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基于网络药理学研究小檗碱抗新型冠状病毒感染的作用机制
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作者 田艳 齐孟和 《中国处方药》 2024年第10期12-15,共4页
目的通过网络药理学初步预测小檗碱抗新型冠状病毒感染的作用靶点及信号通路,初步探讨小檗碱的作用机制。方法从SwissTargetPrediction和PubChem等数据库中获取药物的对应靶点。使用GeneCards和DisGenNET数据库收集疾病的相关靶点。利用... 目的通过网络药理学初步预测小檗碱抗新型冠状病毒感染的作用靶点及信号通路,初步探讨小檗碱的作用机制。方法从SwissTargetPrediction和PubChem等数据库中获取药物的对应靶点。使用GeneCards和DisGenNET数据库收集疾病的相关靶点。利用venny网站在线工具筛选出药物与疾病的交集靶点,通过STRING数据库及Cytoscape 3.9.1软件构建“药物-靶点-疾病”与PPI网络图。使用DAVID数据库对交集靶点进行GO及KEGG富集分析。结果共获得小檗碱与抗新型冠状病毒感染交集靶点50个。经拓扑学分析获得核心PPI网络,包含17个节点;GO功能分析显示,小檗碱治疗新型冠状病毒感染生物学过程包括:信号转导、蛋白质磷酸化、蛋白质进入细胞核的正向调节等。细胞成分包括:细胞质、等离子体膜、核浆。分子功能包括:丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸激酶活性、ATP结合、胰岛素受体结合等。KEGG分析共得到95条富集通路,而其中与新型冠状病毒感染相关的主要信号通路包括VEGF信号通路、趋化因子信号通路、Rap1信号通路和PI3K-Akt信号通路等。结论小檗碱具有抗新型冠状病毒感染作用,其机制可能通过调控VEGF信号通路、趋化因子信号通路、Rap1信号通路和PI3K-Akt信号通路,从而调节免疫反应和炎症激活过程来发挥其治疗作用。 展开更多
关键词 小檗碱 新型冠状病毒感染 网络药理学 GO功能分析 kegg信号通路分析
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基于GEO数据库分析水稻低温胁迫关键基因
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作者 阮先乐 《江苏农业科学》 北大核心 2024年第3期61-66,共6页
为了筛选水稻在低温胁迫下的关键基因,从GEO数据库下载水稻4个数据集中的70个样本。利用在线分析程序GEO2R进行共同差异表达基因分析,并对这些差异表达基因进行GO、KEGG分析,构建蛋白质互作网络,对关键基因构建热图。结果表明,获得共同... 为了筛选水稻在低温胁迫下的关键基因,从GEO数据库下载水稻4个数据集中的70个样本。利用在线分析程序GEO2R进行共同差异表达基因分析,并对这些差异表达基因进行GO、KEGG分析,构建蛋白质互作网络,对关键基因构建热图。结果表明,获得共同差异表达基因51个,其中上调表达基因1个,下调表达基因50个。上述基因的GO分析结果表明,其细胞组成主要集中在细胞、细胞要素和细胞器上;在分子功能上,上述基因的功能主要集中在结合、催化活性上;在生物过程中,上述基因的功能主要集中在细胞过程、代谢过程和生物调控上。KEGG信号通路分析结果表明,上述基因主要参与植物激素信号转导等通路。在构建的共同差异表达基因的蛋白质网络中,有29个节点。另外,得到10个关键基因、2个关键子网络。研究结果为进一步研究水稻低温胁迫关键基因奠定了基础,也有利于水稻低温育种。 展开更多
关键词 水稻 GEO数据库 低温胁迫 共同差异表达基因 GO功能分析 kegg信号通路分析
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基于mRNA-Seq技术分析猪瘟兔化弱毒株感染家兔后脾脏转录组学变化 被引量:1
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作者 邓玲聪 廖青 +3 位作者 邓吉平 纪佳雨 袁露露 许道军 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2021年第7期6-13,共8页
