大孔树脂吸附和纯化蒲黄总黄酮的工艺研究 被引量：7

1

作者 傅大煦 程小卫 +2 位作者 王玮 陈家宽 周铜水 《华东理工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期462-464,共3页

以主成分香蒲新苷及异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷含量为指标,研究了HZ802非极性大孔树脂吸附和纯化蒲黄总黄酮的工艺条件。结果表明HZ802非极性大孔树脂对蒲黄总酮有良好的吸附纯化性能,其优化的工艺条件为:样品溶液的浓度为50mg/mL(生药量... 以主成分香蒲新苷及异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷含量为指标,研究了HZ802非极性大孔树脂吸附和纯化蒲黄总黄酮的工艺条件。结果表明HZ802非极性大孔树脂对蒲黄总酮有良好的吸附纯化性能,其优化的工艺条件为:样品溶液的浓度为50mg/mL(生药量/体积);树脂用量为生药量的1.5倍(质量比);纯化先用2倍树脂柱体积的水,再用2倍树脂柱体积φ=0.2的乙醇;总黄酮的洗脱用2倍树脂柱体积φ=0.5的乙醇;吸附和洗脱流速均为2mL/min。 展开更多

关键词 蒲黄总黄酮 HZ802非极性大孔树脂 香蒲新苷 异鼠李素-3-o-新橙皮糖苷

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蒲黄总黄酮提取物中香蒲新苷及异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷的HPLC测定 被引量：8

2

作者 傅大煦 程小卫 +2 位作者 王玮 陈家宽 周铜水 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期360-361,共2页

建立了HPLC法测定蒲黄总黄酮提取物中香蒲新苷(1)及异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷(2)的含量。采用Eclipse XDBC18柱,乙腈-0.5%乙酸-甲醇梯度洗脱,检测波长248nm。1和2分别在10～400mg/ml和12.6～504mg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平... 建立了HPLC法测定蒲黄总黄酮提取物中香蒲新苷(1)及异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷(2)的含量。采用Eclipse XDBC18柱,乙腈-0.5%乙酸-甲醇梯度洗脱,检测波长248nm。1和2分别在10～400mg/ml和12.6～504mg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率分别为98.9%和102.3%,RSD分别为1.66%和2.05%。 展开更多

关键词 蒲黄 总黄酮提取物 香蒲新苷 异鼠李素-3-o-新橙皮糖苷 高效液相色谱 测定

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HPLC法同时测定红藤颗粒中苦杏仁苷、香蒲新苷及异鼠李素-3-O-新橙皮苷 被引量：9

3

作者 夏卉莉 刘力 倪嘉纳 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期525-528,共4页

目的建立同时测定红藤颗粒(红藤、蒲黄、桃仁等)中苦杏仁苷、香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷的HPLC方法。方法采用ACE C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,检测波长为210 nm,柱温20℃。结果 3种成... 目的建立同时测定红藤颗粒(红藤、蒲黄、桃仁等)中苦杏仁苷、香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷的HPLC方法。方法采用ACE C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,检测波长为210 nm,柱温20℃。结果 3种成分均达到基线分离,且线性良好,日内、日间精密度RSD<1.0%。苦杏仁苷、香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷线性范围分别为0.23～11.55μg、0.075～3.744μg和0.064～3.214μg。平均回收率(n=6)分别为99.4%、99.1%和99.9%。结论该法简便、准确,具有较好的重复性和稳定性,可用于同时测定红藤颗粒中的苦杏仁苷、香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷。 展开更多

关键词 红藤颗粒 HPLC 苦杏仁苷 香蒲新苷 异鼠李素-3-o-新橙皮苷

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水烛香蒲不同部位黄酮类化合物的动态分析 被引量：7

4

作者 巢蕾 高明亮 +2 位作者 曹雨诞 陈佩东 严辉 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期831-842,共12页

