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灯盏细辛注射液通过调节JAK2/STAT3信号通路抗脑卒中大鼠神经损伤的研究
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作者 赵倩 曾利敏 +1 位作者 周丽平 齐林 《天津中医药》 CAS 2024年第2期207-213,共7页
[目的]探讨灯盏细辛注射液(EBI)对脑卒中大鼠的神经保护作用及在该过程中对Janus激酶2(JAK2)/信号转导子和转录激活子3(STAT3)信号通路的调节机制。[方法]通过大脑中动脉闭塞(MCAO)建立缺血性脑卒中大鼠模型,然后将造模成功的大鼠随机... [目的]探讨灯盏细辛注射液(EBI)对脑卒中大鼠的神经保护作用及在该过程中对Janus激酶2(JAK2)/信号转导子和转录激活子3(STAT3)信号通路的调节机制。[方法]通过大脑中动脉闭塞(MCAO)建立缺血性脑卒中大鼠模型,然后将造模成功的大鼠随机分为模型组、尼莫地平组、EBI组、JAK2抑制剂组(AG490组)和EBI+JAK2激动剂组(EBI+CA1组),每组20只,另外选取20只大鼠只暴露颈动脉不进行结扎作为假手术组。利用神经功能缺损评分评估大鼠神经功能;2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)染色检测大鼠脑梗死面积;苏木精-伊红(HE)和尼氏(Nissl)染色检测大鼠脑组织的病理性形态;TUNEL染色检测大鼠脑组织中神经细胞凋亡情况;酶联免疫吸附测定(ELISA)检测大鼠脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和丙二醛(MDA)的水平;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测大鼠脑组织中Bax、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)及JAK2、p-JAK2、STAT3、p-STAT3蛋白的表达。[结果]与假手术组相比,模型组大鼠脑梗死面积增大,神经元细胞凋亡率增加,神经缺损评分、MDA水平、Bax蛋白表达及p-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3比值均升高(P<0.05),同时脑组织中神经元退化,神经元数量减少,SOD、GSH-Px活性及Bcl-2蛋白表达降低(P<0.05);与模型组相比,EBI组、尼莫地平组和AG490组大鼠脑梗死面积减小,神经元细胞凋亡率减少,神经缺损评分、MDA水平、Bax蛋白表达及p-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3比值均降低(P<0.05),同时脑组织中神经元损伤减轻,神经元数量增加,SOD、GSH-Px活性及Bcl-2蛋白表达升高(P<0.05);进一步利用JAK2激动剂进行回补实验发现,EBI对大鼠神经损伤的保护作用被逆转(P<0.05)。[结论] EBI能够通过抑制JAK2/STAT3信号通路减轻脑卒中大鼠的神经损伤。 展开更多
关键词 灯盏细辛注射液 脑卒中 janus激酶2/信号转导转录激活子3 神经保护
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Gli1基因沉默通过抑制JAK2/STAT3信号通路阻抑TGF-β1诱导胰腺星状细胞纤维化 被引量:3
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作者 张青 李嫚华 +5 位作者 陈凯 向晓辉 周芳 杨绍广 夏时海 许威 《武警后勤学院学报(医学版)》 CAS 2017年第12期1028-1033,共6页
【目的】研究转录因子胶质瘤相关致癌基因(glioma-associated oncogene 1,Gli1)基因沉默对转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)诱导LTC-14胰腺星状细胞Janus激酶2/信号转导子和转录激活子3(janus kinase 1/signal... 【目的】研究转录因子胶质瘤相关致癌基因(glioma-associated oncogene 1,Gli1)基因沉默对转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)诱导LTC-14胰腺星状细胞Janus激酶2/信号转导子和转录激活子3(janus kinase 1/signal transducer and activator of transcription 3,JAK2/STAT3)表达及胶原-Ⅰ(collangen-Ⅰ,COL-Ⅰ)分泌的影响。【方法】TGF-β1诱导LTC-14细胞,同时转染Sh RNA-Gli1基因沉默质粒,western blotting检测TGFβ1对Gli1、JAK2、STAT3蛋白表达水平的影响;酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测沉默Gli1对TGF-β1诱导的LTC-14细胞中COL-Ⅰ分泌水平的影响。【结果】TGF-β1上调LTC-14细胞中Gli1、JAK2、STAT3的蛋白表达,促进COL-Ⅰ分泌;Gli1基因沉默后,JAK2、STAT3的蛋白表达降低,COL-Ⅰ分泌水平下降,同时阻断了TGF-β1对JAK2、STAT3和COL-Ⅰ的上调作用。【结论】在LTC-14胰腺星状细胞中,转录因子Gli1介导了TGF-β1对JAK2、STAT3蛋白表达及COL-Ⅰ分泌的上调作用,参与胰腺纤维化的发展。 展开更多
