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多酸基配合物Cu(bip)2(H2PMo12O40)的合成、结构及表征 被引量:6
1
作者 肖格 黄译娇 +4 位作者 马凤娟 吴莹莹 赵晓伟 李亚敏 庞靖宇 《聊城大学学报(自然科学版)》 2019年第5期37-41,共5页
采用水热法成功合成出一例由氮杂环配体构筑的多酸基配位聚合物Cu(bip)2(H2PMo12O40),并通过元素分析、X-射线单晶衍射、红外光谱、X-射线粉末衍射以及热重分析对其进行表征.根据结构分析,该化合物属于三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数为a... 采用水热法成功合成出一例由氮杂环配体构筑的多酸基配位聚合物Cu(bip)2(H2PMo12O40),并通过元素分析、X-射线单晶衍射、红外光谱、X-射线粉末衍射以及热重分析对其进行表征.根据结构分析,该化合物属于三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数为a=10.0046(7)A,b=11.7982(8)A,c=12.0116(8)A,V=1242.98(15)A3,金属Cu^+离子与两个bip配体结合成独立的单核单元,并通过π…π堆积作用构成一维链状结构,多酸H2PMo12O^-40离子穿插在一维链之间.电化学工作站分析结果表明,该配合物对NaNO2的还原表现出良好的电催化活性. 展开更多
关键词 keggin型多酸 2 6-二(1-咪唑基)吡啶 电化学
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苯并咪唑修饰的2个Keggin型多酸基化合物的合成与晶体结构 被引量:4
2
作者 应俊 倪怀平 +3 位作者 赵莹莹 王海龙 张宝月 吴桂红 《分子科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期199-204,共6页
利用水热合成方法合成了2个新的苯并咪唑修饰的Keggin型多酸基化合物[(C_7H_6N_2)_3(H_3PMo_(12)O_(40))]·H_2O(1)和[KNa_2(C_7H_5N_2)_2(H_(2.5)Si W_(12)O_(40))_2]·6(C_7H_6N_2)(2)(C_7H_6N_2=苯并咪唑).化合物1为超分子结... 利用水热合成方法合成了2个新的苯并咪唑修饰的Keggin型多酸基化合物[(C_7H_6N_2)_3(H_3PMo_(12)O_(40))]·H_2O(1)和[KNa_2(C_7H_5N_2)_2(H_(2.5)Si W_(12)O_(40))_2]·6(C_7H_6N_2)(2)(C_7H_6N_2=苯并咪唑).化合物1为超分子结构,化合物2为2种碱金属钾和钠与多酸配位形成链状多酸基化合物,并通过元素分析和X-射线单晶衍射方法确定了2种化合物的晶体结构.单晶结构分析表明化合物1属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=1.1580(7)nm,b=1.3159(8)nm,c=1.8254(12)nm,α=84.418(10)°,β=88.958(10)°,γ=65.852(10)°,V=2.5255(3)nm3,Z=2;化合物2也属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=1.3586(9)nm,b=1.4403(10)nm,c=1.8365(13)nm,α=109.509(10)°,β=90.755(10)°,γ=114.864(10)°,V=3.0236(4)nm3,Z=1. 展开更多
关键词 keggin多金属氧酸盐 苯并咪唑 碱金属 水热合成 晶体结构
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Two New Supramolecular Hybrids Based on Bi-capped Keggin {PMo12V2O42} Clusters and Transition Metal Mixed-organic-ligand Complexes 被引量:1
3
作者 DUAN Weijie JIAO Shihui LIU Xu CHEN Jinlei CAO Xuan CHEN Yan XU Wei CUI Xiaobing XU Jiqing PANG Guangsheng 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2015年第2期179-186,共8页