为了探究猪瘟兔化弱毒株(Chinese strain, C株)在家兔体内的病毒清除机制,试验以新西兰兔为材料,适应性喂养7 d后随机分为3组,即1个对照组和2个试验组,每组6只。2个试验组家兔分别在感染C株后第5天和第9天耳缘静脉注射空气处死,取出脾脏... 为了探究猪瘟兔化弱毒株(Chinese strain, C株)在家兔体内的病毒清除机制,试验以新西兰兔为材料,适应性喂养7 d后随机分为3组,即1个对照组和2个试验组,每组6只。2个试验组家兔分别在感染C株后第5天和第9天耳缘静脉注射空气处死,取出脾脏,获得T1和T2样本,采用TRIzol法提取脾脏总RNA,利用mRNA-Seq技术对家兔脾脏进行转录组测序与分析,以正常家兔基因组为参考,筛选出差异表达基因并进行GO功能富集分析和KEGG信号通路分析,并利用实时荧光定量PCR方法对部分差异基因进行验证。结果表明:与对照组相比,感染C株后T1样本获得的上调基因和下调基因分别有61个和25个,T2样本分别有22个和8个。T1样本差异基因映射到109个GO条目,T2样本差异基因映射到61个GO条目,T1和T2样本差异基因均富集到代谢过程和细胞进程。T1样本差异基因主要富集在趋化因子信号通路、细胞因子与其受体通路、细胞周期通路、RIG-Ⅰ样受体信号通路和Toll样受体信号通路,T2样本差异基因主要富集在精氨酸和脯氨酸代谢通路、维生素B6代谢通路以及钙信号通路。实时荧光定量PCR验证结果与mRNA-Seq技术的分析结果基本一致。说明家兔感染C株后,T1样本主要通过免疫反应抵抗、清除病毒,T2样本主要通过细胞代谢相关基因的调控来恢复机体细胞的正常功能。 展开更多
关键词 猪瘟兔化弱毒株 脾脏 MRNA-SEQ 转录组分析 GO功能富集分析 kegg信号通路分析
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蒙古马精子冷冻前后蛋白质组差异分析
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作者 王佳业 阿娜尔 +4 位作者 布和毕力格 海龙 项国隆 李喜和 曹贵方 《黑龙江畜牧兽医》 北大核心 2023年第18期56-65,135,136,共12页
为了研究蒙古马常规冷冻精液生产前后精子中蛋白质的表达变化,试验采用数据非依赖采集(data independent acquisition,DIA)定量蛋白质组学技术对3匹蒙古马精液常规冷冻前后(新鲜精液和冷冻精液)的总蛋白进行定量分析,并将总蛋白在碳水... 为了研究蒙古马常规冷冻精液生产前后精子中蛋白质的表达变化,试验采用数据非依赖采集(data independent acquisition,DIA)定量蛋白质组学技术对3匹蒙古马精液常规冷冻前后(新鲜精液和冷冻精液)的总蛋白进行定量分析,并将总蛋白在碳水化合物酶(carbohydrate-active enzyme,CAZyme)、京都基因与基因百科全书同源性(Kyoto encyclopedia of proteins and genomes ortholog,KO)、基因本体论(gene ontology,GO)、真核生物同源类群(eukaryotic orthologous groups,KOG)数据库中注释;以lb(冷冻精液总蛋白的数量/新鲜精液总蛋白的数量)>2或<0.5、P<0.05筛选差异表达蛋白质(differentially expressed proteins,DEPs),对筛选到的DEPs进行GO富集分析和KEGG信号通路分析,最后对部分DEPs进行Western-blot验证。结果表明:共得到新鲜精液和冻精总蛋白数量为2429个,这些蛋白在CAZyme、KO、GO、KOG数据库分别注释到64,923,2028,1868个,分别占总蛋白数量的2.63%、38.00%、83.49%和76.90%;共筛选出1406个DEPs,其中下调DEPs为794个,上调DEPs为612个。在GO功能富集分析中,有369个下调DEPs参与了生物学进程中的生物调控,419个下调DEPs定位于细胞组分中的细胞外区域,631个下调DEPs参与到分子功能中分子功能中,31个上调DEPs参与了生物学进程中的精子发生,161个下调DEPs定位于细胞组分中的线粒体中。在KEGG通路富集分析中,有288个DEPs显著富集代谢通路中。DEPs中膜联蛋白(annexin,ANXA2)、微管蛋白α链(tubulin alpha chain,TUBA8)、精子尾部外致密纤维2(outer dense fiber of sperm tails 2,ODF2)和精子发生相关48(spermatogenesis associated 48,SPATA48)、热休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP70)和热休克蛋白90α家族B类成员1(heat shock protein 90-alpha family class B member 1,HSP90AB1)等蛋白与精子密切相关;经Western-blot检测,HSP70和HSP90蛋白在冻精中的表达量极显著低于新鲜精液(P<0.01)。说明冻融过程严重影响了蒙古马 展开更多
