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山奈酚生物功能研究进展 被引量：194
1
作者 张雅雯 邵东燕 +3 位作者 师俊玲 朱静 黄庆生 杨慧 《生命科学》 CSCD 2017年第4期400-405,共6页
山奈酚是一种广泛存在于蔬菜、水果及中药材中的黄酮类化合物,具有抗氧化、抗炎、抗癌等多种生物功能,且安全无毒,具有良好的开发和应用前景。现从抗氧化、抗炎、抗癌,防治糖尿病、动脉粥样硬化和骨质疏松,保护神经、肝脏和心肌以及抑... 山奈酚是一种广泛存在于蔬菜、水果及中药材中的黄酮类化合物,具有抗氧化、抗炎、抗癌等多种生物功能,且安全无毒,具有良好的开发和应用前景。现从抗氧化、抗炎、抗癌,防治糖尿病、动脉粥样硬化和骨质疏松,保护神经、肝脏和心肌以及抑制蛋白激酶活性几个方面,对山奈酚生物功能的研究进展进行了综述,并分析了其应用前景,以期为山奈酚的合理开发利用提供参考与借鉴。 展开更多
关键词 山奈酚 生物功能 抗炎 抗癌 抗氧化
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基于网络药理学和分子对接法探寻达原饮治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)活性化合物的研究 被引量：181
2
作者 宗阳 丁美林 +2 位作者 贾可可 马世堂 居文政 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期836-844,共9页
目的探寻达原饮治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的活性化合物。方法借助中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索达原饮中槟榔、厚朴、草果、知母、白芍、黄芩、甘草的化学成分和作用靶点。通过UniProt、GeneCards等数据库查询靶点对应的基因... 目的探寻达原饮治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的活性化合物。方法借助中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索达原饮中槟榔、厚朴、草果、知母、白芍、黄芩、甘草的化学成分和作用靶点。通过UniProt、GeneCards等数据库查询靶点对应的基因,进而运用Cytoscape3.2.1构建化合物-靶点(基因)网络,通过DAVID进行基因本体(GO)功能富集分析和基于京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,预测其作用机制。结果化合物-靶点网络包含141个化合物和相应靶点267个,关键靶点涉及PTGS2、HSP90AA1、ESR1、AR、NOS2等。GO功能富集分析得到GO条目522个(P<0.05),其中生物过程(BP)条目421个,细胞组成(CC)条目38个,分子功能(MF)条目63个。KEGG通路富集筛选得到25条信号通路(P<0.05),涉及小细胞肺癌、非小细胞肺癌、T细胞受体信号通路等。分子对接结果显示槲皮素、山柰酚、黄芩素等核心化合物与COVID-19推荐用药的亲和力相似。结论达原饮中的活性化合物可能通过与血管紧张素转换酶II(ACE2)结合作用于PTGS2、HSP90AA1、ESR1等靶点调节多条信号通路,从而有可能对COVID-19有治疗作用。 展开更多
关键词 达原饮 新型冠状病毒 网络药理学 分子对接 血管紧张素转换酶Ⅱ 槲皮素 山柰酚 黄芩素
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凤仙花的化学成分研究 被引量：77
3
作者 胡喜兰 朱慧 +1 位作者 刘存瑞 屠鹏飞 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期833-834,共2页
目的 :研究凤仙花的化学成分。方法 :溶剂法和色谱法分离化学成分 ,波谱鉴定其结构。结果 :从新疆凤仙花Im patiensbalsaminaL .提取物的石油醚和乙酸乙酯部分分离得到 7个化合物 ,经波谱方法鉴定了 4个化合物 ,分别为豆甾醇 (1)、山奈... 目的 :研究凤仙花的化学成分。方法 :溶剂法和色谱法分离化学成分 ,波谱鉴定其结构。结果 :从新疆凤仙花Im patiensbalsaminaL .提取物的石油醚和乙酸乙酯部分分离得到 7个化合物 ,经波谱方法鉴定了 4个化合物 ,分别为豆甾醇 (1)、山奈酚 (2 )、山奈酚葡萄糖苷 (3)、山奈酚葡萄糖鼠李糖苷 (4)。结论 :4个化合物均为首次从国产凤仙花中分离得到。 展开更多
