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土壤中草甘膦的离子色谱法测定 被引量:38
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作者 张培志 吴军 +1 位作者 张培敏 徐育 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期89-90,共2页
采用新型抑制器和电导检测 ,在流速为1.5mL/min的碳酸钠和碳酸氢钠的混合淋洗液中 ,分离含F-、Cl-、 3-NO 、 2-4SO 和草甘膦等物质 ,取得理想的分离效果和较高的灵敏度 ;F-、Cl-、 3-NO 、 2-4SO 和草甘膦检出限分别为0.26、0.41、0.41... 采用新型抑制器和电导检测 ,在流速为1.5mL/min的碳酸钠和碳酸氢钠的混合淋洗液中 ,分离含F-、Cl-、 3-NO 、 2-4SO 和草甘膦等物质 ,取得理想的分离效果和较高的灵敏度 ;F-、Cl-、 3-NO 、 2-4SO 和草甘膦检出限分别为0.26、0.41、0.41、1.15、17.4μg/L(S/N=3) ,具有良好的线性关系和重复性 ;对土壤样品进行测定 。 展开更多
关键词 土壤 草甘膦 离子色谱法 测定 电导检测 除草剂
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烟草中9种有机酸的梯度离子色谱法测定研究 被引量:36
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作者 胡静 赵瑞峰 +2 位作者 施文庄 李峰 沈光林 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1171-1174,共4页
采用淋洗液自动发生-梯度离子色谱分离,电导检测法分离测定了烟草中的甲酸、乙酸、乳酸、丙酸、丁酸、苹果酸、丙二酸、草酸和柠檬酸,并研究了9种有机酸在阴离子交换色谱中的保留行为。以淋洗液自动发生器生成的KOH为淋洗液,样品经提取... 采用淋洗液自动发生-梯度离子色谱分离,电导检测法分离测定了烟草中的甲酸、乙酸、乳酸、丙酸、丁酸、苹果酸、丙二酸、草酸和柠檬酸,并研究了9种有机酸在阴离子交换色谱中的保留行为。以淋洗液自动发生器生成的KOH为淋洗液,样品经提取、过滤稀释后,在IonPac AS11-HC阴离子交换色谱柱上分离,抑制电导检测器进行检测,一次进样可同时分离烟草中的常见有机酸。9种有机酸在优化条件下线性良好,相关系数r≥0.998 6,检出限(S/N=3)为0.013~0.065μg/L,相对标准偏差(RSD)为0.7%~3.0%,加标回收率为93%~103%。方法简单、准确、灵敏度高,能够满足实际样品的测试要求。 展开更多
关键词 离子色谱 淋洗液自动发生 测试 烟草 有机酸
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改进的离子色谱法测定乳制品中亚硝酸盐和硝酸盐 被引量:32
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作者 钟莺莺 陈平 +3 位作者 俞雪钧 许迪明 房科腾 彭锦峰 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期635-640,共6页
改进了国家标准方法 GB 5009.33-2010《食品安全国家标准食品中亚硝酸盐和硝酸盐的测定》中离子色谱法用于乳制品中亚硝酸盐(以亚硝酸根计)和硝酸盐(以硝酸根计)的测定方法。乳制品经水提取后,加入3%乙酸溶液沉淀蛋白,离心后上清液用反... 改进了国家标准方法 GB 5009.33-2010《食品安全国家标准食品中亚硝酸盐和硝酸盐的测定》中离子色谱法用于乳制品中亚硝酸盐(以亚硝酸根计)和硝酸盐(以硝酸根计)的测定方法。乳制品经水提取后,加入3%乙酸溶液沉淀蛋白,离心后上清液用反相固相萃取柱净化,以NaOH为淋洗液,加入乙腈作为有机改进剂分离亚硝酸根和硝酸根,外加水模式抑制,离子色谱分析柱为AS 19,柱温30℃,池温35℃,检测波长设定为225 nm,进样量200μL。在上述条件下,亚硝酸盐和硝酸盐的质量浓度分别在0.005~0.50和0.05~1.50 mg/L时与色谱峰面积之间的线性关系良好。在电导检测模式下,亚硝酸盐的检出限为0.2 mg/kg,硝酸盐的检出限为0.04 mg/kg;在紫外检测模式下,两者检出限分别为0.02 mg/kg和0.01 mg/kg。将该方法用于乳制品的检测,加标回收率为84.0%~104.1%。该法简便、快速、准确,适用于乳制品中低含量亚硝酸盐和硝酸盐的检测。 展开更多