关键词 胶质瘤相关致癌基因 转化生长因-β1 janus激酶2/信号转导转录激活子3 Ⅰ型胶原蛋白
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紫花前胡素通过JAK2/STAT3抑制EC109细胞的机制 被引量:2
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作者 柯昌康 刘毓英 +6 位作者 张志培 张娇 朱以芳 刘金炜 王子乾 赵晋波 李小飞 《中华胸心血管外科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第4期230-236,共7页
目的探讨Janus激酶2/信号转导子和转录激活子3 (janus kinase 2/signal transducer and activator of transcription 3 ,JAK2/STAT3 )参与紫花前胡素(Deeursin,Dee)抑制食管鳞癌细胞增殖的潜在机制。方法Dec(20、40、80μmmol/... 目的探讨Janus激酶2/信号转导子和转录激活子3 (janus kinase 2/signal transducer and activator of transcription 3 ,JAK2/STAT3 )参与紫花前胡素(Deeursin,Dee)抑制食管鳞癌细胞增殖的潜在机制。方法Dec(20、40、80μmmol/L)处理ECl09细胞48h后,MTT法检测细胞活性;TUNEL标染凋亡细胞;荧光法检测线粒体氧化应激水平;免疫印迹法检测JAK2/STAT3通路和凋亡相关蛋白含量。此外,联合应用特异性阻断JAK2/STAT3(AG490)后,从在体和离体水平观察Dec对EC109的抑制能力。结果相对于对照组,不同浓度的Dec显著下调p-JAK2[至(55.89±6.04)%]和p-STAT3[至(45.27±8.65)%]表达,抑制ECl09细胞活性(至0.43±0.078),增加凋亡率[至(35.31±8.41)%],降低MMP水平[至(37.23±6.89)%],提高活性氧簇(reactiveoxygenspecies,ROS)含量至(231.81±19.63)%,减弱谷胱甘肽(glutathione,GSH)活性至(46.78±6.91)%,(P〈0.05),且呈“剂量依赖性”;但未对正常食管上皮HET-1A细胞活性产生明显影响(P〉0.05)。同时,Dec下调Bcl2,上调Bax,并增加Caspase-3的裂解(P〈0.05)。离体和在体水平联合应用AG490均增强Dec抗EC109细胞的能力(P〈0.05)。结论Dec通过抑制JAK2/STAT3通路,激活线粒体氧化应激介导的凋亡,从而发挥抗食管鳞癌的作用。 展开更多
关键词 紫花前胡素 食管鳞癌 janus激酶2/信号转导转录激活子3 线粒体氧化应激 凋亡
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秦艽对佐剂性关节炎大鼠JAK2/STAT3信号通路的调控作用 被引量:8
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作者 杨琳 林万程 邓龙飞 《中医药临床杂志》 2016年第6期848-852,共5页
目的:研究秦艽醇提物抑制佐剂性关节炎(adjuvantinduced arthritis,AA)大鼠及阻断Janus激酶2-信号转导子和转录激活子3(JAK2/STAT3)信号通路的可能机制。方法:雄性,SD大鼠,48只,随机分为6组,每组8只。除正常组外,采用弗氏完全佐剂诱导A... 目的:研究秦艽醇提物抑制佐剂性关节炎(adjuvantinduced arthritis,AA)大鼠及阻断Janus激酶2-信号转导子和转录激活子3(JAK2/STAT3)信号通路的可能机制。方法:雄性,SD大鼠,48只,随机分为6组,每组8只。除正常组外,采用弗氏完全佐剂诱导AA大鼠模型。致炎第12天后,各组给予相应药物,每日1次,连续16d,处死,对大鼠体质量进行监测,并对大鼠进行关节评分;HE染色,对固定部位踝关节进行病理学观察;酶联免疫吸附实验(ELISA)法测SD大鼠血清中IL-6、IL-10和TNF-α的含量;Western blot法检测磷酸化JAK2(p-JAK2)、磷酸化STAT3(p-STAT3)的相对蛋白表达。结果:与模型组相比,秦艽醇提物(2.5、5、10g/kg)组不仅可减轻大鼠关节病理损伤程度,减少血管翳生成,减轻组织增生,还可明显抑制p-JAK2、p-STAT3蛋白的相对表达。结论:秦艽醇提物对AA大鼠具有较好的抑制作用,可能通过抑制JAK2及STAT3过度激活磷酸化,即抑制p-JAK2、p-STAT3蛋白相对表达水平,进而阻断JAK2/STAT3信号转导通路有关。 展开更多