关键词 凤仙花 化学成分 山奈酚 山奈酚葡萄糖苷 山奈酚葡萄糖鼠李糖苷
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青钱柳化学成分研究 被引量：71
4
作者 易醒 石建功 +1 位作者 周光雄 谢明勇 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期43-45,共3页
目的 :研究青钱柳叶中的化学成分。方法 :溶剂萃取及各种色谱技术分离纯化 ,理化性质和光谱分析鉴定结构。结果 :分离得到 6个单体化合物 ,为山柰酚 (Ⅰ )、槲皮素 (Ⅱ )、异槲皮苷 (Ⅲ )、逆没食子酸 (Ⅳ )、胡萝卜苷(Ⅴ )和青钱柳酸B(... 目的 :研究青钱柳叶中的化学成分。方法 :溶剂萃取及各种色谱技术分离纯化 ,理化性质和光谱分析鉴定结构。结果 :分离得到 6个单体化合物 ,为山柰酚 (Ⅰ )、槲皮素 (Ⅱ )、异槲皮苷 (Ⅲ )、逆没食子酸 (Ⅳ )、胡萝卜苷(Ⅴ )和青钱柳酸B(Ⅵ )。结论 :化合物Ⅰ ,Ⅱ 。 展开更多
关键词 青钱柳 山柰酚 槲皮素 异槲皮苷 逆没食子酸 化学成分 植物药
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基于网络药理学的连花清瘟方抗冠状病毒的物质基础及机制探讨 被引量：78
5
作者 凌晓颖 陶嘉磊 +1 位作者 孙逊 袁斌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1723-1730,共8页
目的探寻连花清瘟方抗冠状病毒的物质基础及作用机制,为新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的中医药治疗提供参考。方法借助TCMSP、Batman、Swiss Target Prediction等数据库检索连花清瘟方中药味的化学成分和作用靶点。通过Gene Cards筛选出... 目的探寻连花清瘟方抗冠状病毒的物质基础及作用机制,为新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的中医药治疗提供参考。方法借助TCMSP、Batman、Swiss Target Prediction等数据库检索连花清瘟方中药味的化学成分和作用靶点。通过Gene Cards筛选出冠状病毒的疾病靶点。使用Cytoscape软件构建"药物-成分-靶点-疾病"网络和潜在靶点的相互作用关系,通过富集分析预测作用机制,并将连花清瘟方的主要活性成分与新型冠状病毒(SARS-Co V-2)3CL水解酶(Mpro)、血管紧张素转化酶Ⅱ(ACE2)进行分子对接验证。结果挖掘出连花清瘟方中100种活性成分、636个药物靶点,冠状病毒347个疾病靶点,得到药物-疾病共同靶点67个,关键靶点涉及PTGS2、IL6、CASP3、MAPK1、EGFR、ACE2等。GO富集分析共得到条目1 946个,主要涉及T细胞活化、病毒受体、炎症反应等。KEGG通路富集筛选出166条信号通路,包括肾素-血管紧张素系统、Toll样受体信号通路、JAK-STAT信号通路、T细胞受体信号通路、TNF信号通路等。分子对接结果显示山柰酚、槲皮素、木犀草素与Mpro有较好的结合能力;甘草次酸、豆甾醇、靛蓝与ACE2有较好的结合能力。结论连花清瘟方可通过多成分、多靶点、多通路作用于冠状病毒,其主要成分与Mpro、ACE2有较好的结合能力,从而可能对COVID-19有治疗作用。 展开更多
关键词 连花清瘟 冠状病毒 新型冠状病毒肺炎 网络药理学 分子对接 血管紧张素转化酶Ⅱ 山柰酚 槲皮素 木犀草素 甘草次酸 靛蓝
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罗布麻花化学成分研究 被引量：59
6
作者 陈龙 杜力军 +2 位作者 丁怡 邢东明 王伟 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第17期1340-1342,共3页