关键词 离子色谱 电导检测 紫外检测 亚硝酸盐 硝酸盐 乳制品 改进 国家标准方法
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离子色谱法测定酒中的有机酸和无机阴离子 被引量:29
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作者 潘丙珍 刘青 +4 位作者 庞世琦 张斯 李志勇 李荀 陈文锐 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2013年第4期876-880,902,共6页
建立用离子色谱/电导检测法测定酒类中有机酸和无机阴离子的分析方法。样品经水稀释,经0.45μm滤膜过滤后直接进样检测;选IonpacAS11阴离子交换分离柱,氢氧化钾淋洗液梯度洗脱,流速1.0mL/min,以抑制电导检测器检测。该方法对1... 建立用离子色谱/电导检测法测定酒类中有机酸和无机阴离子的分析方法。样品经水稀释,经0.45μm滤膜过滤后直接进样检测;选IonpacAS11阴离子交换分离柱,氢氧化钾淋洗液梯度洗脱,流速1.0mL/min,以抑制电导检测器检测。该方法对11种有机酸和5种无机阴离子具有良好的线性,相关系数在0.990%0.9997之间;准确度和精密度良好,样品加标回收率在81.0-117.8%之间,RSD小于5.0%;检出限低,在0.015--0.152mg/L之间。该方法线性范围广,准确性和精密度良好,操作较简便,结果满意,能满足日常检验要求。 展开更多
关键词 离子色谱 电导检测 有机酸 无机阴离子
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离子色谱法同时测定水中的甲酸、乙酸、丙烯酸和氯乙酸 被引量:25
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作者 谢永洪 郑昌杰 +2 位作者 杨坪 钱蜀 张丹 《四川环境》 2011年第3期24-28,共5页
建立了离子色谱电导同时检测水中甲酸、乙酸、丙烯酸和氯乙酸的方法,当采用1.0mL/min、1mmol/L KOH淋洗液梯度洗脱时可达到样品中甲酸、乙酸、丙烯酸和氯乙酸分离分析的目的;乙酸、甲酸、丙烯酸和氯乙酸的线性范围分别为0.01~10.0、0.0... 建立了离子色谱电导同时检测水中甲酸、乙酸、丙烯酸和氯乙酸的方法,当采用1.0mL/min、1mmol/L KOH淋洗液梯度洗脱时可达到样品中甲酸、乙酸、丙烯酸和氯乙酸分离分析的目的;乙酸、甲酸、丙烯酸和氯乙酸的线性范围分别为0.01~10.0、0.01~20.0、0.01~20.0和0.01~20.0mg/L,检出限分别为0.003、0.002、0.003和0.004mg/L,0.05和1.00mg/L混合标准溶液进样,得到乙酸、甲酸、丙烯酸和氯乙酸的RSD均较小。将该法应用于水样中乙酸、甲酸、丙烯酸和氯乙酸的分析,加标回收率为96%~117%。 展开更多
关键词 离子色谱 电导检测 乙酸 甲酸 丙烯酸 氯乙酸 水样
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离子色谱中的安培检测方法及其应用 被引量:22
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作者 于泓 牟世芬 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期483-488,共6页
介绍了离子色谱中的安培检测方法(包括恒电位安培检测法、脉冲安培检测法和积分脉冲安培检测法)的原理和应用。脉冲安培检测法与高效阴离子交换色谱结合(HPAEC-PAD)是一种新的分析糖类化合物的方法;积分脉冲安培检测法与高效阴离子交换... 介绍了离子色谱中的安培检测方法(包括恒电位安培检测法、脉冲安培检测法和积分脉冲安培检测法)的原理和应用。脉冲安培检测法与高效阴离子交换色谱结合(HPAEC-PAD)是一种新的分析糖类化合物的方法;积分脉冲安培检测法与高效阴离子交换色谱结合(HPAEC-IPAD)是一种新的氨基酸分析方法。 展开更多
