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离子对高效液相色谱法同时测定鱼类中四种喹诺酮类药物的残留 被引量:35
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作者 郭根和 潘葳 +1 位作者 苏德森 陈涵贞 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期401-403,共3页
采用离子对高效液相色谱法同时测定了鱼类中4种喹诺酮类药物(FQS)的残留.检测条件为:采用Waters μBondapakTM C18柱,以11 mmol/L的四丁基溴化铵溶液-乙腈(体积比为94∶6)为流动相(用冰乙酸调pH为3.0,流速1.0 mL/min),柱温40 ℃;采用荧... 采用离子对高效液相色谱法同时测定了鱼类中4种喹诺酮类药物(FQS)的残留.检测条件为:采用Waters μBondapakTM C18柱,以11 mmol/L的四丁基溴化铵溶液-乙腈(体积比为94∶6)为流动相(用冰乙酸调pH为3.0,流速1.0 mL/min),柱温40 ℃;采用荧光检测器检测,激发波长280 nm,发射波长460 nm.测定结果表明,该方法对FQS的最低检测限为1 μg/kg,在6~100 μg/kg线性范围内,溶液含量与峰面积的相关系数达0.999 5以上.在高、中、低3种含量水平下对所测鱼组织中4种喹诺酮类药物进行回收率测定,结果为76% ~100% ,相对标准偏差小于7% .该法简便、准确,灵敏度高,符合痕量测定的要求. 展开更多
关键词 离子对高效液相色谱法 氧氟沙星 诺氟沙星 环丙沙星 恩诺沙星 测定
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高效液相色谱法同时测定多种水溶性维生素 被引量:23
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作者 贺利民 吕岱竹 苏贻娟 《海南大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第1期54-56,60,共4页
采用高效液相色谱法,以C18键合硅胶为固定相,研究多种离子对试剂-甲醇缓冲体系为流动相分离水溶性维生素的优化条件,并在254nm和280nm双波长下,测定了多维片和维生素营养饮料中的维生素B1、维生素B2、维生素B6、烟酸、烟酰胺和叶酸.结... 采用高效液相色谱法,以C18键合硅胶为固定相,研究多种离子对试剂-甲醇缓冲体系为流动相分离水溶性维生素的优化条件,并在254nm和280nm双波长下,测定了多维片和维生素营养饮料中的维生素B1、维生素B2、维生素B6、烟酸、烟酰胺和叶酸.结果表明:相对标准偏差为1.25%~5.2%,线性相关系数为0.9998~0.9999,6种维生素的加标回收率范围为97%~112%,检出限在0.10~0.61mg·L-1之间. 展开更多
关键词 高效液相色谱法 测定 水溶性维生素 双波长同时检测 食品 多维片
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离子对高效液相色谱分离及光度检测法测定meso-四(4-甲基-3-磷酸苯基)卟啉-铜、锌络合物 被引量:19
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作者 陈秀华 朱岩 杨建军 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第10期1260-1262,共3页
报道了meso-四(4-甲基-3-磺酸苯基)卟啉[T(4-MP)PS4]作柱前衍生试剂生成铜、锌络合物,四乙基碘化胺(TEA·I)为离子对试剂。离子对高效液相色谱及光度检测快速分离测定铜、锌的方法。流动相为乙腈+... 报道了meso-四(4-甲基-3-磺酸苯基)卟啉[T(4-MP)PS4]作柱前衍生试剂生成铜、锌络合物,四乙基碘化胺(TEA·I)为离子对试剂。离子对高效液相色谱及光度检测快速分离测定铜、锌的方法。流动相为乙腈+水,内含乙酸.乙酸钠缓冲液和四乙基碘化胺。方法具有较高的灵敏度和选择性,并用于测定莲子和花生等食品中的痕量铜和锌。 展开更多
关键词 HPLC 分离 卟啉 光度法 络合物 痕量分析