关键词 秦艽 佐剂性关节炎 janus激酶2-信号转导转录激活子3信号通路
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慢阻肺患者鲍曼不动杆菌感染肺泡巨噬细胞凋亡机制的研究 被引量:3
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作者 张阳 焦雨佼 +2 位作者 巩翠珂 张树森 段玉玲 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2022年第9期1082-1085,共4页
目的研究鲍曼不动杆菌参与慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺部感染的肺泡巨噬细胞凋亡的机制。方法选取2018年5月-2021年5月收治的3026例慢阻肺患者,痰液培养检测病原菌分布情况。将人肺泡巨噬细胞分为对照组以及肺泡巨噬细胞感染组,培养24 h后... 目的研究鲍曼不动杆菌参与慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺部感染的肺泡巨噬细胞凋亡的机制。方法选取2018年5月-2021年5月收治的3026例慢阻肺患者,痰液培养检测病原菌分布情况。将人肺泡巨噬细胞分为对照组以及肺泡巨噬细胞感染组,培养24 h后,采用CCK-8法检测细胞增殖情况,采用流式细胞仪检测细胞凋亡情况,采用Western bolt法检测Janus激酶1/信号转导子和转录激活子1(JAK1/STAT1)信号通路相关蛋白表达水平。结果3026例慢阻肺患者中肺部感染862例(28.49%),共检出病原菌1012株,其中革兰阴性菌665株(65.71%),革兰阳性菌241株(23.81%),真菌106株(10.47%);主要感染病原菌为鲍曼不动杆菌212株、肺炎克雷伯菌150株、大肠埃希菌122株。鲍曼不动杆菌感染组的肺泡巨噬细胞活力明显低于对照组,而肺泡巨噬细胞凋亡明显高于对照组(P<0.05)。JAK1/STAT1信号通路相关蛋白(p-JAK1、p-STAT1、NF-κB、TNF-α)表达水平均明显高于对照组(P<0.05)。结论慢阻肺肺部感染病原菌主要为鲍曼不动杆菌,鲍曼不动杆菌可能通过激活肺泡巨噬细胞的JAK1/STAT1信号通路而上调炎症反应,诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 鲍曼不动杆菌 肺泡巨噬细胞 细胞凋亡 janus激酶1/信号转导转录激活子1
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Janus激酶2/信号转导子和转录激活子3通路对糖尿病肾病的研究现状 被引量:3
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作者 孙怡飞 邓洋洋 +1 位作者 余昌祥 张南文 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期914-917,共4页
Janus激酶2/信号转导子和转录激活子3(JAK2/STAT3)通路是一条能够调节细胞增殖、分化、凋亡等多种生物效应的多级联通路,在糖尿病肾病(DN)的发展中至关重要。本文就JAK2/STAT3通路与DN之间的最新研究做一综述。
关键词 janus激酶2/信号转导转录激活子3信号通路 糖尿病肾病 血管紧张素转换酶2 血管紧张素
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敲减FEZF1-AS1通过阻断JAK2/STAT3通路抑制食管鳞状细胞癌细胞的侵袭和迁移 被引量:3
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作者 曹一通 王小文 陈力 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期317-324,共8页
目的探讨长链非编码RNA Fez家族锌指蛋白1反义核糖核酸1(FEZF1-AS1)与食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞侵袭、迁移以及与Janus激酶2/信号转导子和转录激活子3(JAK2/STAT3)信号通路的关系。方法用实时定量PCR检测ESCC的癌组织和ESCC细胞系中FEZF... 目的探讨长链非编码RNA Fez家族锌指蛋白1反义核糖核酸1(FEZF1-AS1)与食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞侵袭、迁移以及与Janus激酶2/信号转导子和转录激活子3(JAK2/STAT3)信号通路的关系。方法用实时定量PCR检测ESCC的癌组织和ESCC细胞系中FEZF1-AS1的表达;构建敲减FEZF1-AS1的慢病毒表达载体,敲减KYSE150、KYSE510细胞的FEZF1-AS1后,流式细胞术检测细胞周期的变化,集落形成实验检测细胞增殖能力,TranswellTM侵袭实验检测细胞侵袭能力,TranswellTM迁移和划痕实验检测细胞迁移能力,Western blot法检测JAK2和磷酸化的STAT3(p-STAT3)蛋白水平。结果在ESCC的癌组织FEZF1-AS1高表达;与正常食管鳞状上皮细胞相比,KYSE150、KYSE510细胞FEZF1-AS1表达高;敲减FEZF1-AS1表达后,ESCC癌细胞的细胞周期和增殖无明显变化,但明显抑制细胞的侵袭和迁移,且JAK2蛋白水平降低,p-STAT3蛋白水平增加。结论敲减FEZF1-AS1阻断JAK2/STAT3通路抑制ESCC细胞的侵袭和迁移。 展开更多