为了分析水烛香蒲花粉和茎叶中黄酮类成分,以及不同生长期、不同部位中香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷和异鼠李素含量。该文采用UPLC-Q-TOF-MS进行定性分析,结合HPLC法对水烛香蒲不同部位中黄酮类化合物含量进行分析评价,色谱条件为PR... 为了分析水烛香蒲花粉和茎叶中黄酮类成分,以及不同生长期、不同部位中香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷和异鼠李素含量。该文采用UPLC-Q-TOF-MS进行定性分析,结合HPLC法对水烛香蒲不同部位中黄酮类化合物含量进行分析评价,色谱条件为PRAZIS C 18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃。结果表明:(1)花粉及茎叶中共解析出42个化合物,其中8个化合物在不同部位中有差异。(2)同一生长环境的水烛香蒲不同生长时期、不同部位中3种黄酮类化合物的含量差异较大。(3)异鼠李素-3-O-新橙皮苷及异鼠李素在香蒲的发育生长过程中含量呈先增加后下降的趋势,茎叶内的这两种成分含量下降明显;在花粉中,香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷含量急剧上升,一周内达到峰值;茎叶中香蒲新苷含量较低,在大多数样品中未检出。该研究所建立的测定方法简便、重现性好,并对水烛香蒲中黄酮类成分的含量变化规律进行了研究,对花粉及茎叶中化合物差异进行了分析,为蒲黄的合理采收及香蒲植物的资源化利用提供了科学依据。 展开更多

关键词 水烛香蒲 香蒲新苷 异鼠李素-3- o -新橙皮苷 异鼠李素 动态分析

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蒲黄配方颗粒质量标准的研究 被引量：6

5

作者 刘斌 王晓强 王伟 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期624-626,共3页

目的 :对蒲黄配方颗粒进行质量标准研究。方法 :采用薄层色谱法对蒲黄配方颗粒进行定性鉴别 ;采用高效液相色谱法对蒲黄配方颗粒中的异鼠李素 3 O 新橙皮糖苷和香蒲新苷进行含量测定。结果 :异鼠李素 3 O 新橙皮糖苷和香蒲新苷的线性... 目的 :对蒲黄配方颗粒进行质量标准研究。方法 :采用薄层色谱法对蒲黄配方颗粒进行定性鉴别 ;采用高效液相色谱法对蒲黄配方颗粒中的异鼠李素 3 O 新橙皮糖苷和香蒲新苷进行含量测定。结果 :异鼠李素 3 O 新橙皮糖苷和香蒲新苷的线性范围分别为 0 .4～ 1.2 1μg和 0 .4 2～ 1.2 5 μg ,平均回收率分别为 98.88%和 99.6 8%。 结论 :方法可行、重复性好 ,能有效地控制蒲黄配方颗粒的质量。 展开更多

关键词 蒲黄 配方颗粒 异鼠李素-3-o-新橙皮糖苷 香蒲新苷 质量标准

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方差分析法优选生蒲黄包煎袋及其提取液热稳定性考察 被引量：5

6

作者 施崇精 程中琴 +3 位作者 刘小妹 王姗姗 袁强华 宋英 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2018年第9期952-957,938,共7页

目的:优选生蒲黄包煎提取工艺中包煎袋的材料、层数和装量容积比,并对生蒲黄提取液进行热稳定性考察。方法:采用HPLC法同时测定香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷含量。以香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷和溢出率为评价指标并进行综合... 目的:优选生蒲黄包煎提取工艺中包煎袋的材料、层数和装量容积比,并对生蒲黄提取液进行热稳定性考察。方法:采用HPLC法同时测定香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷含量。以香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷和溢出率为评价指标并进行综合评分。在SPSS22.0软件上,以综合评分为数据资料,采用方差分析法对包煎袋的材料、层数和装量容积比进行单因素方差分析并多重比较。通过测定不同受热温度和时间下香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷含量的变化,考察蒲黄提取液的热稳定性。结果:蒲黄应置于装量容积比为1∶4的两层无纺布袋中,按已优选的醇提工艺提取。回收乙醇后的提取液在高温或长时间受热下易降解,提取液应采用减压浓缩。结论:蒲黄提取工艺应避免高温或长时间受热,浓缩工艺应采用减压浓缩,以降低成分的降解。优选的蒲黄包煎袋材料、层数、装量容积比合理可行、稳定科学,适合于该制剂的工业化生产。 展开更多

