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黄荆子乙酸乙酯提取物对人绒毛膜癌JEG-3细胞增殖与凋亡的影响及其作用机制 被引量:4
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作者 邓君 张怡 谭智慧 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期476-482,共7页
目的:观察黄荆子乙酸乙酯提取物(purified vitexin compound 2,VB2)对人类绒毛膜癌JEG-3细胞体外增殖及凋亡活性,及对凋亡相关基因mTOR/4E-BP1 mRNA表达的影响。方法:应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测不同浓度的VB2对JEG-3细胞的体外增殖... 目的:观察黄荆子乙酸乙酯提取物(purified vitexin compound 2,VB2)对人类绒毛膜癌JEG-3细胞体外增殖及凋亡活性,及对凋亡相关基因mTOR/4E-BP1 mRNA表达的影响。方法:应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测不同浓度的VB2对JEG-3细胞的体外增殖活性;Hoechst 33258染色观察细胞形态学变化;流式细胞分析方法定量检测不同浓度药物作用后细胞凋亡率;RT-PCR法检测mTOR/4E-BP1 mRNA水平表达的变化。结果:1)2.5,5.0,10.0,20.0,40.0,80.0,160.0μmol/L的VB2分别作用JEG-3细胞(24,48,72 h)后,其生长抑制率由(6.34±0.41)%增加至(85.89±0.81)%,且与剂量及作用时间呈明显正相关(P<0.05)。2)0,5.0,10.0,20.0μmo l/L的VB2处理JEG-3细胞48 h后,加药组细胞有明显的凋亡形态特征;其凋亡率由(9.26±1.02)%增至(35.55±1.24)%,并呈明显剂量依赖性(P<0.05);mTOR及4EBP1 mRNA表达水平随着VB2作用浓度增高逐渐降低,二者呈负相关(P<0.05)。结论:VB2能抑制人绒毛膜癌JEG-3细胞增殖,诱导其凋亡,此作用可能与VB2抑制JEG-3细胞mTOR和4E-BP1mRNA的表达有关。 展开更多
关键词 绒毛膜癌 jeg-3 黄荆子乙酸乙酯提取物 MTOR 4E-BP1
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Expression of matrix metallo-proteinase-28 in human normal cytotrophoblast cells and a choriocarcinoma cell line,JEG-3 被引量:4
2
作者 Zhang, J Cao, YJ +3 位作者 Liu, WM Zhao, BS Zeng, GQ Duan, EK 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2002年第9期732-736,共5页
There are striking similiarities present between the behavior of invasive placentaL cells and that of invasive cancer cells. Matrix metalloproteinases (MMPs) are one of the most important mediators. MMP-28, the new me... There are striking similiarities present between the behavior of invasive placentaL cells and that of invasive cancer cells. Matrix metalloproteinases (MMPs) are one of the most important mediators. MMP-28, the new member of MMPs, was sequenced and identified recently. Expression of MMP-28 mRNA and protein in the cytotrophoblast cells and a choriocarcinoma cell line, JEG-3 cell, was conducted by zymography, RT-PCR and Northern blot. There is MMP-28 mRNA expression in both the cytotrophoblast cells and JEG-3 cells by RT-PCR. The activity of MMP-28 in cytotrophoblast cells was significantly weaker than that in JEG-3 (P 【 0.01) by zymography. Furthermore, mRNA expression of MMP-28 was significantly stronger (P 【 0.001) in JEG-3 than in human cytotrophoblast cells in a time-dependent way by Northern Blot. Our results suggest that MMP-28 may play a role in some of the tissue-remodeling events associated with normal pregnancy and tumor progression. 展开更多
关键词 CYTOTROPHOBLAST CELL CHORIOCARCINOMA CELL line jeg-3 MATRIX metalloproteinases MMP-28.