目的:研究罗布麻花中的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20及ODS柱色谱分离,用波谱学方法确定结构。结果:从乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分分得7个化合物,其结构鉴定为山柰酚(Ⅰ),槲皮素(Ⅱ),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ),山柰酚-... 目的:研究罗布麻花中的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20及ODS柱色谱分离,用波谱学方法确定结构。结果:从乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分分得7个化合物,其结构鉴定为山柰酚(Ⅰ),槲皮素(Ⅱ),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ),山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ),香草酸(Ⅴ),槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(2→1)-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅵ),胡萝卜苷(Ⅶ)。结论:化合物Ⅰ,Ⅴ,Ⅵ,Ⅶ均为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 罗布麻 化学成分 山柰酚 槲皮素
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山奈酚对高糖诱导的糖尿病肾病大鼠肾功能和组织病理损伤的保护作用 被引量：60
7
作者 汤利华 方超 +1 位作者 王浩然 汤世国 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1041-1046,共6页
目的研究山奈酚(Kaempferol,KAF)对高糖诱导的糖尿病肾病(diabetic nephropathy, DN)大鼠肾功能和组织病理损伤的保护作用。方法高糖高脂饲料喂养8周后,腹腔注射65 mg/kg链脲佐菌素建立糖尿病肾病大鼠模型。造模成功的大鼠随机分为糖尿... 目的研究山奈酚(Kaempferol,KAF)对高糖诱导的糖尿病肾病(diabetic nephropathy, DN)大鼠肾功能和组织病理损伤的保护作用。方法高糖高脂饲料喂养8周后,腹腔注射65 mg/kg链脲佐菌素建立糖尿病肾病大鼠模型。造模成功的大鼠随机分为糖尿病肾病模型组和模型加药组;另设健康对照组和山奈酚单独处理组;山奈酚单独处理组和模型加药组大鼠腹腔注射50 mg/kg山奈酚,连续6周。全自动生化仪检测尿素氮(urea nitrogen)、血清肌酐(serum creatinine)和蛋白尿(proteinuria)含量;苏木伊红(Hematoxylin eosin,HE)染色和原位末端标记法(Terminal-deoxynucleoitidyl transferase mediated nick end labeling,TUNEL)染色观察组织病理损伤。蛋白质印迹检测活化半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(cleaved caspase-3,cl-caspase-3)、clcaspase-9、Nod样受体蛋白3(Nod-like receptor protein 3,NLPR3)、凋亡相关斑点样蛋白(apoptosis-associated speck-like protein containing card,ASC)和caspase-1(p20)的表达。酶联免疫吸附实验检测血清中炎症因子IL-18和IL-1β的水平。结果与健康对照组相比,模型组大鼠蛋白尿含量和血清肌酐、尿素氮含量显著升高,肾组织出现明显损伤,凋亡细胞明显增加,cl-caspase-3、cl-caspase-9、NLRP3、ASC和caspase-1的表达水平显著升高,炎症因子IL-18和IL-1β的水平显著提升。模型大鼠经山奈酚作用后,蛋白尿和血清肌酐、尿素氮的含量显著降低;肾组织损伤明显减轻、凋亡细胞数目明显减少;cl-caspase-3、cl-caspase-9、NLRP3、ASC和caspase-1的表达水平显著降低;炎症因子IL-18和IL-1β的水平显著降低。结论山奈酚缓解糖尿病肾病大鼠肾组织病理损伤,抑制肾组织细胞凋亡和炎症反应,改善肾功能。 展开更多
关键词 山奈酚 糖尿病 肾病 细胞凋亡 炎症反应
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利用分子烙印技术分离中草药活性组分 被引量：47