关键词 离子色谱 安培检测法 糖类化合物 氨基酸
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离子色谱法测定食品中草铵膦、草甘膦和氨甲基膦酸的残留 被引量:23
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作者 林森煜 黄嘉乐 +1 位作者 李秀英 郭新东 《食品安全质量检测学报》 CAS 2016年第5期1887-1894,共8页
目的建立一种简单、快捷、同时测定食品中草铵膦、草甘膦、氨甲基膦酸残留量的离子色谱分析方法。方法样品用水提取后使用乙腈沉淀氨基酸和蛋白质,离心后取上清液依次过Dionex OnGuardⅡRP柱和Dionex OnGuardⅡAg/H柱,流出液经IonPac AS... 目的建立一种简单、快捷、同时测定食品中草铵膦、草甘膦、氨甲基膦酸残留量的离子色谱分析方法。方法样品用水提取后使用乙腈沉淀氨基酸和蛋白质,离心后取上清液依次过Dionex OnGuardⅡRP柱和Dionex OnGuardⅡAg/H柱,流出液经IonPac AS11-HC离子色谱柱(含AG11-HC保护住)分离,用KOH淋洗液自动发生器(EG)进行梯度淋洗,抑制器采用外加水模式,电导检测器检测。结果结果表明草甘膦和草铵膦在0.02~6.25 mg/L、氨甲基膦酸在2.00~62.5 mg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,Gly、Gluf和AMPA的方法检出限分为0.047、0.033和0.520 mg/kg,定量限分为0.16、0.11和1.73 mg/kg,回收率为80.1%~109%,日内精密度(n=6)为0.91%~12.5%,日间精密度(m=5)小于10.0%。结论该方法具有净化效果好、定量准确、灵敏快速的特点,适用于食品中草铵膦、草甘膦、氨甲基膦酸残留量的检测确证,能达到GB 2763-2014的检测要求。 展开更多
关键词 离子色谱法 电导检测 草铵膦 草甘膦 氨甲基膦酸
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基于离子色谱/电导检测的全脂奶粉中硫氰酸盐污染物的测定及前处理方法研究 被引量:22
8
作者 张水锋 林珍珍 +2 位作者 陈小珍 张东雷 王立世 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期85-89,共5页
建立了氢氧根淋洗/离子色谱/电导检测分析全脂奶粉中硫氰酸盐(SCN-)污染物的分析方法,对蛋白沉淀剂、提取条件、提取液净化技术、色谱条件等作了深入研究和优化。通过对淋洗液梯度的优化,将出峰时间控制在17 min内,且不受邻近组分干扰... 建立了氢氧根淋洗/离子色谱/电导检测分析全脂奶粉中硫氰酸盐(SCN-)污染物的分析方法,对蛋白沉淀剂、提取条件、提取液净化技术、色谱条件等作了深入研究和优化。通过对淋洗液梯度的优化,将出峰时间控制在17 min内,且不受邻近组分干扰。方法在0.02~100 mg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数(r)为0.999 9,方法定量下限(S/N=10)为0.3μg/g,回收率为99%~102%。方法重现性好,3 d内对2.0 mg/L的标准溶液随机测试7次,其峰面积的相对标准偏差(RSD)为1.6%。 展开更多
关键词 硫氰酸盐 奶粉 离子色谱 电导检测 食品安全
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离子色谱-紫外检测法同时分析碘酸根、碘离子、溴酸根和溴离子 被引量:20
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作者 李朦 于泓 郑秀荣 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期299-303,共5页
