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翠竹及菲白竹LEA3同源基因的克隆及序列分析
1
作者
黄小云
王奇
+4 位作者
牛伟超
林福永
鄢波
黄美娟
黄海泉
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第4期1109-1115,共7页
竹类植物在中国有着非常悠久的栽培历史,并被广泛应用于园林、造林、庭院以及食品等行业。本研究以翠竹和菲白竹为材料提取其叶片总DNA,采用PCR方法获得翠竹SpLEA3基因与菲白竹SfLEA3-1、SfLEA3-2基因;其中SpLEA3全长804 bp,编码195个...
竹类植物在中国有着非常悠久的栽培历史,并被广泛应用于园林、造林、庭院以及食品等行业。本研究以翠竹和菲白竹为材料提取其叶片总DNA,采用PCR方法获得翠竹SpLEA3基因与菲白竹SfLEA3-1、SfLEA3-2基因;其中SpLEA3全长804 bp,编码195个氨基酸,GC含量为68.4%;SfLEA3-1全长803 bp,编码195个氨基酸,GC含量为68.2%;SfLEA3-2全长557 bp,编码144个氨基酸,GC含量为67.8%。通过ProtParamy等生物软件分析,SpLEA3、SfLEA3-1和SfLEA3-2与贵州悬竹LEA3基因同源性高达61%以上,且3个基因编码蛋白均属于亲水性蛋白。源自2个竹种LEA3基因均包含一个完整的开放阅读框,其编码的氨基酸含有4~6个由11个氨基酸组成的保守基元序列。本研究不仅为深入了解竹类植物抗旱的分子机理研究提供了基础数据,也为竹类植物的抗旱育种后续研究提供了科学依据。
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关键词
翠竹(S.pygmaea)
菲白竹(S.fortunei)
lea
3
同源基因
基因克隆
序列分析
原文传递
题名
翠竹及菲白竹LEA3同源基因的克隆及序列分析
1
作者
黄小云
王奇
牛伟超
林福永
鄢波
黄美娟
黄海泉
机构
西南林业大学园林学院
出处
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第4期1109-1115,共7页
基金
国家自然科学基金资助项目(31460202)
云南省中青年学术和技术带头人培养项目(2015HB046,2018-H B 024)
+2 种基金
云南省高校科技创新团队支持计划资助
国家林业局西南风景园林工程技术研究中心项目(2016-48)
云南省园林植物与观赏园艺省级重点学科和云南省高校园林植物与观赏园艺重点实验室资助项目(50097401)共同资助。
文摘
竹类植物在中国有着非常悠久的栽培历史,并被广泛应用于园林、造林、庭院以及食品等行业。本研究以翠竹和菲白竹为材料提取其叶片总DNA,采用PCR方法获得翠竹SpLEA3基因与菲白竹SfLEA3-1、SfLEA3-2基因;其中SpLEA3全长804 bp,编码195个氨基酸,GC含量为68.4%;SfLEA3-1全长803 bp,编码195个氨基酸,GC含量为68.2%;SfLEA3-2全长557 bp,编码144个氨基酸,GC含量为67.8%。通过ProtParamy等生物软件分析,SpLEA3、SfLEA3-1和SfLEA3-2与贵州悬竹LEA3基因同源性高达61%以上,且3个基因编码蛋白均属于亲水性蛋白。源自2个竹种LEA3基因均包含一个完整的开放阅读框,其编码的氨基酸含有4~6个由11个氨基酸组成的保守基元序列。本研究不仅为深入了解竹类植物抗旱的分子机理研究提供了基础数据,也为竹类植物的抗旱育种后续研究提供了科学依据。
关键词
翠竹(S.pygmaea)
菲白竹(S.fortunei)
lea
3
同源基因
基因克隆
序列分析
Keywords
Sasa
pygmaea
Sasa
fortunei
lea
3
homologous
genes
Gene
cloning
Sequence
analysis
分类号
S687 [农业科学—观赏园艺]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
翠竹及菲白竹LEA3同源基因的克隆及序列分析
黄小云
王奇
牛伟超
林福永
鄢波
黄美娟
黄海泉
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2020
0
原文传递
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参考文献
引证文献
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