研究了用硅胶整体柱和直接电导检测的离子对色谱快速分析高氯酸盐的方法。实验采用Chromolith Speed ROD RP-18e色谱柱，以氢氧化四丁铵（离子对试剂）＋邻苯二甲酸＋乙腈（有机改进剂）为淋洗液，讨论了离子对试剂浓度、有机改进剂浓度...研究了用硅胶整体柱和直接电导检测的离子对色谱快速分析高氯酸盐的方法。实验采用Chromolith Speed ROD RP-18e色谱柱，以氢氧化四丁铵（离子对试剂）＋邻苯二甲酸＋乙腈（有机改进剂）为淋洗液，讨论了离子对试剂浓度、有机改进剂浓度、pH、色谱柱温度和流速对ClO4^-保留时间的影响。确定最佳色谱条件为：0．25mmol／L氢氧化四丁铵＋0．18mmol／L邻苯二甲酸＋7％乙腈（pH5．5）作为淋洗液，柱温30℃，流速6．0mL／min。在此条件下，ClO4^-的保留时间在1min之内。其它常见阴离子（Cl^-、NO3^-、SO4^2-和I^-）不干扰测定。方法的检出限为1．56mg／L；工作曲线的线性范围是2．4～100mg／L；峰面积的相对标准偏差（RSD，n=5）为1．9％。将本方法应用于测定加标果汁和加标地下水中的ClO4^-，加标回收率分别为98．2％和97．6％。展开更多
建立了高效液相色谱-荧光法同时测定11种氟喹诺酮类药物的分析方法。主要研究了流动相、流动相配比及流动相的pH对氟喹诺酮分离的影响。确定了液相色谱分析最佳条件。分离条件为：Xbridge Shield RP C18柱,以V（0.10%三氟乙酸）∶V（乙...建立了高效液相色谱-荧光法同时测定11种氟喹诺酮类药物的分析方法。主要研究了流动相、流动相配比及流动相的pH对氟喹诺酮分离的影响。确定了液相色谱分析最佳条件。分离条件为：Xbridge Shield RP C18柱,以V（0.10%三氟乙酸）∶V（乙腈）∶V（甲醇）=89∶4∶7为流动相;检测波长为λex=280 nm和λem=450 nm。方法检出限为：诺氟沙星、环丙沙星、培氟沙星和恩诺沙星0.007μg/mL,单诺沙星0.002μg/mL,沙拉沙星和氧氟沙星为0.04μg/mL,二氟沙星和奥比沙星为0.02μg/mL,依诺沙星、麻保沙星为0.4μg/mL,各组分回收率在97%-100.2%,相对标准偏差为0.2%-2.9%。展开更多
探讨了用流动相离子色谱法测定杂多酸中C l-与PO43-的分析条件。通过在淋洗液中加入两性离子3-(N-吗啉)-1-丙磺酸(3-(N-morpholino)propanesu lfon ic ac id,MOPS),调节流动相pH值,找到一种pH 6.98的流动相,同时优化离子对试剂的配比,...探讨了用流动相离子色谱法测定杂多酸中C l-与PO43-的分析条件。通过在淋洗液中加入两性离子3-(N-吗啉)-1-丙磺酸(3-(N-morpholino)propanesu lfon ic ac id,MOPS),调节流动相pH值,找到一种pH 6.98的流动相,同时优化离子对试剂的配比,并加入无机添加剂和有机改进剂,能有效的抑制杂多酸的分解,较精确地测定其中所含阴离子。展开更多
文摘研究了用硅胶整体柱和直接电导检测的离子对色谱快速分析高氯酸盐的方法。实验采用Chromolith Speed ROD RP-18e色谱柱，以氢氧化四丁铵（离子对试剂）＋邻苯二甲酸＋乙腈（有机改进剂）为淋洗液，讨论了离子对试剂浓度、有机改进剂浓度、pH、色谱柱温度和流速对ClO4^-保留时间的影响。确定最佳色谱条件为：0．25mmol／L氢氧化四丁铵＋0．18mmol／L邻苯二甲酸＋7％乙腈（pH5．5）作为淋洗液，柱温30℃，流速6．0mL／min。在此条件下，ClO4^-的保留时间在1min之内。其它常见阴离子（Cl^-、NO3^-、SO4^2-和I^-）不干扰测定。方法的检出限为1．56mg／L；工作曲线的线性范围是2．4～100mg／L；峰面积的相对标准偏差（RSD，n=5）为1．9％。将本方法应用于测定加标果汁和加标地下水中的ClO4^-，加标回收率分别为98．2％和97．6％。
文摘探讨了用流动相离子色谱法测定杂多酸中C l-与PO43-的分析条件。通过在淋洗液中加入两性离子3-(N-吗啉)-1-丙磺酸(3-(N-morpholino)propanesu lfon ic ac id,MOPS),调节流动相pH值,找到一种pH 6.98的流动相,同时优化离子对试剂的配比,并加入无机添加剂和有机改进剂,能有效的抑制杂多酸的分解,较精确地测定其中所含阴离子。