8
作者 谢建春 骆宏鹏 +3 位作者 朱丽荔 周力 李崇熙 徐筱杰 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第7期582-585,共4页
用非共价法，在极性溶剂中，以丙烯酰胺作功能单体，以强极性化合物槲皮素为模板，制备了分子烙印聚合物(MIP). 液相色谱实验表明, MIP 对槲皮素具有特异的亲合性.将此MIP直接分离银杏叶提取物水解液, 得到主要含模板槲皮素及与槲皮素... 用非共价法，在极性溶剂中，以丙烯酰胺作功能单体，以强极性化合物槲皮素为模板，制备了分子烙印聚合物(MIP). 液相色谱实验表明, MIP 对槲皮素具有特异的亲合性.将此MIP直接分离银杏叶提取物水解液, 得到主要含模板槲皮素及与槲皮素结构相似化合物山奈酚两种黄酮的组分.研究证实了MIP技术用于直接分离、提取中草药中具有特定药效化合物的可行性. 展开更多
关键词 分子烙印 槲皮素 山奈酚 银杏叶 丙烯酰胺 中草药 提取 分离 有效成分
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山柰酚对脂多糖诱导的肥大细胞炎症反应的抑制作用 被引量：57
9
作者 周运江 王虎 +2 位作者 李丽 随何欢 黄家君 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期702-707,共6页
研究山柰酚对脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）诱导的HMC-1肥大细胞炎症反应的抑制作用。利用MTT法检测山柰酚对HMC-1细胞的细胞毒性作用,同时确定山柰酚的给药浓度;ELISA检测活化的HMC-1细胞经不同浓度的山柰酚（10、20和40μmol·... 研究山柰酚对脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）诱导的HMC-1肥大细胞炎症反应的抑制作用。利用MTT法检测山柰酚对HMC-1细胞的细胞毒性作用,同时确定山柰酚的给药浓度;ELISA检测活化的HMC-1细胞经不同浓度的山柰酚（10、20和40μmol·L-1）作用后组胺、IL-6、IL-8、IL-1β和TNF-α的释放量;Western blot检测经不同浓度的山柰酚作用于活化的HMC-1细胞后,胞质中p-IKKβ、IκBα、p-IκBα和胞核中NF-κB（p65）蛋白水平。根据MTT法的实验结果,确定了山柰酚的给药浓度范围为5~40μmol·L-1。山柰酚能够使活化的HMC-1肥大细胞中组胺、IL-6、IL-8、IL-1β和TNF-α的释放量显著下降（P〈0.01）。山柰酚作用于LPS诱导的HMC-1细胞后,p-IKKβ、p-IκBα和胞核中NF-κB（p65）蛋白水平会显著下降（P〈0.01）。结果表明,山柰酚对于肥大细胞炎症反应具有显著的抑制效应,它能够抑制IKKβ的活化,抑制IκBα的磷酸化,阻止NF-κB（p65）进入细胞核内,进而影响相关炎症介质的释放。 展开更多
关键词 山柰酚 HMC-1肥大细胞 脂多糖 炎症反应 NF-ΚB
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DPPH、ABTS和FRAP微量法测定山奈酚的抗氧化能力 被引量：52
10
作者 王荣 罗倩 冯怡 《广州化工》 CAS 2021年第3期58-59,63,共3页
建立微量DPPH自由基和ABTS自由基清除法评价山奈酚对自由基清除能力的大小;建立微量总抗氧化能力法评价山奈酚的抗氧化活性强弱。山奈酚对DPPH和ABTS自由基的清除作用随浓度升高而增大,二者的IC 50分别为16.17和6.97μmol/L,其中山奈酚... 建立微量DPPH自由基和ABTS自由基清除法评价山奈酚对自由基清除能力的大小;建立微量总抗氧化能力法评价山奈酚的抗氧化活性强弱。山奈酚对DPPH和ABTS自由基的清除作用随浓度升高而增大,二者的IC 50分别为16.17和6.97μmol/L,其中山奈酚对ABTS自由基的清除能力与V C相当。山奈酚的总抗氧化能力随浓度升高而增加,当浓度为500μmol/L时其总抗氧化能力为1.04±0.019 mmol/L。山奈酚具有一定的体外抗氧化能力,对DPPH和ABTS自由基均有较好的清除能力。 展开更多
关键词 山奈酚 DPPH ABTS FRAP 抗氧化
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基于网络药理学探讨黄芪治疗糖尿病肾病作用机制 被引量：52
