期刊文献+
共找到182篇文章
< 1 2 10 >
每页显示 20 50 100
多囊卵巢综合征患者血清Kruppel样因子7、分泌型卷曲相关蛋白5表达水平及其与代谢、性激素指标相关性 被引量:2
1
作者 祖米然·热西提 阿斯木古丽·克力木 努尔比亚·阿布拉 《临床军医杂志》 CAS 2024年第6期638-640,共3页
目的观察多囊卵巢综合征(PCOS)患者血清Kruppel样因子7(KLF7)、分泌型卷曲相关蛋白5(SFRP5)的表达水平,并分析其与代谢、性激素指标的相关性。方法将喀什地区第一人民医院自2022年12月至2023年12月收治的100例PCOS患者纳入PCOS组,另将同... 目的观察多囊卵巢综合征(PCOS)患者血清Kruppel样因子7(KLF7)、分泌型卷曲相关蛋白5(SFRP5)的表达水平,并分析其与代谢、性激素指标的相关性。方法将喀什地区第一人民医院自2022年12月至2023年12月收治的100例PCOS患者纳入PCOS组,另将同期30名健康成年女性纳入非PCOS组。比较两组的血清KLF7和SFRP5水平,以及代谢、性激素指标;采用Pearson法分析PCOS患者血清KLF7、SFRP5水平与代谢、性激素指标的相关性。结果PCOS组血清KLF7水平高于非PCOS组,SFRP5水平低于非PCOS组,差异有统计学意义(P<0.05)。PCOS组总胆固醇、低密度脂蛋白、甘油三酯、空腹胰岛素、2 h胰岛素、空腹血糖、2 h血糖水平均高于非PCOS组,高密度脂蛋白水平低于非PCOS组,差异有统计学意义(P<0.05)。PCOS组催乳素、促黄体生成素、雌二醇水平均高于非PCOS组,促卵泡生成素水平低于非PCOS组,差异有统计学意义(P<0.05)。PCOS患者血清KLF7水平与总胆固醇、低密度脂蛋白、甘油三酯、空腹胰岛素、2 h胰岛素、空腹血糖、2 h血糖、催乳素、促黄体生成素、雌二醇水平呈正比(P<0.05),与高密度脂蛋白、促卵泡生成素水平呈反比(P<0.05);SFRP5水平与总胆固醇、低密度脂蛋白、甘油三酯、空腹胰岛素、2 h胰岛素、空腹血糖、2 h血糖、催乳素、促黄体生成素、雌二醇水平呈反比(P<0.05),与高密度脂蛋白、促卵泡生成素水平呈正比(P<0.05)。结论PCOS患者KLF7高表达,SFRP5低表达,两者表达水平与代谢、性激素指标密切相关。 展开更多
关键词 多囊卵巢综合征 kruppel因子 分泌型卷曲相关蛋白 代谢 性激素
下载PDF
Krüppel样因子6抑制人晶状体上皮细胞增生的研究 被引量:4
2
作者 周玉 东莉洁 +1 位作者 张红 田芳 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期325-330,共6页
背景 研究表明,Kruppel样因子6(KLF6)与生长发育、细胞分化、增生、凋亡、血管生成及组织修复等生理或病理过程有关.在眼科领域,关于人晶状体上皮细胞(LECs)中KLF6蛋白表达水平及KLF6对LECs增生的影响报道较少. 目的 探讨KLF6对LEC... 背景 研究表明,Kruppel样因子6(KLF6)与生长发育、细胞分化、增生、凋亡、血管生成及组织修复等生理或病理过程有关.在眼科领域,关于人晶状体上皮细胞(LECs)中KLF6蛋白表达水平及KLF6对LECs增生的影响报道较少. 目的 探讨KLF6对LECs株(HLE-B3)增生的抑制作用. 方法 首先用逆转录PCR(RT-PCR)法构建真核表达质粒pEGFP-C2-KLF6,并用双酶切法和PCR法对表达质粒进行鉴定.用含体积分数10%胎牛血清的低糖DMEM对HLE-B3进行培养和传代,按照干预方法的不同将培养的HLE-B3分成4个组,各组均给予KLE-B3转染试剂,空白对照组不加入任何外源质粒及胰岛素样生长因子-1(IGF-1);单纯IGF-1刺激组仅给予IGF-1刺激;空质粒转染+IGF-1组加入pEGFP-C2质粒空载体,同时给予IGF-1刺激;pEGFP-C2-KLF6转染+IGF-1组加入pEGFP-C2-KLF6真核表达质粒,且给予IGF-1刺激.细胞干预24 h后,采用水溶性四唑盐-1(WST-1)实验检测各组细胞的吸光度(A450)值;采用Western blot法测定各组细胞中KLF6蛋白的表达水平.以1&#215;104个/片的密度将HLE-B3细胞爬片培养24 h,并分别将0、0.10、0.25 μg pEGFP-C2-KLF6转染到各组铺片细胞中,用终质量浓度为50 μg/L的IGF-1刺激24 h,然后应用免疫细胞化学技术检测各组细胞中Ki-67蛋白的相对表达量;采用荧光半定量PCR法检测各组细胞中Ki-67 mRNA的表达变化.结果 扩增得到的PCR产物反应条带与KLF-6基因长度相符,PCR和EcoR I、Sal I限制性内切酶双酶切法鉴定条带大小与预期相符,成功构建pEGFP-C2-KLF6真核表达质粒.WST-1实验显示空白对照组、单纯IGF-1刺激组、空质粒转染+IGF-1组和pEGFP-C2-KLF6转染+IGF-1组细胞A值分别为0.86±0.00、2.10±0.01、2.24±0.12和1.06±0.02,4个组间差异有统计学意义(F=38.322,P<0.05),其中pEGFP-C2-KLF6转染+IGF-1组A值明显低于单纯IGF-1刺激组和空质粒转染+IGF-1组,差异均有统计学意义(q=6.42� 展开更多