Two supramolecular compounds [Cu(imz)2][Cu(phen)(imz)]2{[Cu(phen)]2[PMo6^VIMo6^VV2^IVO42]}(1) and [Co2(2,2'-bpy)4(C2O4)][Co(2,2'-bpy)3][PMo7^VIMo5^VV2^IVO42](2,2'-bpy)0.5.H2O(2)(phen=1,10'-phe... Two supramolecular compounds [Cu(imz)2][Cu(phen)(imz)]2{[Cu(phen)]2[PMo6^VIMo6^VV2^IVO42]}(1) and [Co2(2,2'-bpy)4(C2O4)][Co(2,2'-bpy)3][PMo7^VIMo5^VV2^IVO42](2,2'-bpy)0.5.H2O(2)(phen=1,10'-phenanthroline, imz= imidazole, 2,2'-bpy=2.2'-bipyridine) have been synthesized hydrothermally and characterized by elemental analyses, infrared spectrum, UV-Vis, X-ray photoelectron spectroscopy(XPS), electron spin resonance(ESR) spectra, thermogravimetry analyses and single crystal X-ray diffraction analyses. Single-crystal X-ray diffraction analyses revealed that both the compounds represent the examples of compounds based on the bi-capped Keggin polyoxoanion {PMo12V2O42} and transition metal mixed-organic-ligand coordination complexes. Compound 1 consists of bi-capped Keggin polyoxoanion [PMo12V2O42]5 supported copper coordination groups, which are further interconnected with two types of copper complex fragments forming a 3D supramolecular framework via π-π stacking, C-H…O and N-H…-O hydrothermal bonding interactions. Compound 2 is a new hybrid consisted of polyoxoanion [PMo12V2O42]^4-, [Co2(2,2'-bpy)4(C2O4)]^2+ and [Co(2,2'-bpy)3]^2+. There are no direct interactions in compound 2, but the polyoxoanions together with two different cobalt complex groups construct a 3D supramolecular network through C-H…O hydrogen bonding interactions. 展开更多
关键词 Transition metal mixed-organic-ligand complex keggin polyoxometalate Hydrogen bond π-π Stackinginteraction
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Keggin型多酸基晶态材料的合成及催化性能 被引量:1
4
作者 张转芳 郑建华 +3 位作者 辛建娇 赵楠 陈洁 许芮 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期481-488,共8页
通过引入Keggin型多酸离子[PW 12 O 40]3-到Co-bbp(bbp:3,5-双(4-吡啶基)吡啶)体系中,在水热条件下合成一个新的物质Co{bbp}2(H 2 O)4(HPW 12 O 40)(1)。通过X射线单晶衍射(CDD)分析表明该化合物为单斜晶系,C2空间群。所呈现的结构由金... 通过引入Keggin型多酸离子[PW 12 O 40]3-到Co-bbp(bbp:3,5-双(4-吡啶基)吡啶)体系中,在水热条件下合成一个新的物质Co{bbp}2(H 2 O)4(HPW 12 O 40)(1)。通过X射线单晶衍射(CDD)分析表明该化合物为单斜晶系,C2空间群。所呈现的结构由金属Co和有机配体bbp配合形成金属-有机单体,然后通过配体间的π…π键堆积成二维层状框架结构,多酸[PW 12 O 40]3-作为模板嵌入框架的空穴内,形成一个以多酸为模板超分子化合物。通过研究化合物1的催化性质,结果发现其对罗丹明B(RhB)具有很好的催化降解能力(可见光照120 min后降解率为94%),并且可以电催化亚硝酸根(NO-2)和抗坏血酸(AA),是一个具有多功能的催化剂。 展开更多
关键词 keggin型多酸 超分子化合物 水热合成 催化性质
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调节悬臂式配体氮给体位置而诱导的单核及多核Keggin型化合物 被引量:1
5
