喷雾干燥制备康复欣胶囊颗粒的影响因素 被引量：6

1

作者 潘强 王世岭 +2 位作者 贾立华 郭晓华 吴坤 《中国药业》 CAS 2004年第3期52-53,共2页

目的:考察康复欣胶囊颗粒一步制粒法的工艺特点及影响因素。方法:利用康复欣处方中粉性成分作为喷雾干燥制粒的种子粉,直接喷雾干燥制粒,观察并总结工艺特点。结果:与传统方法相比,该方法具有无需添加辅料、药物有效成分损失小、工艺简... 目的:考察康复欣胶囊颗粒一步制粒法的工艺特点及影响因素。方法:利用康复欣处方中粉性成分作为喷雾干燥制粒的种子粉,直接喷雾干燥制粒,观察并总结工艺特点。结果:与传统方法相比,该方法具有无需添加辅料、药物有效成分损失小、工艺简单、省时省力、自动化程度高、质量稳定、生产成本下降、影响因素可控等优点。结论:喷雾干燥一步制粒法优点突出,值得在生产中推广。 展开更多

关键词 康复欣 喷雾干燥制粒 影响因素

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康复新液联合雷贝拉唑胶囊治疗反流性食管炎的临床疗效 被引量：6

2

作者 郭钢 《中国医药指南》 2020年第24期159-160,共2页

目的观察分析康复新液联合雷贝拉唑胶囊治疗反流性食管炎的临床疗效。方法选取我院消化内科2017年6月至2018年5月收治反流性食管炎患者64例为本次研究的对象,依据随机抽样的方法,将64例患者分成观察组(32例)、对照组(32例)。对照组:实... 目的观察分析康复新液联合雷贝拉唑胶囊治疗反流性食管炎的临床疗效。方法选取我院消化内科2017年6月至2018年5月收治反流性食管炎患者64例为本次研究的对象,依据随机抽样的方法,将64例患者分成观察组(32例)、对照组(32例)。对照组:实施雷贝拉唑胶囊药物治疗;观察组:实施康复新液联合雷贝拉唑胶囊治疗。观察分析两种药物治疗方案在反流性食管炎治疗上的临床效果、不良反应情况、血清胃泌素和胃动素改善情况。结果①观察组患者临床有效率(96.88%)明显高于对照组(75.00%),差异有统计学意义(P <0.05);②观察组患者不良反应发生率(6.25%)明显低于对照组(34.38%),差异有统计学意义(P <0.05)。③两组患者治疗后血清胃泌素和胃动素水平进行比较,观察组患血清胃泌素水平(137.32±42.21)pg/mL、胃动素水平(299.57±70.42)pg/mL明显优于对照组水平,差异有统计学意义(P <0.05)。结论与单独使用雷贝拉唑胶囊治疗反流性食管炎临床效果相比,康复新液联合雷贝拉唑胶囊治疗临床效果更佳,可显著降低不良反应发生率,提高药物治疗安全性与可靠性,值得临床予以借鉴及推广。 展开更多