关键词 晶状体 上皮细胞 细胞培养 kruppel因子 质粒 转染 细胞增生
下载PDF
肺癌组织中miRNAs的表达及其与Oct4、Klf4的关系 被引量:4
3
作者 朱捷 徐驰 +1 位作者 杨鲸蓉 曾志勇 《中国医药导报》 CAS 2016年第2期100-103,共4页
目的研究肺癌组织中miRNAs的表达及其与Oct4、Kruppel样因子(Klf4)的关系。方法选择2013年4月~2014年8月期间在南京军区福州总医院接受肺癌根治术的50例患者进行研究,收集肺癌组织和癌旁正常组织,检测Oct4、Klf4的mRNA含量以及miR-... 目的研究肺癌组织中miRNAs的表达及其与Oct4、Kruppel样因子(Klf4)的关系。方法选择2013年4月~2014年8月期间在南京军区福州总医院接受肺癌根治术的50例患者进行研究,收集肺癌组织和癌旁正常组织,检测Oct4、Klf4的mRNA含量以及miR-335、miR-339、miR-361、miR-200e、miR-148、miR-29的表达量。分析Oct4、Klf4的mRNA含量与miRNAs表达量的关系。结果肺癌组织中Oct4的mRNA含量(231.12±29.49)高于癌旁正常组织的(100.00±13.49),t=16.965,P〈0.05;Klf4的mRNA含量(34.58±5.59)低于癌旁正常组织的(100.00±15.02)(t=21.344,P〈0.05);TNM分期越高,肺癌组织中Oct4的mRNA含量越高,Klf4的mRNA含量越低,F值分别为18.812、20.193(P〈0.05);分化程度越低,肺癌组织中Oct4的mRNA含量越高、Klf4的mRNA含量越低,F值分别为16.877、23.485(P〈0.05);肺癌组织中miR-335、miR-339、miR-361的表达量分别为(25.68±3.42)、(34.15±4.85)、(18.49±1.95),低于癌旁组织的(100.00±12.38)、(100.00±11.69)、(100.00±14.04)(均P〈0.05),并且与Oct4的mRNA含量呈负相关;miR-200e、miR-148、miR-29的表达量[(243.45±30.45)、(313.68±36.58)、(278.69±32.48)]高于癌旁组织[(100.00±13.59)、(100.00±15.02)、(100.00±13.48)1(均P〈0.05);并且与Klf4的mRNA含量呈负相关。结论肺癌组织中miR-335、miR-339、miR-361及miR-200c、miR-148、miR-29可能分别通过上调或下调Oct4、Klf4的表达来参与肺癌的发生发展。 展开更多
关键词 肺癌 MICRORNA OCT4 kruppel因子
下载PDF
KLF4在宫颈癌生长及转移表达的研究 被引量:2
4
作者 张玉虹 康燕华 孙喜斌 《陕西医学杂志》 CAS 2016年第8期946-948,共3页
目的:探讨Kruppel样因子(KLF4)在宫颈癌生长情况及对宫颈癌细胞转移表达能力的影响。方法:收集宫颈癌手术患者癌和癌旁组织样本,采用免疫印迹实验(Western blot)、免疫组织化学、定量PCR法对宫颈癌组织、正常宫颈组织以及宫颈原位癌组... 目的:探讨Kruppel样因子(KLF4)在宫颈癌生长情况及对宫颈癌细胞转移表达能力的影响。方法:收集宫颈癌手术患者癌和癌旁组织样本,采用免疫印迹实验(Western blot)、免疫组织化学、定量PCR法对宫颈癌组织、正常宫颈组织以及宫颈原位癌组织样本中KLF4表达进行检查,并分析表达结果与病理特征的关系。结果:不同组织中KLF4阳性细胞率具有统计学差异,其中正常宫颈组织以及宫颈原位癌组织中阳性细胞率均为100%,宫颈癌组织中阳性细胞率为58.8%。与正常宫颈组织相比,宫颈癌以及宫颈原位癌组织强阳性细胞率明显偏低,且差异具有统计学意义(P<0.05)。宫颈癌组织中KLF4的mRNA以及蛋白的表达明显低于宫颈原位癌组织,且差异具有统计学意义(P<0.05)。KLF4随着分化程度的下降,蛋白表达阳性率也随之降低;而随着临床上分期的升高蛋白表达阳性率降低,但其间差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:KLF4因子可能为一种抑癌因子,抑制肝癌细胞的侵袭和迁移,有望成为宫颈癌未来诊断以及治疗的潜在靶标。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 @kruppel因子 肿瘤转移
下载PDF