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hCG促进绒癌细胞系中HLA-G的表达 被引量:3
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作者 陈春玲 廖秦平 《中国妇产科临床杂志》 2004年第2期113-115,共3页
目的 探讨hCG对绒癌细胞系中HLA -G的调节作用。方法 选用表达HLA -G的绒癌细胞系JEG - 3,应用hCG (5IU/ml)连续处理此细胞系 1 2、 2 4、 4 8、 72h ,用Real-timeRT -PCR方法检测HLA -G的mRNA水平 ;通过Western杂交及流式细胞学测定H... 目的 探讨hCG对绒癌细胞系中HLA -G的调节作用。方法 选用表达HLA -G的绒癌细胞系JEG - 3,应用hCG (5IU/ml)连续处理此细胞系 1 2、 2 4、 4 8、 72h ,用Real-timeRT -PCR方法检测HLA -G的mRNA水平 ;通过Western杂交及流式细胞学测定HLA -G的蛋白水平。结果 hCG作用 4 8和 72h后可以显著上调HLA -G的mRNA及蛋白的表达。结论 hCG在HLA -G的表达调节上具有重要的作用 ,高表达的hCG可能在绒癌中通过上调HLA 展开更多
关键词 HCG 绒癌 癌细胞 HLA-G 检测
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β2GPI/抗β2GPI抗体复合物对人绒毛膜细胞株JEG-3表达黏附分子及趋化因子的影响 被引量:2
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作者 王韧 周红 +6 位作者 王婷 李娜 何超 王婷 张贵婷 陈芋丹 张鹏 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第19期2310-2314,共5页
目的:探讨β2糖蛋白I/抗β2糖蛋白I抗体(β2GPI/抗β2GPI抗体)复合物对人绒毛膜细胞株JEG-3表达黏附分子及趋化因子的影响,分析TLR4-MyD88信号通路在其中的作用。方法:将JEG-3细胞分组刺激:抗β2GPI抗体(100μg/ml)组,β2GPI(100μg/ml)... 目的:探讨β2糖蛋白I/抗β2糖蛋白I抗体(β2GPI/抗β2GPI抗体)复合物对人绒毛膜细胞株JEG-3表达黏附分子及趋化因子的影响,分析TLR4-MyD88信号通路在其中的作用。方法:将JEG-3细胞分组刺激:抗β2GPI抗体(100μg/ml)组,β2GPI(100μg/ml)/抗β2GPI抗体(100μg/ml)复合物组,同行对照抗体(RIgG,100μg/ml)组,无血清培养基(Media)组,β2GPI(100μg/ml)组,牛血清白蛋白组(BSA,100μg/ml)。应用RT-qPCR和Western blot及ELISA检测刺激后细胞间黏附分子VCAM-1和ICAM-1以及趋化因子IL-8在mRNA和蛋白水平上的表达;RT-qPCR和Western blot检测TLR4和MyD88在mRNA和蛋白水平上的表达;应用TLR4阻断剂TAK-242预处理的方式,进一步探讨TLR4在β2GPI/抗β2GPI抗体复合物对JEG-3黏附分子及趋化因子表达的影响。结果:β2GPI(100μg/ml)/抗β2GPI抗体(100μg/ml)复合物组相对于Media组能够显著提高JEG-3的VCAM-1、ICAM-1和IL-8表达,同时诱导TLR4-MyD88的表达,两组之间差异有统计学意义(P<0.01);TAK-242(5μmol/L)能够明显抑制该过程;抗β2GPI抗体(100μg/ml)单独组也能诱导TLR4-MyD88的表达。结论:β2GPI/抗β2GPI抗体复合物能够增强人绒毛膜细胞株JEG-3的黏附分子及趋化因子表达,TLR4/MyD88信号通路在其中发挥重要作用。 展开更多
关键词 β2GPI/抗β2GPI抗体复合物 jeg-3 TLR4/MyD88信号通路
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过表达和抑制miR-133a对JEG-3中HLA-G表达的影响 被引量:2
5
作者 陈蕊 井航 +2 位作者 李雷 杨洋 延佳佳 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2017年第12期1810-1813,共4页