关键词 蒲黄 包煎袋 香蒲新苷 异鼠李素-3-o-新橙皮苷 热稳定性

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一测多评法同时测定脑栓通胶囊中4种指标成分的含量 被引量：4

7

作者 张贵萍 李海僖 金蕾 《中国药师》 CAS 2019年第1期156-159,共4页

目的:建立一测多评(QAMS)的方法用来测定脑栓通胶囊中4种有效成分的含量。方法:以芍药苷为参照物,采用HPLC法,以Shim-pack GIST C_(18)色谱柱(150 mm×4. 6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0. 05%磷酸水溶液(B)-四氢呋喃(C)=15∶75∶10;... 目的:建立一测多评(QAMS)的方法用来测定脑栓通胶囊中4种有效成分的含量。方法:以芍药苷为参照物,采用HPLC法,以Shim-pack GIST C_(18)色谱柱(150 mm×4. 6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0. 05%磷酸水溶液(B)-四氢呋喃(C)=15∶75∶10;流速:1. 0 ml·min^(-1);检测波长:254 nm;柱温:30℃;进样量:10μl。应用QAMS法的方法测定3个指标性成分之间的相对校正因子,分别采用外标法和一测多评法测定脑栓通胶囊中的4个指标性成分的含量,并对2种方法计算结果进行对比分析,以验证一测多评法的实用性与稳定性。结果:建立QAMS法可用于测定脑栓通胶囊中4个指标性成分的含量。对6批脑栓通胶囊进行测定,其计算值与测定值比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:一测多评法测定脑栓通胶囊中4种成分准确且可行,可用于脑栓通胶囊的质量控制。 展开更多

关键词 一测多评法 脑栓通胶囊 芍药苷 β-蜕皮甾酮 香蒲新苷 异鼠李素-3-o-新橙皮苷 含量

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蒲黄不同药用部位的质量比较 被引量：3

8

作者 严华 魏锋 马双成 《中国药房》 CAS 北大核心 2020年第7期805-810,共6页

目的:比较草蒲黄和蒲黄花粉的质量差异,为蒲黄质量标准的完善提供科学依据。方法:收集15批次草蒲黄,按照2015年版《中国药典》中蒲黄相关方法筛分出筛下蒲黄花粉和筛上杂质(花丝、花药),通过杂质百分比、性状、显微镜鉴别、薄层色谱鉴... 目的:比较草蒲黄和蒲黄花粉的质量差异,为蒲黄质量标准的完善提供科学依据。方法:收集15批次草蒲黄,按照2015年版《中国药典》中蒲黄相关方法筛分出筛下蒲黄花粉和筛上杂质(花丝、花药),通过杂质百分比、性状、显微镜鉴别、薄层色谱鉴别确证草蒲黄和蒲黄花粉、花丝、花药的特征和成分,采用高效液相色谱法测定草蒲黄、蒲黄花粉、筛上杂质(花丝、花药)中异鼠李素-3-O-新橙皮苷、香蒲新苷的含量。结果:草蒲黄为蒲黄花粉、花药及花丝的混合物,呈棕黄色絮状;蒲黄花粉呈黄色粉末,手感细腻,气微,味淡,细胞表面略呈条状;花丝和花药呈丝状、短线状,手感粗涩,表面观细胞呈长条形。草蒲黄、蒲黄花粉及蒲黄杂质的薄层色谱鉴别结果具有一致的色谱斑点;含量测定结果显示,异鼠李素-3-O-新橙皮苷、香蒲新苷及其二者总含量在蒲黄花粉中均最高(分别为0.42%、0.24%、0.64%),草蒲黄其次(0.22%、0.17%、0.39%),筛上杂质中含量最低(0.19%、0.14%、0.33%);草蒲黄与筛上杂质中异鼠李素-3-O-新橙皮苷和香蒲新苷的总含量均未达到2015年版《中国药典》规定含量限度(不得少于0.50%)。结论:蒲黄的药用成分主要存在于花粉中。建议草蒲黄应作为获取花粉的原料,而不宜直接药用。 展开更多

