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康复新液联合米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床研究 被引量:60
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作者 孙秀玲 袁旺美 林榜 《现代药物与临床》 CAS 2016年第10期1636-1639,共4页
目的探讨康复新液联合米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法选取2013年8月—2015年8月三亚市人民医院收治的慢性牙周炎患者90例,患牙共计106颗,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各45例、患牙53颗。对照组给予盐酸米诺软... 目的探讨康复新液联合米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法选取2013年8月—2015年8月三亚市人民医院收治的慢性牙周炎患者90例,患牙共计106颗,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各45例、患牙53颗。对照组给予盐酸米诺软膏,将其注入牙周袋中直至充满,1次/周;治疗组在对照组基础上给予康复新液,约10 m L含漱5 min左右,4次/d。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、龈沟出血指数(SBI)、牙周附着水平(AL)、菌斑指数(PLI)和牙周袋深度(PD)变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.25%、96.23%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组SBI、AL、PLI和PD显著降低,治疗组CRP、SBI、AL、PLI和PD显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液联合米诺环素软膏治疗慢性牙周炎具有较好的临床疗效,能改善临床症状,缓解炎症反应,具有一定的临床推广应用。 展开更多
关键词 康复新液 盐酸米诺环素软膏 慢性牙周炎 龈沟出血指数 菌斑指数
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康复新液对口腔正畸所致慢性牙龈炎临床疗效及对牙龈肿胀及疼痛改善情况的影响 被引量:47
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作者 孟琨 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期996-1001,共6页
为分析康复新液对口腔正畸所致慢性牙龈炎临床疗效及对牙龈肿胀及疼痛改善情况的影响,本研究回顾性地选取2014年12月至2016年8月我院收治的因口腔正畸所致慢性牙龈炎患者85例,根据治疗方法不同分为对照组和观察组。对照组患者单纯采... 为分析康复新液对口腔正畸所致慢性牙龈炎临床疗效及对牙龈肿胀及疼痛改善情况的影响,本研究回顾性地选取2014年12月至2016年8月我院收治的因口腔正畸所致慢性牙龈炎患者85例,根据治疗方法不同分为对照组和观察组。对照组患者单纯采用牙龈清洁术治疗,观察组患者采用牙龈清洁术联合康复新液进行治疗。观察两组患者治疗后疼痛度和肿胀度情况、牙龈指数(GI)、菌斑指数(PLI)、龈沟出血指数(SBX)、探诊深度(PD)及龈沟液中炎性因子和前列腺素E2(PGE2)水平变化情况。研究发现观察组患者治疗后疼痛度和肿胀度改善情况优于对照组0〈0.05)。两组患者治疗后GI、PLI、SBI及PD值水平均较治疗前下降。观察组患者治疗后GI、PLI、SBI及PD值水平低于对照组(p〈0.05)。两组患者治疗后龈沟液中IL-1β、TNF—α及PGE2水平均较治疗前下降,观察组患者治疗后龈沟液中IL-18、TNF-α及PGE2水平低于对照组(p〈0.05)。研究说明,康复新液可改善口腔正畸所致慢性牙龈炎患者的疼痛度和肿胀度,促进牙龈健康状态的恢复,降低龈沟液中炎性因子和PGE2水平。 展开更多
关键词 康复新液 口腔正畸 慢性牙龈炎 菌斑指数 肿胀度
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西地碘含片联合康复新液对复发性口腔溃疡患者血浆中细胞因子的影响 被引量:46
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作者 钱进 钟良军 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第17期1539-1542,共4页
