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Development and validation of a stability-indicating RP–HPLC method for estimation of atazanavir sulfate in bulk
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作者 S.Dey S.Subhasis Patro +2 位作者 N.Suresh Babu P.N.Murthy S.K.Panda 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS CSCD 2017年第2期134-140,共7页
A stability-indicating reverse phase–high performance liquid chromatography(RP–HPLC) method was developed and validated for the determination of atazanavir sulfate in tablet dosage forms using C_(18) column Phen... A stability-indicating reverse phase–high performance liquid chromatography(RP–HPLC) method was developed and validated for the determination of atazanavir sulfate in tablet dosage forms using C_(18) column Phenomenix(250 mm×4.6 mm, 5 μm) with a mobile phase consisting of 900 mL of HPLC grade methanol and100 mL of water of HPLC grade. The pH was adjusted to 3.55 with acetic acid. The mobile phase was sonicated for 10 min and filtered through a 0.45 μm membrane filter at a flow rate of 0.5 mL/min. The detection was carried out at 249 nm and retention time of atazanavir sulfate was found to be 8.323 min. Linearity was observed from 10 to 90 μg/mL(coefficient of determination R^2 was 0.999) with equation, y=23.427x+37.732.Atazanavir sulfate was subjected to stress conditions including acidic, alkaline, oxidation, photolysis and thermal degradation, and the results showed that it was more sensitive towards acidic degradation. The method was validated as per ICH guidelines. 展开更多
关键词 Atazanavir sulfate RP–HPLC isocratic elution Validation Stability indicating
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Isentropic Analysis on the Rainstorm in Liaoning on July 15,2008
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作者 贾旭轩 蒋大凯 张炳川 《Meteorological and Environmental Research》 CAS 2010年第6期15-17,22,共4页
By using NCAR/NCEP daily reanalysis data and the precipitation data in Liaoning routine automatic station during July 14-16,2008,the regional rainstorm weather process in Liaoning was done the isentropic analysis. Acc... By using NCAR/NCEP daily reanalysis data and the precipitation data in Liaoning routine automatic station during July 14-16,2008,the regional rainstorm weather process in Liaoning was done the isentropic analysis. According to the variation characteristics of isobar,isocratic specific humidity line and wind field on the isentropic surface,the rainstorm landing zone was gained and