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JAK2/STAT3信号通路在IL-6介导肾小管上皮细胞转分化中的作用 被引量：7
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作者 詹林达 周再生 +2 位作者 徐伟杰 邹和群 余学清 《中国中西医结合肾病杂志》 2007年第8期453-457,共5页
目的：研究Janus激酶（JAK2）和信号转导因子和转录活化因子（STAT3）途径的激活在IL-6介导人近端肾小管上皮细胞转分化中的作用。方法：（1）细胞培养及分组：待生长状况良好的HK-2细胞株60%-80%细胞贴壁后,无血清培养基同步24 h,然后... 目的：研究Janus激酶（JAK2）和信号转导因子和转录活化因子（STAT3）途径的激活在IL-6介导人近端肾小管上皮细胞转分化中的作用。方法：（1）细胞培养及分组：待生长状况良好的HK-2细胞株60%-80%细胞贴壁后,无血清培养基同步24 h,然后根据分组给予相应的刺激。（2）指标检测：采用荧光定量PCR技术检测0 h、24 h、48 h7、2 h不同时间点α-SMA mRNA、E-cadherin mRNA的表达。采用Western blot方法检测25 ng/ml浓度的IL-6刺激24 h、48 h、72 h后α-SMA、E-cadherin蛋白的表达;检测0、5、10、25、50 ng/ml浓度的IL-6刺激30 min,以及IL-6（25 ng/ml）刺激0、15 min、30 min、60 min、120 min后P-STAT3蛋白的表达水平;检测AG490预处理细胞4 h,IL-6（25 ng/ml）分别刺激30 min后及48 h后P-STAT3、P-JAK2和α-SMA、E-cadherin蛋白的表达水平。结果：与刺激前比较,IL-6以时间依赖方式上调HK-2细胞α-SMA mRNA、蛋白的表达,下调E-cadherin mRNA、蛋白的表达;IL-6以时间和剂量依赖方式上调HK-2细胞P-STAT3的表达,高峰发生在30 min;AG490部分抑制STAT3、JAK2的磷酸化,部分抑制IL-6诱导的α-SMA蛋白表达的上调、部分抑制IL-6诱导的E-cadherin蛋白表达的下调。结论：HK-2细胞中,JAK2/STAT3信号通路的激活可能参与了IL-6介导的肾小管上皮细胞转分化的发生。 展开更多
关键词 白细胞介素-6 上皮细胞转分化 janus激酶和信号转导因子和转录活化因子
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阿法替尼对前列腺癌细胞增殖和凋亡的影响
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作者 张玮 张凯 +1 位作者 刘凡凡 丁孝良 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第20期2770-2772,共3页
目的观察阿法替尼对前列腺癌C4-2细胞增殖和凋亡的影响。方法实验组C4-2细胞给予1.0μg·mL^(-1)阿法替尼处理,对照组给予等量0.9%NaCl,抑制剂组给予100 ng·mL^(-1)AG490。用噻唑蓝(MTT)法检测C4-2细胞的增殖抑制率,用流式细... 目的观察阿法替尼对前列腺癌C4-2细胞增殖和凋亡的影响。方法实验组C4-2细胞给予1.0μg·mL^(-1)阿法替尼处理,对照组给予等量0.9%NaCl,抑制剂组给予100 ng·mL^(-1)AG490。用噻唑蓝(MTT)法检测C4-2细胞的增殖抑制率,用流式细胞术检测细胞的凋亡率,用蛋白质印迹(Western blot)法检测细胞中Janus激酶2(Janus kinase 2,JAK2)、信号转导因子和转录活化因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)、磷酸化JAK2(p-JAK2)、磷酸化-STAT3(p-STAT3)的蛋白表达。结果对照组、实验组的凋亡率分别为(6.98±0.53)%,(24.82±0.19)%,差异有统计学意义(P<0.05)。给药24 h后,对照组、抑制剂组的增殖抑制率分别为0,(30.79±2.66)%,凋亡率分别为(8.16±0.49)%,(23.78±1.93)%,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组、实验组的JAK2表达量分别为0.97±0.03,0.64±0.05,STAT3蛋白表达量分别为1.04±0.11,0.70±0.06,p-JAK2蛋白表达量分别为0.59±0.05,0.38±0.03,p-STAT3蛋白表达量分别为0.52±0.04,0.24±0.02,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论阿法替尼可抑制前列腺癌细胞的增殖并促进凋亡,其机制可能与JAK2/STAT3信号通路的抑制相关。 展开更多
关键词 阿法替尼 前列腺癌 janus激酶/信号转导因子和转录活化因子3(JAK2/STAT3)信号通路 增殖 凋亡
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