目的研究西地碘含片联合康复新液对复发性口腔溃疡(ROU)患者细胞因子的影响。方法入选2014年7月至2015年8月本院收治的80例ROU患者,根据随机数表法分为试验组和对照组,每组40例。对照组含漱康复新液5~10 mL,3~4次/天;在对照组基础上,试... 目的研究西地碘含片联合康复新液对复发性口腔溃疡(ROU)患者细胞因子的影响。方法入选2014年7月至2015年8月本院收治的80例ROU患者,根据随机数表法分为试验组和对照组,每组40例。对照组含漱康复新液5~10 mL,3~4次/天;在对照组基础上,试验组口含西地碘含片每次1.5 mg,1次/天,疗程均为7 d。比较2组患者治疗前和治疗后7 d细胞因子和免疫细胞水平的变化,评价患者治疗后的临床疗效、复发率及药物不良反应发生情况。结果试验组的白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平分别为(23.44±3.45),(9.43±1.15)pg·mL^(-1),对照组分别为(28.46±4.03),(13.45±2.03)pg·mL^(-1);试验组γ-干扰素(IFN-γ)水平为(18.32±3.42)ng·mL^(-1),对照组为(15.76±2.87)ng·mL^(-1),组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。试验组的CD3+水平为(70.34±2.45)%、CD4+水平为(30.34±2.53)%、CD8+水平为(1.32±0.24)%,对照组分别为(76.25±3.54)%,(34.67±3.46)%,(28.43±2.98)%,组间比较差异有统计学意义(均P<0.05)。试验组总的临床有效率为92.50%(37/40例),对照组为72.50%(29/40例),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。试验组在1~5个月的复发率为22.50%(9/40例),明显低于对照组80.00%(32/40例),组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论西地碘含片联合康复新液治疗ROU,能明显改善患者的IL-2、IFN-γ、TNF-α水平,可有效调节患者的免疫功能,疗效良好,安全性较高。 展开更多
关键词 西地碘含片 康复新液 复发性口腔溃疡
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康复新液联合替硝唑治疗慢性牙周炎的疗效及对患者龈沟液S100A12和乳铁蛋白水平的影响 被引量:44
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作者 庄瑞 闵皓博 《广西医科大学学报》 CAS 2019年第3期404-408,共5页
目的:研究康复新液联合替硝唑治疗慢性牙周炎的临床疗效及对患者龈沟液中钙结合蛋白S100A12(S100A12)及乳铁蛋白(LF)水平的影响。方法:选取2016年1月至2017年6月在陕西省汉中市中心医院口腔科诊治的慢性牙周炎患者112例,随机分为观察组... 目的:研究康复新液联合替硝唑治疗慢性牙周炎的临床疗效及对患者龈沟液中钙结合蛋白S100A12(S100A12)及乳铁蛋白(LF)水平的影响。方法:选取2016年1月至2017年6月在陕西省汉中市中心医院口腔科诊治的慢性牙周炎患者112例,随机分为观察组和对照组,每组56例。对照组在常规治疗基础上采用替硝唑治疗,观察组在对照组治疗基础上加用康复新液。比较两组临床疗效、不良反应发生率、牙周探诊深度、菌斑指数、牙龈出血指数、随访时附着丧失程度及牙齿松动度以及治疗前、后龈沟液中白细胞介素(IL)-8、IL-10、S100A12和LF水平。结果:观察组治疗总有效率为91.07%,显著高于对照组的76.79%(P<0.01)。治疗后,观察组龈沟液中IL-8、S100A12和LF水平及牙周探诊深度、菌斑指数、牙龈出血指数、附着丧失程度、牙齿松动度均显著低于治疗前及对照组,IL-10水平显著高于治疗前及对照组(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:康复新液联合替硝唑治疗慢性牙周炎能提高临床疗效,降低龈沟液中S100A12和LF水平。 展开更多
关键词 康复新液 替硝唑 慢性牙周炎 S100A12 乳铁蛋白
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康复新液联合泮托拉唑治疗反流性食管炎的临床研究 被引量:41
5
作者 张登清 张艳梅 杨迪 《现代药物与临床》 CAS 2019年第3期686-689,共4页
目的探讨康复新液联合泮托拉唑钠肠溶胶囊治疗反流性食管炎的临床疗效。方法选取2016年7月—2018年4月辽河油田总医院收治的96例反流性食管炎患者作为研究对象,随机将患者分为对照组(48例)和治疗组(48例)。对照组口服泮托拉唑钠肠溶胶囊... 目的探讨康复新液联合泮托拉唑钠肠溶胶囊治疗反流性食管炎的临床疗效。方法选取2016年7月—2018年4月辽河油田总医院收治的96例反流性食管炎患者作为研究对象,随机将患者分为对照组(48例)和治疗组(48例)。对照组口服泮托拉唑钠肠溶胶囊,40 mg/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服康复新液,10 mL/次,3次/d。两组患者疗程均为8周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的内镜分级情况、临床症状评分和血清胃泌素(GAS)、血浆胃动素(MOT)水平。结果治疗后,治疗组的总有效率为93.8%,显著高于对照组的72.9%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组内镜分级均明显改善(P<0.05);且治疗后,治疗组0级例数显著多于对照组,Ⅱ级、Ⅲ级例数显著少于对照组(P<0.05)。治疗后,两组烧心、反酸、胸骨后疼痛、反食和总评分均显著下降(P<0.05);且治疗后治疗组临床症状评分均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清GAS、MOT水平均显著升高(P<0.05);且治疗后治疗组的血清GAS、MOT水平均显著高于对照组(P<0.05)。结论康复新液联合泮托拉唑钠肠溶胶囊治疗反流性食管炎的疗效显著,可有效改善患者临床症状,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 康复新液 泮托拉唑钠肠溶胶囊 反流性食管炎 内镜分级 胃泌素 胃动素