关键词 反流性食管炎 康复新液 雷贝拉唑胶囊 联合治疗 临床疗效 胃动素水平 血清胃泌素水平

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珍黄胶囊联合康复新液治疗口腔溃疡临床效果观察

3

作者 陈思琦 郎淼杰 《中国药物应用与监测》 CAS 2024年第4期450-453,共4页

目的 探究珍黄胶囊联合康复新液治疗口腔溃疡的临床效果及其不良反应发生情况。方法 回顾性收集2021年1月至2023年2月浙江中医药大学第五临床医学院(湖州市中心医院)收治的102例口腔溃疡患者临床资料,根据不同的治疗方法分成对照组(51例... 目的 探究珍黄胶囊联合康复新液治疗口腔溃疡的临床效果及其不良反应发生情况。方法 回顾性收集2021年1月至2023年2月浙江中医药大学第五临床医学院(湖州市中心医院)收治的102例口腔溃疡患者临床资料,根据不同的治疗方法分成对照组(51例,采用常规疗法)和观察组(51例,在对照组用药基础上联用珍黄胶囊及康复新液)。治疗7 d后对比2组患者的临床疗效,疼痛消退时间,溃疡愈合时间,溃疡面积及疼痛评分,白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平以及不良反应发生情况。结果 观察组与对照组的治疗总有效率分别为96.08%和84.31%,差异具有统计学意义(χ^(2)=3.991,P<0.05);观察组的疼痛消退时间[(3.69±0.38) d],溃疡愈合时间[(4.99±0.18) d],治疗后溃疡面积[(1.86±0.22) mm^(2)]及疼痛评分[(1.12±0.23)分],均低于对照组[分别为(4.85±0.45) d,(6.34±0.22) d,(2.23±0.25) mm^(2),(1.95±0.45)分],差异具有统计学意义(t=14.065,33.917,7.935,11.729,P<0.05);治疗后,观察组的IL-6[(2.93±0.39) ng·L^(-1)]和TNF-α水平[(31.26±3.31) ng·L^(-1)],均低于对照组[分别为(4.14±0.48) ng·L^(-1)和(34.95±3.25) ng·L^(-1)],差异具有统计学意义(t=13.972,5.681,P<0.05);观察组的不良反应发生率(1.96%)与对照组(3.92%)的差异无统计学意义(χ^(2)=0.343,P>0.05)。结论 珍黄胶囊联合康复新液治疗口腔溃疡的临床效果良好,可较好降低机体的炎症因子水平,促进溃疡愈合,减轻患者疼痛,不良反应少,较为安全可靠。 展开更多

关键词 口腔溃疡 康复新液 珍黄胶囊 疗效 溃疡愈合时间 炎症因子 药品不良反应

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米氮平治疗海洛因依赖患者稽延性戒断症状的疗效观察 被引量：3

4

作者 麦以成 顾鸿 +2 位作者 么宪伟 麦永煇 刘学兵 《临床心身疾病杂志》 CAS 2005年第3期211-212,共2页

目的探讨米氮平治疗海洛因依赖患者稽延性戒断症状的疗效。方法将120例海洛因依赖患者随机分为米氮平治疗组(研究组)55例,康复欣治疗组(对照组)65例。两组在急性期均选用美沙酮脱毒治疗10d,尿液检查呈阴性患者分别服用米氮平和康复欣治... 目的探讨米氮平治疗海洛因依赖患者稽延性戒断症状的疗效。方法将120例海洛因依赖患者随机分为米氮平治疗组(研究组)55例,康复欣治疗组(对照组)65例。两组在急性期均选用美沙酮脱毒治疗10d,尿液检查呈阴性患者分别服用米氮平和康复欣治疗。米氮平15～30mg·d-1,康复欣4粒·d-1,疗程均为4w。于治疗前及治疗第1、2、3、4w末采用稽延性戒断症状评定量表评定临床疗效,并进行对比分析。结果稽延性戒断症状量表评定两组治疗第4w末总分及各因子分显著低于治疗前;躯体症状因子分在治疗第1、2、3w末研究组显著高于对照组;情绪因子分在治疗第1、2、3、4w末对照组显著高于研究组;渴求因子分在治疗第1、2、3、4w末研究组显著高于对照组;睡眠因子分在治疗第1、2w末对照组显著高于研究组。结论米氮平对稽延性戒断症状有良好的疗效,特别是对情绪和睡眠障碍有显著改善。 展开更多

关键词 米氮平 海洛因依赖 稽延性戒断症状 康复欣

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高效液相色谱法在康复新胶囊中新乌头碱、次乌头碱和乌头碱含量测定中的应用分析 被引量：2