关键词 蒲黄 草蒲黄 药用部位 异鼠李素-3-o-新橙皮苷 香蒲新苷 质量标准

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基于药物体系质量评价模式的蒲黄质量表征关联分析研究 被引量：2

9

作者 李钢 许舒娅 +7 位作者 赵丽敏 卢广英 孙道涵 王亚利 唐雪阳 彭平 姜艳艳 石任兵 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期393-399,410,I0002,共9页

目的建立基于药物体系的蒲黄饮片质量表征及关联分析方法,全面评价蒲黄饮片质量。方法采用HPLC同时测定16批蒲黄饮片中香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、异鼠李素、β-谷甾醇、豆甾醇等5种主要有效指标性成分及其和的含量。采用三氯化... 目的建立基于药物体系的蒲黄饮片质量表征及关联分析方法,全面评价蒲黄饮片质量。方法采用HPLC同时测定16批蒲黄饮片中香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、异鼠李素、β-谷甾醇、豆甾醇等5种主要有效指标性成分及其和的含量。采用三氯化铁-铁氰化钾显色法测定蒲黄中以黄酮类为主的酚类含量,香草醛-高氯酸显色法测定蒲黄总甾醇含量,并使用非关联系数δ、非关联度、关联度等相关概念表征各批号蒲黄饮片与基准饮片质量关联性。结果批号7、3、5、4、10、13有效指标性成分总体含量高于基准批号8,批号5、7、6、10、1、13与基准批号8关联性最高,综合评价得出批号7、5、10、13优良度居前。结论基于药物体系质量评价模式,通过将有效指标性成分含量、组成大类总含量及其相对比值与具有确切药效的基准饮片的关联度结合分析,可综合精准评价蒲黄饮片质量优次,为蒲黄饮片筛选、药物原料质量控制及应用提供了依据,同时为中药质量评价提供了方法学及其应用借鉴。 展开更多

关键词 蒲黄 质量评价 关联分析 香蒲新苷 异鼠李素-3-o-新橙皮苷 异鼠李素 Β-谷甾醇 豆甾醇

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UPLC法同时测定蒲黄中两种黄酮类成分 被引量：2

10

作者 张妍妍 陈瑾 +2 位作者 宋舸 何泽源 冯旭 《广州化工》 CAS 2019年第19期94-97,共4页

采用超高效液相色谱法测定蒲黄水提液中香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷的含量。采用UPLC,色谱柱:ACQUITYUPLCHSST3(1.8μm,2.1mm×100mm),波长:254nm、柱温:30℃、进样量:1.4μL、以0.3mL/min乙腈-0.1%甲酸溶液梯度洗脱。香蒲... 采用超高效液相色谱法测定蒲黄水提液中香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷的含量。采用UPLC,色谱柱:ACQUITYUPLCHSST3(1.8μm,2.1mm×100mm),波长:254nm、柱温:30℃、进样量:1.4μL、以0.3mL/min乙腈-0.1%甲酸溶液梯度洗脱。香蒲新苷的线性范围为0.09369~0.468μg,r=0.9996(n=6),回收率为104.76%,RSD=2.16%(n=6);异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷线性范围为0.1441~0.72072μg,r=0.9996(n=6);回收率为103.31%,RSD=2.37%(n=6)。表明该方法操作简便,重复性好,结果准确,可用于蒲黄中两种黄酮类成分的含量测定。 展开更多

关键词 蒲黄 UPLC 香蒲新苷 异鼠李素-3-o-新橙皮糖苷 含量测定

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蒲药灌肠液的质量控制 被引量：2

11

作者 李燕 赵利刚 +3 位作者 王春艳 于桂兰 张立新 王洪民 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第12期1693-1695,共3页