Krüppel样因子对肾脏疾病的调控作用 被引量:1
5
作者 刘韵子 王伟铭 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期353-357,共5页
Krüppel样因子(KLF)属于锌指转录因子家族,对哺乳动物胚胎发育和各种疾病至关重要。研究表明KLFs在维持肾小球滤过屏障完整、参与小管间质炎症、肾纤维化和血管病变等肾脏生理过程中发挥重要作用。尽管KLFs在下游分子机制有一些重... Krüppel样因子(KLF)属于锌指转录因子家族,对哺乳动物胚胎发育和各种疾病至关重要。研究表明KLFs在维持肾小球滤过屏障完整、参与小管间质炎症、肾纤维化和血管病变等肾脏生理过程中发挥重要作用。尽管KLFs在下游分子机制有一些重叠,但其家族成员的结构和功能不尽相同。本文就目前对肾脏中KLF家族的认识,包括在肾单位损伤和肾组织纤维化中的表达模式和调控功能作一综述。 展开更多
关键词 kruppel因子 肾脏疾病
下载PDF
EGFR、KLF4在不同临床分期肺癌组织中的表达变化研究
6
作者 危芬兰 《中国医学创新》 CAS 2016年第3期48-50,共3页
目的:探讨表皮生长因子受体(EGFR)、Kruppel样因子(KLF4)在不同临床分期肺癌组织中的表达变化。方法:选取本院肿瘤内科肺癌患者63例,手术收集肺癌组织标本63例作为研究组,癌旁正常肺组织(肺癌边缘外〉5 cm)标本60例作为对照组,... 目的:探讨表皮生长因子受体(EGFR)、Kruppel样因子(KLF4)在不同临床分期肺癌组织中的表达变化。方法:选取本院肿瘤内科肺癌患者63例,手术收集肺癌组织标本63例作为研究组,癌旁正常肺组织(肺癌边缘外〉5 cm)标本60例作为对照组,采用免疫组化方法检测EGFR、KLF4表达,比较组间及不同临床分期EGFR、KLF4阳性率的差异。结果:研究组EGFR阳性率明显高于对照组,KLF4阳性率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。Ⅲ~Ⅳ期EGFR阳性率明显高于Ⅰ~Ⅱ期肺癌组织,Ⅲ~Ⅳ期KLF4阳性率明显低于Ⅰ~Ⅱ期,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:EGFR在肺癌组织中阳性表达率显著增高,而KLF4在肺癌组织中的阳性表达率显著降低,其中肺癌组织临床分期越高,EGFR阳性率越高,KLF4阳性率越低。 展开更多
关键词 表皮生长因子受体 kruppel因子 临床分期 肺癌
下载PDF
Kruppel样因子家族在恶性肿瘤中的研究进展
7
作者 郑智 丁乙轩 +7 位作者 梅文通 郭玉霖 曲元旭 卢炯地 刘爽 孙海晨 曹锋 李非 《国际外科学杂志》 2021年第4期264-268,共5页
恶性肿瘤早期多无明显临床症状,多数患者就诊时已处于进展期,部分患者丧失了手术机会,导致患者远期预后差。因而,针对此类患者如何能够找到最佳的治疗靶点,进而改善患者预后逐渐成为学者们关注的焦点。近年来,Kruppel样因子(KLF)作为一... 恶性肿瘤早期多无明显临床症状,多数患者就诊时已处于进展期,部分患者丧失了手术机会,导致患者远期预后差。因而,针对此类患者如何能够找到最佳的治疗靶点,进而改善患者预后逐渐成为学者们关注的焦点。近年来,Kruppel样因子(KLF)作为一种可以结合目的DNA的转录调节因子,被证实在恶性肿瘤的发生、发展过程中发挥重要作用,也被证实KLF家族影响肿瘤细胞的增殖、分化和迁移,但是具体机制尚不完全清楚。因此,为进一步探讨KLF家族对于肿瘤的影响,本研究拟通过对KLF家族在细胞增殖、分化、迁移等方面的作用及调控机制作一简要综述,期望为恶性肿瘤的生物学治疗提供新靶点。 展开更多
关键词 肿瘤 转录因子 kruppel因子 恶性肿瘤 调控机制
原文传递
Kruppel样因子在人食管癌细胞中的作用研究
8
作者 黄邵洪 胡昆鹏 +1 位作者 叶升 严淑红 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期729-733,共5页
目的探讨Kruppel样因子(KLF4)对食管癌细胞生长、侵袭及迁移等生物学行为的影响,揭示其与食管癌发生发展的关系。方法检测人食管癌细胞株KYSE140、KYSE150、EC109及EC9706及食管永生化细胞NE3中KLF4的表达,通过siRNA的方法将KLF4高表达... 目的探讨Kruppel样因子(KLF4)对食管癌细胞生长、侵袭及迁移等生物学行为的影响,揭示其与食管癌发生发展的关系。方法检测人食管癌细胞株KYSE140、KYSE150、EC109及EC9706及食管永生化细胞NE3中KLF4的表达,通过siRNA的方法将KLF4高表达的KYSE140细胞敲降KLF4基因,通过MTT试验、软琼脂集落形成实验、Transwell小室侵袭实验检测该细胞生物学行为的变化。结果与转染control siRNA的细胞相比,转染KLF4-siRNA1、KLF4-siRNA2的KYSE140细胞生长速度上升,细胞穿过Transwell微孔膜的细胞数量增加,并且形成的集落明显增加,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 KLF4在人食管癌细胞的增殖、侵袭和迁移过程中起着负性调节的作用,可能成为早期诊断和判断食管癌预后的分子标志物以及临床治疗的分子靶点。 展开更多
