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理脾调脂胶囊对血脂失调症大鼠及ApoE基因敲除小鼠PPARs mRNA的调控作用
被引量：
2
1
作者
刘桂荣
闫滨
+1 位作者
闫石
刘非
《中国中西医结合杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第5期663-666,共4页
目的研究理脾调脂胶囊对血脂失调症大鼠及ApoE基因敲除(ApoE-/-)小鼠PPARα、γmRNA的调控作用,探讨其调节脂质代谢的作用机制。方法 48只Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、理脾调脂胶囊治疗组(理脾调脂组)、血脂康对照组(血脂康组),...
目的研究理脾调脂胶囊对血脂失调症大鼠及ApoE基因敲除(ApoE-/-)小鼠PPARα、γmRNA的调控作用,探讨其调节脂质代谢的作用机制。方法 48只Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、理脾调脂胶囊治疗组(理脾调脂组)、血脂康对照组(血脂康组),造模4周,将ApoE-/-小鼠30只随机分为空白组、血脂康组、理脾调脂组。理脾调脂组大鼠、ApoE-/-小鼠(以下简称大、小鼠)每日灌胃理脾调脂胶囊,血脂康组每日灌胃血脂康,用药8周。酶法测定大、小鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)浓度,沉淀法测定大、小鼠血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C);内参照模板法荧光定量PCR检测大、小鼠肝脏PPARα、γmRNA的表达。结果理脾调脂组大、小鼠血清TC、TG、LDL-C浓度较模型组、空白组显著降低(P<0.01),HDL-C浓度显著提高(P<0.01),大、小鼠PPARα、γmRNA表达较模型组(或空白组)显著提高(P<0.01);与血脂康组比较,理脾调脂组大、小鼠血清TC、TG、LDL-C浓度均降低(P<0.05),HDL-C浓度均显著提高(P<0.01,P<0.05),PPARα、γmRNA表达明显提高(P<0.05)。结论理脾调脂胶囊能显著提高实验性血脂失调症大、小鼠肝脏PPARα、γmRNA的表达,具有调控核因子而影响血脂代谢的作用。
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关键词
理脾调脂胶囊
血脂康
血脂失调症
过氧化物酶体增殖物激活受体
大鼠及ApoE^-/-鼠
下载PDF
职称材料
题名
理脾调脂胶囊对血脂失调症大鼠及ApoE基因敲除小鼠PPARs mRNA的调控作用
被引量：
2
1
作者
刘桂荣
闫滨
闫石
刘非
机构
山东中医药大学基础医学院
出处
《中国中西医结合杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第5期663-666,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.30772848)
山东省自然科学基金资助项目(No.Y2007C099)
文摘
目的研究理脾调脂胶囊对血脂失调症大鼠及ApoE基因敲除(ApoE-/-)小鼠PPARα、γmRNA的调控作用,探讨其调节脂质代谢的作用机制。方法 48只Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、理脾调脂胶囊治疗组(理脾调脂组)、血脂康对照组(血脂康组),造模4周,将ApoE-/-小鼠30只随机分为空白组、血脂康组、理脾调脂组。理脾调脂组大鼠、ApoE-/-小鼠(以下简称大、小鼠)每日灌胃理脾调脂胶囊,血脂康组每日灌胃血脂康,用药8周。酶法测定大、小鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)浓度,沉淀法测定大、小鼠血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C);内参照模板法荧光定量PCR检测大、小鼠肝脏PPARα、γmRNA的表达。结果理脾调脂组大、小鼠血清TC、TG、LDL-C浓度较模型组、空白组显著降低(P<0.01),HDL-C浓度显著提高(P<0.01),大、小鼠PPARα、γmRNA表达较模型组(或空白组)显著提高(P<0.01);与血脂康组比较,理脾调脂组大、小鼠血清TC、TG、LDL-C浓度均降低(P<0.05),HDL-C浓度均显著提高(P<0.01,P<0.05),PPARα、γmRNA表达明显提高(P<0.05)。结论理脾调脂胶囊能显著提高实验性血脂失调症大、小鼠肝脏PPARα、γmRNA的表达,具有调控核因子而影响血脂代谢的作用。
关键词
理脾调脂胶囊
血脂康
血脂失调症
过氧化物酶体增殖物激活受体
大鼠及ApoE^-/-鼠
Keywords
keywords
lipi
tiaozhi
capsule
Xuezhikang
capsule
dys
lipi
demia
peroxisome
proliferator-activatedreceptor
Objective
To
study
the
regulatory
effect
of
lipi
tiaozhi
capsule
（LTC）
on
the
expression
of
peroxisome
proliferator-activated
receptor
（PPAR）
a
and
y
mRNA
in
dys
lipi
demia
rats
and
ApoE-/-
mice,
and
to
explore
its
mechanisms
for
regulating
lipi
d
metabolism.
Methods
48
Wistar
rats
were
randomly
divided
into
the
blank
group,
the
model
group,
the
treatment
group
（treated
by
LTC）,
and
the
control
group
（treated
by
Xuezhi-
kang
capsule
）.
After
four-week
modeling
（except
the
blank
group）
30
ApoE-/-
mice
were
randomly
divided
into
the
blank
group,
the
treatment
group,
and
the
control
group.
LTC
was
given
by
gastrogavage
to
rats
and
ApoE-/-
mice
in
LTC
groups
while
XZKC
was
given
to
XZKC
groups.
The
medication
was
conducted
once
daily
for
eight
weeks.
The
serum
TC
and
TG
contents
of
rats
and
mice
were
determined
by
enzymic
method.
The
ser-
um
high-density
lipoprotein
cholesterol
（HDL-C）
and
low-density
lipoprotein
cholesterol
（LDL-C）
were
detected
by
precipitation
method.
PPARα
and
y
mRNA
expressions
were
detected
in
the
liver
tissue
of
the
rats
and
mice
by
fluorescent
PCR.
Results
Compared
with
the
model
group
and
the
blank
group,
the
serum
contents
of
TC,
TG,
and
LDL-C
of
rats
or
mice
in
the
treatment
group
decreased
significantly
（P〈0.01）.
The
serum
content
of
HDL-C
increased
significantly
（P
〈0.01
）.
PPARa
and
y
mRNA
expressions
of
rats
or
mice
increased
significant-
ly
（P〈0.01）.
Compared
with
the
control
group,
the
serum
contents
of
TC,
TG,
and
LDL-C
of
mice
and
rats
in
the
treatment
group
decreased
（
all
P
〈
0.05）,
the
serum
content
of
HDL-C
increased
significantly
（
P
〈
0.05,
P
〈0.01
）.
And
PPARα
and
）,
mRNA
expressions
of
rats
or
mice
increased
significantly
（P
〈0.
05）.
Conclusion
LTC
could
significantly
increase
PPARa
and
y
mRNA
expressions
of
experimental
dys
lipi
demia
rats
and
ApoE-/-
mice,
playing
roles
in
regulating
nuclear
factors
and
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
理脾调脂胶囊对血脂失调症大鼠及ApoE基因敲除小鼠PPARs mRNA的调控作用
刘桂荣
闫滨
闫石
刘非
《中国中西医结合杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011
2
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