目的研究微小miR-133a在人绒癌细胞株(JEG-3)中对人类白细胞抗原G(HLA-G)的表达调控作用。方法用脂质体包裹化学合成的miR-133a前体分子并转染JEG-3,从而过表达及抑制miR-133a,逆转录-聚合酶链反应技术(RT-PCR)检测转染后miR-133a及HLA-... 目的研究微小miR-133a在人绒癌细胞株(JEG-3)中对人类白细胞抗原G(HLA-G)的表达调控作用。方法用脂质体包裹化学合成的miR-133a前体分子并转染JEG-3,从而过表达及抑制miR-133a,逆转录-聚合酶链反应技术(RT-PCR)检测转染后miR-133a及HLA-G在mRNA水平的表达情况。Western blot法检测转染miR-133a后细胞中HLA-G蛋白水平的表达。结果 JEG-3细胞中抑制miR-133a后HLA-G在mRNA及蛋白水平均表达增加;在JEG-3细胞中过表达miR-133a后HLA-G在mRNA及蛋白水平均表达下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在JEG-3细胞中miR-133a能够负性调控HLA-G的表达,进一步验证了miR-133a与自然流产、子痫前期等疾病的相关性,并为进一步探索相关疾病机制及临床诊治提供了一定的实验基础。 展开更多
关键词 微小RNA jeg-3 HLA-G
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HBxAg对胎盘滋养细胞凋亡的影响及其作用机制 被引量:2
6
作者 王慰敏 袁永兴 +3 位作者 李琛 潘怡霞 徐娜 白桂芹 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期809-814,共6页
目的探讨乙型肝炎病毒X(HBx)蛋白对胎盘滋养层细胞凋亡水平的影响及可能的作用机制。方法将已构建好的HBx基因的真核表达载体pcDNA3.1(+)-HBx瞬时转染人绒毛膜癌细胞株JEG-3及HTR-8,分别以转染空载体pcDNA3.1(+)和未转染作为阴性对照组... 目的探讨乙型肝炎病毒X(HBx)蛋白对胎盘滋养层细胞凋亡水平的影响及可能的作用机制。方法将已构建好的HBx基因的真核表达载体pcDNA3.1(+)-HBx瞬时转染人绒毛膜癌细胞株JEG-3及HTR-8,分别以转染空载体pcDNA3.1(+)和未转染作为阴性对照组和空白对照组,转染后48h,以逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)鉴定HBx-mRNA,间接免疫荧光法和蛋白印迹法(Western blot)鉴定HBxAg的表达;流式细胞仪AnnexinⅤ+PI双染方法检测细胞凋亡状态;间接免疫荧光法、流式细胞仪及Western blot检测PI3K、pAKT的表达。结果JEG-3及HTR-8转染组中均有HBx蛋白表达,而在对照组未被检测到;转染组JEG-3、HTR-8细胞早期凋亡率小于阴性对照组(P<0.05),PI3K和pAKT1的表达水平高于阴性对照组(P<0.05),然而AKT1蛋白表达水平在转染组、阴性对照组和空白对照组间无显著性差别。结论 HBx基因可以成功地转入JEG-3及HTR-8细胞,HBx转染后可抑制滋养细胞凋亡,这可能与HBx激活PI3K/pAKT信号通路有关。 展开更多
关键词 jeg-3 HTR-8 乙型肝炎病毒X 瞬时转染 细胞凋亡 人胎盘滋养细胞
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吲哚胺2,3双加氧酶对人绒毛膜癌JEG-3细胞增殖及迁移能力的影响 被引量:1
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作者 宗姗姗 赵鑫 +3 位作者 罗成凤 李春青 王凯 周倩 《同济大学学报(医学版)》 CAS 2016年第2期31-34,共4页
目的观察吲哚胺2,3双加氧酶(indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO)对人绒毛膜癌JEG-3细胞体外增殖、迁移能力的影响。方法通过IDO抑制剂(1-L-MT)及短发夹RNA基因干扰抑制IDO表达,利用MTS增殖实验、Transwell迁移试验检测对细胞增殖和迁移... 目的观察吲哚胺2,3双加氧酶(indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO)对人绒毛膜癌JEG-3细胞体外增殖、迁移能力的影响。方法通过IDO抑制剂(1-L-MT)及短发夹RNA基因干扰抑制IDO表达,利用MTS增殖实验、Transwell迁移试验检测对细胞增殖和迁移能力的影响。结果基因敲减能明显降低IDO表达水平。1-L-MT和基因敲减的JEG-3细胞与对照组相比,细胞的增殖和迁移能力明显下降。结论抑制IDO能够降低绒癌细胞系JEG-3细胞的增殖和迁移能力。 展开更多
