心房颤动患者右心房L型钙通道变化同心肌细胞结构改变的关系 被引量：1

1

作者 吴冬燕 许静 +5 位作者 付乃宽 卢凤民 王瑞莹 毛用敏 刘园园 张莹莹 《天津医药》 CAS 北大核心 2006年第6期369-371,共3页

目的:探讨心房颤动(房颤)的发生、房颤转复后窦性心律的维持与相关细胞结构和超微结构变化的关系。方法:53例心外科手术患者,其中窦性心律者26例(窦律组),房颤患者27例(房颤组)。术前行超声心动图检查。手术中取右心房组织,石蜡包埋制... 目的:探讨心房颤动(房颤)的发生、房颤转复后窦性心律的维持与相关细胞结构和超微结构变化的关系。方法:53例心外科手术患者,其中窦性心律者26例(窦律组),房颤患者27例(房颤组)。术前行超声心动图检查。手术中取右心房组织,石蜡包埋制作病理切片,HE染色后测定细胞直径。电镜检查超微结构变化。提取组织mRNA,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法测定L-钙通道α1亚基的基因转录水平。结果:同窦律组比较,房颤组L-钙通道α1亚基mRNA水平降低,细胞直径增加,心肌出现不同程度的肌溶解现象。细胞直径同心房大小呈正相关,L-钙通道α1亚基mRNA水平与细胞直径呈负相关。结论:L-型钙通道α1亚基表达变化同房颤后细胞结构改变有关。 展开更多

关键词 心房颤动 钙通道 l肌细胞 心脏 细胞结构

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棕榈酸致大鼠L6肌细胞胰岛素抵抗与JNK1活化的关系 被引量：5

2

作者 杨宁宁 王佑民 +1 位作者 陈冬 陈明卫 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2012年第3期241-244,共4页

目的建立棕榈酸(PA)诱导的大鼠L6肌细胞胰岛素抵抗模型,初步探讨其机制与C-jun氨基末端激酶1(JNK1)活化的关系。方法不同浓度PA分别培养已分化的L6肌细胞2、4、8、12、24、36 h,用葡萄糖试剂盒分别检测各组培养液中剩余葡萄糖浓度,观察... 目的建立棕榈酸(PA)诱导的大鼠L6肌细胞胰岛素抵抗模型,初步探讨其机制与C-jun氨基末端激酶1(JNK1)活化的关系。方法不同浓度PA分别培养已分化的L6肌细胞2、4、8、12、24、36 h,用葡萄糖试剂盒分别检测各组培养液中剩余葡萄糖浓度,观察不同浓度PA对骨骼肌细胞葡萄糖摄取的影响。MTT法检测棕榈酸对L6细胞活性的影响。建立L6肌细胞胰岛素抵抗模型,Western blot检测正常组(NG组)和胰岛素抵抗组(IR组)的JNK1和p-JNK1的蛋白表达水平。结果 0.4 mmol/L的PA孵育24～36 h与0.6、0.8 mmol/L的PA孵育8～24 h后细胞上清液葡萄糖浓度明显高于NG组(P<0.05),MTT结果显示0.8、1.0 mmol/L的PA作用24、36 h时对细胞的活性有影响。Western blot结果显示:NG组JNK1和p-JNK1的表达量较低,IR组JNK1和p-JNK1的表达量上升,其中p-JNK1表达量上升较JNK1明显,但与NG组比较,IR组的JNK1表达差异无统计学意义,p-JNK1、p-JNK1/JNK1表达差异均有统计学意义(P<0.05)。结论通过一定浓度和时间的PA刺激可导致大鼠L6成肌细胞胰岛素抵抗的形成,其机制可能和JNK1的活化有一定关系。 展开更多

关键词 l6肌细胞 胰岛素抵抗 JNK 棕榈酸

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委陵菜提取物对L6肌细胞糖代谢影响的研究 被引量：1

3

作者 李瑾 何计国 +2 位作者 陆璐 刘宗林 韩兴谦 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期299-302,共4页

