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ANA阴性Jo-1抗体阳性皮肌炎1例并文献复习 被引量：7
1
作者 郭大文 王晔 +2 位作者 张英辉 韩笑 王冰 《临床军医杂志》 CAS 2011年第2期402-403,共2页
目的探讨抗核抗体谱检测在以间质性肺病为主要临床表现的皮肌炎诊断中的作用。方法回顾性分析1例被误诊为间质性肺炎、过敏性血管炎的皮肌炎患者的诊断及治疗过程,并结合自身抗体检测方法的特点及文献进行讨论。结果皮肌炎因常合并间质... 目的探讨抗核抗体谱检测在以间质性肺病为主要临床表现的皮肌炎诊断中的作用。方法回顾性分析1例被误诊为间质性肺炎、过敏性血管炎的皮肌炎患者的诊断及治疗过程,并结合自身抗体检测方法的特点及文献进行讨论。结果皮肌炎因常合并间质性肺病而被误诊,实验室可检测到自身抗体阳性,其中以抗核抗体(ANA)和Jo-1抗体阳性较为常见,是鉴别诊断的重要手段之一。但Jo-1抗体阳性也可出现在抗核抗体阴性的皮肌炎患者。结论对不明原因肺损害患者应考虑自身免疫性疾病的可能性,除了ANA以外,还应做抗核抗体谱的检测。 展开更多
关键词 皮肌炎 抗核抗体 jo-1抗体 间质性肺病
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皮肌炎/多发性肌炎患者血清Jo-1抗体检测的临床意义 被引量：6
2
作者 张素英 刘玉阁 +1 位作者 纪岩文 崔平津 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期81-83,共3页
应用免疫印迹技术测定５２例皮肌炎和多发性肌炎病人血清可提取性核抗原（ＥＮＡ）多肽抗体，其中Ｊｏ－１抗体的阳性率分别为１３．３％和３１．８％。１１例Ｊｏ－１抗体阳性病人中７２．７％起病较急，对类固醇治疗反应差，减药或停... 应用免疫印迹技术测定５２例皮肌炎和多发性肌炎病人血清可提取性核抗原（ＥＮＡ）多肽抗体，其中Ｊｏ－１抗体的阳性率分别为１３．３％和３１．８％。１１例Ｊｏ－１抗体阳性病人中７２．７％起病较急，对类固醇治疗反应差，减药或停药易于复发；４５．５％伴发间质性肺病，５４．５％伴有Ｒａｙｎａｕｄ现象，６３．６％合并关节炎，３６．４％合并恶性肿瘤。４１例Ｊｏ－１抗体阴性病人上述合并症阳性率仅分别为９．８％、１７．１％、１９．５％和１４．６％。抗合成酶抗体可能是引起组织损伤的直接因素。 展开更多
关键词 皮肌炎 多发性肌炎 jo-1抗体 测定
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抗JO-1抗体阳性患者的临床表现与诊断 被引量：5
3
作者 程颖 魏殿军 王国娟 《天津医科大学学报》 2014年第5期396-399,共4页
目的:分析抗JO-1抗体阳性病例的临床特征,以利于相关疾病的预防、诊断和治疗。方法:回顾性分析32例抗JO-1抗体阳性病例的分布、临床症状和诊断。结果:秋季阳性抗体检出率高,有25%的抗JO-1抗体阳性样本的ANA检测结果为阴性,呼吸系统损害... 目的:分析抗JO-1抗体阳性病例的临床特征,以利于相关疾病的预防、诊断和治疗。方法:回顾性分析32例抗JO-1抗体阳性病例的分布、临床症状和诊断。结果:秋季阳性抗体检出率高,有25%的抗JO-1抗体阳性样本的ANA检测结果为阴性,呼吸系统损害比例最高96%,间质性肺炎与类风湿性关节炎诊断率高,仅两例诊断为多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)。结论:抗JO-1抗体阳性病例的呼吸道症状突出,易造成PM/DM的漏诊与误诊,对抗JO-1抗体阳性患者的心血管系统、消化系统等也应加强关注,降低因并发症造成的死亡率。 展开更多
关键词 jo-1抗体 多发性肌炎/皮肌炎 间质性肺炎
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烟酸缺乏症1例 被引量：1
4
作者 马绍云 徐晓燕 张继霞 《中国麻风皮肤病杂志》 2015年第8期498-499,共2页