作者 田爱香 宁亚莉 +4 位作者 应俊 侯雪 田妍 李天娇 王秀丽 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期688-698,共11页
通过调节苄基.1H-三氮唑配体中N给体位置,利用水热技术合成了5个新的Keggin型有机.无机杂化化合物:[Cu~Ⅱ(2-btz)_4(HPMo_(12)O_(40))]·(2-btz)·2H_2O(1)、[Cu~Ⅱ(2-btz)_4(HPW_(12)O_(40))]·(2-btz)·H_2O(2)、[Ag~... 通过调节苄基.1H-三氮唑配体中N给体位置,利用水热技术合成了5个新的Keggin型有机.无机杂化化合物:[Cu~Ⅱ(2-btz)_4(HPMo_(12)O_(40))]·(2-btz)·2H_2O(1)、[Cu~Ⅱ(2-btz)_4(HPW_(12)O_(40))]·(2-btz)·H_2O(2)、[Ag~Ⅰ_4(2-btz)_4(SiMo_(12)-O_(40))](3)、[Ag~Ⅰ_4(2-btz)_4(HPW~Ⅴ_2W~Ⅵ_(10)O_(40))](4)、[Cd~Ⅱ_3(3-btz)_8(H_2O)_4]·(HSiMo_(12)O_(40))_2·2H_2O(5)(2-btz=1-苄基-1H-(1,2,4)三氮,3-btz=1-苄基-1H-(1,3,4)三氮唑),并通过红外、元素分析和X-射线单晶衍射分析对5个化合物进行了表征.化合物1中多酸阴离子利用单核[Cu~Ⅱ(2-btz)_4]^(2+)亚单元共价交替连接形成一维直链结构;化合物2的多阴离子同样靠单核[Cu~Ⅱ(2-btz)_4]^(2+)亚单元交替连接,但形成的是"Z"字形链结构;化合物3与4同构,包含多阴离子作横栏的"梯子"型一维链结构,相邻一维链通过Ag-O键连接进一步形成三维框架结构.化合物1~4中的单核结构是由2-btz配体中分散的N给体诱导形成的.我们选用具有两个连续N给体的3-btz,获得了具有直线型三核镉簇的化合物5.通过调节同分异构配体中N给体位置,成功调控了多酸基单核及多核簇的形成. 展开更多
关键词 多金属氧酸盐 keggin型多酸 悬臂式配体 电化学和光催化性质
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pH值对多酸基晶态材料制备的影响及性质研究
6
作者 张转芳 赵春艳 +1 位作者 李少斌 陈国力 《高师理科学刊》 2019年第10期51-54,共4页
使用Keggin型多磷钨酸钠和醋酸锌为反应物,在水热法下通过调节pH值形成了2个具有不同形貌(如片状、块状)的多酸基晶态材料磷钨酸锌,并采用X-射线粉末衍射、傅里叶红外、光电子能谱仪及场发射扫描电子显微镜等方法对样品的结构和组成进... 使用Keggin型多磷钨酸钠和醋酸锌为反应物,在水热法下通过调节pH值形成了2个具有不同形貌(如片状、块状)的多酸基晶态材料磷钨酸锌,并采用X-射线粉末衍射、傅里叶红外、光电子能谱仪及场发射扫描电子显微镜等方法对样品的结构和组成进行表征.以甲基橙为催化降解对象,对样品在其水溶液中的光催化性质进行了研究.结果表明,所合成的尺寸较小具有长方体形状样品1^#对污水中的甲基橙具有潜在的催化降解能力. 展开更多
关键词 keggin型多酸 PH值 水热合成
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单齿氰基配体原位转化构筑的Keggin型多酸基超分子配合物
7
作者 朱烈 李云辉 +2 位作者 张桐 马思佳 王祥 《沈阳大学学报(自然科学版)》 2021年第5期369-373,共5页
在水热条件下,利用单齿氰基化合物3-benzoimidazol-1-ylmethyl-benzonitrile(3-BICN)作为起始配体,借助配体的原位转化合成了含有Keggin型多酸的配合物(3-BIBA)_(4)[PMo_(12)O_(40)]·4H_(2)O(3-BIBA=3-benzoimidazol-1-ylmethyl-be... 在水热条件下,利用单齿氰基化合物3-benzoimidazol-1-ylmethyl-benzonitrile(3-BICN)作为起始配体,借助配体的原位转化合成了含有Keggin型多酸的配合物(3-BIBA)_(4)[PMo_(12)O_(40)]·4H_(2)O(3-BIBA=3-benzoimidazol-1-ylmethyl-benzoic acid).在配合物的结构中,3-BICN原位转化成为了3-BIBA配体,2个3-BIBA配体经一个游离水分子的连接,形成了1个二聚超分子结构单元[(3-BIBA)_(2)H_(2)O],进而与PMo12多酸离子形成1个“卫星”型的超分子结构{(PMo_(12))[(3-BIBA)_(2)(H_(2)O)]_(2)}.苯环与苯环之间的π…π堆积作用,可将这些单元堆积成配合物的二维超分子结构.实验结果表明,具有超分子结构的Keggin型多酸基配合物对有机染料结晶紫(CV)和罗丹明B(RhB)表现出一定的光催化降解作用. 展开更多
关键词 keggin型多酸 超分子配合物 结构 原位转化 光催化
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双-Keggin结构多金属氧酸盐对卤酸根离子的电催化还原 被引量:1