关键词 蒙古马 精子 差异表达蛋白 热休克蛋白 DIA蛋白质组学技术 GO功能分析 kegg信号通路分析
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猪瘟活疫苗(兔源)免疫猪体后血液转录组学变化初探 被引量:1
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作者 包松英 庄许诺 +1 位作者 江兴华 王全溪 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2022年第2期48-55,共8页
为了研究猪瘟活疫苗(兔源)免疫猪体后的免疫应答,本试验选择未免疫猪瘟疫苗且猪瘟抗原抗体阴性的4周龄小猪10头,随机分成2个组别,分别免疫猪瘟活疫苗(兔源)、健康家兔脾淋组织(组织对照),采集免疫后3 d的前腔静脉血液样本,利用RNA-Seq... 为了研究猪瘟活疫苗(兔源)免疫猪体后的免疫应答,本试验选择未免疫猪瘟疫苗且猪瘟抗原抗体阴性的4周龄小猪10头,随机分成2个组别,分别免疫猪瘟活疫苗(兔源)、健康家兔脾淋组织(组织对照),采集免疫后3 d的前腔静脉血液样本,利用RNA-Seq技术进行转录组测序分析,并采用荧光定量PCR(RT-qPCR)方法验证。结果表明:猪瘟活疫苗(兔源)免疫组与脾淋组织对照组相比,外周血中差异表达基因有317个(P<0.05),其中上调表达的基因数量为221个,下调表达的有96个;差异基因GO功能富集分析显示,与生物过程相关的有483个,细胞组分相关的98个,分子功能相关的有87个,其中显著差异转录的mRNA主要参与对病毒的防御反应(defense response to virus)、病毒过程(viral process)等生物过程;KEGG信号通路富集分析表明,涉及的通路数量有215个,与免疫和抗炎相关的有甲型流感(Influenza A)、EB病毒感染(Epstein-Barr virus infection)、RIG-I样受体(RIG-I-like receptor signaling pathway)、TNF信号通路(TNF signaling pathway)、NOD-like受体信号通路(NOD-like receptor signaling pathway)等,其中CXCL10、RSAD2、OAS1、OAS2、MX1、ISG15等基因上调表达;随机筛选了CXCL10、NOS3、CD86、NOD14个差异表达基因进行RT-qPCR验证,结果显示RT-qPCR和测序结果间的差异表达基因趋势基本一致,说明猪瘟活疫苗(兔源)免疫3 d可刺激猪体先天性免疫应答。 展开更多
关键词 猪瘟活疫苗(兔源) RNA-SEQ 血液 GO功能富集分析 kegg信号通路分析
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大数据分析WDR62在结直肠癌中的表达及临床意义
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作者 马长庚 刘金兰 +1 位作者 刘锦 王文浩 《潍坊医学院学报》 2022年第2期81-84,共4页
目的通过生物信息学分析,明确WDR62在结直肠癌(CRC)发病机制中的表达及作用。方法通过不同的TCGA数据库分析WDR62在结直肠癌中的表达,利用TIMER数据库研究WDR62与免疫细胞浸润的相关性,用STRING在线工具分析WDR62相关蛋白网络。结果在... 目的通过生物信息学分析,明确WDR62在结直肠癌(CRC)发病机制中的表达及作用。方法通过不同的TCGA数据库分析WDR62在结直肠癌中的表达,利用TIMER数据库研究WDR62与免疫细胞浸润的相关性,用STRING在线工具分析WDR62相关蛋白网络。结果在结直肠癌中WDR62的表达显著上调,结肠癌中WDR62的表达与CD4+T细胞和中性粒细胞呈正相关,而在直肠癌中与CD8+T细胞和巨噬细胞呈负相关,相关蛋白的富集主要体现在JNK磷酸化和凋亡信号通路上。结论WDR62可能是一种结直肠癌新的诊断性肿瘤标志物,其表达可能与免疫细胞浸润有关。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 WDR62 免疫细胞浸润 GO分析 kegg信号通路分析