关键词 食管鳞状细胞癌(ESCC) 长链非编码RNA(lncRNA) Fez家族锌指蛋白1反义核糖核酸1(FEZF1-AS1) janus激酶2/信号转导转录激活子3(JAK2/STAT3) 侵袭 迁移
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雷公藤多苷通过JAK2/STAT3信号通路减轻溃疡性结肠炎大鼠肠黏膜细胞凋亡及炎症的实验研究 被引量:24
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作者 步楠 王烨 +2 位作者 王瑞 孙理婷 范彦秋 《现代消化及介入诊疗》 2019年第5期466-470,共5页
目的 研究雷公藤多苷(TG)通过Janus激酶2(JAK2)/信号转导与转录激活子3(STAT3)信号通路对溃疡性结肠炎(UC)大鼠肠黏膜细胞凋亡及炎症的调节作用。方法将SD大鼠分为对照组、UC组、TG组、AG490组,UC组、TG组、AG490组采用三硝基苯磺酸/乙... 目的 研究雷公藤多苷(TG)通过Janus激酶2(JAK2)/信号转导与转录激活子3(STAT3)信号通路对溃疡性结肠炎(UC)大鼠肠黏膜细胞凋亡及炎症的调节作用。方法将SD大鼠分为对照组、UC组、TG组、AG490组,UC组、TG组、AG490组采用三硝基苯磺酸/乙醇灌肠的方式建立UC模型,TG组给予TG灌胃干预,AG490组给予JAK2/STAT3抑制剂AG490干预。检测肠黏膜细胞凋亡率、凋亡基因及JAK2/STAT3表达、炎症细胞因子含量。结果UC大鼠肠黏膜细胞凋亡率、Caspase-9、Caspase-3、p-JAK2、p-STAT3的表达水平及TNF-α、IL-1β、IL-6的含量均明显高于对照组,Bcl-2、Bcl-xL的表达水平明显低于对照组(P<0.05);TG组大鼠肠黏膜细胞凋亡率、Caspase-9、Caspase-3、p-JAK2、p-STAT3的表达水平及TNF-α、IL-1β、IL-6的含量均明显低于UC组,Bcl-2、Bcl-xL的表达水平明显高于UC组(P<0.05)。AG490组大鼠肠黏膜细胞凋亡率、Caspase-9及Caspase-3的表达水平、TNF-α、IL-1β、IL-6的含量均明显低于UC组,Bcl-2、Bcl-xL的表达水平明显高于UC组(P<0.05)。结论TG能够通过JAK2/STAT3信号通路减轻UC大鼠肠黏膜细胞的凋亡及炎症。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 雷公藤多苷 炎症 凋亡 janus激酶2/信号转导转录激活子3
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JAK2-STAT3途径介导凝血酶诱导的小胶质细胞TNF-α的激活 被引量:17
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作者 黄承芳 黎钢 孙圣刚 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2008年第4期270-273,共4页
目的 探讨Janus激酶2/信号转导和转录激活子3(JAK2/STAT3)途径可否介导凝血酶诱导的小胶质细胞肿瘤坏死因子(TNF-α)激活。方法 采用20U/mL凝血酶或AG490预处理(10μmol/L)+凝血酶(20U/mL)处理原代培养的小胶质细胞,经Western ... 目的 探讨Janus激酶2/信号转导和转录激活子3(JAK2/STAT3)途径可否介导凝血酶诱导的小胶质细胞肿瘤坏死因子(TNF-α)激活。方法 采用20U/mL凝血酶或AG490预处理(10μmol/L)+凝血酶(20U/mL)处理原代培养的小胶质细胞,经Western Blot法检测细胞Janus激酶1(JAK1)、磷酸化(P)-JAK1、P-JAK2、磷酸化-信号转导和转录激活子3(P-STAT3)、STAT3表达,酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清上清液TNF-α水平。结果 经凝血酶处理2-12h后JAK2、STAT3发生了磷酸化,3-48h后TNF-α表达增加。经JAK激酶抑制剂AG490预处理后再经凝血酶处理的小胶质细胞的JAK2和STAT3激活显著减少,且TNF-α释放被抑制。结论 JAK2-STAT3途径可介导凝血酶诱导的小胶质细胞TNF-α激活。 展开更多