11
作者 宋建波 廖晖 李元平 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期2988-2996,共9页
目的利用网络药理学方法研究黄芪治疗糖尿病肾病(DN)的作用机制。方法以化合物的口服生物利用度(OB)和类药性(DL)为标准,依据中药药理学技术平台(TCMSP)数据库、小分子靶点预测平台(Swiss Target Prediction)、人类基因组注释数据库(Gen... 目的利用网络药理学方法研究黄芪治疗糖尿病肾病(DN)的作用机制。方法以化合物的口服生物利用度(OB)和类药性(DL)为标准,依据中药药理学技术平台(TCMSP)数据库、小分子靶点预测平台(Swiss Target Prediction)、人类基因组注释数据库(Genecards)预测和筛选黄芪的活性成分及治疗DN的作用靶点。采用Metascape数据库对作用靶点的基因本体(GO)注释和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路进行富集分析和蛋白功能归属。结果从黄芪中筛选得到槲皮素、山柰酚、异鼠李素、芒柄花素、黄芪皂苷I^IV等24个活性成分,作用于172个DN靶点,筛选出表皮生长因子受体、血管内皮生长因子受体、丝裂原活化蛋白激酶、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子等18个关键靶点。调节晚期糖基化终末产物及其受体(AGEs-RAGE)介导的信号通路、磷酯酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/叉头框转录因子O(PI3K/Akt/Fox O)信号通路、核转录因子-κB(NF-κB)信号通路、Janus激酶/信号转导子和转录激活因子信号通路等关键代谢通路。参与物质代谢、氧化还原、信号转导、炎症反应等多种生物过程。结论黄芪及其活性成分通过多个靶点、多条通路发挥治疗DN的作用。 展开更多
关键词 黄芪 糖尿病肾病 网络药理学 富集分析 作用机制 口服生物利用度 类药性 GO注释 KEGG通路富集分析 槲皮素 黄芪皂苷 山柰酚 异鼠李素 芒柄花素 内皮生长因子受体 丝裂原活化蛋白激酶
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红花黄酮成分抑制血小板激活因子介导的血小板活化作用 被引量：37
12
作者 陈文梅 金鸣 +3 位作者 吴伟 李金荣 臧宝霞 朴永哲 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期881-885,共5页
目的　观察红花黄酮成分杨梅素 (Myr)和山奈酚 (Kae)对血小板激活因子 (PAF)诱导的兔洗涤血小板聚集、5 HT释放及血小板内游离钙离子浓度升高的影响。方法　以比浊法测定家兔洗涤血小板 (WRP)聚集 ,邻苯二甲醛 (OPT)荧光法测定 5 HT浓... 目的　观察红花黄酮成分杨梅素 (Myr)和山奈酚 (Kae)对血小板激活因子 (PAF)诱导的兔洗涤血小板聚集、5 HT释放及血小板内游离钙离子浓度升高的影响。方法　以比浊法测定家兔洗涤血小板 (WRP)聚集 ,邻苯二甲醛 (OPT)荧光法测定 5 HT浓度 ,Fura 2荧光探针测定血小板内游离钙离子浓度。结果　Myr和Kae体外呈浓度依赖性地抑制PAF诱发的WRP聚集及 5 HT释放。Myr抑制WRP聚集的IC50 为 17 5 μmol·L- 1 ;抑制 5 HT释放的IC50 为6 4 1μmol·L- 1 。Kae抑制聚集、释放作用的IC50 分别为 73 7μmol·L- 1 和 12 8μmol·L- 1 ;同时Myr和Kae均能明显抑制PAF引起的血小板内游离钙增高。 展开更多
关键词 杨梅素 山奈酚 血小板聚集 血小板激活因子 5-羟色胺 游离钙 红花 黄酮成分
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蛇莓黄酮苷类化学成分研究 被引量：39
13
作者 许文东 林厚文 +1 位作者 邱峰 陈万生 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第13期981-983,共3页