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卵泡刺激素对人卵巢颗粒KGN细胞TGF-β信号传导的影响
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作者 张铭露 温苗 +3 位作者 杨泽岸 于思思 张媛 吴彦霖 《药学前沿》 CAS 2024年第12期663-670,共8页
目的利用抗体芯片技术考察卵泡刺激素(FSH)在不同时间上对卵巢颗粒细胞(KGN)转化生长因子β(TGF-β)信号通路的影响。方法FSH分别刺激KGN细胞3、6、12、24、48、72 h后收集细胞,进行不同时间点的蛋白磷酸化水平差异含量考察,对蛋白磷酸... 目的利用抗体芯片技术考察卵泡刺激素(FSH)在不同时间上对卵巢颗粒细胞(KGN)转化生长因子β(TGF-β)信号通路的影响。方法FSH分别刺激KGN细胞3、6、12、24、48、72 h后收集细胞,进行不同时间点的蛋白磷酸化水平差异含量考察,对蛋白磷酸化水平差异进行GO功能注释和KEGG信号通路富集分析。结果FSH可以介导TGF-β通路的传导,促进颗粒细胞的DNA合成。FSH作用KGN细胞3、12 h后,TGF-β通路下游因子Smad蛋白磷酸化水平升高;GO富集分析发现,磷酸化Smad参与如复合物组装、信号转导等功能。作用24h和48h时对丝裂原活化蛋白激酶通路正向调节,其下游因子环AMP依赖性转录因子2、c-Jun、c-Fos等蛋白磷酸化程度增加,表明除了与Smad依赖型TGF-β通路有关,也上调了非Smad依赖型TGF-β通路。12 h后可观察到抑制性I-Smad功能富集,说明其开始对TGF-β通路进行负调控,与R-Smad竞争性结合,阻断TGF-β信号传导;随着FSH作用的时间增加,对TGF-β信号通路的影响也逐渐变小。结论FSH可以介导KGN细胞内TGF-β信号通路的传导,促进后续的系列反应。 展开更多
关键词 卵泡刺激素 转化生长因子β信号通路 人卵巢颗粒细胞 基因芯片 丝裂原活化蛋白激酶通路 GO功能注释 kegg信号通路富集分析 SMAD蛋白
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基于网络药理学探究玉屏风颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的作用机制
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作者 洪秋月 况琦 吴俊 《药学前沿》 CAS 2024年第9期12-19,共8页
目的基于网络药理学分析玉屏风颗粒(YPFG)治疗反复呼吸道感染(RRTI)的作用机制,为中医药诊治RRTI提供药理学基础。方法采用TCMSP数据库和SwissTargetPredication数据库筛选YPFG的活性成分和活性成分靶点。利用DisGeNET数据库、DrugBank... 目的基于网络药理学分析玉屏风颗粒(YPFG)治疗反复呼吸道感染(RRTI)的作用机制,为中医药诊治RRTI提供药理学基础。方法采用TCMSP数据库和SwissTargetPredication数据库筛选YPFG的活性成分和活性成分靶点。利用DisGeNET数据库、DrugBank数据库、GeneCards数据库和OMIM数据库获取RRTI所有致病靶点。构建药物-疾病靶点-化合物网络和蛋白-蛋白相互作用网络探索主要作用药物、化合物和靶点蛋白。采用GO富集分析和KEGG信号通路富集分析探索YPFG治疗RRTI的主要分子机制。结果经筛选得到YPFG发挥作用的3种主要活性成分为黄花菜木脂素A、白花前胡乙素和汉黄芩素,主要治疗靶点为SRC(SRC原癌基因,非受体酪氨酸激酶)和环氧化酶-2。富集分析显示磷酸化(生物过程)、细胞质核周区(细胞组成)、磷酸转移酶活性(分子功能)等是主要的GO富集条目;信号通路主要涉及肿瘤信号通路、松弛素信号通路、Th17信号通路等。结论YPFG主要通过参与肿瘤信号通路、松弛素信号通路、Th17信号通路等某些关键节点的信号转导来治疗RRTI。YPFG对多个信号通路产生直接或间接的影响,其有多组分、多靶点、多通道作用的特点。 展开更多
关键词 玉屏风颗粒 反复呼吸道感染 分子机制 网络药理学 GO富集分析 kegg信号通路富集分析
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