建立了同时分析碘酸根、碘离子、溴酸根和溴离子的离子色谱-紫外检测分析方法。用季铵型阴离子交换柱,以柠檬酸-乙腈为流动相,采用紫外检测器实现了4种离子的同时分离和检测。研究了检测波长和流动相种类、浓度、pH 值等因素对4种离... 建立了同时分析碘酸根、碘离子、溴酸根和溴离子的离子色谱-紫外检测分析方法。用季铵型阴离子交换柱,以柠檬酸-乙腈为流动相,采用紫外检测器实现了4种离子的同时分离和检测。研究了检测波长和流动相种类、浓度、pH 值等因素对4种离子分离和测定的影响,探讨了保留规律,优化了色谱分析条件。在检测波长为210 nm、流动相为1.0 mmol / L 柠檬酸-乙腈(85:15,v / v;pH 5.0)、流速为0.9 mL / min、柱温为40℃条件下,4种离子完全分离,且系统峰不干扰测定。4种离子的检出限(S / N =3)为0.07~0.16 mg / L,连续5次进样测定的峰面积和保留时间的相对标准偏差均在1%以下。将此方法用于离子液体样品及地下水样品的分析,结果准确、可靠。 展开更多
关键词 离子色谱 紫外检测 碘酸根 碘离子 溴酸根 溴离子 离子液体 ion chromatography( IC) ultraviolet detection( UV)
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高效阴离子交换色谱-积分脉冲安培检测法分析糖类化合物影响因素的研究 被引量:16
10
作者 于泓 牟世芬 《分析科学学报》 CAS CSCD 2007年第6期637-641,共5页
研究了高效阴离子交换色谱-积分脉冲安培检测法分离测定糖类化合物的一些影响因素。这些因素包括NaOH淋洗液浓度、色谱柱温度和积分脉冲安培检测的采样电位。实验用AminoPac PA10阴离子交换柱分离糖类化合物。当NaOH淋洗液浓度增大时,... 研究了高效阴离子交换色谱-积分脉冲安培检测法分离测定糖类化合物的一些影响因素。这些因素包括NaOH淋洗液浓度、色谱柱温度和积分脉冲安培检测的采样电位。实验用AminoPac PA10阴离子交换柱分离糖类化合物。当NaOH淋洗液浓度增大时,糖类化合物的保留值减小,并有洗脱顺序的变化。糖的保留只表现为放热行为,但是每种糖的保留受温度的影响程度不同,即当温度改变时每种糖保留时间的变化程度不同。一般规律是随糖分子增大(依单糖、双糖、三糖、四糖顺序),其保留时间的变化程度增大。通过改变温度可以改善两种相近洗脱糖之间的分离状况。糖的范特霍夫(Van’t Hoff)曲线具有良好的线性关系。积分脉冲安培检测的采样电位增大,糖检测的峰面积增大。通过提高采样电位,可以改善糖的检测。 展开更多
关键词 糖类化合物 离子色谱 安培检测
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紫外检测离子色谱法测定酱腌菜中的亚硝酸盐与硝酸盐 被引量:18
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作者 徐霞 应兴华 段彬伍 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期120-122,共3页
建立了紫外检测离子色谱法测定酱腌菜中的亚硝酸盐与硝酸盐的分析方法。样品经超声提取后,以1.8mmol/L Na2CO3+1.7mmol/LNaHCO3为流动相,经Metrosep A Supp4-250阴离子交换色谱柱分离,于210nm处紫外检测。结果表明:此法NO2^-、... 建立了紫外检测离子色谱法测定酱腌菜中的亚硝酸盐与硝酸盐的分析方法。样品经超声提取后,以1.8mmol/L Na2CO3+1.7mmol/LNaHCO3为流动相,经Metrosep A Supp4-250阴离子交换色谱柱分离,于210nm处紫外检测。结果表明:此法NO2^-、NO3^-的检出限分别为1.0mg/kg和2.0mg/kg,实际样品的加标回收率分别为80.4%~82.1%和93.1%~96.5%,相对标准偏差≤10%。 展开更多
关键词 离子色谱 紫外检测 酱腌菜 亚硝酸盐 硝酸盐
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离子色谱法同时测定糖类和有机酸 被引量:14
12
作者 朱岩 朱利中 冯坚 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第2期102-105,共4页
