HPLC法同时测定固本益肠片中5种成分含量

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作者 钱洲 王月德 +3 位作者 许庆 安艳苏 毕秋左 张顺平 《中国药品标准》 CAS 2023年第4期438-443,共6页

目的:建立HPLC同时测定固本益肠片中儿茶素、表儿茶素、芍药苷、补骨脂素及异补骨脂素含量的方法并为监测该药风险成分提供参考。方法:色谱柱采用依利特Hypersil ODS2柱(4.6 mm×300 mm,5μm);流动相:乙腈(B)-水(A),梯度洗脱,检测波... 目的:建立HPLC同时测定固本益肠片中儿茶素、表儿茶素、芍药苷、补骨脂素及异补骨脂素含量的方法并为监测该药风险成分提供参考。方法:色谱柱采用依利特Hypersil ODS2柱(4.6 mm×300 mm,5μm);流动相:乙腈(B)-水(A),梯度洗脱,检测波长:240 nm;流速:1.0 mL·min^(-1);柱温:30℃。结果:5种成分均能达到基线分离,且在相应范围内线性关系良好;儿茶素、表儿茶素、芍药苷、补骨脂素及异补骨脂素的平均加样回收率分别为98.22%、96.93%、101.46%、98.60%和100.24%,RSD分别为1.5%、2.1%、2.0%、1.4%和1.0%(n=6)。结论:经方法学验证,本法可为进一步完善固本益肠片质量控制标准,并为监测该药风险成分提供参考。 展开更多

关键词 固本益肠片 高效液相色谱 儿茶素 表儿茶素 芍药苷 补骨脂素 异补骨脂素 含量测定

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HPLC同时测定鸡血藤中芒柄花素和美迪紫檀素等6个黄酮类成分 被引量：17

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作者 杨冉冉 索亚然 +6 位作者 乔艺涵 罗隽 冯娅茹 赵崇军 马志强 林瑞超 邹迪新 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期2139-2144,共6页

目的:建立HPLC同时测定鸡血藤中原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、甘草素、芒柄花素、美迪紫檀素含量的方法,为鸡血藤药材质量标准改进提供参考。方法:采用ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈(A)-0.2%磷酸(B)为流动相进... 目的:建立HPLC同时测定鸡血藤中原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、甘草素、芒柄花素、美迪紫檀素含量的方法,为鸡血藤药材质量标准改进提供参考。方法:采用ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈(A)-0.2%磷酸(B)为流动相进行梯度洗脱,流速1 m L·min^(-1),检测波长为260 nm(检测原儿茶酸、芒柄花素)和280 nm(检测儿茶素、表儿茶素、甘草素、美迪紫檀素),柱温30℃。结果:原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、甘草素、芒柄花素、美迪紫檀素的质量浓度分别在2.286~228.6μg·m L^(-1)(r=0.999 9)、2.174~217.4μg·m L^(-1)(r=0.999 9)、2.79~279μg·m L^(-1)(r=0.999 9)、0.424~42.4μg·m L^(-1)(r=0.999 9)、2.426~242.6μg·m L^(-1)(r=0.999 9)、0.339~33.92μg·m L^(-1)(r=0.999 8)的范围内线性关系良好,加样回收率分别为99.8%(RSD=1.0%)、99.8%(RSD=2.5%)、101.2%(RSD=2.3%)、100.8%(RSD=1.8%)、100.9%(RSD=2.3%)、100.6%(RSD=2.4%)。11批药材中原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、甘草素、芒柄花素、美迪紫檀素含量范围分别为0.250~0.898、1.447~5.662、1.759~11.925、0.035~0.134、0.218~0.535、0.065~0.585 mg·g^(-1)。结论:该方法可用于同时测定鸡血藤中6个黄酮类成分的含量,为该药材的质量标准改进提供参考。 展开更多

关键词 鸡血藤 原儿茶酸 儿茶素 表儿茶素 甘草素 芒柄花素 美迪紫檀素 高效液相色谱

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分子印迹固相萃取技术对六堡茶中表儿茶素的分离特性 被引量：10

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作者 刘伯洋 李利军 +3 位作者 程昊 黄文艺 冯军 孔红星 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第2期164-169,共6页