关键词 kruppel因子 食管癌 侵袭 迁移 增殖 细胞株
下载PDF
Kruppel样因子1在珠蛋白基因表达调控中的作用
9
作者 李静 赖永榕 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2015年第4期355-357,共3页
Krtippel样因子(KLF)1属于锌指蛋白家族,是红细胞系特异性转录因子。KLF1在红细胞生成中发挥多种作用,如可通过调节染色质构象,活化β珠蛋白基因转录;可根据不同作用背景、协同因子及KLFl蛋白修饰状态,对γ珠蛋白基因表达起着活... Krtippel样因子(KLF)1属于锌指蛋白家族,是红细胞系特异性转录因子。KLF1在红细胞生成中发挥多种作用,如可通过调节染色质构象,活化β珠蛋白基因转录;可根据不同作用背景、协同因子及KLFl蛋白修饰状态,对γ珠蛋白基因表达起着活化或抑制的调控作用。目前,KLF1对珠蛋白基因表达的确切调控机制迄今仍未阐明,尚需进一步研究探讨。笔者拟就KLF1在珠蛋白基因表达调控中的作用进行综述,旨在初步探讨KLF1作为β地中海贫血基因治疗靶向因子的可能性。 展开更多
关键词 kruppel因子 Β珠蛋白 Γ珠蛋白
原文传递
MODY 7的研究、认识现状及处理
10
作者 毛建良 刘国良 《实用糖尿病杂志》 2017年第2期4-5,共2页
20世纪70年代,分子生物学技术兴起,阐明了基因结构,特别是单基因突变所致者已被阐明!胰岛素基因突变、胰岛素受体基因突变、线粒体DNA基因突变、少年起病的成人型糖尿病(MODY)、新生儿糖尿病等。从此使人们不断的深入的认识了MODY... 20世纪70年代,分子生物学技术兴起,阐明了基因结构,特别是单基因突变所致者已被阐明!胰岛素基因突变、胰岛素受体基因突变、线粒体DNA基因突变、少年起病的成人型糖尿病(MODY)、新生儿糖尿病等。从此使人们不断的深入的认识了MODY,并发现他们有若干亚型,1998年Hattersley等为深入认识MODY,提出了在英国, 展开更多
关键词 kruppel因子 (KLF11)
原文传递
miR-34a调控Kruppel样因子4参与脂多糖介导的脓毒症相关性肾损伤 被引量:11
11
作者 姜启栋 伍长学 张琼 《中华危重病急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期351-354,共4页
目的探讨微小RNA-34a(miR-34a)是否通过调控Kruppel样因子4(KLF4)参与脂多糖(LPS)介导的脓毒症相关性肾损伤。方法30只健康雄性SD大鼠,体重180~200 g,按随机数字表法分为对照组和模型组,每组15只。模型组大鼠经尾静脉注射LPS 7... 目的探讨微小RNA-34a(miR-34a)是否通过调控Kruppel样因子4(KLF4)参与脂多糖(LPS)介导的脓毒症相关性肾损伤。方法30只健康雄性SD大鼠,体重180~200 g,按随机数字表法分为对照组和模型组,每组15只。模型组大鼠经尾静脉注射LPS 7.5 mg/kg诱导脓毒症相关性肾损伤模型;对照组大鼠则注射等量生理盐水。用多功能生化仪检测两组大鼠血肌酐(SCr)和尿素氮(BUN)含量;经苏木素-伊红(HE)染色后观察肾组织病理学改变;用实时荧光定量反转录-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测血浆和肾组织miR-34a及KLF4的基因表达;用蛋白质免疫印迹试验(Western Blot)检测肾组织KLF4蛋白表达;用双荧光素酶报告基因分析法验证KLF4是否为miR-34a靶基因。结果与对照组比较,模型组肾组织炎性细胞浸润增加,血SCr和BUN显著升高〔SCr(μmol/L):142.5±10.6比46.4±5.6,BUN(mmol/L):31.6±6.2比8.5±1.2,均P〈0.01〕,血浆和肾组织miR-34a基因表达明显增加(2 -Ct:血浆为2.26±0.11比1.14±0.05,肾组织为4.23±0.12比1.12±0.04,均P〈0.01),肾组织KLF4基因和蛋白表达明显降低基因表达(2 -Ct):0.52±0.03比1.21±0.06,蛋白表达(A值):0.72±0.03比1.05±0.04,均P〈0.01〕,说明大鼠发生了肾损伤。Pearson相关性分析显示,血浆miR-34a?mRNA表达与SCr和BUN均呈正相关(r值分别为0.678、0.721,均P〈0.01)。双荧光素酶报告基因系统证实,KLF4是miR-34a的靶基因。结论miR-34a通过调控KLF4参与了LPS介导的脓毒症相关性肾损伤。 展开更多