8
作者 原小寓 《黑龙江工程学院学报》 CAS 2012年第4期63-65,共3页
双-Keggin结构取代型稀土多金属氧酸盐K10H3[Eu(SiMo4W7O39)2].XH2O(简写为EuSiMo4W7)在水溶液中可进行一系列单电子和两电子的可逆还原过程,产生具有催化活性的杂多蓝,因此,该类化合物是良好的氧化剂和催化剂。采用循环伏安法研究EuSiM... 双-Keggin结构取代型稀土多金属氧酸盐K10H3[Eu(SiMo4W7O39)2].XH2O(简写为EuSiMo4W7)在水溶液中可进行一系列单电子和两电子的可逆还原过程,产生具有催化活性的杂多蓝,因此,该类化合物是良好的氧化剂和催化剂。采用循环伏安法研究EuSiMo4W7水溶液的电化学性质、扫描速度及溶液pH均对EuSiMo4W7的电化学性质有所影响,同时考察该物质对卤酸根离子还原反应的催化作用,结果表明:EuSiMo4W7对IO3-的催化作用强于对BrO3-的催化作用,而对ClO3-基本上不起催化作用,可见,EuSiMo4W7对3种卤酸根离子还原反应的催化作用按照ClO3-、BrO3-、IO3-的顺序依次增强。 展开更多
关键词 双-keggin EuSiMo4W7 卤酸根 电催化还原
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三缺位Keggin型磷钨杂多酸盐高选择性催化氧化环己烯 被引量:7
9
作者 安文佳 许林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期783-786,共4页
利用三缺位Keggin型杂多酸[A-α-PW9O34]9-和{[FeШ(OH2)2]3(A-α-PW9O34)2}9-的四丁基铵盐为催化剂,H2O2为氧化剂,催化环己烯氧化反应.考察了反应时间、H2O2与环己烯的摩尔比和催化剂的用量等因素对反应的影响.结果表明,在1,2-二氯乙烷... 利用三缺位Keggin型杂多酸[A-α-PW9O34]9-和{[FeШ(OH2)2]3(A-α-PW9O34)2}9-的四丁基铵盐为催化剂,H2O2为氧化剂,催化环己烯氧化反应.考察了反应时间、H2O2与环己烯的摩尔比和催化剂的用量等因素对反应的影响.结果表明,在1,2-二氯乙烷为10 mL、H2O2(质量分数30%)与环己烯的摩尔比为2、反应温度为35℃、反应时间为6 h和[(C4H9)4N]9[A-α-PW9O34]为催化剂的条件下,环己烯氧化反应的转化率为55%,主要产物是环氧环己烷,其选择性达99%以上;而以[(C4H9)4N]9{[FeШ(OH2)2]3(A-α-PW9O34)2}为催化剂时,环己烯氧化反应的转化率为17%,主要产物是2-环己烯-1-酮,选择性达99%以上. 展开更多
关键词 环己烯 氧化 三缺位keggin型杂多酸 反应控制相转移
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PW_(11)M@Cu_(3)(BTC)_(2)杂化物的合成及燃料油深度脱硫活性
10
作者 韩旭 白雪 +3 位作者 张仲 杨琰莉 崔红 刘术侠 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第4期1-9,共9页
合成了过渡金属单取代的Keggin型钨磷酸盐(PW_(11)M,M=Ti^(4+),Cr^(3+),Mn^(2+),Fe^(3+),Co^(2+),Ni^(2+),Cu^(2+)和Zn^(2+)),并将其担载在Cu_(3)(BTC)_(2)金属有机框架中,合成了一系列过渡金属取代的多酸基金属有机框架杂化物[PW_(11)M... 合成了过渡金属单取代的Keggin型钨磷酸盐(PW_(11)M,M=Ti^(4+),Cr^(3+),Mn^(2+),Fe^(3+),Co^(2+),Ni^(2+),Cu^(2+)和Zn^(2+)),并将其担载在Cu_(3)(BTC)_(2)金属有机框架中,合成了一系列过渡金属取代的多酸基金属有机框架杂化物[PW_(11)M@Cu_(3)(BTC)_(2)].通过单晶X射线衍射分析、元素分析(ICP)、粉末X射线衍射(PXRD)、热重分析(TG)和氮气吸附-脱附实验等确定了杂化物的组成、结构和多孔性.该类杂化材料对燃料油中二苯并噻吩具有良好的吸附作用,并催化其快速氧化为二苯并噻吩砜,实现了以氧气为氧化剂的燃料油深度脱硫. 展开更多
关键词 过渡金属 单取代keggin型杂多酸 金属-有机框架 氧化脱硫
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一个二维Keggin型多酸基银配合物的合成、结构及光催化性质 被引量:3
11
作者 王祥 武晓梅 +3 位作者 李乔敏 熊莹 于蕙瑄 王桂娇 《渤海大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第3期232-236,共5页