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康复新液联合埃索美拉唑对胃溃疡患者血清TGF-β1、ET-1、EGFR、ERK1/2水平的影响 被引量:40
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作者 王春莹 焦婕英 +1 位作者 刘静静 张永欢 《世界临床药物》 CAS 2020年第4期288-295,共8页
目的探讨康复新液联合埃索美拉唑对胃溃疡患者血清转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、内皮素-1(endothelin-1,ET-1)、表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、细胞外调节蛋白激酶1/2(extra... 目的探讨康复新液联合埃索美拉唑对胃溃疡患者血清转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、内皮素-1(endothelin-1,ET-1)、表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、细胞外调节蛋白激酶1/2(extracellular regulated protein kinase 1/2,ERK1/2)水平的影响。方法选取2016年5月至2019年5月我院收治的102例胃溃疡患者作为研究对象,随机分为观察组及对照组,每组51例。对照组予以埃索美拉唑+阿莫西林+克拉霉素+胶体果胶铋的四联疗法进行治疗,观察组在对照组基础上加用康复新液,疗程均为4周。比较两组临床疗效、幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)根除率、1年内复发率以及治疗前后的内镜下评分、内镜疗效总有效率、证候评分、溃疡愈合质量、TGF-β1、ET-1、EGFR和ERK1/2水平等。结果观察组H.pylori根除率、内镜疗效总有效率与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05);观察组内镜下痊愈率、证候疗效总有效率均高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组胃镜积分、证候积分、溃疡直径、底部厚苔面积及周围黏膜充血面积低于对照组,再生上皮面积高于对照组(P<0.05);观察组血清TGF-β1、ET-1较治疗前均降低,且治疗后低于对照组(P<0.05);EGFR、ERK1/2水平较治疗前升高,且高于对照组(P<0.05);停药后随访1年,观察组痊愈患者复发率显著低于对照组(P<0.01)。结论康复新液联合埃索美拉唑治疗胃溃疡可有效改善患者临床症状、提高临床疗效、溃疡愈合质量及降低复发风险,其作用机制可能与下调胃溃疡患者血清TGF-β1、ET-1水平和上调其EGFR、ERK1/2水平有关。 展开更多
关键词 胃溃疡 康复新液 埃索美拉唑
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康复新液联合双歧杆菌三联活菌胶囊对溃疡性结肠炎患者血清LPO、SOD水平及生活质量的影响 被引量:38
7
作者 王佳 陈爱霞 李洪超 《中国现代医学杂志》 CAS 2019年第15期82-86,共5页
目的探讨康复新液联合双歧杆菌三联活菌胶囊对溃疡性结肠炎患者血清脂质过氧化物(LPO)、超氧化物歧化酶(SOD)水平及生活质量的影响。方法选取2015年1月-2017年3月河北省中医院129例溃疡性结肠炎患者,依据随机双盲法分为研究组、对照A组... 目的探讨康复新液联合双歧杆菌三联活菌胶囊对溃疡性结肠炎患者血清脂质过氧化物(LPO)、超氧化物歧化酶(SOD)水平及生活质量的影响。方法选取2015年1月-2017年3月河北省中医院129例溃疡性结肠炎患者,依据随机双盲法分为研究组、对照A组及对照B组,各43例。对照A组予以康复新液治疗,对照B组予以双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,研究组予以康复新液联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗。观察统计3组治疗效果、药物不良反应,并对治疗前后3组血清LPO、SOD水平及生活质量变化情况进行比较。结果研究组治疗总有效率与对照A、B组比较,差异有统计学意义(P<0.05),研究组高于对照A、B组。治疗后,3组血清LPO、SOD水平、生活质量评分比较,差异有统计学意义(P<0.05);研究组血清LPO水平低于对照A、B组。血清SOD水平及生活质量评分均高于对照A、B组;治疗后,研究组血清LPO、SOD水平较治疗前均下降,生活质量评分均升高(P<0.05);对照A、B两组血清LPO、SOD水平、生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。3组治疗期间药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对溃疡性结肠炎患者采用康复新液联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,可有效降低血清LPO水平,提高血清SOD水平,改善患者生活质量,提高治疗效果,且安全性较高。 展开更多