研究了委陵菜中醇提物和氯仿碱性提物组分对L6肌肉细胞糖代谢的影响。结果表明:委陵菜的醇提物和氯仿碱性粗提物均有促进L6肌肉细胞糖代谢的作用,其中的氯仿碱性粗提物作用更为明显,随着浓度的增加作用效果增强。氯仿碱性提取物的体外... 研究了委陵菜中醇提物和氯仿碱性提物组分对L6肌肉细胞糖代谢的影响。结果表明:委陵菜的醇提物和氯仿碱性粗提物均有促进L6肌肉细胞糖代谢的作用,其中的氯仿碱性粗提物作用更为明显,随着浓度的增加作用效果增强。氯仿碱性提取物的体外代谢液对L6肌肉细胞的糖代谢有明显的促进作用,但作用效果与该提取物本身无显著差异。 展开更多

关键词 委陵菜 l6肌细胞 糖代谢

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活性氧促使L6成肌细胞的分化 被引量：9

4

作者 邱小忠 余磊 +4 位作者 廖华 张黎声 秦建强 杨俊 欧阳钧 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2005年第11期1384-1386,共3页

目的探讨氧化应激对L6成肌细胞生长分化的影响。方法MTT法检测H2O2对L6细胞活力的影响;观察H2O2引起的细胞形态学变化,RT-PCR检测myogenin基因表达水平。结果在较短的处理时间内(1h),低浓度的活性氧(50μmol/LH2O2)有利于细胞的生长(P&l... 目的探讨氧化应激对L6成肌细胞生长分化的影响。方法MTT法检测H2O2对L6细胞活力的影响;观察H2O2引起的细胞形态学变化,RT-PCR检测myogenin基因表达水平。结果在较短的处理时间内(1h),低浓度的活性氧(50μmol/LH2O2)有利于细胞的生长(P<0.05);H2O2处理12h后,50和150μmol/L的H2O2能够诱导成肌细胞分化的标记分子-myogenin基因的表达,形态学研究结果表明H2O2能够诱导肌管的形成,促使成肌细胞的分化。结论活性氧可能是细胞内诱导细胞生长与分化的信号分子。 展开更多

关键词 H2O2 细胞分化 l6成肌细胞 MYOGENIN

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钙离子处理对成肌细胞μ-calpain mRNA和蛋白表达的影响 被引量：4

5

作者 朱燕 罗欣 周光宏 《山东农业大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2006年第4期561-567,572,共8页

本试验利用实时定量RT-PCR、酪蛋白底物酶原分析和SDS-PAGE等方法研究不同浓度钙离子对分化的大鼠L6成肌细胞中μ-calpain mRNA蛋白水平表达以及对L6细胞内蛋白的降解程度的影响。研究表明:钙离子处理可以诱导L6进一步分化为肌管,高浓... 本试验利用实时定量RT-PCR、酪蛋白底物酶原分析和SDS-PAGE等方法研究不同浓度钙离子对分化的大鼠L6成肌细胞中μ-calpain mRNA蛋白水平表达以及对L6细胞内蛋白的降解程度的影响。研究表明:钙离子处理可以诱导L6进一步分化为肌管,高浓度钙离子(>1000μM)还导致L6死亡率增大;钙离子诱导μ-calpain mRNA和蛋白水平表达增加。钙离子浓度为1000μM时,μ-capain mRNA的表达量为对照组的3倍多,但是当钙离子浓度升至1500μM时表达量却降低。50-100μM钙离子可以使μ-calpain酶活增加两倍,而500-1500μM钙离子增加酶活5-7倍;高浓度钙离子由于提高了μ-capaln的活性,细胞内蛋白的降解代谢增强,在SDS-PAGE凝胶电泳中发现细胞上清液中有明显的蛋白条带出现。 展开更多

关键词 l6成肌细胞 μ-calpain MRNA 实时定量RT-PCR 酪蛋白底物酶原分析

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Bcl-2和PCNA表达在大鼠成肌细胞氧化应激损伤中的作用 被引量：3

6

作者 毛挺挺 郑亚华 +3 位作者 方红波 谢鲁吉 张伟丹 姜丽萍 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期935-938,943,共5页

