期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到520篇文章
< 1 2 … 26 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
实验设计中多指标的优化:星点设计和总评“归一值”的应用 被引量：307
1
作者 吴伟 崔光华 陆彬 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第8期530-533,共4页
目的　用数学方法将实验设计中的多指标“归一”化 ,星点设计法对总评“归一值”进行优化。方法　微球采用O W溶剂挥发或萃取法制备 ,考察因素为外相聚乙烯醇浓度 (X1 ) ,内相聚丙交酯浓度 (X2 )和理论载药量 (X3)。将各项指标如载药量... 目的　用数学方法将实验设计中的多指标“归一”化 ,星点设计法对总评“归一值”进行优化。方法　微球采用O W溶剂挥发或萃取法制备 ,考察因素为外相聚乙烯醇浓度 (X1 ) ,内相聚丙交酯浓度 (X2 )和理论载药量 (X3)。将各项指标如载药量、包封率、粒径、跨距、1d时释放百分数 (P1 )和释放 85 %时间 (t85 )采用Hassan或Harrington方法分别转化为 0～ 1之间的“归一值” ,各处方号的“归一值”求算几何平均值 ,得总评“归一值” ,以总评“归一值”对各因素的各水平进行二项式拟合 ,按二项式描绘三维效应面 ,从效应面上选取对总评“归一值”较佳的实验条件。结果　二项式拟合复相关系数较高 ,r2 =0 .85 ,依较佳条件制备的微球总评“归一值”为 0 .5 0 0 4,与理论预测值的偏差为 - 2 .0 9%。结论　以总评“归一值” 展开更多
关键词 星点设计 微球 聚丙交酯 醋酸地塞米松 归一值
下载PDF
L-丙交酯和聚L-乳酸的制备与性能 被引量：40
2
作者 娄玲 尹静波 +4 位作者 高战团 梁奇志 董丽松 陈学思 景遐斌 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期72-75,共4页
从左旋 L-乳酸经高温催化反应得到低聚 L-乳酸 ,再经高温裂解减压蒸馏制得单体 L-丙交酯( LL A) ,理论收率高达 80 %以上。LL A经纯化 ,再以辛酸亚锡为催化剂开环聚合得到聚 L-丙交酯 (聚 L-乳酸 ,PLLA) ,其粘均分子量可达到 4 0万。
关键词 生物降解材料 l-丙交酯 聚l-乳酸 制备 性能
下载PDF
稀土化合物催化内酯开环聚合　Ⅱ．异丙氧基稀土催化D．L－丙交酯开环聚合 被引量：25
3
作者 申有青 张富尧 +1 位作者 张一峰 沈之荃 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第2期222-227,共6页
系统地研究了异丙氧基稀土催化Ｄ．Ｌ－两交酯（ＬＡ）开环聚合的规律．实验表明：在甲苯溶剂中，异丙氧基稀土对Ｄ．Ｌ－丙交酯聚合有较高的催化活性，可获得较高的分子量（Ｍη＝４．０×１０４）不同稀土元素的活性次序如下：Ｌ... 系统地研究了异丙氧基稀土催化Ｄ．Ｌ－两交酯（ＬＡ）开环聚合的规律．实验表明：在甲苯溶剂中，异丙氧基稀土对Ｄ．Ｌ－丙交酯聚合有较高的催化活性，可获得较高的分子量（Ｍη＝４．０×１０４）不同稀土元素的活性次序如下：Ｌａ＞Ｎｄ＞Ｄｙ＞Ｙ．异丙氧基稀土催化Ｄ·Ｌ－两支酯聚合的合适条件为：［ＬＡ］＝１．９５ｍｏｌ／ｌ，［Ｌｎ（Ｏ－ｉ－Ｐｒ）３］＝６．５×１０－３ｍｏｌ／ｌ，甲苯，９０℃，聚合反应速度与单体和催化剂浓度均成一级关系，聚合反应表现活化能为着６７．７ｋＪ／ｍｏｌ． 展开更多