5

作者 张亚飞 《数理医药学杂志》 2017年第11期1645-1647,共3页

目的:创建高效液相色谱法并对康复新胶囊中新乌头碱、次乌头碱和乌头碱含量进行测定。方法:在氨水的基础上进行乙醚提取,利用OasisMCX固相萃取柱纯化提取液,分析柱是ZORBAX SB-C8(250mm×4.6mm,5μm),流动相是0.04mol·L-1三乙... 目的:创建高效液相色谱法并对康复新胶囊中新乌头碱、次乌头碱和乌头碱含量进行测定。方法:在氨水的基础上进行乙醚提取,利用OasisMCX固相萃取柱纯化提取液,分析柱是ZORBAX SB-C8(250mm×4.6mm,5μm),流动相是0.04mol·L-1三乙胺(磷酸调pH=3)-甲醇(50∶50),柱温是40℃,检测波长是235nm。结果:在0.002~1μg的范围里,新乌头碱、次乌头碱、乌头碱的线性关系相对较好,回收率超过90%,RSD在2%以下。结论:高效液相色谱法操作相对简便,准确率高,分离效果好,能有效测定康复新胶囊中新乌头碱、次乌头碱和乌头碱含量。 展开更多

关键词 高校液相色谱法 康复新胶囊 新乌头碱 次乌头碱 乌头碱

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正交试验法优选康复欣胶囊的提取工艺 被引量：1

6

作者 潘强 仲华 +1 位作者 黄健 杨郡 《解放军药学学报》 CAS 2004年第2期108-109,共2页

目的　研究康复欣胶囊处方中含生物碱成分的最佳提取工艺。方法　正交试验法 ,利用生物碱的酸碱滴定法 ,求出每份样品消耗硫酸滴定液的量。结果　优选出提取工艺 :溶剂用量 1 7倍 ,浸泡时间为 1h ,提取时间为 1h。结论　溶剂用量增加后 ... 目的　研究康复欣胶囊处方中含生物碱成分的最佳提取工艺。方法　正交试验法 ,利用生物碱的酸碱滴定法 ,求出每份样品消耗硫酸滴定液的量。结果　优选出提取工艺 :溶剂用量 1 7倍 ,浸泡时间为 1h ,提取时间为 1h。结论　溶剂用量增加后 ,虽然浸膏提取量也增加了 ,但生物碱的含量没有明显提高。从降低成本的角度来讲 。 展开更多

关键词 正交试验法 工艺优选 康复欣胶囊 提取工艺 生物碱

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康复新液联合兰索拉唑胶囊治疗消化性溃疡的临床疗效研究

7

作者 叶欣 李煊 《反射疗法与康复医学》 2022年第13期140-142,共3页

目的分析康复新液联合兰索拉唑胶囊治疗消化性溃疡的临床疗效.方法纳入2020年1月—2022年1月本院收治的165例消化性溃疡患者,按照用药方案的不同分为治疗组(n=83)与对照组(n=82).对照组采用兰索拉唑胶囊治疗,治疗组在对照组基础上加用... 目的分析康复新液联合兰索拉唑胶囊治疗消化性溃疡的临床疗效.方法纳入2020年1月—2022年1月本院收治的165例消化性溃疡患者,按照用药方案的不同分为治疗组(n=83)与对照组(n=82).对照组采用兰索拉唑胶囊治疗,治疗组在对照组基础上加用康复新液治疗,均治疗4周.比较两组临床疗效、胃酸pH、血清胃泌素水平及药品不良反应情况.结果服药4周后,治疗组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者服药4周后胃液pH均显著高于治疗前,血清胃泌素水平均显著低于治疗前,且治疗组胃液pH显著高于对照组,血清胃泌素水平显著低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);服药期间,两组患者药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论康复新液联合兰索拉唑胶囊治疗消化性溃疡可取得显著疗效,且安全性良好,治疗后患者胃酸pH增高,血清胃泌素水平降低. 展开更多