目的:探讨Bcl-2、PCNA等蛋白表达在成肌细胞氧化应激损伤中的意义。方法:将对数生长期成肌细胞进行分组,结合碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)预处理2 h及过氧化氢处理,分为正常对照(control)组、单纯bFGF组、氧化应激组(H_2O_2组)和干预组... 目的:探讨Bcl-2、PCNA等蛋白表达在成肌细胞氧化应激损伤中的意义。方法:将对数生长期成肌细胞进行分组,结合碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)预处理2 h及过氧化氢处理,分为正常对照(control)组、单纯bFGF组、氧化应激组(H_2O_2组)和干预组(bFGF+H_2O_2组)。免疫组化检测Bcl-2和Bax阳性沉积颗粒;免疫荧光观察成肌细胞形态及Bcl-2和Bax荧光表达;Western blot检测Bcl-2、PCNA等蛋白表达情况。结果:免疫荧光及免疫组化结果显示,与氧化应激组比较,干预组Bcl-2表达增加,Bax表达减少;Western blot显示,干预组Bcl-2和PCNA水平增加,Bax水平降低。结论:氧化应激诱导的大鼠成肌细胞损伤参与肌细胞病理进程。Bcl-2和PCNA表达上调可减轻成肌细胞损伤程度。 展开更多

关键词 深部组织损伤 氧化应激 l6成肌细胞 碱性成纤维细胞生长因子

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天麻素对大鼠骨骼肌细胞化学损伤的保护 被引量：3

7

作者 杨玉芹 朱道立 +2 位作者 陈佩林 余春梅 杨燕华 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2012年第20期3735-3738,共4页

背景:现代药理学研究表明,天麻的主要成分天麻素可以恢复大脑皮质兴奋与抑制过程间的平衡失调,产生镇静、安眠和镇痛等中枢抑制作用。目的:观察天麻素对L6大鼠成肌细胞化学损伤的保护作用。方法:用H2O2建立L6大鼠成肌细胞的化学损伤模型... 背景:现代药理学研究表明,天麻的主要成分天麻素可以恢复大脑皮质兴奋与抑制过程间的平衡失调,产生镇静、安眠和镇痛等中枢抑制作用。目的:观察天麻素对L6大鼠成肌细胞化学损伤的保护作用。方法:用H2O2建立L6大鼠成肌细胞的化学损伤模型。DMEM培养液制备不同浓度的天麻素(1.562500,0.781250,0.390625g/L)预处理保护组的L6大鼠成肌细胞24h,然后用0.1mmol/LH2O2孵育80min,同时设置增殖组(用不同浓度的天麻素预处理,但不经H2O2处理),模型组(仅用H2O2处理),阳性对照组(仅有L6细胞悬液),阴性对照组(只有DMEM培养液),对照组既不用天麻素预处理,也不用H2O2孵育。结果与结论:MTT检测显示,增殖组和保护组L6大鼠成肌细胞存活率明显高于模型组;DAPI荧光标记细胞核为蓝色,模型组细胞荧光度较弱,且数目显著少于保护组;苏木精-伊红染色显示保护组的细胞核形状较规则,细胞轮廓较清晰,而模型组破损细胞较多;Bax和Bcl-2免疫荧光细胞化学结果表明,模型组促凋亡基因bax表达明显高于保护组,而抑制凋亡基因bcl-2的表达量完全相反;流式细胞仪检测显示保护组的凋亡率显著低于模型组(P<0.05)。提示天麻素对保护大鼠骨骼肌细胞化学损伤有显著效果。 展开更多

关键词 天麻素 l6成肌细胞 化学损伤 过氧化氢 细胞凋亡

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羊胎盘肽对L6成肌细胞增殖能力和ATP浓度的影响 被引量：2