关键词 开环聚合 丙交酯 异丙氧基 稀土化合物 催化
下载PDF
生物降解材料聚丙交酯的研究──丙交酯单体的合成条件研究 被引量：16
4
作者 祖国瑞 王振荣 +2 位作者 宋克祥 韩庆祝 张贞浴 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 1999年第2期96-98,共3页
研究了２－羟基丙酸为原料合成丙交酯的影响因素，诸如催化剂用量，脱水量，反应温度及时间的变化对丙交酯收率的影响，选定了合成的最佳条件。丙交酯用红外光谱和熔点表征，结果与文献一致。
关键词 丙交酯 热降解 缩合 聚丙交酯 生物降解材料
下载PDF
聚乳酸接枝葡聚糖共聚物的合成及其体外降解行为的研究 被引量：18
5
作者 蔡晴 贝建中 王身国 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期719-725,共7页
研究了聚乳酸接枝葡聚糖梳型共聚物的合成 ,以及共聚物的结构特征、亲水性能及降解行为的表征 .结果表明由于亲水性葡萄糖单元组分的引入以及共聚物的梳型结构特征 ,聚乳酸接枝葡聚糖共聚物的亲水性明显优于相应的线型聚乳酸 ,而且降解... 研究了聚乳酸接枝葡聚糖梳型共聚物的合成 ,以及共聚物的结构特征、亲水性能及降解行为的表征 .结果表明由于亲水性葡萄糖单元组分的引入以及共聚物的梳型结构特征 ,聚乳酸接枝葡聚糖共聚物的亲水性明显优于相应的线型聚乳酸 ,而且降解速度也明显加快 .由于这类梳型结构的聚多糖 聚酯共聚物综合了聚多糖细胞亲和性好和聚酯生物降解速率可调节性的特点 ,因此有望成为一类优良的细胞支架材料 . 展开更多
关键词 聚乳酸接枝葡聚糖共聚物 合成 生物可降解 组织工程 三甲基硅烷化葡聚糖 乙酰化葡聚糖 衍生化反应
下载PDF
基于传统催化剂作用下L-丙交酯的合成分析 被引量：14
6
作者 姚芳莲 王浩 +2 位作者 王新英 庞建勋 陈炜 《天津大学学报（自然科学与工程技术版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期6-9,共4页
L 丙交酯是制备高的相对分子质量聚左旋乳酸PLLA的重要原料,其纯度和成本的高低决定了高的相对分子质量PLLA的质量和价格.以L 乳酸水溶液为原料,采用SnCl2或Zn为催化剂,经齐聚及解聚两步反应合成了L 丙交酯,光学纯度可达99%.研究了齐聚... L 丙交酯是制备高的相对分子质量聚左旋乳酸PLLA的重要原料,其纯度和成本的高低决定了高的相对分子质量PLLA的质量和价格.以L 乳酸水溶液为原料,采用SnCl2或Zn为催化剂,经齐聚及解聚两步反应合成了L 丙交酯,光学纯度可达99%.研究了齐聚物相对分子质量、催化剂用量、齐聚反应温度、时间及解聚温度等因素与丙交酯收率及纯度的关系,选定合成的最佳条件为:采用SnCl2为催化剂,用量0.5%,脱水8h,齐聚温度和解聚温度分别低于170℃和220℃,所得丙交酯收率最高达93.2%. 展开更多
关键词 催化剂 l-丙交酯 合成 l-乳酸 聚乳酸 环状二聚物
下载PDF
聚乳酸/羟基磷灰石复合材料的研究 Ⅲ.聚(D,L-乳酸)/羟基磷灰石复合材料的体外降解行为 被引量：15
7
作者 廖凯荣 赵剑豪 +1 位作者 罗丙红 卢泽俭 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期44-47,共4页
