相关基因三个方面对植物开花基因进行了介绍,特别是对花器官发育的开关基因——LEAFY在果树上的研究进展进行了详细地阐述;LFY同源基因在不同植物中的表达有所不同,不同植物LFY同源基因的... 从同源异型基因、花分生组织特性基因、开花时间相关基因三个方面对植物开花基因进行了介绍,特别是对花器官发育的开关基因——LEAFY在果树上的研究进展进行了详细地阐述;LFY同源基因在不同植物中的表达有所不同,不同植物LFY同源基因的功能尚需用进一步研究。 展开更多
关键词 花发育 开花基因 leafy基因 果树
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基因枪法将LEAFY基因导入甘蔗的研究 被引量:8
9
作者 李克贵 潘大仁 许莉萍 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期541-544,共4页
利用基因枪介导的方法 ,以LEAFY基因为目的基因 ,NPTⅡ为选择 /标记基因进行共转化。对影响基因枪法转化甘蔗的影响因素进行了探讨 ,结果表明转化前预培养 2d获得的转化效率最高 ,转化前后进行高渗处理可以提高转化效率。大量转化后 ,将... 利用基因枪介导的方法 ,以LEAFY基因为目的基因 ,NPTⅡ为选择 /标记基因进行共转化。对影响基因枪法转化甘蔗的影响因素进行了探讨 ,结果表明转化前预培养 2d获得的转化效率最高 ,转化前后进行高渗处理可以提高转化效率。大量转化后 ,将LEAFY基因导入到 3个甘蔗品种Badila、ROC2 2和ROC16中去 ,获得了转LEAFY基因的甘蔗植株。其中抗性愈伤组织的获得频率最高达 11.2 % ,抗性植株的获得频率最高达 1.2 2 %。转基因植株的PCR及PCR Southern杂交检测结果表明 ,外源基因LEAFY已整合进了转基因植株基因组中。 展开更多
关键词 基因枪法 leafy基因 甘蔗 抗性愈伤组织 组织分化 植株再生 PCR分析
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拟南芥菜LEAFY基因片段的分离及果树基因组中存在LEAFY同源基因的证据 被引量:5
10
作者 陈大明 张上隆 《浙江农业学报》 CSCD 1997年第4期185-188,共4页
利用PCR技术从拟南芥菜基因组DNA中扩增出一条长414bp的DNA片段。该片段被克隆到pBluescriptSK(-)的EcoRV位点上。序列分析结果证实扩增和克隆的DNA片段是花分生组织特征基因LEAFY3′端的... 利用PCR技术从拟南芥菜基因组DNA中扩增出一条长414bp的DNA片段。该片段被克隆到pBluescriptSK(-)的EcoRV位点上。序列分析结果证实扩增和克隆的DNA片段是花分生组织特征基因LEAFY3′端的部分片段,不含内含子序列。以这一片段为探针,对梨、苹果、湖北海棠和柑桔等果树基因组DNA进行Southern杂交,结果表明,供试果树基因组中均存在单拷贝的LEAFY同源基因。 展开更多
关键词 拟南芥菜 leafy基因 leafy同源基因
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APETALA1启动子驱动AtIPT4在转基因拟南芥中表达导致花和花器官发育异常 被引量:7
11
作者 于明明 李兴国 张宪省 《植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期59-68,共10页
细胞分裂素对拟南芥(Arabidopsis thaliana)花分生组织细胞的分裂和分化具有重要作用。本研究利用APETALA1(AP1)特异启动子在花分生组织和第1、2轮花器官中表达细胞分裂素合成酶(isopentyl transferase,IPT)基因IPT4,研究细胞分裂素对... 细胞分裂素对拟南芥(Arabidopsis thaliana)花分生组织细胞的分裂和分化具有重要作用。本研究利用APETALA1(AP1)特异启动子在花分生组织和第1、2轮花器官中表达细胞分裂素合成酶(isopentyl transferase,IPT)基因IPT4,研究细胞分裂素对花和花器官发育的影响。在pAP1::IPT4转基因植株中出现了花密集和花器官数目增多等现象。原位杂交和GUS组织染色结果发现,在pAP1::IPT4转基因植株中,花分生组织特征决定基因LEAFY(LFY)与花器官特征决定基因AP1、PISTILLATA(PI)和AGAMOUS(AG)的表达量均有不同程度的提高。研究结果表明在拟南芥中表达pAP1::IPT4影响其花和花器官的正常发育。 展开更多
关键词 拟南芥 细胞分裂素 花发育 花器官特征决定基因 leafy基因
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利用RNA干扰技术获得晚抽薹开花转基因大白菜(英文) 被引量:5