临床资料患者，男，45岁，离异。因颧部、耳颈部暗褐色斑、双手足部红斑、糜烂、脱皮、瘙痒、疼痛伴消瘦、乏力2个月，加重1周，来我院就诊。2个月前患者因日光暴晒后面颧部，耳颈部出现暗褐色斑、双手足背部远端出现鲜红或紫红斑，伴... 临床资料患者，男，45岁，离异。因颧部、耳颈部暗褐色斑、双手足部红斑、糜烂、脱皮、瘙痒、疼痛伴消瘦、乏力2个月，加重1周，来我院就诊。2个月前患者因日光暴晒后面颧部，耳颈部出现暗褐色斑、双手足背部远端出现鲜红或紫红斑，伴肿胀、糜烂、渗出、自觉瘙痒、灼热、疼痛；同时口腔溃疡、口角干裂、唇部干燥、脱屑。在外院及自行外用药物（具体不详）治疗，效果不佳。皮损逐渐加重，粗糙，肥厚，脱皮，并双手足部露出鲜红色糜烂面，疼痛，行动困难。近1周来患者出现精神萎靡，表情淡漠，并伴有抑郁症状，双手足发麻，食欲减退，体重明显减轻。家属诉有酗酒史15年余，近5年每日饮白酒约750 mL左右，无业，独居，平时饮食单一，营养缺乏。既往体健，否认高血压、糖尿病、肾病、肿瘤等基础疾病史。体格检查：一般情况可，神志清楚，表情淡漠、反应迟钝，体型消瘦，查体欠合作。皮肤科情况：舌体淡红、舌面苔黄厚、表面有沟纹、舌侧缘可见3个米粒至粟粒大浅表性溃疡，下唇内侧黏膜轻度糜烂；口角干裂，唇部干燥、脱屑；双颧部隆突近耳屏前，耳廓及颈部暗褐色斑，表面粗糙，覆淡褐色痂，周边隆起，边界清楚（图1）；双手背远端伸侧近腕关节暴露部位可见大片暗紫红色水肿性斑片呈手套状，皮肤增厚，基底部显露鲜红色糜烂面，边界清楚，皮损边缘较红部分似一道镶边，双足底前端、足背对称性紫红色水肿性红斑，边缘略隆起，呈暗红色，境界清楚，部分上覆暗褐色痂皮，表面干燥、粗糙；基底部显露鲜红色糜烂面，趾底部起皮似蛎壳状、呈污褐色，指（趾）甲及肛周、外阴皮肤黏膜正常（图2）。实验室检查：WBC 4.0＆#215;109/L，RBC 3.5＆#215;1012/L ，HB 85 g/L，血沉20 mm/h、白蛋白28.5 g/L（35~52 g/L），� 展开更多
关键词 烟酸缺乏症 jo-1抗体 水肿性红斑 抗DS-DNA 梅毒血清学试验 指(趾)甲 HIV-AB 组织病理活检
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37例Jo-1抗体阳性的间质性肺病患者临床特点分析
5
作者 邱岚 《新疆医学》 2016年第10期1276-1280,共5页
目的探讨Jo-1抗体阳性的间质性肺疾病患者的临床特点及治疗反应。方法收集2014年1月~12月呼吸内科门诊就诊检测Jo-1抗体阳性的间质性肺疾病患者资料37例,分析其临床特点、影像学表现、肺功能检测、实验室检查以及治疗反应情况。结果 Jo-... 目的探讨Jo-1抗体阳性的间质性肺疾病患者的临床特点及治疗反应。方法收集2014年1月~12月呼吸内科门诊就诊检测Jo-1抗体阳性的间质性肺疾病患者资料37例,分析其临床特点、影像学表现、肺功能检测、实验室检查以及治疗反应情况。结果 Jo-1抗体阳性的肺间质疾病37例患者中仅Jo-1抗体阳性的肺间质疾病患者20例,皮肌炎合并肺间质病变患者17例。仅Jo-1抗体阳性间质性肺疾病患者技工手、皮疹体征、呼吸困难发生率、影像学网格影范围以及肺功能弥散功能下降程度均低于Jo-1阳性皮肌炎合并肺间质病变组。仅Jo-1阳性的间质性肺病患者经过3月治疗后磨玻璃样及肺功能明显改善,并伴有Jo-1抗体滴度的下降。结论 Jo-1阳性皮肌炎合并间质性肺疾病患者早期可仅表现Jo-1抗体升高,及时识别并合理治疗可改善病情进展及预后。 展开更多
关键词 jo-1抗体 间质性肺疾病 皮肌炎
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抗合成酶抗体综合征三例报告
6
作者 陈胡娟 许飞 《江西医学院学报》 CAS 2008年第1期90-91,共2页
关键词 抗合成酶抗体综合征 间质性肺疾病 jo-1抗体 多发性肌炎 皮肌炎
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血清Jo-1抗体与皮肌炎/多发性肌炎的临床意义探讨
7
作者 彭学标 《岭南皮肤性病科杂志》 1999年第4期3-4,共2页
对35例皮肌炎/多发性肌炎(DM/PM)患者作回顾性分析,比较抗Jo—1抗体阳性与阴性的DM/PM患者临床特点的差异。结果发现抗Jo—1抗体阳性者间质性肺病、关节炎、恶性肿瘤和Raynaud现象的伴发率均明显高于抗Jo-1抗体阴性者,且起病较急,病情... 对35例皮肌炎/多发性肌炎(DM/PM)患者作回顾性分析,比较抗Jo—1抗体阳性与阴性的DM/PM患者临床特点的差异。结果发现抗Jo—1抗体阳性者间质性肺病、关节炎、恶性肿瘤和Raynaud现象的伴发率均明显高于抗Jo-1抗体阴性者,且起病较急,病情进展快,需更大量的皮质类固醇激素才能控制病情,提示抗Jo-1抗体阳性的DM/PM患者病情重,预后差,临床治疗应积极、及时,皮质类固醇激素的维持时间应足够长。 展开更多