以3-吡啶双三氮唑(H_2L)为有机连接子,利用水热环境进行自组装,获得了一个二维Ag(I)配位聚合物:[Ag4(H_2L)(HL)(PMo12O40)]·2H_2O.单晶X-射线衍射测定得该配合物为三斜晶系,P 1空间群,a=13.035(5),b=13.714(5),c=16.606(6),... 以3-吡啶双三氮唑(H_2L)为有机连接子,利用水热环境进行自组装,获得了一个二维Ag(I)配位聚合物:[Ag4(H_2L)(HL)(PMo12O40)]·2H_2O.单晶X-射线衍射测定得该配合物为三斜晶系,P 1空间群,a=13.035(5),b=13.714(5),c=16.606(6),α=97.835(7)°,β=92.547(7)°,γ=107.895(4)°,Z=2,V=2786.9(18)3,Mr=2715.19,Dc=3.236 g/cm3,μ=4.113 mm-1,F(000)=2532,S=1.016,R=0.1556,wR=0.4692.配合物中,四种配位环境的Ag+通过两种配位模式的3-吡啶双三氮唑配体连接成一维金属-有机带,相邻的金属有机带通过三连接的多酸阴离子PMo12O403-拓展成二维配位聚合物网络.该配合物对亚甲基蓝在紫外光下的光催化性能也被研究. 展开更多
关键词 keggin型多阴离子 自组装 晶体结构 光催化性质
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铜箔上原位合成NENU-n系列多酸基MOFs的通用策略 被引量:1
12
作者 王婕 霍海燕 +2 位作者 王洋 张仲 刘术侠 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2022年第1期49-56,共8页
NENU-n系列多酸基金属有机框架杂化物(POM@MOFs)是将一系列性能优异的Keggin型杂多酸封装到Cu_(3)(BTC)_(2)框架中形成的,在催化和质子传导等领域展示出优异的性能.本文在前期工作的基础上发展了一种在铜箔上原位合成POM@MOFs的新方法,... NENU-n系列多酸基金属有机框架杂化物(POM@MOFs)是将一系列性能优异的Keggin型杂多酸封装到Cu_(3)(BTC)_(2)框架中形成的,在催化和质子传导等领域展示出优异的性能.本文在前期工作的基础上发展了一种在铜箔上原位合成POM@MOFs的新方法,即向反应液中通入氧气,利用酸性条件下氧气能将Cu^(0)氧化为Cu^(2+)的特性为金属有机框架的生长提供铜离子源,使氧化能力较弱的Keggin型钨系杂多酸也可在铜基底上原位合成纯相NENU-n系列杂化物.该方法可在室温条件下进行,简便、快速且原子经济性高.同时发现在不添加任何调节剂的条件下,利用该方法能生成形貌可控的POM@MOFs,其形貌依赖于杂多酸阴离子所带的电荷.电荷高的杂多阴离子可以得到立方体形貌,而电荷低的杂多阴离子得到八面体形貌.利用合成的材料对芥子气模拟物2-氯乙基乙基硫醚(CEES)的催化氧化反应进行了研究,结果表明暴露活性位点更多的立方体形貌的NENU-40[K_(5)BW_(12)O_(40)/Cu_(3)(BTC)_(2)]展现出更优异的催化活性,10 min内即可将2-氯乙基乙基硫醚完全转化为无毒的亚砜. 展开更多
关键词 keggin型杂多酸 金属有机框架 铜箔 原位合成
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吡啶酰胺配体杂化的Keggin型多酸基化合物的制备及光催化性质 被引量:2
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作者 荣兴 王青林 +1 位作者 曾凌 林宏艳 《渤海大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第2期140-144,共5页
水热条件下以一种吡啶酰胺(pa)为有机配体,合成了一种新的Keggin型多酸阴离子[PMo_(12)O_(40)]^(3-)基有机-无机杂化材料H_3[(pa)_2(PMo_(12)O_(40))]·2H_2O,利用X-射线单晶衍射技术确定了此化合物的晶体结构.测试结果表明此化合... 水热条件下以一种吡啶酰胺(pa)为有机配体,合成了一种新的Keggin型多酸阴离子[PMo_(12)O_(40)]^(3-)基有机-无机杂化材料H_3[(pa)_2(PMo_(12)O_(40))]·2H_2O,利用X-射线单晶衍射技术确定了此化合物的晶体结构.测试结果表明此化合物分子式为C_(22)H_(25)Mo_(12)N_6O_(44)P,三斜晶系,P 1空间群,a=1.1084(5)nm,b=1.1229(5)nm,c=1.2322(5)nm,α=64.085(5)°,β=74.947(5)°,γ=69.487(5)°,V=1.2816(10)nm3,Z=1,Mr=2259.73,F(000)=1070,μ=2.983 mm^(-1),D_c=2.928 g/cm^3,S=1.028,R=0.0349,wR=0.0891.结构解析证明,此化合物是由有机吡啶酰胺配体和无机Keggin型多酸阴离子构筑的一种二维超分子结构的无机-有机杂化材料,其中吡啶酰胺配体与[PMo_(12)O_(40)]^(3-)多酸阴离子间存在的氢键起到了重要的作用.此外,对标题化合物在紫外光和太阳光下光催化降解亚甲基蓝的性能进行了测试. 展开更多
关键词 keggin型多酸 吡啶酰胺配体 晶体结构 氢键作用 光催化性质