关键词 微小RNA-34a kruppel因子4 脓毒症相关性肾损伤 脂多糖
原文传递
Kruppel样因子4对内毒素所致IL-6基因表达的调控及机制研究 被引量:9
12
作者 冯衍生 刘梅冬 +4 位作者 刘瑛 刘俊文 陈广文 张华莉 肖献忠 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1313-1318,共6页
探讨Kruppel样因子4(KLF4)对内毒素所致白介素(IL-6)的基因表达以及释放的影响,并对其调控机制做了初步研究.使用RT-PCR和Westernblot检测KLF4mRNA和蛋白质的表达.采用KLF4过表达的RAW264.7巨噬细胞株或反义寡核苷酸技术抑制内源性KLF4... 探讨Kruppel样因子4(KLF4)对内毒素所致白介素(IL-6)的基因表达以及释放的影响,并对其调控机制做了初步研究.使用RT-PCR和Westernblot检测KLF4mRNA和蛋白质的表达.采用KLF4过表达的RAW264.7巨噬细胞株或反义寡核苷酸技术抑制内源性KLF4的表达,用RT-PCR和ELISA检测内毒素(LPS)刺激后IL-6mRNA和蛋白质的表达.采用荧光素酶报告基因检测RAW264.7细胞中KLF4过表达对IL-6基因启动子报告基因转录活性的影响.使用EMSA法检测细胞中KLF4与IL-6基因启动子区KLF4元件的结合.结果表明:LPS可以诱导RAW264.7巨噬细胞KLF4的表达以及IL-6蛋白表达.KLF4过表达明显抑制IL-6的mRNA和蛋白质的表达,而KLF4缺失使这种作用消失.荧光素酶报告基因的结果显示,KLF4可以抑制LPS所致的IL-6基因启动子的转录活性.EMSA显示KLF4不能与IL-6启动子区的KLF4结合元件直接结合.结果表明,LPS可以促进RAW264.7小鼠巨噬细胞KLF4的表达和IL-6的释放.KLF4能抑制LPS诱导的IL-6表达和释放,其机制是抑制IL-6启动子的转录活性,但KLF4的抑制作用不是通过直接与IL-6基因的启动子区相结合而实现的. 展开更多
关键词 kruppel因子4(KLF4) 内毒素(LPS) 白介素6(IL-6) 炎症
下载PDF
宫颈癌患者Kruppel样因子6,p21蛋白表达水平与病理特征及化疗敏感性的相关性分析 被引量:8
13
作者 徐晓锋 王纯 +4 位作者 卢国丰 孟亚萍 周勤芬 胡明珠 石琴 《现代检验医学杂志》 CAS 2020年第6期12-15,共4页
目的探讨宫颈癌患者Kruppel样因子6(KLF6),p21蛋白表达水平与病理特征及化疗敏感性的相关性。方法回顾性分析2016年1月~2018年12月接受化疗的40例宫颈癌患者,化疗结束后根据化疗效果将患者分为化疗敏感组(CR+PR)、化疗抵抗组(SD+PD)。... 目的探讨宫颈癌患者Kruppel样因子6(KLF6),p21蛋白表达水平与病理特征及化疗敏感性的相关性。方法回顾性分析2016年1月~2018年12月接受化疗的40例宫颈癌患者,化疗结束后根据化疗效果将患者分为化疗敏感组(CR+PR)、化疗抵抗组(SD+PD)。采用免疫组化检测宫颈癌组织KLF6,p21蛋白的表达,分析其与临床病理特征、化疗敏感性及总生存期(OS)的关系。结果宫颈癌中KLF6,p21蛋白阳性率与病理分期、肿瘤直径、分化类型及化疗敏感性相关(χ2=2.14~5.74,均P<0.05)。KLF6+/p21-者ORR为85.71%,显著高于非KLF6+/p21-者42.11%(χ2=8.33,P<0.05)。宫颈癌患者的中位OS为11.20个月(95%CI:9.73~12.71),其中KLF6阳性者中位OS为11.90个月(95%CI:10.81~12.99),显著高于阴性表达者9.20个月(95%CI:9.05~9.35);p21蛋白阳性者中位OS为9.14个月(95%CI:8.26~10.22),显著低于p21阴性表达者11.62个月(95%CI:9.63~13.58)(χ2=11.50,6.23,均P<0.05)。结论宫颈癌患者KLF6,p21表达水平与其临床病理特征相关。KLF6高表达、p21低表达者化疗敏感性高,且预后更好,可作为预后、个体化治疗方案选择的评价指标。 展开更多
关键词 宫颈癌 kruppel因子6 P21蛋白 病理特征 化疗敏感性 相关性
下载PDF
青蒿琥酯对人源肝星状细胞LX-2增殖、胶原产生以及KLF6表达的影响 被引量:8
14
作者 张晓燕 马淑晶 +1 位作者 徐亚洁 方步武 《天津医科大学学报》 2014年第4期257-259,263,共4页