compared with the analysis results of isobaric surface. The results showed that the warm wet transportation belt on 330 K isentropic surface provided the rich water vapor condition for the rainstorm generation,and the distribution of air-pressure and wind field on the isentropic surface favored to understand the movement of airflow. Compared with the analysis of isobaric surface,the analysis of isobaric surface could better directly judge the landing zone of precipitation,and the forecast effect was better than the analysis forecast results of isobaric surface. 展开更多
关键词 Isentropic surface Water vapor transportation belt isocratic specific humidity line China
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Simple LC Isocratic Methods Development, Validation, and Application in the Analysis of Poor Quality Antimalarial Medicines
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作者 Védaste Habyalimana Jérémie Kindenge Mbinze +3 位作者 Achille Loconon Yemoa Justin-Léonard Kadima Ntokamunda Philippe Hubert Roland Marini Djang’eing’a 《American Journal of Analytical Chemistry》 2017年第9期582-603,共22页
Liquid chromatographic methods in isocratic mode for the analysis of poor quality medicines are privileged due to their simplicity and facility in methods development. They are generally fast;do not need to be re-equi... Liquid chromatographic methods in isocratic mode for the analysis of poor quality medicines are privileged due to their simplicity and facility in methods development. They are generally fast;do not need to be re-equilibrated between sample injections;have larger flexibility with acceptable changes on different column dimensions;and are applicable to LC systems equipped with simple or high developed pumps. In this study, we focused on developing simple isocratic methods using classical mobile phase composed by methanol and ammonium formate buffer for the analysis of most common antimalarial medicines marketed in malaria endemic countries and susceptible of being counterfeit/falsified, substandard and degraded. The selected medicines were quinine and related cinchona alkaloids in tablets and injectable forms;artemether/lumefantrine tablets;and artemisinin compounds (arteether, artemether, and artesunate) in injectable forms. The current methods were developed thanks to simple methodological approach consisting in sequential isocratic runs through adjustment or adaptation of existing methods to obtain optimal analytical conditions without complex design of experiments that might be long and costly. Then, the new methods presented shorter analysis time;allowed increase of sample analysis throughput;and obviously consumed little mobile phase solvents on classical analytical columns: 50 - 250 mm of length (L), 4.6 mm of internal diameter (I.D.), and 3.5 - 5.0 μm of particle size (dp). 展开更多