8

作者 张宁 边育红 +2 位作者 张嘉丽 李薇 宋新波 《天津中医药大学学报》 CAS 2018年第6期488-493,共6页

[目的]将羊胎盘肽粗品按照不同的分子量段进行划分,计算出不同分段的分子量分布,研究不同分子量段的羊胎盘肽对大鼠L6骨骼肌成肌细胞增殖能力和三磷酸腺苷(ATP(浓度的影响。[方法]采用凝胶过滤色谱法,将羊胎盘肽粗品进行分离,划分为不... [目的]将羊胎盘肽粗品按照不同的分子量段进行划分,计算出不同分段的分子量分布,研究不同分子量段的羊胎盘肽对大鼠L6骨骼肌成肌细胞增殖能力和三磷酸腺苷(ATP(浓度的影响。[方法]采用凝胶过滤色谱法,将羊胎盘肽粗品进行分离,划分为不同的分子量段,以噻坐蓝(MTT)比色法检测不同分段羊胎盘肽对大鼠L6骨骼肌成肌细胞增殖的影响,并且采用增强型ATP检测试剂盒检测其对L6成肌细胞的ATP含量的影响。[结果]凝胶过滤色谱法分离羊胎盘肽划分为六段,其中F5、F6已不属于多肽或者氨基酸,故去除。MTT结果显示SPP(羊胎盘肽粗品)、F1、F2、F3均对大鼠L6骨骼肌成肌细胞增殖出现促进作用,其中羊胎盘中的组分F3促增殖作用最为显著;F4则出现轻微抑制的作用。最终确定除F3选用5μg/mL以外,其他各组均选用20μg/mL的加药浓度进行ATP浓度的检测。经过ATP实验,SPP和F3显著性促进骨骼肌成肌细胞的ATP浓度的升高(P<0.01),并且F3比SPP效果更好。而F1、F2和F4则促进ATP产生的作用并不显著。[结论] SPP以及其中的的F1、F2、F3、F4对于L6骨骼肌成肌细胞增殖能力的影响和ATP浓度的影响较为一致。其中,F3很可能是羊胎盘肽中的活性最好的部分,即分子量在260～89Da的部分。 展开更多

关键词 羊胎盘 分子量 l6成肌细胞 增殖 ATP

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miRNA-133a过表达对体外L6成肌细胞增殖分化作用机制的研究 被引量：2

9

作者 李波 弓贺炜 +6 位作者 李文斌 李永平 冯勇 贾英伟 田江华 李刚 梁炳生 《中华手外科杂志》 CSCD 北大核心 2014年第5期391-395,共5页

目的 构建微小RNA-133a重组慢病毒载体,观察其转染后对L6成肌细胞增殖、分化及转录因子MEF2A的影响.方法 构建表达含微小RNA-133a基因的重组慢病毒载体,转染L6成肌细胞,以实时定量PCR（Taqman探针法）对微小RNA-133a基因表达水平进行检... 目的 构建微小RNA-133a重组慢病毒载体,观察其转染后对L6成肌细胞增殖、分化及转录因子MEF2A的影响.方法 构建表达含微小RNA-133a基因的重组慢病毒载体,转染L6成肌细胞,以实时定量PCR（Taqman探针法）对微小RNA-133a基因表达水平进行检测;细胞计数试剂盒（CCK-8）试验评价微小RNA-133a过表达后对L6成肌细胞增殖的影响;倒置荧光显微镜观察L6成肌细胞增殖、分化的影响;Western blot法检测转录因子MEF2A表达水平的变化.结果 构建的微小RNA-133a重组慢病毒载体经质粒酶切和测序鉴定正确;与对照组比较,转染L6成肌细胞24h后,微小RNA-133a基因的相对表达量明显增加（P＜0.01）;L6细胞增殖数量明显增加（P＜0.01）,对L6成肌细胞的分化有明显抑制作用（P＜0.01）;MEF2A的表达量逐渐下降（P＜0.01）.结论 成功构建微小RNA-133a重组慢病毒载体并转染16成肌细胞后可高效表达微小RNA-133a,促进体外成肌细胞的增殖并抑制分化. 展开更多

关键词 细胞分化 细胞增殖 慢病毒载体 l6成肌细胞 微小RNA-133a MEF2A

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表皮生长因子对缺氧缺糖模型大鼠骨骼肌细胞氧化损伤的保护作用 被引量：1

10

作者 许雪梅 黄笑夏 +2 位作者 金瓯 张海邻 时洪雪 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期310-314,共5页