目的：建立蒲药灌肠液的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对乳香、黄芪甲苷和延胡索乙素进行定性鉴别,采用高效液相色谱法同时测定香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量。结果：薄层色谱均检出乳香、黄芪甲苷和延胡索乙素,斑点清晰... 目的：建立蒲药灌肠液的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对乳香、黄芪甲苷和延胡索乙素进行定性鉴别,采用高效液相色谱法同时测定香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量。结果：薄层色谱均检出乳香、黄芪甲苷和延胡索乙素,斑点清晰,专属性强;含量测定中香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷的线性范围分别为0.216 0~3.240μg（r=0.999 9,n=6）和0.208 8~3.132μg（r=0.999 8,n=6）,加样回收率分别为98.6%（RSD=1.3%,n=6）和98.4%（RSD=1.4%,n=6）。结论：该方法简便可行,结果准确可靠,可用于蒲药灌肠液的质量控制。 展开更多

关键词 蒲药灌肠液 香蒲新苷 异鼠李素-3-o-新橙皮苷 高效液相色谱法 质量控制

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UPLC-MS/MS法同时测定田七痛经胶囊中香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量 被引量：2

12

作者 季雪 王志成 +4 位作者 董斌 李宪刚 鄢长余 赵月然 胡景莲 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1055-1060,共6页

目的:建立中成药田七痛经胶囊中蒲黄的主要有效成分香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量测定方法。方法:采用Infiniti Lab Poroshell 120 SB-C_(18)色谱柱(2.7μm,4.6 mm×100 mm),以乙腈为流动相A,含0.02 mol·L^(-1)乙酸铵... 目的:建立中成药田七痛经胶囊中蒲黄的主要有效成分香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量测定方法。方法:采用Infiniti Lab Poroshell 120 SB-C_(18)色谱柱(2.7μm,4.6 mm×100 mm),以乙腈为流动相A,含0.02 mol·L^(-1)乙酸铵的0.2%乙酸为流动相B,梯度洗脱,流速0.3 mL·min^(-1);采用电喷雾离子源进行正离子模式监测,多反应监测模式(MRM)用于定量分析,雾化气压力0.28 MPa,毛细管电压3.5 kV,干燥气温度300℃,干燥气流量6 L·min^(-1)。结果:香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷被完全分离,质量浓度分别在295.66~5 913.12 ng·mL^(-1)(r=0.999 7)和304.76~6 095.28 ng·mL^(-1)(r=0.9991)范围内线性关系良好。实验精密度、重复性和稳定性良好,香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷的平均加样回收率分别为94.5%和103.5%。3批样品中香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量范围分别为0.305 6~0.360 7 mg·g^(-1)和0.289 9~0.354 9 mg·g^(-1)。结论:本方法可用于田七痛经胶囊中香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量测定,可为田七痛经胶囊质量标准的完善提供依据。 展开更多