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一种基于柔性双(吡啶)-双(酰胺)配体和Keggin型多酸的杂化物的合成及性能 被引量:2
14
作者 王青林 梁爽 曾凌 《渤海大学学报(自然科学版)》 CAS 2018年第2期119-124,共6页
利用水热合成技术设计合成了一种基于柔性双(吡啶)-双(酰胺)配体和Keggin型多酸阴离子[PW_(12)O_(40)]^(3-)的有机-无机杂化物[(H_2bpah)2(PW_(11)~ⅥW^VO_(40))]·2H_2O(1)(bpah=N,N'-双(3-吡啶酰胺基)-1,6-己烷),并通过红外... 利用水热合成技术设计合成了一种基于柔性双(吡啶)-双(酰胺)配体和Keggin型多酸阴离子[PW_(12)O_(40)]^(3-)的有机-无机杂化物[(H_2bpah)2(PW_(11)~ⅥW^VO_(40))]·2H_2O(1)(bpah=N,N'-双(3-吡啶酰胺基)-1,6-己烷),并通过红外光谱和单晶X-射线衍射对杂化物的结构进行了表征.此杂化物的结构单元是由质子化的双(吡啶)-双(酰胺)配体H_2bpah、Keggin型多阴离子[PW_(11)~ⅥW^VO_(40)]^(4-)和结晶水分子组成的,离散的H_2bpah和[PW_(11)~ⅥW^VO_(40)]^(4-)间通过氢键作用拓展成三维超分子网络结构.标题杂化物修饰碳糊电极可以有效电催化还原亚硝酸钾和过氧化氢,而且此杂化物在紫外光照射下可以光催化降解有机染料分子亚甲基蓝和罗丹明B. 展开更多
关键词 双吡啶-双酰胺配体 keggin型多酸 晶体结构 电催化活性 光催化性能
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M-V-O(M=Mo,As,W)体系Keggin型多酸的研究进展及应用 被引量:1
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作者 刘亚冰 段莉梅 +1 位作者 曹高娃 刘瑛 《内蒙古民族大学学报(自然科学版)》 2004年第6期704-706,共3页
介绍了Mo-V-O、As-V-O和W-V-O体系Keggin型多酸在多酸化学领域的新进展.由于具有多种不同的结构和在催化、医药和分子电子学方面有着广泛的应用前景,因此设计和合成Keggin型无机-有机杂化材料成为人们研究的热点.
关键词 keggin型多酸 水热合成 无机-有机杂化材料
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Syntheses and Properties of Two Complexes Based on Keggin-type Polyoxometalate
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作者 刘春波 王倩倩 +3 位作者 白红叶 车广波 张青 李春香 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2013年第11期1625-1632,共8页
Two unusual complexes [Cda(Do)4(H2O)2CI](PW12O4O)'2H2O (1) and [Aga(Do)6(PW12O40)][Ag(Do)2]2(PW12O4O)'2H2O (2) were hydrothermally synthesized by the combination of two different metallic salts, Ke... Two unusual complexes [Cda(Do)4(H2O)2CI](PW12O4O)'2H2O (1) and [Aga(Do)6(PW12O40)][Ag(Do)2]2(PW12O4O)'2H2O (2) were hydrothermally synthesized by the combination of two different metallic salts, Keggin-type polyoxometalate and 1,10-phen-5,6-dione (Do), and characterized by elemental analyses, inductively coupled plasma analyses, infrared spectra, X-ray photoelectron spectroscopy, thermal gravimetry, photoluminescent spectra and single-crystal X-ray diffraction analyses. Crystal 1 is of monoclinic, space group P21/n with a = 12.383(3), b = 18.326(4), c = 16.437(3) A, β = 90.29(3)°, V = 3730.1(13) A3, Z = 2, CdzCasH32NsC1052PW12, Mr. = 4050.24, Dc = 3.604 