关键词 结肠炎 溃疡性 康复新液 双歧杆菌三联活菌胶囊/复方合剂 脂质过氧化物 超氧化物歧化酶 生活质量
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康复新液治疗复发性口腔溃疡疗效分析 被引量:37
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作者 郭永谊 林子玲 黄瑞华 《中国医药指南》 2011年第20期198-199,共2页
目的评价康复新液治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法选择92例复发性口腔溃疡患者,随机分为两组,每组各46例,实验组用康复新液治疗,对照组用1%碘甘油局部涂布,根据中华口腔医学会口腔黏膜病专业委员会制定的"复发性口腔溃疡疗效... 目的评价康复新液治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法选择92例复发性口腔溃疡患者,随机分为两组,每组各46例,实验组用康复新液治疗,对照组用1%碘甘油局部涂布,根据中华口腔医学会口腔黏膜病专业委员会制定的"复发性口腔溃疡疗效评价标准"评价其疗效。结果实验组总有效率为91.30%,而对照组总有效率为76.08%,两组疗效差异性有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液治疗复发性口腔溃疡具有良好的临床疗效,可广泛应用于临床。 展开更多
关键词 康复新液 复发性口腔溃疡 疗效
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康复新液联合三联疗法对消化性溃疡愈合质量的影响 被引量:37
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作者 翟兴红 胡锦丽 +2 位作者 邓晋妹 李帷 张俊平 《四川医学》 CAS 2011年第2期188-190,共3页
目的观察及评价康复新液联合三联疗法对Hp相关消化性溃疡愈合质量的影响。方法将胃镜及组织病理学确诊的Hp相关消化性溃疡141例随机分为两组,试验组71例,对照组70例。对照组:奥美拉唑肠溶片20mg2次/d+阿莫西林克拉维酸钾0.75g2次/d,克... 目的观察及评价康复新液联合三联疗法对Hp相关消化性溃疡愈合质量的影响。方法将胃镜及组织病理学确诊的Hp相关消化性溃疡141例随机分为两组,试验组71例,对照组70例。对照组:奥美拉唑肠溶片20mg2次/d+阿莫西林克拉维酸钾0.75g2次/d,克拉霉素g2次/d,三联根除Hp1周,继续奥美拉唑肠溶片20mg,2次/d,口服3周;试验组:在对照组基础上加服康复新液10ml,3次/d,共4周,两组均为4周1疗程。疗程结束后复查溃疡愈合情况及Hp情况,观察消化性溃疡愈合率[Sl期+S2期]及S2期获得率,评价对消化性溃疡愈合质量的影响。结果治疗4周后试验组胃溃疡愈合率和S2期获得率分别为87.5%和58.3%,对照组分别42.8%和21.4%,十二指肠溃疡愈合率和S2期获得率分别为93.6%和72.3%,对照组分别为88.1%和40.5%,试验组消化性溃疡愈合率及S2期获得率均显著高于对照组(P<0.05)。结论康复新液联合奥美拉唑三联疗法明显增加S2期获得率,显著提高溃疡愈合质量,提示康复新液在消化性溃疡愈合中,特别是提高溃疡愈合质量中起重要作用。 展开更多
关键词 康复新液 三联疗法 Hp相关消化性溃疡 愈合质量
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康复新液治疗难治性消化性溃疡50例临床观察 被引量:35
10
作者 钟毅 周红 +1 位作者 钟灵 赵自明 《深圳中西医结合杂志》 2004年第6期333-336,338,共5页
目的研究康复新液治疗难治性消化性溃疡的效果。方法80例符合纳入标准的难治性消化性溃疡患者,随机分为两组。治疗组50例,口服康复新液10mL,每日3次;对照组30例,口服奥美拉唑20mg,每日2次;疗程为4周。于治疗前后进行临床症状疗效、胃镜... 目的研究康复新液治疗难治性消化性溃疡的效果。方法80例符合纳入标准的难治性消化性溃疡患者,随机分为两组。治疗组50例,口服康复新液10mL,每日3次;对照组30例,口服奥美拉唑20mg,每日2次;疗程为4周。于治疗前后进行临床症状疗效、胃镜下溃疡情况及治疗后1年溃疡病灶复发情况评价。结果应用康复新液和奥美拉唑治疗难治性消化性溃疡,均能明显改善患者的临床症状,治疗组痊愈率44.00%,总有效率为74.00%;对照组痊愈率为43.33%,总有效率为76.66%;两组治疗后各症状积分和总积分均明显低于治疗前(P<0.01)。胃镜下,治疗组溃疡病灶愈合率为84.00%,对照组溃疡病灶愈合率为76.67%,两组间愈合率比较无显著性差异(P>0.05)。但治疗后1年两组溃疡病灶复发情况,治疗组复发率为38.10%,对照组复发率为60.87%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。该结果显示,两药均能明显改善难治性消化性溃疡患者的临床症状和促进溃疡的愈合,但康复新液有更好的预防溃疡复发作用。结论康复新液是治疗难性消化性溃疡的有效药物。 展开更多