目的:探讨青蒿琥酯(Art)对人源肝星状细胞(HSCs)LX-2增殖的影响以及其抗肝纤维化的作用机制。方法:将肝星状细胞LX-2分为对照组和实验组,对照组为细胞培养液,实验组为不同浓度的青蒿琥酯。应用MTT法检测青蒿琥酯对细胞增殖的影响,比色... 目的:探讨青蒿琥酯(Art)对人源肝星状细胞(HSCs)LX-2增殖的影响以及其抗肝纤维化的作用机制。方法:将肝星状细胞LX-2分为对照组和实验组,对照组为细胞培养液,实验组为不同浓度的青蒿琥酯。应用MTT法检测青蒿琥酯对细胞增殖的影响,比色法检测细胞培养上清中乳酸脱氢酶(LDH)活性,酶消化法测定羟脯氨酸(Hyp)含量,Western blotting法测定青蒿琥酯对HSCs内KLF-6蛋白表达的影响。结果:与对照组相比,青蒿琥酯能抑制肝星状细胞LX-2的增殖(P<0.01),且呈剂量-效应和时间-效应关系;青蒿琥酯各浓度组LDH活性与对照组比较,无显著性差异(P>0.05);青蒿琥酯能降低肝星状细胞LX-2中Hyp含量(P<0.01),且呈剂量-效应关系,并能降低KLF6蛋白的表达(P<0.01)。结论:青蒿琥酯对人源肝星状细胞LX-2有明显的抑制作用,其作用机制是降低胶原的生成以及KLF6蛋白的表达减少,进而抑制肝纤维化的发生。 展开更多
关键词 青蒿琥酯 肝星状细胞 kruppel因子6 肝纤维化
下载PDF
SRF-miRNA-143-KLF-4信号通路在高糖诱导的人腹膜间皮细胞表型转换中的作用 被引量:7
15
作者 车明文 闫计 +4 位作者 龚莉芳 耿秀萍 何丽洁 巨立中 王汉民 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期998-1004,共7页
目的探讨Kruppel样因子4(KLF-4)在高糖刺激诱导的人腹膜间皮细胞(HPMC)表型转换中的作用。方法以50mmol/L葡萄糖刺激HPMC 72h后,分别采用Real-time PCR及Western blotting检测KLF-4、上皮细胞钙黏蛋白(E-cadherin)、α平滑肌肌动蛋白(α... 目的探讨Kruppel样因子4(KLF-4)在高糖刺激诱导的人腹膜间皮细胞(HPMC)表型转换中的作用。方法以50mmol/L葡萄糖刺激HPMC 72h后,分别采用Real-time PCR及Western blotting检测KLF-4、上皮细胞钙黏蛋白(E-cadherin)、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、结缔组织生长因子(CTGF)及mi RNA-143的表达。以LV-KLF-4及inhibitor转染高糖刺激72h后的HPMC,sh RNA-KLF-4及mimic转染正常的HPMC,采用Real-time PCR及Western blotting检测KLF-4、E-cadherin、α-SMA、CTGF及mi RNA-143的表达。结果高糖刺激HPMC 72h后,Real-time PCR检测结果显示,KLF-4表达无明显变化,E-cadherin表达下降,α-SMA、CTGF及mi RNA-143表达增加。Western blotting检测结果显示,KLF-4、E-cadherin表达下降。上调KLF-4表达后,HPMC中E-cadherin表达增加,而α-SMA、CTGF表达下降;下调KLF-4表达后,HPMC中E-cadherin表达下降,而α-SMA、CTGF表达增加(P<0.05)。结论高糖刺激可以下调KLF-4蛋白的表达,SRF-mi RNA-143-KLF-4信号通路轴参与了高糖刺激诱导的人腹膜间皮细胞表型转换过程。 展开更多
关键词 细胞表型转换 kruppel因子4 人腹膜间皮细胞
全文增补中
艾司氯胺酮通过调控miR-148a-3p/KLF4通路减轻脊髓损伤大鼠的炎症反应 被引量:7
16
作者 徐乾 梁威 +2 位作者 李鹏 彭晓红 余丹 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期965-970,共6页
目的通过构建脊髓损伤大鼠模型,探讨艾司氯胺酮对脊髓损伤和微小RNA-148a-3p(miR-148a-3p)/Kruppel样因子4(KLF4)通路的影响。方法选择SPF级成年雌性SD大鼠48只,7~9周龄,体重215~255 g。将大鼠随机分为四组:假手术组(S组)、脊髓损伤组(... 目的通过构建脊髓损伤大鼠模型,探讨艾司氯胺酮对脊髓损伤和微小RNA-148a-3p(miR-148a-3p)/Kruppel样因子4(KLF4)通路的影响。方法选择SPF级成年雌性SD大鼠48只,7~9周龄,体重215~255 g。将大鼠随机分为四组:假手术组(S组)、脊髓损伤组(SCI组)、艾司氯胺酮50 mg/kg组(E组)和艾司氯胺酮50 mg/kg+miR-148a-3p抑制剂5 mg/kg组(EI组),每组12只。S组予去除椎板处理,SCI组仅建立脊髓损伤大鼠模型,E组和EI组分别于建模后每日腹腔注射艾司氯胺酮50 mg/kg和艾司氯胺酮50 mg/kg+miR-148a-3p抑制剂5 mg/kg,连续注射7 d。于建模后1、4、7、10 d采用斜板实验计算最大倾斜角度、行为学实验计算运动功能BBB评分评估大鼠脊髓神经功能。