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离子对反相高效液相色谱法同时测定大鼠血浆和红细胞中外源性磷酸肌酸及其代谢产物和相关三磷酸腺苷 被引量:14
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作者 邹玲莉 李秋莎 +1 位作者 韩国柱 吕莉 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期45-50,共6页
建立了离子对反相高效液相色谱(IP-RPHPLC)同时测定大鼠血浆和红细胞(RBC)中磷酸肌酸(PCr)及其代谢产物肌酸(Cr)以及相关三磷酸腺苷(ATP)浓度的方法。采用Kromasil-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相A:0.2%KH2PO4+0.08%四丁基硫... 建立了离子对反相高效液相色谱(IP-RPHPLC)同时测定大鼠血浆和红细胞(RBC)中磷酸肌酸(PCr)及其代谢产物肌酸(Cr)以及相关三磷酸腺苷(ATP)浓度的方法。采用Kromasil-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相A:0.2%KH2PO4+0.08%四丁基硫酸氢铵混合溶液(pH3.0);流动相B:0.2%KH2PO4+0.08%四丁基硫酸氢铵混合溶液(以1mol/LNaOH调至pH7.5);流动相C:甲醇。梯度洗脱,同时改变流速和检测波长。血浆及RBC样品以HClO4沉淀蛋白予以净化。选用甲氧苄啶(TMP)为内标,以峰面积比内标法进行定量分析,以基线扣除法计算外源性PCr、Cr和相关ATP浓度。在上述色谱条件下,血浆及RBC中PCr、Cr、ATP及TMP达基线分离,不受基质干扰,PCr在10~7500mg/L(血浆)、10~2500mg/L(RBC),Cr和ATP在10~1500mg/L(血浆)、10~750mg/L(RBC)范围内线性关系良好(r2>0.99);3种分析物QC样品的日内和日间精密度(RSD)均小于10%;回收率均大于92%。采用本方法测定了静脉和口服给药PCr后大鼠血浆和RBC中3种分析物浓度,结果满意。 展开更多
关键词 离子对高效液相色谱 磷酸肌酸 肌酸 三磷酸腺苷 血浆 红细胞 药物代谢动力学
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微波衍生-离子对高效液相色谱-磺化四苯基卟啉光度法同时测定痕量镍、铜、锰和锌 被引量:6
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作者 郭明 孔亮 +1 位作者 历欣 邹汉法 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期137-139,共3页
用磺化四苯基卟啉 (TPPS4 )作柱前衍生试剂 ,在微波作用下进行衍生反应 ,研究了衍生和分离Ni2 + ,Mn2 + ,Zn2 + 和Cu2 + 的最佳条件。在 75 0W的微波作用下衍生反应 3min ,在C18柱上采用乙腈 水 (体积比为 2 2 5∶77 5 )体系作流动相 ... 用磺化四苯基卟啉 (TPPS4 )作柱前衍生试剂 ,在微波作用下进行衍生反应 ,研究了衍生和分离Ni2 + ,Mn2 + ,Zn2 + 和Cu2 + 的最佳条件。在 75 0W的微波作用下衍生反应 3min ,在C18柱上采用乙腈 水 (体积比为 2 2 5∶77 5 )体系作流动相 ,四乙基溴化铵 (TEABr)作离子对试剂 ,在 415nm处检测 ,建立了微波衍生 离子对高效液相色谱快速分离、光度检测Ni2 + ,Mn2 + ,Zn2 + 和Cu2 + 的新方法。络合物和反应试剂在 15min内出峰完毕。Zn2 + ,Cu2 + ,Ni2 + 和Mn2 + 的检测限分别为 0 0 5 μg/L ,0 0 1μg/L ,0 10 μg/L和 0 40 μg/L。所建立的方法用于茶叶样品的分析测定 ,结果令人满意。 展开更多
关键词 微波衍生 离子高效液相色谱 磺化四苯基卟啉 镍离子 锰离子 铜离子 锌离子 茶叶 光度法 同时测定 痕量分析
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离子对高效液相色谱-分光光度法测定痕量铜、钴、锰和锌的研究 被引量:6