关键词 难治性消化性溃疡 康复新液 临床观察
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康复新液联合口腔溃疡散治疗复发性阿弗他溃疡的临床观察 被引量:36
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作者 谢春 戴琳 刘坚 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第8期1101-1103,共3页
目的:探讨康复新液联合口腔溃疡散对复发性阿弗他溃疡患者炎性因子及疗效的影响。方法:134例复发性阿弗他溃疡患者采用随机数字表法分为观察组和对照组,各67例。两组患者均给予常规治疗,对照组患者在此基础上加用口腔溃疡散喷洒于口... 目的:探讨康复新液联合口腔溃疡散对复发性阿弗他溃疡患者炎性因子及疗效的影响。方法:134例复发性阿弗他溃疡患者采用随机数字表法分为观察组和对照组,各67例。两组患者均给予常规治疗,对照组患者在此基础上加用口腔溃疡散喷洒于口腔溃疡处,q2 h;观察组患者在对照组基础上加用康复新液,每次10 ml,口中含漱5~10 min后缓慢咽下,tid。两组疗程均为7 d。观察两组患者的临床疗效、炎性因子指标、临床症状改善程度及复发情况。结果:观察组患者的总有效率为95.52%,明显高于对照组(82.09%),差异具有统计学意义(P〈0.05)。观察组患者的肿瘤坏死因子α、白细胞介素(IL)-1、IL-6水平均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05);观察组患者的溃疡持续时间显著短于对照组,视觉模拟评分法评分显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P〈0.05)。随访6个月,观察组患者的复发率(11.94%)明显低于对照组(31.34%),差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:康复新液联合口腔溃疡散有助于降低复发性阿弗他溃疡患者的炎性因子水平,缓解临床症状,提高疗效,降低复发率。 展开更多
关键词 复发性阿弗他溃疡 康复新液 口腔溃疡散 联合用药 炎性因子 疗效
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康复新液联合利多卡因辅助氧疗治疗复发性口腔溃疡的临床研究 被引量:35
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作者 项海东 王一龙 +2 位作者 刘从娜 呼晓琳 高琪 《河北医科大学学报》 CAS 2020年第5期574-578,共5页
目的探讨康复新液联合利多卡因辅助氧疗治疗复发性口腔溃疡的临床效果。方法选取复发性口腔溃疡患者107例,用随机数字表法随机分为对照组(53例)与研究组(54例),对照组给予利多卡因、氧疗治疗,研究组给予康复新液、利多卡因、氧疗治疗。... 目的探讨康复新液联合利多卡因辅助氧疗治疗复发性口腔溃疡的临床效果。方法选取复发性口腔溃疡患者107例,用随机数字表法随机分为对照组(53例)与研究组(54例),对照组给予利多卡因、氧疗治疗,研究组给予康复新液、利多卡因、氧疗治疗。于治疗后6天比较2组疼痛缓解程度,观察2组患者溃疡愈合时间,2组比较患者CD3^+、CD4^+、CD8^+、白细胞介素6(interleukin 6,IL-6)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平,随访观察2组溃疡复发状况及不良反应发生情况。结果治疗后,研究组疼痛指数低于对照组,愈合时间短于对照组,总有效率高于对照组,CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+高于对照组,TNF-α、IL-6水平低于对照组,复发率低于对照组(P<0.05或P<0.01)。2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论复发性口腔溃疡采用康复新液联合利多卡因辅助氧疗治疗可增强疗效,缓解疼痛,改善免疫功能,减轻炎症反应,降低复发率,且不良反应少。 展开更多
关键词 口腔溃疡 利多卡因 康复新液
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质子泵抑制剂联合康复新液对比质子泵抑制剂单药治疗反流性食管炎的Meta分析 被引量:33
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作者 杨健筌 李爽 +1 位作者 郭文 李光明 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期265-271,共7页