目的研究蔷薇科植物蛇莓(Duchesnea indica Focke)的黄酮类化学成分。方法采用多种色谱技术对黄酮类成分进行分离纯化,经理化数据和光谱数据分析鉴定其结构。结果从蛇莓中分离得到6个黄酮类化合物,结构鉴定为洋芹素-6-C-β-D-葡萄糖苷(... 目的研究蔷薇科植物蛇莓(Duchesnea indica Focke)的黄酮类化学成分。方法采用多种色谱技术对黄酮类成分进行分离纯化,经理化数据和光谱数据分析鉴定其结构。结果从蛇莓中分离得到6个黄酮类化合物,结构鉴定为洋芹素-6-C-β-D-葡萄糖苷(1),金合欢素-7-O-α-L-鼠李糖基(1-6)--βD-葡萄糖苷(2),山奈素-3-O-β-D-半乳糖苷(3),芦丁(4),异槲皮苷(5)和金丝桃苷(6)。结论6个化合物均为首次从本植物中获得。 展开更多
关键词 蛇莓 金合欢素 洋芹素 山奈素 芦丁 异槲皮苷 金丝桃苷
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基于网络药理学和分子对接探讨痰热清注射液治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的机制 被引量：49
14
作者 孔艺 吴红卫 +3 位作者 陈永 赖莎 杨泽民 陈吉生 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1785-1794,共10页
目的采用网络药理学和分子对接研究痰热清注射液治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的潜在作用机制,为临床治疗提供理论依据。方法通过文献检索,并结合TCMSP和BATMAN-TCM数据库筛选痰热清注射液的化学成分及其对应的作用靶点。在Genecards... 目的采用网络药理学和分子对接研究痰热清注射液治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的潜在作用机制,为临床治疗提供理论依据。方法通过文献检索,并结合TCMSP和BATMAN-TCM数据库筛选痰热清注射液的化学成分及其对应的作用靶点。在Genecards数据库中以“coronavirus”为关键词搜索冠状病毒相关靶点,与痰热清注射液靶点映射筛选出共同靶点作为研究靶点,采用Cytoscape 3.2.1软件构建活性成分-靶点网络图。将共同靶点导入STRING数据库中构建蛋白质-蛋白质相互作用网络图。结合上述2个网络图筛选出痰热清注射液的核心靶点。通过Cytoscape 3.2.1的插件“ClueGO 2.5.5”进行GO生物学过程和KEGG信号通路富集分析。结果筛选得到痰热清注射液54个类药性良好的活性成分,对应靶点287个。其中共同靶点54个,关键靶点34个。GO富集分析得出与痰热清注射液治疗作用有关的生物过程29个。KEGG富集分析得到与痰热清注射液治疗作用相关的信号通路70条。分子对接结果显示山柰酚、槲皮素、黄芩素、木犀草素和汉黄芩素与新型冠状病毒(SARS-CoV-2)3CL水解酶具有较好的亲和力。结论痰热清注射液的核心化合物可通过与SARS-CoV-23CL水解酶结合发挥抗病毒作用,其分子机制揭示中药多组分、多靶点和多通路的特点,为进一步阐明痰热清注射液治疗COVID-19的作用机制提供重要的科学依据。 展开更多
关键词 痰热清注射液 新型冠状病毒肺炎 网络药理学 分子对接 作用机制 山柰酚 槲皮素 黄芩素 木犀草素 汉黄芩素 SARS-CoV-23CL水解酶 抗病毒 信号通路
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金钱草提取物对雷公藤多苷致肝损伤的保护作用及机制研究 被引量：47
15
作者 王君明 刘菊 +2 位作者 崔瑛 张红伟 冯志毅 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期30-34,共5页
目的首次考察金钱草提取物对雷公藤多苷致肝损伤的保肝作用及其机制。方法分别连续灌胃给予小鼠金钱草水提物、金钱草乙醇提取物及联苯双酯7 d,末次给药12 h后,除正常组外,其余各组均ig给予雷公藤多苷(270 mg.kg-1)造急性肝损伤模型;造... 目的首次考察金钱草提取物对雷公藤多苷致肝损伤的保肝作用及其机制。方法分别连续灌胃给予小鼠金钱草水提物、金钱草乙醇提取物及联苯双酯7 d,末次给药12 h后,除正常组外,其余各组均ig给予雷公藤多苷(270 mg.kg-1)造急性肝损伤模型;造模18 h后,各组均取血和肝组织。此外,采用HPLC测定金钱草水提物和金钱草乙醇提取物中主要药效活性物质槲皮素和山柰酚含量。