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作者 雷呈宏 汤福隆 +1 位作者 王莉红 汤淼荣 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第6期552-555,共4页
本文研究了TPPS_4为柱前衍生试剂,苄基三乙基氯化铵为离子对试剂,离子对高效液相色谱-光度法快速分离及测定铜、钴、锰、锌的新方法。络合物和试剂在12min内出峰完毕,于425nm处进行检测,最低检测限(×10^(-3)μg/ml)为Cu0.42、Co0.2... 本文研究了TPPS_4为柱前衍生试剂,苄基三乙基氯化铵为离子对试剂,离子对高效液相色谱-光度法快速分离及测定铜、钴、锰、锌的新方法。络合物和试剂在12min内出峰完毕,于425nm处进行检测,最低检测限(×10^(-3)μg/ml)为Cu0.42、Co0.28、Mn0.23和Zn0.09。 展开更多
关键词 高效液相色谱 测定
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离子对色谱法测定保健食品中左旋肉碱的含量 被引量:7
7
作者 宋周虎 周璐意 +1 位作者 胡晓敏 顾梦娇 《今日药学》 CAS 2014年第5期337-339,共3页
目的建立一种离子对高效液相色谱方法,简便、快速检测减肥类保健食品中左旋肉碱含量。方法采用ODS柱进行分离,以40mmol/L磷酸二氢钾缓冲溶液-乙腈(95:5)(含0.1%己烷磺酸钠,用0.1mol/L盐酸调节pH值至2.6)为流动相,流速:0... 目的建立一种离子对高效液相色谱方法,简便、快速检测减肥类保健食品中左旋肉碱含量。方法采用ODS柱进行分离,以40mmol/L磷酸二氢钾缓冲溶液-乙腈(95:5)(含0.1%己烷磺酸钠,用0.1mol/L盐酸调节pH值至2.6)为流动相,流速:0.8mL/min,检测波长:220nm定量管进样20μL。结果在20-200μg/mL的浓度范围内,峰面积与进样浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9996,加样回收率为98.5%,峰面积和保留时间日内精密度RSD分别为1.7%、0.9%;日间精密度RSD分别为3.8%、1.2%。结论方法简便、快速,可用于含左旋肉碱保健食品的含量检测。 展开更多
关键词 左旋肉碱 保健食品 离子对色谱
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反相离子对高效液相色谱法测定甘草及其制剂中甘草酸的含量 被引量:3
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作者 刘世端 蒋学华 +1 位作者 郑琰 徐萍 《华西医科大学学报》 CAS CSCD 1993年第1期111-114,共4页
作者用反相离子对高效液相色谱法测定甘草及其制剂中甘草酸的含量。用ShimapckODS柱为分析柱,以水:甲醇=36:64(含0.005mol/L四丁基氢氧化铵)为流动相,用磷酸调pH至6.0,柱温35℃,检测波长254nm,最低检出限为13ng,平均回收率为99.85%。... 作者用反相离子对高效液相色谱法测定甘草及其制剂中甘草酸的含量。用ShimapckODS柱为分析柱,以水:甲醇=36:64(含0.005mol/L四丁基氢氧化铵)为流动相,用磷酸调pH至6.0,柱温35℃,检测波长254nm,最低检出限为13ng,平均回收率为99.85%。并研究了流动相中离子对试剂的浓度、甲醇含量、pH值及柱温等对容量因子和分离度的影响;考察了供试品前处理的方法。用本法测定了二种不同产地的甘草及十二种含甘草的中药制剂中甘草酸的含量,方法简便,有良好的重现性。 展开更多
关键词 甘草 甘草酸 高效液相色谱
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离子对高效液相色谱-TPPS_4光度法测定痕量锰锌铜的研究 被引量:5
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作者 雷呈宏 汤福隆 +1 位作者 王莉红 毛雪琴 《分析测试学报》 CAS CSCD 1994年第5期64-67,共4页