目的评价质子泵抑制剂(PPI)联合康复新液(美洲大蠊干提取液)对比PPI单药治疗反流性食管炎的有效性和安全性。方法计算机检索The Cochrane Library、Pub Med、Embase、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文... 目的评价质子泵抑制剂(PPI)联合康复新液(美洲大蠊干提取液)对比PPI单药治疗反流性食管炎的有效性和安全性。方法计算机检索The Cochrane Library、Pub Med、Embase、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文科技期全文数据库(VIP)和万方数据库,对符合纳入标准的随机对照试验进行方法学质量评价,采用Rev Man 5.3进行Meta分析。结果共纳入5个研究402名患者,结果显示,PPI联合康复新液在临床症状疗效评价的显效率[OR=2.67,95%CI(1.69,4.21),P<0.000 1]、总有效率[OR=4.90,95%CI(2.27,10.61),P<0.000 1]优于PPI单药,胃镜疗效评价的治愈率[OR=1.87,95%CI(1.05,3.04),P=0.01]、总有效率[OR=5.55,95%CI(2.15,14.31),P=0.000 4]也优于PPI单药,而副反应,两组无显著差别(P=0.75)。结论现有证据表明,对于反流性食管炎的治疗,PPI联合康复新液优于PPI单药,但受纳入研究的数量及质量的影响,上述结论尚需更多高质量的临床试验来进一步证实。 展开更多
关键词 反流性食管炎 质子泵抑制剂 康复新液 META分析
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康复新液化学成分研究 被引量:33
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作者 吕娜 沈连刚 +2 位作者 李广志 王钧篪 斯建勇 《中国现代中药》 CAS 2017年第4期488-490,共3页
目的:研究康复新液的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱及半制备液相色谱分离,MS、NMR等波谱学技术鉴定化合物结构。结果:共得到并鉴定了13个化合物,分别为尿嘧啶(1)、次黄嘌呤(2)、cyclo-(Tyr-Gly)(3)、原儿茶酸(4)、肌苷... 目的:研究康复新液的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱及半制备液相色谱分离,MS、NMR等波谱学技术鉴定化合物结构。结果:共得到并鉴定了13个化合物,分别为尿嘧啶(1)、次黄嘌呤(2)、cyclo-(Tyr-Gly)(3)、原儿茶酸(4)、肌苷(5)、丙三醇(6)、亮氨酸(7)、异亮氨酸(8)、苯丙氨酸(9)、酪氨酸(10)、缬氨酸(11)、丙氨酸(12)、甘氨酸(13)。结论:化合物3、4为首次从美洲大蠊提取物中分离得到。 展开更多
关键词 美洲大蠊 康复新液 核苷 氨基酸 环肽
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康复新液联合泮托拉唑治疗高血压性脑出血并发上消化道出血的疗效分析 被引量:32
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作者 张波 钟志军 +3 位作者 谢巍 宋世宾 杨华 刘健 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1914-1917,共4页
目的观察康复新液(美洲大蠊提取物)联合泮托拉唑治疗高血压性脑出血并发上消化道出血的效果。方法选择91例高血压脑出血患者,随机分为对照组与治疗组,对照组使用西米替丁注射液,治疗组使用康复新液及抑酸、保护胃黏膜的泮托拉唑注射液... 目的观察康复新液(美洲大蠊提取物)联合泮托拉唑治疗高血压性脑出血并发上消化道出血的效果。方法选择91例高血压脑出血患者,随机分为对照组与治疗组,对照组使用西米替丁注射液,治疗组使用康复新液及抑酸、保护胃黏膜的泮托拉唑注射液。观察两组上消化道出血停止情况、血常规、肝肾功能的血红蛋白、白细胞、白蛋白、转氨酶、尿素氮等指标及预后情况。结果治疗组显效率(52.2%)明显高于对照组(27.3%)(P<0.05)。治疗组第3、7天,血红蛋白、白蛋白水平显著高于对照组,转氨酶、尿素氮水平显著低于对照组(P<0.05,P<0.01)。治疗1个月,对照组死亡率达25.0%(11/44),治疗组降至为17.0%(8/47),具有显著性差异(P<0.05)。结论康复新液联合泮托拉唑能有效预防高血压性脑出血患者上消化道出血的发生及减少上消化道出血时间,能有效减少并发症发生,改善预后。 展开更多
关键词 高血压性脑出血 上消化道出血 康复新液 泮托拉唑 西米替丁
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康复新液联合四联疗法治疗幽门螺旋杆菌阳性胃溃疡的临床研究 被引量:31
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作者 王雪艳 张旭东 潘海洋 《现代药物与临床》 CAS 2021年第8期1613-1618,共6页