关键词 绒毛膜肿瘤 吲哚胺2 3双加氧酶 jeg-3 细胞增殖 细胞迁移
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Notch1小干扰RNA对人绒毛膜上皮癌细胞增殖及侵袭能力的影响研究 被引量:1
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作者 曲平波 王春红 夏维 《上海医药》 CAS 2019年第21期66-70,共5页
目的:通过siRNA技术,探讨Notch1靶向沉默对人绒毛膜上皮癌JEG3细胞增殖及侵袭力的影响。方法:设计并合成Notch1-siRNA寡核苷酸链,将与人类基因无同源性的siRNA片段作为阴性对照,分别转染JEG-3细胞。将JEG-3细胞进行分离培养,并分3组:未... 目的:通过siRNA技术,探讨Notch1靶向沉默对人绒毛膜上皮癌JEG3细胞增殖及侵袭力的影响。方法:设计并合成Notch1-siRNA寡核苷酸链,将与人类基因无同源性的siRNA片段作为阴性对照,分别转染JEG-3细胞。将JEG-3细胞进行分离培养,并分3组:未转染正常对照组(NT)、转染对照siRNA的阴性对照组(CS)、转染Notch1 siRNA基因沉默组(NS)。利用MTT法检测细胞增殖情况,Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力。结果:NS组细胞增殖情况显著低于NT组和CS组。侵袭实验结果显示NS组侵袭细胞数目(58.3±4.2)明显少于NT组(109.2±6.3)与CS组(116.8±5.9)(P<0.05)。结论:Notch1靶向沉默能够减缓JEG-3细胞增殖,降低侵袭能力,提示Notch1可能是治疗人绒毛膜上皮癌的靶点。 展开更多
关键词 绒毛膜上皮癌 NOTCH1 SIRNA jeg-3 细胞
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存活素在人绒癌细胞株表达及沉默相关研究 被引量:1
9
作者 王璟 庞义存 +1 位作者 赵向寨 李萍 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2014年第5期791-793,共3页
目的:观察在人绒癌JEG-3细胞株中应用短发夹RNA抑制存活素表达的效果。方法:选取已证实有效的靶向Survivin的shRNA序列,将其转染JEG-3细胞后检测SurvivinmRNA水平的变化,同时进行荧光报告检查。结果:shRNA表达载体构建成功,转染JE... 目的:观察在人绒癌JEG-3细胞株中应用短发夹RNA抑制存活素表达的效果。方法:选取已证实有效的靶向Survivin的shRNA序列,将其转染JEG-3细胞后检测SurvivinmRNA水平的变化,同时进行荧光报告检查。结果:shRNA表达载体构建成功,转染JEG-3报告细胞后转染组24h孔中均有弱荧光表达,48h荧光表达增强,转染率60%-75%,测序证实构建的表达载体序列正确,转染后转染组JEG-3细胞中的Survivin mRNA和蛋白的表达明显减弱。结论:靶向Survivin短发夹RNA表达载体构建成功,并能有效下调Survivin的表达水平。 展开更多
关键词 妊娠滋养细胞肿瘤 绒癌 凋亡抑制蛋白 存活素 jeg-3 短发夹RNA
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PPARγ及配体对JEG-3细胞系浸润能力的影响
10
作者 国玉寒 李淑娟 尚涛 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2007年第11期808-810,881,共4页
目的:探讨过氧化物酶增殖物激活受体PPARγ(Peroxisome proliferator-acti-vated receptor-γ)及其配体对滋养细胞肿瘤细胞系JEG-3浸润能力的影响。方法:通过免疫荧光细胞化学方法检测JEG-3细胞系中PPARγ的表达,采用Transwell侵入系统... 目的:探讨过氧化物酶增殖物激活受体PPARγ(Peroxisome proliferator-acti-vated receptor-γ)及其配体对滋养细胞肿瘤细胞系JEG-3浸润能力的影响。方法:通过免疫荧光细胞化学方法检测JEG-3细胞系中PPARγ的表达,采用Transwell侵入系统检测PPARγ的天然激动配体15脱氧-前列腺素J2(15d-PGJ2)对滋养细胞浸润能力的影响。结果:在JEG-3滋养细胞系中有PPARγ蛋白表达,PPARγ激动配体15d-PGJ2处理后浸润穿膜细胞数明显减少,与对照比较差异有统计学意义(P<0.01),且具有剂量依赖关系。结论:PPARγ被配体15d-PGJ2激活后抑制JEG-3滋养细胞浸润能力,为今后PPARγ配体在滋养细胞浸润异常有关的妊娠并发症治疗中可能的临床应用提供理论和实验基础。 展开更多