将取向模压增强的聚（Ｄ，Ｌ－乳酸）／羟基磷灰石（ＰＤＬＬＡ／ＨＡ）复合物圆棒（φ＝３．２ｍｍ）在３７℃的生理盐水中进行降解试验，考察了ＰＤＬＬＡ的相对分子质量、水解液的ｐＨ值和棒材的力学性能随降解时间的变化，结果显示... 将取向模压增强的聚（Ｄ，Ｌ－乳酸）／羟基磷灰石（ＰＤＬＬＡ／ＨＡ）复合物圆棒（φ＝３．２ｍｍ）在３７℃的生理盐水中进行降解试验，考察了ＰＤＬＬＡ的相对分子质量、水解液的ｐＨ值和棒材的力学性能随降解时间的变化，结果显示ＨＡ对ＰＤＬＬＡ的降解有较大抑制作用，圆棒的力学强度保持时间比纯ＰＤＬＬＡ棒长．ＳＥＭ观察表明，纯ＰＬＡ材料的“双态降解”（ｂｉｍｏｄｅｌｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎ）现象在 ＰＤＬＬＡ／ＨＡ复合材料中同样出现．复合物中ＰＤＬＬＡ的降解符合一级反应动力学，但它们的降解速率常数明显小于纯ＰＤＬＬＡ． 展开更多
关键词 聚(D l-乳酸) 羟基磷灰石 复合材料 体外降解 相对分子质量 力学强度 降解速率 内固定材料
下载PDF
乙酰丙酮铁催化丙交酯开环聚合的研究 被引量：14
8
作者 王小莺 廖凯荣 +1 位作者 全大萍 伍青 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第1期113-118,共6页
以乙酰丙酮铁 [Fe(acac) 3]为催化剂进行D ,L 丙交酯的开环聚合及在聚乙二醇 (PEG)存在下的开环共聚 ,研究了催化剂用量、反应温度和反应时间对聚合反应的影响以及PEG用量对共聚反应的影响 ,并探讨了丙交酯开环聚合机理 .结果表明 ,Fe(a... 以乙酰丙酮铁 [Fe(acac) 3]为催化剂进行D ,L 丙交酯的开环聚合及在聚乙二醇 (PEG)存在下的开环共聚 ,研究了催化剂用量、反应温度和反应时间对聚合反应的影响以及PEG用量对共聚反应的影响 ,并探讨了丙交酯开环聚合机理 .结果表明 ,Fe(acac) 3是按配位 插入机理催化丙交酯开环聚合的 ;在本文的聚合条件下 ,大部分聚合的单体转化率都达 90 %以上 ,聚合产物的粘均分子量最高可达 6 6 0 0 0 ,均显示出较好的催化性能 .在PEG存在下 ,PEG作为引发剂参入了丙交酯的开环聚合 ,D ,L 丙交酯是沿着PEG分子两端开环聚合的 ,分子链的链端结构是以羟基为端基的乳酰基结构单元 ,Fe(acac) 3有促进PEG参与聚合成酯的作用 . 展开更多
关键词 开环聚合 l-丙交酯 催化性能 聚合条件 单体转化率 聚乙二醇(PEG) 乙酰丙酮铁 配位 酰基 端基
下载PDF
有机锡化合物引发D,L-丙交酯的开环聚合 被引量：12
9
作者 陈连喜 刘全文 +1 位作者 田华 王钧 《应用化工》 CAS CSCD 2007年第7期700-702,共3页
D,L-丙交酯在有机锡化合物四苯基锡（Ph4Sn）、三正丁基醋酸锡（Bu3SnOAc）、辛酸亚锡（SnOct2）等催化剂引发下开环聚合,得到高分子量的聚D,L-乳酸,讨论了聚合单体D,L-丙交酯纯度、聚合温度、聚合时间、聚合体系真空度以及引发剂有机... D,L-丙交酯在有机锡化合物四苯基锡（Ph4Sn）、三正丁基醋酸锡（Bu3SnOAc）、辛酸亚锡（SnOct2）等催化剂引发下开环聚合,得到高分子量的聚D,L-乳酸,讨论了聚合单体D,L-丙交酯纯度、聚合温度、聚合时间、聚合体系真空度以及引发剂有机锡催化剂与聚合单体D,L-丙交酯的比例对聚D,L-乳酸合成的影响,通过红外光谱和核磁共振光谱对聚D,L-乳酸的结构进行了表征.实验结果表明,D,L-丙交酯开环聚合反应的较佳工艺路线是：D,L-丙交酯重结晶5次,聚合温度140 ℃,聚合时间24 h,聚合体系真空度13.3～133.3 Pa,引发剂有机锡催化剂与单体D,L-丙交酯比例0.2‰～0.5‰,此时聚D,L-乳酸的粘均分子量最高,分别达到32.46×10^4,33.43×10^4和41.36×10^4. 展开更多