本实验用磺化四苯基卟啉作柱前衍生试剂,研究了在Hg(Ⅱ)催化下,于pH5.5时,TPPS_4与Mn(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)的配位反应,提出了以苄基三乙基氯化铵作离子对试剂,反相离子对高效液相色谱-光度法分离和测... 本实验用磺化四苯基卟啉作柱前衍生试剂,研究了在Hg(Ⅱ)催化下,于pH5.5时,TPPS_4与Mn(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)的配位反应,提出了以苄基三乙基氯化铵作离子对试剂,反相离子对高效液相色谱-光度法分离和测定痕量Mn(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)的新方法,检测下限(×10^(-9)g/mL):Mn^(2+)0.15,Zn^(2+)0.20,Cu^(2+)0.11。所确立的方法用于茶汤中锰、锌、铜的测定,结果满意。 展开更多
关键词 TPPS4 高效液相色谱
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离子对高效液相色谱法测定阿昔洛韦脂质前药及前药的稳定性研究 被引量:3
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作者 金义光 艾萍 +1 位作者 李淼 侯新朴 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期53-56,共4页
建立了同时测定阿昔洛韦脂质前药及其降解产物的离子对反相高效液相色谱法,并应用于前药稳定性研究。在体积分数85%甲醇流动相中添加十六烷基三甲基溴化铵,与前药降解中间产物形成离子对,使其与阿昔洛韦脂质前药和阿昔洛韦完全分离。前... 建立了同时测定阿昔洛韦脂质前药及其降解产物的离子对反相高效液相色谱法,并应用于前药稳定性研究。在体积分数85%甲醇流动相中添加十六烷基三甲基溴化铵,与前药降解中间产物形成离子对,使其与阿昔洛韦脂质前药和阿昔洛韦完全分离。前药在弱酸和中性环境中保持稳定,主要降解成阿昔洛韦。 展开更多
关键词 离子对高效液相色谱法 阿昔洛韦 脂质前药 稳定性
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离子对高效液相色谱法分析化妆品中的曲酸 被引量:4
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作者 谢华林 唐有根 +1 位作者 胡波年 胡汉祥 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期153-154,157,共3页
建立了化妆品中曲酸 (KA)的离子对高效液相色谱法。采用 0. 0 1mol/L磷酸氢二钠 甲醇 (95∶5 ,V/V)为流动相 ,添加 1. 0mmol/L四丁基溴化胺 (TBA) ,检测波长 2 2 6nm ,样品用 4 0 %甲醇超声提取 ,曲酸在Nova PakC18柱上获得了良好分... 建立了化妆品中曲酸 (KA)的离子对高效液相色谱法。采用 0. 0 1mol/L磷酸氢二钠 甲醇 (95∶5 ,V/V)为流动相 ,添加 1. 0mmol/L四丁基溴化胺 (TBA) ,检测波长 2 2 6nm ,样品用 4 0 %甲醇超声提取 ,曲酸在Nova PakC18柱上获得了良好分离。该方法的检出限为 0 . 0 2 4mg/L ,回收率为 93. 9%~ 10 1 .2 % ,相对标准偏差为 0 .97%~ 1 .81%。 展开更多
关键词 离子对高效液相色谱法 曲酸 化妆品
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离子对高效液相色谱测定镉铅锌的5-硝基-2-[3-(4-磺苯偶氮苯)-1-三氮烯]苯胂酸配合物 被引量:3
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作者 吴宪龙 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期104-106,共3页