g'cm-3,μ(MoKa) = 19.145 mm1, F(000) = 3608, GOOF = 1.168, the final R = 0.0569 and wR = 0.0745 for 5715 observed reflections (1 〉 2σ(I)). Crystal 2 is of triclinic, space group Pi with a = 13.959(5), b = 16.972(5), c = 17.647(5)A, α = 85.970(5), β = 81.353(5), γ = 86.316(5)°, V = 4117(2) A3 Z = 1, Ag6C120H64N200102P2W24, Mr. = 8539.47, Dc = 3.444 g-cm-3,μ(MoKa) = 17.511 mm-1, F(000) = 3828, GOOF = 1.033, the final R = 0.0981 and wR = 0.1658 for 9906 observed reflections (I 〉 2σ(I)). Structural analyses show that complex 1 has a zero dimensional structure, which is further assembled into a one-dimensional ladder-like structure through hydrogen bonds. Complex 2 possesses a one-dimensional chain structure. Furthermore, solid-state luminescent spectra of complexes 1 and 2 indicate red and green fluorescent emission, respectively. 展开更多
关键词 keggin-type polyoxometalate 1 10-phenanthroline-5 6-dione crystal structure photoluminescence
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基于1,10-邻菲罗啉-5,6-二酮和Keggin型多金属氧化物的化合物的水热合成及性质(英文) 被引量:1
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作者 刘春波 王倩倩 +3 位作者 白红叶 车广波 张青 李春香 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第2期391-397,共7页
在水热条件下,用1,10-邻菲罗啉-5,6-二酮(Do)作为中性配体合成了3个基于Keggin型多金属氧化物的化合物(HDo)6(PW12O40)2·H2O(1),[Cu(Do)2(H2O)]2[Cu(Do)2(PW12O40)(H2O)](PW12O40)(2)和[Pb(Do)2(PW12O40)](HDo)(3),并对其进行了元... 在水热条件下,用1,10-邻菲罗啉-5,6-二酮(Do)作为中性配体合成了3个基于Keggin型多金属氧化物的化合物(HDo)6(PW12O40)2·H2O(1),[Cu(Do)2(H2O)]2[Cu(Do)2(PW12O40)(H2O)](PW12O40)(2)和[Pb(Do)2(PW12O40)](HDo)(3),并对其进行了元素分析、红外光谱、电感耦合等离子体分析、X射线光电子能谱、热重分析以及荧光光谱等表征。单晶X射线衍射分析表明化合物1和2为零维结构,化合物3是一维链状结构。 展开更多
关键词 1 10-邻菲罗啉-5 6-二酮 keggin型多金属氧化物 水热 晶体结构
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Keggin型多酸基超分子化合物H_(3)[{H(4-AP)}_(6)(PMo^(Ⅴ)_(6)Mo^(Ⅵ)_(6)O_(40))]的结构和电催化性能 被引量:1
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作者 徐娜 王金玲 +2 位作者 张众 李晓慧 常之晗 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2021年第11期2123-2128,共6页