本文介绍用电导和脉冲安培检测的离子色谱同时测定一元有机酸和糖类的方法。糖类包括甘露醇、鼠李糖、葡萄糖、果糖、乳糖、蔗糖、棉子糖和麦芽糖,一元有机酸包括乳酸、乙醇酸、甲酸、和丙酮酸.以0.080mol/L NaOH为淋洗液在12min内可以... 本文介绍用电导和脉冲安培检测的离子色谱同时测定一元有机酸和糖类的方法。糖类包括甘露醇、鼠李糖、葡萄糖、果糖、乳糖、蔗糖、棉子糖和麦芽糖,一元有机酸包括乳酸、乙醇酸、甲酸、和丙酮酸.以0.080mol/L NaOH为淋洗液在12min内可以分离这些组分,用脉冲安培检测糖类,抑制电导检测器检测一元有机酸。本法可用于饮料中这些组分的分析。 展开更多
关键词 离子色谱法 糖类 有机酸 同时测定
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离子色谱-直接紫外检测法测定食品接触材料中的六价铬迁移量 被引量:17
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作者 张立辉 张昊 霍宗利 《中国食品卫生杂志》 北大核心 2018年第4期387-390,共4页
目的建立一种离子色谱-直接紫外检测法测定食品接触材料中六价铬迁移量的新方法。方法样品经碱性食品模拟物(碳酸钠-盐酸,pH=8.5)浸泡后,使用氯化铵-氨水溶液为淋洗液,IonPacA S7(4 mm×250 mm)阴离子分析柱分离,以紫外检测器在350... 目的建立一种离子色谱-直接紫外检测法测定食品接触材料中六价铬迁移量的新方法。方法样品经碱性食品模拟物(碳酸钠-盐酸,pH=8.5)浸泡后,使用氯化铵-氨水溶液为淋洗液,IonPacA S7(4 mm×250 mm)阴离子分析柱分离,以紫外检测器在350 nm波长直接检测。结果本方法在0.001~0.5 mg/L范围内线性关系良好,线性方程为y=10.8554x+0.00472,r=0.999 9,检出限为0.000 3 mg/L,定量限为0.001 mg/L,样品加标回收率为88%~113%,相对标准偏差(n=6)为1.9%~9.0%。结论本方法具有灵敏度高、准确性好、检出限低、操作简便易行等特点,适用于日常样品检测。 展开更多
关键词 离子色谱法 紫外检测 食品接触材料 包装材料 六价铬 迁移 食品污染物 检测
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吡啶离子液体阳离子的离子色谱法分析 被引量:17
14
作者 陈倩 于泓 +1 位作者 孟令敏 黄旭 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期38-42,共5页
建立了离子色谱-直接电导检测法分离测定3种吡啶离子液体阳离子(N-乙基吡啶、N-丁基吡啶和N-己基呲啶阳离子)的方法。采用磺酸型阳离子交换色谱柱,以乙二胺-柠檬酸-乙腈为淋洗液,考察了淋洗液种类和浓度以及色谱柱温度对离子液体阳... 建立了离子色谱-直接电导检测法分离测定3种吡啶离子液体阳离子(N-乙基吡啶、N-丁基吡啶和N-己基呲啶阳离子)的方法。采用磺酸型阳离子交换色谱柱,以乙二胺-柠檬酸-乙腈为淋洗液,考察了淋洗液种类和浓度以及色谱柱温度对离子液体阳离子保留的影响。实验发现,吡啶阳离子的保留过程是放热过程,其同系物的保留符合碳数规律。优化的色谱条件为:流动相为0.2mmol/L乙二胺-0.3mmol/L柠檬酸-3%(体积分数)乙腈(pH4.4),流速1.0mL/min,柱温45℃。在此条件下可基线分离3种吡啶离子液体阳离子。所NIgH离子的检出限(SIN=3)分别为0.60、1.59、10.8mg/L,峰面积的相对标准偏差(n=5)在1.2%以下。将该方法用于实验室合成的离子液体的测定,加标回收率为100%~104%。 展开更多
关键词 离子液体 离子色谱 电导检测 烷基吡啶
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直接电导检测-离子色谱法分离测定氟硼酸根及常见无机阴离子 被引量:16
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作者 周爽 于泓 艾红晶 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1521-1525,共5页