关键词 凝血酶 小胶质细胞 janus激酶2/信号转导转录激活子3途径 肿瘤坏死因
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基于JAK2/STAT3信号通路探讨升清降浊制动颗粒对多发性抽动症模型大鼠的作用及机制 被引量:2
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作者 王素亭 彭琰琰 +4 位作者 韩雪 任燕 葛国岚 潘丹萍 高国财 《天津中医药》 CAS 2024年第1期87-92,共6页
[目的]基于Janus激酶2(JAK2)/信号转导和转录激活子3(STAT3)信号通路探讨升清降浊制动颗粒对多发性抽动症(TS)模型大鼠的作用及机制。[方法]将SD大鼠分为对照组、TS组、升清降浊制动颗粒低剂量组(0.645 mg/kg)、升清降浊制动颗粒高剂量... [目的]基于Janus激酶2(JAK2)/信号转导和转录激活子3(STAT3)信号通路探讨升清降浊制动颗粒对多发性抽动症(TS)模型大鼠的作用及机制。[方法]将SD大鼠分为对照组、TS组、升清降浊制动颗粒低剂量组(0.645 mg/kg)、升清降浊制动颗粒高剂量组(2.58 mg/kg)、氟哌啶醇组(200μg/kg)、Coumermycin A1(JAK2通路激活剂)组(4 mg/kg)、升清降浊制动颗粒高剂量+Coumermycin A1组(2.58 mg/kg+4 mg/kg),每组12只。除对照组外,其他组大鼠均需构建TS模型。建模成功后,进行给药处理,给药每日1次,持续21 d。检测大鼠运动行为评分、刻板行为评分变化;酶联免疫吸附实验(ELISA)检测血清中白细胞介素(IL)-1β、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-6水平及纹状体中多巴胺(DA)、多巴胺转运蛋白(DAT)、多巴胺D2受体(DRD2)含量;DNA缺口末端标记法(TUNEL)染色检测大鼠纹状体中神经元凋亡;蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测大鼠纹状体中p-JAK2、p-STAT3蛋白表达。[结果]与对照组比较,TS组大鼠运动行为评分、刻板行为评分、IL-1β、TNF-α、IL-6水平、DRD2含量、神经元凋亡率、p-JAK2、pSTAT3蛋白表达升高,DA、DAT含量降低(P<0.05)。与TS组比较,升清降浊制动颗粒低剂量组、升清降浊制动颗粒高剂量组、氟哌啶醇组大鼠运动行为评分、刻板行为评分、IL-1β、TNF-α、IL-6水平、DRD2含量、神经元凋亡率、pJAK2、p-STAT3蛋白表达降低,DA、DAT含量升高(P<0.05)。与TS组比较,Coumermycin A1组大鼠运动行为评分、刻板行为评分、IL-1β、TNF-α、IL-6水平、DRD2含量、神经元凋亡率、p-JAK2、p-STAT3蛋白表达升高,DA、DAT含量降低(P<0.05)。Coumermycin A1减弱了高剂量升清降浊制动颗粒对TS模型大鼠的保护作用。[结论]升清降浊制动颗粒可抑制TS大鼠神经炎症、神经元凋亡及促进DA平衡,该机制可能与抑制JAK2/STAT3信号通路有关。 展开更多
关键词 升清降浊制动颗粒 janus激酶2/信号转导转录激活子3信号通路 多发性抽动症 多巴胺
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JAK2/STAT3信号通路介导玉郎伞查尔酮后处理对大鼠离体心脏的保护作用 被引量:7
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作者 覃斐章 黄媛恒 +2 位作者 陈兆霓 王稼农 黄仁彬 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第24期153-158,共6页
目的:探讨玉郎伞查尔酮(YLSC)后处理对大鼠离体心脏缺血/再灌注损伤(I/R)的保护作用及相关信号传导通路机制。方法:将60只雄性SD大鼠随机分为正常组,模型组,YLSC组(5μmol·L^(-1)),AG490组(2μmol·L^(-1)),YLSC+AG490组(YLSC ... 目的:探讨玉郎伞查尔酮(YLSC)后处理对大鼠离体心脏缺血/再灌注损伤(I/R)的保护作用及相关信号传导通路机制。方法:将60只雄性SD大鼠随机分为正常组,模型组,YLSC组(5μmol·L^(-1)),AG490组(2μmol·L^(-1)),YLSC+AG490组(YLSC 5μmol·L^(-1)+AG490 2μmol·L^(-1)),每组12只。采用停灌30 min,再灌注120 min的方法制备大鼠离体心脏缺血/再灌注模型。再灌注前10 min给予AG490或YLSC。记录心率(HR),左心室舒张末压(LVEDP)和左室内压最大变化速率(±dp/dtmax)。收集冠脉流出液,测定冠脉流出液中乳酸脱氢酶(LDH)含量。