关键词 田七痛经胶囊 蒲黄 香蒲新苷 异鼠李素-3-o-新橙皮苷 超高效液相色谱-质谱联用 多反应监测 含量测定

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软坚清脉颗粒质量标准研究

13

作者 黄雨婷 胡鹏跃 +2 位作者 李国文 史秀峰 谢燕 《中国药业》 CAS 2022年第24期62-67,共6页

目的 建立软坚清脉颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱(TLC)法对制剂中垂盆草、蒲黄、豨莶草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定垂盆草中3种成分及蒲黄中2种成分的含量,色谱柱为Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为... 目的 建立软坚清脉颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱(TLC)法对制剂中垂盆草、蒲黄、豨莶草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定垂盆草中3种成分及蒲黄中2种成分的含量,色谱柱为Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(44∶56,V/V;垂盆草中3种成分)和乙腈-0.05%磷酸水溶液(14∶86,V/V;蒲黄中2种成分),流速为1.0 mL/min,检测波长为360 nm(垂盆草中3种成分)和254 nm(蒲黄中2种成分),柱温为30℃,进样量为10μL。结果 垂盆草、蒲黄、豨莶草的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。垂盆草中槲皮素、山柰素、异鼠李素和蒲黄中香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷质量浓度分别在10.0-83.2μg/mL,2.0-16.0μg/mL,5.6-44.8μg/mL,4.1-41.2μg/mL,4.2-42.4μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r均大于0.999 2),定量限分别为9.40 ng,21.36 ng,21.08 ng,20.24 ng,20.48 ng,检测限分别为2.81 ng,6.42 ng,6.30 ng,6.88 ng,6.96 ng;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于5.0%,平均加样回收率分别为97.52%,109.10%,107.25%,103.56%,103.84%,RSD分别为1.38%,1.24%,1.24%,3.58%,2.94%(n=6)。结论 所建标准可用于软坚清脉颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 软坚清脉颗粒 槲皮素 山柰素 异鼠李素 香蒲新苷 异鼠李素-3-o-新橙皮苷 质量标准

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高效液相质谱联用法分析大鼠血浆中异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷的浓度及其药代动力学研究(英文) 被引量：1

14

作者 刘史佳 陈佩东 +6 位作者 戴国梁 居文政 谢丽艳 徐洁 周玲 丁安伟 余伯阳 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2013年第5期572-576,共5页

目的:建立LC–MS/MS方法测定异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷的浓度并研究其在大鼠体内的药代动力学。方法:8只大鼠分别尾静脉注射异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷5 mg·kg-1。建立并确证高灵敏度的液质联用法分析大鼠血浆中异鼠李素-3-O-新橙皮... 目的:建立LC–MS/MS方法测定异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷的浓度并研究其在大鼠体内的药代动力学。方法:8只大鼠分别尾静脉注射异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷5 mg·kg-1。建立并确证高灵敏度的液质联用法分析大鼠血浆中异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷的浓度,采用芦丁作为内标。采用甲醇蛋白沉淀法提取血浆中的异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷和芦丁。然后用10 mmol·L–1的乙酸铵/甲醇(20:80,V/V)的流动相在C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,I.D.,5μm)上进行洗脱并采用多反应检测的方式进行质谱分析。结果:异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷的在大鼠血浆中的线性范围为0.01–10μg·mL–1。其定量下限为0.01μg·mL–1。结论:该方法可以用于测定大鼠血浆中异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷的浓度。 展开更多

关键词 异鼠李素-3-o-新橙皮糖苷 LC-MS MS 电喷雾离子化 大鼠血浆 药代动力学

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高效液相色谱法测定红藤方中间体中异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷含量 被引量：1

15

作者 胡昭君 刘力 徐德生 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2008年第2期11-13,共3页

目的：建立高效液相色谱法测定红藤方中间体中异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷的含量。方法：采用高效液相色谱法,ACER○C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-水-冰醋酸（14∶79.4∶0.6）,流速：1.0 mL.min^-1;检测波长：254 nm... 目的：建立高效液相色谱法测定红藤方中间体中异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷的含量。方法：采用高效液相色谱法,ACER○C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-水-冰醋酸（14∶79.4∶0.6）,流速：1.0 mL.min^-1;检测波长：254 nm;柱温：20℃。结果：异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷的线性为（0.040 4-2.02）μg,r=0.999 95,平均回收率为99.78%,RSD为1.09%。结论：方法简便,结果准确。 展开更多

关键词 红藤方 中间体 异鼠李素-3-o-新橙皮糖苷 高效液相色谱法

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多指标优选糖网黄斑水肿方颗粒提取工艺及蒲黄影响溶出的机制考察 被引量：1

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作者 施崇精 王姗姗 +3 位作者 程中琴 刘小妹 袁强华 宋英 《辽宁中医杂志》 CAS 2018年第8期1714-1717,共4页