关键词 血清 jo-1抗体 皮肌炎 多发性肌炎 临床意义
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抗Jo-1抗体在多发性肌炎/皮肌炎中的临床研究 被引量：21
8
作者 张丽君 叶志中 +5 位作者 庄俊汉 李博 李剑松 汪迅 钟力 罗秀霞 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 2004年第3期165-167,共3页
目的摇对69例多发性肌炎/皮肌炎(PM/MD)病人抗Jo-1抗体进行检测,了解抗Jo-1抗体阳性与PM/DM临床症状的相关性及对PM/DM的诊断价值。方法应用免疫印迹(IBT)法检测PM/DM病人中的抗Jo-1抗体,对抗Jo-1抗体阳性血清进行免疫双扩散(ID)检测,... 目的摇对69例多发性肌炎/皮肌炎(PM/MD)病人抗Jo-1抗体进行检测,了解抗Jo-1抗体阳性与PM/DM临床症状的相关性及对PM/DM的诊断价值。方法应用免疫印迹(IBT)法检测PM/DM病人中的抗Jo-1抗体,对抗Jo-1抗体阳性血清进行免疫双扩散(ID)检测,两者抗Jo-1抗体均阳性者为抗Jo-1抗体阳性组,其他为抗Jo-1抗体阴性组,前瞻性比较PM/DM抗Jo-1抗体阳性组和抗Jo-1抗体阴性组的临床特征。结果本组中抗Jo-1抗体阳性占32%,抗Jo-1抗体阳性患者出现肺间质病变(ILD)、多关节炎/多关节痛、肺部感染和雷诺现象分别为18例(82%)、18例(82%)、17例(77%)、7例(32%);与抗Jo-1抗体阴性组比较,差异有显著性(P<0.05)。另外,在阳性组出现吞咽困难1例(5%),而阴性组为15例(32%),两组相比差异有显著性(P<0郾05)。结论抗Jo-1抗体阳性组PM/DM患者的肺间质病变及多关节炎症状突出,合并肺部感染的概率高,而肌痛或肌无力症状较轻,出现吞咽困难症状概率较低;阴性组出现吞咽困难症状概率较阳性组高。 展开更多
关键词 抗jo-1抗体 多发性肌炎 皮肌炎 检测 免疫印迹
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抗Jo-1抗体综合征的临床特征及误诊分析 被引量：20
9
作者 郑文洁 魏蔚 唐福林 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第18期1565-1568,共4页
目的　分析抗Jo 1抗体综合征的临床特征 ,探讨其可能的误诊原因。方法　回顾性分析 1997年 1月至 2 0 0 2年 6月北京协和医院收治的 33例抗Jo 1抗体阳性的多发性肌炎或皮肌炎病例的首发症状、误诊情况、临床及实验室检查特征、治疗反应... 目的　分析抗Jo 1抗体综合征的临床特征 ,探讨其可能的误诊原因。方法　回顾性分析 1997年 1月至 2 0 0 2年 6月北京协和医院收治的 33例抗Jo 1抗体阳性的多发性肌炎或皮肌炎病例的首发症状、误诊情况、临床及实验室检查特征、治疗反应及转归。结果　以呼吸系统症状 ( 2 7 3% )和关节肿痛 ( 2 4 2 % )为首发表现者居多 ,共 5 1 5 % ;而以典型皮损和 (或 )肌痛、肌无力起病仅 5例( 15 2 % )。抗Jo 1抗体综合征可误诊为类风湿关节炎 ( 2 7 3% )、特发性肺间质病变 ( 12 1% )或肺炎( 15 2 % )。抗Jo 1抗体综合征有如下临床特征 :肌炎 ( 10 0 % )、间质性肺病 ( 93 9% )、发热 ( 6 9 6 % )、多关节痛或炎 ( 5 4 5 % )、技工手 ( 39 4 % )、雷诺氏现象及双手指硬肿 (两者均为 2 1 2 % )。其中肌痛、肌无力症状相对较轻 ,而肺间质病变表现突出。激素联合免疫抑制剂治疗有效 ,但易复发。结论　抗Jo 1抗体综合征患者以典型肌炎症状起病者少见 ,而以呼吸道和关节症状首发的较多 ,且伴发间质性肺损害突出 。 展开更多
关键词 抗jo-1抗体综合征 临床特征 误诊 多发性肌炎 皮肌炎 诊断
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205例多发性肌炎和皮肌炎临床分析 被引量：18
10
作者 唐福林 唐宝玮 王丹彤 《北京医学》 CAS 北大核心 1999年第4期195-198,共4页