以表儿茶素为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,偶氮二异丁腈作为引发剂,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,通过原位聚合法制备分子印迹聚合物。首先考察不同模板分子、功能单体、交联剂比例条件下表儿茶素分子印迹聚合物的特异性吸附能力。结... 以表儿茶素为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,偶氮二异丁腈作为引发剂,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,通过原位聚合法制备分子印迹聚合物。首先考察不同模板分子、功能单体、交联剂比例条件下表儿茶素分子印迹聚合物的特异性吸附能力。结果表明表儿茶素与丙烯酰胺、乙二醇二甲基丙烯酸酯物质的量比为1∶6∶40时,分子印迹聚合物的吸附效果最佳,其模板分子回收率KMIPs为84.62%,特异性识别因子Q为4.55;然后利用扫描电子显微镜和红外光谱技术对制备的印迹聚合材料进行表征;最后在毛细管电泳最优条件下对加载过固相萃取柱的过柱液与洗脱液进行检测,建立分子印迹固相萃取-毛细管电泳联用检测表儿茶素的方法。实验结果表明,分子印迹聚合物成功聚合,形貌良好且具有专一吸附特性。该方法适用于六堡茶中表儿茶素的检测。 展开更多

关键词 分子印迹 表儿茶素 固相萃取 毛细管电泳

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中药茅莓根、茎、叶中表儿茶素的含量测定 被引量：5

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作者 黄镛 林钰文 杨柳青 《北方药学》 2016年第7期3-4,共2页

目的:比较中药茅莓不同部位中表儿茶素的含量,为临床用药提供参考。方法:采用HPLC法测定茅莓根、茎、叶中表儿茶素的含量,从化学成分上考察茅莓不同药用部位有效成分的分布。结果:不同产地茅莓根、茎、叶中表儿茶素含量有一定差异,以广... 目的:比较中药茅莓不同部位中表儿茶素的含量,为临床用药提供参考。方法:采用HPLC法测定茅莓根、茎、叶中表儿茶素的含量,从化学成分上考察茅莓不同药用部位有效成分的分布。结果:不同产地茅莓根、茎、叶中表儿茶素含量有一定差异,以广西产地的含量稍高;茅莓根、茎、叶等部位均含有表儿茶素,三者含量有明显差异,含量的大小顺序依次为:叶>根>茎。结论:茅莓根、茎、叶中表儿茶素含量有显著差异,临床上作为药用应有所区别。 展开更多

关键词 茅莓 药用部位 表儿茶素 含量测定 HPlC

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基于近红外光谱技术建立火炬松针叶表儿茶素含量的预测模型 被引量：1

5

作者 李赛楠 吕欣欣 +4 位作者 林熙 冯志恒 毛积鹏 黄少伟 刘天颐 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2023年第11期3761-3770,共10页

表儿茶素是松针提取物中黄酮类成分的一种,具有较强的抗氧化和清除自由基能力,为了建立一种快速、高效测定火炬松(Pinus taeda L.)针叶表儿茶素(L-Epicatechin)含量的近红外光谱预测模型,使用近红外光谱分析仪在950~1 650 nm的光谱范围... 表儿茶素是松针提取物中黄酮类成分的一种,具有较强的抗氧化和清除自由基能力,为了建立一种快速、高效测定火炬松(Pinus taeda L.)针叶表儿茶素(L-Epicatechin)含量的近红外光谱预测模型,使用近红外光谱分析仪在950~1 650 nm的光谱范围内,采集了106个火炬松松针样本的光谱数据,结合液相色谱质谱联用仪对松针中表儿茶素含量的测定结果,采用偏最小二乘法(PLS),建立火炬松针叶表儿茶素的近红外光谱预测模型。结果表明,多元散射校正(MSC)+一阶导数(FD)+滤波拟合(S-G)为最佳光谱预处理方法,当主成分数为15时,表儿茶素含量预测模型可达到最优,其校正相关系数RC=0.973 9,校正均方根误差(RMSEC)=1.198 1,交互验证集相关系数RV=0.804 5,交互验证集均方根误差RMSEV=3.184 8。外部验证集测定值和模型预测值之间具有极显著的相关性(R=0.813 6),预测均方根误差RMSEP=3.629 9。模型RC和RV均最大,RMSEC和RMSEV均较低,说明所建立模型的预测性能较好。预测值与测量值具有高度正相关,模型的预测准确度较高,可以满足对火炬松针叶表儿茶素含量进行快速预测的要求。 展开更多

关键词 火炬松 表儿茶素 近红外光谱技术 偏最小二乘法

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HPLC法测定茅莓根中表儿茶素的含量 被引量：5

6

作者 张旭 杨万青 +6 位作者 苏聪 王娟 李军 张倩 赵云芳 史社坡 屠鹏飞 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第24期2915-2918,共4页