关键词 PPARΓ 15d—PGJ2 滋养细胞浸润 jeg-3
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5-杂氮脱氧胞苷对JEG-3细胞侵袭力的影响及相关机制探讨 被引量:1
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作者 卢林杉 李力 +5 位作者 俞丽丽 赵丹 易萍 李平 陈星云 周元国 《重庆医学》 CAS CSCD 2008年第9期933-934,F0003,共3页
目的研究甲基化酶抑制剂5-杂氮脱氧胞苷(5-aza-2-′deoxycytidine,ADC)对人绒毛膜上皮癌细胞株JEG-3细胞侵袭能力及其对JEG-3细胞H19甲基化状态的影响,从表观遗传学角度探讨滋养细胞侵袭行为的相关调控机制。方法Matrigel侵袭小室模型观... 目的研究甲基化酶抑制剂5-杂氮脱氧胞苷(5-aza-2-′deoxycytidine,ADC)对人绒毛膜上皮癌细胞株JEG-3细胞侵袭能力及其对JEG-3细胞H19甲基化状态的影响,从表观遗传学角度探讨滋养细胞侵袭行为的相关调控机制。方法Matrigel侵袭小室模型观察ADC处理JEG-3细胞24h后细胞侵袭能力的变化。亚硫酸氢盐修饰后测序法检测ADC对JEG-3细胞中H19基因甲基化的影响。结果经100μmol/L ADC作用24h后的JEG-3细胞侵袭能力明显降低,较对照组差异有统计学意义(P<0.01)。经ADC作用后的JEG-3细胞中H19基因甲基化程度降低。结论甲基化酶抑制剂ADC可降低H19基因甲基化程度,并抑制滋养细胞侵袭能力。H19甲基化状态改变可能参与调控滋养细胞侵袭能力。 展开更多
关键词 印迹基因 H19 jeg-3 侵袭 甲基化
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HLA-G反义寡核苷酸对绒癌细胞免疫逃逸的影响
12
作者 温见燕 张玲 +5 位作者 王芸 毛海婷 温培娥 崔树龄 李登华 顾洪涛 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期109-112,共4页
采用非经典MHCI类免疫耐受分子HLA G反义基因 ,封闭和阻断肿瘤细胞上HLA G分子的释放 ,逆转肿瘤细胞的免疫抑制作用 ,为肿瘤生物治疗提供新的理论和实验依据。利用反义核酸技术 ,合成HLA G反义寡核苷酸 (ASODN ) ,硫代化修饰与脂质体形... 采用非经典MHCI类免疫耐受分子HLA G反义基因 ,封闭和阻断肿瘤细胞上HLA G分子的释放 ,逆转肿瘤细胞的免疫抑制作用 ,为肿瘤生物治疗提供新的理论和实验依据。利用反义核酸技术 ,合成HLA G反义寡核苷酸 (ASODN ) ,硫代化修饰与脂质体形成复合物 ,转导入表达HLA G的绒毛膜癌细胞系JEG 3。采用RT PCR方法检测HLA GmRNA表达水平的变化。流式细胞术检测细胞表面HLA G蛋白表达水平的变化 ;ASODN处理后 ,对JEG 3诱导外周血单个核细胞凋亡的影响 ;MTT法检测ASODN作用后 ,JEG 3作为第 3种抑制细胞对同种异体混合淋巴细胞反应的影响。结果表明 ,HLA GASODN可显著抑制JEG 3细胞HLA GmRNA和蛋白水平的表达 ,逆转HLA G分子诱导的免疫效应细胞的凋亡作用 ,逆转HLA 展开更多
关键词 HLA-G 反义寡核苷酸 绒癌 肿瘤细胞 免疫逃逸 外周血
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hCG对JEG-3滋养细胞系表达细胞因子的影响 被引量:1
13
作者 庞战军 邢福祺 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期37-40,共4页
目的 揭示人类绒毛膜促性腺激素 (hCG)是否通过改变细胞因子的生成而影响滋养细胞的侵袭性。方法 以永生化的滋养细胞系JEG 3为研究对象 ,采用逆转录多聚酶链反应 (RT PCR)方法 ,观察了hCG对JEG 3细胞与细胞侵袭力调节有关的多种细胞... 目的 揭示人类绒毛膜促性腺激素 (hCG)是否通过改变细胞因子的生成而影响滋养细胞的侵袭性。方法 以永生化的滋养细胞系JEG 3为研究对象 ,采用逆转录多聚酶链反应 (RT PCR)方法 ,观察了hCG对JEG 3细胞与细胞侵袭力调节有关的多种细胞因子表达的影响。结果 JEG 3细胞表达HGF、IGF II、VEGF和TGF β3,且VEGF的表达以VEGF12 1和VEGF16 5为主 ,而不表达IGFTGF 1β、TGF β2、IL β1。 2 5U/mLhCG处理 5 0h可显著降低JEG 3细胞中HGF的表达 ,同时强烈诱导VEGF12 1和VEGF16 5的表达 ,而其它基因的表达未发生明显变化。结论 HGF对滋养细胞的侵入起促进作用 ,而VEGF则具有抑制效应。说明 。 展开更多