目的：优选糖网黄斑水肿方颗粒提取工艺,并考察蒲黄影响黄芪药效成分溶出的机制。方法：采用HPLCELSD法测定黄芪甲苷含量,HPLC-DAD法同时测定毛蕊异黄酮葡萄糖苷、香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷含量。以4个成分为评价指标,优选蒲黄... 目的：优选糖网黄斑水肿方颗粒提取工艺,并考察蒲黄影响黄芪药效成分溶出的机制。方法：采用HPLCELSD法测定黄芪甲苷含量,HPLC-DAD法同时测定毛蕊异黄酮葡萄糖苷、香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷含量。以4个成分为评价指标,优选蒲黄提取方式。以蒲黄指标成分为评价指标,单因素法优选蒲黄提取工艺。以黄芪指标成分和干膏率为评价指标,以综合评分法建立三因素三水平正交试验,优选黄芪等7味药提取工艺。通过测定不同阶段下黄芪指标成分的变化,考察蒲黄对黄芪成分溶出的影响。结果：最佳提取工艺为：称取蒲黄,加11倍水,煎煮4次,每次50 min,过滤,得蒲黄单煎液;称取黄芪等7味药,加8倍水,煎煮3次,每次40 min,过滤,得黄芪等7味药合煎液。蒲黄的吸附作用是影响黄芪成分溶出的主要原因。结论：糖网黄斑水肿方颗粒中蒲黄粉末和黏液质具有吸附作用,影响黄芪指标成分溶出,制备时蒲黄应采用单煎法。优选的工艺合理可行、稳定科学,适合于该制剂的工业化生产。 展开更多

关键词 糖网黄斑水肿方颗粒 提取工艺 溶出机制 黄芪甲苷 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 香蒲新苷 异鼠李素-3-o-新橙皮苷

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UPLC法同时测定三黄睛视明丸中9个成分含量

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作者 吕燕男 夏忠庭 +1 位作者 何毅 丁黎 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1677-1682,共6页

目的:建立超高效液相色谱法同时测定三黄睛视明丸中香蒲新苷、毛蕊异黄酮苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、芒柄花苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd 9个成分的含量。方法:采用Waters Acquity UPLC?BEH C18... 目的:建立超高效液相色谱法同时测定三黄睛视明丸中香蒲新苷、毛蕊异黄酮苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、芒柄花苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd 9个成分的含量。方法:采用Waters Acquity UPLC?BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),柱温30℃,流动相为水(A)-乙腈(B),梯度洗脱,流速0.3 mL·min^(-1),检测波长203 nm。结果:香蒲新苷、毛蕊异黄酮苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、芒柄花苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd的线性范围分别为1.92～36.94 ng(r=0.999 8)、1.90～36.63 ng(r=0.999 9)、1.88～36.20 ng(r=0.999 6)、0.99～19.09 ng(r=0.999 2)、40.04～770.05 ng(r=0.999 8)、107.78～2 072.68 ng(r=0.999 8)、31.74～610.34 ng(r=0.999 1)、81.33～1 564.08 ng(r=0.999 9)、19.711～379.06 ng(r=0.999 9);平均回收率(n=6)均在91%～105%之间,RSD均小于3.0%。测定的3批样品中上述9个成分含量范围分别为0.261～0.294、0.196～0.209、0.189～0.193、0.101～0.111、2.728～2.773、12.051～12.196、3.235～3.313、8.317～8.464、2.131～2.229 mg·g-1。结论:所建立的多成分含量测定方法可用于三黄睛视明丸质量控制。 展开更多

关键词 三黄睛视明丸 香蒲新苷 毛蕊异黄酮苷 异鼠李素-3-o-新橙皮苷 芒柄花苷 三七皂苷 人参皂苷 多成分含量测定 超高效液相色谱

原文传递

HPLC法同时测定蒲药灌肠液中3个有效成分的含量

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作者 李燕 张伟 +3 位作者 钱坤 董杨 杜国辉 杨奇 《中国药师》 CAS 2015年第9期1619-1622,共4页