再灌结束后处死大鼠,2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)法测定心肌梗死面积,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测心肌组织磷酸化Janus激酶2(phosphorylated janus kinase 2,p-JAK2),磷酸化信号转导和转录激活子3(phosphorylated signal transducer and activator of transcription 3,p-STAT3),B淋巴细胞瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 associated X protein,Bax)蛋白表达量。结果:与模型组比较,YLSC后处理可明显改善心功能,缩小心肌梗死面积,减少LDH含量,减少凋亡及Bax表达水平,上升p-JAK2,p-STAT3及Bcl-2表达水平(P<0.05,P<0.01)。而同时给予YLSC和AG490处理后,血流动力学改善作用减弱,心肌梗死面积,LDH及Bax表达较YLSC组回升,p-JAK2,p-STAT3,Bcl-2的表达较YLSC组降低(P<0.05,P<0.01)。结论:YLSC后处理能减轻大鼠离体心脏缺血/再灌注损伤,其机制可能与激活JAK2/STAT3通路有关。 展开更多
关键词 玉郎伞查尔酮 心肌缺血/再灌注损伤 后处理 janus激酶2/信号转导转录激活子3
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星形胶质细胞外泌体对癫痫大鼠小胶质细胞活化及JAK2/STAT3通路的影响 被引量:3
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作者 陈菲 陈霞 黄财城 《卒中与神经疾病》 2022年第3期267-273,280,共8页
目的探讨星形胶质细胞外泌体(Astrocyte exosomes,Ast-exos)对癫痫大鼠小胶质细胞活化及Janus激酶2(Janus kinase,JAK2)/信号转导与转录激活子3(Signal transducer and activator of transcription,STAT3)通路的影响。方法将雄性SD大鼠... 目的探讨星形胶质细胞外泌体(Astrocyte exosomes,Ast-exos)对癫痫大鼠小胶质细胞活化及Janus激酶2(Janus kinase,JAK2)/信号转导与转录激活子3(Signal transducer and activator of transcription,STAT3)通路的影响。方法将雄性SD大鼠用随机数字表法分为正常对照组、模型组、Ast-exos组(尾静脉注射Ast-exos,0.5 mg/kg)、Coumermycin A1组(JAK2通路激活剂,4.0 mg/kg)、Ast-exos+Coumermycin A1组,每组各10只;腹腔注射戊四氮(35 mg/kg)建立大鼠癫痫模型,各组给药14 d后观察大鼠行为,对癫痫症状进行评分;处死大鼠,取海马组织,免疫组化法检测小胶质细胞活化数目;酶联免疫吸附测定法(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法检测海马组织炎性因子-白细胞介素(Interleukin,IL)-1β、IL-6及神经递质γ氨基丁酸水平;尼氏及原位末端标记法(TdT-mediated dUTP nick end labeling,TUNEL)染色观察海马组织神经元损伤及凋亡状况;免疫荧光共定位法检测JAK2磷酸化蛋白(Phosphorylated JAK2,p-JAK2)与活化小胶质细胞共表达数目;蛋白免疫印迹法(Western blot)法检测JAK2/STAT3通路磷酸化蛋白p-JAK2、磷酸化STAT3(Phosphorylated STAT3,p-STAT3)、通路下游炎症相关蛋白IL-1β、IL-6、凋亡靶蛋白-半胱氨酸天冬氨酸酶-3(Cysteyl aspartate specific protease,Caspase-3)表达水平。结果与正常对照组比较,模型组大鼠癫痫发作频率及发作等级评分升高,海马神经元损伤及凋亡加重,海马组织中炎性因子表达、小胶质细胞活化数目、p-JAK2与活化小胶质细胞阳性共表达数目均升高,JAK2/STAT3磷酸化活化蛋白及其介导的下游炎症及凋亡途径相关蛋白表达水平升高(P<0.05);Ast-exos可改善癫痫发作症状,缓解癫痫大鼠海马神经元损伤及凋亡,抑制JAK2/STAT3磷酸化活化及其介导的下游炎症及凋亡途径激活,降低p-JAK2在活化小胶质细胞中表达,降低小胶质细胞活化数目及炎症因子表达水平(P<0.05);JAK2通路激活剂-Coume 展开更多
关键词 癫痫 星形胶质细胞外泌体 小胶质细胞活化 janus激酶2/信号转导转录激活子3
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JAK2/STAT3信号通路在应激性溃疡大鼠胃黏膜炎症反应中的作用研究 被引量:4
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作者 薛翔 刘红梅 +5 位作者 邵旦兵 张炜 任艺 孙兆瑞 林金锋 聂时南 《临床急诊杂志》 CAS 2014年第11期678-682,共5页