以5-硝基-2-[3-(4-磺苯偶氮苯)-1-三氮烯]苯酸钠盐为柱前衍生试剂,在含3×10^(-3)mol·L^(-1)四丁基溴化铵和50mmOL·L^(-1)(pH 8.5)硼酸-氢氧化钠缓冲溶液的甲醇-水(68+32)流动相中,于505nm处,在C_(18)柱上于12min内实现... 以5-硝基-2-[3-(4-磺苯偶氮苯)-1-三氮烯]苯酸钠盐为柱前衍生试剂,在含3×10^(-3)mol·L^(-1)四丁基溴化铵和50mmOL·L^(-1)(pH 8.5)硼酸-氢氧化钠缓冲溶液的甲醇-水(68+32)流动相中,于505nm处,在C_(18)柱上于12min内实现了镉、铅、锌的同时分离测定,检出限(S/N=3)分别为0.6,0.2和1.2ng·ml^(-1)。方法灵敏度高,用于水样分析所得结果与推荐值相符,加标回收率为98.0%~102.7%。 展开更多
关键词 HPLC 高效液相色谱 测定 分析
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反相离子对液相色谱测定葡萄糖化学氧化过程中的6种有机酸 被引量:2
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作者 朱璇 余作龙 +3 位作者 周佳栋 姚琴 曹飞 韦萍 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期20-24,共5页
建立了反相离子对液相色谱同时测定葡萄糖氧化产物:葡萄糖醛酸、葡萄糖酸、乙醇酸、乙酸、葡萄糖二酸及酒石酸含量的方法。采用kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为10 mmol/L K2HPO4-10 mmol/L四丁基硫酸氢铵(pH 7.2)... 建立了反相离子对液相色谱同时测定葡萄糖氧化产物:葡萄糖醛酸、葡萄糖酸、乙醇酸、乙酸、葡萄糖二酸及酒石酸含量的方法。采用kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为10 mmol/L K2HPO4-10 mmol/L四丁基硫酸氢铵(pH 7.2):甲醇(95:5,V/V),检测波长210 nm,流速0.7 mL/min,进样量20μL。6种有机酸在线性范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系;回收率为92.7%~107.0%;RSD(n=5)为0.9%~6.3%。20 min内即可将6种物质分开。对葡萄糖化学氧化过程检测表明,HNO3氧化法反应剧烈,除了生成葡萄糖酸、葡萄糖醛酸和葡萄糖二酸外,还生成碳-碳键断裂的副产物如酒石酸、乙醇酸等,而TEMPO法反应较为温和,并未发生碳-碳键断裂。 展开更多
关键词 离子对液相色谱 葡萄糖氧化 有机酸 葡萄糖二酸
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离子对高效液相色谱法测定复合维生素B片中烟酰胺和维生素B2的含量 被引量:2
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作者 方璐锡 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第8期472-475,共4页
本文采用离子对高效液相色谱法测定复合维生素B片中的烟酰胺和维生素B_2 ,方法简便、快速、可靠。实验结果,相关系数分别为0.9996和0.9999,平均回收率为99.74%和99.96%,变异系数为1.2%和0。46%,可用于控制产品质量。本法的色谱条件以YWG... 本文采用离子对高效液相色谱法测定复合维生素B片中的烟酰胺和维生素B_2 ,方法简便、快速、可靠。实验结果,相关系数分别为0.9996和0.9999,平均回收率为99.74%和99.96%,变异系数为1.2%和0。46%,可用于控制产品质量。本法的色谱条件以YWG-C_(18)(粒度10μm)为固定相,在270nm检测,流动相为甲醇-0.005mol/L庚烷磺酸钠(含有1%冰乙酸v/v)=25:75,内标为对羟基苯甲酸。 展开更多
关键词 高效液相色谱 复合维生素B 离子对
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注射用三磷酸胞苷二钠有关物质检验方法的建立 被引量:1
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作者 赵璇 游畅 +1 位作者 张雪艳 周长明 《中国药品标准》 CAS 2020年第1期16-20,共5页
