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UPLC法同时测定苦参功劳颗粒中苦参碱和盐酸小檗碱的含量
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作者 刘栓 姚路路 +4 位作者 魏轲 周冰 卞梦芹 李焕娟 张聪 《中国兽药杂志》 2023年第4期54-59,共6页
建立超高效液相色谱法(UPLC)同时测定苦参功劳颗粒中苦参碱和盐酸小檗碱含量的方法。采用Acquity BEH C18(2.1 mm×100 mm, 1.7μm)色谱柱,以甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.0)为流动相,梯度洗脱,流速为0.2 mL/m... 建立超高效液相色谱法(UPLC)同时测定苦参功劳颗粒中苦参碱和盐酸小檗碱含量的方法。采用Acquity BEH C18(2.1 mm×100 mm, 1.7μm)色谱柱,以甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.0)为流动相,梯度洗脱,流速为0.2 mL/min,柱温为30℃,检测波长为214 nm。苦参碱和盐酸小檗碱分别在12.04~48.17μg/mL、13.18~52.71μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数(r)分别为1.0000、0.9999;准确度考察中苦参碱和盐酸小檗碱平均加样回收率分别为99.6%(RSD=1.0%,n=6)、98.9%(RSD=1.0%,n=6)。该方法具有良好的专属性、精密度及准确度,且操作简便、环境友好,可用于苦参功劳颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 苦参碱 盐酸小檗碱 超高效液相色谱法 苦参功劳颗粒
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苦参功劳颗粒的长期毒性试验研究 被引量:1
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作者 陈昱骁 高艳艳 +1 位作者 周德刚 司红彬 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2021年第18期119-123,154,共6页
为了评价苦参功劳颗粒的安全性,为临床用药提供参考,试验将80只Wistar大鼠随机分为4组,分别为苦参功劳颗粒低、中、高剂量组和空白对照组,苦参功劳颗粒高、中、低剂量组分别按体重8.1,5.4,1.8 g/kg的剂量给药,连续给药30 d,观察试验期... 为了评价苦参功劳颗粒的安全性,为临床用药提供参考,试验将80只Wistar大鼠随机分为4组,分别为苦参功劳颗粒低、中、高剂量组和空白对照组,苦参功劳颗粒高、中、低剂量组分别按体重8.1,5.4,1.8 g/kg的剂量给药,连续给药30 d,观察试验期内大鼠的临床表现,试验结束后统计各组大鼠的增重、饲料利用率,测定各组大鼠的血常规指标、血清生化指标、脏/体比,观察内脏器官(肝脏、肾脏、脾脏、胃、十二指肠、睾丸/卵巢)病变。结果表明:苦参功劳颗粒各剂量组大鼠精神状态、行为表现、采食量、生长发育等均正常。试验期间苦参功劳颗粒各剂量组与空白对照组相比,每周增重、饲料利用率及血常规指标、血清生化指标均差异不显著(P>0.05)。苦参功劳颗粒各剂量组大鼠心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胃肠、卵巢/睾丸的脏/体比与空白对照组相比无显著差异(P>0.05)。剖检未见明显病变,内脏器官发育正常,病理组织学检查无异常。说明苦参功劳颗粒的安全浓度大于8.1 g/kg(相当于大鼠临床用量的19.3倍,鸡用量的40.5倍),苦参功劳颗粒长期给药毒副作用小,安全性良好,临床拟用剂量安全。 展开更多
关键词 苦参功劳颗粒 长期毒性试验 大鼠 血常规指标 血清生化指标 内脏器官病变
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