建模后10 d BBB评分后处死大鼠,采用ELISA法检测脊髓白细胞介素-1β(IL-1β)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)浓度,qPCR法检测脊髓miR-148a-3p、KLF4 mRNA表达量,Western blot法检测脊髓神经元核抗原(NeuN)、神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、KLF4蛋白含量,HE染色法观察损伤处脊髓病理情况。结果与S组比较,SCI组、E组和EI组建模后1、4、7、10 d最大倾斜角度明显减小、BBB评分明显降低,脊髓IL-1β和MDA浓度、miR-148a-3p和KLF4 mRNA表达量、GFAP和KLF4蛋白含量明显升高,脊髓SOD浓度、NeuN蛋白含量明显降低(P<0.05)。与SCI组比较,E组和EI组建模后4、7、10 d最大倾斜角度明显增大、BBB评分明显升高,脊髓IL-1β和MDA浓度、GFAP蛋白含量明显降低,脊髓SOD浓度、miR-148a-3p和KLF4 mRNA表达量、NeuN和KLF4蛋白含量明显升高(P<0.05)。与E组比较,EI组建模后4、7、10 d最大倾斜角度明显减小、BBB评分明显降低,脊髓IL-1β和MDA浓度、GFAP蛋白含量明显升高,脊髓SOD浓度、miR-148a-3p和KLF4 mRNA表达量明显降低(P<0.05)。S组脊髓结构完整,细胞间排列紧密;SCI组脊髓结构被破坏,产生多个空洞;E组脊髓结构逐渐恢复,细胞排列较为整齐,空洞数量明显� 展开更多
关键词 脊髓损伤 艾司氯胺酮 微小RNA-148a-3p kruppel因子4 神经功能
下载PDF
老年鼻咽癌癌组织中Kruppel样因子5及Kruppel样因子9表达与患者复发的相关性
17
作者 徐敏 周金 +1 位作者 范冶 徐飞 《中华老年多器官疾病杂志》 2024年第4期262-266,共5页
目的探讨老年鼻咽癌癌组织中Kruppel样因子5(KLF5)、Kruppel样因子9(KLF9)表达与患者复发间的关系。方法回顾性分析2016年5月至2018年5月湖南省脑科医院收治的263例老年鼻咽癌患者的临床资料,患者治疗后均行5年院外随访,观察患者是否出... 目的探讨老年鼻咽癌癌组织中Kruppel样因子5(KLF5)、Kruppel样因子9(KLF9)表达与患者复发间的关系。方法回顾性分析2016年5月至2018年5月湖南省脑科医院收治的263例老年鼻咽癌患者的临床资料,患者治疗后均行5年院外随访,观察患者是否出现复发。通过Western blotting技术检测老年鼻咽癌患者癌组织中KLF5、KLF9相对蛋白表达量,比较复发患者与非复发患者的基础资料信息[性别、年龄、国际抗癌联盟(UICC)分期、病理类型、疗程延长时间、放疗剂量、是否放疗联合化疗、是否鼻腔受侵、是否口咽受侵、是否颅底骨质受侵、是否颅内受损、是否颅神经损伤]及KLF5、KLF9差异。通过多因素logistic逐步回归分析老年鼻咽癌患者复发的危险因素。采用SPSS 22.0软件进行数据分析。根据数据类型,组间比较分别采用t检验及χ^(2)检验。结果263例老年鼻咽癌患者治疗结束后行5年院外随访,复发患者共27例(10.27%)。与非复发组患者相比,复发组患者UICC分期Ⅲ~Ⅳ期、未行放疗联合化疗、颅底骨质受侵、颅神经损伤占比较高,差异有统计学意义(均P<0.05)。与非复发组患者相比,复发组患者KLF5、KLF9相对蛋白表达量下降,差异有统计学意义(P<0.05)。对KLF5、KLF9进行受试者工作特征(ROC)曲线分析,其对老年鼻咽癌患者复发有较好的预测价值,且联合预测价值更高,曲线下面积分别为0.800、0.790、0.894,且均有P<0.05。多因素logistic回归分析显示,UICC分期Ⅲ~Ⅳ期(OR=3.420,95%CI 1.715~6.820)、未行放疗联合化疗(OR=1.434,95%CI 1.106~1.859)、颅底骨质受侵(OR=2.790,95%CI 1.337~5.822)、颅神经损伤(OR=1.249,95%CI 1.026~1.520)、KLF5<2.495(OR=4.453,95%CI 1.469~13.498)、KLF9<0.305(OR=2.719,95%CI 1.604~4.609)是老年鼻咽癌患者复发的危险因素。结论老年鼻咽癌患者癌组织内KLF5、KLF9表达下降,且KLF5、KLF9表达为患者复发的影响因素。 展开更多
关键词 老年人 鼻咽癌 复发 kruppel因子5 kruppel因子9
下载PDF
KLF4和KLF5在乳腺浸润性导管癌中的表达及意义 被引量:4
18
作者 崔乃鹏 闫伟涛 +5 位作者 刘彩云 史建红 问明 马振峰 王娅南 陈保平 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2013年第12期1087-1090,共4页