关键词 消化性溃疡 康复新液 兰索拉唑胶囊 胃泌素

原文传递

康复新液联合双歧杆菌三联活菌胶囊对溃疡性结肠炎患者血清LPO、SOD水平及生活质量的影响 被引量：38

8

作者 王佳 陈爱霞 李洪超 《中国现代医学杂志》 CAS 2019年第15期82-86,共5页

目的探讨康复新液联合双歧杆菌三联活菌胶囊对溃疡性结肠炎患者血清脂质过氧化物(LPO)、超氧化物歧化酶(SOD)水平及生活质量的影响。方法选取2015年1月-2017年3月河北省中医院129例溃疡性结肠炎患者,依据随机双盲法分为研究组、对照A组... 目的探讨康复新液联合双歧杆菌三联活菌胶囊对溃疡性结肠炎患者血清脂质过氧化物(LPO)、超氧化物歧化酶(SOD)水平及生活质量的影响。方法选取2015年1月-2017年3月河北省中医院129例溃疡性结肠炎患者,依据随机双盲法分为研究组、对照A组及对照B组,各43例。对照A组予以康复新液治疗,对照B组予以双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,研究组予以康复新液联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗。观察统计3组治疗效果、药物不良反应,并对治疗前后3组血清LPO、SOD水平及生活质量变化情况进行比较。结果研究组治疗总有效率与对照A、B组比较,差异有统计学意义(P<0.05),研究组高于对照A、B组。治疗后,3组血清LPO、SOD水平、生活质量评分比较,差异有统计学意义(P<0.05);研究组血清LPO水平低于对照A、B组。血清SOD水平及生活质量评分均高于对照A、B组;治疗后,研究组血清LPO、SOD水平较治疗前均下降,生活质量评分均升高(P<0.05);对照A、B两组血清LPO、SOD水平、生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。3组治疗期间药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对溃疡性结肠炎患者采用康复新液联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,可有效降低血清LPO水平,提高血清SOD水平,改善患者生活质量,提高治疗效果,且安全性较高。 展开更多

关键词 结肠炎 溃疡性 康复新液 双歧杆菌三联活菌胶囊/复方合剂 脂质过氧化物 超氧化物歧化酶 生活质量

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参附脱毒胶囊治疗阿片类急性戒断综合征的系统评价 被引量：5

9

作者 李博 李峰 吴泰相 《中国循证医学杂志》 CSCD 2005年第9期684-691,共8页

目的评价中药参附脱毒胶囊(Shenfutuodu capsule)治疗阿片类物质依赖急性戒断综合征的疗效和安全性.方法计算机检索MEDLINE(1966～2005 年),EMBASE(1974～2005 年),Cochrane图书馆光盘2005年第1期,中国生物医学文献光盘数据库(CBMdisc)... 目的评价中药参附脱毒胶囊(Shenfutuodu capsule)治疗阿片类物质依赖急性戒断综合征的疗效和安全性.方法计算机检索MEDLINE(1966～2005 年),EMBASE(1974～2005 年),Cochrane图书馆光盘2005年第1期,中国生物医学文献光盘数据库(CBMdisc),中文生物医学期刊数据库(CMCC), VIP中文科技期刊数据库(Web版),中国期刊网全文数据库(Web版),万方数据库,中国医学学术会议论文数据库(CMAC)和日本<医学中央雑誌>,并辅以手工检索.对纳入研究的质量进行评价,用RevMan 4.2软件进行Meta 分析.结果共收集到有关参附脱毒胶囊的文献12 篇,其中符合纳入标准的仅3篇,共293例.3个研究均比较了参附脱毒胶囊和可乐定治疗期间的戒断症状评分,第5天时两组差异有统计学意义[WMD -3.14, 95%CI (-6.28,-0.01)];第0～4天及第6～10天时两组差异无统计学意义,其WMD(95%CI)分别为58.45 (53.88,63.02), -1.15 (-5.69,3.40), -0.42 (-4.55,3.70), -0.77 (-4.37,2.84), -1.54 (-4.78,1.69), -1.76 (-4.25,0.74), -1.74 (-3.89,0.41), -1.24 (-3.28,0.80), -0.52 (-1.96,0.92), -0.27 (-1.64,1.11).参附脱毒胶囊组与可乐定组第3天疗效差异无统计学意义,OR(95%CI)值为1.52 (0.79, 2.95). 治疗后各组HAMA量表评分差异无统计学意义,其第0天、第5天和第10天的HAMA量表评分的WMD(95%CI)分别为-0.55 (-3.74,2.64), 0.34 (-2.02,2.70), 0.63 (-0.21,1.47).两组头晕发生率差异有统计学意义,其RR (95%CI)为0.73 (0.62,0.87).但两组口干、思睡和视物模糊的发生率差异无统计学差异,RR(95%CI)分别为1.11 (0.95,1.29), 0.99 (0.82,1.21)和0.92 (0.70,1.19).第2天时两组不良反应评分差异有统计学意义[WMD -1.26, 95%CI (-2.40, -0.12)].第1天、第3～10天两组不良反应评分差异无统计学意义,其WMD(95%CI)分别为-0.55 (-1.48,0.38), -0.63 (-1.67,0.42), -0.84 (-1.77,0.09), -0.29 (-1.09,0.51), 0.15 (-0.52,0.81), 0.22 (-0.22,0.67), 0.09 (-0.25, 0.44), 0.03 (-0.21,0.27), -0.03 (-0.33,0.26).结论根据现有证据,参附� 展开更多