关键词 聚D l-乳酸 D l-丙交酯 有机锡化合物
下载PDF
丙交酯的制备及其开环聚合 被引量：5
10
作者 张杰 胡平 +1 位作者 周新林 甘志华 《吉林工业大学学报》 CSCD 1998年第3期29-33,共5页
以稀土配位化合物Ln(CF3 COO) 3 /Al(i -Bu) 3 ,(Ln =Y ,Yb ,Tm ,Ho等 )为催化剂进行了丙交酯的开环聚合 ,研究了影响丙交酯聚合及聚合物分子量的一些因素 ,得到了对于丙交酯制备、开环聚合及聚合物分子质量控制很有价值的结论。
关键词 丙交酯 开环聚合 制备 生物降解材料 聚丙交酯
原文传递
聚L-乳酸的合成及表征 被引量：9
11
作者 沈贤德 肖猱 李金钢 《应用科技》 CAS 2008年第12期54-59,共6页
为得到高分子质量的聚L-乳酸(Poly(L-lactide),PLLA),研究了包括L-丙交酯的制备、提纯、开环聚合以及合成工艺的影响因素和产物的性能评价等内容.在辛酸亚锡(Sn(Oct)2)与氧化锌(ZnO)复合催化剂作用下制备L-丙交酯,采用自制的(Sn(Oct)2)... 为得到高分子质量的聚L-乳酸(Poly(L-lactide),PLLA),研究了包括L-丙交酯的制备、提纯、开环聚合以及合成工艺的影响因素和产物的性能评价等内容.在辛酸亚锡(Sn(Oct)2)与氧化锌(ZnO)复合催化剂作用下制备L-丙交酯,采用自制的(Sn(Oct)2)有机溶剂为催化剂制备PLLA.并运用DSC、IR、1H-NMR、GPC等分析手段对合成得到的L-丙交酯及PLLA进行表征.实验结果表明:最终得到了粘均分子量达到294,980的PLLA. 展开更多
关键词 l-丙交酯 聚l-乳酸 合成 分子量
下载PDF
超临界CO_2抗溶剂法制备紫杉醇缓释微球 被引量：8
12
作者 欧阳平 杨畅 +1 位作者 康云清 尹光福 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期25-27,55,共4页
采用超临界流体强制分散溶液技术,以D,L-聚乳酸和D,L-聚乳酸-聚乙二醇共聚物为载体材料,分别制备了紫杉醇缓释微球。通过扫描电镜、激光粒度仪检测微球外形及粒径分布;紫外吸光度法测量其载药量和包封率,恒温振荡透析法检测药物的体外... 采用超临界流体强制分散溶液技术,以D,L-聚乳酸和D,L-聚乳酸-聚乙二醇共聚物为载体材料,分别制备了紫杉醇缓释微球。通过扫描电镜、激光粒度仪检测微球外形及粒径分布;紫外吸光度法测量其载药量和包封率,恒温振荡透析法检测药物的体外释放性能;MTT法检测载药微球对Hela细胞的抑制作用。实验表明,两种载体的缓释微球球形度均较好,表面光滑,平均粒径较小,且粒径分布较窄。以聚乳酸和共聚物为载体的缓释微球载药量分别为5.4%±0.3%和5.3%±0.4%,包封率分别为51%±3%和45%±3%;药物释放呈缓释模式,共聚物载药微球药物释放速率较快。MTT法检测结果表明,载药微球对Hela细胞的增殖有明显抑制,共聚物载药微球对细胞增殖抑制更为明显。 展开更多
关键词 超临界流体强制分散溶液技术 紫杉醇 D l-聚乳酸 D l-聚乳酸-聚乙二醇共聚物 微球