对205例PM／DM的临床分析表明：PM／DM除以肌无力为首发症状外，尚可以发热、呼吸困难、吞咽困难、雷诺征、心肌炎、关节炎及肿瘤就诊。PM／DM内脏受损部位有：心脏36．5％（54／148）；肺部26．3％（54／205）（其中肺间质病变9．0％... 对205例PM／DM的临床分析表明：PM／DM除以肌无力为首发症状外，尚可以发热、呼吸困难、吞咽困难、雷诺征、心肌炎、关节炎及肿瘤就诊。PM／DM内脏受损部位有：心脏36．5％（54／148）；肺部26．3％（54／205）（其中肺间质病变9．0％，肺纤维化5．0％）；消化系27．8％（57／205）；血液系15．5％（32／205）；神经系9．7％（20／205），几乎无肾损害。在诊断PM／DM平均11个月后有9例合并肿瘤；13例重叠综合征：5例干燥综合征，4例类风湿关节炎，1例系统性红斑狼疮，3例系统性硬化。48例患者测定抗Jo－1抗体，6例阳性，其中4例伴肺间质病变。CK可视为病情活动的指标。 展开更多
关键词 多发性肌炎 皮肌炎 抗jo-1抗体 临床分析
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肌炎特异性抗体在多发性肌炎和皮肌炎中的意义 被引量：11
11
作者 谢瑶 卢昕 王国春 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 2005年第11期645-649,共5页
目的测定多发性肌炎(PM)/皮肌炎(DM)患者血清中肌炎特异性抗体(MSA)及肌炎相关性抗体(MAA)的阳性率,探讨MSA在PM/DM中的意义。方法PM/DM患者31例,用免疫印迹法检测血清MSAs和MAAs阳性率,分析患者的临床表现及预后与自身抗体的相关性。结... 目的测定多发性肌炎(PM)/皮肌炎(DM)患者血清中肌炎特异性抗体(MSA)及肌炎相关性抗体(MAA)的阳性率,探讨MSA在PM/DM中的意义。方法PM/DM患者31例,用免疫印迹法检测血清MSAs和MAAs阳性率,分析患者的临床表现及预后与自身抗体的相关性。结果31例患者中18例出现MSAs和/或MAAs阳性(58%),其中MSAs阳性率为39%,最常见的MSAs是抗Jo-1抗体(29%),其次是抗Mi-2抗体(6%),抗PL-7抗体(3%),抗PL-12抗体(3%),MAAs的阳性率为32%,其中抗Ku-72占16%,抗Ku-86占23%,抗PM-Scl抗体占6%。肺间质病变及关节炎/痛在抗Jo-1抗体阳性患者中的比例明显高于抗Jo-1抗体阴性组(P<0.05)。治疗后18例患者完全缓解,12例部分缓解,1例死亡。随访12例患者,在激素减量后均有复发,MSAs阳性与阴性组间复发次数、病死率无明显差别。肺间质纤维化在MSAs阳性患者中发生率较高,预后较差。结论MSAs和MAAs在PM/DM患者中阳性表达率较高,MSAs与PM/DM的临床表现和预后相关。开展MSAs及MAAs的测定对于PM/DM临床诊断和治疗有重要意义。 展开更多
关键词 多发性肌炎 皮肌炎 免疫印迹法 特异性抗体 多发性肌炎 皮肌炎 阳性患者 抗jo-1抗体 肺间质纤维化 预后相关 临床表现 完全缓解
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抗Jo-1抗体与特发性炎性肌病关系的研究 被引量：11
12
作者 张梅荣 马骥良 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第11期517-518,共2页
目的：研究抗Ｊｏ１ 抗体在特发性炎性肌病中的临床意义。方法：将１０ 例抗Ｊｏ１ 阳性患者与３０ 例抗Ｊｏ１ 阴性的多发性肌炎和皮肌炎患者对比研究。结果：发现抗Ｊｏ１ 阳性患者的临床特点除肌炎外，多伴有多系统损害，血... 目的：研究抗Ｊｏ１ 抗体在特发性炎性肌病中的临床意义。方法：将１０ 例抗Ｊｏ１ 阳性患者与３０ 例抗Ｊｏ１ 阴性的多发性肌炎和皮肌炎患者对比研究。结果：发现抗Ｊｏ１ 阳性患者的临床特点除肌炎外，多伴有多系统损害，血中γ球蛋白升高和多种自身抗体阳性。抗Ｊｏ１ 阳性患者发病早期以发热、多关节炎或硬皮样皮肤改变为主要表现，且肌炎症状轻而其它系统症状突出。结论：抗Ｊｏ１ 抗体与特发性肌炎密切相关，而且抗Ｊｏ１ 阳性患者有其特殊临床特征，应引起重视。 展开更多
关键词 抗jo-1抗体 肌炎 间质性肺病 多关节炎
