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直接利用糖质原料产L-丝氨酸谷氨酸棒杆菌glyA基因序列分析
被引量:
5
1
作者
林琳
窦文芳
+3 位作者
张晓梅
许泓瑜
许正宏
王正祥
《生物技术通报》
CAS
CSCD
2008年第5期176-180,共5页
以能够利用糖质原料产L-丝氨酸的谷氨酸棒杆菌(Corynebacterium glutamicum)SYPS-062glyA基因为研究对象,比较C.glutamicum SYPS-062与C.glutamicum模式菌株ATCC13032的glyA基因的异同。分别以SYPS-062及ATCC13032基因组为模板,利用PCR...
以能够利用糖质原料产L-丝氨酸的谷氨酸棒杆菌(Corynebacterium glutamicum)SYPS-062glyA基因为研究对象,比较C.glutamicum SYPS-062与C.glutamicum模式菌株ATCC13032的glyA基因的异同。分别以SYPS-062及ATCC13032基因组为模板,利用PCR技术获得丝氨酸羟甲基转移酶编码基因glyA。核苷酸序列分析结果表明,来源于SYPS-062和ATCC13032的glyA基因片段全长均为1305bp,编码434个氨基酸,分子量为46.5kD,基因的同源性为99.54%,存在6个核苷酸的差异,引起一个氨基酸残基的突变。将获得的基因分别在大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3)中诱导表达。酶活测定结果显示,2种不同菌株来源的重组SHMT的比活力稍有差异,说明SYPS-062glyA基因的差异对其表达产物SHMT蛋白构型及功能影响不大。提示对于C.glutamicum SYPS-062能够利用糖质原料产L-丝氨酸的机制解析应进一步从glyA基因的转录水平、翻译水平及胞内SHMT辅酶的供给情况等方面进行深入研究探讨。
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关键词
l
-丝氨酸
谷氨酸棒杆菌
glya
基因
直接发酵
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职称材料
题名
直接利用糖质原料产L-丝氨酸谷氨酸棒杆菌glyA基因序列分析
被引量:
5
1
作者
林琳
窦文芳
张晓梅
许泓瑜
许正宏
王正祥
机构
江南大学生物工程学院
江南大学医药学院制药工程实验室
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
2008年第5期176-180,共5页
基金
国家863重点项目(2007AA02Z207)
国家973重点项目(2007CB707804)
教育部新世纪优秀人才支持计划(NCET-07-0380)
文摘
以能够利用糖质原料产L-丝氨酸的谷氨酸棒杆菌(Corynebacterium glutamicum)SYPS-062glyA基因为研究对象,比较C.glutamicum SYPS-062与C.glutamicum模式菌株ATCC13032的glyA基因的异同。分别以SYPS-062及ATCC13032基因组为模板,利用PCR技术获得丝氨酸羟甲基转移酶编码基因glyA。核苷酸序列分析结果表明,来源于SYPS-062和ATCC13032的glyA基因片段全长均为1305bp,编码434个氨基酸,分子量为46.5kD,基因的同源性为99.54%,存在6个核苷酸的差异,引起一个氨基酸残基的突变。将获得的基因分别在大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3)中诱导表达。酶活测定结果显示,2种不同菌株来源的重组SHMT的比活力稍有差异,说明SYPS-062glyA基因的差异对其表达产物SHMT蛋白构型及功能影响不大。提示对于C.glutamicum SYPS-062能够利用糖质原料产L-丝氨酸的机制解析应进一步从glyA基因的转录水平、翻译水平及胞内SHMT辅酶的供给情况等方面进行深入研究探讨。
关键词
l
-丝氨酸
谷氨酸棒杆菌
glya
基因
直接发酵
Keywords
l
-
serine
corynebacteriurn
glutamicurn
glya
direct
fermentation
分类号
Q93 [生物学—微生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
直接利用糖质原料产L-丝氨酸谷氨酸棒杆菌glyA基因序列分析
林琳
窦文芳
张晓梅
许泓瑜
许正宏
王正祥
《生物技术通报》
CAS
CSCD
2008
5
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职称材料
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参考文献
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