关键词 参附脱毒胶囊/康复新/康复欣胶囊 阿片类急性戒断综合征 系统评价

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黄连上清胶囊联合康复新液治疗口腔种植体周围软组织炎的临床研究 被引量：2

10

作者 杜建东 韩保迪 +2 位作者 李芳兰 张颖杰 刘国华 《现代生物医学进展》 CAS 2022年第19期3676-3679,共4页

目的:观察黄连上清胶囊联合康复新液治疗口腔种植体周围软组织炎(PI)的临床治疗效果。方法:选择兰州大学第二医院2018年3月~2021年5月期间收治的口腔PI患者100例作为观察对象,所有患者根据双色球法分为对照组(50例)和观察组(50例),对照... 目的:观察黄连上清胶囊联合康复新液治疗口腔种植体周围软组织炎(PI)的临床治疗效果。方法:选择兰州大学第二医院2018年3月~2021年5月期间收治的口腔PI患者100例作为观察对象,所有患者根据双色球法分为对照组(50例)和观察组(50例),对照组患者接受康复新液治疗,观察组患者接受黄连上清胶囊联合康复新液治疗,对比两组疗效、牙周功能指标、血清细胞因子和不良反应。结果:观察组的临床总有效率高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率对比无差异(P>0.05)。治疗后,两组龈沟出血指数(SBI)、菌斑指数(PLI)、附着丧失(AL)、探诊深度(PD)减小,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)和单核细胞趋化因子(MCP-1)水平下降,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:黄连上清胶囊联合康复新液治疗口腔PI,可促进牙周功能恢复,减轻种植体周围炎症,安全可靠。 展开更多

关键词 口腔种植体周围软组织炎 康复新液 黄连上清胶囊 安全性 疗效

原文传递

奥美拉唑肠溶胶囊联合康复新液治疗消化性溃疡的疗效分析 被引量：1

11

作者 董淑萍 郭艳涛 《深圳中西医结合杂志》 2023年第16期98-100,共3页

目的:分析消化性溃疡患者采用奥美拉唑肠溶胶囊与康复新液联合治疗的临床效果。方法:选取2020年3月至2022年7月平顶山市妇幼保健院收治的84例消化性溃疡患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各42例。对照组单用奥美拉唑肠溶胶囊治... 目的:分析消化性溃疡患者采用奥美拉唑肠溶胶囊与康复新液联合治疗的临床效果。方法:选取2020年3月至2022年7月平顶山市妇幼保健院收治的84例消化性溃疡患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各42例。对照组单用奥美拉唑肠溶胶囊治疗,观察组采用奥美拉唑肠溶胶囊联合康复新液治疗。比较两组患者临床指标改善情况、临床症状改善时间、临床疗效、不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者各项临床指标均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者各项临床症状改善时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者临床疗效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:应用奥美拉唑肠溶胶囊联合康复新液治疗消化性溃疡患者,可以使其各项临床指标显著改善,缩短症状缓解时间,提升临床疗效,且联合用药不会增加不良反应发生,具有安全性。 展开更多

关键词 消化性溃疡 康复新液 奥美拉唑肠溶胶囊

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