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以肺部表现为首发症状的抗Jo-1抗体综合征 被引量：11
13
作者 魏蔚 郑文杰 +3 位作者 吕星 巩路 曾小峰 唐福林 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 2004年第7期408-411,共4页
目的分析以肺部表现为首发症状的抗Jo-1抗体综合征的临床特征、治疗方法及预后,以提高对其认识。方法回顾性分析44例抗Jo-1抗体阳性的多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)患者的临床资料,重点分析9例以肺部表现为首发症状的抗Jo-1抗体综合征的肺... 目的分析以肺部表现为首发症状的抗Jo-1抗体综合征的临床特征、治疗方法及预后,以提高对其认识。方法回顾性分析44例抗Jo-1抗体阳性的多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)患者的临床资料,重点分析9例以肺部表现为首发症状的抗Jo-1抗体综合征的肺部及肺外临床特征、治疗方案及预后。结果患者多以咳嗽、发热、气短等症状起病,肺部症状可出现于肌肉和皮肤表现之前,导致漏诊或误诊,胸部CT能够较及时发现肺间质病变;与非肺部表现起病的其他病例比较,除典型DM皮疹外,其余肺外临床特征如炎性肌病、多关节炎/关节痛、发热、技工手、雷诺现象等均无统计学差异;以激素联合免疫抑制剂治疗有效。结论以肺部表现为首发症状的抗Jo-1综合征患者常以非特异性肺部症状起病,应注意间质性肺病的诊断与鉴别诊断。激素联合免疫抑制剂治疗有效;治疗后磷酸肌酸激酶(CK)值的变化可能与疾病预后相关。 展开更多
关键词 肺部表现 首发症状 抗jo-1抗体综合征 临床特征 预后
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抗合成酶综合征合并肺间质疾病的临床及影像征象分析 被引量：10
14
作者 刘会 梁田 +4 位作者 刘桐希 孙宏亮 刘敏 谢晟 王辰 《中华放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期750-755,共6页
目的 探讨抗合成酶综合征合并肺间质疾病（AS-ILD）患者的临床及影像特征,并对不同AS亚型进行比较.方法 回顾性分析2011年1月至2015年12月59例确诊为AS-ILD患者临床资料及高分辨率CT（HRCT）表现.59例患者中男14例、女45例,平均年龄（51... 目的 探讨抗合成酶综合征合并肺间质疾病（AS-ILD）患者的临床及影像特征,并对不同AS亚型进行比较.方法 回顾性分析2011年1月至2015年12月59例确诊为AS-ILD患者临床资料及高分辨率CT（HRCT）表现.59例患者中男14例、女45例,平均年龄（51±12）岁.37例抗Jo-1抗体阳性,6例抗PL7抗体阳性,6例抗PL12抗体阳性,10例抗EJ抗体阳性.统计的临床资料包括肌炎、关节炎、发热、＂技工手＂、皮疹、吞咽困难、雷诺现象等.HRCT表现评价包括病变的分布、常见征象及间质病类型.统计分析4种不同抗体亚型之间临床表现及HRCT表现的差异.采用χ^2检验比较抗Jo-1阳性组与其他3组患者上述资料之间的差异.结果 （1）肌炎及关节炎为最常合并的临床表现,发生率分别为61.02%（36/59）、50.85%（30/59）.（2）肺内病变以基底部（91.53%,54/59）及外周（59.32%,35/59）分布为主;磨玻璃影（79.66%,47/59）及网格影（76.27%,45/59）为最常见征象;非特异型间质性肺炎（NSIP）（64.41%,38/59）是最常见的间质病类型.（3）与抗Jo-1阳性AS患者相比,抗PL12阳性AS患者牵拉性支气管扩张发生率更高（5/6）,二者差异具有统计学意义（χ^2=7.206,P=0.015）;与抗Jo-1阳性AS患者相比,抗EJ抗体阳性AS患者心包积液的发生率（4/10）更高,两者差异具有统计学意义（χ^2=6.317,P=0.044）.结论 肌炎及关节炎是AS-ILD最常见的合并症状;AS-ILD的肺间质病变类型以NSIP为主,不同亚型之间某些征象的发生率存在差异,提示肺部纤维化的程度和机体炎性的反应程度不同. 展开更多
关键词 抗合成酶综合征 肺间质疾病 抗jo-1抗体