12
作者 夏广清 朱俊义 +2 位作者 何启伟 赵双宜 王翠花 《植物生理与分子生物学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期411-416,共6页
LEAFY基因在植物的成花转变中起重要作用。在拟南芥中,降低LEAFY基因的表达使开花延迟,并且增加分枝。利用RNAi技术降低大白菜LEAFY基因表达,获得晚抽薹开花的转基因大白菜。开花时转基因大白菜的株高明显低于对照,而叶片数、叶面积和... LEAFY基因在植物的成花转变中起重要作用。在拟南芥中,降低LEAFY基因的表达使开花延迟,并且增加分枝。利用RNAi技术降低大白菜LEAFY基因表达,获得晚抽薹开花的转基因大白菜。开花时转基因大白菜的株高明显低于对照,而叶片数、叶面积和侧枝数则高于对照;转基因植株的LEAFY基因表达明显降低,导致大白菜抽薹开花延迟。因此可以通过降低LEAFY基因表达来延迟需低温春化作用长日植物开花。也为利用生物技术获得晚抽薹转基因大白菜提供了理论依据。 展开更多
关键词 大白菜 leafy基因 RNAI 抽薹开花
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巨峰葡萄花芽分化过程中成花基因LEAFY的表达 被引量:7
13
作者 李智理 粟靖 +3 位作者 郭丽英 张允伟 董登峰 曹慕明 《生物技术通讯》 CAS 2011年第1期41-44,共4页
目的:研究LEAFY基因在巨峰葡萄花芽分化期间的表达差异,为实际生产提供理论依据。方法:用半定量RT-PCR方法研究LEAFY基因在巨峰葡萄花芽分化期间的表达。结果:LEAFY基因的表达量在所研究的8个时期内有明显差异,在5叶期、6叶期、7叶期、... 目的:研究LEAFY基因在巨峰葡萄花芽分化期间的表达差异,为实际生产提供理论依据。方法:用半定量RT-PCR方法研究LEAFY基因在巨峰葡萄花芽分化期间的表达。结果:LEAFY基因的表达量在所研究的8个时期内有明显差异,在5叶期、6叶期、7叶期、8叶期的表达量相对较高。结论:根据成花基因LEAFY表达上的差异,可以人为地提前或延迟巨峰葡萄的花期。 展开更多
关键词 巨峰葡萄 花芽分化 leafy基因 半定量RT-PCR
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荠菜LEAFY同源基因的克隆与进化分析 被引量:5
14
作者 周贤龙 王小兰 +1 位作者 王武源 葛学军 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期113-119,共7页
LEAFY同源基因是高等植物花的分生组织分化的重要调节基因。根据已发表的LEAFY同源基因序列保守区设计引物,以荠菜(Capsellabursa-pastoris(L.)Medic.)基因组DNA序列为模板,克隆了一条长2866bp的LEAFY同源基因。序列分析表明,该基因含有... LEAFY同源基因是高等植物花的分生组织分化的重要调节基因。根据已发表的LEAFY同源基因序列保守区设计引物,以荠菜(Capsellabursa-pastoris(L.)Medic.)基因组DNA序列为模板,克隆了一条长2866bp的LEAFY同源基因。序列分析表明,该基因含有3个外显子和2个内含子,外显子编码424个氨基酸组成的多肽。其单个外显子核苷酸序列与拟南芥(Arabidopsisthaliana)LEAFY基因同源性在90%以上,氨基酸序列同源性为86%,而与琴叶拟南芥(Ara-bidopsislyrata)的氨基酸序列同源性高达90%。不同植物物种的LEAFY同源氨基酸序列在C端高度保守,而N端则有较大程度的变异。3个外显子进化速率不同可能是由于所受选择压力不同所致。存在于荠菜CapLFY基因346位上的精氨酸突变可能是造成荠菜两种生态型花期不同的原因。 展开更多
关键词 荠菜 leafy基因 克隆 进化分析
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基于核基因LEAFY的中国珍稀濒危植物中华水韭的遗传多样性分析 被引量:3
15
作者 黄钰倩 李想 +2 位作者 周亚东 李小燕 刘星 《植物科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期73-78,共6页