关键词 ANTIMALARIAL MEDICINES Liquid Chromatography isocratic Mode VALIDATION POOR QUALITY MEDICINES
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Gradient Step Method to Predict the Ozone Solubility in Water 被引量:1
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作者 Marco Aurelio Cremasco Vanessa Trevizan Mochi 《Journal of Environmental Science and Engineering(A)》 2012年第2期256-260,共5页
In this work it presents a strategy to obtain the ozone solubility in water by gradient step method. In this methodology, the ozone in mixture with oxygen is bubbling in a reactor with distilled water at 21℃ and pH 7... In this work it presents a strategy to obtain the ozone solubility in water by gradient step method. In this methodology, the ozone in mixture with oxygen is bubbling in a reactor with distilled water at 21℃ and pH 7. The ozone concentration on gas phase is continually increased after the saturation is reached. The method proposed is faster than conventional method (isocratic method). The solubility from the gradient method is compared with that values obtained from correlations founded in the literature. 展开更多
关键词 OZONE SOLUBILITY gradient step method isocratic method.
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高效液相法测定大豆磷脂中的磷脂酰胆碱 被引量:33
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作者 董晓渭 冯学伟 李桂贞 《华东理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第3期315-317,共3页
介绍一种用高效液相色谱 ( HPLC)快速准确测定大豆磷脂中主要活性成分磷脂酰胆碱( PC)的新方法。采用硅胶色谱柱 ,以正己烷 -异丙醇 -磷酸 -水为流动相 ,紫外检测器在 2 0 6 nm下检测 ,样品中 PC和其它磷脂组分完全分离 ,PC出峰时间短 (... 介绍一种用高效液相色谱 ( HPLC)快速准确测定大豆磷脂中主要活性成分磷脂酰胆碱( PC)的新方法。采用硅胶色谱柱 ,以正己烷 -异丙醇 -磷酸 -水为流动相 ,紫外检测器在 2 0 6 nm下检测 ,样品中 PC和其它磷脂组分完全分离 ,PC出峰时间短 ( <1 0 min)。样品经溶解后可直接进样 ,不需任何预处理。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 大豆磷脂 磷脂酰胆碱 测定
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等度反相高效液相色谱法测定茶多酚中的儿茶素和咖啡因 被引量:27
6
作者 唐根源 吴红京 +2 位作者 吴棱 李兆基 姚元根 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期233-235,共3页
介绍一种简便的等度反相高效液相色谱分析茶多酚中 5种儿茶素和咖啡因的快速方法。样品总的分析时间在 0 5h内。色谱柱为ResolveC18;流动相为水 体积分数为 85 %的磷酸水溶液 乙腈 N ,N 二甲基甲酰胺 (DMF)(体积比为 85 9∶1∶12 0∶... 介绍一种简便的等度反相高效液相色谱分析茶多酚中 5种儿茶素和咖啡因的快速方法。样品总的分析时间在 0 5h内。色谱柱为ResolveC18;流动相为水 体积分数为 85 %的磷酸水溶液 乙腈 N ,N 二甲基甲酰胺 (DMF)(体积比为 85 9∶1∶12 0∶2 0 ) ;柱温为 43℃ ;紫外检测波长为 2 80nm。研究了流动相中改良剂DMF与容量因子的关系。被测组分的含量与其峰面积有良好的线性关系 (r =0 .9992~ 0 .9999) ;加标回收率在 83.33%~ 10 4.42 %(RSD在 0 .74%~ 1.43% )。 展开更多