目的:建立注射用三磷酸胞苷二钠(CTP-Na2)有关物质检验方法。方法:采用高效液相色谱法,以C18为填充柱,以含反相离子对试剂的磷酸盐缓冲液为流动相[0.02 mol·L^-1磷酸盐缓冲液-乙腈(90∶10)];流速:1.0 mL·min^-1;检测波长:271 ... 目的:建立注射用三磷酸胞苷二钠(CTP-Na2)有关物质检验方法。方法:采用高效液相色谱法,以C18为填充柱,以含反相离子对试剂的磷酸盐缓冲液为流动相[0.02 mol·L^-1磷酸盐缓冲液-乙腈(90∶10)];流速:1.0 mL·min^-1;检测波长:271 nm;柱温:35℃,采用校正因子计算有关物质。结果:CTP-Na 2在0.093~1.860 mg·mL^-1范围内,溶液的浓度与峰面积的线性关系良好,r=0.9997;平均回收率为99.6%(RSD=1.5%,n=9),CTP-Na2对照品溶液在25 h内的稳定性良好(RSD=0.7%);CTP-Na2及主要降解杂质二磷酸胞苷二钠(CDP-Na2)、单磷酸胞苷二钠(CMP-Na2)的方法定量限分别为4.1、2.1、2.8 ng,检出限分别为0.82、0.16、0.22 ng。结论:现行质量标准中有关物质项存在诸多问题,新建的检测方法操作简便、灵敏度高,可用于质量控制。 展开更多
关键词 注射用三磷酸胞苷二钠 有关物质 药品质量标准 离子对试剂 高效液相色谱
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反相离子对高效液相色谱法测定大白鼠牙髓中5-羟色胺 被引量:1
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作者 崔冶建 付亚平 +1 位作者 李阳 彭彬 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期231-233,共3页
反相离子对高效液相色谱法测定大白鼠牙髓中5-羟色胺崔冶建,付亚平,李阳,彭彬(湖北医科大学实验中心,湖北口腔医学院武汉430071)1前言5-羟色胺(5-HT)是一种广泛存在于机体中的生物活性物质。5-HT作为一种炎... 反相离子对高效液相色谱法测定大白鼠牙髓中5-羟色胺崔冶建,付亚平,李阳,彭彬(湖北医科大学实验中心,湖北口腔医学院武汉430071)1前言5-羟色胺(5-HT)是一种广泛存在于机体中的生物活性物质。5-HT作为一种炎症介质逐步为人们所认识[1~3],... 展开更多
关键词 高效液相色谱 大白鼠 牙髓 5-羟色胺
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光电二极管阵列离子对高效液相色谱法测定米豆腐中溴酸盐的含量
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作者 袁靖 雷德卿 《食品安全质量检测学报》 CAS 2018年第16期4431-4434,共4页
目的建立光电二极管阵列离子对高效液相色谱法测定米豆腐中溴酸盐的方法。方法用水作溶剂超声提取米豆腐中溴酸盐,提取液浓缩后用流动相溶解。经Waters C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.5 mmol/L十二烷基三甲基氯化铵溶液-甲... 目的建立光电二极管阵列离子对高效液相色谱法测定米豆腐中溴酸盐的方法。方法用水作溶剂超声提取米豆腐中溴酸盐,提取液浓缩后用流动相溶解。经Waters C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.5 mmol/L十二烷基三甲基氯化铵溶液-甲醇(80:20,V:V)洗脱,流速为1.0mL/min,柱温30℃,以保留时间和光谱图定性,以210 nm处的吸光度定量。结果溴酸盐在1.00~100μg/m L范围内线性关系良好,相关系数r^2=0.9997(n=6),平均加标回收率为91.3%~96.1%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为0.8%~0.9%。检出限(limit of detection,LOD)与定量限(limit of quantification,LOQ)分别为0.7、2.0 mg/kg。结论该法操作简单,定量准确,专属性强,可用于米豆腐中溴酸盐的检测。 展开更多
关键词 米豆腐 溴酸盐 离子对 光电二极管阵列检测 高效液相色谱法
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杀鼠新玉米毒饵的离子对高效液相色谱分析