目的：建立蒲药灌肠液中香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷和延胡索乙素的HPLC含量测定方法。方法：采用ZORBAX SB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸（三乙胺调节p H至6.0）为流动相,梯度洗脱程序,流速：1.0ml·... 目的：建立蒲药灌肠液中香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷和延胡索乙素的HPLC含量测定方法。方法：采用ZORBAX SB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸（三乙胺调节p H至6.0）为流动相,梯度洗脱程序,流速：1.0ml·min-1,检测波长为254 nm（0～14 min）和281 nm（14～25 min）,柱温：30℃。结果：香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷和延胡索乙素的线性范围分别为19.840～198.400μg·ml-1（r=0.999 6）、20.520～205.200μg·ml-1（r=0.999 8）和10.040～100.400μg·ml-1（r=0.999 7）,回收率分别为98.8%、98.6%和98.9%,RSD分别为1.4%、1.6%和1.3%（n=6）。结论：该方法灵敏度高,专属性强,可用于蒲药灌肠液的质量控制。 展开更多

关键词 蒲药灌肠液 香蒲新苷 异鼠李素-3-o-新橙皮苷 延胡索乙素 高效液相色谱法

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HPLC梯度洗脱法同时测定镇痛活络酊中4种成分的含量

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作者 沈健 张诚贤 《实用药物与临床》 CAS 2016年第8期1015-1018,共4页

目的 建立同时测定镇痛活络酊中香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、巴西苏木素和（±）原苏木素B含量的高效液相色谱法。方法 采用依利特C18柱;流动相为乙腈（A）-0.5%磷酸溶液（B）,梯度洗脱;流速：1.3 mL/min;柱温：26℃;检测波长... 目的 建立同时测定镇痛活络酊中香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、巴西苏木素和（±）原苏木素B含量的高效液相色谱法。方法 采用依利特C18柱;流动相为乙腈（A）-0.5%磷酸溶液（B）,梯度洗脱;流速：1.3 mL/min;柱温：26℃;检测波长λ_1=254 nm（香蒲新苷及异鼠李素-3-O-新橙皮苷）,λ_2=285 nm[巴西苏木素和（±）原苏木素B]。结果 香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、巴西苏木素和（±）原苏木素B的线性范围分别为4.62~92.40μg/mL（r=0.999 2）、5.70~114.00μg/mL（r=0.999 6）、8.95~179.00μg/mL（r=0.999 4）、7.79~155.80μg/mL（r=0.999 7）;香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、巴西苏木素和（±）原苏木素B的平均加样回收率分别为97.81%、99.16%、97.23%、96.74%,其RSD分别为1.19%、0.84%、1.04%、1.08%。结论 所建立的镇痛活络酊样品中,4种成分（香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、巴西苏木素和（±）原苏木素B）的含量测定方法准确、可靠。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 镇痛活络酊 香蒲新苷 异鼠李素-3-o-新橙皮苷 巴西苏木素 (±)原苏木素B

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高效液相色谱法测定蒲黄中2种黄酮苷的含量 被引量：16

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作者 刘斌 陆蕴如 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期80-83,共4页

报道了蒲黄中２种黄酮苷香蒲新苷（Ⅰ）和异鼠李素－３－Ｏ－新橙皮糖苷（Ⅱ）的ＨＰＬＣ测定方法．采用Ｂｏｎｄｃｌｏｎｅ１０Ｃ１８柱，水—乙腈（８０２０）为流动相．应用二极管阵列检测器对峰纯度进行检测，保证了所测峰为纯峰．... 报道了蒲黄中２种黄酮苷香蒲新苷（Ⅰ）和异鼠李素－３－Ｏ－新橙皮糖苷（Ⅱ）的ＨＰＬＣ测定方法．采用Ｂｏｎｄｃｌｏｎｅ１０Ｃ１８柱，水—乙腈（８０２０）为流动相．应用二极管阵列检测器对峰纯度进行检测，保证了所测峰为纯峰．测定了３种蒲黄样品中Ⅰ、Ⅱ的含量． 展开更多

关键词 蒲黄 香蒲新苷 异鼠李素 新橙皮糖苷 HPLL

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