利用核基因LEAFY第二个内含子片段对中国现存中华水韭(Isoetes sinensis Palmer)的遗传多样性进行分析,探讨了中华水韭自然居群的遗传多样性结构及其形成机制。结果显示:现存中华水韭7个自然居群共105个样本中存在78个单倍型,单倍型多样... 利用核基因LEAFY第二个内含子片段对中国现存中华水韭(Isoetes sinensis Palmer)的遗传多样性进行分析,探讨了中华水韭自然居群的遗传多样性结构及其形成机制。结果显示:现存中华水韭7个自然居群共105个样本中存在78个单倍型,单倍型多样性(H_d)为0.989,核苷酸多样性(π)为0.021,遗传差异主要存在于居群内(72%),且存在较高的基因流(N_m=0.59)。同时,居群遗传学分析结果发现中华水韭居群不存在明显的谱系地理格局(G_(ST)>N_(ST));Mantel检验中Rxy值为-0.286,P(rxy-rand≥rxy-data)值为0.370,表明居群遗传距离和地理距离之间没有明显相关性;UPGMA聚类分析显示处于海拔较高位置的2个居群与其它5个居群遗传关系较远;中性检验(Taijima's D、Fu&Li's D*和F*)检测结果均为负值,基于稳定模型的失配分布检测显示为多峰。根据中华水韭居群的地理位置,推测中华水韭的遗传结构可能与水系、海拔分布及其杂交后代多倍化的物种形成过程相关。 展开更多
关键词 中华水韭 leafy基因 遗传多样性
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LEAFY基因植物表达载体的构建
16
作者 曾黎辉 吕柳新 《福建果树》 2003年第3期1-3,共3页
本研究采用植物中间表达载体pBI12 1构建拟南芥花分生组织特性基因 -LEAFY基因的植物表达载体 ,LEAYY基因带有植物组成型启动子 -CaMV35S。
关键词 植物 leafy基因 基因表达 表达载体 组成型启动子 木本果树 遗传转化
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葫芦藓LEAFY基因和启动子的克隆及表达分析
17
作者 赵冬林 王琦 邓莉兰 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期357-364,共8页
本研究以孢子植葫芦藓为试验材料,采用Tail-PCR与RT-PCR相结合的方法克隆得到葫芦藓LFY基因(FhLFY)的完整片段,该基因DNA全长为2 527 bp,包含4个外显子和3个内含子序列,有1个1 050 bp的完整开放阅读框,编码349个氨基酸。通过Tail-PCR技... 本研究以孢子植葫芦藓为试验材料,采用Tail-PCR与RT-PCR相结合的方法克隆得到葫芦藓LFY基因(FhLFY)的完整片段,该基因DNA全长为2 527 bp,包含4个外显子和3个内含子序列,有1个1 050 bp的完整开放阅读框,编码349个氨基酸。通过Tail-PCR技术克隆得到905 bp的FhLFY基因启动子序列,利用PlantCARE启动子在线预测工具分析表明该序列含有CAT-box、CATT-box等启动子的特定结构,还包含低温响应元件、光响应元件等。通过采用荧光定量PCR方法对葫芦藓不同发育时期与不同组织的LFY基因的表达进行检测,发现LFY基因表达量在葫芦藓孢子体世代的孢子体中最高,推测LFY基因可能与孢子发育有关。在脱水胁迫条件处理下,葫芦藓LFY基因随处理时间的增加其表达量也随之增加,在3.5 h时表达量达到最高,且表达量差异最显著,推测LFY基因的表达受干旱因子的调控。本研究为LFY基因在苔藓植物中的表达模式分析以及苔藓植物在系统演化等方面的研究提供了基础资料,同时也为探索内含子的起源与进化提供了有价值的研究线索。 展开更多
关键词 葫芦藓(Funaria hygrometrica) leafy基因 启动子 表达分析
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Study on Origin and Evolution of Polyploids in Parakmeria Hu et Cheng Using LEAFY Gene
18
作者 王震 段焰青 李青青 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2013年第5期699-702,756,共5页
[Objective] This study aimed to explore the origin and evolution of poly- poids in Parakmeria Hu et Cheng through LEAFY gene clone and sequence analysis. [Method] In this study, LEAFY gene in Parakmeria species and it... [Objective] This study aimed to explore the origin and evolution of poly- poids in Parakmeria Hu et Cheng through LEAFY gene clone and sequence analysis. [Method] In this study, LEAFY