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作者 陈锋 王宏光 李世忠 《农药》 CAS 北大核心 2000年第12期19-20,共2页
用离子对高效液相色谱以外标法分析了杀鼠新玉米毒饵。毒饵用甲醇提取 3小时 ,采用Partisil- 10ODS色谱柱 ,以甲醇∶离子对溶液 (70∶30 )为流动相 ,含 0 .0 0 5M四丁基铵磷酸盐 (pH为 7.5 )的缓冲溶液为离子对溶液 ,在波长 2 84nm处测... 用离子对高效液相色谱以外标法分析了杀鼠新玉米毒饵。毒饵用甲醇提取 3小时 ,采用Partisil- 10ODS色谱柱 ,以甲醇∶离子对溶液 (70∶30 )为流动相 ,含 0 .0 0 5M四丁基铵磷酸盐 (pH为 7.5 )的缓冲溶液为离子对溶液 ,在波长 2 84nm处测定。方法的变异系数为 1 9% (n =7) ,回收率为 95 .5 %~ 10 0 .8%。 展开更多
关键词 杀鼠新 玉米毒饵 离子对高效液相色谱
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高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法分析生物样品中硒的化学形态 被引量:51
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作者 喻宏伟 陈春英 +2 位作者 高愈希 李柏 柴之芳 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期749-753,共5页
建立了用于生物样品中含硒化合物在线分离分析的联用方法.用反相离子对高效液相色谱(RP-IP-HPLC)分离含硒化合物,用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)在线分析硒含量.与标准化合物的色谱图和工作曲线对照进行定性和定量分析,实现了对硒... 建立了用于生物样品中含硒化合物在线分离分析的联用方法.用反相离子对高效液相色谱(RP-IP-HPLC)分离含硒化合物,用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)在线分析硒含量.与标准化合物的色谱图和工作曲线对照进行定性和定量分析,实现了对硒酸钠、亚硒酸钠、硒代胱氨酸、硒代胱胺、硒代蛋氨酸、硒代尿素和三甲基硒离子等7种生物体常见的含硒小分子的分析,检出限为0.1~1.5 μg/L;线性范围为1~100 μg/L,应用于人血清、尿、肝组织细胞质溶胶等样品中含硒小分子的形态分析,所需进样量仅50 μL,各含硒化合物加标回收率在93%~117 %.本方法操作简便,灵敏度高,重现性好,适合于各种生物样品中含硒小分子的形态分析. 展开更多
关键词 反相离子对高效液相色谱 电感耦合等离子体质谱 联用技术 生物样品 形态分析
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反相离子对高效液相色谱法快速分离和定量测定食品中的甜蜜素 被引量:32
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作者 李智红 尹艳春 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期278-279,共2页
采用反相离子对高效液相色谱法快速分离和测定食品中的甜蜜素。在ODS柱上,以V(甲醇):V(水,含离子对试剂)=30:70的溶液为流动相进行分离,分别考察了流动相中离子对试剂和甲醇浓度对甜蜜素保留行为的影响。检测波长为205nm;采... 采用反相离子对高效液相色谱法快速分离和测定食品中的甜蜜素。在ODS柱上,以V(甲醇):V(水,含离子对试剂)=30:70的溶液为流动相进行分离,分别考察了流动相中离子对试剂和甲醇浓度对甜蜜素保留行为的影响。检测波长为205nm;采用外标法定量,测得甜蜜素在0.5~2.5g/L范围内具有良好的线性关系;回收率在96.9%~101.7%之间;检测限为0.05g/L。 展开更多
关键词 食品添加剂 反相离子对 HPLC 测定 甜蜜素
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