目的:探讨Janus激酶2(JAK2)/信号转导与转录激活子3(STAT3)信号通路在应激性溃疡(SU)的胃黏膜炎症反应过程中的作用。方法:选用雄性清洁级SD大鼠96只,随机分为4组,分别为:正常对照组(NC组)、应激性溃疡组(SU组)、抑制剂组(AG490组)、二... 目的:探讨Janus激酶2(JAK2)/信号转导与转录激活子3(STAT3)信号通路在应激性溃疡(SU)的胃黏膜炎症反应过程中的作用。方法:选用雄性清洁级SD大鼠96只,随机分为4组,分别为:正常对照组(NC组)、应激性溃疡组(SU组)、抑制剂组(AG490组)、二甲基亚砜组(DMSO组)。建立水浸束缚SU大鼠模型。4组大鼠分别于实验开始后2h、4h、8h、16h各取6只,测定胃黏膜血流量(GMBF),计算溃疡指数(UI)。观察胃黏膜组织学变化,测定TNF-α、IL-1β、IL-6以及JAK2、p-JAK2、STAT3、p-STAT3的表达量。结果:SU组GMBF明显低于NC组,而UI明显高于NC组(P<0.01);AG490组GMBF明显高于SU组,而UI明显低于SU组(P<0.01)。通过造模前给予抑制剂AG490,胃黏膜病理学变化明显改善。SU组TNF-a、IL-1β、IL-6以及p-JAK2、p-STAT 3表达量明显高于NC组(P<0.01),而AG490组较SU组显著降低(P<0.01)。结论:JAK2/STAT 3信号通路参与了SU大鼠胃黏膜炎症反应过程,使用JAK2特异性抑制剂AG490可以减轻SU大鼠胃黏膜炎症反应。 展开更多
关键词 janus激酶2/信号转导转录激活子3 信号通路 应激性溃疡 炎症
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子痫前期期待治疗前IL-27、JAK2/STAT1预测围生儿结局价值
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作者 洪遐 杨丽菊 《中国优生与遗传杂志》 2022年第5期767-771,共5页
目的探讨子痫前期(PE)期待治疗前血清白介素-27(IL-27)联合Janus激酶2(JAK2)/信号转导和转录激活子1(STAT1)通路预测围生儿结局价值。方法选取2020年9月至2021年10月104例PE患者,根据是否发生围生儿不良结局分为发生组、未发生组,比较... 目的探讨子痫前期(PE)期待治疗前血清白介素-27(IL-27)联合Janus激酶2(JAK2)/信号转导和转录激活子1(STAT1)通路预测围生儿结局价值。方法选取2020年9月至2021年10月104例PE患者,根据是否发生围生儿不良结局分为发生组、未发生组,比较两组及不同PE分型患者血清IL-27、JAK2mRNA、STAT1mRNA水平,采用多因素Logistic回归方程分析围生儿不良结局的相关影响因素,采用受试者操作特征(ROC)曲线及ROC曲线下面积(AUC)分析IL-27、JAK2 mRNA、STAT1 mRNA预测围生儿不良结局的价值。结果两组分娩时IL-27、JAK2mRNA、STAT1 mRNA均高于治疗前;发生组治疗前、分娩时IL-27、JAK2 mRNA、STAT1 mRNA高于未发生组;早发型治疗前、分娩时IL-27、JAK2 mRNA、STAT1 mRNA高于晚发型;早发型PE、IL-27、JAK2 mRNA、STAT1 mRNA均是围生儿不良结局的相关危险因素;治疗前IL-27、JAK2 mRNA、STAT1 mRNA预测围生儿不良结局的AUC依次为0.748、0.751、0.816,治疗前IL-27、JAK2 mRNA联合STAT1 mRNA预测围生儿不良结局的AUC为0.910。结论IL-27、JAK2mRNA、STAT1mRNA随PE病情进展呈升高趋势,其过度激活与PE临床分型、围生儿结局有关,联合检测可作为预测围生儿结局的一个血清学方案。 展开更多
关键词 痫前期 期待治疗 白介素-27 janus激酶2/信号转导转录激活子1通路 围生儿结局
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1-磷酸鞘氨醇(S1P)对H9c2心肌细胞肥大反应的保护作用
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作者 严惠 赵虎 李论 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期510-514,共5页