关键词 等度高效液相色谱法 儿茶素 咖啡因 茶多酚 测定 茶叶
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离子色谱-脉冲安培检测器分析饮料中单糖和二糖 被引量:21
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作者 刘晓玲 李东刚 +1 位作者 史娟 孙长华 《光谱实验室》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期441-445,共5页
建立了等度离子色谱-脉冲安培检测分析饮料中葡萄糖、果糖、蔗糖和乳糖的方法。采用CarboPacPA10分离柱对分离条件进行了优化,确定柱温为30℃、淋洗液为52mmol.L-1的NaOH溶液,在0.10—20.0mg.L-1范围内葡萄糖、果糖、蔗糖、乳糖呈良好线... 建立了等度离子色谱-脉冲安培检测分析饮料中葡萄糖、果糖、蔗糖和乳糖的方法。采用CarboPacPA10分离柱对分离条件进行了优化,确定柱温为30℃、淋洗液为52mmol.L-1的NaOH溶液,在0.10—20.0mg.L-1范围内葡萄糖、果糖、蔗糖、乳糖呈良好线性,回收率分别为93.3%—112.5%、102.2%—111.6%、96.8%—99.6%、88.0%—102.6%,检出限分别为0.8、4.0、5.0、10.0mg.kg-1,精密度分别为0.18%—1.21%、0.53%—3.76%、0.65%—2.54%、1.65%—5.11%。检测了饮料中的单糖和二糖,效果良好。 展开更多
关键词 离子色谱 脉冲安培检测器 等度淋洗 饮料 单糖 二糖
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离子色谱法测定玄参中的单糖和低聚寡糖 被引量:13
8
作者 熊建飞 周光明 +3 位作者 何强 许丽 张磊 吴利敏 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期340-343,共4页
建立阴离子交换色谱-脉冲安培检测法测定玄参中的葡萄糖、蔗糖、果糖和水苏糖的方法。以METROSEPCARB1(150mm×4.0mm)阴离子交换柱为分离柱,脉冲安培检测,30mmol/LNaOH溶液为淋洗液等度洗脱,超声水提法提取玄参中的糖。峰面积的相... 建立阴离子交换色谱-脉冲安培检测法测定玄参中的葡萄糖、蔗糖、果糖和水苏糖的方法。以METROSEPCARB1(150mm×4.0mm)阴离子交换柱为分离柱,脉冲安培检测,30mmol/LNaOH溶液为淋洗液等度洗脱,超声水提法提取玄参中的糖。峰面积的相对标准偏差为0.56%~9.01%,线性范围1~50mg/L,检出限为0.0452~0.0921mg/L,相关系数R为0.9931~0.9998,加标回收率在96.52%~109.56%之间。该方法预处理简单,准确度高,适用于快速测定玄参中的单糖和低聚寡糖。 展开更多
关键词 阴离子交换 脉冲安培 等度洗脱 超声水提 玄参 单糖 低聚寡糖
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反相高效液相色谱法测定银杏叶及其提取物中的总黄酮 被引量:9
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作者 张平安 祝美云 +1 位作者 高向阳 张广武 《广州食品工业科技》 2004年第4期98-100,共3页
研究了利用反相高效液相色谱法测定银杏叶及其提取物中总黄酮的方法,通过分析水解过程中盐酸的浓度以及流动相甲醇与水的体积比,建立了优化方案。样品经提取水解处理后使用等度洗脱,反相高效液相色谱法分离,根据保留时间定性,混合外标... 研究了利用反相高效液相色谱法测定银杏叶及其提取物中总黄酮的方法,通过分析水解过程中盐酸的浓度以及流动相甲醇与水的体积比,建立了优化方案。样品经提取水解处理后使用等度洗脱,反相高效液相色谱法分离,根据保留时间定性,混合外标法定量。测定条件:样品在 1.5mol/L 的盐酸中,80℃下回流 1 小时,流动相甲醇+水(50+50V/V),流速 0.8ml/min,检测波长 360nm,进样量 1μl。 结果表明,本方法的检测限为槲皮素 0.003μg, 山柰素 0.004μg,异鼠李素 0.005μg,是一较好的优化方案。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 总黄酮 银杏叶 提取物 等度洗脱 山柰素 槲皮素 甲醇 盐酸 外标法
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柱前衍生化高效液相色谱法测定地稔多糖中单糖组成 被引量:13
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作者 曾荣香 张清华 +3 位作者 管咏梅 陈丽华 温思菁 卢雪萍 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期73-76,共4页