目的：建立高效液相色谱法测定茅莓根中表儿茶素的含量。方法：采用HPLC法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-水溶液（12∶88）,等度洗脱;柱温为25℃;检测波长为280 nm。结果：表儿茶素浓度在0... 目的：建立高效液相色谱法测定茅莓根中表儿茶素的含量。方法：采用HPLC法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-水溶液（12∶88）,等度洗脱;柱温为25℃;检测波长为280 nm。结果：表儿茶素浓度在0.01～0.6 mg·mL^-1（r=1）范围内与其峰面积线性关系良好。平均回收率（n=9）为97.9%,RSD为1.92%。结论：本方法简便准确,快速可靠,可用于茅莓根药材的质量控制。 展开更多

关键词 茅莓根 表儿茶素 高效液相色谱法 含量测定 质量控制

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HPLC法同时测定和评价“黔中金荞麦”中4种成分含量 被引量：3

7

作者 陶小艳 张涛 +5 位作者 周思旋 向清华 唐远江 赵宇 卢昱希 史开志 《中国兽药杂志》 2022年第8期65-72,共8页

“黔中金荞麦”是贵州省农业科学院畜牧兽医研究所选育的优质牧草(品种登记号:2019581),为建立同时测定该药材中表儿茶素、原花青素B、芦丁和槲皮素的检测方法,考察其含量多样性,采用高效液相色谱法测定并分析其含量与野生金荞麦的差异... “黔中金荞麦”是贵州省农业科学院畜牧兽医研究所选育的优质牧草(品种登记号:2019581),为建立同时测定该药材中表儿茶素、原花青素B、芦丁和槲皮素的检测方法,考察其含量多样性,采用高效液相色谱法测定并分析其含量与野生金荞麦的差异。C柱(250×4.6 mm,5μm),乙腈-0.4%磷酸水梯度洗脱,进样量10μL,流速0.7 mL/min,检测波长254 nm,温度30℃;原花青素B、表儿茶素、芦丁和槲皮素分别在5~85(r^(2)=0.9998)、5~80(r^(2)=0.9998)、0.5~8(r^(2)=0.9996)、0.125~2.0μg/mL(r^(2)=0.9999)范围内呈现良好线性关系,加样回收率高;黔西和麦坪的“黔中金荞麦”4种成分总含量高达1189.70、1108.01μg/g,其中原花青素B、芦丁和槲皮素含量最高,丹寨野生金荞麦表儿茶素含量最高。结果表明,本法准确可靠,适合“黔中金荞麦”的内控质量监测,“黔中金荞麦”中活性物质含量高且质量稳定,优于野生金荞麦。 展开更多

关键词 黔中金荞麦 芦丁 槲皮素 表儿茶素 原花青素B2 高效液相色谱

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RP-HPLC法测定猕猴桃根中儿茶素和表儿茶素含量 被引量：4

8

作者 王敏 马玉梅 周晓松 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2018年第18期168-172,共5页

建立用反相高效液相色谱法(reversed-phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC)测定猕猴桃根中儿茶素和表儿茶素含量的方法,并分析不同采挖季节猕猴桃根中儿茶素和表儿茶素含量的变化。采用Agilent TCC18(250 mm×4.6... 建立用反相高效液相色谱法(reversed-phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC)测定猕猴桃根中儿茶素和表儿茶素含量的方法,并分析不同采挖季节猕猴桃根中儿茶素和表儿茶素含量的变化。采用Agilent TCC18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-1%乙酸水溶液为流动相,以1.0 m L/min的流速梯度洗脱,检测波长280 nm,柱温30℃,进样量10μL。结果显示,儿茶素和表儿茶素的浓度线性范围分别为1.0μg/m L^198.6μg/m L(r2=0.999 9)和1.0μg/m L^201.0μg/m L(r2=0.999 9),儿茶素平均加样回收率为99.16%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为0.66%(n=9),表儿茶素平均加样回收率为100.99%,RSD为0.74%(n=9)。本法适用于猕猴桃根中儿茶素和表儿茶素的精确定量,检测结果表明,初春采收的猕猴桃根中的儿茶素和表儿茶素含量明显高于秋冬。 展开更多

关键词 含量 猕猴桃根 儿茶素 表儿茶素 反相高效液相色谱法

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蒙古族药文冠木超微粉与普通粉中表儿茶素的溶出度比较 被引量：3

9

作者 鞠爱华 蔡丽娟 +1 位作者 庄志鹤 张静 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期57-60,共4页