gene in Parakmeria species and its relative genera was cloned and sequenced using molecular biology methods. With reference to LEAFY gene sequence published by NCBI, the origin pattern of polypoids in Parakmeria was explored and reasons for the distribution layout of different polypoids were analyzed through sequence alignment and phylogenetic analysis. [Result] Different Magnoliaceae species can be distinguished using the LEAFY gene, and there was a length polymorphism found in the 3+ end of the LEAFY gene, which can be used to divide Magnoliaceae plants of different species or in different genera, thus of high application value. [Conclusion] Most Parakmeria tetraploids are produced by polyploidization of homologous chromosomes, while Parakmeria hexaploids are chiefly produced by both polyploidization of homologous chromosomes and heterologous hybridization. 展开更多
关键词 Parakmeria Hu et Cheng leafy gene Phylogenetic evolution Polyploid origin
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植物LEAFY基因的起源和进化分析
19
作者 刘嘉欣 陈志阳 《科技风》 2020年第13期13-15,共3页
植物LEAFY(LFY)基因编码植物特有的一类转录因子,在显花植物营养生长向生殖生长的转变中起了重要作用。本研究采用同源性检索、系统进化分析和正选择作用检测等方法对植物LEAFY基因进行了系统的进化分析,结果发现植物LEAFY基因最早起源... 植物LEAFY(LFY)基因编码植物特有的一类转录因子,在显花植物营养生长向生殖生长的转变中起了重要作用。本研究采用同源性检索、系统进化分析和正选择作用检测等方法对植物LEAFY基因进行了系统的进化分析,结果发现植物LEAFY基因最早起源于轮藻,并在陆生植物基因组中稳定遗传下来;不同陆生植物基因组的LEAFY基因具有相似的基因结构;单子叶植物的LEAFY基因经历了明显的正选择作用,而玉米和油棕中分别具有2个LEAFY基因,且其中的一个经历了正选择作用,可能与新功能的形成及功能分化有关。 展开更多
关键词 植物 leafy基因 系统进化 正选择作用
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植物LEAFY同源基因的研究进展 被引量:27
20
作者 马月萍 陈凡 戴思兰 《植物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期605-613,共9页
本文就近10年来LEAFY(简写为LFY)同源基因的研究进展做了综合分析。通过对19种植物中已分离到的LFY同源基因的序列比较分析发现:LFY同源基因编码区核苷酸和氨基酸序列同源性都较高;在双子叶植物基因组中,拷贝数却有所不同。该基因的表... 本文就近10年来LEAFY(简写为LFY)同源基因的研究进展做了综合分析。通过对19种植物中已分离到的LFY同源基因的序列比较分析发现:LFY同源基因编码区核苷酸和氨基酸序列同源性都较高;在双子叶植物基因组中,拷贝数却有所不同。该基因的表达特性显示其在不同植物中表达的时间和空间有所差异。根据已知序列推导的氨基酸序列构建的系统进化树表明,单子叶植物与裸子植物的亲缘关系近于双子叶与裸子植物的亲缘关系。上述研究资料为植物成花机理研究提供了重要参考,且在研究植物系统进化方面也具有重要的意义。 展开更多
关键词 高等植物 花发育 LFY同源基因 leafy同源基因 植物基因 单子叶植物 序列同源性 氨基酸序列 系统进化 亲缘关系
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