研究了直接电导检测-离子色谱法分离测定BF4-及常见无机阴离子(F^-、Cl^-、Br^-、NO3^-、SO24^-)。实验采用Shim-pack IC-A3阴离子交换色谱柱,分别选用邻苯二甲酸氢钾、对羟基苯甲酸+三(羟甲基)氨基甲烷+硼酸、邻苯二甲酸+三(... 研究了直接电导检测-离子色谱法分离测定BF4-及常见无机阴离子(F^-、Cl^-、Br^-、NO3^-、SO24^-)。实验采用Shim-pack IC-A3阴离子交换色谱柱,分别选用邻苯二甲酸氢钾、对羟基苯甲酸+三(羟甲基)氨基甲烷+硼酸、邻苯二甲酸+三(羟甲基)氨基甲烷为淋洗液,考察了淋洗液种类、浓度、色谱柱温度、流速对分离测定BF4-及常见无机阴离子的影响。确定最佳色谱条件为:以1.25 mmol/L邻苯二甲酸氢钾为淋洗液,流速1.5 mL/min,柱温45℃。在此条件下可同时基线分离6种阴离子,且色谱峰形对称。所测阴离子的检出限为0.02-0.58 mg/L;峰面积的相对标准偏差(RSD,n=5)小于0.8%。将方法应用于测定离子液体中的BF4^-及其它无机阴离子,加标回收率在98.2%-102.7%之间。 展开更多
关键词 离子色谱法 氟硼酸根 无机阴离子 电导检测 离子液体
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离子液体中卤素离子杂质的离子色谱-直接电导检测法分析 被引量:16
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作者 周爽 高微 于泓 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1279-1282,共4页
研究了离子色谱-直接电导检测法分离测定离子液体中的卤素离子(F^-、Cl^-、Br^-)杂质。采用Shim—pack IC—A3阴离子交换色谱柱,考察了淋洗液种类及浓度、流速和色谱柱温度对分离测定的影响。最佳色谱条件为:以1.25mmol/L邻苯二... 研究了离子色谱-直接电导检测法分离测定离子液体中的卤素离子(F^-、Cl^-、Br^-)杂质。采用Shim—pack IC—A3阴离子交换色谱柱,考察了淋洗液种类及浓度、流速和色谱柱温度对分离测定的影响。最佳色谱条件为:以1.25mmol/L邻苯二甲酸氢钾为淋洗液,流速1.5mL/min,色谱柱温45℃。在此条件下可以基线分离卤素离子,且NO3^-、BF4^-、SO42^-不干扰测定。该法测定卤素离子的检出限(S/N=3)为0.02~0.11mg/L,峰面积的相对标准偏差(n=5)不大于0.7%,F^-、Cl^-和Br^-的标准曲线的线性范围分别为0.1~50、0.1~50、0.5~100mg/L。将方法用于烷基咪唑四氟硼酸盐离子液体中卤素离子杂质的测定,加标回收率为98%~102%。 展开更多
关键词 离子液体 离子色谱 卤素离子 电导检测
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离子色谱-电导检测法测定饮用水中13种阴离子的研究 被引量:16
17
作者 王永根 陈淑莎 +3 位作者 王剑波 沈飙 赵家平 费栋 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2012年第7期1495-1498,1501,共5页
目的:建立一种离子色谱-电导检测方法,用于同时测定饮用水中13种阴离子含量。方法:选用Metrosep A Supp 5-250阴离子分析色谱柱、结合Metrosep A Supp 1 Guard保护柱,淋洗液为3.2 mmol/LNa2CO3-1.0 mmol/L NaHCO3,流速0.7 ml/min,进样10... 目的:建立一种离子色谱-电导检测方法,用于同时测定饮用水中13种阴离子含量。方法:选用Metrosep A Supp 5-250阴离子分析色谱柱、结合Metrosep A Supp 1 Guard保护柱,淋洗液为3.2 mmol/LNa2CO3-1.0 mmol/L NaHCO3,流速0.7 ml/min,进样100μl。结果:在一定的浓度范围内,各待测物线性关系良好(r>0.999),检出限低(0.0003 mg/L~0.0134 mg/L),采用高、中、低三个浓度加标回收,回收率在93%~104%间。结论:该方法简便、灵敏、准确,一次进样能同时分离测定饮用水中13种阴离子,能满足我国现行的《生活饮用水卫生标准》水质检测的要求。 展开更多
关键词 离子色谱 电导检测 饮用水 13种阴离子
原文传递
淋洗液在线发生-离子色谱法测定生活饮用水中的12种无机阴离子 被引量:15
18
作者 刘烨 王硕 +3 位作者 张向明 崔蓉 孙涵 李书明 《中国卫生检验杂志》 CAS 2016年第11期1539-1541,共3页