目的:从地稔中提取分离地稔多糖,并对单糖组成进行研究。方法:采用水提醇沉法提取地稔粗多糖,再用DEAE纤维素柱色谱进行分离纯化,获得一种水溶性较好的中性多糖和一种酸性多糖,然后采用高效液相柱前衍生法对其单糖组成进行测定。结果:... 目的:从地稔中提取分离地稔多糖,并对单糖组成进行研究。方法:采用水提醇沉法提取地稔粗多糖,再用DEAE纤维素柱色谱进行分离纯化,获得一种水溶性较好的中性多糖和一种酸性多糖,然后采用高效液相柱前衍生法对其单糖组成进行测定。结果:地稔中性多糖主要是由葡萄糖、半乳糖、甘露糖、阿拉伯糖、鼠李糖等5种单糖组成,摩尔比为123∶84∶27∶19∶5,另有极少量木糖。地稔酸性多糖单糖组成主要是半乳糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖醛酸、鼠李糖7种单糖组成,摩尔比为14∶10∶7∶6∶4∶1∶1,另外还有少量的木糖。结论:本研究建立了分离及测定地稔多糖组成成分的分析方法,该方法操作简单,方便可行。 展开更多
关键词 地稔多糖 单糖 衍生化 高效液相色谱 等度洗脱
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应用加压毛细管电色谱技术检测鸡蛋中四环素类农兽药残留的研究 被引量:9
11
作者 玛尔江.巴哈提别克 薛云云 +2 位作者 王彦 王玉红 闫超 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期536-539,I0001,共5页
目的建立了鸡蛋样品中四环素类农药多残留同时检测的加压毛细管电色谱分析方法。方法以二氯甲烷为沉淀剂处理鸡蛋样品,运用加压毛细管电色谱法进行快速检测。以甲醇-乙腈-20 mmol/L草酸溶液(pH=4.25)(10:20:70,v/v/v)作流动相,等度洗脱... 目的建立了鸡蛋样品中四环素类农药多残留同时检测的加压毛细管电色谱分析方法。方法以二氯甲烷为沉淀剂处理鸡蛋样品,运用加压毛细管电色谱法进行快速检测。以甲醇-乙腈-20 mmol/L草酸溶液(pH=4.25)(10:20:70,v/v/v)作流动相,等度洗脱,外加电压为-4kV,检测波长为270 nm。结果经方法学考察,4种四环素类药品土霉素、4-差向金霉素、盐酸金霉素、强力霉素在各自标准曲线浓度范围内线性良好,R2均在0.993以上。回收率为80.46%~100.49%,日内和日间精密度的相对标准偏差(RSD)均低于5%。结论该方法简单方便,重现性好,准确可靠,回收率较高,适用于鸡蛋样品中抗生素多残留的测定。 展开更多
关键词 四环素 加压毛细管电色谱 等度洗脱 二氯甲烷 鸡蛋
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离子色谱-电感耦合等离子体质谱同步分离测定环境水中砷、铬、溴、碘的10种形态 被引量:3
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作者 杏朝刚 王娇娇 +3 位作者 黄锦春 袁京群 毛翎姿 李士敏 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期207-212,共6页
建立了离子色谱-电感耦合等离子体质谱(IC-ICP-MS)联用技术,用于测定环境水中亚砷酸根、砷酸根、一甲基砷(MMA)、二甲基砷(DMA)、三价铬、铬酸根、溴离子、溴酸根离子、碘离子、碘酸根离子。使用Hamilton PRP-X100阴离子交换色谱柱,在流... 建立了离子色谱-电感耦合等离子体质谱(IC-ICP-MS)联用技术,用于测定环境水中亚砷酸根、砷酸根、一甲基砷(MMA)、二甲基砷(DMA)、三价铬、铬酸根、溴离子、溴酸根离子、碘离子、碘酸根离子。使用Hamilton PRP-X100阴离子交换色谱柱,在流速1.4 mL/min、5%甲醇-40 mmol/L NH_(4)NO_(3)流动相(pH=8.6)等度洗脱条件下,20 min内实现了砷、铬、溴、碘4种元素10种形态的分离检测。10种元素形态检出限在0.1~2μg/L之间,定量限在0.5~6μg/L之间,平均加标回收率在75.4%~104.7%之间,相对标准偏差(RSD,n=3)在0.91%~4.96%之间。该方法可以用于环境水样中砷、铬、溴、碘4种元素10种形态的常规分析检测。 展开更多
关键词 离子色谱 电感耦合等离子体质谱 环境水 元素形态 等度洗脱
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高效液相色谱法测定纸质食品接触材料中双酚A和双酚S的含量 被引量:7
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作者 杨永超 杜宇 +5 位作者 于艳军 韩伟 李宁涛 熊中强 何成 王利兵 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2021年第17期137-142,共6页
该文建立一种测定纸质食品接触材料中双酚A和双酚S含量的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法。方法分析采用Thermal Ultimate 3000SD液相色谱仪,ZORBAX Eclipse XDB-CN(250 mm×4.6 mm,5μm)反相柱。流... 该文建立一种测定纸质食品接触材料中双酚A和双酚S含量的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法。方法分析采用Thermal Ultimate 3000SD液相色谱仪,ZORBAX Eclipse XDB-CN(250 mm×4.6 mm,5μm)反相柱。流动相为甲醇/水(体积比1∶1),等度洗脱,流速0.8 mL/min;二极管阵列(diode array detector,DAD)检测器,检测波长280 nm和259 nm。结果表明,在1 mg/L~50 mg/L浓度范围内,双酚A和双酚S的浓度与峰面积呈现良好的线性关系,相应的线性相关系数均≥0.9998,双酚A和双酚S的检出限和定量限分别为0.10、0.02 mg/L和0.50、0.10 mg/L。方法验证过程中做了低、中、高3个水平的添加回收,平均回收率为85.2%~103.0%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)均小于5%。 展开更多