目的:构建体外骨骼肌L6细胞缺氧缺糖(OGD)模型,在体外水平上探讨表皮生长因子(EGF)对压疮深部组织损伤(DTI)的保护机制。方法:将对数生长期大鼠骨骼肌L6成肌细胞分为5组,即正常对照组、OGD组、5μg·L-1 EGF+OGD组、10μg·L-1 ... 目的:构建体外骨骼肌L6细胞缺氧缺糖(OGD)模型,在体外水平上探讨表皮生长因子(EGF)对压疮深部组织损伤(DTI)的保护机制。方法:将对数生长期大鼠骨骼肌L6成肌细胞分为5组,即正常对照组、OGD组、5μg·L-1 EGF+OGD组、10μg·L-1 EGF+OGD组和20μg·L-1 EGF+OGD组。MTT法检测各组细胞生存率,流式细胞术检测各组细胞凋亡率,DCFH-DA法检测各组L6成肌骨骼肌细胞中活性氧(ROS)水平,Rhodamine 123检测线粒体膜电势,Western blotting法检测各组骨骼肌细胞中Bcl-2和Bax蛋白表达。结果:与正常对照组比较,OGD组OGD 24h时骨骼肌细胞生存率明显降低(P<0.01),细胞凋亡率明显升高(P<0.01),ROS水平升高(P<0.01),线粒体膜电势下降(P<0.01),Bcl-2/Bax比值明显下降(P<0.01)。与OGD组比较,不同浓度EGF组细胞存活率明显升高,细胞凋亡率降低,其中10和20μg·L-1 EGF组差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);不同浓度EGF组骨骼肌细胞中ROS水平呈浓度依赖性降低,线粒体膜电势明显增加,10和20μg·L-1 EGF组差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);Bcl-2/Bax比值明显下降,并具有浓度依赖性,其中10和20μg·L-1 EGF组差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:EGF通过降低细胞内ROS水平保护线粒体功能,改善OGD诱导的大鼠骨骼肌细胞损伤,并具有浓度依赖性。 展开更多

关键词 表皮生长因子 骨骼肌l6成肌细胞 缺氧缺糖 深部组织损伤 活性氧簇 线粒体

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Sox9基因转染诱导L6大鼠成肌细胞向软骨细胞表型分化的研究

11

作者 宋宏梅 李彩侠 +2 位作者 王刚 张义正 童英 《四川大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期1191-1196,共6页

利用脂质体转染法,将真核表达质粒pcDNA3.1-Sox9导入L6细胞中.通过细胞增殖检测、细胞形态学观察、标志基因表达分析和甲苯胺蓝染色等方法分析Sox9基因转染对L6细胞增殖和向成软骨方向分化的诱导作用.结果表明,Sox9基因转染对L6细胞的... 利用脂质体转染法,将真核表达质粒pcDNA3.1-Sox9导入L6细胞中.通过细胞增殖检测、细胞形态学观察、标志基因表达分析和甲苯胺蓝染色等方法分析Sox9基因转染对L6细胞增殖和向成软骨方向分化的诱导作用.结果表明,Sox9基因转染对L6细胞的增殖能力没有影响,但能明显抑制L6细胞相互融合形成肌管.和对照相比,Sox9基因转染后,细胞成肌分化标志基因Myf5的表达受到明显抑制,而成软骨分化标志基因Ⅱ型胶原(typeⅡcollagen,Col2a1)和蛋白聚糖(Aggrecan,Agg)的表达显著提高.转染后14 d,Sox9基因转染的细胞可见甲苯胺蓝染色阳性的软骨细胞样结节,而对照组则鲜见类似结构.上述结果表明,Sox9基因转染可以抑制L6细胞向成熟肌细胞分化,并促进其向软骨表型分化. 展开更多

关键词 SOX9 l6成肌细胞 软骨细胞 分化 基因转染

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表棓儿茶素-3-O-棓酸酯对地塞米松处理的大鼠L6成肌细胞胰岛素敏感性的保护作用

12

作者 齐潇 《现代药物与临床》 CAS 2010年第3期237-237,共1页

关键词 l6成肌细胞 地塞米松 胰岛素敏感性 儿茶素 保护作用 大鼠 酸酯 胰岛素抵抗

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