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特发性炎性肌病患者酶谱指标、炎症指标、自身抗体水平分析 被引量：9
15
作者 张铭明 张锐 +1 位作者 杨小珂 帅宗文 《检验医学与临床》 CAS 2020年第6期731-735,共5页
目的探讨特发性炎性肌病(IIM)患者的酶谱指标、炎症指标、自身抗体水平。方法利用间接免疫荧光法(IIF)和线性免疫分析法(LIA)比较、分析94例IIM患者[包含20例多发性肌炎(PM)患者和74例皮肌炎(DM)患者]和84例健康体检者的自身抗体[抗核抗... 目的探讨特发性炎性肌病(IIM)患者的酶谱指标、炎症指标、自身抗体水平。方法利用间接免疫荧光法(IIF)和线性免疫分析法(LIA)比较、分析94例IIM患者[包含20例多发性肌炎(PM)患者和74例皮肌炎(DM)患者]和84例健康体检者的自身抗体[抗核抗体(ANA)、抗SA52抗体、抗SA60抗体、抗Jo-1抗体]及一般实验室指标[酶谱指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、谷氨酰转肽酶(GGT)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)及炎症指标超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平,探讨以上指标在IIM中的意义,同时分析IIM伴间质性肺炎对实验室指标及临床表现的影响。结果IIM患者大部分酶谱指标、炎症指标水平,以及自身抗体阳性率明显高于健康对照者,差异均有统计学意义(P<0.05);抗Jo-1抗体阳性组和阴性组的ANA、抗SA52抗体阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。PM组与DM组的AST、LDH、CK、CK-MB水平以及抗SA52抗体、抗Jo-1抗体阳性率差异有统计学意义(P<0.05)。IIM伴间质性肺炎患者乏力、发热、吞咽困难、活动后气短的发生率高于IIM不伴间质性肺炎患者,且抗Jo-1抗体阳性率明显高于IIM不伴间质性肺炎患者。结论IIM具有酶谱指标及炎症指标水平明显升高的特点,酶谱指标AST、LDH、CK、CK-MB及抗SA52抗体、抗Jo-1抗体对PM诊断的意义较大。抗Jo-1抗体作为特异性自身抗体对IIM,尤其是伴间质性肺炎的IIM具有重要的诊断价值。 展开更多
关键词 间接免疫荧光法 抗核抗体 抗jo-1抗体
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多发性肌炎和皮肌炎血清抗Jo-1抗体水平与疾病活动度相关性研究 被引量：8
16
作者 谢瑶 舒晓明 +1 位作者 卢昕 王国春 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期742-745,共4页
目的探讨抗Jo-1抗体水平与多发性肌炎，皮肌炎疾病活动度的相关性。方法采用免疫印迹法和酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测148例多发性肌炎，皮肌炎患者和性别年龄相匹配的130名健康人血清抗Jo-1抗体水平，利用国际肌炎组织制定的炎性... 目的探讨抗Jo-1抗体水平与多发性肌炎，皮肌炎疾病活动度的相关性。方法采用免疫印迹法和酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测148例多发性肌炎，皮肌炎患者和性别年龄相匹配的130名健康人血清抗Jo-1抗体水平，利用国际肌炎组织制定的炎性肌病评价工具评估抗Jo-1抗体阳性患者疾病活动度（VAS），并分析抗Jo-1抗体水平与多发性肌炎／皮肌炎疾病活动度的相关性。统计学处理采用x2检验或t检验。结果免疫印迹法和ELISA法检测多发性肌炎，皮肌炎患者血清抗Jo-1抗体的阳性率分别是24．3％（36／148）和27．0％（40／148），健康人血清中抗Jo-1抗体均为阴性。发热、肺间质病变（ILD）和关节炎，关节痛在抗Jo-1抗体阳性组的比例明显高于抗Jo-1抗体的阴性组（P〈0．05）。抗Jo-1抗体阳性患者的总疾病活动度评分与血清抗Jo-1抗体的浓度呈正相关（，==0．874，P=0．000）。7例患者治疗后患者血清抗Jo-1抗体浓度与疾病活动度评分均显著下降，两者变化一致。结论ELISA法检测抗Jo-1抗体水平与疾病活动相关，可作为多发性肌炎，皮肌炎疾病活动的评价指标。 展开更多