通过水热合成方法,以钼酸铵、氯化镍和4-氨基吡啶为原料成功合成了一个Keggin型多酸基超分子化合物H_(3)[{H(4-AP)}_(6)(PMo^(Ⅴ)_(6)Mo^(Ⅵ)_(6)O_(40))](4-AP=4-氨基吡啶)。该化合物的结构单元包含一个[PMo^(Ⅴ)_(6)Mo^(Ⅵ)_(6)O_(40)... 通过水热合成方法,以钼酸铵、氯化镍和4-氨基吡啶为原料成功合成了一个Keggin型多酸基超分子化合物H_(3)[{H(4-AP)}_(6)(PMo^(Ⅴ)_(6)Mo^(Ⅵ)_(6)O_(40))](4-AP=4-氨基吡啶)。该化合物的结构单元包含一个[PMo^(Ⅴ)_(6)Mo^(Ⅵ)_(6)O_(40)]^(9-)阴离子和6个质子化的配体。而[PMo^(Ⅴ)_(6)Mo^(Ⅵ)_(6)O_(40)]^(9-)阴离子与配体之间通过N(1)—H(1)…O(3)、N(2)—H(2A)…O(5)和N(2)—H(2B)…O(1)三种氢键相互作用,进而形成二维超分子层。通过X射线单晶衍射、IR和粉末X射线衍射对其进行表征。晶体结构分析表明:该标题化合物属于三方晶系,R-3空间群,a=2.1912(10)nm,b=2.1912(10)nm,c=1.0423(5)nm,α=β=90°,γ=120°,V=4.3338(4)nm^(3),Z=3,R_(1)=0.0362,wR_(2)=0.0956,电催化性质研究表明该标题化合物对H_(2)O_(2)和K_(2)Cr_(2)O_(7)具有良好的电催化还原效果,以及对抗坏血酸具有良好的电催化氧化效果。 展开更多
关键词 keggin型多酸 超分子化合物 电催化性能 水热法 晶体结构
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基于稀土阳离子和多酸阴离子的系列纯无机离子液体的合成及性质 被引量:1
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作者 王赫男 张安歌 +5 位作者 张仲 田洪瑞 岳倩 赵雪 鹿颖 刘术侠 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第7期920-924,共5页
本工作报道了系列钛取代Keggin型钨磷酸稀土盐KLnH_(3)PTi_(2)W_(10)O_(40)·xH_(2)O[Ln=La(1),Ce(2),Pr(3),Nd(4),Sm(5),Eu(6),Er(7),Yb(8)]的合成和性质.这些无机离子型化合物在4~65℃范围表现为流动性很好的液态,呈现离子液体行... 本工作报道了系列钛取代Keggin型钨磷酸稀土盐KLnH_(3)PTi_(2)W_(10)O_(40)·xH_(2)O[Ln=La(1),Ce(2),Pr(3),Nd(4),Sm(5),Eu(6),Er(7),Yb(8)]的合成和性质.这些无机离子型化合物在4~65℃范围表现为流动性很好的液态,呈现离子液体行为.微量的水是该系列离子液体组成中不可缺少的组分,完全失去水后变为无定型的透明固体.该系列离子液体在室温时具有良好的导电性,电导率均高于10 mS·cm^(−1),而且其电导率随温度发生明显的变化.当从室温升高到65℃时,含Ce的离子液体2电导率从13.3 mS·cm^(−1)逐渐增大至22.6 mS·cm^(−1),但从65℃升温至90℃时,电导率明显降低.研究还发现,在室温环境下该系列离子液体与水均不互溶呈两相,加热后混溶为均一相,表现出上临界溶解温度(UCST)相行为.据我们所知,这种纯无机离子液体是非常少见的. 展开更多
关键词 钛取代keggin型钨磷酸 稀土 无机离子液体 电导率 上临界溶解温度(UCST)相行为
原文传递
一种基于吡啶-吡嗪酰胺配体的Keggin型多酸基化合物的组装及光催化性能
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作者 曾凌 白雪 +1 位作者 王青林 林宏艳 《渤海大学学报(自然科学版)》 CAS 2017年第3期246-251,共6页
设计合成一种新的吡啶-吡嗪酰胺配体(pdya=N-(吡啶-3-基)吡嗪酰胺),并将其与Keggin型多酸H_3(PMo_(12)O_(40))·6H_2O在水热条件下反应合成了一种新的多酸基化合物杂化材料{H[(Hpdya)_2(PMo_(12)O_(40))]}_n,并通过元素分析、红外... 设计合成一种新的吡啶-吡嗪酰胺配体(pdya=N-(吡啶-3-基)吡嗪酰胺),并将其与Keggin型多酸H_3(PMo_(12)O_(40))·6H_2O在水热条件下反应合成了一种新的多酸基化合物杂化材料{H[(Hpdya)_2(PMo_(12)O_(40))]}_n,并通过元素分析、红外光谱、热重和单晶X-射线衍射对化合物的结构进行了表征.标题化合物分子式是C_(20)H_(19)PMo_(12)N_8O_(42),三斜晶系,P 21/n空间群,Mr=2225.68,V=2.6536(2)nm^3,a=1.23920(6)nm,b=1.53750(7)nm,c=1.40440(7)nm,β=97.3830(10)°,Z=2,Dc=2.784 g/cm^3,μ=2.877 mm^(-1),F(000)=2098,Rint=0.0401,R=0.0749,wR=0.2187.标题化合物的结构单元中包含游离的质子化的有机吡啶-吡嗪酰胺配体Hpdya和无机Keggin型[PMo_(12)O_(40)]3-多阴离子,并通过吡啶-吡嗪酰胺配体和[PMo_(12)O_(40)]3-多酸阴离子间存在的氢键作用拓展成一维超分子链结构.标题化合物作为一种新的无机-有机杂化材料不仅有较好的热稳定性,而且其在紫外光照射下可以有效的催化降解有机染料分子. 展开更多
关键词 吡啶-吡嗪酰胺配体 keggin型多酸 杂化材料 氢键作用 光催化性能
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