下载PDF
聚d,l-乳酸的合成 被引量：6
13
作者 原续波 刘平 +2 位作者 朱登武 黎二秋 盛京 《化学工业与工程》 CAS 2002年第1期124-128,共5页
本文分别以氧化锌、氯化亚锡和辛酸亚锡为催化剂 ,采用两部法合成了聚d ,l-乳酸。用化学滴定法和粘度法测定了产物相对分子质量 ,并以红外光谱和DSC对产物进行了表征 ,结果表明所得为无定形聚乳酸 ,Tg为 53
关键词 聚乳酸 合成 红外 DSC 氧化锌 氯化亚锡 辛酸亚锡 催化剂
下载PDF
可体内降解材料-聚丙交酯的改性研究 被引量：7
14
作者 张艳红 李丽 +4 位作者 于佳 张贞浴 李斌 段凤学 戴建新 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 2000年第3期77-79,82,共4页
主要研究了聚Ｄ，Ｌ－丙交酯与聚己内酯的低聚物在２，４－甲苯二异氰酸酯（ＴＤＩ）作用下的扩链反应。确定了反应条件对产物性能的影响，并初步测定了产物的力学性能和降解性能。
关键词 聚己内酯 聚丙交酯 可体内降解材料 改性
下载PDF
羟乙基壳聚糖的合成及其与聚乳酸的相容性 被引量：11
15
作者 钟翠红 罗丙红 +1 位作者 周长忍 何柱国 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1102-1107,共6页
本文以异丙醇为溶剂,碱化壳聚糖与2-氯乙醇反应制备了羟乙基壳聚糖,对产物的结构与性能进行了分析表征;然后以二甲基亚砜为溶剂,采用溶液共混法制备了一系列不同组成的壳聚糖/聚乳酸和羟乙基壳聚糖/聚乳酸复合膜,对两组分间的相容性进... 本文以异丙醇为溶剂,碱化壳聚糖与2-氯乙醇反应制备了羟乙基壳聚糖,对产物的结构与性能进行了分析表征;然后以二甲基亚砜为溶剂,采用溶液共混法制备了一系列不同组成的壳聚糖/聚乳酸和羟乙基壳聚糖/聚乳酸复合膜,对两组分间的相容性进行了研究。结果表明,羟乙基化反应在-OH和-NH2上均有发生,壳聚糖单元糖环上的羟乙基取代度为2.46;改性后,壳聚糖结晶性能和起始热分解温度下降,溶解性能得到改善。复合膜的电镜结果显示,在壳聚糖/聚乳酸复合膜中,相分离现象显著存在,壳聚糖在聚乳酸基体中的分散不均匀,有团聚现象,随着壳聚糖含量增加,两组分间的相分离程度增大,团聚现象更为严重,当壳聚糖含量达到50%时,已难以制备完整的复合膜;与之相反,羟乙基壳聚糖/聚乳酸复合膜中两种组分之间的相容性有所改善,相分离现象不明显,并且,当羟乙基壳聚糖含量从10%增加到50%,复合膜中两种组分之间的相容性变化不大。 展开更多
关键词 壳聚糖 羟乙基壳聚糖 聚乳酸 复合膜 相容性
下载PDF
微波辅助壳聚糖接枝聚乳酸共聚物的合成及表征 被引量：9
16
作者 何柱国 罗丙红 +3 位作者 周长忍 程松 张奕 钟翠红 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1134-1138,共5页
在微波辅助下,以辛酸亚锡为催化剂、壳聚糖(CS)为大分子引发剂引发消旋丙交酯(D,L-LA)本体开环聚合制备了壳聚糖接枝聚乳酸共聚物。通过正交试验确定了最佳合成条件:微波功率10W,反应温度120℃,反应时间15min,催化剂用量:n(丙交酯)∶n(... 在微波辅助下,以辛酸亚锡为催化剂、壳聚糖(CS)为大分子引发剂引发消旋丙交酯(D,L-LA)本体开环聚合制备了壳聚糖接枝聚乳酸共聚物。通过正交试验确定了最佳合成条件:微波功率10W,反应温度120℃,反应时间15min,催化剂用量:n(丙交酯)∶n(辛酸亚锡)=1000∶1。