关键词 滋养细胞 人绒毛膜促性腺激素 细胞因子 HCG jeg-3
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JEG-3细胞分泌孕激素与HLA-G mRNA表达的相关性研究
14
作者 黄仲英 颜静 《现代生物医学进展》 CAS 2008年第7期1270-1271,1279,共3页
目的:探讨JEG-3细胞自身分泌孕激素与其HLA-G mRNA表达的相关性,为进行滋养叶细胞HLA-G分子表达的调控研究提供线索和依据。方法:培养JEG-3细胞,在不同时点(1,2,3,4,6,12,24h)收集细胞和培养上清液,分别采用实时定量PCR方法和EIA方法测... 目的:探讨JEG-3细胞自身分泌孕激素与其HLA-G mRNA表达的相关性,为进行滋养叶细胞HLA-G分子表达的调控研究提供线索和依据。方法:培养JEG-3细胞,在不同时点(1,2,3,4,6,12,24h)收集细胞和培养上清液,分别采用实时定量PCR方法和EIA方法测定JEG-3细胞的HLA-G mRNA的表达及孕激素的浓度。结果:JEG-3细胞培养上清液中孕激素浓度与JEG-3细胞HLA-G mRNA表达的强度随时间进程具有相似变化趋势,经Spearman等级相关分析,JEG-3细胞自身孕激素的分泌与其HLA-G mRNA的表达量呈显著正相关(r=0.964,P<0.05)。结论:JEG-3细胞孕激素的分泌与其HLA-G mRNA的表达量具有高度相关性,进一步体外研究孕激素对滋养叶细胞HLA-G分子表达的调节作用时,应考虑到JEG-3细胞自身孕激素分泌的影响。 展开更多
关键词 孕激素 HLA-G jeg-3 滋养叶细胞
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HLA-G反义基因增强免疫效应细胞杀伤活性的研究
15
作者 温见燕 张玲 +5 位作者 王芸 毛海婷 温培娥 崔树龄 李登华 顾洪涛 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2004年第2期124-128,共5页
目的:研究HLA—G反义寡核苷酸逆转肿瘤细胞免疫逃逸,提高免疫效应细胞识别杀伤活性的作用和机制。方法:采用反义核酸技术合成HLA-G反义寡核苷酸(ASODN),硫代化修饰与脂质体形成复合物,转导入高表达HLA—G的绒毛膜癌细胞系JEG-3。采用RT-... 目的:研究HLA—G反义寡核苷酸逆转肿瘤细胞免疫逃逸,提高免疫效应细胞识别杀伤活性的作用和机制。方法:采用反义核酸技术合成HLA-G反义寡核苷酸(ASODN),硫代化修饰与脂质体形成复合物,转导入高表达HLA—G的绒毛膜癌细胞系JEG-3。采用RT-PCR方法检测HLA—G mRNA表达水平的变化;流式细胞术检测细胞表面HLA—G蛋白表达水平的变化;MTT法检测:NK杀伤活性、CD3AK杀伤、增殖活性的变化;ELISA方法探讨ASODN调节CD3AK细胞因子IFN-γ产生的变化。结果:HLA-G ASODN可显著抑制HLA—G mRNA和蛋白水平的表达,逆转可溶型HLA—G分子对NK细胞杀伤活性的抑制作用;可部分逆转HLA—G分子对CD3AK细胞产生IFN-γ的抑制作用,并增强CD3AK的增殖活性,增强JEG-3细胞对CD3AK的杀伤敏感性。结论:HLA—G ASODN通过抑制肿瘤细胞HLA—G mRNA和蛋白水平的表达,增强NK,CD3AK的杀伤作用和机制,发挥逆转肿瘤细胞免疫逃逸作用。 展开更多
关键词 反义寡核苷酸 HLA-G 肿瘤免疫逃逸 jeg-3
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17β-雌二醇和富含半胱氨酸蛋白61对JEG-3细胞增殖作用的机制研究
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作者 赵俊丽 李鹏飞 +3 位作者 刘柳 郝莎 胡娅莉 侯亚义 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期462-463,共2页