关键词 纸质食品接触材料 双酚A 双酚S 高效液相色谱 等度洗脱
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HPLC等度洗脱法同时测定银黄薄膜衣片中绿原酸和黄芩苷的含量 被引量:6
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作者 徐玫 袁琦 +6 位作者 赵辉 李帆 呼晓雷 付颖颖 石国华 王晓明 张娜 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期691-693,共3页
目的:建立同时测定银黄薄膜衣片中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法:采用HPLC等度洗脱法,C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水-磷酸(45∶55∶0.2),流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长328 nm,进样量20μL。结果:绿原酸和... 目的:建立同时测定银黄薄膜衣片中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法:采用HPLC等度洗脱法,C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水-磷酸(45∶55∶0.2),流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长328 nm,进样量20μL。结果:绿原酸和黄芩苷在2.200~44.00 mg.L-1和24.20~242.0 mg.L-1峰面积与进样量呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.63%(RSD 1.8%,n=9)和99.72%(RSD 1.9%,n=9)。结论:该方法简便、准确,可同时测定银黄薄膜衣片中绿原酸和黄芩苷的含量。 展开更多
关键词 银黄薄膜衣片 绿原酸 黄芩苷 高效液相色谱法 等度洗脱 含量测定
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反相高效液相色谱法测定血浆中同型半胱氨酸的含量 被引量:4
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作者 席荣英 孙祥德 +2 位作者 齐伟 贺立山 李敬东 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期352-354,共3页
本文建立了在等度洗脱下高效液相色谱法(HPLC)测定血清中同型半胱氨酸含量的方法。血浆同型半胱氨酸经巯基乙醇还原后用H2O2氧化巯基,与邻苯二甲醛(OPA)衍生,经C18色谱柱在45℃分离,荧光检测。方法简便、快速,线性范围为0.685~148.0μm... 本文建立了在等度洗脱下高效液相色谱法(HPLC)测定血清中同型半胱氨酸含量的方法。血浆同型半胱氨酸经巯基乙醇还原后用H2O2氧化巯基,与邻苯二甲醛(OPA)衍生,经C18色谱柱在45℃分离,荧光检测。方法简便、快速,线性范围为0.685~148.0μmol·L-1,r=0.9998;方法回收率为96.4%~100.1%。日内相对标准偏差小于5%,日间相对标准偏差小于6%。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 测定 血浆 同型半胱氨酸 含量 等度洗脱
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反相高效液相色谱法测定Fmoc-L-His(Trt)-OH中光学异构体Fmoc-D-His(Trt)-OH的含量 被引量:1
16
作者 杨欣茹 李铁健 +1 位作者 王金迪 张贵民 《中南药学》 2023年第8期2170-2173,共4页
目的结合外标法和面积归一化法,建立反相高效液相色谱法测定Fmoc-L-His(Trt)-OH中的光学异构体Fmoc-D-His(Trt)-OH的含量。方法采用Chiral MX(2)-RH色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm);以乙腈-水-乙酸(500∶500∶1)为流动相,等度洗脱;流速... 目的结合外标法和面积归一化法,建立反相高效液相色谱法测定Fmoc-L-His(Trt)-OH中的光学异构体Fmoc-D-His(Trt)-OH的含量。方法采用Chiral MX(2)-RH色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm);以乙腈-水-乙酸(500∶500∶1)为流动相,等度洗脱;流速为0.8 mL·min^(-1);紫外检测器检测,波长为220 nm;柱温为30℃;进样体积为10μL。结果Fmoc-L-His(Trt)-OH和Fmoc-D-His(Trt)-OH分离良好;Fmoc-D-His(Trt)-OH在0.15~2.93 mg·mL^(-1)与峰面积呈良好的线性关系(相关系数为0.9999);定量限为0.15μg·mL^(-1),检测限为0.049μg·mL^(-1)。回收率在95%~100%内,RSD为0.96%。结论本方法操作简单,专属性强,灵敏度高,为Fmoc-L-His(Trt)-OH中光学异构体Fmoc-D-His(Trt)-OH研究提供参考。 展开更多