结果金钱草乙醇提取物(100,200 mg.kg-1)和联苯双酯(150 mg.kg-1)均可使雷公藤多苷肝损伤模型小鼠血清丙氨酸氨基转移酶和天冬氨酸氨基转移酶显著降低(P<0.05)、肝组织丙二醛含量显著降低(P<0.05)及超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活力显著升高(P<0.05),而金钱草水提物对此无显著影响(P>0.05)。进一步研究显示,金钱草乙醇提取物中槲皮素和山柰酚的含量分别为9.8和8.9 mg.g-1,金钱草水提物中分别为2.8和1.9 mg.g-1。结论首次阐明金钱草乙醇提取物对雷公藤多苷所致肝损伤具有保护作用,其作用机制可能与降低小鼠肝脂质过氧化、增强超氧化物歧化酶及过氧化氢酶活力有关,且金钱草提取物保肝活性可能与其所含槲皮素和山柰酚的含量多少有关。 展开更多
关键词 金钱草 雷公藤多苷 槲皮素 山柰酚 肝损伤 保肝作用
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杜仲黄酮类3种药物成分治疗大鼠骨质疏松的比较研究 被引量：44
16
作者 袁真 闵珺 +3 位作者 王恺 龙菲 王永静 罗军 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期244-248,共5页
目的研究杜仲黄酮类3种药物成分治疗大鼠骨质疏松的疗效。方法将51只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、雌激素组、槲皮素组、山奈酚组和芦丁组。假手术组与模型组给予羧甲基纤维素钠,雌激素组与3个药物组分别给予雌激素及对应药物。12 ... 目的研究杜仲黄酮类3种药物成分治疗大鼠骨质疏松的疗效。方法将51只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、雌激素组、槲皮素组、山奈酚组和芦丁组。假手术组与模型组给予羧甲基纤维素钠,雌激素组与3个药物组分别给予雌激素及对应药物。12 w后测定大鼠体重及子宫重量,并测定骨形成及代谢相关血液学、尿液指标,Micro-CT分析骨相关参数及骨小梁形态。结果相同药物浓度下,山奈酚、芦丁、槲皮素3种药物成分均可降低尿液中钙、磷的丢失,同时增强碱性磷酸酶的活性,其中山奈酚的作用优于芦丁和槲皮素。山奈酚、芦丁和槲皮素均可改善绝经后骨质疏松的骨微结构,增加骨密度,尤其是山奈酚,但均不能使骨小梁结构完全恢复。结论杜仲黄酮类3种药物成分中,山奈酚治疗大鼠骨质疏松的疗效最佳,芦丁次之,槲皮素最弱。 展开更多
关键词 杜仲黄酮 槲皮素 山奈酚 芦丁 骨质疏松 动物实验 大鼠
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山奈酚及其衍生物在神经系统疾病中的药理作用研究进展 被引量：42
17
作者 李珂如 胡光强 +1 位作者 吴安国 余录 《西南医科大学学报》 2021年第4期412-416,共5页
山奈酚是一种黄酮类化合物,其衍生物包括紫云英苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷和鼠李柠檬素等。诸多研究表明,山奈酚及其衍生物在癌症及心血管疾病中具有一定药理活性。近年来其在神经系统中的作用也逐渐成为研究热点,如抗炎、抗氧化、抗抑郁... 山奈酚是一种黄酮类化合物,其衍生物包括紫云英苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷和鼠李柠檬素等。诸多研究表明,山奈酚及其衍生物在癌症及心血管疾病中具有一定药理活性。近年来其在神经系统中的作用也逐渐成为研究热点,如抗炎、抗氧化、抗抑郁、抗惊厥、抗痴呆、以及对脑缺血损伤的保护作用等。本文对山奈酚及其衍生物在神经系统疾病中的药理作用研究进展进行综述,以期为该类化合物在神经系统疾病的研究和临床应用及创新性药物的开发提供理论依据。 展开更多
关键词 山奈酚 衍生物 神经系统 药理作用
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RP-HPLC测定桑叶、桑枝和桑花中槲皮素和山奈酚的含量 被引量：35
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作者 孙莲 严雷 +1 位作者 石骁呢 张烜 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1230-1233,共4页