关键词 多发性肌炎 皮肌炎 酶联免疫吸附测定 抗jo-1抗体
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40例多发性肌炎/皮肌炎病人的临床特点分析 被引量：8
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作者 程佑 杨艳 王明华 《安徽医药》 CAS 2019年第2期283-286,共4页
目的提高临床医生对多发性肌炎(PM)/皮肌炎(DM)的正确诊断率。方法对2012年12月至2017年1月期间贵州医科大学附属医院40例PM/DM病人的临床资料进行回顾性分析。结果 40例病人中女性26例,男性14例。临床表现以Heliotrope疹、皮肤瘙痒及... 目的提高临床医生对多发性肌炎(PM)/皮肌炎(DM)的正确诊断率。方法对2012年12月至2017年1月期间贵州医科大学附属医院40例PM/DM病人的临床资料进行回顾性分析。结果 40例病人中女性26例,男性14例。临床表现以Heliotrope疹、皮肤瘙痒及乏力多见;实验室检查以血清肌酸激酶升高尤为常见。40例中33例病人行肌电图检查,其中28例(84.85%)出现不同部位的肌源性损害。40例中18例病人行肌肉活检,其中15例(84.00%)显示皮肤/肌肉炎性改变符合"PM/DM"表现。40例病人中12例出现心电图异常,其中9例为窦性心动过速,3例为ST-T改变;16例病人肺部出现间质性肺病(ILD)表现,并以发热、咳嗽、 Gottron征及抗Jo-1抗体阳性、抗核抗体(ANA)阳性较非间质性肺病组(非ILD)多见,并以此分为ILD组和非ILD组。40例病人中确诊有15例病人合并恶性肿瘤,分别为淋巴瘤5例,鼻咽癌3例,宫颈癌和卵巢癌各2例,乳腺癌、肺癌和胸腺瘤各1例。结论 PM/DM以中老年人为发病高峰人群,女性病人更为多见。临床表现以皮疹、瘙痒及乏力最为常见。血清肌酶是诊断PM/DM的重要指标之一。肌电图与皮肤/肌肉活检对PM/DM的诊断具有重要意义。当抗Jo-1抗体阳性、抗核抗体阳性、发热、咳嗽及Gottron征时可作为PM/DM合并间质性肺病的主要预测因素。当病人出现PM/DM且年龄较大时要积极完善相关检查,排除恶性肿瘤合并PM/DM的可能。 展开更多
关键词 多肌炎/皮肌炎 间质性肺病 血清肌酶 抗jo-1抗体
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皮肌炎自身抗体检测研究进展 被引量：4
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作者 许丛丛 王培光 《国际皮肤性病学杂志》 2017年第6期325-328,共4页
一些自身抗体包括抗黑素瘤分化相关基因5抗体、抗转录中介因子lγ抗体、抗核基质蛋白2抗体、抗甘氨酰-tRNA合成酶抗体、抗核小体重塑和组蛋白脱乙酰酶蛋白复合物抗体、抗组氨酰-tRNA合成酶抗体等与皮肌炎的临床表型和预后密切相关。抗... 一些自身抗体包括抗黑素瘤分化相关基因5抗体、抗转录中介因子lγ抗体、抗核基质蛋白2抗体、抗甘氨酰-tRNA合成酶抗体、抗核小体重塑和组蛋白脱乙酰酶蛋白复合物抗体、抗组氨酰-tRNA合成酶抗体等与皮肌炎的临床表型和预后密切相关。抗黑素瘤分化相关基因5抗体、抗甘氨酰．tRNA合成酶抗体、抗组氨酰-tRNA合成酶抗体与皮肌炎并发间质性肺病有关，特别是抗黑素瘤分化相关基因5抗体与皮肌炎并发的间质性肺病的发生、病情活动和患者高死亡率显著相关。通常抗黑素瘤分化相关基因5抗体阳性的患者对常规的免疫抑制治疗疗效欠佳。抗转录中介因子1γ抗体、抗核基质蛋白2抗体与恶性肿瘤相关性皮肌炎有关。此外抗转录中介因子1γ抗体和抗核基质蛋白2抗体还与皮肌炎其他一些特征性临床表型相关，如抗转录中介因子1γ抗体阳性的患者发生银屑病样损害、手掌角化过度性丘疹明显增加，而抗核基质蛋白2抗体阳性的患者发生前臂、小腿和颈部无力更为常见。抗核小体重塑和组蛋白脱乙酰酶蛋白复合物抗体阳性患者发生间质性肺病风险和维持过长时间治疗的风险明显降低。因此临床上广泛地开展这些自身抗体的检测有助于指导皮肌炎的临床诊疗。 展开更多
关键词 皮肌炎 自身抗体 抗MDA5抗体 抗TIF-1γ抗体 抗NXP-2抗体 抗E.1抗体 抗Mi-2抗体 抗jo-1抗体
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以肺部为主要表现的抗Jo-1抗体综合征1例及文献复习 被引量：7