通过红外光谱、元素分析、核磁共振氢谱、X射线衍射和热分析测试技术对接枝共聚物的结构与性能进行了表征和测试。结果表明,在微波条件下,能快速、有效地合成壳聚糖接枝聚乳酸共聚物,单位糖环上聚乳酸支链的平均乳酰单元数大于17.46;聚乳酸支链的引入有效削弱了壳聚糖分子间和分子内较强的氢键作用,与壳聚糖相比较,共聚物的结晶性能下降,热分解发生在246℃,低于壳聚糖的253℃;随n(D,L-LA)/n(CS糖环数)值增大,共聚物中平均乳酰单元数逐渐增大,共聚物的结晶性能、起始分解温度逐渐下降。 展开更多
关键词 微波合成 壳聚糖 聚乳酸 接枝共聚物
下载PDF
固体超强酸SO4^2-／TiO2-SnO2的制备、表征及催化合成D，L-丙交酯 被引量：9
17
作者 刘文明 黄小强 +1 位作者 肖青 李凤仪 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期519-525,共7页
采用沉淀法在不同工艺条件下制备了稀土改性的新型固体超强酸SO24-/TiO2-SnO2催化剂,考察了其对D,L-乳酸合成D,L-丙交酯的催化活性,并通过Hammett指示剂法测定了催化剂的酸强度,用FT-IR和FT-Raman技术考察了焙烧温度、硫酸浸渍液浓度和... 采用沉淀法在不同工艺条件下制备了稀土改性的新型固体超强酸SO24-/TiO2-SnO2催化剂,考察了其对D,L-乳酸合成D,L-丙交酯的催化活性,并通过Hammett指示剂法测定了催化剂的酸强度,用FT-IR和FT-Raman技术考察了焙烧温度、硫酸浸渍液浓度和浸渍时间以及La2O3的负载量对该固体超强酸结构和性能的影响.研究结果表明:SnO2的存在促进了金红石相TiO2的形成,在600℃焙烧3 h、3.0 mol/L H2SO4溶液浸渍12 h、n(Ti4+):n(Sn4+):n(La3+)=1:1:0.05条件下制备的SO42-/TiO2-SnO2的酸强度最大,达-13.75以上,催化合成丙交酯的产率最高(78.4%).并且考察了催化剂用量对D,L-丙交酯粗产率的影响和催化剂重复使用的性能. 展开更多
关键词 固体超强酸 D l-乳酸 D l-丙交酯 指示剂 催化剂
原文传递
ε-己内酯均聚物及共聚物的合成与表征 被引量：5
18
作者 刘炼 魏志勇 +2 位作者 张瑶 杨璠 齐民 《合成树脂及塑料》 EI CAS 北大核心 2006年第5期26-30,共5页
分别以D,L-乳酸和L-乳酸为原料制得D,L-丙交酯(D,L-LA)和L-丙交酯(L-LA);以辛酸亚锡为内酯开环聚合引发剂,用ε-己内酯(ε-CL)开环均聚合制备聚ε-己内酯,考察了引发剂用量、聚合时间和温度等对聚合产物特性黏数的影响。由ε-CL与D,L-LA... 分别以D,L-乳酸和L-乳酸为原料制得D,L-丙交酯(D,L-LA)和L-丙交酯(L-LA);以辛酸亚锡为内酯开环聚合引发剂,用ε-己内酯(ε-CL)开环均聚合制备聚ε-己内酯,考察了引发剂用量、聚合时间和温度等对聚合产物特性黏数的影响。由ε-CL与D,L-LA和L-LA共聚合制得聚(ε-己内酯-D,L-丙交酯)和聚(ε-己内酯-L-丙交酯),并用傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、差示扫描量热法、X射线衍射等对聚合物的结构进行表征;力学性能测试结果表明,聚(ε-己内酯-L-丙交酯)具有很好的弹性和较高的断裂伸长率。 展开更多