关键词 Fmoc-L-His(Trt)-OH Fmoc-D-His(Trt)-OH 反相高效液相色谱法 等度洗脱 光学异构体
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离子色谱法测定口服电解质颗粒中阴、阳离子的含量 被引量:5
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作者 张建茹 昝艳楠 丁逸梅 《药学与临床研究》 2021年第2期101-105,共5页
目的:建立离子色谱法(IC)测定口服电解质颗粒中6种阴、阳离子(氯离子、磷酸根、柠檬酸根离子、钠离子、钾离子、镁离子)含量的方法。方法:测定阴离子的色谱柱为Metrosep A Supp-5 column(250 mm×4 mm),流动相为12.8 mmol·L^(-... 目的:建立离子色谱法(IC)测定口服电解质颗粒中6种阴、阳离子(氯离子、磷酸根、柠檬酸根离子、钠离子、钾离子、镁离子)含量的方法。方法:测定阴离子的色谱柱为Metrosep A Supp-5 column(250 mm×4 mm),流动相为12.8 mmol·L^(-1)Na2CO3,等度洗脱,柱温为30℃,流速为0.7 mL·min^(-1),进样量为20μL,电导检测器;测定阳离子的色谱柱为Metrosep C4column(250 mm×4 mm),流动相为5 mmol·L^(-1)HNO_(3),等度洗脱,柱温为30℃,流速为0.7 mL·min^(-1),进样量为20μL,电导检测器。结果:在各色谱条件下,电解质颗粒中各阴阳离子之间分离良好;专属性良好;线性关系良好(r=0.9999);精密度及平均加样回收率(n=9)RSD均<2.0%,且回收率在98%~103%。结论:该方法操作简便、灵敏度高、选择性好,适用于常规样品分析。 展开更多
关键词 离子色谱法 电解质颗粒 阴离子 阳离子
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包套对等静压压力的屏蔽效应分析 被引量:4
18
作者 董平 《金属成形工艺》 2002年第3期12-14,26,共4页
采用解析法推导了球壳和柱壳等静压时采用的包套对等静压压力的屏蔽公式 ,结果表明包套屏蔽压力的大小与包套的壁厚和屈服应力成正比 ,对于同样厚度的包套 ,球壳包套屏蔽的压力比对柱壳包套屏蔽的压力略大 ,前者为后者的 3倍。
关键词 包套 等静压压力 屏蔽效应
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高效液相色谱法测定肉制品中酸性橙Ⅱ含量 被引量:4
19
作者 郭占魁 晋立川 《肉类工业》 2020年第9期42-45,共4页
为建立一种前处理过程简单、萃取效率高、灵敏度高和分析快速的高效液相色谱测定肉制品中酸性橙Ⅱ的分析方法。以甲醇-乙酸铵水溶液为流动相,采用等度洗脱方式,经紫外检测器在波长484nm下检测,可在10min内完成分析。酸性橙Ⅱ在0.3125~10... 为建立一种前处理过程简单、萃取效率高、灵敏度高和分析快速的高效液相色谱测定肉制品中酸性橙Ⅱ的分析方法。以甲醇-乙酸铵水溶液为流动相,采用等度洗脱方式,经紫外检测器在波长484nm下检测,可在10min内完成分析。酸性橙Ⅱ在0.3125~10μg/mL的范围内具有良好的线性关系(r=0.99997)。该方法的检出限为0.02mg/kg,定量限为0.06mg/kg,加标回收率均在95%以上,相对标准偏差均在5%以内。该方法可适用于肉制品中酸性橙Ⅱ的快速准确检测,具有一定的实际应用价值。 展开更多
关键词 萃取 高效液相色谱 肉制品 酸性橙Ⅱ 等度洗脱 紫外检测
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超声提取结合LC-AFS法测定婴幼儿辅助食品中的无机砷
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作者 王婷 江婷婷 +4 位作者 朱小德 李娜 吴兰兰 何梦颖 李家顺 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2023年第12期337-343,共7页
基于超声辅助提取,建立了不同婴幼儿辅助食品中无机砷的液相色谱-原子荧光光谱联用检测方法。样品首先经超声提取、正己烷净化、过膜,经阴离子柱(PRP-X100,10μm,4.1 mm×250 mm)分离。再以15 mmol/L磷酸氢二铵溶液(pH=6.0)为流动相... 基于超声辅助提取,建立了不同婴幼儿辅助食品中无机砷的液相色谱-原子荧光光谱联用检测方法。样品首先经超声提取、正己烷净化、过膜,经阴离子柱(PRP-X100,10μm,4.1 mm×250 mm)分离。再以15 mmol/L磷酸氢二铵溶液(pH=6.0)为流动相,等度洗脱后进入原子荧光仪检测。结果表明:在5~100 ng/mL浓度范围内,各形态砷线性关系良好,各组分相关系数在0.999以上。该方法检出限为0.010 mg/kg。三水平加标回收率范围为88.7%~96.3%,相对标准偏差(RSD)为1.8%~4.9%。该方法具有样品前处理过程简单、提取效率高、分析速度快、准确度高和重复性好。因此可以满足婴幼儿辅助食品中不同形态无机砷的检测要求。 展开更多
关键词 婴幼儿辅助食品 无机砷 液相色谱-原子荧光光谱 超声提取 等度洗脱
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