目的建立生活饮用水中7种常见离子(F^-、Cl^-、SO_4^(2-)、NO_3^--N、Br-、NO_2^--N、PO_4^(3-))和5种主要消毒副产物(ClO_2^-、ClO_3^-、BrO_3^-、DCAA和TCAA)的淋洗液在线发生-离子色谱测定方法。方法用Ion Pac AS19为分离柱,以淋洗... 目的建立生活饮用水中7种常见离子(F^-、Cl^-、SO_4^(2-)、NO_3^--N、Br-、NO_2^--N、PO_4^(3-))和5种主要消毒副产物(ClO_2^-、ClO_3^-、BrO_3^-、DCAA和TCAA)的淋洗液在线发生-离子色谱测定方法。方法用Ion Pac AS19为分离柱,以淋洗液自动发生装置在线产生KOH作淋洗液,通过抑制型电导检测器进行检测。测定条件:梯度洗脱,电导池温度为30℃,流速为1.00 ml/min,进样体积为500μl,抑制器电流为112 m A,柱温为25℃。结果 12种阴离子峰面积与浓度具有良好的线性关系,各组分的相关系数(r)为0.999 9~1.000 0。采用低、中、高3种浓度加标回收,回收率为93.2%~101.0%,相对标准偏差(RSD)≤1.06%。结论该方法操作简单,准确,灵敏,适用于地表水、矿泉水和市政末梢水中12种阴离子的检测。 展开更多
关键词 离子色谱 电导检测 饮用水 阴离子 消毒副产物
原文传递
在线自动配标-离子色谱法同时测定饮用水中7种阴离子的含量 被引量:15
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作者 侯建国 陈文梅 《中国无机分析化学》 CAS 2020年第1期54-57,共4页
建立了在线自动配标技术同时测定水样中常见阴离子的电导检测-离子色谱分析方法。以较高浓度7种阴离子混合标准母液,通过万通多思(Disino)在线加液单元定量进样4~200μL,7种阴离子进样质量浓度与其峰面积呈良好的线性关系,相关系数均在0... 建立了在线自动配标技术同时测定水样中常见阴离子的电导检测-离子色谱分析方法。以较高浓度7种阴离子混合标准母液,通过万通多思(Disino)在线加液单元定量进样4~200μL,7种阴离子进样质量浓度与其峰面积呈良好的线性关系,相关系数均在0.9999以上。水样加标回收率93.6%~106%,测定结果相对标准偏差(RSD)在1.5%~2.8%(n=6)。在线自动配标方法操作简单,准确度好,能够降低在绘制工作曲线中配制梯度浓度的标准样品出现的误差,提高分析效率,能够满足水样中F-、Cl-、NO2、Br、NO3、PO4^3、SO4^27种阴离子的测定要求。 展开更多
关键词 自动配标 离子色谱法 电导检测 阴离子
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离子色谱法对食品中丙酸钙的测定 被引量:14
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作者 陈玉波 陈长毅 +3 位作者 杨芳 李歆 程春梅 董刘敏 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第33期19058-19059,共2页
[目的]研究食品中丙酸钙含量的检测方法。[方法]分别采用水蒸气蒸馏法和直接提取法从样品中提取丙酸钙,用离子色谱法分别测定提取液中丙酸钙的含量。[结果]配制乙酸、丙酸和甲酸根离子混合标准溶液,做出乙酸、丙酸和甲酸根离子线性曲线... [目的]研究食品中丙酸钙含量的检测方法。[方法]分别采用水蒸气蒸馏法和直接提取法从样品中提取丙酸钙,用离子色谱法分别测定提取液中丙酸钙的含量。[结果]配制乙酸、丙酸和甲酸根离子混合标准溶液,做出乙酸、丙酸和甲酸根离子线性曲线,得到乙酸根离子线性相关性为99.91%,丙酸根离子线性相关性为99.92%,甲酸根离子线性相关性为99.95%,该方法中丙酸根离子的最低检出限为5 mg/L。样品溶液中加入400 mg/L丙酸根离子标准溶液做加标回收率试验,平均加标回收率为98.98%。在相同试验条件下,对400 mg/L丙酸根离子标准溶液进样6次,其相对标准偏差小于0.8%。[结论]样品处理的最佳方法为水蒸气蒸馏法。 展开更多
关键词 离子色谱法 食品 丙酸钙 测定
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