目的考察康复新液联合四联疗法治疗幽门螺杆菌阳性胃溃疡的临床疗效。方法选择2019年2月—2020年2月在河南大学淮河医院就诊治疗的60例幽门螺杆菌阳性胃溃疡患者,按照入院先后顺序分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组患者采用四联疗... 目的考察康复新液联合四联疗法治疗幽门螺杆菌阳性胃溃疡的临床疗效。方法选择2019年2月—2020年2月在河南大学淮河医院就诊治疗的60例幽门螺杆菌阳性胃溃疡患者,按照入院先后顺序分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组患者采用四联疗法治疗:口服阿莫西林胶囊,1.0 g/次,2次/d;口服克拉霉素缓释片,0.5 g/次,2次/d;口服枸橼酸铋钾颗粒,4袋/d,3餐前1袋,晚餐2 h后服用1袋;口服泮托拉唑钠肠溶胶囊,40 mg/次,2次/d;治疗2周后停用其他药物,仅口服泮托拉唑钠肠溶胶囊。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服康复新液,10~15 m L/次,1次/d。两组连续治疗6周。观察两组患者临床疗效,比较两组治疗前后的血清氧化应激因子、炎性因子、胃肠道激素水平。结果治疗后,治疗组总有效率(93.33%)较对照组(76.67%)高,组间有差异(P<0.05)。治疗后,两组患者的丙二醛(MDA)、脂质过氧化物(LPO)水平与同组治疗前数据相比较显著降低,一氧化氮(NO)水平显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组患者血清氧化应激因子水平均显著优于对照组,组间比较有显著差异(P<0.05)。治疗后,两组患者白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平与同组治疗前数据相比较均显著降低,差异有显著性意义(P<0.05);治疗后,治疗组患者的IL-6、TNF-α、CRP水平均显著低于对照组,组间比较差异有显著性(P<0.05)。治疗后,两组患者血清胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)水平与同组治疗前相比较均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组患者的血清MTL、GAS水平明显低于对照组,组间有差异(P<0.05)。治疗后,治疗组幽门螺杆菌根除率、溃疡愈合率分别为90.00%、73.33%,分别高于对照组的76.66%、56.66%,组间有差异(P<0.05)。结论康复新液联合四联疗法治疗幽门螺杆菌阳性胃溃疡具有较好的临床疗效,可以减轻� 展开更多
关键词 康复新液 四联疗法 阿莫西林胶囊 克拉霉素缓释片 枸橼酸铋钾颗粒 泮托拉唑钠肠溶胶囊 幽门螺杆菌阳性胃溃疡 氧化应激因子 炎性因子 胃肠道激素
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康复新液联合奥美拉唑治疗Ⅱ~Ⅲ级反流性食管炎效果研究 被引量:29
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作者 裴书飞 夏永欣 《陕西中医》 2019年第1期61-63,共3页
目的:探讨奥美拉唑与康复新液联合治疗Ⅱ~Ⅲ级反流性食管炎的效果。方法:选择Ⅱ~Ⅲ级反流性食管炎患者122例,以随机数表法将其分为对照组与研究组,每组各61例。对照组口服奥美拉唑治疗,研究组在此基础上口服康复新液治疗。根据2002年... 目的:探讨奥美拉唑与康复新液联合治疗Ⅱ~Ⅲ级反流性食管炎的效果。方法:选择Ⅱ~Ⅲ级反流性食管炎患者122例,以随机数表法将其分为对照组与研究组,每组各61例。对照组口服奥美拉唑治疗,研究组在此基础上口服康复新液治疗。根据2002年试行的《中药新药临床研究指导原则》对比两组临床疗效,根据Savary-Miller标准对比两组内镜下疗效,对比两组治疗期间的不良反应,以及停药4周后的复发情况。结果:研究组治疗的总有效率为91.80%高于对照组77.05%(P<0.05)。研究组内镜观察下的总有效率为88.52%高于对照组73.77%(P<0.05)。两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。停药4周后随访显示,研究组的复发率13.11%低于对照组29.51%(P<0.05)。结论:奥美拉唑与康复新液联合治疗Ⅱ~Ⅲ级反流性食管炎效果显著,且降低了复发率,适于临床应用。 展开更多
关键词 反流性食管炎 奥美拉唑 康复新液 Ⅱ-Ⅲ级 不良反应 复发率
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康复新液联合法莫替丁治疗消化性溃疡82例 被引量:28
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作者 关云艳 刘万里 苏暾 《中国中西医结合消化杂志》 CAS 2003年第2期83-84,共2页
目的 :探讨康复新液联合法莫替丁对消化性溃疡的治疗作用。方法 :16 1例经内镜确诊的消化性溃疡患者均予 1 3C尿素呼气试验 ,随机分为 2组 ,治疗组 82例 ,予康复新液与法莫替丁联用 ;对照组 79例 ,予法莫替丁与丽珠得乐联用 ,疗程均为 ... 目的 :探讨康复新液联合法莫替丁对消化性溃疡的治疗作用。方法 :16 1例经内镜确诊的消化性溃疡患者均予 1 3C尿素呼气试验 ,随机分为 2组 ,治疗组 82例 ,予康复新液与法莫替丁联用 ;对照组 79例 ,予法莫替丁与丽珠得乐联用 ,疗程均为 4周。对幽门螺杆菌 (Hp)阳性者加用阿莫西林和甲硝唑 1周。结果 :治疗组溃疡痊愈率为 87.80 % (72 / 82 ) ,1年内复发率 11.11% (8/ 72 ) ;对照组分别为 73.4 2 % (5 8/ 79)及 2 5 .86 % (15 / 5 8)。两组比较差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。而对 Hp根除率两组差异无显著性意义 (P >0 .0 5 )。在治疗过程中 ,两组均未见明显不良反应。结论 :康复新液联用法莫替丁治疗消化性溃疡的疗效确切 ,副作用少 ,可广泛用于临床。 展开更多