目的:研究1-磷酸鞘氨醇(S1P)对H9c2心肌细胞肥大反应的影响。方法:将培养的H9c2心肌细胞随机分为4组,即正常对照组、S1P(1μmol/L)处理组、苯肾上腺素(PE,100μmol/L)处理组、PE(100μmol/L)加S1P(1μmol/L)处理组,每组设3个复孔。处理2... 目的:研究1-磷酸鞘氨醇(S1P)对H9c2心肌细胞肥大反应的影响。方法:将培养的H9c2心肌细胞随机分为4组,即正常对照组、S1P(1μmol/L)处理组、苯肾上腺素(PE,100μmol/L)处理组、PE(100μmol/L)加S1P(1μmol/L)处理组,每组设3个复孔。处理24 h后应用Actin-Trakcer Green免疫荧光染色检测各组心肌细胞形态大小;Real-Time PCR技术测定各组H9c2心肌细胞中肥大标志物ANP、BNP及β-MHC的转录水平;Western印迹法测定各组中ANP的蛋白表达情况。然后将H9c2心肌细胞随机分为5组,即正常对照组、PE(100μmol/L)组、PE(100μmol/L)加低浓度S1P(0.1μmol/L)组、PE加中浓度S1P(1μmol/L)组、PE加高浓度S1P(10μmol/L)组,每组设3个复孔。处理24 h后应用Western印迹法测定低、中、高浓度S1P干预下磷酸化的Janus激酶2(JAK2)及信号转导和转录激活子3(STAT3)的蛋白表达水平。每项试验独立重复三次。结果:与正常对照组比较,PE组的H9c2心肌细胞表面积显著增大(P<0.05),ANP、BNP及β-MHC的转录水平显著升高(P均<0.05),ANP的表达亦显著升高(P<0.05),而与PE组比较,PE加S1P组的H9c2心肌细胞表面积显著减小(P<0.05),ANP、BNP及β-MHC的转录水平显著降低(P均<0.05),ANP的表达亦显著降低(P<0.05);在PE加不同浓度S1P处理后,与正常对照组及PE组相比,p-JAK2和p-STAT3表达均显著升高(P<0.05),且呈一定的剂量依赖性。结论:S1P可以减轻PE诱导的心肌细胞肥大反应,这一保护作用可能与JAK2/STAT3信号通路的激活相关。 展开更多
关键词 1-磷酸鞘氨醇 心肌细胞 肥大反应 janus激酶2/信号转导转录激活子3 细胞培养
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黄芩素通过miR-410/JAK2/STAT3轴对宫颈癌SiHa细胞增殖、侵袭及上皮间质转化的影响 被引量:4
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作者 曲长萍 田君 +2 位作者 霍会蚕 王宁 王晨辉 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2022年第10期1208-1212,共5页
目的探讨黄芩素对宫颈癌SiHa细胞增殖、侵袭和上皮间质转化(EMT)的影响,以及是否通过miR⁃410/Janus激酶2(JAK2)/信号转导和转录激活子3(STAT3)来实现。方法不同浓度黄芩素处理SiHa细胞,MTT法、流式细胞仪和Transwell法分别检测细胞存活... 目的探讨黄芩素对宫颈癌SiHa细胞增殖、侵袭和上皮间质转化(EMT)的影响,以及是否通过miR⁃410/Janus激酶2(JAK2)/信号转导和转录激活子3(STAT3)来实现。方法不同浓度黄芩素处理SiHa细胞,MTT法、流式细胞仪和Transwell法分别检测细胞存活率、凋亡率和侵袭能力,蛋白印迹法检测EMT相关蛋白上皮钙黏蛋白(E⁃cad)、神经钙黏蛋白(N⁃cad)和波形蛋白(Vimentin);SiHa细胞分为对照组、NC组、miR⁃410 inhibitor组和inhibitor+黄芩素组,qRT⁃PCR法检测miR⁃410水平,蛋白印迹法检测p⁃JAK2和p⁃STAT3蛋白相对表达量。结果SiHa细胞存活率、侵袭能力以及N⁃cad和Vimentin蛋白表达随黄芩素浓度升高而降低,细胞凋亡率和E⁃cad蛋白表达随黄芩素浓度升高而升高(P<0.05);inhibitor+黄芩素组p⁃JAK2和p⁃STAT3蛋白表达低于miR⁃410 inhibitor组(P<0.05)。结论黄芩素抑制宫颈癌SiHa细胞增殖、侵袭和EMT,其可能通过调节miR⁃410/JAK2/STAT3信号轴实现。 展开更多
关键词 宫颈癌 增殖 侵袭 上皮间质转化 黄芩素 miR⁃410/janus激酶2/信号转导转录激活子3信号
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细胞因子信号转导抑制分子3与肿瘤关系的研究进展
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作者 邹芳芳 罗芳 熊丽霞 《南昌大学学报(医学版)》 CAS 2011年第4期93-95,97,共4页
细胞因子与相应的受体结合可导致信号传导通路的活化,而将细胞因子的信号由胞膜传到胞浆并最终传至胞核,并引起目的基因的表达。已经发现的10余条细胞因子信号传导通路,其中Janus激酶/信号转导和转录激活子(JAK/STAT)系统涉及细胞因... 细胞因子与相应的受体结合可导致信号传导通路的活化,而将细胞因子的信号由胞膜传到胞浆并最终传至胞核,并引起目的基因的表达。已经发现的10余条细胞因子信号传导通路,其中Janus激酶/信号转导和转录激活子(JAK/STAT)系统涉及细胞因子的范围较为广泛。过去研究细胞因子信号的传入较多,较少观察这些信号是如何中止或衰减。 展开更多
关键词 细胞因信号转导抑制分3 CPG岛甲基化 janus激酶/信号转导转录激活子通路 肿瘤
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