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作者 邓文静 张秋红 +4 位作者 张玉萍 史红阳 明宗娟 李维 杨拴盈 《中华肺部疾病杂志（电子版）》 CAS 2015年第1期47-50,共4页
目的探讨抗Jo-1抗体综合征的临床特点,提高对该病的认识及诊治水平。方法结合1例抗Jo-1抗体综合征患者的临床资料,复习国内外相关文献,归纳该病的流行病学特征、发病机制、临床表现、影像学特点、病理学特征、诊断、治疗及预后等。结果... 目的探讨抗Jo-1抗体综合征的临床特点,提高对该病的认识及诊治水平。方法结合1例抗Jo-1抗体综合征患者的临床资料,复习国内外相关文献,归纳该病的流行病学特征、发病机制、临床表现、影像学特点、病理学特征、诊断、治疗及预后等。结果患者女性,61岁,主要表现为进行性胸闷、气短,无肌肉受累、关节病变及皮损等,血气分析提示Ⅰ型呼吸衰竭,胸部影像学表现为肺间质病变,查抗Jo-1抗体阳性,糖皮质激素治疗效果不佳,但病情进展较为缓慢。结论抗Jo-1抗体综合征临床上较为罕见,容易误诊。主要表现为肌炎、肺间质病变、多关节炎、发热、雷诺现象、技工手等,肺部病变可为其唯一表现。抗Jo-1抗体阳性。目前尚无标准治疗方案,糖皮质激素对部分合并肺间质病变患者有效,但另一部分患者则需其他免疫抑制剂治疗。肺间质病变影响该病预后。 展开更多
关键词 抗jo-1抗体综合征 肺间质病变 诊断
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多发性肌炎患者自身抗体及血清涎液化糖链抗原表达与合并肺间质疾病的关系研究
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作者 安勇鹏 刘书香 王微 《医药论坛杂志》 2024年第8期826-830,共5页
目的分析研究多发性肌炎(polymyositis,PM)患者抗PM-SCL抗体、抗Jo-1抗体、血清涎液化糖链抗原(Krebs von den Lungen-6,KL-6)表达与合并肺间质疾病(interstitial lung disease,ILD)的关系。方法选取2020年2月到2023年2月开封市中心医... 目的分析研究多发性肌炎(polymyositis,PM)患者抗PM-SCL抗体、抗Jo-1抗体、血清涎液化糖链抗原(Krebs von den Lungen-6,KL-6)表达与合并肺间质疾病(interstitial lung disease,ILD)的关系。方法选取2020年2月到2023年2月开封市中心医院收治的PM患者81例,根据是否合并肺间质疾病分为PM组(n=48)和PM合并ILD组(n=33)。比较两组一般资料、抗PM-SCL抗体、抗Jo-1抗体阳性率和血清KL-6表达情况,采用Spearman和Pearson相关检验分析抗PM-SCL抗体、抗Jo-1抗体、血清KL-6表达与HRCT评分的关系,采用多因素logistic回归分析影响PM合并ILD的危险因素,通过受试者工作特征(ROC)曲线评估血清KL-6对PM合并ILD的预测价值。结果PM合并ILD组年龄、咳嗽咳痰比例、胸闷憋喘比例、MYOACT评分、HRCT评分均显著高于PM组(P<0.05);PM合并ILD组抗PM-SCL抗体、抗Jo-1抗体阳性率和血清KL-6表达均显著高于PM组(P<0.05);相关检验结果显示,PM合并ILD患者抗PM-SCL抗体、抗Jo-1抗体、血清KL-6表达与HRCT评分呈显著正相关(P<0.05);多因素logistic回归分析显示,年龄、MYOACT评分、抗PM-SCL抗体、抗Jo-1抗体、血清KL-6是影响PM合并ILD的危险因素(P<0.05);ROC诊断曲线结果显示,以678.92 U/mL为最佳截点值,KL-6预测PM合并ILD的敏感度为87.88%,特异度为91.67%,曲线下面积为0.916(95%CI:0.843~0.989)。结论抗PM-SCL抗体、抗Jo-1抗体阳性以及血清KL-6表达上升是影响PM合并ILD的危险因素,通过检测血清KL-6表达并结合抗PM-SCL抗体、抗Jo-1抗体状态对PM合并ILD具有一定的预测价值。 展开更多
关键词 多发性肌炎 肺间质疾病 抗PM-SCL抗体 抗jo-1抗体 涎液化糖链抗原
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