目的:建立 HPLC 法测定桑叶及桑枝、桑花中的槲皮素和山奈酚含量。方法:先用甲醇-25%盐酸(4:1)混合液水解桑叶、桑枝及桑花中的黄酮类成分成槲皮素和山奈酚,并采用 HPLE 法测定槲皮素和山奈酚含量。色谱柱 Shim-ODS(150 mm×4.6 mm... 目的:建立 HPLC 法测定桑叶及桑枝、桑花中的槲皮素和山奈酚含量。方法:先用甲醇-25%盐酸(4:1)混合液水解桑叶、桑枝及桑花中的黄酮类成分成槲皮素和山奈酚,并采用 HPLE 法测定槲皮素和山奈酚含量。色谱柱 Shim-ODS(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(70:30);流速为1 mL·min^(-1);检测波长为368 nm。结果:槲皮素和山奈酚的线性范围分别为0.025～0.15μg(r=0.9999),0.05～0.3μg(r=0.9998),平均回收率分别为96.2%及95.3%。5月份桑叶中槲皮素和山奈酚含量较高,桑花中山奈酚含量较高,8月桑叶中槲皮素和山奈酚含量较低。结论:此法简单、重现性好,可用于桑叶、桑枝及桑花中槲皮素和山奈酚含量的测定。 展开更多
关键词 桑叶 桑枝 桑花 水解 槲皮素和山奈酚 HPLC RP-HPLC测定 山奈酚 槲皮素 含量
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中药地菍的化学成分研究 被引量：38
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作者 张超 方岩雄 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期429-431,共3页
目的 :研究中药地中的有效成分。方法 :溶剂萃取及各种色谱技术分离纯化 ,经UV ,IR ,1H NMR ,13 C NMR ,MS以及化学方法鉴定了它们的结构。结果 :分离得到 5种单体化合物 ,分别是正十六酸 (I)、槲皮素 (Ⅱ )、广寄生苷 (Ⅲ )、没食子... 目的 :研究中药地中的有效成分。方法 :溶剂萃取及各种色谱技术分离纯化 ,经UV ,IR ,1H NMR ,13 C NMR ,MS以及化学方法鉴定了它们的结构。结果 :分离得到 5种单体化合物 ,分别是正十六酸 (I)、槲皮素 (Ⅱ )、广寄生苷 (Ⅲ )、没食子酸 (Ⅳ )、山柰酚 (V)。结论 :这些成分均为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 地菍 中药 有效成分 正十六酸 槲皮素 广寄生苷 没食子酸 山柰酚
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辽西蜂胶黄酮类化学成分的研究 被引量：32
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作者 迟家平 薛秉文 陈海生 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期264-266,共3页
目的：开发辽西蜂胶的药用资源，寻找具有药理活性的成分，分离鉴定辽西蜂胶中的黄酮类化合物。方法：采用加压硅胶柱层析等方法提取分离辽西蜂胶中黄酮类成分，用紫外、红外、核磁、质谱４种光谱法对其成分进行分析鉴定。结果：从辽西... 目的：开发辽西蜂胶的药用资源，寻找具有药理活性的成分，分离鉴定辽西蜂胶中的黄酮类化合物。方法：采用加压硅胶柱层析等方法提取分离辽西蜂胶中黄酮类成分，用紫外、红外、核磁、质谱４种光谱法对其成分进行分析鉴定。结果：从辽西蜂胶中分离到７种黄酮类化合物，经光谱鉴定分别为白杨素（ｃｈｒｙｓｉｎＩ；４Ｈ－１－ｂｅｎｚｏｐｙｒａｎ－４－ｏｎｅ，５，７－ｄｉｈｙｄｒｏｘｙ－２－ｐｈｅｎｙｌ－Ｉ）、良姜素（ｉｚａｔｐｉｎｉｎⅡ；４Ｈ－１－ｂｅｎｚｏｐｙｒａｎ－４－ｏｎｅ，３，５－ｄｉｈｙｄｒｏｘｙ－７－ｍｅｔｈｏｘｙ－２－ｐｈｅｎｙｌ－Ⅱ）。高良姜素（ｇａｌａｎｇｉｎⅢ；４Ｈ－１－ｂｅｎｚｏｐｙｒａｎ－４－ｏｎｅ，３，５，７－ｔｒｉｈｙｄｒｏｘｙ－２－ｐｈｅｎｙｌ－Ⅲ）、金合欢素［ａｃａｃｅｔｉｎⅣ；４Ｈ－１－ｂｅｎｚｏｐｙｒａｎ－４－ｏｎｅ，５，７－ｄｉｈｙｄｒｏｘｙ－２－（４－ｍｅｔｈｏｘｙｐｈｅｎｙｌ）－Ⅳ］、洋芹素（ａｐｉｇｅｎｉｎⅤ；４Ｈ－１－ｂｅｎｚｏｐｙｒａｎ－４－ｏｎｅ，５，７－ｄｉｈｙｄｒｏｘｙ－２－（４－ｈｙｄｒｏｘｙｐｈｅｎｙｌ）－Ⅴ］、山萘素［ｋａｅｍｐｆｅｒｏｌⅣ；４Ｈ－１－ｂｅｎｚｏｐｙｒａｎ－４? 展开更多
关键词 辽西蜂胶 白杨素 良姜素 高良姜素 化学成分
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