目的:对蒙古族药文冠木普通粉与超微粉中主要有效成分表儿茶素的体外溶出进行考察。方法:采用HPLC测定表儿茶素含量。色谱条件为Agilengt Eclipse-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长280 nm,流动相乙腈-0.04%磷酸水溶液(15∶8... 目的:对蒙古族药文冠木普通粉与超微粉中主要有效成分表儿茶素的体外溶出进行考察。方法:采用HPLC测定表儿茶素含量。色谱条件为Agilengt Eclipse-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长280 nm,流动相乙腈-0.04%磷酸水溶液(15∶85),流速1.0 m L·min-1,进样量20μL。测定文冠木普通粉与超微粉的溶出量和溶出速率,并对体外溶出行为进行溶出动力学分析。结果:普通粉与超微粉中表儿茶素的溶出量分别为5.868,8.440 mg·g-1,二者中表儿茶素的体外溶出曲线均符合Weibull分布。普通粉中表儿茶素的溶出参数T50,Td,T70,T80,T90分别为0.476,1.952,2.939,5.488,9.961 min,超微粉则依次为0.180,0.348,0.469,0.768,1.249 min。超微粉中表儿茶素的溶出速率明显高于普通粉(P<0.01),单位时间内(1 h)体外溶出量较普通粉提高约44%。结论:超微粉碎能明显促进文冠木中表儿茶素的体外溶出速率及溶出量,说明超微粉碎技术应用于蒙古族药文冠木是切实可行的。 展开更多

关键词 蒙古族药文冠木 超微粉体 体外溶出度 表儿茶素

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HPLC法测定藤梨根中表儿茶素的含量 被引量：3

10

作者 赫军 马秉智 +2 位作者 梁莹莹 王晓雪 刘晓 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第3期378-380,共3页

目的：建立测定藤梨根中表儿茶素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18,流动相为乙腈-0.2%乙酸溶液（15∶85,V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为210 nm,柱温为25℃,进样量为10μl。结果：表儿茶素的检测质量浓... 目的：建立测定藤梨根中表儿茶素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18,流动相为乙腈-0.2%乙酸溶液（15∶85,V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为210 nm,柱温为25℃,进样量为10μl。结果：表儿茶素的检测质量浓度线性范围为10.47-167.52μg/ml（r=0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2%;加样回收率为98.07%-101.71%,RSD=1.39%（n=6）。结论：该方法操作简便、结果准确,适用于藤梨根中表儿茶素的含量测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 藤梨根 表儿茶素 含量测定

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高效液相色谱法同时测定果蔬中绿原酸、表儿茶素、白藜芦醇 被引量：2

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作者 辛晓晨 鹿尘 《中国卫生检验杂志》 CAS 2022年第5期532-535,共4页

目的建立同时测定果蔬中绿原酸、表儿茶素和白藜芦醇含量的高效液相色谱法。方法根据文献报道和现行国家标准,对新鲜果蔬类样品中的绿原酸、表儿茶素和白藜芦醇的提取、净化和色谱条件进行优化研究。样品经甲醇超声提取后,提取液加入无... 目的建立同时测定果蔬中绿原酸、表儿茶素和白藜芦醇含量的高效液相色谱法。方法根据文献报道和现行国家标准,对新鲜果蔬类样品中的绿原酸、表儿茶素和白藜芦醇的提取、净化和色谱条件进行优化研究。样品经甲醇超声提取后,提取液加入无水硫酸钠、C_(18)固相吸附剂进行净化,涡旋离心后过膜,上清液供HPLC分析。色谱柱为InertSustain C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%冰乙酸水溶液,梯度洗脱,柱温为30℃,流速为0.8 ml/min,二极管阵列检测器检测。结果绿原酸、表儿茶素和白藜芦醇线性范围分别为2.00μg/ml~20.0μg/ml(r=0.9994)、20.0μg/ml~200μg/ml(r=0.9993)、0.500μg/ml~5.00μg/ml(r=0.9993),加标回收率为87.2%~99.4%。结论该方法具有较高的重现性和灵敏度,各项指标均能满足国内外法规的要求,可用于果蔬中绿原酸、表儿茶素和白藜芦醇的同时测定。 展开更多

关键词 绿原酸 表儿茶素 白藜芦醇 高效液相色谱法 果蔬

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HPLC波长切换法同时测定参麦颗粒中6种成分的含量 被引量：2

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作者 陶健 王小龙 《实用药物与临床》 CAS 2019年第2期174-178,共5页