目的探讨转录因子Kruppel样因子(KLF)4和KLF5在乳腺浸润性导管癌中的表达,分析其表达与乳腺浸润性导管癌的发生、发展及临床病理因素之间的关系。方法采用免疫组化SP法检测30例乳腺浸润性导管癌组织及10例对应癌旁正常组织中KLF4和KLF5... 目的探讨转录因子Kruppel样因子(KLF)4和KLF5在乳腺浸润性导管癌中的表达,分析其表达与乳腺浸润性导管癌的发生、发展及临床病理因素之间的关系。方法采用免疫组化SP法检测30例乳腺浸润性导管癌组织及10例对应癌旁正常组织中KLF4和KLF5蛋白的表达,分析其表达与乳腺癌临床病理特征的关系。结果 KLF4和KLF5均主要表达于细胞核。乳腺浸润性导管癌组织中KLF4低表达,阳性表达率为6.7%,低于癌旁正常乳腺组织(70.0%),差异有统计学意义(P<0.05);KLF5在乳腺癌组织中高表达,阳性表达率为90.0%,高于癌旁正常乳腺组织(30.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。乳腺浸润性导管癌组织中KLF4和KLF5的表达与年龄、绝经情况、组织学分级、淋巴结转移、ER及PR表达无关(P>0.05),而KLF5与HER-2表达水平有关(P<0.05)。KLF4和KLF5在乳腺浸润性导管癌中的表达无相关性(r=-0.356,P=0.053)。结论 KLF4和KLF5表达与乳腺浸润性导管癌的发生密切相关,可以作为预测乳腺浸润性导管癌发生、发展及转移的评价指标之一。 展开更多
关键词 乳腺浸润性导管癌 kruppel因子4 kruppel因子5
下载PDF
消化系统肿瘤中Klf4功能研究进展 被引量:6
19
作者 田川 李琦 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2015年第7期662-665,共4页
Kruppel样因子4(Klf4)是一个锌指蛋白转录因子,其通过调节一些下游靶基因的表达而在细胞生长、凋亡、增殖以及分化中担任重要角色,是一个具有抑癌和促癌双重功能的转录因子。本文就Klf4的结构、生物学功能以及在消化系统肿瘤中的最新研... Kruppel样因子4(Klf4)是一个锌指蛋白转录因子,其通过调节一些下游靶基因的表达而在细胞生长、凋亡、增殖以及分化中担任重要角色,是一个具有抑癌和促癌双重功能的转录因子。本文就Klf4的结构、生物学功能以及在消化系统肿瘤中的最新研究进展作一综述。 展开更多
关键词 kruppel因子4 转录因子 功能 消化系统肿瘤
下载PDF
KLF5和ITGA3在喉癌组织中的表达水平及其与患者预后的关系 被引量:6
20
作者 赵影颖 吴晴伟 《热带医学杂志》 CAS 2019年第4期467-471,511,528,共7页
目的探讨kruppel样因子5(KLF5)和整合素亚单位α3(ITGA3)在喉癌中的表达及与患者预后的关系。方法选取2012年2月-2013年6月本院收治的76例喉癌患者作为研究对象,收集癌组织标本76例为研究组,对应癌旁正常组织标本76例为对照组,采用实时... 目的探讨kruppel样因子5(KLF5)和整合素亚单位α3(ITGA3)在喉癌中的表达及与患者预后的关系。方法选取2012年2月-2013年6月本院收治的76例喉癌患者作为研究对象,收集癌组织标本76例为研究组,对应癌旁正常组织标本76例为对照组,采用实时荧光定量PCR技术(qRT-PCR)检测所有标本中KLF5、ITGA3表达水平,并探讨二者与临床病理参数及预后的关系。结果研究组患者KLF5表达水平低于对照组,ITGA3表达水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。喉癌组织中KLF5阳性表达率为26.67%,明显低于癌旁组织中的66.67%,差异有统计学意义(P<0.05);喉癌组织中ITGA3阳性表达率为69.33%,明显高于癌旁组织中的18.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。KLF5表达与性别、年龄、临床分型、组织学分化无关(P>0.05),与TNM分期、淋巴结转移、复发有关(P<0.05);ITGA3表达与性别、年龄、临床分型无关(P>0.05),与组织学分化、TNM分期、淋巴结转移、复发有关(P<0.05)。Pearson相关性分析显示,喉癌组织中KLF5和ITGA3表达呈负相关性(r=-0.851,P=0.000)。KLF5低表达组患者中位生存时间为47.48个月,明显低于高表达组患者54.56个月,差异有统计学意义(P<0.05);ITGA3低表达组患者中位生存时间为53.45个月,明显高于高表达组患者的45.67个月,差异有统计学意义(P<0.05)。结论喉癌组织中KLF5呈低表达,ITGA3高表达,且与患者TNM分期、淋巴结转移、复发有关,同时与患者预后也密切相关。 展开更多
关键词 喉癌 kruppel因子5 整合素亚单位α3 相关性 预后
原文传递
上一页 1 2 10 下一页 到第
使用帮助 返回顶部