目的探讨17β-雌二醇(E2)和富含半胱氨酸蛋白61(Cyr61)影响人绒毛膜癌细胞系JEG-3细胞增殖的机制。方法定量PCR检测Cyr61和microRNA 195(miR-195)的表达,羧基荧光素乙酰乙酸琥珀酰亚胺酯(CFSE)染色法检测细胞增殖。结果 E2能够提高Cyr61... 目的探讨17β-雌二醇(E2)和富含半胱氨酸蛋白61(Cyr61)影响人绒毛膜癌细胞系JEG-3细胞增殖的机制。方法定量PCR检测Cyr61和microRNA 195(miR-195)的表达,羧基荧光素乙酰乙酸琥珀酰亚胺酯(CFSE)染色法检测细胞增殖。结果 E2能够提高Cyr61 mRNA的表达;Cyr61能够降低miR-195的表达和促进JEG-3的细胞增殖。结论 E2通过增强Cyr61和降低miR-195的表达影响JEG-3细胞的增殖,可能为探讨子痫前期的发病机制提供线索。 展开更多
关键词 17Β-雌二醇 富含半胱氨酸蛋白61 jeg-3 microRNA195 细胞增殖
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子痫前期体外细胞系研究进展
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作者 杨涛涛 王丽红 王永红 《中华临床医师杂志(电子版)》 CAS 2016年第16期2461-2463,共3页
子痫前期重度是造成孕妇及胎婴儿患病及死亡的主要原因。关于子痫前期重度的病因及发病机制目前尚未明确。目前对其发病机制研究的方法包括在体细胞研究、体外细胞培养研究、动物模型研究等。其中,体外细胞培养研究是众多学者常用的方... 子痫前期重度是造成孕妇及胎婴儿患病及死亡的主要原因。关于子痫前期重度的病因及发病机制目前尚未明确。目前对其发病机制研究的方法包括在体细胞研究、体外细胞培养研究、动物模型研究等。其中,体外细胞培养研究是众多学者常用的方法。本文对近年来有关子痫前期发病机制的体外细胞研究进展进行综述。 展开更多
关键词 子痫前期重度 体外细胞 HTR-8/SVnea jeg-3 DNK
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mTOR/p-4EBn,p-p70S6k信号通路对绒癌细胞株JEG-3的作用 被引量:1
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作者 李荣 陈雪梅 +5 位作者 黄玲 何俊琳 王应雄 丁裕斌 鲁之中 刘学庆 《激光杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期80-81,共2页
目的:运用雷帕霉素对mTOR的特异性抑制作用,探讨mTOR信号通路对人绒癌细胞株JEG-3的作用的分子机制。方法:运用RTPCR检测雷帕霉素对其靶点mTOR的mRNA表达量的影响;用western-blot检测雷帕霉素处理后mTOR及调控的下游蛋白p-4EBP1和p-P70... 目的:运用雷帕霉素对mTOR的特异性抑制作用,探讨mTOR信号通路对人绒癌细胞株JEG-3的作用的分子机制。方法:运用RTPCR检测雷帕霉素对其靶点mTOR的mRNA表达量的影响;用western-blot检测雷帕霉素处理后mTOR及调控的下游蛋白p-4EBP1和p-P70S6K的蛋白表达量的变化。结果:绒癌细胞JEG-3中mTOR/p-4EBP1,p-P70S6k信号通路对绒癌细胞的增殖起着重要作用。 展开更多
关键词 雷帕霉素 绒癌细胞 mTOR/p-4EBP1 P-P70S6k
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微小RNA-34a对绒毛膜癌细胞系JEG-3细胞自噬的影响 被引量:1
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作者 张展 徐娜 +2 位作者 李爱萍 刘慧 王媛媛 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期192-195,共4页
自(autophagy)是细胞内成分自我降解,维持细胞内平衡的过程。细胞自噬活性的紊乱导致多种疾病,包括妊娠并发症的发生。子痫前期(pre—eclampsia,PE)是妊娠期常见的并发症,其确切的发病机制尚不清楚。
关键词 细胞自噬 绒毛膜癌细胞系 jeg-3 妊娠并发症 子痫前期 发病机制 细胞内 妊娠期
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Hypericum caprifoliatum and Hypericum connatum affect human trophoblast-like cells differentiation and Ca^(2+) influx