关键词 消化性溃疡 康复新液 法莫替丁
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康复新液联合西帕依固龈液治疗固定正畸早期牙龈炎的疗效观察 被引量:28
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作者 李萍 赵亮 李海朋 《现代药物与临床》 CAS 2018年第5期1212-1215,共4页
目的探讨康复新液联合西帕依固龈液治疗固定正畸早期牙龈炎的临床疗效。方法选取2012年1月—2017年5月南阳南石医院口腔科收治的固定正畸早期牙龈炎患者120例进行研究,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组... 目的探讨康复新液联合西帕依固龈液治疗固定正畸早期牙龈炎的临床疗效。方法选取2012年1月—2017年5月南阳南石医院口腔科收治的固定正畸早期牙龈炎患者120例进行研究,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组在固定正畸治疗后,分别于晨起后、晚睡前、3餐后含漱西帕依固龈液,5~10 m L/次,含漱3 min。治疗组于含漱西帕依固龈液15 min后含漱康复新液,5~10 m L/次,含漱3 min。以4周为1个疗程,两组患者均治疗6个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组的简化口腔卫生指数(OHI-S)、牙龈指数(GI)、牙龈探诊出血(BOP)、菌斑指数(PLI)和并发症情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、91.67%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗3、6个月后,两组OHI-S、GI、PLI和BOP均升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标均高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组和治疗组的并发症分别为21.67%、8.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液联合西帕依固龈液治疗固定正畸早期牙龈炎具有较好的临床疗效,可改善牙龈出血、口腔卫生等牙周指标,减少并发症,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 康复新液 西帕依固龈液 牙龈炎 固定正畸治疗 牙周指标 并发症
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康复新液联合生物反馈治疗对复杂性肛瘘切口愈合及肛门功能恢复的影响 被引量:28
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作者 王湘涛 杨坤 刘红玲 《中国临床研究》 CAS 2018年第2期180-183,188,共5页
目的观察康复新液联合生物反馈治疗对复杂性肛瘘切口愈合及肛门功能恢复的影响。方法选取2015年10月至2017年1月接收的复杂性肛瘘患者106例为研究对象,随机分为对照组与研究组,各53例。两组均给予常规治疗,对照组在此基础上给予康复新... 目的观察康复新液联合生物反馈治疗对复杂性肛瘘切口愈合及肛门功能恢复的影响。方法选取2015年10月至2017年1月接收的复杂性肛瘘患者106例为研究对象,随机分为对照组与研究组,各53例。两组均给予常规治疗,对照组在此基础上给予康复新液治疗,研究组在对照组的基础上给予生物反馈治疗。统计两组术后7、14、21 d创面疼痛评分、渗液评分和肉芽生长评分,记录两组术后创面愈合所用天数,观察两组入院时及术后2个月排便情况、肛门功能Williams评分及健康调查简表(SF-36)评分。结果术后7、14、21 d研究组疼痛评分、渗液评分及肉芽生长评分均显著低于对照组(P均<0.01);研究组创面愈合时间显著少于对照组(P<0.01);术后2个月两组排便次数、排便困难、排便不尽感等评分均比入院时显著降低(P均<0.01),且研究组显著低于对照组(P均<0.01);术后2个月两组Williams评分良好率均比入院时显著提高(P<0.05,P<0.01),且研究组显著优于对照组(P<0.05);术后2个月两组SF-36各维度评分均比入院时显著提高(P均<0.05),且研究组显著高于对照组(P均<0.05)。结论康复新液联合生物反馈治疗复杂性肛瘘患者,有利于促进术后切口愈合及肛门功能恢复。 展开更多
关键词 康复新液 生物反馈 复杂性肛瘘 切口愈合 肛门功能 健康调查简表
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