题名 重氮转移法合成重氮乙酸酯
1
作者
舒福昌
机构
江汉石油学院化学工程系
出处
《湖北化工》
2000年第6期12-13,共2页
文摘
研究了用重氮转移法合成具有较大空间位阻的重氮乙酸二环己基甲酯、L-薄荷酯和叔丁酯。
关键词
重氮转移法 合成 重氮乙酸酯 空间位阻 l -薄荷 酯
Keywords
diazo transfer synthesis diazoacetate steric hindrance
分类号
TQ225.26
[化学工程—有机化工]
题名 二羟乙酸L-薄荷酯的制备研究
被引量：5
2
作者
罗华军 蔡水洪
机构
三峡大学化学与生命科学学院 上海东岳生物化工有限公司
出处
《化学世界》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第11期593-596,共4页
文摘
二羟乙酸L-薄荷酯是一种重要的手性试剂。以乙醛酸和L-薄荷醇为原料进行合成,采用减压脱水酯化、转化分离和反应结晶技术制得二羟乙酸L-薄荷酯,探讨了共沸挟带剂、真空度、物料配比、成盐反应时间对产率的影响,确定了最佳工艺条件,并对产品结晶及母液回收套用进行了研究。
关键词
二羟乙酸l -薄荷 酯 制备 分离 结晶
Keywords
l -methyl gl yoxyl ate preparation separation crystal l ization
分类号
TQ225.24
[化学工程—有机化工]
题名 双氯芬酸l-薄荷酯的合成与结构鉴定
被引量：1
3
作者
蔡冉 王浦海 张根元
机构
南京工业大学药学院 南京工业大学江苏省药物研究所
出处
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
2015年第9期1084-1086,共3页
文摘
目的合成双氯芬酸钠凝胶剂中的杂质——双氯芬酸l-薄荷酯(化合物3),作为凝胶剂有关物质控制的对照品。方法双氯芬酸钠(化合物1)经稀盐酸酸化得双氯芬酸(化合物2);将化合物2以EDCI为脱水剂,DMAP为催化剂,与l-薄荷醇发生酯化反应制得化合物3。结果与结论目标化合物3的结构经IR、1H-NMR和HR-MS(ESI)谱确证,纯度为99.60%。
关键词
双氯芬酸钠 l -薄荷 醇凝胶 双氯芬酸l -薄荷 酯 杂质 合成
Keywords
dicl ofenac sodium l -menthol gel l -menthyl dicl ofenacate impurity synthesis
分类号
R914
[医药卫生—药物化学]
题名 聚甲基丙烯酸薄荷醇酯手性高分子的控制合成及表征
4
作者
沈俏艳 徐永平 李文清 胡自强 来国桥
机构
杭州师范大学有机硅化学及材料技术教育部重点实验室 杭州师范大学材料与化学化工学院
出处
《杭州师范大学学报（自然科学版）》
CAS
2011年第3期248-252,共5页
基金
国家863计划项目(2006AA03A134) 杭州市科技发展计划项目(20100331T11)
文摘
利用甲基丙烯酰氯与L-薄荷醇反应合成了甲基丙烯酸薄荷醇酯手性单体,单体通过原子转移自由基聚合(atom transfer radical polymerization,ATRP)的方法控制合成了聚甲基丙烯酸薄荷醇酯手性高分子,并对所合成聚合物的结构进行了1 H NMR,13 C NMR,CD和GPC的表征.结果表明,所得到的聚合物是具有窄分子量分布和光学活性的高分子.
关键词
l -薄荷 醇甲基丙烯酸-l -薄荷 醇酯 原子转移自由基聚合(ATRP) 手性聚合物
Keywords
l -menthol l -menthyl methacryl ate atom transfer radical pol ymerization （ATRP） chiral pol ymer
分类号
O631
[理学—高分子化学]
题名 恩曲他滨的合成新工艺研究
被引量：1
5
作者
顾继山 李苏 谢志翰 吴晓宇 熊芸 刘生鹏
机构
武汉工程大学化工与制药学院
出处
《化学试剂》
CAS
北大核心
2020年第8期1004-1008,共5页
基金
湖北省技术创新专项重大项目(2017ACA086)。
文摘
研究新型核苷类逆转录酶抑制剂标题化合物合成新方法。以L-氯甲酸薄荷酯与乙二醇为起始原料,经酯化、氧化、环化、卤化、偶合、水解6步反应合成标题化合物,总产率为27.62%。并着重对乙二醇L-薄荷碳酸酯的合成进行了研究,确定了其最佳合成工艺条件为:无溶剂法以吡啶为缚酸剂,反应温度为-5℃,反应时间为2 h。通过此工艺合成乙二醇L-薄荷碳酸酯的产率可达81%。合成的化合物均经1^HNMR、13^CNMR确证。合成工艺避开了传统工艺对甲醛、浓硫酸、硼氢化钠、氢化铝锂等危险试剂的使用,具有成本低、反应条件温和、绿色环保、高规模化生产能力及可操作性等优点。
关键词
恩曲他滨 l -氯甲酸薄荷 酯 抗HIV药 合成
Keywords
Emtricitabine l -menthyl chl oroformateanti-HIV drug synthesis
分类号
O626.2
[理学—有机化学]