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作者 Aline O.da Conceio Gilsane Lino von Poser +1 位作者 Benoit Barbeau Julie Lafond 《Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine》 SCIE CAS 2014年第5期367-373,共7页
Objective:To study the effect of crude methanol and n-hexane extracts of Hypericum connatum(H.connatum) and Hypericum caprifoliatum on trophoblast-like cells.Methods:BeWo and JEG-3 trophoblast-like cells were submitte... Objective:To study the effect of crude methanol and n-hexane extracts of Hypericum connatum(H.connatum) and Hypericum caprifoliatum on trophoblast-like cells.Methods:BeWo and JEG-3 trophoblast-like cells were submitted to different extract concentrations(1.5,10 and 15 μg/mL) and evaluated in relation to cell viability and in titro trophoblast differentiation and function.Cell viability was evaluated using WST-1 reagent.Differentiation was measured by luciferase production,hCG production/release,and mitogenactivated protein kinase signaling pathway activation.The function of the trophoblast-like cells was measured by^(25)Ca^(2*) influx evaluation.Results:The results showed a decrease in cell viability/proliferation.Both plants and different extracts induced a significant decrease in hCG production/release and luciferase production.H.connatum did not cause mitogen-activated protein kinase signaling pathway disturbance;however,Hypericum caprifoliatum n-hexane extract at 15 μg/mL inhibited extracellular signalregulated kinase 1/2 activation.The significant increase in Ca^(2+) influx by JEG-3 cells was seen after short and long incubation times with H.connatum methanolie extract at 15 μg/mL.Conclusions:The results indicated that these two Hypericum species extracts can interfere on trophoblast differentiation and Ca^(2+)influx,according to their molecular diversity.Although in vivo experiments are necessary to establish their action on placental formation and function,this study suggests that attention must be paid to the potential toxic effect of these plants. 展开更多
关键词 BEWO jeg-3 Hypericaceae ERK1/2 p38 Ca^(2+)influx
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