关键词 聚Ε-己内酯 聚(ε-己内酯-D l-丙交酯) 聚(ε-己内酯-l-丙交酯) 丙交酯 辛酸亚锡 聚丙交酯 合成 结构表征 乳酸
下载PDF
ε-己内酯与L-丙交酯共聚物的合成及其电纺丝加工初步研究 被引量：9
19
作者 邱荣鑫 齐立行 +4 位作者 彭丹丽 韩健 叶霖 谷涌泉 冯增国 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1142-1148,共7页
采用辛酸亚锡为催化剂,1,4-丁二醇为引发剂,制备了不同组成、不同分子量的ε-己内酯/L-丙交酯共聚物,并用GPC、FTIR、1H-NMR、DSC和XRD等分析方法表征了该共聚物的结构.结果表明通过改变初始投料中两单体的比例,可以调节共聚酯的分子结... 采用辛酸亚锡为催化剂,1,4-丁二醇为引发剂,制备了不同组成、不同分子量的ε-己内酯/L-丙交酯共聚物,并用GPC、FTIR、1H-NMR、DSC和XRD等分析方法表征了该共聚物的结构.结果表明通过改变初始投料中两单体的比例,可以调节共聚酯的分子结构;调节单体与引发剂的比例,可以调节共聚酯分子量,进而影响到其形态与性质.采用高分子量的共聚物进行电纺丝加工,得到了微米级超细纤维无纺布,由SEM可观察到纤维之间有不同程度的粘结.在孔隙率约为75%左右的情况下,该无纺布的抗拉强度可达6.1MPa,延伸率为500%. 展开更多
关键词 Ε-己内酯 l-丙交酯 生物可吸收共聚酯 电纺丝
下载PDF
羟乙基壳聚糖接枝聚乳酸的合成与表征 被引量：8
20
作者 程松 钟翠红 +2 位作者 周长忍 焦延鹏 罗丙红 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期666-670,共5页
首先采用壳聚糖(CS)与2-氯乙醇反应制备了羟乙基壳聚糖(HECS),然后通过本体开环聚合法,以辛酸亚锡为催化剂,CS和HECS为大分子引发剂引发消旋-丙交酯开环聚合制备了一系列CS-g-PDL-LA和HECS-g-PDLLA共聚物,用FTIR、1HNMR、XRD、TG和溶解... 首先采用壳聚糖(CS)与2-氯乙醇反应制备了羟乙基壳聚糖(HECS),然后通过本体开环聚合法,以辛酸亚锡为催化剂,CS和HECS为大分子引发剂引发消旋-丙交酯开环聚合制备了一系列CS-g-PDL-LA和HECS-g-PDLLA共聚物,用FTIR、1HNMR、XRD、TG和溶解实验对产物的结构与性能进行了分析表征。结果表明,与CS相比,HECS明显具有较高的反应活性,当n(D,L-LA):n(aminoglucoside)投料比从10:1增大到40:1,对应CS-g-PDLLA和HECS-g-PDLLA共聚物的接枝率分别从24.01%和77.42%上升到114.85%和380.51%,而两者中的聚乳酸侧链上的平均乳酰单元数也相应从0.61和2.51分别上升到2.48和12.31。另外,原料投料比对共聚物的组成与性能有显著影响,随n(D,L-LA):n(ami-noglucoside)值增大,共聚物的接枝率和聚乳酸侧链上的平均乳酰单元数也逐渐增大,共聚物的结晶性能下降,起始热分解温度有所降低。与CS-g-PDLLA相比,HECS-g-PDLLA在常用有机溶剂中的溶解性能有所改善。 展开更多
关键词 壳聚糖 羟乙基壳聚糖 聚乳酸 接枝共聚物 本体聚合
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 26 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部