目的建立HPLC波长切换法同时测定参麦颗粒中的尿囊素、原儿茶醛、儿茶素、表儿茶素、麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B的含量。方法采用Agilent C_(18)(4. 6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0. 5%冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱;柱... 目的建立HPLC波长切换法同时测定参麦颗粒中的尿囊素、原儿茶醛、儿茶素、表儿茶素、麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B的含量。方法采用Agilent C_(18)(4. 6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0. 5%冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱;柱温30℃。结果尿囊素、原儿茶醛、儿茶素、表儿茶素、麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B的线性范围分别为3. 87～96. 75μg/ml (r=0. 999 9)、1. 29～32. 25μg/ml(r=0. 999 3)、0. 73～18. 25μg/ml (r=0. 999 2)、1. 56～39. 00μg/ml (r=0. 999 8)、1. 19～29. 75μg/ml (r=0. 999 6)和0. 86～21. 50μg/ml (r=0. 999 5),平均加样回收率分别为99. 46%、98. 28%、96. 97%、98. 55%、97. 99%、97. 26%,RSD分别为1. 10%、0. 96%、1. 43%、1. 29%、0. 77%、1. 36%。结论所建立的HPLC波长切换法可同时测定参麦颗粒中尿囊素、原儿茶醛、儿茶素、表儿茶素、麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B的含量,可以为参麦颗粒的质量控制提供依据。 展开更多

关键词 参麦颗粒 尿囊素 原儿茶醛 儿茶素 表儿茶素 麦冬甲基黄烷酮A 甲基麦冬二氢高异黄酮B 波长切换法

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双波长高效液相色谱梯度洗脱法同时测定黎峒丸中4种成分含量 被引量：1

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作者 孔沈燕 李娴 《医药导报》 CAS 2016年第5期514-517,共4页

目的建立双波长高效液相色谱（HPLC）梯度洗脱法同时测定黎峒丸中新藤黄酸、藤黄酸、儿茶素和表儿茶素含量。方法采用HPLC法,C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相A为甲醇-乙腈（4∶1）,流动相B为0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;流速1.1... 目的建立双波长高效液相色谱（HPLC）梯度洗脱法同时测定黎峒丸中新藤黄酸、藤黄酸、儿茶素和表儿茶素含量。方法采用HPLC法,C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相A为甲醇-乙腈（4∶1）,流动相B为0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;流速1.1 m L·min^-1;检测波长360 nm（新藤黄酸和藤黄酸）,280 nm（儿茶素和表儿茶素）。结果根据回归方程,4种成分线性范围分别为新藤黄酸5.85-117.00μg·mL^-1（r=0.999 5）、藤黄酸8.95-179.00μg·mL^-1（r=0.999 8）、儿茶素6.90-138.00μg·mL^-1（r=0.999 7）、表儿茶素5.30-106.00μg·mL^-1（r=0.999 9）;平均加样回收率（n=6）分别为新藤黄酸97.82%（RSD=1.21%）、藤黄酸98.72%（RSD=1.30%）、儿茶素96.96%（RSD=0.84%）、表儿茶素99.26%（RSD=1.46%）。结论该方法操作简便、准确,重复性好,可用于黎峒丸的质量控制。 展开更多

关键词 黎峒丸 新藤黄酸 藤黄酸 儿茶素 表儿茶素 藤黄 儿茶 含量测定

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儿茶中表儿茶素提取工艺研究 被引量：5

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作者 孙黎 周娟 +1 位作者 徐自奥 李晓祥 《安徽中医药大学学报》 2016年第2期80-83,共4页

目的优选儿茶中有效成分表儿茶素的提取工艺。方法以甲醇为流动相A,以0.04mol/L柠檬酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺(45∶8)为流动相B,在phenomenex C18柱(4.6mm×250mm,5μm)上进行等度洗脱,容积比为15∶85。柱温:35℃;流速:1.0mL/min;检... 目的优选儿茶中有效成分表儿茶素的提取工艺。方法以甲醇为流动相A,以0.04mol/L柠檬酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺(45∶8)为流动相B,在phenomenex C18柱(4.6mm×250mm,5μm)上进行等度洗脱,容积比为15∶85。柱温:35℃;流速:1.0mL/min;检测波长:280nm;进样量20μL。以干膏得率和表儿茶素提取率为考察指标,考察提取溶剂、提取温度、提取次数和提取时间等因素,采用正交试验优选最佳提取工艺。结果优选工艺为药材加10倍量甲基叔丁基醚,70℃回流提取2次,每次1.0h。结论优选所得的工艺稳定可行,可作为儿茶中表儿茶素的提取工艺。 展开更多

关键词 儿茶 表儿茶素 提取工艺 优化

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